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As células são as unidades funcionais e estruturais dos monoméricas se podem despolimerizar e polimerizar
seres vivos. novamente, de modo reversível e dinâmico, o que explica
as modificações de sol para gel, e vice-versa, observadas
Procarionte x Eucarionte no citoplasma. Quando despolimerizadas (separadas umas
das outras), as moléculas das proteínas actina e tubulina
A microscopia eletrônica demonstrou que existem
conferem maior fluidez ao citosol. Quando polimerizadas
fundamentalmente duas classes de células: os
em microfibrilas e microtúbulos, conferem a consistência
procariontes (pro, primeiro, e cario, núcleo), cujos
de gel região citoplasmática em que se encontram.
cromossomos não são separados do citoplasma por
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
membrana, e as eucariontes (eu, verdadeiro, e cario,
núcleo), com um núcleo bem individualizado e delimitado
pelo envoltório nuclear. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
MeMbRAnA PlASMÁtiCA
A membrana plasmática, ou plasmalema, é a estrutura
Célula Eucarionte celular que estabelece o limite entre os meios intra e
As células eucariontes apresentam duas partes extracelulares. Uma função importante dessa membrana
é a manutenção da constância do meio intracelular, cuja
morfologicamente bem distintas – o citoplasma e o
composição é diferente da do líquido extracelular. Apesar
núcleo –, entre as quais existe um trânsito constante de
da existência desse limite, existe grande interação entre
moléculas diversas, nos dois sentidos. O citoplasma
o interior da célula e as moléculas extracelulares.
envolvido pela membrana plasmática, e o núcleo, pelo
envoltório nuclear. (JUNQUEIRA, 9ª ed.) As unidades de membrana são bicamadas lipídicas
formadas principalmente por fosfolipídios e que contêm
CitoplASMA X CITOSOL
uma quantidade variável de moléculas proteicas, mais
O citoplasma das células eucariontes contém as organelas, numerosas nas membranas com maior atividade funcional
como mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de (as proteínas são responsáveis pela maioria das funções
Golgi, lisossomos e peroxissomos. O conceito de organela da membrana). (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
não bem definido; varia um pouco de um autor para
As membranas celulares são compostas principalmente
outro. Além das organelas, o citoplasma pode apresentar
por lipídios e por proteínas. A maior parte dos lipídios se
depósitos de substâncias diversas, como grânulos de
organiza em duas camadas de moléculas de fosfolipídios.
glicogênio e gotículas lipídicas. Preenchendo o espaço
Estes, em meio aquoso, espontaneamente se organizam
entre as organelas e os depósitos, também chamados
em bicamadas sem gasto de energia. Os grupamentos
inclusões, encontra-se a matriz citoplasmática ou citosol.
não polares (hidrofóbicos) dos fosfolipídios se situam no
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
centro da membrana, e os seus grupamentos polares
O citosol contém água, íons diversos, aminoácidos, (hidrofílicos) se localizam nas duas superfícies da
precursores dos ácidos nucleicos, numerosas enzimas. O membrana, expostos aos ambientes em que existe água.
citosol contém microfibrilas, constituídas de actina, e Além dos fosfolipídios, as membranas celulares contêm
microtúbulos, constituídos de tubulina, cujas unidades outros lipídios, como glicolipídios e colesterol.
LUCAS NEVES
o interior da matriz, chamadas cristas mitocondriais. Na A acetil-CoA combina-se com o ácido oxalacético para
maioria das mitocôndrias, as cristas são achatadas, formar ácido cítrico, dando início ao ciclo do ácido cítrico
assemelhando-se a prateleiras. As cristas aumentam a (ciclo de Krebs). Nesse ciclo energético, há várias reações
superfície da membrana interna da mitocôndria e contêm de descarboxilação que produzem CO2 e quatro pares
as enzimas e outros componentes da cadeia de de H+ que são removidos por reações específicas
fosforilação oxidativa e do sistema transportador de catalisadas por desidrogenases. Os íons H+ reagem com
elétrons. oxigênio para formar H2O. Pela atividade dos citocromos
a, b e c, da coenzima Q, e da citocromo oxidase, o
sistema transportador de elétrons, localizado na
membrana mitocondrial interna, libera energia, que é
capturada para formar ATP, a partir de difosfato de
adenosina (ADP) e fosfato inorgânico. Em condições
aeróbias, a glicólise extramitocondrial (no citosol) mais o
ciclo do ácido cítrico e o sistema transportador de
elétrons originam 36 mols de ATP por cada mol de
glicose. Esse rendimento é 18 vezes maior do que o obtido
pela glicólise realizada apenas em condições anaeróbias.
