Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado.

Este material pode ser protegido por direitos

autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42

Células
As células são as unidades funcionais e estruturais dos monoméricas se podem despolimerizar e polimerizar
seres vivos. novamente, de modo reversível e dinâmico, o que explica
as modificações de sol para gel, e vice-versa, observadas
Procarionte x Eucarionte no citoplasma. Quando despolimerizadas (separadas umas
das outras), as moléculas das proteínas actina e tubulina
A microscopia eletrônica demonstrou que existem
conferem maior fluidez ao citosol. Quando polimerizadas
fundamentalmente duas classes de células: os
em microfibrilas e microtúbulos, conferem a consistência
procariontes (pro, primeiro, e cario, núcleo), cujos
de gel  região citoplasmática em que se encontram.
cromossomos não são separados do citoplasma por
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
membrana, e as eucariontes (eu, verdadeiro, e cario,
núcleo), com um núcleo bem individualizado e delimitado
pelo envoltório nuclear. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)

Célula Eucarionte
As células eucariontes apresentam duas partes
morfologicamente bem distintas – o citoplasma e o
núcleo –, entre as quais existe um trânsito constante de
moléculas diversas, nos dois sentidos. O citoplasma 
envolvido pela membrana plasmática, e o núcleo, pelo
envoltório nuclear. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
Citoplasma X CITOSOL
O citoplasma das células eucariontes contém as organelas,
como mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de
Golgi, lisossomos e peroxissomos. O conceito de organela
não  bem definido; varia um pouco de um autor para
outro. Além das organelas, o citoplasma pode apresentar
depósitos de substâncias diversas, como grânulos de
glicogênio e gotículas lipídicas. Preenchendo o espaço
entre as organelas e os depósitos, também chamados
inclusões, encontra-se a matriz citoplasmática ou citosol.
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
O citosol contém água, íons diversos, aminoácidos,
precursores dos ácidos nucleicos, numerosas enzimas. O
citosol contém microfibrilas, constituídas de actina, e
microtúbulos, constituídos de tubulina, cujas unidades
Membrana PlasmÁtica
A membrana plasmática, ou plasmalema, é a estrutura
celular que estabelece o limite entre os meios intra e
extracelulares. Uma função importante dessa membrana
é a manutenção da constância do meio intracelular, cuja
composição é diferente da do líquido extracelular. Apesar
da existência desse limite, existe grande interação entre
o interior da célula e as moléculas extracelulares .
As unidades de membrana são bicamadas lipídicas
formadas principalmente por fosfolipídios e que contêm
uma quantidade variável de moléculas proteicas, mais
numerosas nas membranas com maior atividade funcional
(as proteínas são responsáveis pela maioria das funções
da membrana). (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
As membranas celulares são compostas principalmente
por lipídios e por proteínas. A maior parte dos lipídios se
organiza em duas camadas de moléculas de fosfolipídios.
Estes, em meio aquoso, espontaneamente se organizam
em bicamadas sem gasto de energia. Os grupamentos
não polares (hidrofóbicos) dos fosfolipídios se situam no
centro da membrana, e os seus grupamentos polares
(hidrofílicos) se localizam nas duas superfícies da
membrana, expostos aos ambientes em que existe água.
Além dos fosfolipídios, as membranas celulares contêm
outros lipídios, como glicolipídios e colesterol.

@jumorbeck
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
O folheto externo da bicamada lipídica da membrana
plasmática apresenta muitas moléculas de glicolipídios,
com as porções glicídicas se projetando para o exterior
da célula. As porções glicídicas dos glicolipídios se juntam
porções glicídicas das proteínas da própria membrana,
mais glicoproteínas e proteoglicanos secretados, que são
adsorvidos pela superfície celular para formar um
conjunto denominado glicocálice. Assim, o glicocálice 
uma projeção da parte mais externa da membrana, com
apenas algumas moléculas adsorvidas, e não uma camada
inteiramente extracelular, como se pensou inicialmente.
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
O glicocálice participa do reconhecimento entre células e
da união das células umas com as outras e com as
moléculas extracelulares.
As proteínas representam aproximadamente 50% do
peso da membrana plasmática, percentual que varia muito
nas membranas do interior da célula. As moléculas
proteicas podem ser classificadas em dois grupos:
➢ Proteínas periféricas: estão fracamente
associadas à membrana e podem ser extraídas
com certa facilidade por meio de soluções
salinas. Essas proteínas se ancoram de diversas
maneiras na bicamada lipídica: por interação com
porções hidrofóbicas da membrana, por ligações
covalentes ou por diversos tipos de âncoras,
como, por exemplo, por meio do
glicosilfosfatidilinositol (GPI) – âncora GPI.
➢ Proteínas integrais: são proteínas fortemente
ligadas a moléculas da membrana e só podem
ser extraídas por tratamentos drásticos, como,
por exemplo, pelo uso de detergentes. A maioria
dessas proteínas atravessam a bicamada
@jumorbeck
totalmente e são denominadas proteínas
transmembrana. Algumas proteínas
transmembrana atravessam a membrana uma
única vez, enquanto outras têm cadeias longas
e dobradas, que atravessam a membrana
diversas vezes. Por isso, as proteínas
transmembrana podem ser classificadas em
proteínas de passagem única e proteínas de
passagem múltipla.
As proteínas transmembrana exercem funções muito
importantes na célula: algumas agem como poros
funcionais por onde transitam íons e moléculas, e outras
agem como receptores.
As proteínas que fazem parte da membrana são
sintetizadas no retículo endoplasmático granuloso,
modificadas no complexo de Golgi e transportadas para a
superfície celular em membranas de vesículas de
transporte.
As proteínas podem deslizar ao longo do plano da
membrana porque a bicamada lipídica é fluida. Conjuntos
de moléculas lipídicas e proteicas chamados lipid rafts
(jangadas lipídicas) flutuam na superfície da membrana e
podem se deslocar ao longo dela. A distribuição das
proteínas espalhadas em mosaico na bicamada lipídica da
membrana plasmática constitui o modelo do mosaico
fluido para as membranas celulares.
