Aula Biologia

01 1E

Genética molecular
Introdução A sequência exata dos aminoá-
cidos, a quantidade e sua disposi-
O ser humano sempre teve curiosidade de saber como as características ção espacial determinam a função
hereditárias são transmitidas aos descendentes. Atualmente, parece que esse da proteína.
mistério está muito próximo de ser desvendado, graças aos conhecimentos Os aminoácidos podem se unir
da Genética Molecular. e serem chamados de peptídeos,
por isso muitas vezes aparece a ex-
Como as características pressão polipeptídios, que significa
muitos aminoácidos interligados
genéticas são determinadas entre si. As ligações que unem os
aminoácidos são denominadas
Cada característica genética de um ser é determinada pela presença de
ligações peptídicas. O número de
uma ou mais proteínas produzidas nas células. Por exemplo, a cor dos olhos é
ligações peptídicas em uma prote-
determinada pela presença da proteína melanina nas células da íris, na parte
ína (polipeptídeo) é sempre um a
colorida dos olhos, de tal maneira que, quanto mais melanina, mais escuros
menos que o número de aminoáci-
eles ficam.
dos porque o último aminoácido da
Cada proteína é uma molécula formada pela união de moléculas menores cadeia não possui ligação com mais
chamadas aminoácidos, que são normalmente provenientes da alimentação. nenhum outro. Assim, a insulina
São conhecidos 20 tipos diferentes de aminoácidos, tais como: fenilalanina, que é formada por 51 aminoácidos
valina, leucina e asparagina. apresenta 50 ligações peptídicas.
Existem polipeptídios pequenos
Angela Giseli. 2004. Digital.

Aminoácidos que podem apresentar funções pro-

teicas, por exemplo na transmissão
de impulsos nervosos entre neurô-
nios e, portanto, têm importância
genética.
Os aminoácidos devem estar em
uma determinada sequência que
não pode ser alterada, pois, se fosse
alterada, causaria uma modificação
na função da proteína.
Também não pode faltar ou
` Esquema de uma molécula de proteína – a quantidade, a sequência exata e a disposição
espacial dos aminoácidos determinam a função da proteína. sobrar nenhum aminoácido, pois
essa falta ou sobra também acarre-
As proteínas são moléculas muito grandes. Podem ser formadas por de- taria uma alteração na proteína e,
zenas de aminoácidos, como a insulina (que possui 51 deles), ou até mesmo certamente, podendo até mesmo
de milhares, como é o caso da apolipoproteína B, uma proteína de transporte causar uma doença genética.
do colesterol no sangue que possui 4 636 aminoácidos. Nessa situação, surge uma per-
gunta: Como a célula sabe qual é
esta sequência? Em outras palavras:

1
 Como a célula sabe qual a “receita” a ser usada para

Angela Giseli/Luis Moura. 2007. Digital.

montar uma proteína e, com isso, determinar uma
característica genética? A resposta foi encontrada pelos Gene Codifica
pesquisadores no núcleo celular. Descobriu-se que as
informações estão armazenadas em filamentos nucleicos Histona
chamados cromossomos.
Proteína

LatinStock/Science Photo Library

` Esquema de um pedaço de um filamento de DNA (um cromosso-
mo). Note que ele é duplo e que cada segmento é um gene. Os ge-
nes codificam (ensinam a fazer) proteínas. Quando se desenrola um
cromossomo, vemos que ele é formado por um filamento de DNA.

Constituição
química do DNA
A análise química mostrou que o DNA é constituído
de inúmeras unidades chamadas nucleotídeos.
Podemos comparar uma molécula de DNA como um
` Os 46 cromossomos de uma célula humana. Aqui estão armazena-
das todas as informações de como “fabricar” um ser humano. longo zíper, onde cada dente do zíper seria um nucleo-
tídeo. O DNA é formado por duas fitas de nucleotídeos
interligadas como um zíper fechado.
Estrutura dos Em cada uma das fitas são encontrados 3,1 bilhões
cromossomos de nucleotídeos. Pode-se então dizer que uma molécula
de DNA é um polinucleotídeo.
Cada cromossomo humano é constituído por um
longo filamento de um produto químico denominado

LatinStock/SPL
ácido desoxirribonucleico (DNA ou ADN). Ao longo de
cada um desses filamentos de DNA, existem centenas de
“pedaços” interligados. Cada pedaço desses é a “receita”
de proteína e recebe o nome de gene. Assim, podemos
dizer que um gene é a “receita” ou a “fórmula” de uma ou
até mesmo várias proteínas.
Cada filamento de DNA é enrolado sobre proteínas
globulares denominadas histonas para lhes dar susten-
tação.
Se forem desenrolados os fios de DNA dos 46 cromos-
somos de uma célula humana e colocados um ao lado
do outro, seria formado um cordão de DNA com cerca de
1,8 metro de comprimento, em tamanho natural. Nesse
cordão, seriam encontrados cerca de 25.000 genes, um
colado ao outro. ` Cada “dente” do zíper corresponde a uma molécula de nucleotí-
deo do DNA.

2 Extensivo Terceirão
 Aula 01

Cada nucleotídeo é composto quimicamente por um O

OH
fosfato, um açúcar (a desoxirribose) e uma base nitroge- 5’ P
Pontes de hidrogênio

nada. O radical químico fosfato e o açúcar desoxirribose

–
O
O OH
3’
Fosfato H2C 5 O 1
são sempre os mesmos em toda a estrutura lateral do 4 T A
DNA. O que varia é a base nitrogenada, que pode ser Ligação
O
O 3 2 O CH2
de quatro tipos diferentes: adenina(A), guanina(G), fosfodiéster – P O
O–
O
O P
citosina(C) e timina (T). H2C O
O
O
G C

Fosfato Pentose A Adenina O O CH2

O
Base P O
–
O O–
nitrogenada G Guanina O P
que O
H2C O O
pode ser C Citosina C G
O O CH2
T Timina O
P O
–
O O–
O P
O
` Um nucleotídeo é formado por fosfato, uma desoxirribose (qui- H2C O O
A T
micamente um açúcar com 5 carbonos - uma pentose) e uma
base nitrogenada, que pode ser adenina (A), guanina (G), cito- Pentose O CH2
sina (C) ou timina (T). OH O
O–
3’ HO
P 5’
O
A adenina e a guanina são moléculas maiores (forma- ` O DNA é formado por duas fitas antiparalelas (invertidas): uma
das por dois anéis aromáticos) e são chamadas de bases das fitas do DNA é no sentido 5’- 3’ na qual as ligações fosfodiés-
ter ocorrem entre o carbono 5 de uma pentose com o carbono
nitrogenadas púricas, enquanto a citosina e a timina, 3 da pentose seguinte, tendo o radical fosfato (PO4–) entre esses
que são de menor tamanho (um anel apenas), recebem dois carbonos. A outra fita é no sentido 3’- 5’. Observe a fita da
a denominação de bases nitrogenadas pirimídicas. direita com as moléculas invertidas.

NH2 O Para o encaixe perfeito entre as duas fitas do DNA,

C N C N as moléculas de bases nitrogenadas se unem através de
C C HN C
CH CH
pontes de hidrogênio. Estes encaixes sempre ocorrerão
HC C C C entre a adenina (A) e a timina (T), através de duas pontes
N N N
H2N N de hidrogênio, e entre a citosina (C) e a guanina (G), por
H H
meio de três pontes de hidrogênio.
Adenina (púrica) Guanina (púrica)
H
NH2 O H N H
N H H
C CH3 C
C C C
N CH HN C N O C H
C N
C C
C CH C CH N C
O N N Adenina H N C H
O H
H H C N
Citosina (pirimídica) Timina (pirimídica) O
Pontes de Hidrogênio
` Moléculas de bases púricas (A e G com 2 anéis aromáti- H Timina
cos) e pirimídicas (C e T com 1 anel aromático). N O
C H
C C
N H N H
C N H
C C
Milhares desses nucleotídeos vão sendo interligados N C
N
Guanina C H
num mesmo lado através do fosfato de um com a pentose N H
C N
do outro (ligação fosfodiéster), formando uma longa fita, H O
na qual variam apenas as bases nitrogenadas. Num dos Citosina
lados do DNA, a sequência de ligações entre os nucleotí-
` Pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
deos é o carbono 5 de um nucleotídeo com o carbono 3 do
nucleotídeo seguinte. No outro lado da fita dupla de DNA,
a sequência de ligações é invertida, ou seja, carbono 3 com
carbono 5. Por esse motivo se diz que o DNA é formado de
duas fitas antiparalelas.

Biologia 1E 3
 Os genes são os mesmos

Divo. 2016. Digital.

T

A em todas as células
C de 25 000 genes no DNA, guardados no núcleo celular.
G explica o fato de o gene para a produção da proteína
` Pontes de hidrogênio são atrações moleculares: 2 entre A e T e
três entre C e G, como nas tomadas elétricas.
Linguagem do DNA
A sequência de bases nitrogenadas em apenas uma
das fitas do DNA é que forma a linguagem com a qual os
genes são escritos. Nessa linguagem, todas as “palavras”
serão formadas pela sequência de três bases nitroge-
nadas, por exemplo TAC. Cada uma dessas “trincas” de
bases nitrogenadas será chamada de códon. Esse nome
se deve ao fato de que cada trinca ou códon correspon-
de a um ingrediente a ser colocado na proteína que será
fabricada para dar a característica genética. Como os
ingredientes que formam as proteínas são os aminoáci-
dos, pode-se concluir que cada códon corresponde a um
aminoácido.
1 códon o 1 aminoácido
Assim, por exemplo, se no gene que codifica a prote-
ína insulina existem 51 códons, a molécula da proteína
insulina pronta será formada por 51 aminoácidos.
Em 1961, cerca de nove anos depois da descoberta
da estrutura do DNA pelos pesquisadores James Watson
e Francis Crick, outro pesquisador, Nirenberg, conseguiu
decifrar todos os códons e os respectivos aminoácidos
por eles codificados, formando-se uma tabela com 64
códons e seus respectivos aminoácidos, denominada de
código genético que iremos analisar na aula 03.
Cada célula humana possui sempre os mesmos cerca
Entretanto, em uma célula funcionam apenas alguns
desses genes, enquanto a maioria fica inativa. Isso
insulina funcionar somente nas células do pâncreas,
ficando inativo nas células do restante do corpo. Com
isso, somente o pâncreas produz essa proteína.
O DNA está presente em to-
dos os seres vivos celulares
Experimentos revelaram que o DNA é o material
genético em todos os seres vivos formados por células e
também em alguns vírus.
Graças a isso, é possível retirar um gene humano (que
é um segmento de DNA), como o gene da insulina hu-
mana, e agregá-lo ao DNA de uma bactéria. Em seguida,
este gene começa a funcionar na bactéria, produzindo a
insulina humana. Finalmente, é só extrair a insulina da
bactéria, purificá-la e estará pronta para ser injetada em
seres humanos diabéticos. Igualmente, muitos outros
medicamentos são também produzidos, tais como o
hormônio de crescimento humano e a vacina contra a
hepatite B.
Por esse motivo, estima-se que mais da metade do
DNA presente numa célula humana é constituído de DNA
de parasitas que durante milhares de anos de evolução
foram se incorporando ao nosso DNA. Todo esse DNA
estranho às nossas células normalmente fica inativo. Caso
isso não ocorra, poderá originar algum tipo de câncer.