que se adaptou a uma vida endossimbiótica em uma célula o retículo endoplasmático rugoso, ou granular, e o liso.
eucariótica. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
Os sacarídeos são muito importantes para as futuras Outra função dos lisossomos relaciona-se com a
funções das moléculas que passam pelo complexo de renovação das organelas celulares. Em certas
Golgi. Além disso, no Golgi são fabricados grandes circunstâncias, organelas ou porções de citoplasma são
complexos moleculares, tais como os proteoglicanos. envolvidas por membrana do retículo endoplasmático liso.
Lisossomos jovens fundem-se com essas estruturas e
Essa organela apresenta múltiplas funções; mas, dentre digerem o material nelas contido. Forma-se assim um
elas, cabe destacar que muito importante na separação lisossomo secundário que recebe o nome de
e no endereçamento das moléculas sintetizadas nas autofagossomo.
células, encaminhando-as para as vesículas de secreção
(que serão expulsas da célula), os lisossomos, as vesículas
que permanecem no citoplasma ou a membrana celular.
(JUQUEIRA, 9ª ed.)
LISOSSOMOS
Os lisossomos que são observados por microscopia
eletrônica de transmissão são vesículas delimitadas por
membrana, em geral esféricas, com diâmetro de 0,05 a
0,5 µm, e apresentam aspecto denso e granular.
Os lisossomos contêm mais de 40 enzimas hidrolíticas,
com a função de quebra e digestão de diversos
substratos. São encontrados em todas as células; porém,
são mais abundantes nas células fagocitárias, como os
PEROXISSOMOS
macrófagos e os leucócitos neutrófilos.
Peroxissomos são organelas esféricas, limitadas por
Todas as enzimas lisossômicas têm atividade máxima em
membrana, com diâmetro de 0,5 a 1,2 mm.
torno de pH 5,0. A membrana dos lisossomos possui
bombas que transportam prótons para o interior da Receberam esse nome porque oxidam substratos
vesícula por transporte ativo, acidificando dessa maneira orgânicos específicos, retirando átomos de hidrogênio e
o interior do lisossomo. combinando-os com oxigênio molecular (O2). Essa reação
produz peróxido de hidrogênio (H2O2), uma substância
As enzimas dos lisossomos são sintetizadas no retículo
oxidante prejudicial à célula, que é imediatamente
endoplasmático granuloso e transportadas para o
eliminada pela enzima catalase, também contida nos
complexo de Golgi. Nas cisternas do Golgi, as enzimas
peroxissomos. A catalase utiliza oxigênio do peróxido de
adquirem radicais de manose-6-fosfato, os quais se
hidrogênio (transformando-o em H2O) para oxidar
tornam um marcador de enzimas lisossômicas. Nas
diversos substratos orgânicos. Essa enzima também
membranas das cisternas do complexo de Golgi mais
decompõe o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio.
próximas da face trans, existem receptores para
proteínas com manose-6-fosfato em suas cadeias, que A betaoxidação dos ácidos graxos, assim chamada
são reconhecidas e separadas de outras proteínas. Dessa porque tem lugar no carbono 2 ou beta da cadeia do
maneira, na face trans as enzimas destinadas aos ácido graxo, é realizada nos peroxissomos e nas
lisossomos são segregadas em vesículas separadas que mitocôndrias. Os ácidos graxos são biomoléculas
constituem os lisossomos primários. importantes como combustível para as células. No ciclo da
betaoxidação, fragmentos com dois átomos de carbono
Partículas do meio extracelular introduzidas na célula por
são removidos sequencialmente dos ácidos graxos de
fagocitose constituem os fagossomos. A membrana dos
cadeia longa (mais de 18 átomos de carbono), gerando-se
lisossomos primários funde-se com a dos fagossomos,
acetilcoenzima A (acetil-CoA), que é exportada dos
misturando as enzimas com o material a ser digerido. A
peroxissomos para o citosol. A acetil-CoA é utilizada em
digestão intracelular tem lugar dentro desse novo
várias reações de síntese e pode penetrar as
vacúolo, que é chamado de lisossomo secundário ou
mitocôndrias para ser usada no ciclo de Krebs. Os
fagolisossomo.
peroxissomos têm, ainda, outras funções. No fígado, por
LUCAS NEVES
exemplo, participam da síntese de ácidos biliares e de Os microtúbulos são rígidos e desempenham papel
colesterol. significativo no desenvolvimento e na manutenção da
forma das células.
