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Sistemas de Membranas
Criado por Edu Matos
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CÉLULA
Célula: Unidade fundamental da vida. Unidade delimitada por membrana,
preenchida por uma solução aquosa concentrada de compostos e dotadas pela
capacidade de crescimento e divisão.
Célula Procariótica
Os procariotos têm a estrutura celular mais simples, não possuindo organelas e não possuindo um núcleo para delimitar seu material genético
(estando esse disposto de forma livre no sue citoplasma). Normalmente são pequenos, apenas alguns micrômetros mas podem chegar a 100x.
Constituídos de Membrana plasmática, parede celular, citoplasma e DNA.
Podem viver como organismos unicelulares ou em estruturas multicelulares organizadas, sendo a classe mais diversa e criativa das células.
Alguns são aeróbios, outros estritamente anaeróbios.
Céls. Procariontes Incompletas: as bactérias dos grupos das riquétsias e das clamídias. Devido a incapacidade
de autoduplicação independente da colaboração de outras células, contudo não podem ser considerados vírus
pelo faro de além de carregarem seu material genético, carregam parte da máquina de síntese para reprodução e
possuem membrana semipermeável (características essas não presentes em vírus.
Célula Eucariótica
São células maiores e mais complexas; podendo ter independência
(unicelulares), ou em agrupamentos constituindo obrigatoriamente
organismos multicelulares complexos (plantas, animais e fungos). por
definição, são células que possuem uma compartimentalização do seu
material genético (NÚCLEO), o qual acarreta a posse de outras
organelas delimitadas por membrana e comum a todas as células.
BIOMEMBRANAS
A membrana plasmática é o envoltório celular, constituído por uma dupla camada lipídica, com proteínas associadas e presença de
carboidratos ligados a proteínas ou lipídeos.
Lipídeos
Funções:
Permitem o transporte pela membrana de moléculas apolares pequenas (como o oxigênio, gás carbônico, nitrogênio);
Permite o transporte pela membrana de moléculas polares pequenas, como a água, o glicerol e o etanol;
Impede o transporte de mol. grandes (de alto peso mol.) e/ou carregadas eletricamente, mesmo pequenos íons;
Participam do transporte e/ou armazenamento de subs. por meio da formação de vesículas membranosas.
Alguns tipos especializados de membranas geram gradientes iônicos (sintetizar ATP ou transmitir sinais elétricos)
Na superfície externa das células estão localizados sítios receptores ou de reconhecimento que podem interagir com outras mols. ou
céls.
Fosfolipídeos
Constituintes das membranas celulares que combinam duas
características: cabeça hidrofílica (polar - formado por glicero,
fosfato e radical [etanoamina, colina e serina]) e caudas anfipáticas
(apolar - formado por cadeias de ácido graxo); denominando
moléculas anfipáticas. Tendo um papel crucial em arranjos de
bicamas em ambientes aquosos. Assim, em bicamadas, as cabeças
ficam expostas para à água, e suas caudas ficam protegidas e
justapostas. Também confere a propriedade de autosselamento das
bicamadas.
Esfingolipídios
Constituído por uma cabeça polar (esfigosina e por um álcool
aminado) e duas caudas apolares (ác. graxo e pela porção hidrofóbica
da esfingosina). Se diferenciam dos fosfolipídios pela ausência de
glicerol, as esfingomielinas, os cerebrosídios e os gangliosidios. A
esfingomielina forma a bainha de mielina das células nervosas
Proteínas
Apesar da membrana plasmática ser composta em sua maioria por estruturas lipídicas, a maior parte das funções dela são desempenhadas pelas
proteínas de membrana, dentre elas:
Promover o transporte de elétrons que pode ser utilizado na produção de energia (mitocôndrias e cloroplastos);
Ancorar a membrana a macromoléculas, tanto na face citoplasmática (ex.: córtex celular), como na não citoplasmática (matriz extracelular);
Atuar como enzimas, participando de reações específicas, muitas delas envolvidas na transdução de sinais.
A razão entre proteínas e lipídios nas biomembranas varia de acordo com sua funcionalidade: na bainha de mielina, as proteínas representam
25% do peso total, nas mitocôndrias e cloroplastos, corresponde a 75%, e na membrana em torno de 50%.