Semelhanças genéticas
A estrutura do DNA em todos os seres vivos é a mesma, ou seja, sempre formado por nucleotídeos contendo adenina,
citosina, timina e guanina.
A semelhança entre os genes de diferentes espécies de seres vivos é muito grande, como acontece entre ratos e
humanos, em que essa diferença é de cerca de apenas 1%, e entre chipanzés e humanos, cuja diferença é de 2%.
Pode-se concluir, então, que a diferença genética entre indivíduos da mesma espécie é muito pequena.
Atualmente, existem testes muito precisos que possibilitam a diferenciação desses indivíduos – é o teste de DNA que
permite a identificação exata de um ser.

4 Extensivo Terceirão
 Aula 01

Testes
16) O RNA é geralmente composto por uma fita simples, e o
Assimilação DNA se apresenta como uma dupla hélice numa confi-
guração espacial denominada helicoidal.
01.01. Identifique, na imagem abaixo, os itens de I a XI:
O
OH V 01.03. (PUCSP) – As plantas carnívoras também são fotos-
P NH2
O
–
O
I OH
VI X sintetizantes, como as demais plantas. Entretanto, em virtude
H 2C O 1 – N
4
II
T A O C da pobreza de nutrientes do solo onde crescem, necessitam
O 2 O CH2 O–P–O O
P
O 3
O
O N O obter nitrogênio e fósforo a partir de suas presas, que podem
–
O O– O
O P IX NH
H2C O
O
O
N G ser protozoários, pequenos artrópodes e, dependendo da
G C O OH NH2
O
O
O CH2
–
O–P–O O N
N
H2N
espécie, até mesmo pequenos vertebrados.
P III O
–
O
O
O
P
O– O
N
Sendo assim, é correto afirmar que esses nutrientes, obtidos
H2C O O A
C G
–
O OH
N
a partir da captura de animais, serão úteis para a formação
O O CH2 O–P–O N
P
O VII VIII O O de biomoléculas tais como:
O O
–
O O–
O P
O NH
H2C O
A T
O O OH U a) Monossacarídeos. b) Polissacarídeos.
IV N O
OH
O CH2
O
O–P–O
O
O c) Lipídeos. d) Ácidos nucleicos.
O–
VI V HO
P
O XI OH OH 01.04. (FCM – MG) – Uma molécula de DNA apresenta 17%
As moléculas representadas acima correspondem ao das bases de citosina.
_________ e ao _______, respectivamente. Assinale a alternativa CORRETA, considerando que o DNA
não sofreu mutação.
I. ligação __________________________________. a) 34% das bases serão da soma de adenina e timina.
II. pentose chamada de ________________________. b) 34% das bases serão guaninas.
c) 17% das bases serão adeninas.
III. ligação __________________________________.
d) 33% das bases serão timinas.
IV. ligação __________________________________.
V. extremidade ______________________________. Aperfeiçoamento
VI. extremidade ______________________________. 01.05. (UNIRG – TO) – Um pesquisador pretende verificar a
VII. _______________________________________. influência de um hormônio X em um cultivo de células para
observar o seu efeito sobre a síntese de ácidos nucleicos
VIII. _______________________________________. totais (DNA e RNA). Para tal, o pesquisador resolve usar a
técnica de moléculas radioativas marcadas. Assinale, entre
IX. pentose chamada de ________________________.
as alternativas abaixo, a molécula marcada que deve ser
X. extremidade ______________________________. utilizada como indicadora.
a) Adenina.
XI. extremidade ______________________________.
b) Ribose.
01.02. (UEPG – PR) – A respeito do DNA e do RNA, assinale c) Uracila.
o que for correto. d) Timina.
01) Os dois se originam a partir da união dos nucleotídeos
compostos por ácido fosfórico, açúcar e base nitrogenada. 01.06. (MACK – SP) – Considere que, em uma das cadeias
02) Embora o DNA e o RNA sejam estruturalmente bem polinucleotídicas de certa molécula de DNA, existam 40
distintos, a união entre os nucleotídeos dessas duas adeninas e 80 timinas e que, na cadeia complementar,
moléculas ocorre por meio do radical fosfato (ácido existam 30 citosinas e 50 guaninas. Espera-se, portanto,
fosfórico) com a pentose. que o número total de ligações de hidrogênio (pontes de
04) As bases nitrogenadas que compõem os nucleosídeos hidrogênio) existentes entre as duas cadeias que formam
do DNA são adenina, guanina, citosina e uracila, e as essa molécula de DNA seja de
bases nitrogenadas que compõem os nucleosídeos do a) 200.
RNA são adenina, guanina, citosina e timina. b) 400.
08) Eles podem ser distinguidos por meio de suas bases c) 480.
pirimídicas. A timina é exclusiva do RNA e a uracila só d) 520.
aparece no DNA. e) 600.

Biologia 1E 5
 01.07. (UNIOESTE – PR) – A dupla hélice como modelo de
estrutura tridimensional do DNA foi proposta por Watson e
Crick em 1953. Relativo a esta estrutura, é correto afirmar
01) que os dois filamentos de DNA estão unidos um ao ou-
tro por ligações fosfodiéster.
02) que a quantidade de bases púricas é igual à quantidade
de bases pirimídicas.
04) que a sequência de nucleotídeos de um filamento é
sempre idêntica à sequência de nucleotídeos do fila-
mento complementar.
08) que, em uma dupla fita de DNA com 200 pares de nu-
cleotídeos, encontram-se 400 desoxirriboses, 400 gru-
pos fosfatos, 200 bases púricas e 200 bases pirimídicas.
16) que bases púricas e bases pirimídicas possuem 1 e 2
anéis, respectivamente.
32) que citosina e timina são bases pirimídicas; guanina e
adenina são bases púricas.
64) que o DNA possui carga positiva.
01.08. (UEG – GO) – Em 1953, a natureza química do ma-
terial genético foi descrita por dois pesquisadores, Watson e
Crick. Eles propuseram que o DNA é formado pela união
de nucleotídeos em duas fitas complementares enroladas
sob um eixo e, assim, formando uma hélice. O esquema
a seguir ilustra a fita dupla de DNA, com a exposição das
ligações de hidrogênio entre os nucleotídeos das fitas
complementares:
LOPES, S; ROSSO, S. Bio: volume 2. São Paulo:
Saraiva, 2010. p. 233.
6 Extensivo Terceirão
Sobre as propriedades químicas desse material genético,
verifica-se que
a) a fita dupla de DNA é duplicada de forma semiconsertiva,
sendo as fitas originais imediatamente renaturadas após
a duplicação.
b) as bases nitrogenadas (A, T, C e G) são moléculas apolares
e, por isso, se localizam abrigadas no interior da fita dupla
de DNA.
c) o DNA, por ser uma fita dupla, apresenta estrutura bidi-
mensional sem a possibilidade de assumir uma configu-
ração tridimensional.
d) proporcionalmente, quanto maior a quantidade de
purinas na fita dupla de DNA, menor a quantidade de
pirimidinas e vice-versa.
e) o ácido fosfórico dos nucleotídeos se liga a duas mo-
léculas de carboidrato, conferindo carga positiva à fita
dupla de DNA.
01.09. (OBB) – Na extremidade 5’ de uma cadeia de DNA é
encontrado um grupamento
a) fosfato ligado ao carbono 5 da desoxirribose.
b) carboxil ligado ao carbono 5 da desoxirribose.
c) hidroxil ligado ao carbono 5 da ribose.
d) carboxil ligado ao carbono 5 da ribose.
e) fosfato ligado ao carbono 5 da base nitrogenada.
01.10. (UNITAU – SP) – “[…] o refugiado austríaco Erwin
Chargaff, do College of Physicians and Surgeons da
Universidade Columbia, empregou uma nova técnica
– cromatografia em papel – para medir as quantida-
des relativas das quatro bases em amostras de DNA
extraídas de uma variedade de vertebrados e bactérias.
Embora algumas espécies tivessem um DNA em que
predominavam a adenina e a timina, outras tinham
DNA com mais guanina e citosina. Despontou assim
a possibilidade de não haver duas moléculas de DNA
com a mesma composição.”
WATSON, J. D. DNA: O Segredo da Vida. São Paulo: Companhia das Letras, 2005, p. 470.
A descrição de Watson indica o momento inicial para a
elaboração da Regra de Chargaff. Com base nessa regra, se
analisarmos um fragmento de DNA com 320pb, das quais
30% são compostas por nucleotídeos contendo timinas, qual
a quantidade de bases citosina e de guanina nesse mesmo
fragmento?
a) Citosina = 70; guanina = 70
b) Citosina = 64; guanina = 64
c) Citosina = 128; guanina = 128
d) Citosina = 70; guanina = 30
e) Citosina = 128; guanina = 64
 Aula 01

