20/06/2023, 14:27 Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual

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Prova 65510328
Qtd. de Questões 12
Acertos/Erros 10/2
Nota 10,00

1
[Laboratório Virtual – Ponto de Ebulição de Hidrocarbonetos] O petróleo precisa passar por
processos de refino que envolvem, dentre outros, a separação dos seus componentes. Assim, o ponto
de ebulição é um parâmetro essencial para tanto.
Considerando os procedimentos realizados no laboratório, assinale a alternativa CORRETA:
A Nessa prática determinou-se que o ponto de ebulição de hidrocarbonetos é relativamente alto,
acima de 200 °C.

B Nessa prática comparou-se os pontos de ebulição de hidrocarbonetos e de cetonas com mesmo

tamanho de cadeia carbônica.

C Nessa prática foram utilizados apenas hidrocarbonetos de cadeia carbônica aberta.

D Nessa prática foram utilizados hidrocarbonetos com tamanho de cadeia carbônica distintos.

2 As ligações químicas presentes nos compostos orgânicos são covalentes, podendo ser polares ou
apolares dependendo da diferença de eletronegatividade entre os átomos participantes da ligação.
Nesse contexto, analise as estruturas das moléculas, atentando-se à ligação química em destaque e,
em seguida, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

( ) A ligação C-F é considerada polar, pois o flúor é mais eletronegativo que o carbono.
( ) A ligação C-Li é considerada apolar, pois o carbono nunca é capaz de atrair para si os elétrons de
uma ligação química.
( ) A ligação C-Br é a menos polar dentre as ligações C-Li, C-F e C-Br.
( ) Na ligação C-F, a densidade parcial negativa está sobre o átomo de flúor.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

DADOS:

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Eletronegatividades relativas: Li=1,0; C=2,5; Br=2,8 e F=4,0

A V - V - F - V.

B V - F - V - F.

C F - V - V - V.

D V - F - V - V.

3 Os cicloalcanos apresentam apenas ligações sigma C-C, porém, diferentemente dos alcanos de
cadeia aberta, a rotação em torno dessa ligação não é necessariamente livre. De fato, para os
cicloalcanos de cadeia pequena a rotação em torno da ligação C-C induz a quebra do anel, sendo,
portanto, bastante impedida. Com base na isomeria dos cicloalcanos, de acordo com a estrutura
anexa, analise as sentença a seguir:

I- Essa estrutura se refere ao isômero cis, pois ambos os substituintes estão direcionados para o
mesmo lado em relação ao plano do anel.
II- Essa estrutura se trata do isômero cis, pois os substituintes estão direcionados para lados opostos
em relação ao plano do anel.
III- A formação das ligações covalentes nos cicloalcanos se dá pela sobreposição frontal entre os
orbitais sp3 dos átomos de carbono.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e II estão corretas.

B Somente a sentença I está correta.

C Somente a sentença III está correta.

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D As sentenças I e III estão corretas.

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A estereoquímica é a área da química que estuda a estrutura tridimensional das moléculas, analisando
a forma como os átomos estão arranjados no espaço. Com base na isomeria dos compostos orgânicos,
analise as estruturas anexas e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:

(    ) A figura A apresenta exemplos de isômeros de posição.

(    ) A figura B apresenta exemplos de isômeros de grupos funcionais.
(    ) A figura C apresenta exemplos de isômeros de cadeia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V.

B V - F - F.

C F - V - F.

D F - V - V.

5 As funções orgânicas englobam grupos de compostos orgânicos que possuem propriedades

químicas semelhantes em razão da presença de um mesmo grupo químico em sua estrutura. Desse

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modo, considere as três cadeias carbônicas representadas pelas letras A, B e C e assinale a alternativa

CORRETA:
A As cadeias carbônicas representadas nas letras A, B e C fazem parte do grupo dos
hidrocarbonetos.

B As carbônicas representadas nas letras A e C são referentes a grupos funcionais com baixíssima
reatividade.