Transporte de substÂncias atravÉs da membrana
plasmÁtica:
A troca de substâncias entre as células e o meio
extracelular ocorre através da membrana. Moléculas
pequenas apolares e gases podem se difundir através
dela. Moléculas maiores e íons necessitam de mecanismos
específicos para atravessá-la. Para o transporte, alguns
desses mecanismos utilizam gradientes de concentração
entre um e outro lado da membrana.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
Transporte individual de Íons e pequenas molÉculas:
Muitas substâncias atravessam a membrana de um
ambiente onde elas estão mais concentradas para um
ambiente em que estão menos concentradas. Esse
transporte não requer consumo de energia e é
denominado transporte passivo. Ocorre por meio de
proteínas transmembrana chamadas proteínas
carreadoras ou transportadoras. Em muitas células, o
transporte de água é otimizado pela ação de moléculas
transportadoras especializadas, denominadas aquaporinas.
Íons, como Na+, K+ e Ca2+, podem atravessar a
membrana plasmática através de poros ou canais
constituídos por proteínas transmembrana. Esse tipo de
transporte frequentemente ocorre contra um gradiente
de concentração, de um ambiente pouco concentrado
para um ambiente muito concentrado, ambos separados
por membrana. Por esta razão, esse tipo de transporte
consome energia. É chamado de transporte ativo, e a
energia usada para o transporte está geralmente contida
em moléculas de ATP. As proteínas envolvidas em
transporte ativo são também chamadas bombas (p. ex.,
bomba de sódio-potássio).
As proteínas transportadoras podem transportar apenas
um tipo de íon ou molécula em uma direção (uniporter)
ou dois tipos de moléculas na mesma direção (simporter).
Em certas situações, íons são trocados através da
membrana, isto é, enquanto um íon sai da célula,
simultaneamente entra outro pelo mesmo transportador.
Esse tipo de transporte em direções opostas é
denominado antiporter.
@jumorbeck
Transporte de substÂncias em quantidades maiores:
A passagem em bloco de macromoléculas pela
membrana, assim como a passagem de partículas (p. ex.,
microrganismos), ocorre por processos que envolvem
modificações na membrana plasmática visíveis por
microscopia óptica ou eletrônica. A entrada na célula de
material em quantidade denomina-se endocitose. Há três
variedades principais de endocitose: pinocitose de fase
fluida, endocitose mediada por receptores e fagocitose.
Pinocitose de fase fluida: A pinocitose de fase fluida é
praticada por inúmeros tipos celulares. Caracteriza-se pela
formação de pequenas invaginações da membrana, que
envolvem o fluido extracelular e as substâncias nele
contidas. As vesículas de pinocitose, também
denominadas vesículas de endocitose, têm cerca de 80
nm de diâmetro e se destacam da membrana, sendo
conduzidas através do citoplasma pela atividade de
proteínas motoras associadas ao citoesqueleto. O destino
das vesículas é variável.
Endocitose mediada por receptores: Enquanto a
pinocitose de fase líquida é um processo inespecífico, em
muitos casos o transporte para o interior da célula tem
caráter específico. É um mecanismo do qual participam
receptores de membrana, denominado endocitose
mediada por receptores. A ligação entre um receptor de
membrana com seu ligante específico ativa moléculas do
citoesqueleto; caso os receptores estejam afastados
entre si, eles são movimentados ao longo da bicamada
lipídica, concentrando-se em pequena área da membrana,
onde se forma uma reentrância chamada fosseta.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
Muitas vesículas de endocitose se fundem com os
endossomos, vesículas situadas tanto nas proximidades da
superfície celular (endossomos jovens) como mais
profundamente (endossomos maduros). Em conjunto, os
endossomos formam o sistema endossômico da célula. Os
endossomos maduros frequentemente se fundem com
pequenos lisossomos, dando início à digestão do material
endocitado.
Fagocitose: Alguns tipos celulares, como os macrófagos
e os neutrófilos, são especializados em englobar e destruir
bactérias, fungos, protozoários, células lesionadas,
partículas orgânicas ou inertes e fragmentos de matriz
extracelular. As células emitem prolongamentos em
forma de lâminas, chamados pseudópodos, que se
estendem em torno do material a ser fagocitado. As
bordas dos pseudópodos se fundem e acabam por
englobar o material em um vacúolo que se destaca da
membrana e é transportado para o interior da célula,
constituindo o fagossomo. De modo geral, o tamanho do
material a ser englobado é maior que 0,5 µm.
@jumorbeck
Exocitose é um processo equivalente à endocitose,
porém na direção oposta – transporte de dentro para
fora da célula. Exocitose consiste na fusão de vesículas
citoplasmáticas; por exemplo, vesículas de transporte e
grânulos de secreção, com a membrana plasmática
seguida pela expulsão do conteúdo da vesícula para o
exterior. A exocitose é um processo complexo e
depende de proteínas fusogênicas que facilitam a fusão
entre as vesículas e os grânulos de secreção com a
membrana plasmática. A endocitose retira porções de
membrana da superfície. Pela fusão da membrana da
vesícula de exocitose com a membrana plasmática,
porções de membrana retornam à membrana plasmática,
formando-se um fluxo de membrana que recompõe a
superfície total de membrana da célula.
Recepção de sinais pela membrana plasmática: A
membrana plasmática atua como local de recepção de
sinalização que chega à célula sob a forma de substâncias
solúveis situadas no meio extracelular. Essas substâncias
ou agem como ligantes que reconhecem e se ligam a
receptores de superfície ou se difundem pela membrana
e se ligam a receptores intracelulares. Denominam-se
células-alvo as células que têm receptores para um
determinado sinal.
MITOCÔNDRIAS
As mitocôndrias são organelas esféricas ou alongadas,
medindo de 0,5 a 1,0 µm de largura e até 10 µm de
comprimento. Sua distribuição na célula varia, tendendo a
se acumular nos locais do citoplasma em que o gasto de
energia é mais intenso.
São constituídas por duas membranas, entre as quais se
localiza o espaço intermembranoso. O compartimento
delimitado pela membrana interna contém a matriz
mitocondrial. A membrana interna emite projeções para
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
o interior da matriz, chamadas cristas mitocondriais. Na
maioria das mitocôndrias, as cristas são achatadas,
assemelhando-se a prateleiras. As cristas aumentam a
superfície da membrana interna da mitocôndria e contêm
as enzimas e outros componentes da cadeia de
fosforilação oxidativa e do sistema transportador de
elétrons.