01.14. Em relação aos ácidos nucleicos, um aluno encontrou

Aprofundamento as seguintes afirmativas em um resumo. Explique-as.
a) O ácido desoxirribonucleico é formado por duas cadeias
01.11. (FCM – MG) – Os cânceres cutâneos não melanoma
polinucleotídicas antiparalelas.
são as neoplasias malignas mais comuns em humanos, o car-
cinoma basocelular e o carcinoma espinocelular representam
cerca de 95% dos cânceres cutâneos não melanoma, o que os
torna um crescente problema para a saúde pública mundial
devido a suas prevalências cada vez maiores. As alterações
genéticas que ocorrem no desenvolvimento dessas malig-
nidades cutâneas são apenas parcialmente compreendidas,
b) O DNA não corresponde ao código genético, mas ao
havendo muito interesse no conhecimento e determinação
material genético de uma célula.
das bases genéticas dos cânceres cutâneos não melanoma
que expliquem seus fenótipos, comportamentos biológicos
e potenciais metastáticos distintos (Bras Dermatol. 2006). A
base genética para o desenvolvimento do câncer se encontra
nas mutações que ocorrem no nível da molécula de DNA. Em
relação à molécula de DNA, marque a alternativa CORRETA.
a) A dupla hélice contém dois polinucleotídeos, com as
c) Ao comparar duas moléculas de DNA com o mesmo
bases nitrogenadas empilhadas no interior da molécula.
número de pares de base (mesmo tamanho), será mais
b) As bases nitrogenadas da única cadeia de polinucleotí- difícil separar as duas cadeias daquela que apresentar
deo na molécula de DNA interagem através de ligações maior número de pares C{G.
fosfodiésteres.
c) As duas cadeias de polinucleotídeos são exatamente
iguais, apresentando polaridade inversa.
d) A dupla hélice de DNA contém fosfato e açúcar no interior
da molécula.
e) Na dupla hélice de DNA os nucleotídeos estão ligados
por pontes de hidrogênio.
01.15. (UFSC) – O DNA é a molécula biológica responsável
01.12. (PUCRJ) – O termo “código genético” refere-se pela codificação da informação genética nos seres vivos.
a) ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas; cada trinca Sobre esse assunto, é CORRETO afirmar que:
correspondendo a um determinado aminoácido. 01) a molécula de DNA é formada por duas cadeias carac-
b) ao conjunto de todos os genes de um organismo, capazes terizadas por seqüências de bases nitrogenadas.
de sintetizar diferentes proteínas. 02) na molécula de DNA podem existir oito diferentes tipos
c) ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma de complementação de bases nitrogenadas.
sequência específica de RNA. 04) a quantidade de adenina presente em uma das cadeias
é exatamente igual à quantidade de timina da cadeia
d) a todo o genoma de um organismo, incluindo regiões
complementar.
expressas e não expressas.
08) molécula de DNA podem existir cinco diferentes tipos
e) à síntese de RNA a partir de um dos filamentos de DNA. de bases nitrogenadas.
01.13. (UEG – GO) – Em 1962, Watson e Francis Crick re- 16) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá ori-
ceberam o Prêmio Nobel em Fisiologia e em Medicina por gem a quatro moléculas de DNA exatamente iguais.
terem descoberto o modelo acurado da estrutura do DNA. 01.16. (EBMSP – BA) – O DNA é o material genético dos se-
Acerca da molécula do DNA e suas características, é CORRETO res vivos. A molécula é uma dupla hélice formada pela união
afirmar: de nucleotídeos e sua estrutura possibilita a duplicação, o
a) a cadeia de nucleotídeos na constituição do DNA é que é fundamental para a hereditariedade, bem como para
mantida unida por ligações de nitrogênio e fosfato que a expressão da informação genética.
se formam entre as bases nitrogenadas. Com base nos conhecimentos sobre ácidos nucleicos e
b) a extremidade da cadeia de DNA, que contém fosfato, é genética, pode-se afirmar:
chamada 3’, e a que contém açúcar é chamada 5’. a) Um exame de DNA, para avaliar a paternidade de uma
c) o DNA é um polímero de duas cadeias de desoxirribonu- criança, não tem a capacidade de diferenciar gêmeos
cleotídeos unidos por ligações fosfodiéster. monozigóticos.
d) o DNA possui uma fita simples polinucleotídica paralela b) A sequência de nucleotídeos que compõe o DNA de uma
em torno de um eixo comum, formando uma hélice. espécie é o seu código genético.

Biologia 1E 7
 c) Em células eucarióticas, o RNAm é traduzido no núcleo e, a) Indique as porcentagens das quatro bases, adenina (A),
em seguida, transportado para o citoplasma, onde será citosina (C), guanina (G) e timina (T), nessa molécula.
processado e transcrito.
d) As diferentes células de um mesmo organismo sintetizam
proteínas distintas porque apresentam diferenças no
código genético.
e) A complexidade de um organismo está diretamente
relacionada à quantidade de DNA que ele possui, quanto
maior a quantidade de DNA, maior o número de genes e
mais complexo o organismo.

01.17. (UEAM) – A figura ilustra um trecho de uma molécula

de DNA.
O
OH
P
–
O O
OH
H2C 5O
4 1
T A
O 3 2 O CH2
O
P
O
–
O O O–
P
H2C O O O
G C
b) Explique por que é impossível prever a proporção de
O O CH2
P
O citosina presente no ARN mensageiro codificado por esse
O
–
O O O– trecho de ADN.
P
H2C O O O
C G
O O
O CH2
P
– O
O O O–
P
H2C O O O
A T

O CH2
OH
O
O–
P
HO O
Desafio
Disponível em: http://teachers.yale.edu. Adaptado.
01.19. (EBMSP – BA) –
É correto afirmar que: O ácido desoxirribonucleico, DNA, é uma macromolécula que
a) neste trecho de DNA estão ilustrados oito nucleotídeos, carrega informações genéticas necessárias para a reprodução
contendo, cada um, uma base nitrogenada, uma pentose e desenvolvimento das células. Essa substância química é
e um fosfato. constituída por duas cadeias polinucleotídicas formadas
b) neste trecho de DNA estão representados quatro códons, por grupos fosfato e açúcar desoxiribose alternados, com
cada um responsável por um aminoácido. bases orgânicas ligadas às moléculas de açúcar e interligadas
c) a transcrição de uma das fitas deste trecho de DNA pro- duas a duas, de maneira específica, como a interação entre a
duzirá um RNAm completamente diferente da transcrição guanina e a citosina, representada de maneira simplificada
da outra fita. na figura.
d) este trecho de DNA representa um segmento pertencente H
a um eucarionte, uma vez que nos procariontes o DNA
N O H N
é de fita simples.
e) este trecho de DNA é considerado um gene, pois contém
uma informação completa para a síntese de uma proteína. N
N H N
açúcar
N N
01.18. (UFRJ) – A soma das porcentagens de guanina e
citosina em uma certa molécula de ADN é igual a 58% do N H O açúcar
total de bases presentes. H
guanina citosina

8 Extensivo Terceirão
 Aula 01

Considerando essas informações e a figura, identifique o tipo da interação intermolecular entre a guanina e a citosina e o tipo
da interação que une os átomos de nitrogênio e hidrogênio, nas bases orgânicas, destacando qual dessas interações é a mais
fácil de ser “rompida”, justificando a sua resposta.

01.20. (UFPR) – Pesquisadores estão estudando cinco compostos extraídos de uma planta da região amazônica, que é
utilizada pela comunidade local para o tratamento de tumores. Para viabilizar o possível uso biotecnológico dessa planta,
avaliaram a atividade biológica desses compostos (extraídos da planta) sobre células tumorais. Para tanto, foi utilizado um
reagente capaz de se intercalar na dupla fita de DNA e que emite fluorescência nessa situação. À medida que as células se
dividem, o reagente é distribuído entre as células filhas e a fluorescência/célula diminui. Células tumorais foram incubadas
com o reagente, em seguida expostas aos cinco diferentes compostos e mantidas em cultivo no laboratório. A fluorescência
por célula foi medida a cada 24 horas, por 5 dias. Os resultados estão apresentados na tabela ao lado. Um grupo de células
não foi tratado com qualquer dos cinco compostos (grupo “Controle”).
Fluorescência/célula (valores arbitrários)
Grupo Dias
0 1 2 3 4 5
Controle 80 60 30 10 0 0
Composto 1 80 70 60 50 40 30
Composto 2 80 50 20 0 0 0
Composto 3 80 80 78 78 75 75
Composto 4 80 60 30 10 0 0
Composto 5 80 70 65 60 45 30

Com base na tabela, qual dos compostos apresentou o melhor potencial biotecnológico para o tratamento de tumores?
a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.

Gabarito
01.01. DNA/RNA 01.10. c 01.17. a
I. de hidrogênio 01.11. a 01.18. a) Como C = G e C + G = 58%, temos C
II. desoxirribose 01.12. a = G = 58%/2 = 29%. Da mesma forma,
III. fosfodiéster 01.13. c como A = T e A + T = 100% - 58% =
IV. glicosídica 01.14. a) As duas cadeias são pareadas através 42%, temos A = T = 21%.
V. 5’ das ligações de hidrogênio, mas perma- b) Porque a proporção de bases apresen-
VI. 3’ necem em sentidos opostos, por isso tada refere-se às duas cadeias da molé-
VII. desoxirribonucleotídeo
são chamadas de antiparalelas. cula de DNA, não sendo possível deter-
VIII. ribonucleotídeo
b) O código genético é universal e cor- minar a proporção de citosina na cadeia
IX. ribose
X. 5’ responde à relação entre as trincas de que será transcrita.
XI. 3’ bases nitrogenadas (códons) e amino- 01.19. As cadeias de DNA se ligam na parte
01.02. 19 (01 + 02 + 16) ácido que cada uma codifica. interna da molécula por ligações de hi-
01.03. d c) Se as duas fitas apresentam mesmo drogênio entre as bases nitrogenadas
01.04. d tamanho, quanto maior o número de dos nucleotídeos de cada uma delas. A
01.05. a pareamento CG, maior será o número ligação de hidrogênio é mais fácil de ser
01.06. c de ligações de hidrogênio entre as duas rompida do que a ligação covalente, pois,
01.07. 42 (02 + 08 + 32) fitas. Assim, dificulta-se a separação de- as ligações de hidrogênio são intermole-
01.08. b las. culares enquanto as ligações covalente
01.09. a 01.15. 05 (01 + 04) são interatômicas.
01.16. a 01.20. c

Biologia 1E 9
 Biologia
Aula 02 1E
Replicação
Rep ou autoduplicação
Replicação do DNAdo DNA
ou autoduplicação

Necessidade
essid de novas células
Em organismos pluricelulares, surgem novas células para permitir o crescimento, para repor células perdidas ou
para formar células reprodutivas, como os gametas.
Esse trabalho é feito por algumas células preexistentes situadas próximas do local onde forem necessárias as novas
células, por meio de processos de divisão celular. Porém, antes de a célula se dividir, seu material genético (DNA)
deverá ser duplicado para que as novas células recebam as informações genéticas exatamente iguais às da célula-
-mãe: é a replicação ou autoduplicação semiconservativa do DNA.
Lembrando que numa célula humana existem 46 cromossomos contendo todos os genes e que cada cromossomo
é feito por uma molécula de DNA, por este processo, duplica-se, todo o DNA da célula.

Comando da replicação
A replicação é comandada por várias enzimas, que
desenvolvem as seguintes etapas: DNA autoduplicado

Angela Giseli. 2004. Digital

1ª.) Uma primeira enzima chamada helicase realiza a Lado novo Lado novo

ruptura das pontes de hidrogênio existentes entre os pa-

res de bases nitrogenadas dos nucleotídeos, separando as Novos
Fita molde nucleotídeos Fita molde
duas fitas de todo o DNA. Isso representa o afastamento
de aproximadamente 6 bilhões de moléculas de nucleotí-
deos – 3 bilhões em cada fita. DNA Enzima que
2ª.) Mantendo as duas fitas separadas e usando-as polimerase abre o DNA
(Helicase)
como moldes, outra enzima, a DNA polimerase, vai
juntando novos nucleotídeos aos moldes das duas fitas
originais, por meio das pontes de hidrogênio. Lembre-se
` Comparada a um zíper que abre e fecha, a replicação ou auto-
de que essas pontes se formam sempre entre adenina duplicação é semiconservativa e realizada por enzimas. A DNA
e timina (duas pontes) e entre citosina e guanina (três polimerase liga os novos nucleotídeos às 2 fitas-molde do DNA
pontes). Ao final do trabalho, teremos duas fitas duplas de original.
DNA exatamente iguais. Em cada uma delas, há um lado
que serviu de molde e um lado novo.