As enzimas dos peroxissomos são sintetizadas em
polirribossomos livres no citosol. O destino dessas Os microtúbulos são as estruturas responsáveis por
moléculas é determinado por uma pequena sequência de permitir movimentos intracelulares de organelas e
aminoácidos localizada próximo à extremidade carboxílica vesículas, além dos movimentos flagelares e ciliares
da molécula enzimática, que funciona como um sinal para
Organelas constituídas por microtúbulos:
a importação pelo peroxissomo.
Os centríolos são estruturas cilíndricas,
CITOESQUELETO
compostos principalmente por microtúbulos
O citoesqueleto é uma rede complexa de microtúbulos, curtos e altamente organizados. Cada centríolo
filamentos de actina (microfilamentos) e filamentos é composto de nove conjuntos de três
intermediários, todos situados no citosol. Essas proteínas microtúbulos. As células que não estão em
estruturais influem na forma das células e, junto com as divisão têm um único par de centríolos. Em cada
proteínas motoras, possibilitam os movimentos de par os centríolos dispõem-se em ângulo reto,
organelas e vesículas citoplasmáticas. O citoesqueleto é um em relação ao outro. Na fase S do ciclo
responsável também pela contração celular (na celular, precedendo a mitose, cada centríolo se
contração muscular) e pela movimentação da célula duplica, formando-se assim dois pares. Durante a
inteira, como, por exemplo, no movimento ameboide. mitose, cada par se movimenta para cada polo
da célula e se torna um centro de organização
MICROTÚBULOS do fuso mitótico. Nas células que não estão em
Os microtúbulos são estruturas presentes no citoplasma divisão, os pares de centríolos localizam-se
com forma de túbulos. Além disso, formam os eixos de próximo ao núcleo e ao complexo de Golgi.
prolongamentos celulares – cílios e flagelos -, por cujo
batimentos são responsáveis.
A subunidade que constitui os microtúbulos é um
heterodímero formado por moléculas das proteínas
tubulina a e b. As subunidades de tubulina se polimerizam
para formar microtúbulos, organizando-se em
protofilamentos. Treze protofilamentos se unem para
formar um microtúbulo.
PROTEASSOMOS
Os proteassomos são pequenas organelas situadas no
citosol, não envolvidas por membrana. São complexos de
diversas proteases que digerem proteínas assinaladas
FILAMENTOS DE ACTINA (MICROFILAMENTOS) para destruição pela sua união com a molécula ubiquitina.
A degradação de proteínas é necessária para remover
Os filamentos de actina podem organizar-se de diversas excessos de enzimas e outras proteínas, quando elas,
maneiras: após exercerem suas funções normais, tornam-se inúteis
Na maioria das células, os feixes de filamentos de para a célula. Os proteassomos também destroem
actina constituem redes no citoplasma e, além moléculas proteicas que se formam com defeitos
disso, formam uma delgada camada na estruturais, proteínas que não se dispuseram
superfície, lo go abaixo da membrana plasmática, espacialmente de maneira correta e proteínas codificadas
denominada córtex celular. A actina do córtex por vírus, que seriam usadas para produzir novos vírus.
celular participa de diversas atividades, como
NÚCLEO
endocitose, exocitose e migração das células;
No músculo estriado, eles se associam a Uma das principais características da célula eucarionte a
filamentos grossos de miosina de 16 nm de presença de um núcleo de forma variável, porém bem
diâmetro; individualizado e separado do restante da célula por duas
Há filamentos de actina associados a organelas, membranas. Todavia essa membrana dupla, chamada
vesículas e grânulos citoplasmáticos. A interação envoltório nuclear, contém poros que regulam o intenso
desses filamentos com miosina resulta em trânsito de macromoléculas do núcleo para o citoplasma
movimento dessas organelas e vesículas no e deste para o núcleo. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
citoplasma;
No final da divisão celular, microfilamentos de O núcleo é o centro de controle de todas as atividades
actina associados à miosina formam uma cinta celulares, porque contém, nos cromossomos, todo o
na periferia do citoplasma, cuja constrição resulta genoma (ácido desoxirribonucleico [DNA]) da célula,
na divisão das células mitóticas em duas células- exceto apenas o pequeno genoma das mitocôndrias.
filhas. Chama-se genoma o conjunto da informação genética
codificada no DNA.