A principal função das mitocôndrias  liberar energia
gradualmente das moléculas de ácidos graxos e glicose,
provenientes dos alimentos, produzindo calor e moléculas
de ATP (adenosina-trifosfato). A energia armazenada no
ATP  usada pelas células para realizar suas diversas
atividades, como movimentação, secreção e divisão
mitótica (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
PRODUÇÃO DE ATP
As mitocôndrias transformam a energia química contida
em moléculas obtidas pela alimentação em energia
facilmente utilizável pela célula. Aproximadamente 50%
dessa energia é armazenada nas ligações fosfato do
trifosfato de adenosina (ATP) e os 50% restantes são
dissipados sob a forma de calor, utilizado para manter a
temperatura do corpo. A atividade das enzimas ATPases,
muito comuns nas células, libera a energia armazenada no
ATP quando a célula necessita dessa energia para realizar
trabalho, seja osmótico, mecânico, elétrico, químico ou de
outra natureza.
As principais moléculas utilizadas pelo organismo para
fornecer energia para as diversas atividades celulares e
para produção de calor são a glicose e os ácidos graxos.
Esses processos ocorrem nas mitocôndrias (ácidos
graxos) e no citosol (glicose), e seus produtos finais são
as moléculas acetilcoenzima A (acetil-CoA) e piruvato,
respectivamente, este último depois convertido a acetil-
CoA.
@jumorbeck
A acetil-CoA combina-se com o ácido oxalacético para
formar ácido cítrico, dando início ao ciclo do ácido cítrico
(ciclo de Krebs). Nesse ciclo energético, há várias reações
de descarboxilação que produzem CO2 e quatro pares
de H+ que são removidos por reações específicas
catalisadas por desidrogenases. Os íons H+ reagem com
oxigênio para formar H2O. Pela atividade dos citocromos
a, b e c, da coenzima Q, e da citocromo oxidase, o
sistema transportador de elétrons, localizado na
membrana mitocondrial interna, libera energia, que é
capturada para formar ATP, a partir de difosfato de
adenosina (ADP) e fosfato inorgânico. Em condições
aeróbias, a glicólise extramitocondrial (no citosol) mais o
ciclo do ácido cítrico e o sistema transportador de
elétrons originam 36 mols de ATP por cada mol de
glicose. Esse rendimento é 18 vezes maior do que o obtido
pela glicólise realizada apenas em condições anaeróbias.
A quantidade de mitocôndrias e o número de cristas por
organela são relacionados ao metabolismo energético das
células. As que consomem muita energia, como é o caso
das células do músculo estriado cardíaco, têm grande
quantidade de mitocôndrias, com elevado número de
cristas.
MATRIZ MITOCONDRIAL
Entre as cristas mitocondriais se situa a matriz
mitocondrial, amorfa e rica em proteínas e contendo
pequena quantidade de DNA e RNA.
O DNA mitocondrial é uma dupla-hélice circular,
semelhante aos DNA das bactérias. Esse DNA é
sintetizado na mitocôndria, e sua duplicação é
independente da duplicação do DNA nuclear. As
mitocôndrias contêm três tipos de RNA: RNA ribossômico
(rRNA), RNA mensageiro (mRNA) e RNA de transferência
(tRNA).
As mitocôndrias têm algumas características em comum
com as bactérias (DNA circular, ribossomos de estrutura
semelhante), e, por isso, muitos pesquisadores admitem
que elas se originaram de uma bactéria ancestral aeróbia
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
que se adaptou a uma vida endossimbiótica em uma célula
eucariótica.
RIBOSSOMOS
Os ribossomos são pequenas partículas situadas no
citosol, compostas de quatro tipos de RNA ribossômico
(rRNA) e cerca de 80 proteínas diferentes.
Os ribossomos são constituídos por duas subunidades de
tamanhos diferentes. A maior parte de seu RNA é
sintetizada no nucléolo. As proteínas são sintetizadas no
citoplasma, migram para o núcleo através dos poros
nucleares e se associam aos rRNA. Depois de prontas, a
subunidade menor e a maior saem separadamente do
núcleo pelos poros nucleares, passando para o citoplasma,
no qual exercerão suas funções.
Polirribossomos são conjuntos de ribossomos unidos por
uma molécula de RNA mensageiro. A mensagem contida
no mRNA é o código que estabelece a sequência de
aminoácidos na molécula proteica que está sendo
sintetizada, e os ribossomos desempenham um papel
importante na decodificação, ou tradução, da mensagem
para a síntese proteica. Muitas proteínas, como as que se
destinam a permanecer no citosol (enzimas, proteínas
motoras, proteínas do citoesqueleto), em mitocôndrias e
em peroxissomos, são produzidas em polirribossomos
que permanecem isolados no citosol.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO rugoso
No citoplasma das células eucariontes existe uma rede de
vesículas achatadas, vesículas esféricas e túbulos que se
intercomunicam, formando um sistema contínuo, embora
apareçam separados nos cortes examinados no
microscópio eletrônico. Esses elementos apresentam uma
parede formada por uma unidade de membrana que
delimita cavidades, as cisternas do retículo endoplasmático.
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
As cisternas constituem um sistema de túneis, de forma
muito variável, que percorre o citoplasma. Distinguem-se
@jumorbeck
o retículo endoplasmático rugoso, ou granular, e o liso.
(JUNQUEIRA, 9ª ed.)
O retículo endoplasmático granuloso (REG) se caracteriza
por duas propriedades principais: possui polirribossomos
na superfície citosólica da sua membrana, e é constituído
de cisternas saculares ou achatadas. A membrana das
cisternas é contínua com a membrana externa do
envelope nuclear.
O REG é abundante nas células especializadas na
secreção de proteínas, como as células acinosas do
pâncreas (enzimas digestivas), fibroblastos (colágeno) e
plasmócitos (imunoglobulinas).
A principal função do retículo endoplasmático granuloso
é separar proteínas que, após a síntese, serão colocadas
em vesículas que se destacam do RE e ficam no citosol.