Em relação a sua localização na membrana, elas podem ser de 3 tipos:
Ancoradas a lipídeos: externas a bicamada, de um lado ou de outro, conectados à membrana por um ou mais grupos lipídicos covalentes
ligados
Carboidratos
Correspondem às porções glicídicas de glicoproteínas e/ou glicolipídios. São
encontrados nas biomembranas: glicose, galactose, manose, fucose,
N0acetilgalactosamina e ácido I-acetilneuramínico (ác. siálico). Na membrana
plasmática estão voltados para o meio extracelular, enquanto nas membranas de
organelas estão voltados para o interior (lúmen).
A porção glicídica nas membranas formam um revestimento celular extenso, também
chamado de glicocálice. Esse possui um padrão de carboidratos variável, agindo como
uma assinatura molecular, permitindo o reconhecimento celular; além disso,
proporciona a aderência intercelular e proteção da digestão por enzimas.
Dentre suas funções, destaca-se:
Fornece um ambiente molecular característico, em função da grande variedade de informações fornecidas pelas cadeias oligossacarídicas,
que podem ser reconhecidas e identificadas por receptores proteicos. Confere às células uma característica molecular própria.
Fluidez e Flexibilidade
A flexibilidade da membrana é devido a sua fluidez (movimentos dos
lipídeos entre as monocamadas). É influenciado por:
Permeabilidade seletiva
Pela sua composição variada, a membrana plasmática permite que algumas substâncias atravessem mais
facilmente que outras. As características de permeabilidade da membrana se devem ao fato da porção
interna ser hidrofóbica apolar, sendo sua permeabilidade diretamente proporcional a sua hidrofobia.
Sua permeabilidade à água e à ureia é uma propriedade inesperada, devido a polaridade das moléculas.
Acredita-se, portanto, que breves lacunas aparecem na movimentação aleatória das caudas de ác. graxos
dos fosfo e glicolipideos.
Além disso, as proteínas transmembranas, que agem como canais e carreadores, aumentam a sua
permeabilidade.
2. Móls. polares não carregadas: difusão (sua velocidade é interferida pelo tamanho da mol.)
Elástica;
Regenerável;
Porosa;
Semipermeável;
Hemidesmossomos: estruturalmente como um desmossomo, mas não se conecta à célula adjacente. A integrina (glicoproteína
transmembrana) se liga a filamento intermediário (queratina), e, externamente à membrana, se ligam à proteína lamina da membrana basal;
Junções comunicantes: conexinas (proteínas de membrana) formam pequenos tubos preenchidos por líquidos chamados de conexons que
conectam as células vizinhas. Elas possuem um espaço intercelular, e graças aos conexos, íons e móls. pequenas podem se difundir pelo
Citoplasma
Compartimento delimitado pela membrana plasmática e subdividido em Citosol, Sistema de endomembranas, Organelas
citoplasmáticas e Citoesqueleto.
Citosol
Líquido intracelular que cerca as organelas e representa cerca de 55% do volume total da célula. Constituído por água, íons, mols. orgânicas
(glicose, aminoácidos, proteínas e polissacarídeos), ribossomos, RNAm e t, complexos enzimáticos, mols. que conduzem sinais e inclusões.
É o local de armazenamento de substâncias e de reações químicas. Interfere na elasticidade, contratibilidade, coesão, rigidez e mobilidade
interna.
Inclusões citoplasmáticas:
Substâncias intracelulares acumuladas no citoplasma que não realizam nenhuma atividade metabólica
Grânulos de glicogênio: acontecem quando há glicose em excesso (acúmulo no citoplasma) e tumefação celular, e pela ação do glicogênio
sintetase citosólica, formam-se polímeros ramificados de glicogênio que possuem efeito osmótico desprezível
Gotículas de lipídio: acúmulo de triglicerídeo ou triacilglicerol, sendo visualizado como um espaço translúcido no citoplasma. Ocorrem em
adipócitos, hepatócitos, células musculares e glândulas sebáceas.
Pigmentos: como lipofuscina ou lipocromo. Pela idade, como os pigmentos pela idade. Presente em neurônios, céls. cardíacas. Melanina.
Citoesqueleto
É uma rede de filamentos proteicos que se estende por todo cisosol.
Existem 3 tipos de filamento que contribuem tanto para a estrutura do
citoesqueleto, quanto na estrutura de outras organelas. Podem ser
microfilamentos, filamentos intermediários e os microtúbulos.