A replicação é semiconservativa
O processo é considerado semiconservativo, por conservar cada metade velha do DNA que serviu de molde para
fabricar o novo filamento.
Os novos nucleotídeos para a autoduplicação são produzidos pelo próprio organismo, quando ele for autótrofo, como
os vegetais, ou adquiridos com os alimentos absorvidos pelos seres heterótrofos, como nos seres humanos.
Este sistema de autoduplicação semiconservativa é universal, isto é, ocorre igualmente em todos os seres vivos formados
por células, em que cada célula autoduplica seu próprio DNA. Também garante a continuidade das espécies exatamente
como elas são, exceto se ocorrer alguma alteração por erro dessa sequência, o que chamamos de mutação.

10 Extensivo Terceirão
 Aula 02

gene, regulando a produção da insulina. As demais

A replicação é invertida células do corpo não possuem esta enzima e, assim,
Considerando que as duas fitas do DNA são inver- não conseguem abrir o gene da insulina, impedindo
tidas, quando ocorre a replicação, o trabalho da DNA o funcionamento do mesmo e consequentemente a
polimerase ocorre em sentidos contrários, sendo que produção desse hormônio.
em uma das fitas a replicação é contínua e, na outra,
ocorre em sentido contrário e em pequenos segmentos RNA polimerase
RNA
que, posteriormente, serão interligados para formar transcrito
uma fita única. Esses pequenos fragmentos duplicados DNA

Jack art. 2010. Digital.

são chamados de fragmentos de Okazaki.
Direção da
transcrição
Fita contínua
Jack art. 2010. Digital.

3’
` Síntese do RNA a partir de um gene. O trabalho é feito pela en-
5’ zima RNA polimerase que abre o gene, faz sua transcrição e a
5’
Fragmento seguir fecha o gene.
de Okazaki
3’
3’ Após a abertura do gene, a enzima RNA polimerase
começa a recolher nucleotídeos um pouco diferentes
5’
Fita descontínua dos nucleotídeos do DNA e que se encontram espalha-
dos pela célula. Eles são diferentes em suas pentoses,
` A replicação ocorre em sentidos opostos: 3’- 5’ em uma das fitas
e 5’- 3’ na outra fita. Os anéis da figura representam a enzima chamadas de ribose, pelo fato de possuírem um átomo
DNA polimerase. Em uma das fitas a replicação é contínua e na de oxigênio a mais que a desoxirribose do DNA.
outra descontínua, em fragmentos de Okazaki que, posterior-
mente, serão interligados.
5
HO – CH2 OH
RNA – o grande auxiliar do O

DNA 4 H
3 2
H 1 Ribose (R)

Quando uma célula não está se reproduzindo, o DNA H H

OH OH
não irá se autoduplicar, e os genes necessários para esta
célula funcionar deverão ser ativados.
5
Entretanto, os genes (pedaços do DNA) não agem HO – CH2 OH
diretamente na determinação das características gené- O
ticas. Atuam, orientando a produção de proteínas. Estas
Desoxirribose (D) 4 H H 1
é que darão as características. Como isso ocorre? A res-
3 2
posta está nas moléculas denominadas RNA, produzidas
por transcrição (cópia) dos genes. H OH H
H
Para que um gene funcione, é necessário que ele ` A ribose do RNA possui um oxigênio a mais do que a desoxirri-
seja aberto e copiado (transcrito). Para isso, entra em bose do DNA no carbono 2.
ação uma enzima chamada RNA polimerase, capaz de
abrir apenas um segmento de DNA (sítio promotor)
correspondente a um gene. A abertura é feita pela rup- Outra diferença importante está na base nitro-
tura das pontes de hidrogênio existentes entre as bases genada uracila que, no RNA, aparece no lugar da
nitrogenadas dos nucleotídeos, de forma semelhante à timina do DNA.
que ocorre na autoduplicação do DNA, porém, só na
região do gene. No DNA, apenas uma das fitas contém
a informação genética. É a fita síntese ou ativa. A Estes novos nucleotídeos contendo ribose e uracila
segunda é chamada fita complementar ou inativa e começam a ser encaixados pela enzima nos nucleotídeos
serve para ficar ligada à fita síntese nas células em que da fita síntese do gene e ligados entre si, formando uma
um gene não deva funcionar, além de dar mais estabili- fita única complementar à fita síntese, que é chamada
dade para a molécula. Por exemplo, o gene da insulina de RNA (ácido ribonucleico).
deve funcionar unicamente nas células do pâncreas, As ligações momentâneas entre os nucleotídeos do
e realmente isso ocorre, porque somente as células pedaço de DNA aberto (gene) e o RNA em formação são
pancreáticas possuem a enzima que vai “abrir” este feitas também por pontes de hidrogênio (duas pontes

Biologia 1E 11
 entre adenina e uracila e três pontes entre citosina e • ribossômico (RNAr)
guanina). A maioria dos RNAs são RNAm e possuem a função
de copiar genes que orientam a formação de proteínas
que, por sua vez, originarão as características genéticas.
C C A T C G C T A A A G C G T G G A
Depois de pronto, o RNAm se dirige aos ribossomos,
G G T A G G C A C C T que farão a leitura para conhecer a fórmula da proteína
codificada pelo gene.
Transcrição

DNA
C C Os RNAt auxiliam no processo de fabricação das
proteínas que ocorre nos ribossomos, os quais estão
G A T T T
Pontes de hidrogênio situados no citoplasma de todas as células. Seu trabalho
C U A A A consiste em transportar os aminoácidos necessários à
síntese dessas proteínas, até os ribossomos.
RNA
Existem genes especiais que são transcritos exclusi-
Cadeia de RNA
em crescimento vamente para formar os RNAt.
Os RNAr são igualmente cópias de genes especiais,
` Transcrição para produzir RNA. Os nucleotídeos do RNA podem
ser chamados ribonucleotídeos. entretanto sua função está ligada à produção dos ribos-
somos em associação com algumas proteínas.

Tipos de RNA Por isso é que se diz que os ribossomos são associa-
ções de proteínas com RNAr.
Existem três tipos básicos de RNA:
Depois de produzidos, os RNAr ficam um certo
• mensageiro (RNAm) tempo armazenados numa região do núcleo, formando
• transportador (RNAt) o nucléolo da célula.

Testes
Assimilação
02.01. (UFT – TO) – A estrutura da molécula de DNA pro-
posta por Watson e Crick foi bem aceita porque, além de ser
coerente com as propriedades físicas e químicas da molécula,
também explicava como ela se duplica. Quanto à duplicação
do DNA, assinale a afirmativa INCORRETA:
a) síntese de DNA é catalisada por uma enzima chamada
RNA-polimerase, que orienta o emparelhamento de
nucleotídeos livres à fita-molde.
b) pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas são rompi-
das e as duas cadeias de uma molécula de DNA separam-se.
c) nucleotídeos livres existentes na célula encaixam-se nas
fitas de forma complementar (adenina com timina e
citosina com guanina).
d) cada molécula resultante da duplicação conserva uma
das cadeias originais da “molécula-mãe” e tem uma cadeia
nova, complementar à que serviu de molde.
02.02. (UNIPÊ – PB) – Em relação ao processo de replicação
do DNA, é correto afirmar que se trata de um evento que
01) acontece durante a mitose.
02) ocorre em todo o ciclo celular.
03) prescinde de enzimas para ocorrer.
04) viabiliza a transmissão das características hereditárias.
05) necessita da compactação do DNA para que possa ocorrer.
02.03. (IFGO) – Com relação às moléculas de DNA e RNA,
indique a alternativa correta.
a) Tanto o DNA quanto o RNA possuem como bases nitroge-
nadas adenina, guanina, citosina, uracila e timina.
b) Na molécula de DNA, a quantidade de adenina é obriga-
toriamente igual à de citosina.
c) Uma das diferenças entre as moléculas de DNA e RNA está
relacionada ao fato de o DNA normalmente ser formado
por uma dupla fita helicoidal e o RNA uma fita única.
d) Na molécula de ribose, a ligação entre os átomos de
carbono é feita por pontes de hidrogênio.
e) Na molécula de DNA, o açúcar presente é a ribose en-
quanto que, no RNA, é a desoxirribose.
02.04. (PUCRJ) – Sobre o processo de replicação do DNA,
é INCORRETO afirmar que:
a) cada molécula de DNA nova é composta por um filamento
antigo e uma filamento recém-sintetizado.
b) não há a necessidade de um primer de RNA para a poli-
merização do filamento contínuo.
c) a polimerização se processa no sentido 5’ → 3’.
d) mais de um tipo de DNA polimerase participa do processo.
e) esse processo ocorre bidirecionalmente.

