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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:771459)

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Prova 59054053
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00

1
A era da genômica iniciou-se através do Projeto Genoma Humano, através do desenvolvimento de
tecnologias que pudessem acelerar o processo. De acordo com o Projeto Genoma Humano,
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou como vetor o BAC (cromossomo artificial de bactéria),
que permite a inserção de grandes fragmentos de DNA, sendo clonado para formação da biblioteca de
DNA.
(    ) A técnica do shotgun hierárquico utilizou o vetor plasmidial, onde cromossomo artificial de
bactéria era fragmentado e inserido em vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas.
(    ) A técnica do shotgun de genoma inteiro utilizou somente pequena parte do genoma completo de
um organismo para formar vetores plasmidiais clonados com extremidades sequenciadas, que
formavam os contigs.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.

B V - F - F.

C V - F - V.

D F - F - V.

2 A determinação da região de um gene no cromossomo pode ser realizada pela técnica de

eletroforese em gel de campo pulsado. Sobre essa técnica, assinale a alternativa CORRETA:
A O campo pulsado se deve à correte elétrica comum aplicada à eletroforese em gel.

B O campo pulsado se deve à corrente elétrica que se alterna perpendicularmente ao gel.

C Essa técnica é utilizada para detecção de grandes cromossomos somente, pois os pequenos
cromossomos não conseguem ser isolados nas bandas do gel.

D Essa técnica identifica a presença ou não de DNA na amostra, não sendo possível indicar sua
localização.

3 Conhecendo estes conceitos básicos e sabendo que o processo de recombinação gênica que
acontece na meiose é um processo ordenado em eucariotos, é possível inferir a frequência em que
essa recombinação ocorre para cada um dos genes e, assim, determinar sua posição relativa no
cromossomo. Sobre a recombinação cromossômica, avalie as asserções a seguir e a relação proposta
entre elas:
I- Genes heterozigotos não geram nova conformação de alelo, uma vez que ambos os alelos são
iguais.

PORQUE

II- Genes homozigotos apresentam dois genes que podem se apresentar como dominantes ou
recessivos.

Assinale a alternativa CORRETA:

A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

B As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

C As asserções I e II são proposições falsas.

D As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

4 Embora a frequência de variações no genoma não seja alta, quando uma determinada variação
ocorre em pelo menos cerca de 1% da população, o que a torna uma variação comum, essa variação
passa a ser tratada como um polimorfismo genético. Com base nos polimorfismos, analise as
sentenças a seguir:

I- Os polimorfismos genéticos podem ser gerados por mudanças como deleção, duplicação ou
inversão de apenas um ou vários pares de bases nitrogenadas na sequência do DNA.
II- As alterações no DNA podem ocorrer na região codificadora (éxon) e na região não codificadora
(íntron) de um gene.
III- Os polimorfismos em regiões reguladoras não podem afetar o fenótipo do indivíduo.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e II estão corretas.

B Somente a sentença III está correta.

C Somente a sentença II está correta.

D As sentenças I e III estão corretas.

5 Os polimorfismos podem ser diferentes tipos, como polimorfismos de nucleotídeo único (SNP)
ou polimorfismos promovidos por inserções ou deleções no DNA, chamadas de polimorfismos indel,
os quais podem ser do tipo polimorfismo no número de cópias (CNP), polimorfismo repetido em
tandem curta (STRP) ou polimorfismo de repetição em tandem de número variável (VNTR). Sobre os
polimorfismos, assinale a alternativa CORRETA:
A O polimorfismo VNTR ou DNA microssatélites são difíceis de ser sequenciados, tendo
sequências curtas de DNA, com 10 a 100 nucleotídeos.

B O polimorfismo STRP é conhecido como repetição em tandem de número variável, também

denominado como DNA minissatélite, com cerca de milhares de nucleotídeos.
C O polimorfismo de nucleotídeo único ocorre em um único nucleotídeo.

D As técnicas de PCR e sequenciamento pelo método Sanger conseguem identificar qualquer

polimorfismo.

6 A interação entre proteínas e o DNA é de extrema importância na genômica funcional,

especialmente pelo fato de que diversas proteínas são reguladoras da expressão gênica. Com base nas
técnicas utilizadas para identificar os locais de interação, classifique V para as sentenças verdadeiras
e F para as falsas:

( ) A MNase (nuclease microcócica), uma nuclease específica, capaz de clivar o DNA em pequenos
fragmentos, é modificada com a adição de uma proteína, a proteína A (pA) no sequenciamento CUT
& RUN.
( ) A MNase modificada com a pA forma regiões de interação entre a proteína e o DNA que podem
ser imunoprecipitadas, formando uma amostra rica de precipitados de regiões de interação da
proteína de interesse com o DNA.
( ) No sequenciamento ChIP, a proteína de interesse é reticulada ao DNA, ou seja, são formadas
ligações covalentes entre a proteína e o DNA por meio da adição de anticorpos específicos para essa
proteína.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A V - V - F.

