Disciplina: Biologia Celular

Profª: Tamara Coutinho

MEMBRANA PLASMÁTICA
• A membrana plasmática mantem constante o meio intracelular,
possui receptores para hormônios e outros sinais químicos, e
estabelece conexões das células umas com as outras e com a matriz
extracelular

• Todas as membranas celulares são constituídas por uma bicamada

fluida de fosfolipídios, onde estão inseridas moléculas de proteínas
que podem ser deslocadas, no plano da membrana, por atividade do
citoesqueleto.

• Conforme a maior ou menor facilidade de extração, distinguem-se as

proteínas periféricas e as integrais da membrana.

• As moléculas de fosfolipídios e de proteínas estão dispostas nas

membranas de modo assimétrico: uma face da membrana é diferente
da outra.

• A superfície externa da membrana plasmática apresenta uma

camada rica em glicídeos, o glicocálice.

• Os fibronexos, constituídos por diversas moléculas proteicas,

estabelecem conexão entre o citoesqueleto e moléculas da matriz
extracelular.

• Os grupos sanguíneos A-B-O são devidos à estrutura de glicolipidios e

glicoproteínas da membrana plasmática.

• Os complexos de histocompatibilidade MHC, importantes nos

transplantes de órgãos, são glicoproteínas da membrana plasmática.

• As moléculas penetram nas células ou delas saem por transplante

ativo ou difusão facilitada.

• O transporte em quantidade de material para o interior da célula

chama-se endocitose (fagocitose e pinocitose), e o processo inverso é
a exocitose.

• Os lisossomas são organelas contendo enzimas digestivas com

atividade máxima no pH 4,5 – 5,0 (hidrolases ácidas).

• As microvilosidades aumentam a superfície celular.

• As membranas plasmáticas formam estruturas de adesão

(desmossoma e junção aderente), de vedação do espaço intracelular
(zônula oclusiva) e de comunicação entre as células (junção
comunicante)
A membrana plasmática ou Os lipídios das membranas são
celular separa o meio intracelular moléculas longas com uma
do extracelular e é a principal extremidade hidrofílica e uma
responsável pelo controle da cadeia hidrofóbica. As
penetração e saída de substancias macromoléculas que apresentam
da célula. esta característica de possuírem
uma região hidrofílica e, portanto,
Não é visível no microscópio óptico, solúvel em meio aquoso, e uma
só podendo ser vista no microscópio região hidrofóbica, insolúvel em
eletrônico. agua, são ditas anfipáticas. Entre
A membrana plasmática participa de os lipídios frequentes nas
numerosas funções celulares. É membranas celulares encontram-se
responsável pela manutenção da fosfoglicerídeos, enfingolipidios
constância do meio intracelular, e colesterol. Os fosfoglicerideos e
que é diferente do meio os esfingolipideos contem o radical
extracelular. Graças a seus fosfato e são chamados
receptores específicos, a fosfolipídios.
membrana tem a capacidade de
reconhecer outras células e diversos
tipos de moléculas, como, por
exemplo, hormônios. Este
reconhecimento, pela ligação de
uma molécula específica (sinal
químico ou ligante) com o receptor
da membrana desencadeia uma
resposta que varia conforme a célula
e o estimulo recebido.
As membranas das células animais
contem colesterol, o que não
LIPIDIOS DAS MEMBRANAS acontece nas células dos vegetais,
que possuem outros esteróis.
Quanto maior for a quantidade de
esteróis presente nas membranas,
menos fluida ela será.
 A MEMBRANA É UMA PROTEINAS DA MEMBRANA
ESTRUTURA LIPOPROTÉICA PLASMATICA
FLUIDA
Embora existam diferenças entre os
lipídios, que influem nas
propriedades das diversas
Todas as membranas celulares membranas, a atividade metabólica
apresentam a mesma organização das membranas depende
básica, sendo constituídas por duas principalmente das proteínas. Cada
camadas lipídicas fluidas e tipo de membrana tem suas
continuas, onde estão inseridas as proteínas características, principais
moléculas proteicas, constituindo responsáveis pelas funções da
um mosaico fluido. membrana.
As moléculas da camada dupla de A membrana plasmática possui
lipídios estão organizadas com suas grande variedade de proteínas, que
cadeias apolares (hidrofóbicas) podem ser divididas em dois
voltadas para o interior da grandes grupos, as integrais e as
membrana, enquanto as cabeças periféricas, dependendo da
polares (hidrofílicas) ficam voltadas facilidade de extrai-las da bicamada
para o meio extracelular ou para o lipídica.
citoplasma, que são meios aquosos.
As proteínas integrais estão
fortemente associadas aos lipídios,
sendo que 70% das proteínas das
membranas são integrais. Algumas
dessas moléculas proteicas
atravessam inteiramente a
bicamada lipídica, fazendo saliência
em ambas as superfícies da
membrana, sendo denominadas
proteínas transmembrana. Elas
podem atravessar a membrana uma
As proteínas da membrana possuem única vez, ou então apresentar uma
resíduos hidrofílicos e hidrofóbicos, e molécula muito longa e dobrada,
ficam mergulhadas na camada atravessando a membrana varias
lipídica, de tal modo que : vezes, recebendo então nome de
proteínas transmembrana de
1) Os resíduos hidrofóbicos das passagem múltipla.
proteínas estão no mesmo nível das
cadeias hidrofóbicas dos lipídios, e