12 Extensivo Terceirão

Aperfeiçoamento
02.05. (UEPG – PR) – Sobre o esquema abaixo, que mostra
a estrutura e a função do núcleo celular, assinale o que for
correto.
Duplicação
2
1
Transcrição
3 4
01) Os números 1, 2 e 3 podem ser substituídos pelas siglas
DNA, RNA e RNA, respectivamente.
02) O processo de transcrição permite a formação de ca-
deias complementares, as quais, quando migram para
o citoplasma, podem conduzir à síntese proteica.
04) O processo de duplicação é semiconservativo porque a
metade da molécula original é conservada.
08) Os números 1 e 2 podem ser substituídos pelas siglas
RNA e DNA, respectivamente.
16) O número 3 pode ser substituído pela sigla DNA e o
número 4 pode ser substituído pela palavra proteínas.
02.06. (FUVEST – SP) – Bactérias foram cultivadas em um
meio nutritivo contendo timina radioativa, por centenas
de gerações. Dessa cultura, foram isoladas 100 bactérias e
transferidas para um meio sem substâncias radioativas. Essas
bactérias sofreram três divisões no novo meio, produzindo
800 bactérias. A análise dos ácidos nucleicos mostrou que
dessas 800 bactérias:
a) 100 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
b) 200 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
c) 400 apresentavam o DNA marcado, mas não o RNA.
d) 200 apresentavam o DNA e o RNA marcados.
e) todas apresentavam o DNA e o RNA marcados.
02.07. (UNIMONTES – MG) – A temperatura na qual metade
de uma dupla hélice de molécula de DNA é desnaturada
é chamada de temperatura de dissociação (melting) Tm.
Considerando os tipos de ligações químicas encontrados na
molécula de DNA, assinale a alternativa QUE APRESENTA a
característica diretamente relacionada à Tm.
a) Quantidade de ligações fosfodiéster.
b) Quantidade de ligações duplas.
c) Conteúdo de adenina e timina.
d) Conteúdo de citosina e guanina no DNA.
02.08. (UDESC) – Assinale a alternativa correta quanto aos
ácidos nucleicos.
a) A duplicação do DNA é conservativa, pois as moléculas
filhas são formadas por dois filamentos antigos prove-
nientes do DNA original.
b) Na classificação do ácido nucleico DNA são encontradas
as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e uracila.
Aula 02
c) Os ácidos nucleicos são formadores dos genes pela se-
quência de várias unidades de nucleotídeos.
d) Na classificação do ácido nucleico RNA são encontradas as
bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e timina.
e) O DNA comanda as características de um organismo, por
meio da tradução que ocorre no núcleo e da transcrição
que ocorre nos ribossomos situados no citoplasma da
célula.
02.09. (UNIT – AL) – É chegado o tempo para um ataque
direto ao problema central da biologia, o problema de
como é que uma única célula, o óvulo fertilizado, dá
origem à criatura adulta feita de muitos tipos diferen-
tes de células. Esse processo, que conhecemos como
desenvolvimento, tem sido descrito e pensado por
biólogos desde que existe uma ciência da biologia.
Sua natureza permaneceu um mistério porque nós não
havíamos até aqui compreendido o suficiente sobre a
natureza da própria vida. Hoje compreendemos. Sabe-
mos que todas as células contêm as instruções para toda
a vida celular, inscritas no DNA de seus cromossomos,
e que essas instruções incluem especificações de como
fazer os muitos tipos de moléculas de enzimas por meio
das quais a célula converte substâncias disponíveis em
metabólitos adequados para fazer mais células.
KELLER, Evelyn Fox. O século da gene. Sociedade Brasileira de Genética.
Belo Horizonte: Crisalida, 2002.
A replicação do DNA é um evento que ocorre sob ação de
um pool enzimático, que proporciona a formação de novas
moléculas, assegurando a manutenção do seu teor nas novas
gerações celulares.
A respeito desse processo, pode ser afirmado que ele
a) é imprescindível para a tradução do RNA mensageiro.
b) é garantido pela oganização metafásica dos cromossomos.
c) é considerado a base da hereditariedade, já que é semi-
conservativo.
d) ocorre em todo o ciclo celular com gasto de energia
metabólica.
e) é inciado logo após a telófase em todas as células de um
organismo adulto.
02.10. (UFT – TO) – A figura a seguir representa uma dupla
fita de DNA, com as seguintes características definidas: po-
laridades (5’ e 3’), ponto origem de replicação (Ori), direções
de abertura das fitas e de síntese das novas cadeias de DNA
(setas). Os fragmentos designados por A, B, C e D são as fitas
moldes para o processo replicativo.
Ori
A C
3’ 5’
5’ 3’
B D
Biologia 1E 13
 Com relação à replicação contínua e descontínua, marque 04) Na PCR, a separação da dupla fita do DNA é realizada
a alternativa CORRETA: elevando-se a temperatura até próximo de 100oC; o início
a) A replicação será contínua para os fragmentos A e C e da replicação depende da união de oligonucleotídeos
descontínua para os fragmentos B e D. específicos ao DNA.
b) A replicação será contínua para os fragmentos A e B e 05) A confiabilidade dos testes de paternidade com a análise
descontínua para os fragmentos C e D. do DNA chega a 99,9 %, porque um grande número de
genes de todos os cromossomos do suposto pai e do
c) A replicação será contínua para os fragmentos B e D e suposto filho são analisados.
descontínua para os fragmentos A e C.
d) A replicação será contínua para os fragmentos B e C e 02.13. (UESC – BA) – Ainda faltava uma peça no que-
descontínua para os fragmentos A e D. bra-cabeça da dupla hélice, pois não havíamos testado
e) A replicação será contínua para os fragmentos A e D e experimentalmente a nossa idéia de que, na replicação
descontínua para os fragmentos B e C. do DNA, as duas fitas se abrem mais ou menos como
um zíper. Max Delbruck, por exemplo, temia que abri-
-la como um zíper pudesse gerar alguns emaranhados
Aprofundamento terríveis.
Essa lacuna foi preenchida com o uso de experiências
02.11. (UFJF – MG) – A duplicação do DNA é o processo simples e sucintas, como a de Meselson e Stahl, em que
pelo qual as informações genéticas se propagam nas cé- analisou por várias gerações de bactérias amostras de
lulas, a cada geração. Suponha que uma molécula de DNA DNA, conforme o diagrama ilustra.
radioativo e precursores não radioativos sejam adicionados a (WATSON, 2005, p. 72).
um tubo de ensaio. Considerando-se que a replicação ocorra
normalmente, o que será encontrado no tubo de ensaio após
2 ciclos de replicação?
a) uma molécula de DNA com 2 fitas radioativas, duas mo-
léculas de DNA com 1 fita radioativa e 1 não radioativa,
e uma molécula de DNA com 2 fitas não radioativas.
b) duas moléculas de DNA com 2 fitas não radioativas, e
duas moléculas de DNA com 1 fita radioativa e 1 fita
não radioativa.
c) duas moléculas de DNA com 2 fitas não radioativas, e
duas moléculas de DNA com 2 fitas radioativas.
d) quatro moléculas de DNA com as 2 fitas radioativas.
e) quatro moléculas de DNA com as 2 fitas não radioativas.

02.12. (UFPE – UFRPE) – Em 1993, o pesquisador e

surfista Kary Mullis ganhou o prêmio Nobel de química
pela descoberta e aplicação das propriedades da enzima
Taq polimerase, isolada da bactéria Thermus aquaticus,
encontrada em fontes hidrotermais. A enzima realiza a
duplicação artificial do DNA por meio de uma reação em
cadeia da polimerase (PCR), e tal propriedade tem sido
aplicada em testes de mapeamento genético humano.
Sobre os processos de replicação celular e in vitro do DNA,
considere as proposições que se seguem.
01) Devido ao tamanho relativamente menor e à mais alta
taxa metabólica, organismos procariotos replicam o DNA
mais rapidamente que organismos eucariotos.
02) A enzima DNA polimerase pareia novos nucleotídeos a
cada uma das fitas mães do DNA, à medida que a for-
quilha de replicação promove a separação das mesmas
no núcleo celular.
03) Na divisão celular, uma das fitas novas do DNA será
produzida de forma contínua, no sentido oposto à for-
quilha de replicação, enquanto a outra será produzida
em partes, depois unidas por enzimas.
A análise do experimento evidencia:
01) A estratégia de usar o nitrogênio pesado apoiou-se na
presença desse elemento em todos os componentes
moleculares dos nucleotídeos.
02) A incorporação do nitrogênio pesado ocorre durante
o processo de centrifugação.
03) A cada replicação, uma das fitas da molécula do DNA-
-mãe é conservada para a síntese de uma fita nova nas
moléculas-filha.
04) À medida que se sucedem as gerações, deve aumen-
tar a quantidade de moléculas de DNA híbridas.
05) A diferença de densidade do DNA, centrifugado a
cada geração, se deve à transformação progressiva do
N2 pesado em leve.

14 Extensivo Terceirão
 Aula 02

02.14. Na tabela abaixo há uma lista das moléculas en- 02.16. (UERJ) – Leia abaixo a descrição do experimento por
volvidas no processo de replicação do DNA. Complete-a meio do qual se comprovou que a replicação do DNA é do
corretamente. tipo semiconservativo.
Uma cultura de células teve, inicialmente, o seu ciclo de divi-
MOLÉCULAS FUNÇÃO
são sincronizado, ou seja, todas iniciavam e completavam a
síntese de DNA ao mesmo tempo. A cultura foi mantida em
DNA polimerase um meio nutritivo normal e, após um ciclo de replicação, as
células foram transferidas para um outro meio, onde todas
as bases nitrogenadas continham o isótopo do nitrogênio
15
N em substituição ao 14N. Nestas condições, essas células
foram acompanhadas por três gerações seguidas. O DNA de
Topoisomerase cada geração foi preparado e separado por centrifugação
conforme sua densidade.
Observe o gráfico correspondente ao resultado obtido na
primeira etapa do experimento, na qual as células se repro-
DNA helicase duziram em meio normal com 14N:

quantidade de DNA
DNA primase

DNA ligase
densidade

Observe, agora, os gráficos correspondentes aos resultados

obtidos, para cada geração, após a substituição do nitrogênio
Primer das bases por 15N:
X Y

quantidade de DNA
quantidade de DNA

Proteínas SSB

02.15. (UNESP – SP) – Em um laboratório, um pesquisador densidade പപ densidade

aqueceu um segmento de dupla fita de DNA de modo que
Z
obteve duas fitas simples complementares.
quantidade de DNA

Ao sequenciar uma dessas fitas, encontrou a relação (A +

G)/(T + C) = 0,5, ou seja, o número de adeninas somado
ao número de guaninas, quando dividido pelo número de
timinas somado ao número de citosinas, resultou em 0,5.
Em função dessas informações, pode-se afirmar que o aque-
cimento foi necessário para romper as____________ e que
a relação (A + G)/(T + C) na fita complementar foi de____ . densidade

As lacunas são preenchidas correta e respectivamente por: Os gráficos que correspondem, respectivamente à primeira,
a) pontes de hidrogênio e 0,5. à segunda e à terceira gerações são:
b) pontes de hidrogênio e 1,0. a) X, Y, Z
c) pontes de hidrogênio e 2,0. b) Z, Y, X
d) ligações fosfodiéster e 1,0. c) Z, X, Y
e) ligações fosfodiéster e 2,0. d) Y, Z, X