B F - F - V.

C F - V - F.

D V - F - V.

7 A sigla CRISPR vem do inglês Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats e
pode ser traduzida como grupos de repetições palindrômicas curtas e regularmente interespaçadas. Já
o Cas 9 se refere à nuclease que se encontra associada ao sistema CRISPR. Com base na técnica
CRISPR-Cas9, analise as sentenças a seguir:

I- Uma molécula de RNA guia (gRNA) é inserida em uma sequência maior de RNA. Quando em
contato com o DNA, o gRNA se liga uma a sequência específica do DNA, indicando para a enzima
Cas9 onde o DNA deve ser cortado.
II- Os mecanismos de reparo de DNA presentes na célula é ativado e utilizado para a inserção,
exclusão de pares de bases do DNA ou para efetuar a substituição de segmentos inteiros de DNA por
segmentos de DNA personalizados.
III- Os efeitos da edição do genoma em células e animais experimentais, pois essa ferramenta se
mostra bastante promissora para o tratamento de doenças relacionadas a determinados genes, como a
fibrose cística e a hemofilia, e para auxiliar no tratamento de outras doenças, como o câncer.

Assinale a alternativa CORRETA:

A Somente a sentença II está correta.

B As sentenças I, II e III estão corretas.

C Somente a sentença I está correta.

D Somente a sentença III está correta.

8 A grande vantagem da utilização do RNA-seq é que, nesta tecnologia, não é necessário que se
tenha prévio conhecimento do genoma ou dos transcritos que serão avaliados. Algumas das
aplicações relacionadas a essa técnica são: a avaliação da expressão gênica diferencial, análise do
perfil do transcriptoma e a investigação de SNPs. Com base nas etapas para do método da
transcriptoma RNA-seq, ordene os itens a seguir:

I- Fragmentar as moléculas por ação de enzimas de restrição, sonicação ou nebulização, formando

fragmentos que serão ligados a adaptadores (pequenas sequências de nucleotídeos que indicam onde
o sequenciamento deve ser iniciado em cada molécula).
II- Isolar e fragmentar o RNA a ser sequenciado e convertê-lo em cDNA.
III- Aplicar métodos de sequenciamento para sequenciar pequenas porções, compostas por 30 a 200
pb (pares de bases), de cada um dos fragmentos.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A II - I - III.

B I - III - II.

C I - II - III.

D II - III - I.

9 Existem diferentes técnicas de ionização que podem ser aplicadas aos peptídeos, sendo as
principais delas a ionização/dessorção a laser assistida por matriz (MALDI) e a ionização por eletro
spray (ESI). Sobre os processos de ionização utilizados nas análises de proteômica, assinale a
alternativa CORRETA:
A A ionização por MALDI é considerada branda, sendo aplicável a moléculas sensíveis como
DNA e proteínas.

B A ionização ESI utiliza cristais que são bombardeados por laser, sendo sublimados (convertidos
em fase gasosa) e ionizados durante o processo.

C A ionização ESI é considerada agressiva por desnaturar amostras peptídicas.

D A ionização por MALDI permite degradação de moléculas como DNA e proteínas.

10 A genômica estrutural é o estudo da estrutura propriamente dita do genoma, sendo seu principal
objetivo atrelado à possibilidade de manipulação de fragmentos do DNA ou de seus genes in loco.
Sobre a genômica estrutural, associe os itens, utilizando o código a seguir:

I- Mapas cromossômicos de alta resolução.

II- Mapas cromossômicos de baixa resolução.
III- Mapas cromossômicos físicos.
 ( ) A primeira etapa se baseia na ocorrência de um alelo que não esteja presente no mapa
cromossômico, em uma região com marcadores já mapeados. Dessa forma, pode-se definir em qual
cromossomo aquele novo alelo ocorre.
( ) A segunda etapa determina a posição dos genes dentro de cada cromossomo, fornecendo
informações mais precisas sobre esses gene e marcadores no genoma.
( ) A terceira etapa aplica diferentes técnicas determinando um mapa físico do genoma e ocorre o
sequenciamento.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

A III - II - I.

B I - III - II.

C II - I - III.

D I - II - III.

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