Enquanto os filamentos de actina nas células musculares
são estruturalmente estáveis, os das células não
musculares se dissociam e se reorganizam com grande
facilidade, de maneira semelhante ao que ocorre com os
microtúbulos.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
As células contêm filamentos com diâmetro de
aproximadamente 10 nm, os filamentos intermediários.
Esses filamentos são constituídos por diferentes
proteínas: queratinas, vimentina, desmina, proteínas dos
neurofilamentos.
LUCAS NEVES
Além de conter a maquinaria molecular para duplicar seu A eucromatina aparece granulosa e clara, entre os
DNA, o núcleo é responsável pela síntese e pelo grumos de heterocromatina. Na eucromatina, o filamento
processamento de todos os tipos de ácido ribonucleico de DNA não está condensado e tem condições de
(RNA) (rRNA, mRNA, tRNA e miRNA), que são exportados transcrever os genes. Portanto, eucromatina significa
para o citoplasma. Todavia, o núcleo não sintetiza cromatina ativa, sendo mais abundante nas células que
proteínas, dependendo das que são produzidas no estão produzindo muita proteína. As variações nas
citoplasma e transferidas para o núcleo. proporções de heterocromatina e eucromatina são
responsáveis pelo aspecto mais claro ou mais escuro dos
Em geral, cada célula tem apenas um núcleo, localizado
núcleos nos microscópios óptico e eletrônico.
no seu centro, mas há células multinucleadas. Os principais
componentes do núcleo são o envoltório nuclear, a A cromatina é constituída por duplos filamentos helicoidais
cromatina, o nucléolo, a matriz nuclear e o nucleoplasma. de DNA associados a proteínas, principalmente histonas,
mas contém também proteínas não histônicas.
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
O DNA e as histonas formam os nucleossomos. Cada
O conteúdo intranuclear é separado do citoplasma pelo nucleossomo é constituído por oito moléculas de histonas.
envoltório nuclear.
Os filamentos de nucleossomos organizam-se em
estruturas cada vez mais compactadas até constituírem
os cromossomos.
de entrarem no citoplasma, as subunidades são montadas Deve-se observar que, exceto nas células glandulares,
para formar ribossomos maduros e funcionais. Portanto, onde são formadas grandes quantidades de vesículas
as proteínas são formadas no citoplasma da célula, e não secretórias contendo proteínas, a maioria das proteínas
no núcleo celular, pois o núcleo não contém ribossomos sintetizadas pelos ribossomos é liberada diretamente no
maduros. citosol, em vez de no retículo endoplasmático. Essas
proteínas são enzimas e proteínas estruturais internas da
TRADUÇÃO célula.
Quando a molécula de mRNA entra em contato com um LIGAÇÃO PEPTÍDICA
ribossomo, a fita de RNA passa através do ribossomo,
começando por uma extremidade predeterminada,
especificada por uma sequência de bases de RNA,
chamada códon de “iniciação de cadeia”.
Enquanto o mRNA atravessa o ribossomo, a molécula de
proteína é formada — um processo chamado tradução.
Assim, o ribossomo lê os códons do mRNA, semelhante
“leitura” de fita por meio da cabeça de reprodução de
gravador. Então, quando o códon de “parada” (ou de REGULAÇÃO GÊNICA
“terminação de cadeia”) passa pelo ribossomo, o fim da
molécula de proteína é sinalizado e a molécula é liberada A regulação gênica, ou regulação da expressão gênica
no citoplasma. cobre o processo inteiro desde a transcrição do código
genético, no núcleo, até a formação de proteínas no
Polirribossomos.: Uma só molécula de mRNA pode formar citoplasma
moléculas de proteína em vários ribossomos ao mesmo
tempo, pois a extremidade inicial do filamento de RNA
pode passar para ribossomos sucessivos.
Consequentemente, agrupamentos de ribossomos
ocorrem com frequência, com 3 a 10 ribossomos
simultaneamente ligados a uma só molécula de mRNA.
Esses agrupamentos são chamados de polirribossomos.
Referências
Na síntese proteica, participam o DNA da célula; RNA transportador, mensageiro e ribossômico; além dos
ribossomos, enzimas e aminoácidos.
transcrição;
ativação;
tradução.