Biologia 1E 15
 02.17. Em relação ao processo de replicação do material
genético, faça a somatória dos itens corretos:
01) Durante a replicação existem duas fitas sendo sintetiza-
das em sentidos opostos: fita líder e fita atrasada.
02) Para a formação completa da fita líder, a DNA ligase une
os fragmentos de Okazaki.
04) Durante a replicação, uma fita nova é produzida até o
final e, somente após o término dela, ocorre o início da
síntese da outra fita nova.
08) A replicação, que é semiconservativa, ocorre durante a
fase S (da interfase) e permite a obtenção de duas mo-
léculas idênticas de DNA.
16) A leitura dos moldes, pela DNA polimerase, é no sen-
tido 3’ o 5’. Porém, a síntese das fitas novas ocorre no
sentido 5’ o 3’.
32) As duas fitas recém-sintetizadas são complementares
entre si, ou seja, são idênticas.
64) O trecho de DNA produzido pela primase do DNA, ne-
cessário ao início do processo de replicação, é chamado
de primer. Diversos primers são utilizados na formação
da fita descontínua (atrasada).
02.18. (UNIFOR – CE) – No início de outubro, o Nobel
de Química 2015 premiou três pesquisadores que ma-
pearam os mecanismos biomoleculares naturais pelos
quais as células reparam erros no DNA e preservam
sua informação genética. O sueco Tomas Lindahl, o
americano Paul Modrich e o turco Aziz Sancar desco-
briram estruturas que existem em quase todos os seres
vivos e funcionam como uma “caixa de ferramentas”
natural para “consertar defeitos” que surgem, espon-
taneamente, na cadeia genética e, portanto, receberam
o reconhecimento por suas contribuições para o co-
nhecimento do funcionamento das células vivas, que
é usado, atualmente, para o desenvolvimento de novos
tratamentos de câncer.
Fonte: http://veja.abril.com.br/noticia/ciencia/nobel-de-quimica-2015-
premia-trio-que-descobriu-mecanismos-para-reparo-do-dna/.
Com modificações. Acesso em 10 out. 2015.
Acerca dos diferentes sistemas de reparo observados em uma
célula, julgue as afirmativas que se seguem.
I. Se durante a replicação do DNA, uma base nitrogenada
incorreta for adicionada na cadeia em crescimento, as
proteínas do complexo de replicação removem a mesma
e a DNA polimerase adiciona a base nitrogenada correta.
II. O funcionamento do sistema de reparo do DNA é fa-
cilitado pelo reconhecimento de sequências metiladas
próximas ao erro, que indicam a fita recém-sintetizada,
enquanto que ausência de metilação nestas sequências
caracteriza a fita parental.
III. O reparo por excisão de bases ocorre quando a remoção
da base nitrogenada defeituosa é feita pela clivagem da
ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo
preenchimento da região com a base correta por ação
da RNA-polimerase.
16 Extensivo Terceirão
IV. Reparo por excisão de nucleotídeos ocorre quando a
remoção da base defeituosa é feita pela incisão endonu-
cleotídica nos dois lados da lesão, com liberação de vários
nucleotídeos, seguida pelo preenchimento da região por
ação da DNA-polimerase.
É correto apenas o que se afirma em
a) I e II.
b) II e III.
c) I e IV.
d) I, III e IV.
e) II, III e IV.
Desafio
02.19. (UFRJ) – O genoma da bactéria E.coli tem um tama-
nho de 4 x 106 pares de nucleotídeos. Já o genoma haploide
humano tem 3 x 109 pares de nucleotídeos. Para replicar o
genoma, antes da divisão celular, existe uma enzima, a DNA
polimerase, cuja velocidade de reação é equivalente a cerca
de 800 nucleotídeos/s. Assim, para replicar todo o genoma de
uma bactéria, a DNA polimerase consumiria cerca de 83 mi-
nutos e, para o genoma humano, aproximadamente 43 dias!
Sabemos, no entanto, que o tempo de geração da E.coli é
de cerca de 20 minutos, e que o tempo médio de replicação
de uma célula eucariota é de 12 horas.
Assumindo que a DNA polimerase apresenta uma velocida-
de de reação constante para todas as espécies analisadas,
explique essa aparente contradição.
02.20. (UERJ) – O experimento clássico de Meselson e Stahl,
em 1957, demonstrou que a replicação do DNA era semicon-
servativa, ou seja, cada fita do DNA serve de molde para sua
própria duplicação, formando moléculas de DNA idênticas à
original. Nesse experimento, os cientistas cultivaram células
de Escherichia coli inicialmente em presença de fonte de
14
N (isótopo de nitrogênio leve), trocando, a seguir, por 15N
(isótopo pesado), que é incorporado às bases nitrogenadas
do DNA. Colheram, então, amostras de DNA após a primeira e
a segunda gerações de células crescidas em 15N e analisaram
essas amostras quanto à densidade do DNA formado.
Considere como pesado o DNA dupla hélice marcado com
15
N; como leve o marcado com 14N; como intermediário o
marcado com 14N e 15N.
 Aula 02

Calcule as proporções dos três tipos de DNA dupla hélice – leve, e, intermediário e pesado – formados em células da
segunda geração, após a troca da fonte de nitrogênio.

Gabarito
02.01. a Promove o rompimento das ligações de hidro-
02.02. 04 DNA helicase gênio entre as bases nitrogenadas das duas
02.03. c cadeias, separando-as.
02.04. b DNA primase Síntese do primer.
02.05. 06 (02 + 04)
DNA ligase União dos fragmentos de Okazaki.
02.06 b
02.07. d Molde de RNA que é necessário para o início
Primer
02.08. c do trabalho da DNA polimerase.
02.09. c Impedem que as fitas molde, recém-separadas
02.10. d Proteínas SSB pela helicase, voltem a se parear, o que atrapa-
02.11. b lharia a replicação.
02.12. 01, 02, 04 02.15. c
02.13. 03 02.16. d
02.14.
02.17. 25 (01 + 08 + 16)
02.18. c
MOLÉCULAS FUNÇÃO
02.19. Várias moléculas de DNA polimerase participam simultaneamente
Enzima responsável pela formação das cadeias da replicação do DNA, iniciando suas atividades em diversos sítios
DNA polimerase polinucleotídicas novas, a partir dos moldes de do genoma denominados de origem de replicação.
DNA preexistentes.
02.20. DNA leve não é formado. Já o DNA intermediário corresponde a
Desenrola a dupla-hélice para permitir ativida- 50% e o DNA pesado também a 50%.
Topoisomerase
de da helicase.

Biologia 1E 17
 Biologia
Aula 03 1E
Funcionamento de um gene
F

Abertura
rtura do gene Transcrição genética
Como vimos anteriormente, um gene não funciona Após o afastamento de
A
em todas as células, mas somente em um determinado uma das fitas do DNA na
tipo celular. Como isso é possível? A resposta está na região do gene, chamada fita Ribose
atividade de proteínas reguladoras de genes que aju- complementar, a outra fita, G
dam a determinar quais regiões do DNA serão abertas e denominada síntese, que é
transcritas pela enzima RNA polimerase e, portanto, tem realmente onde está contida
papel fundamental na determinação de quais proteínas a informação genética, U

serão fabricadas pela célula. Para que um determinado será copiada por processo Uracila
gene funcione, primeiramente deve ocorrer a abertura denominado transcrição. A C
desse gene com o afastamento de uma das fitas desse transcrição ocorre pela ação
segmento de DNA, para, em seguida, ocorrer a trans- da enzima RNA polimerase
crição. Isso pode ser comparado com a abertura de um e pode-se dizer que os RNAs ` A estrutura de RNA é for-
mada por apenas uma
livro de receitas. A fita afastada é comparada à capa do são sempre resultantes da fita com ribonucleotíde-
livro, e a outra fita é a receita propriamente dita (sítio transcrição de algum gene os – nucleotídeos de RNA
em que as pentoses são
promotor), que fica livre para ser lida e copiada (trans- do DNA. Os RNAs diferem as moléculas de ribose e
crita). do DNA por serem formados no lugar da base nitroge-
de apenas um filamento de nada timina entra a uraci-
Esse processo também pode ser comparado com a la que é pirimídica.
abertura de um zíper, pois ele também possui dois lados, ribonucleotídeos (nucleotí-
como o DNA. A mão que abre o zíper seria a enzima RNA deos para formar RNA), nos quais a desoxirribose é subs-
polimerase que faz a abertura do segmento de DNA. tituída pela ribose e a timina é substituída pela uracila
(U). As demais estruturas dos nucleotídeos são iguais.
` A enzima RNA polimera- Para realizar a transcrição do DNA já aberto, os nucleotí-
se abre o gene e copia a deos do RNA se aproximam dos nucleotídeos da fita síntese
fita síntese, usando nu- DNA
cleotídeos livres (ribonu- do DNA e começam a se encaixar, combinando sempre
cleotídeos) para formar adenina com uracila (A=U) e citosina com guanina (C≡G)
uma molécula de RNA –
é a transcrição genética. DNA
RNAm Tradução
RNA
Polimerase U aminoácidos
T A G
CIS
G C C
C G Transcrição U
T A C SER
C G A
Divanzir Padilha. 2004. Digital.

Nucleotídeos A T C LEU
livres C G U
RNA em T A G
formação
C G

` Transcrição e tradução na síntese proteica.

Feito isso, a cópia transcrita do DNA está pronta e

o RNA, formado. Este RNA, que passa a ser chamado
de mensageiro (RNAm), desprende-se do DNA, sai do
núcleo celular onde tudo ocorreu e dirige-se para o
citoplasma. Ao mesmo tempo, o DNA volta a se fechar.
18 Extensivo Terceirão
 Aula 03

Tradução gênica, a Código genético

síntese das proteínas O código genético é a tabela com todos os códons
e os aminoácidos codificados por eles. Por todo o
A tradução genética corresponde à montagem da trabalho genético envolve uma linguagem de códons e
proteína. Para isso, o RNAm vai para o citoplasma e se anticódons, sempre constituídos por três nucleotídeos.
prende aos ribossomos, que são organoides citoplasmá- Tanto no RNA como no DNA, por possuírem quatro tipos
ticos que fazem a leitura do RNAm e, com base nas infor- diferentes de nucleotídeos, a combinação de três em três
mações encontradas (códons), produzem a proteína. As resulta em 64 códons possíveis. Veja a tabela a seguir:
informações contidas na fita de RNAm são seguidas com
precisão, para não serem montadas proteínas com erros. Segunda base
Esse processo é denominado tradução e corresponde à A G T C
síntese proteica codificada pelo RNAm. AAA AGA ATA ACA A
Fen Tir Cis G
Os ribossomos realizam a síntese proteica e são for- A AAG AGG Ser ATG ACG
AAT AGT ATT final* ACT final* T
mados por duas partes, sendo a menor responsável pela AAC
Leu
ATC final* ACC Trp
AGC C
leitura do RNAm e a maior, pelo trabalho de junção dos
A
aminoácidos para formar a proteína propriamente dita. GAA GGA GTA
His GCA
G GAG Leu GGG Pro GTC GCG Arg G
A tradução é o processo final do trabalho genético GAT GGT GTT GCT T
Gin

Primeira base

Terceira base
da produção da proteína. É feito a partir do momento GAC GGC GTC GCC C
em que o RNAm se liga aos ribossomos. TAA
TGA TTA TCA A
Desse ponto em diante, os ribossomos leem os TAG lle Asn Ser G
T TGG Tre TTG TCG
códons do RNAm e atraem os RNAt que trazem os ami- TAT
TGT TTT TCT T
TAC Met Lis Arg
noácidos. Para que cada RNAt traga o seu aminoácido (e início) TGC TTC TCC C
específico e o coloque na posição correta, é preciso que
CAA CGA CTA CCA A
o RNAt possua um anticódon que se encaixe no códon Asp G
C CAG Val CGG Ala CTG CCG Gli
do RNAm. Esses encaixes continuam a ocorrer entre CAT CGT CTT CCT T
Glu
adenina e uracila (A=U) e entre citosina e guanina (C≡G). CAC CGC CTC CCC C
Depois de deixar o aminoácido na posição correta, o ` Tabela do código genético do DNA. Cada códon indica sempre
RNAt que o trouxe se solta e volta a se ligar a outro ami- o mesmo aminoácido. Para encontrar um códon, interligue o
primeiro nucleotídeo da esquerda com o segundo do meio e
noácido do mesmo tipo que esteja livre no meio celular, com o terceiro da direita.
continuando assim o seu trabalho. Quando todos os có-
Dos 64 códons do DNA e do RNA, 61 correspondem a
dons do RNAm tiverem sido lidos, certamente teremos
aminoácidos, porém 3 deles indicam o ponto final de um
todos os aminoácidos correspondentes a esses códons
gene (ATT, ATC, ACT), e um quarto códon – TAC – indica
colocados em ordem, e a proteína estará montada.
o início do gene e também o aminoácido metionina.
RNAm
Assim, durante a tradução, toda proteína começa pelo
Citoplasma Núcleo
aminoácido metionina, porém, no final, enzimas retiram
Eduardo Borges. 2006. Digital.