2) Os resíduos hidrofílicos das

proteínas ficam na altura das
cabeças polares dos lipídios, em
contato com o meio extracelular ou
com o citoplasma.

As proteínas periféricas podem ser
isoladas facilmente, não tendo uma
ligação tão forte com os lipídios da
membrana. Essas proteínas não
interagem com a região hidrofóbica
da bicamada lipídica. Elas se ligam
as membranas por interação com
proteínas integrais, ou interagindo
com a região polar dos lipídios.
GLICOPROTEINAS E
GLICOLIPIDIOS SÃO OS
MARCADORES RESPONSAVEIS
PELOS GRUPOS SANGUINEOS
Um bom exemplo de marcadores da
superfície celular são as
glicoproteínas e glicolipidios que
determinam os grupos sanguíneos.
Os grupos ABO estão na
dependência de pequenas variações
dos carboidratos presentes nos
glicolipidios e glicoproteínas da
membrana dos eritrócitos.
AS CÉLULAS SE RECONHECEM
Numerosas evidências demonstram
que a superfície celular é dotada de
um certo grau de especificidade que
permite às células se reconhecerem
mutuamente e estabelecerem certos
tipos de relacionamento.
Como acontece com as
macromoléculas e geral, as
proteínas da membrana são
imunogênicas, isto é, promovem
uma reposta imunológica quando
penetram em um organismo
estranho. Em humanos e em outros
mamíferos, o mecanismo para
distinguir o que é próprio do
organismo daquilo que é estranho
está na dependência de um grupo
de moléculas glicoproteicas da
membrana, que fazem saliência na
superfície externa e são chamadas
de complexo principal de
imunocompatibilidade ou MCH.
Há duas classes de MHC,
denominadas MHCI e MHCII. Todas
ad células do organismo, exceto as
do sistema imune, contem na
superfície MHCI. As células do
sistema imune, responsáveis pela
resposta imunológica, apresentam o
complexo MHCII em suas superfícies.
Os dois MHC são glicoproteínas cujas
moléculas têm uma parte constante
e uma parte variável. A parte
variável difere muito, na sequencia
de aminoácidos, de pessoa para
pessoa, de tal forma que não existe
a possibilidade de mais de uma
pessoa apresentar MHC idênticos.
TRANSPORTE ATRAVÉS DA
MEMBRANA
Para a maioria das substancias,
existe uma relação direta entre sua
solubilidade nos lipídios e sua
capacidade de penetrar nas células.
De modo geral os compostos
hidrofóbicos, solúveis em lipídios,
atravessam facilmente a membrana.
Já as substancias hidrofílicas,
insolúveis nos lipídios, penetram nas
células com mais dificuldade,
dependendo do tamanho da
molécula e, também, de suas
características químicas.
Permeabilidade à água
A membrana celular é muito
permeável a agua. Colocadas em
uma solução hipotônica, as
células aumentam de volume devido
à penetração de água. Se o aumento
de volume for muito acentuado, a
membrana plasmática se rompe e o
conteúdo da célula extravasa,
fenômeno conhecido como lise
celular. Inversamente, quando
colocadas em solução hipertônica,
as células diminuem de volume
devido à saída de agua. Nas
soluções isotônicas, o volume e a
forma da célula não se alteram.
velocidade maior do que na difusão
passiva.
A velocidade da difusão facilitada
não é proporcional à concentração
do soluto, exceto em concentrações
muito baixas. Elevando-se
gradativamente a concentração da
molécula penetrante, chega-se a um
ponto de saturação além do qual a
velocidade de penetração não
aumenta mais.