C As cadeias carbônicas representadas nas letras A, B e C fazem parte dos grupos dos alcanos,
alcenos e alcinos, respectivamente.

D As cadeias carbônicas representadas nas letras B e C apresentam insaturações.

6 Os enantiômeros são isômeros configuracionais. Nesse sentido, as moléculas de um par de

enantiômeros são imagens especulares uma da outra, no entanto, não são sobreponíveis, mesmo
quando forem aplicadas operações de rotação ou de translação sobre elas. Considerando as
propriedades dos enantiômeros, analise as seguintes sentenças:

I- Um par de enantiômeros apresenta as mesmas propriedades físicas (como ponto de ebulição ou

densidade).
II- Um par de enantiômeros apresenta propriedades óticas e biológicas distintas.
III- Um par de enantiômeros é formado quando os átomos de carbono são aquirais.
IV- Um par de enantiômeros apresenta orientação espacial diferentes entre si.

Assinale a alternativa CORRETA:

A As sentenças I e III estão corretas.

B As sentenças I, II e III estão corretas.

C As sentenças I, II e IV estão corretas.

D As sentenças II e III estão corretas.

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O termo carbocátion foi sugerido por George Andrew Olah (químico húngaro-americano, 1927-2017)
para designar qualquer espécie catiônica do carbono. Desse modo, os carbocátions têm deficiência de
elétrons, apresentando apenas quatro elétrons na camada de valência do carbono "positivo", fazendo
com que eles sejam altamente reativos. Além disso, a natureza do carbocátion define quais produtos
serão formados e em quais proporções. Considerando a reação entre 1 mol de 1-buteno e 1 mol de
ácido bromídrico, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Essa reação gera como produtos 1-bromobutano e 2-bromobutano, em proporções semelhantes.
(    ) Essa reação gera como único produto o 2-bromobutano.
(    ) Analisando o mecanismo dessa reação, observa-se a formação de um carbocátion terciário.
(    ) Se forem adicionados 2 mols de ácido bromídrico à reação, o produto dessa reação será o 2,2-
dibromobutano.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V.

B V - F - V - F.

C V - F - F - V.

D F - V - F - V.

8
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Os alcanos são
hidrocarbonetos que apresentam apenas ligações simples entre os átomos de carbono, enquanto os
alcenos são caracterizados por apresentarem, ao menos, uma ligação dupla entre esses átomos. Nesse
sentido, as propriedades física e químicas dos alcanos e alcenos são distintas.
Considerando as etapas realizadas na atividade prática, assinale a alternativa INCORRETA:
A Na prática são realizados ensaios de densidade de alcanos e alcenos.

B Na prática são realizados ensaios de reatividade de alcanos e alcenos.

C Na prática são realizados ensaios de solubilidade de alcanos e alcenos.

D Na prática são realizados ensaios de ponto de ebulição de alcanos e alcenos.

9 Na química, bem como na química orgânica, busca-se entender a maneira como as moléculas
são formadas, assim como é a estrutura desses compostos. Nesse contexto, uma das formas de se
estudar a estrutura dos compostos orgânicos é por meio da classificação dos átomos de carbono que
fazem parte do composto em análise. Analise a figura que mostra a estrutura do 2-etil-butanol e
assinale a alternativa CORRETA que apresenta as classificações de cada um dos carbonos presentes

na estrutura desse composto:

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A A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, um carbono secundário, um

carbono terciário e um carbono quaternário.

B A cadeia principal da molécula apresenta um carbono primário, dois carbonos secundários e um

carbono terciário.

C A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários, um carbono secundário e um

carbono terciário.

D A cadeia principal da molécula apresenta dois carbonos primários e três carbonos secundário.

10 O cloreto de amônio é utilizado para a produção de pilhas secas, agentes de limpeza, regulador
de acidez na alimentação animal ou como um aditivo para a curtimenta de couro. A produção
comercial do cloreto de amônio se dá pela reação de amônia com o ácido clorídrico, conforme
esquematizado na figura anexa. Considerando a reação para a produção do cloreto de amônio,

assinale a alternativa CORRETA:

A O par de elétrons livres da amônia age como um eletrófilo.