Além de proteínas destinadas à secreção, são sintetizadas
no REG proteínas lisossômicas, proteínas de membrana e
muitas outras. Outras funções do REG são a glicosilação
inicial das glicoproteínas, a síntese de fosfolipídios e a
montagem de moléculas proteicas formadas por múltiplas
cadeias polipeptídicas.
As proteínas sintetizadas no REG têm vários destinos:
armazenamento intracelular, como nos lisossomos e nos
grânulos dos leucócitos; e armazenamento intracelular
provisório para exportação sob forma de vesículas de
secreção ou grânulos de secreção, como no pâncreas e
em algumas glândulas endócrinas.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
O retículo endoplasmático liso (REL) não apresenta
ribossomos na superfície de suas cisternas, as quais têm
geralmente a forma de túbulos anastomosados. A
membrana do REL é contínua com a do retículo
granuloso, embora existam diferenças entre as moléculas
que constituem essas duas variedades de membrana.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
O REL participa de diversos processos funcionais, de
acordo com o tipo de célula. Por exemplo, nas células que
produzem esteroides, como as da glândula adrenal e
células secretoras do ovário e do testículo, ele ocupa
grande parte do citoplasma e contém algumas das
enzimas necessárias para a síntese desses hormônios. O
REL é abundante também nos hepatócitos, as células
principais do fígado, em que é responsável pelos
processos de conjugação, oxidação e metilação, dos
quais as células lançam mão para inativar determinados
hormônios e neutralizar substâncias nocivas e tóxicas,
como os barbitúricos e vários outros fármacos.
Outra função importante do retículo endoplasmático liso
é a síntese de fosfolipídios para todas as membranas
celulares. As moléculas de fosfolipídios são transferidas
para as outras membranas: (1) por meio de vesículas que
se destacam e são movidas por proteínas motoras, ao
longo dos microtúbulos; (2) por comunicação direta com
o retículo endoplasmático granuloso; e (3) por meio das
proteínas transportadoras de fosfolipídios.
Nas células musculares estriadas, o retículo
endoplasmático liso recebe o nome de retículo
sarcoplasmático. Nessas células as cisternas do REL
acumulam íons cálcio e os liberam no citosol, regulando,
dessa maneira, a contração muscular.
COMPLEXO DE GOLGI
O complexo de Golgi é um conjunto de vesículas
achatadas e empilhadas, cujas porções periféricas são
dilatadas. O complexo de Golgi é uma estrutura polarizada,
e, nas pilhas de cisternas que compõem essa organela,
podem-se reconhecer duas superfícies. Uma é
geralmente convexa, mais próxima ao núcleo e ao
retículo endoplasmático, denominada face cis. A superfície
oposta da pilha é geralmente côncava e é denominada
face trans. Ambas as faces possuem redes de finos
@jumorbeck
túbulos associados a vesículas de transporte. Esse sistema
de túbulos é mais complexo na face trans, onde forma a
rede trans do Golgi.
A face cis recebe vesículas de transporte que brotam do
retículo endoplasmático, enquanto a superfície côncava
ou trans origina vesículas cujo conteúdo foi modificado
pelas cisternas do Golgi. O complexo de Golgi é envolvido
lateralmente por inúmeras vesículas de transporte. Essas
vesículas transportam material de uma cisterna do Golgi
para outra em direção cis–trans ou vice-versa,
predominando a primeira direção. A maioria dessas
vesículas de transporte são recobertas externamente (na
sua superfície citosólica) por proteínas chamadas COPI ou
COPII.
O complexo de Golgi recebe, pela sua face cis, grande
parte de moléculas sintetizadas no retículo
endoplasmático granular. No Golgi são completadas as
modificações pós-translacionais realizadas nas cisternas do
REG após a síntese das moléculas. Além disso, as cisternas
do Golgi empacotam e colocam um endereço em vários
grupos de moléculas, que devem ser direcionadas para
locais específicos do citoplasma. Nas cisternas finais do
Golgi, em sua face trans, as moléculas são transferidas
para vesículas conforme sua destinação. Essas vesículas
brotam na face trans e são denominadas vesículas de
transporte ou de secreção. São transportadas para a
membrana plasmática com a qual se fundem ou
acumuladas no citoplasma até ocorrer um estímulo para
exocitose. Outras vesículas formadas na face trans
contêm enzimas lisossômicas que podem se fundir com
endossomos primários que participam do sistema
endossômico-lisossômico.
As proteínas já chegam do RE com grupos de
oligossacarídeos adicionados a suas cadeias. A glicosilação,
por meio de retirada e adição de moléculas de
oligossacarídeos, produz as glicoproteínas.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42

Os sacarídeos são muito importantes para as futuras Outra função dos lisossomos relaciona-se com a
funções das moléculas que passam pelo complexo de renovação das organelas celulares. Em certas
Golgi. Além disso, no Golgi são fabricados grandes circunstâncias, organelas ou porções de citoplasma são
complexos moleculares, tais como os proteoglicanos. envolvidas por membrana do retículo endoplasmático liso.
Lisossomos jovens fundem-se com essas estruturas e
Essa organela apresenta múltiplas funções; mas, dentre
digerem o material nelas contido. Forma-se assim um
elas, cabe destacar que  muito importante na separação
lisossomo secundário que recebe o nome de
e no endereçamento das moléculas sintetizadas nas
autofagossomo.
células, encaminhando-as para as vesículas de secreção
(que serão expulsas da célula), os lisossomos, as vesículas
que permanecem no citoplasma ou a membrana celular.
(JUQUEIRA, 9ª ed.)

LISOSSOMOS
Os lisossomos que são observados por microscopia
eletrônica de transmissão são vesículas delimitadas por
membrana, em geral esféricas, com diâmetro de 0,05 a
0,5 µm, e apresentam aspecto denso e granular.
Os lisossomos contêm mais de 40 enzimas hidrolíticas,
com a função de quebra e digestão de diversos
substratos. São encontrados em todas as células; porém,
são mais abundantes nas células fagocitárias, como os
PEROXISSOMOS
macrófagos e os leucócitos neutrófilos.