Difusão Passiva Transporte em quantidade

Muitas moléculas penetram nas Pelos processos de difusão facilitada

células ou delas saem por difusão e difusão ativa, moléculas pequenas
passiva, isto é, como a distribuição e íons atravessam a membrana
do soluto tende a ser uniforme em plasmática e penetram no
todos os pontos do solvente, o citoplasma ou dele saem.
soluto penetra na célula quando sua Entretanto, as células também são
concentração é menor no interior capazes de transferir para o seu
celular do que no meio externo, e sai interior, em bloco, grande
da célula no caso contrário. A quantidade de macromoléculas e,
difusão passiva não gasta energia. até mesmo, partículas como
Trata-se de um processo físico a bactérias e outros microrganismos.
favor de um gradiente de O transporte em bloco é sempre
concentração. acompanhado por alterações
Transporte Ativo morfológicas da superfície celular,
onde se formam estruturas que
Outro processo de passagem englobam o material a ser
através da membrana é o introduzido na célula. O transporte
transporte ativo. Neste caso há em quantidade para dentro da
consumo de energia, e a substancia célula, também chamado de
pode ser transportada de um local endocitose, é feito por dois
de baixa concentração para outro de processos denominados fagocitose
alta concentração. Portanto, o soluto e pinocitose que, apesar de alguma
na difusão ativa é transportado diferenças superficiais, têm muito
contra um gradiente. em comum nos seus princípios
básicos. Quando a transferência de
Difusão Facilitada macromoléculas tem lugar em
Numerosas substancias, como a sentido inverso, isto é, do
glicose e alguns aminoácidos, citoplasma para o meio extracelular,
penetram nas células por difusão o processo recebe o nome genérico
facilitada, sem gasto de energia. de exocitose.
Nesse caso, a difusão se processa a Fagocitose
favor de um gradiente, porém em
É o nome dado ao processo pelo
qual a célula, graças à formação de
pseudópodes, engloba nos seu
citoplasma partículas sólidas.
A fagocitose tem lugar quando a
partícula se fixa a receptores
específicos da membrana celular,
capazes de desencadear uma
resposta da qual participa
citoesqueleto.
A fagocitose consiste na formação
de um pseudópode, que envolve
gradualmente cada paramécio.
Forma-se deste modo um vacúolo, o
fagossoma, que é puxado pela
atividade motora do citoesqueleto
para a profundidade do citoplasma.
O fagossoma vai se fundir com um
ou mais lisossomas, ocorrendo então
a digestão do material fagocitado
pelas enzimas hidrolíticas dos
lisosomas.
Pinocitose: captação ativa de
macromoléculas em solução
O termo pinocitose foi usado pela
primeira vez para designar o
englobamento de gotículas de
líquidos.
Na pinocitose mais frequente,
observada em grau variável em
todas as células, ocorre a
invaginação de uma área localizada
da membrana celular, formando-se
pequenas vesículas que são puxadas
pelo citoesqueleto e penetram no
citoplasma. Essas vesículas
carregam liquido e são de tamanho
uniforme. Na pinocitose não-
seletiva, as vesículas englobam
todos os solutos que estiverem
presentes no fluido extracelular.
Todavia, na maioria das células, a
pinocitose é seletiva.
OS LISOSSOMAS SÃO
DEPOSITOS DE HIDROLASES
ÁCIDAS
As substancias que penetram na
célula por pinocitose ou fagocitose,
bem como componentes celulares
desgastados pelo uso, podem sofrer
a ação de enzimas digestivas
contidas em organelas denominadas
lisossomos. Essas enzimas também
podem ser secretadas para o meio
extracelular.
Os lisossomos são ricos em enzimas
digestivas para quase todas as
macromoléculas biológicas, e as
células seriam facilmente destruídas
se as enzimas dos lisossomos não
estivessem contidas numa organela
envolta numa membrana.
As vesículas de fagocitose ou
fagossomas fundem-se com um ou
vários lisossomas, misturando-se
assim o material a ser digerido com
as enzimas lisossômicas. Algumas
vezes, permanecem, nos lisossomas,
depósitos de material que resistiu no
processo digestivo, os corpos
residuais, que permanecem na
célula por tempo variável, e podem
ser transportados até a membrana
plasmática, com a qual se fundem.
Dessa forma, o seu conteúdo é
jogado no exterior da célula por
exocitose.
No intestino, a função das
microvilosidades é aumentar a área
da membrana a fim de facilitar o
transporte dos nutrientes da
cavidade ou luz intestinal para
dentro das células. Posteriormente,
os nutrientes passam das células
para o tecido e, daí para os vasos
sanguíneos. A maioria das células
possuem microvilosidades, embora
não tão numerosos e organizados
Na maioria das células eucariontes, como os das células absorventes.
observa-se à degradação de porções
do citoplasma pela atividade das
enzimas dos lisossomos. Esse
processo, denominado autofagia, é
provavelmente comum a todas as
células eucariontes.

MICROVILOSIDADES SÃO
PROLONGMENTOS QUE
AUMENTAM A SUPERFICIE DE
ABSORÇAO DAS CELULAS

Cada microvilosidade é uma

expansão do citoplasma recoberta
por membrana e contendo
numerosos microfilamentos de
actina responsáveis pela
manutenção da forma das
microvilosidades; seu glicocálice é
mais desenvolvido do que no resto
da célula.