Assim servem como arcabouço que ajuda a dar forma a célula e a
organizar os conteúdos celulares, como auxilia o movimento das
organelas dentro da célula, dos cromossomos durante a divisão
celular e das células totais (ex.: fagócitos).
Microtúbulos: componentes maiores, sendo tubos longos, ocos e não ramificados constituídos principalmente de tubulina.
Sistemas de Endomembranas: conjunto de organelas membranosas funcionalmente interconectadas (R.E, C. de golgi, lisossomos, envoltório
nuclear)
Formação do acrossomo;
Lisossomos: vesículas recobertas por membrana, originada em golgi. Estruturas polimorfas com enzimas hidrolíticas para a digestão celular,
sendo seu interior um ambiente ácido (ph 5) proporcionado por bombas de transporte ativo de íons de hidrogênio, além de transportadores na
membrana de produtos finais da digestão, como a glicose, ác. graxos e aminoácidos, para o citosol.
São classificados em Primários, sendo vesículas inativas britadas do complexo de golgi, e Secundários, a partir da união dos lisossomos
primários e vacúolos digestivos.
Funções:
Digerem as substâncias que entram na célula via endocitose e transportam produtos finais da digestão para o citosol;
Endossomos: formam compartimentos que recebem as moléculas introduzidas nas células pelas vesículas de pinocitose que se originam na MP.
Localizadas entre o Cpx. de golgi e a MP. São vesículas e túbulos com ph ácido, tendo a função de separação e endereçamento do material das
vesículas de pinocitose, podendo ser encaminhado para: lisossomos, citosol ou devolvidas para superfície celular.
Doença Peroxissomais - Grupo 2: ocasionado por defeito em uma única enzima peroxissomal.
Proteossomos: estruturalmente cilíndrico, formado por quatro anéis de proteínas empilhados ao redor de um núcleo central, responsável pela
destruição contínua de proteínas desnecessárias, danificadas ou com problemas. Contem uma miríade de proteases, enzimas que dividem as
proteínas em pequenos peptídeos. Uma célula comum do corpo contém muitos milhares de proteassomos, tanto no citosol quanto no núcleo.
Correlação Clinica: doenças que resultam da falha de decompor proteínas anormais que se acumulam no encéfalo (falha dos proteossomos):
Parkinson e Alzheimer.
Desempenha papel importante e precoce na apoptose, com a liberação do citocromo c, que desencadeia uma cascata de ativação de enzimas
proteolíticas. Assim como peroxissomos, as mitocôndrias se autorreplicam/reprodução independente. Possui DNA próprio, circular,
exclusivamente materno. Extrai energia de alimentos com a respiração celular (Ciclo de Krebs e cadeia resp.). Localizam-se nos locais em que a
célula necessita de mais energia.
Envoltório nuclear constituído pelo envelope e poro nuclear, controlando a estrutura e dirige as atividades celulares.
Nucléolo que não possui membrana, sendo o centro de produção de ribossomos e local das subunidades ribossomais antes de serem levadas
para o citoplasma.
Envelhecimento: processo normal acompanhado por alteração progressiva das respostas adaptativas
homeostáticas do corpo. Produz alterações estruturais e funcionais, aumentando a vulnerabilidade a doenças e
estresse ambiental. Genes do envelhecimento diminuem suas atividades com o tempo, reduzindo ou
interrompendo os processos vitais para a vida. Os telômeros protegem as extremidades dos cromossomos da
erosão e adesão mútua. A glicose contribui com o enrijecimento e perda da elasticidade, através da ligação
cruzada com proteínas. Radicais livres, produtos do metabolismo celular, tem ação oxidante, ocasionando
enrugamento e enrijecimento das articulações, além do endurecimento de artérias. Alterações nos marcadores de
identidade (superfície celular), fazem com que a resposta autoimune se intensifique, produzindo sinais do
envelhecimento.
Correlação Clínica:
Progéria: doença caracterizada pelo envelhecimento rápido após o 1º ano de vida. Causado por defeito genético, no qual os telômeros
são menores que o normal. Sintomas incluem pele enrugada e seca, alopecia total e face de passarinho. A morte ocorre por volta dos 13
anos.
Síndrome de Werner: doença hereditária rara, que produz aceleração rápida do envelhecimento por volta dos 20 anos. Caracterizada por
enrugamento, alopecia, catarata, atrofia muscular e tendência a doenças crônicas. Morte por volta dos 50.