Peroxissomos são organelas esféricas, limitadas por
Todas as enzimas lisossômicas têm atividade máxima em
membrana, com diâmetro de 0,5 a 1,2 mm.
torno de pH 5,0. A membrana dos lisossomos possui
bombas que transportam prótons para o interior da Receberam esse nome porque oxidam substratos
vesícula por transporte ativo, acidificando dessa maneira orgânicos específicos, retirando átomos de hidrogênio e
o interior do lisossomo. combinando-os com oxigênio molecular (O2). Essa reação
produz peróxido de hidrogênio (H2O2), uma substância
As enzimas dos lisossomos são sintetizadas no retículo
oxidante prejudicial à célula, que é imediatamente
endoplasmático granuloso e transportadas para o
eliminada pela enzima catalase, também contida nos
complexo de Golgi. Nas cisternas do Golgi, as enzimas
peroxissomos. A catalase utiliza oxigênio do peróxido de
adquirem radicais de manose-6-fosfato, os quais se
hidrogênio (transformando-o em H2O) para oxidar
tornam um marcador de enzimas lisossômicas. Nas
diversos substratos orgânicos. Essa enzima também
membranas das cisternas do complexo de Golgi mais
decompõe o peróxido de hidrogênio em água e oxigênio.
próximas da face trans, existem receptores para
proteínas com manose-6-fosfato em suas cadeias, que A betaoxidação dos ácidos graxos, assim chamada
são reconhecidas e separadas de outras proteínas. Dessa porque tem lugar no carbono 2 ou beta da cadeia do
maneira, na face trans as enzimas destinadas aos ácido graxo, é realizada nos peroxissomos e nas
lisossomos são segregadas em vesículas separadas que mitocôndrias. Os ácidos graxos são biomoléculas
constituem os lisossomos primários. importantes como combustível para as células. No ciclo da
betaoxidação, fragmentos com dois átomos de carbono
Partículas do meio extracelular introduzidas na célula por
são removidos sequencialmente dos ácidos graxos de
fagocitose constituem os fagossomos. A membrana dos
cadeia longa (mais de 18 átomos de carbono), gerando-se
lisossomos primários funde-se com a dos fagossomos,
acetilcoenzima A (acetil-CoA), que é exportada dos
misturando as enzimas com o material a ser digerido. A
peroxissomos para o citosol. A acetil-CoA é utilizada em
digestão intracelular tem lugar dentro desse novo
várias reações de síntese e pode penetrar as
vacúolo, que é chamado de lisossomo secundário ou
mitocôndrias para ser usada no ciclo de Krebs. Os
fagolisossomo.
peroxissomos têm, ainda, outras funções. No fígado, por

@jumorbeck
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
exemplo, participam da síntese de ácidos biliares e de
colesterol.
As enzimas dos peroxissomos são sintetizadas em
polirribossomos livres no citosol. O destino dessas
moléculas é determinado por uma pequena sequência de
aminoácidos localizada próximo à extremidade carboxílica
da molécula enzimática, que funciona como um sinal para
a importação pelo peroxissomo.
CITOESQUELETO
O citoesqueleto é uma rede complexa de microtúbulos,
filamentos de actina (microfilamentos) e filamentos
intermediários, todos situados no citosol. Essas proteínas
estruturais influem na forma das células e, junto com as
proteínas motoras, possibilitam os movimentos de
organelas e vesículas citoplasmáticas. O citoesqueleto é
responsável também pela contração celular (na
contração muscular) e pela movimentação da célula
inteira, como, por exemplo, no movimento ameboide.
MICROTÚBULOS
Os microtúbulos são estruturas presentes no citoplasma
com forma de túbulos. Além disso, formam os eixos de
prolongamentos celulares – cílios e flagelos -, por cujo
batimentos são responsáveis.
A subunidade que constitui os microtúbulos é um
heterodímero formado por moléculas das proteínas
tubulina a e b. As subunidades de tubulina se polimerizam
para formar microtúbulos, organizando-se em
protofilamentos. Treze protofilamentos se unem para
formar um microtúbulo.
A polimerização das tubulinas para formar microtúbulos é
dirigida por estruturas celulares conhecidas como centros
organizadores de microtúbulos ou MTOC (microtubule
organizing centers). Essas estruturas incluem os
centríolos, os corpúsculos basais dos cílios e flagelos e os
centrômeros dos cromossomos. Os microtúbulos podem
constantemente se desfazer e se refazer pelas duas
extremidades.
@jumorbeck
Os microtúbulos são rígidos e desempenham papel
significativo no desenvolvimento e na manutenção da
forma das células.
Os microtúbulos são as estruturas responsáveis por
permitir movimentos intracelulares de organelas e
vesículas, além dos movimentos flagelares e ciliares
Organelas constituídas por microtúbulos:
➢ Os centríolos são estruturas cilíndricas,
compostos principalmente por microtúbulos
curtos e altamente organizados. Cada centríolo
é composto de nove conjuntos de três
microtúbulos. As células que não estão em
divisão têm um único par de centríolos. Em cada
par os centríolos dispõem-se em ângulo reto,
um em relação ao outro. Na fase S do ciclo
celular, precedendo a mitose, cada centríolo se
duplica, formando-se assim dois pares. Durante a
mitose, cada par se movimenta para cada polo
da célula e se torna um centro de organização
do fuso mitótico. Nas células que não estão em
divisão, os pares de centríolos localizam-se
próximo ao núcleo e ao complexo de Golgi.
➢ Os cílios e flagelos são prolongamentos celulares
móveis, revestidos por membrana plasmática,
cujo eixo – axonema – é formado por
microtúbulos. As células ciliadas têm grande
número de cílios. Cada célula flagelada tem
apenas um flagelo. No organismo dos
mamíferos, muitas células epiteliais são ciliadas,
mas os flagelos são encontrados apenas nos
espermatozoides. O eixo dos cílios e flagelos é
constituído por nove pares de microtúbulos e
no centro há dois microtúbulos isolados, todos
dispostos longitudinalmente nos cílios e flagelos
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
FILAMENTOS DE ACTINA (MICROFILAMENTOS)
Os filamentos de actina podem organizar-se de diversas
maneiras:
➢ Na maioria das células, os feixes de filamentos de
actina constituem redes no citoplasma e, além
disso, formam uma delgada camada na
superfície, lo go abaixo da membrana plasmática,
denominada córtex celular. A actina do córtex
celular participa de diversas atividades, como
endocitose, exocitose e migração das células;
➢ No músculo estriado, eles se associam a
filamentos grossos de miosina de 16 nm de
diâmetro;
➢ Há filamentos de actina associados a organelas,
vesículas e grânulos citoplasmáticos. A interação
desses filamentos com miosina resulta em
movimento dessas organelas e vesículas no
citoplasma;
➢ No final da divisão celular, microfilamentos de
actina associados à miosina formam uma cinta
na periferia do citoplasma, cuja constrição resulta
na divisão das células mitóticas em duas células-
filhas.
