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1) Em cães, o gene I, que determina cor branca, é epistático em relação ao gene B, que determina cor preta, e a seu
alelo b, que determina cor marrom. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam independentemente do gene
B e de seu alelo b. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipos IiBb, esperam-se descendentes que se
distribuem em quais proporção fenotípica? OBS: A questão só será válida se for apresentado os resultados do
cruzamento. Não precisa classificar o tipo de epistasia.
2) Em Cebolas, a cor do bulbo é resultado da ação de dois pares de genes que interagem. O gene C, dominante,
determina bulbo colorido e seu alelo recessivo c determina bulbo incolor. O gene B, dominante, determina bulbo
vermelho e seu alelo recessivo b, bulbo amarelo. Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois genes, obteremos
descendentes em quais proporções?
a) Como verificar se dois genes estão localizados em um mesmo cromossomo ou em cromossomos diferentes?
5) Nos bovinos, pelagem uniforme (M) é dominante sobre pelagem malhada (m), e cor preta (V) é dominante sobre
cor vermelha (v). De cruzamento de um touro preto malhado com uma vaca vermelha uniforme, resultaram bezerros
pretos uniformes, pretos malhados, vermelhos uniformes e vermelhos malhados. Qual o genótipo do touro e da vaca
parentais?
6) Desde de criança você vem se perguntando “quem nasceu primeiro, o ovo ou a galinha?”. Explique está frase do
ponto de vista da genética.
7) Com a substituição de um par de base na sequência dos nucleotídeos de um gene, podem ocorrer 3 tipos de
mutações. Quais são elas?
8) Em programas de melhoramento genético, o feijão é considerada uma planta autógama (polinização cruzada) e
cada semente de uma mesma vagem apresenta o mesmo genótipo. Porém, na variedade carioquinha em uma mesma
vagem podem ocorrer feijões com tegumento listrado, com grande variabilidade e com tegumento liso (Figura abaixo).
Como você explique este fato?
9) Um jovem suspeita que não é filho biológico de seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é “O Rh negativo”,
o de sua mãe é “B Rh positivo” e de seu pai é “A Rh positivo”. A condição genotípica que possibilita que ele seja
realmente filho biológico de seus pais é que?
10) A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X.
Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma
menina hemofílica?