Códon de RNAm RNAm transcrito

do DNA
1 DNA essa metionina, deixando os demais aminoácidos in-
RNAt
terligados. Estes códons especiais existem porque num
Ribossomo liberado RNAt filamento de DNA existem centenas de genes, todos in-
Aminoácidos terligados, e esses códons permitem saber onde começa
e onde termina um determinado gene.
2
RNAt seleciona ADP

3
4 aminoácidos
Cadeia peptídica 5
Proteínas
O código genético é
RNAt carregados
se fixam ao RNAm
através de seus
anticódons
em crescimento
completas
universal
A tabela contendo todos os códons do DNA ou do
` Durante a tradução, a parte menor do ribossomo lê o RNAm, e RNA é válida para todos os seres vivos, ou seja, todos
a parte maior une os aminoácidos para formar a proteína. Os
RNAt levam aminoácidos até o complexo RNAm+ ribossomo, os genes, no DNA, estão escritos na mesma linguagem
descarregando-o. Há formação da ligação peptídica. (a linguagem dos códons). As diferenças entre os

Biologia 1E 19
 seres vivos devem-se ao fato de eles possuírem genes
diferentes e, consequentemente, fabricarem proteínas
diferentes. Dessa forma, sendo os genes as “receitas” das
proteínas, “receitas” diferentes formarão proteínas dife-
rentes, as quais, por sua vez, originarão seres também
diferentes. Estes seres podem ser animais, vegetais ou
vírus. A linguagem dos códons é a mesma.
O código genético é
degenerado
Observou-se que, apesar de cada códon indicar sem-
pre o mesmo aminoácido, o contrário não é verdadeiro.
Por exemplo, o códon AAA do DNA indica sempre o ami-
noácido fenilalanina, porém o aminoácido fenilalanina
pode ser codificado por outros códons, que são: AAG
e AAT; o aminoácido leucina pode ser codificado pelos
códons, AAG, GAT, GAG, GAT e CAC.
Esse fato originou a expressão “degenerado” em: o
código genético é degenerado.
Por que isso ocorre na natureza? A resposta a essa
pergunta pode ser entendida, por exemplo, quando nos
lembramos de que diariamente nosso organismo expos-
to ao Sol é bombardeado por radiações que penetram
Testes
Assimilação
03.01. (FCM – MG) –
(Baker, Jeffrey John Wheeler . Estudo da Biologia, Edit. Edgard Blüchner ,pág. 429 -
São Paulo - 1975)
O esquema acima serve para justificar
a) o processo de transcrição existente entre DNA e RNA.
b) os tipos de CODONS encontrados na molécula de DNA.
c) a associação das duplas de Bases Nitrogenadas na cadeia
de DNA.
d) as ligações possíveis de CODONS e ANTICODONS durante
a síntese proteica.
03.02. Em relação à síntese proteica, preencha a tabela com
a descrição dos processos representados ou com as funções
das moléculas citadas no esquema abaixo:
20 Extensivo Terceirão
nas células e atingem o DNA. Essas radiações podem
romper códons, alterá-los e causar inclusive o câncer.
Isso só não ocorre com mais frequência pelo fato de
um determinado códon poder ser alterado por outro
com o mesmo significado. Sem alterar a sequência de
aminoácidos de uma proteína.
Código genético e
projeto genoma humano
O código genético foi decifrado na década de 1960
e consiste na tabela com todos os códons que nós
acabamos de ver, bem como o aminoácido que cada um
codifica.
Diferentemente, por volta de 2003, um projeto
envolvendo cientistas do mundo inteiro conseguiu es-
tabelecer a sequência de todos os nucleotídeos (cerca
de 6,2 bilhões) do DNA humano. Este sequenciamento
foi denominado Projeto genoma humano (PGH), que
na realidade consiste apenas no começo do trabalho,
abrindo as portas para identificação e localização de
todos os genes de uma célula humana.
Outros projetos genomas de espécies diferentes têm
sido desenvolvidos por pesquisadores do mundo inteiro.
SÍNTESE PROTEICA FUNÇÕES
TRANSCRIÇÃO
TRADUÇÃO
RNA polimerase
Ribossomos
Fatores de Transcrição

03.03. (UNESP – SP) – Nas células ocorrem reações químicas
para a síntese de moléculas orgânicas necessárias à própria
célula e ao organismo. A figura mostra a reação química de
formação de uma estrutura molecular maior a partir da união
de três outras moléculas menores.
(Jane B. Reece et al. Campbell biology, 2011. Adaptado.)
Esta reação química ocorre no interior da célula durante a
a) formação dos nucleotídeos.
b) tradução do RNA mensageiro.
c) formação dos triglicerídeos.
d) transcrição do DNA.
e) síntese dos polissacarídeos.
03.04. (IFMT) – As células empregam dois processos em
série para converterem a informação codificada no DNA
em proteínas. No primeiro, denominado transcrição, a
região codificadora de um gene é copiada em um ácido
ribonucleico (RNA) de fita simples, cuja sequência é a
mesma encontrada em uma das duas fitas do DNA. Em
células eucarióticas, o produto de RNA inicial é pro-
cessado em uma molécula de RNA mensageiro menor
(mRNA), que se move do núcleo para o citoplasma.
Aqui, o ribossomo, uma estrutura molecular muito com-
plexa composta por RNA e proteína, realiza o segundo
processo, denominado tradução. Durante a tradução, o
ribossomo, fazendo uso dos RNAs transportadores, que
têm por finalidade o transporte dos aminoácidos, reúne
e liga aminoácidos na ordem exata ditada pela sequência
de mRNA de acordo com o código genético universal.
(Lodish, Berk, Kaiser e colaboradores. Biologia Celular e Molecular - 7ª ed. Ed.
Artmed. Pg. 08. 2013/)
Aula 03
Sabendo que todas as informações para a constituição de
proteínas constam no gene e que são necessários 3 tipos de
RNAs para a formação das proteínas de eucariotos, um labo-
ratório decide sintetizar uma determinada proteína fazendo
uso de um gene de uma jiboia, RNA transportador de macaco
e ribossomos de samambaia. Ao final do experimento, qual
seria a característica da proteína formada?
a) A proteína formada teria características híbridas, pois
foram utilizados componentes orgânicos de diferentes
eucariotos.
b) A proteína seria somente de jiboia e macaco, pois os ri-
bossomos somente realizam o transporte de aminoácidos,
não interferindo na constituição proteica.
c) A proteína seria somente de jiboia, pois o RNA mensagei-
ro, utilizado no processo de tradução, é do réptil citado.
d) A proteína seria somente de macaco, pois as proteínas
são constituídas por aminoácidos interligados por pontes
glicosídicas.
e) Não haveria possibilidades de formar nenhum tipo de
proteína, pois são seres vivos de grupos distintos (animais:
réptil e mamífero; e vegetal: samambaia).
Aperfeiçoamento
03.05. (UFAM) – Quando os pesquisadores começaram a
desconfiar que as informações para a síntese de proteínas
estavam contidas no DNA, eles foram confrontados com um
problema: reconheciam a existência de quatro bases (A, T,
C e G) nos nucleotídeos e, ao mesmo tempo, reconheciam
a existência de 20 aminoácidos. Como apenas quatro bases
poderiam codificar 20 aminoácidos diferentes? Matemati-
camente, se um aminoácido fosse determinado por uma
única base, teríamos a possibilidade de formação de apenas
4 aminoácidos (41). Em se tratando desse código universal,
analise as seguintes afirmações:
I. A trinca de bases como código genético permite 22
possíveis arranjos, os quais são suficientes para especificar
todos os aminoácidos conhecidos. Assim, codificam-se os
20 aminoácidos, além dos códons de “parada” e de “início”.
II. A conversão da informação genética contida no DNA para
uma molécula de RNA mensageiro (mRNA) é chamada
de transcrição e ocorre no núcleo.
III. O termo“código universal”refere-se à constância da sequên-
cia de bases nitrogenadas na molécula de DNA em todos os
seres vivos, mantida ao longo do processo evolutivo.
IV. Uma sequência 5’-UGAUUAGGACCUCAA-3’ do mRNA
permite a codificação de cinco aminoácidos na cadeia
polipeptídica.
Assinale a alternativa correta:
a) Somente as afirmativas I e II estão corretas.
b) Somente as afirmativas I e IV estão corretas.
c) Somente as afirmativas II e III estão corretas.
d) Somente as afirmativas II e IV estão corretas.
e) Somente as afirmativas III e IV estão corretas.
Biologia 1E 21
 03.06. (ACAFE – SC) – O Projeto Genoma Humano (PGH)
teve por objetivo o mapeamento do genoma humano e a
identificação de todos os nucleotídeos que o compõem.
Após a iniciativa do National Institutes of Health (NIH)
dos Estados Unidos, centenas de laboratórios de todo o
mundo se uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os
genes que codificam as proteínas do corpo humano e
também aquelas sequências de DNA, que não são genes.
Laboratórios de países em desenvolvimento também
participaram do empreendimento com o objetivo de
formar mão de obra qualificada em genômica.
Fonte: Sobiologia, 16/05/2015 Disponível em: http://www.sobiologia.com.br
Nesse sentido, analise as afirmações a seguir e marque com
V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) A transcrição ocorre no citoplasma das células e con-
siste na síntese de uma molécula de mRNA a partir da
leitura da informação contida numa molécula de DNA.
( ) Éxon é um segmento de bases nitrogenadas de um deter-
minado gene eucarioto que consiste em DNA que codifi-
ca uma sequência de nucleotídeos no RNA mensageiro.
( ) Os íntrons são segmentos de DNA que não codificam
qualquer parte da proteína codificada pelo gene.
( ) O íntron é inicialmente transcrito na molécula de pré-
-RNAm (transcrito primário), mas depois é eliminado
durante o processamento ou splicing do RNA, antes de
sair do núcleo celular.
( ) A replicação é um processo no qual cada cadeia de
DNA origina duas cadeias filhas idênticas a ela através
de um processo semiconservativo. Este processo ocor-
re durante a subfase G1 da interfase.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
a) V - F - V - F - V
b) F - V - V - V - F
c) V - V - F - F - V
d) F - F - F - V – V
03.07. (UESB – BA) –
PIERCE, B. A. Genética: Um enfoque conceitual.
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. p. 347.
A imagem ilustra um importante processo biológico asso-
ciado ao material genético.
Com base nas informações presentes na figura e nos conhe-
cimentos a respeito desse tema, é correto afirmar:
01) A replicação do DNA é dita semiconservativa por pre-
servar as cadeias da molécula mãe na composição das
moléculas filhas.
02) O RNAm, produzido a partir da transcrição de um seg-
mento do DNA, contém a informação necessária para a
síntese da cadeia polipeptídica através do processo que
recebe o nome de tradução.
22 Extensivo Terceirão
03) As cadeias complementares são ditas paralelas por esta-
rem dispostas no mesmo sentido de formação de uma
em relação à outra.
04) A nova cadeia de RNA que esta sendo montada pela DNA
polimerase tem os seus nucleotídeos unidos por ligações
diester fosfato obrigatoriamente no sentido 3’ → 5’.
05) Apenas uma das cadeias do DNA é utilizada no processo
de transcrição, já que a cadeia não transcrita nunca apre-
senta a informação genética necessária para a produção
de qualquer tipo de RNA.
03.08. (UDESC) – Um determinado segmento de DNA
apresenta a seguinte sequência de nucleotídeos:
5’ A – T – C – G – G – C – T – A – A – T – G – C 3’
3’ T – A – G – C – C – G – A – T – T – A – C – G 5’
Analise as proposições que apresentam os RNA mensageiros
no sentido da tradução 5’ 3’.
I. G – C – A – U – U – A – G – C – C – G – A – U
II. A – U – C – G – G – C – U – A – A – U – G – C
III. U – A – G – C – C – G – A – U – U – A – C – G
IV. C – G – U – A – A – U – C – G – G – C – U – A
Desconhecendo-se o lado sense (codificante) do DNA, indi-
que a alternativa na qual são apontados, no sentido de sua
tradução, os dois segmentos de RNA mensageiro possíveis
de serem formados.
a) Somente as sequências indicadas em III e IV podem ser
formadas.
b) Somente as sequências indicadas em II e III podem ser
formadas.
c) Somente a sequência indicada em II pode ser formada.
d) Somente a sequência indicada em I pode ser formada.
e) Somente as sequências indicadas em I e II podem ser
formadas.
03.09. (UNEB – BA) –
Disponível em: <https://descomplica.com.br/blog/biologia/o-que-e-sintese-protei-
ca/>. Acesso em: 17 março 2017.
Observando-se a imagem e com base nos conhecimentos
acerca do processo de transcrição em uma célula eucariótica,
analise as afirmativas e marque com V as verdadeiras e com
F, as falsas.
( ) O processo em destaque é iniciado, invariavelmente,
no citosol e depende de enzimas específicas, a partir
da expressão gênica.
( ) O RNA transcrito irá participar da síntese proteica no
mesmo compartimento em que ele foi formado.
 Aula 03