Enquanto os filamentos de actina nas células musculares
são estruturalmente estáveis, os das células não
musculares se dissociam e se reorganizam com grande
facilidade, de maneira semelhante ao que ocorre com os
microtúbulos.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
As células contêm filamentos com diâmetro de
aproximadamente 10 nm, os filamentos intermediários.
Esses filamentos são constituídos por diferentes
proteínas: queratinas, vimentina, desmina, proteínas dos
neurofilamentos.
@jumorbeck
PROTEASSOMOS
Os proteassomos são pequenas organelas situadas no
citosol, não envolvidas por membrana. São complexos de
diversas proteases que digerem proteínas assinaladas
para destruição pela sua união com a molécula ubiquitina.
A degradação de proteínas é necessária para remover
excessos de enzimas e outras proteínas, quando elas,
após exercerem suas funções normais, tornam-se inúteis
para a célula. Os proteassomos também destroem
moléculas proteicas que se formam com defeitos
estruturais, proteínas que não se dispuseram
espacialmente de maneira correta e proteínas codificadas
por vírus, que seriam usadas para produzir novos vírus.
NÚCLEO
Uma das principais características da célula eucarionte  a
presença de um núcleo de forma variável, porém bem
individualizado e separado do restante da célula por duas
membranas. Todavia essa membrana dupla, chamada
envoltório nuclear, contém poros que regulam o intenso
trânsito de macromoléculas do núcleo para o citoplasma
e deste para o núcleo. (JUNQUEIRA, 9ª ed.)
O núcleo é o centro de controle de todas as atividades
celulares, porque contém, nos cromossomos, todo o
genoma (ácido desoxirribonucleico [DNA]) da célula,
exceto apenas o pequeno genoma das mitocôndrias.
Chama-se genoma o conjunto da informação genética
codificada no DNA.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
Além de conter a maquinaria molecular para duplicar seu
DNA, o núcleo é responsável pela síntese e pelo
processamento de todos os tipos de ácido ribonucleico
(RNA) (rRNA, mRNA, tRNA e miRNA), que são exportados
para o citoplasma. Todavia, o núcleo não sintetiza
proteínas, dependendo das que são produzidas no
citoplasma e transferidas para o núcleo.
Em geral, cada célula tem apenas um núcleo, localizado
no seu centro, mas há células multinucleadas. Os principais
componentes do núcleo são o envoltório nuclear, a
cromatina, o nucléolo, a matriz nuclear e o nucleoplasma.
ENVOLTÓRIO NUCLEAR
O conteúdo intranuclear é separado do citoplasma pelo
envoltório nuclear.
A membrana nuclear externa contém polirribossomos
presos à sua superfície citoplasmática e é contínua com
o retículo endoplasmático granuloso. O envoltório nuclear
apresenta poros, e cada um é organizado por uma
estrutura denominada complexo do poro, cuja função é
o transporte seletivo de moléculas para fora e para dentro
do núcleo. No poro, as duas membranas que constituem
o envoltório nuclear são contínuas.
O envoltório nuclear é impermeável a íons e moléculas,
de modo que o trânsito entre o núcleo e o citoplasma
seja feito pela estrutura do complexo do poro.
CROMATINA
Podem ser identificados dois tipos de cromatina.
A heterocromatina é elétron-densa, aparece como
grânulos grosseiros e é bem visível ao microscópio de
luz. A heterocromatina é inativa porque nela a hélice dupla
de DNA está muito compactada, o que impede a
transcrição dos genes.
@jumorbeck
A eucromatina aparece granulosa e clara, entre os
grumos de heterocromatina. Na eucromatina, o filamento
de DNA não está condensado e tem condições de
transcrever os genes. Portanto, eucromatina significa
cromatina ativa, sendo mais abundante nas células que
estão produzindo muita proteína. As variações nas
proporções de heterocromatina e eucromatina são
responsáveis pelo aspecto mais claro ou mais escuro dos
núcleos nos microscópios óptico e eletrônico.
A cromatina é constituída por duplos filamentos helicoidais
de DNA associados a proteínas, principalmente histonas,
mas contém também proteínas não histônicas.
O DNA e as histonas formam os nucleossomos. Cada
nucleossomo é constituído por oito moléculas de histonas.
Os filamentos de nucleossomos organizam-se em
estruturas cada vez mais compactadas até constituírem
os cromossomos.
Cada cromossomo consiste em uma única e enorme
molécula de DNA linear associada a proteínas que
compactam e enovelam o fino cordão de DNA em uma
estrutura mais compacta. (ALBERTS, BRUCE, 4ª ed.)
Com exceção das células germinativas (espermatozoides
e óvulos) e das células altamente especializadas que não
possuem DNA (como os eritrócitos), cada célula humana
contém duas cópias de cada cromossomo, uma herdada
da mãe e a outra herdada do pai. Os cromossomos
maternos e paternos de um par são denominados
cromossomos homólogos (ou simplesmente homólogos).
O único par de cromossomos não homólogos é o dos
cromossomos sexuais nos homens, onde o cromossomo
Y é herdado do pai e o cromossomo X é herdado da
mãe. (As mulheres herdam um cromossomo X de cada
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
genitor, e não possuem o cromossomo Y.) (ALBERTS,
BRUCE, 4ª ed.)
CROMATINA SEXUAL
Frequentemente se observa, nos núcleos das células de
mamíferos do sexo feminino, uma partícula de cromatina
bem visível, chamada de cromatina sexual, que não
aparece nos núcleos de animais do sexo masculino. A
cromatina sexual é um dos dois cromossomos X que se
mantém condensado no núcleo interfásico. No homem,
cujos cromossomos sexuais são um X e um Y, o
cromossomo X único não está condensado, expressa
seus genes e não é visível como cromatina sexual.