Na primeira etapa, uma enzima presente — a RNA-polimerase — liga-se a uma extremidade da molécula
de DNA do gene. Quando isso acontece, quebram-se as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas das
duas fitas do DNA, a estrutura de dupla-hélice se desfaz e as fitas se separam.
Depois, a RNA-polimerase começa a sintetizar uma molécula de RNAm, isto é, RNA mensageiro. Para isso, a
sequência de bases nitrogenadas da fita do DNA é lida, modelando a sequência do RNAm com bases
complementares.
Na segunda etapa, o RNAt, ou RNA transportador, leva os aminoácidos que estão soltos no citoplasma da
célula até o ribossomo. Para que o RNAt reconheça em que parte do RNAm devem ser deixados os aminoácidos,
ele tem uma sequência de três bases complementares ao códon do RNAm, chamada de anticódon. Nesse processo
de transporte, a célula consome ATP.
O que é um códon?
Na terceira etapa, o RNAm é decodificado pelo ribossomo. Para que isso aconteça, são necessários três
momentos distintos.
lL
Nesse momento, o ribossomo, o RNAm e um RNAt especial se associam. O RNAt transporta o aminoácido
metionina, e contém o anticódon UAC, necessário para emparelhar com o códon AUG do RNAm, que é o
responsável por determinar onde a informação para a cadeia peptídica tem início.
Também é importante dizer que, nesse momento, o RNAt que carrega a cadeia peptídica que está se formando
vai se alojar no Sítio P, enquanto o RNAt que carrega o aminoácido para ser incorporado na cadeia vai se alojar
no Sítio A. Esses dois sítios ficam na subunidade maior do ribossomo.
Nesse momento, o ribossomo desloca-se sobre o RNAm. A cada deslocamento, o RNAt que estava no Sítio
A passa para o Sítio P, e um novo aminoácido é incorporado à cadeia em formação, por meio de uma ligação
peptídica.
Nesse momento, o ribossomo chega a um códon de parada, que é um dos três códons (UAA, UAG e UGA) para os
quais não há um aminoácido correspondente. Então, uma proteína chamada fator de liberação ocupa o Sítio A, e
todos os componentes do processo se separam — incluindo a cadeia peptídica sintetizada
Cromossomos
"Os cromossomos são estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas. Nas células
procariontes, observamos um cromossomo circular; nos eucariontes, os cromossomos são lineares e estão
localizados no interior do núcleo. Neste texto falaremos dos cromossomos presentes em eucariontes.
Os cromossomos são formados por DNA e proteínas associadas, um complexo chamado de cromatina. As proteínas
associadas ajudam a enrolar a molécula de DNA, reduzindo seu comprimento. Na cromatina, observamos a
presença, principalmente, das proteínas denominadas de histonas.
Quando a célula entra em divisão celular, verificamos alterações na estrutura da cromatina, que se torna
altamente compactada, formando o que chamamos de cromossomos. Na fase de metáfase, observa-se o período
de maior condensação, sendo possível contar e analisar melhor os cromossomos.
→ Partes do cromossomo
Centrômero: regiões de constrição primária do cromossomo. Nesse local, localiza-se o cinetócoro, uma estrutura
formada por proteínas que garantem a conexão das cromátides irmãs (cada cópia do cromossomo duplicado) no
fuso mitótico. O centrômero permite dividir o cromossomo em braços, os quais podem ter tamanhos diferentes a
depender da posição do centrômero. Quando observamos um cromossomo não duplicado, é possível perceber a
presença de um centrômero e dois braços.
Telômeros: regiões encontradas na extremidade dos cromossomos. Neles não há genes, sendo encontradas
apenas pequenas repetições de nucleotídeos. A função dos telômeros é garantir a proteção.
Cada espécie possui um número específico de cromossomos. Em uma célula somática humana, observamos a
presença de 46 cromossomos; nas células sexuais, há apenas 23 cromossomos. Essa redução nas células sexuais é
importante para restabelecer o número de cromossomos da espécie após o processo de fecundação.
Dizemos que as células somáticas são diploides porque possuem dois conjuntos cromossômicos, estando os
cromossomos, portanto, aos pares. Os cromossomos semelhantes que formam cada um desses pares são
chamados de homólogos. Nas células sexuais, não há homólogos, mas apenas um grupo de cromossomos. Essas
células, portanto, são haploides.