B No ácido clorídrico há formação de uma carga parcial negativa (pobre em elétrons) em torno do
cloro.

C No mecanismo dessa reação, nos reagentes, uma seta curva parte do nitrogênio da amônia e vai
em direção ao hidrogênio do ácido clorídrico.

D A quebra da ligação H-Cl é classificada como uma quebra homolítica.

11 (ENADE, 2014) Tratamentos avançados de água e efluentes são fontes de extensivas pesquisas
científicas, que buscam desenvolver processos cada vez mais eficientes em relação aos tratamentos
convencionais. A utilização de ozônio - O3(g) - diretamente aplicado em matrizes aquosas é um
exemplo de tratamento avançado, o qual, além da oxidação via ozônio molecular, leva à produção de
radicais hidroxila - OH -, altamente oxidantes e não seletivos. A identificação qualitativa ou
quantitativa de novos poluentes em recursos hídricos, alcançada pela evolução de equipamentos e
técnicas analíticas, como a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) e a cromatografia gasosa
(CG), pressiona os órgãos reguladores para a constante avaliação e adequação das normas que
estabelecem os níveis permitidos para o descarte de resíduos. Sobre as técnicas analíticas e métodos
de tratamento apresentados nesse contexto, analise as sentenças a seguir:

I- O processo de tratamento avançado levará à completa degradação de compostos orgânicos

persistentes presentes em matrizes aquosas, obtendo-se como produto final CO2 e H2O,
independente das condições de tratamento.
II- A aplicação de O3 (g) em processos de tratamento de água, em substituição ao cloro, amplamente
utilizado atualmente, levará à ausência de riscos de formação de tri-halometanos, carcinogênicos,

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devido à ausência do composto halogenado como oxidante.

III- CLAE e CG são amplamente utilizadas para análises de compostos orgânicos presentes em
matrizes diversas, o que possibilitou a inclusão, na legislação, de limites máximos permitidos para o
descarte de várias espécies químicas em efluentes.
IV- Sendo um composto naturalmente constituinte da atmosfera terrestre, e por não apresentar riscos
de qualquer natureza para o operador durante o processo, o O3 (g) pode ser aplicado no tratamento de
matrizes aquosas.

É correto apenas o que se afirma em:

A I e II.

B II e III.

C I e IV.

D II, III e IV.

12 (ENADE, 2011) O etanol é um combustível produzido a partir de fontes renováveis e, ao ser

utilizado como aditivo da gasolina, reduz as emissões de gases de efeito estufa. Essas duas
características lhe dão importância estratégica no combate à intensificação do efeito estufa e seus
efeitos nas mudanças climáticas globais e colocam o produto em linha com os princípios do
desenvolvimento sustentável. Para ser usado como tal, o processo de combustão do etanol deve ser
exotérmico e pouco poluente. A reação da combustão desse combustível é dada pela reação não
balanceada a seguir:

C2H6O + O2 -> CO2 + H2O

A tabela a seguir traz informações sobre as energias, em termos de entalpia, das ligações envolvidas
na reação química de combustão do etanol. Com base nessas informações, analise as sentenças a
seguir:

I- A energia envolvida na quebra das ligações C-H é +2 055 kJ.

II- A energia envolvida na quebra das ligações O=O é -1 482 kJ.
III- A energia envolvida na formação das ligações C=O é +3 196 kJ.
IV- A energia envolvida na formação das ligações O-H é -2 754 kJ.

É correto apenas o que se afirma em:

FONTE: ÚNICA. Produção e uso do etanol no Brasil. Disponível em:

www.ambiente.sp.gov.br/etanolverde/artigos/Producao/producao_etanol_unica.pdf. Acesso em: 7 set.

2011.
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A II.

B II e III.

C I e IV.

D III.

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