Nas células do epitélio bucal, a cromatina sexual aparece sob a forma
de um pequeno grânulo, geralmente ligado à membrana nuclear, e
esfregaços desse epitélio podem ser usados para verificar o sexo
genético. Outro material muito empregado é o esfregaço sanguíneo,
no qual a cromatina sexual aparece como um apêndice em forma
de raquete nos núcleos dos leucócitos neutrófilos.
Em fotomicrografias, os cromossomos podem ser
ordenados de acordo com sua morfologia e na ordem
decrescente de tamanho, em pares numerados de 1 a 22,
acrescidos dos cromossomos sexuais, XX no sexo
feminino ou XY no sexo masculino. Este é um método
clássico de estudo em genética e denomina-se cariótipo.
@jumorbeck
NUCLÉOLO
Os nucléolos são as fábricas para produção de
ribossomos. Constituídos principalmente por RNA
ribossômico (rRNA) e proteínas. Em humanos, os genes
que codificam os rRNA localizam-se em cinco
cromossomos, e, por isso, as células podem apresentar
vários nucléolos; porém, geralmente há uma fusão, e a
maioria das células tem apenas um ou dois nucléolos.
NUCLEOPLASMA
O nucleoplasma é um soluto com muita água, íons,
aminoácidos, metabólitos e precursores diversos, enzimas
para a síntese de RNA e DNA, receptores para
hormônios, moléculas de RNA de vários tipos e outros
componentes. Sua caracterização ao microscópio
eletrônico é impossível, e o nucleoplasma é definido como
o componente granuloso que preenche o espaço entre
os elementos morfologicamente bem caracterizados no
núcleo, como a cromatina e o nucléolo.
CONTROLE GENÉTICO DA SÍNTESE DE PROTEÍNAS (GUYTON)
Os genes controlam a função celular, determinando quais
substâncias são sintetizadas na célula – quais estruturas,
quais enzimas, quais substâncias químicas.
Cada gene, que é constituído por ácido
desoxirribonucleico (DNA), controla automaticamente a
formação de outro ácido nucleico, o ácido ribonucleico
(RNA); esse RNA, disseminado na célula, controla a
formação de proteína específica. Todo o processo, desde
a transcrição do código genético, no núcleo, até a
tradução do código do RNA e a formação de proteínas
nas células citoplasmáticas, é muitas vezes referido como
a expressão do gene.
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
GENES
No núcleo celular, grande número de genes está ligado,
extremidade com extremidade, nas moléculas
extremamente longas do DNA, com estrutura de dupla
hélice.
Os componentes químicos básicos envolvidos na
formação do DNA incluem: (1) ácido fosfórico; (2) o açúcar
chamado desoxirribose; e (3) quatro bases nitrogenadas
(duas purinas, a adenina e a guanina, e duas pirimidinas, a
timina e a citosina).
CÓDIGO GENÉTICO
A importância do DNA reside em sua capacidade de
controlar a formação de proteínas na célula, que ele
consegue por meio do chamado código genético.
O código gentico consiste em sucessivos “tripletos” de
bases — isto é, cada três bases sucessivas é uma palavra
do código. Os tripletos sucessivos controlam a sequência
de aminoácidos na molécula de proteína que é sintetizada
pela célula.
TRANSCRIÇÃO
O código é transferido para o RNA; esse processo é
chamado transcrição. O RNA, por sua vez, se difunde do
núcleo através dos poros nucleares para o
compartimento citoplasmático, onde controla a síntese de
proteínas.
Durante a síntese do RNA, as duas fitas da molécula de
DNA se separam temporariamente; uma das fitas é usada
@jumorbeck
como molde para a síntese da molécula de RNA. Os
tripletos de código no DNA são transcritos para tripletos
do código complementar (chamados códons) no RNA.
Esses códons, por sua vez, controlarão a sequência de
aminoácidos na proteína a ser sintetizada no citoplasma
celular.
BLOCOS BÁSICOS DE CONSTRUÇÃO DO RNA
A primeira é que o açúcar desoxirribose não é usado na
formação do RNA. Em seu lugar está outro açúcar, de
composição ligeiramente diferente, a ribose, que contém íon
hidroxila adicional ligado à estrutura do anel de ribose. A segunda
é que a timina é substituída por outra pirimidina, a uracila.
A montagem da molécula de RNA se dá sob a influência
de uma enzima, a RNA polimerase. Ela é uma proteína
grande que tem muitas das propriedades funcionais
necessárias para a formação da molécula de RNA. São
elas:
1. Na fita de DNA, no início de cada gene que será
transcrito, há uma sequência de nucleotídeos
chamada promotor. A RNA polimerase tem
estrutura complementar apropriada, que
reconhece esse promotor e se liga a ele. Esse
é o passo essencial para se iniciar a formação
da molécula de RNA.
2. Após se ligar ao promotor, a RNA polimerase
provoca o desenrolamento de cerca de duas
voltas da hélice de DNA e a separação, na região
desenrolada, das duas fitas.
3. Então, a polimerase se move ao lo ngo da fita de
DNA, desenrolando temporariamente e
separando as duas fitas de DNA a cada etapa de
semovimento. Conforme cada estágio do
movimento, a polimerase adiciona novo
nucleotídeo ativado ao final da cadeia de RNA
em formação.
Dessa forma, o código presente no filamento de DNA é
transmitido de forma complementar para a cadeia de RNA.
TIPOS DE RNA
➢ RNA mensageiro precursor (pré-mRNA), é uma
grande e imatura fita única de RNA que é
processada no núcleo para formar RNA
mensageiro (mRNA) maduro. O pré-RNA inclui
dois tipos diferentes de segmentos
denominados íntrons, que são removidos por
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42
um processo que recebe o nome de splicing, e
éxons, que se conservam no mRNA final.
➢ RNA mensageiro (mRNA) que leva o código
genético para o citoplasma, para controlar o tipo
de proteína formada.
➢ RNA de transferência (tRNA) que transporta os
aminoácidos ativados para os ribossomos; os
aminoácidos serão utilizados na montagem da
molécula de proteína.
➢ RNA ribossômico que, com cerca de 75
proteínas diferentes, forma os ribossomos, as
estruturas físicas e químicas nas quais as
moléculas de proteína são formadas.
RNA MENSAGEIRO – O CÓDON
As moléculas de RNA mensageiro são longas fitas únicas
de RNA, localizadas no citoplasma. Essas moléculas são
compostas de várias centenas a vários milhares de
nucleotídeos de RNA em fitas não pareadas, e contêm
códons que são exatamente complementares aos
tripletos de código dos genes de DNA.
RNA DE TRANSFERÊNCIA – O ANTICÓDON
Outro tipo de RNA com papel essencial na síntese de
proteínas é o RNA de transferência (tRNA), pois ele
transfere as moléculas de aminoácidos para as moléculas
de proteínas que estão em processo de síntese. Cada
tipo de Trna se liga, especificamente, a um dos 20
aminoácidos que serão incorporados às proteínas. O
tRNA, portanto, age como um carreador para transportar
o seu tipo específico de aminoácido para os ribossomos,
onde as moléculas de proteína estão se formando. Nos
ribossomos, cada tipo específico de tRNA reconhece um
códon determinado no mRNA e entrega o aminoácido no
local adequado da cadeia da molécula de proteína em
formação.
@jumorbeck
Como a função do tRNA é levar o aminoácido específico
à cadeia de proteína em formação, é essencial que cada
tipo de tRNA tenha especificidade para determinado
códon no mRNA. O código específico no tRNA que
permite que ele reconheça um códon específico é
novamente um tripleto de bases de nucleotídeos
chamado anticódon.
RNA RIBOSSÔMICO
O terceiro tipo de RNA na célula é o RNA ribossômico;
ele representa cerca de 60% do ribossomo. O ribossomo
é a estrutura física no citoplasma na qual as moléculas de
proteína são realmente sintetizadas. Porém, ele sempre
funciona em associação com outros dois tipos de RNA: o
tRNA, que transporta aminoácidos para o ribossomo, para
serem incorporados na molécula de proteína em
formação, e o mRNA, que fornece a informação
necessária para o sequenciamento dos aminoácidos, na
ordem correta, para cada tipo específico de proteína a
ser produzido.
Assim, o ribossomo age como uma fábrica, na qual as
moléculas de proteína são formadas.
Os genes para a formação de RNA ribossômico estão
localizados em cinco pares de cromossomos no núcleo.
Cada um destes cromossomos contém muitas
duplicações desses genes específicos, pois grandes
quantidades de RNA ribossômico são necessárias para a
função celular.
O RNA ribossômico é especialmente processado no
nuclolo, onde se liga s “proteínas ribossômicas” para
formar produtos de condensação granular que são
subunidades primordiais dos ribossomos. Essas
subunidades são então liberadas do nucléolo e
transportadas através dos grandes poros do envelope
nuclear para quase todas as partes do citoplasma. Depois
Impresso por Lucas Neves, E-mail lucastopneves@gmail.com para uso pessoal e privado. Este material pode ser protegido por direitos
autorais e não pode ser reproduzido ou repassado para terceiros. 13/02/2023 09:15:42

de entrarem no citoplasma, as subunidades são montadas Deve-se observar que, exceto nas células glandulares,
para formar ribossomos maduros e funcionais. Portanto, onde são formadas grandes quantidades de vesículas
as proteínas são formadas no citoplasma da célula, e não secretórias contendo proteínas, a maioria das proteínas
no núcleo celular, pois o núcleo não contém ribossomos sintetizadas pelos ribossomos é liberada diretamente no
maduros. citosol, em vez de no retículo endoplasmático. Essas
proteínas são enzimas e proteínas estruturais internas da
TRADUÇÃO célula.
Quando a molécula de mRNA entra em contato com um LIGAÇÃO PEPTÍDICA
ribossomo, a fita de RNA passa através do ribossomo,
começando por uma extremidade predeterminada,
especificada por uma sequência de bases de RNA,
chamada códon de “iniciação de cadeia”.
Enquanto o mRNA atravessa o ribossomo, a molécula de
proteína é formada — um processo chamado tradução.
Assim, o ribossomo lê os códons do mRNA, semelhante
 “leitura” de fita por meio da cabeça de reprodução de
gravador. Então, quando o códon de “parada” (ou de REGULAÇÃO GÊNICA
“terminação de cadeia”) passa pelo ribossomo, o fim da
molécula de proteína é sinalizado e a molécula é liberada A regulação gênica, ou regulação da expressão gênica
no citoplasma. cobre o processo inteiro desde a transcrição do código
genético, no núcleo, até a formação de proteínas no
Polirribossomos.: Uma só molécula de mRNA pode formar citoplasma
moléculas de proteína em vários ribossomos ao mesmo
tempo, pois a extremidade inicial do filamento de RNA
pode passar para ribossomos sucessivos.
Consequentemente, agrupamentos de ribossomos
ocorrem com frequência, com 3 a 10 ribossomos
simultaneamente ligados a uma só molécula de mRNA.
Esses agrupamentos são chamados de polirribossomos.

Referências

JUNQUEIRA; CARNEIRO. Histologia Básica, 13ª ed.

Guanabara Koogan, SP, 2017.
RIBOSSOMOS LIGAM-SE AO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
GUYTON & HALL. Tratado de Fisiologia Médica, 13ª ed.
Muitos ribossomos aderem ao retículo endoplasmático. Editora Elsevier Ltda., 2017.
Essa ligação ocorre porque as extremidades iniciais de
muitas moléculas de proteína em formação têm ALBERTS, BRUCE. Fundamentos da Biologia Celular, 4ª
sequências de aminoácidos que se ligam imediatamente a ed. Porto Alegre: Artmed, 2017.
locais receptores específicos no retículo endoplasmático;
JUNQUEIRA, Luiz, C. e CARNEIRO, José . Biologia Celular e
isso faz com que essas moléculas atravessem a parede e
Molecular, 9ª edição . Disponível em: Minha Biblioteca,
entrem na matriz do retículo endoplasmático. Esse
Grupo GEN, 2012.
processo confere uma aparência granular a essas partes
do retículo onde as proteínas estão sendo formadas e
introduzidas na matriz do retículo.

@jumorbeck