( ) A direção da transcrição é a mesma observada no pro-
cesso de replicação do DNA e só ocorrerá, em condi-
ções normais, em uma das fitas do DNA.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para
baixo, é a
01) F F V
02) F V F
03) F V V
04) V F V
05) V V V
03.10. (UESPI) – Como ilustrado no esquema, no interior
de uma célula eucariótica, há verdadeiras linhas de monta-
gem de proteínas (os polirribossomos). Com relação a esse
contra patógenos”, explicou o pesquisador Hongwei
Guo, professor da Escola de Ciências da Vida da Uni-
versidade de Pequim.
“Temos estudado fatores que medeiam a regulação de
respostas de plantas ao etileno, como a interação com
outros fitormônios. Essas interações indicam a existência
de complexas redes de sinalização na ação do etileno nas
plantas”. Entre esses outros hormônios, o pesquisador
mencionou a citocinina, a auxina e a giberelina.
“Identificamos que os fatores de transcrição conhecidos
como EIN3 e EIL1 representam uma integração funda-
mental nas ações entre o etileno e outros fitormônios”,
disse Guo.
Disponível em: <http://tinyurl.com/jrz82hw> Acesso em: 24.08.2016. Adaptado.

assunto, analise as alternativas abaixo. Fatores de transcrição como o EIN3 e EIL1 são proteínas
essenciais no controle da expressão genética. Quando elas
se ligam ao DNA de células eucarióticas, permitem que haja
uma ligação entre a enzima RNA-polimerase e o DNA, possi-
bilitando, assim, a transcrição e a futura tradução.
Caso a equipe de pesquisadores consiga suprimir fatores de
transcrição como o EIN3 e o EIL1 em algumas células, elas
deverão apresentar, quando comparadas às demais células,
a) maior concentração de DNA.
b) maior concentração de clorofilas.
c) maior concentração de cloroplastos.
d) menor concentração de celulose.
1) No ribossomo (1), tem-se o polipeptídeo de menor ta- e) menor concentração de RNA.
manho, porque um número menor de códons do RNA
mensageiro foi traduzido.
2) As proteínas produzidas em (2, 3, 4, 5 e 6) deverão ter
Aprofundamento
idênticas sequências de aminoácidos.
03.12. (UNICAMP – SP) –
3) Para os cinco ribossomos ilustrados, o pareamento de um
O
anticódon ACC, no RNA mensageiro, será dado por um H
N NH O
códon TGG no RNA transportador. ácido úrico O
4) O papel do RNA transportador ou de transferência é cap- N N O OH
H H
NH2
turar aminoácidos dissolvidos no citoplasma e carregá-los NH2
HO
ao local de síntese de proteínas. N N tirosina
Está(ão) correta(s): HO N
O N H2N
a) 1, 2, 3 e 4. HO N
N
b) 3 e 4 apenas. O
OH HO P O N N
c) 1, 2 e 4 apenas. O nucleotídeo
O
d) 1 e 2 apenas. vidarabina dAMP (com
OH base adenina)
e) 4 apenas.
(Disponível em: http://www.wikipedia.com. Acessado em 10/06/2018.)
03.11. (FATEC – SP) –
Considerando as semelhanças e diferenças entre as estru-
Hormônio do crescimento de plantas é alvo de
turas químicas dos compostos anteriores e seus conheci-
pesquisa chinesa
mentos sobre os processos bioquímicos da célula, escolha
Um grupo de pesquisadores tem como principal ob-
a alternativa que preenche corretamente as lacunas no
jetivo desvendar o funcionamento dos hormônios nas
texto a seguir:
plantas.
“Um desses fitormônios é o etileno, molécula de gás “O composto (i) __________ pode ser utilizado para inibir
que regula uma ampla gama de processos, incluindo (ii) ___________, uma vez que tem estrutura química muito
o amadurecimento de frutos, o envelhecimento de semelhante à do (iii) _________________, sendo, portan-
folhas e de flores, a tolerância ao estresse e a defesa to, erroneamente reconhecido (iv) _________________.”

Biologia 1E 23
 a) (i) tirosina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) nucleotídeo
dAMP; (iv) pelo ribossomo como possível precursor na
transcrição.
b) (i) vidarabina; (ii) a replicação do DNA; (iii) nucleotídeo
dAMP; (iv) pela polimerase como possível precursor na
síntese do DNA.
c) (i) vidarabina; (ii) a síntese de proteínas; (iii) ácido úrico;
(iv) pelo ribossomo como possível precursor na tradução.
d) (i) tirosina; (ii) a replicação do DNA; (iii) nucleotídeo dAMP;
(iv) pela transcritase como possível precursor do DNA.
03.13. (OBB) – A figura abaixo representa as fases para a
expressão de um gene eucarioto, que codifica determinado
polipeptídeo.
Com base na figura e nos seus conhecimentos, analise as
afirmativas abaixo.
I. Na etapa 1, a enzima RNA polimerase se liga à região pro-
motora do gene, dando início ao processo de transcrição
e originando o RNA mensageiro primário (pré-RNAm).
II. Na etapa 2, que ocorre no citoplasma, o pré-RNAm sofre
alterações que incluem a retirada de íntrons, adição da
cauda poli-A na extremidade 3’ e a adição do 5’cap.
III. Na etapa 3, realizada no citoplasma, o RNAm será tradu-
zido em polipeptídeo.
Está correto o que se afirma em:
a) I e III
b) II e III
c) I e II
d) apenas III
e) I, II e III
03.14. (OBB) – Entre os biólogos, há um conceito molecular
clássico de que um gene é um segmento de DNA que codifi-
ca um produto funcional. Em uma célula eucariota, diferentes
elementos presentes no DNA podem estar incluídos nessa
definição clássica e, portanto, um gene é uma sequência de
DNA que inclui os:
a) éxons e os íntrons.
b) éxons, regiões reguladoras não codificantes e regiões
intergênicas.
24 Extensivo Terceirão
c) éxons, íntrons e regiões reguladoras não codificantes.
d) éxons e regiões reguladoras não codificantes.
e) éxons, íntrons e regiões reguladoras codificantes.
03.15. (UDESC) – Uma determinada cadeia polipeptídica
apresenta um total de 30 aminoácidos.
Analise as proposições em relação a esta cadeia e assinale
(V) para verdadeira e (F) para falsa.
( ) O número de nucleotídeos no RNA mensageiro que
originou este polipeptídio é 90.
( ) O número de códons no RNA mensageiro que originou
a cadeia polipeptídica é 45.
( ) O número de RNA transportadores utilizados é 90.
( ) O gene que originou o polipeptídio possuía 30 pares
de nucleotídeos.
Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de
cima para baixo.
a) F – V – F – F
b) V – F – F – F
c) F – V – F – V
d) F – F – F – V
e) V – V – F – F
03.16. (UnB – DF) – A figura abaixo mostra um polissomo,
que é um conjunto de ribossomos, realizando a síntese
protéica concomitantemente. Supondo que a região codifi-
cadora do RNA mensageiro apresente 45 bases nitrogenadas,
escolha apenas uma das opções a seguir e faça o que se pede,
desconsiderando, para a marcação na folha de respostas, a
parte fracionária do resultado final obtido, após efetuar todos
os cálculos necessários.
Alberts et al. Molecular biology of the cell. 1994 (com adaptações).
a) Calcule o número de aminoácidos presentes na estrutura
primária da proteína produzida.
 Aula 03

b) Calcule o número total de aminoácidos utilizados na b) Explique as funções do RNAm e do RNAt nesse processo.
síntese realizada pelo polissomo apresentado na figura
para um único RNA mensageiro.

c) Supondo que sejam produzidos 5 RNAs mensageiros

iguais ao mencionado acima e que o polissomo apresente
a composição mostrada na figura, calcule o número total
de aminoácidos utilizados no final dessa síntese proteica.
03.19. Uma das fitas de uma molécula de DNA corresponde
a:
5’ ATG-CGT-ACG-GAG-CTT-GCC-AGC-... 3’
a) Qual é a fita complementar?

b) A transcrição da fita complementar àquela fornecida no

03.17. (UEPG – PR) – Uma dada fita de DNA apresenta a enunciado permite a formação da sequência:
seguinte sequência de bases nitrogenadas: TACGGACTA,
onde A: adenina, T: timina, G: guanina, C: citosina. Suponha
que a síntese de uma proteína possa ser sintetizada sem a c) A tradução da fita obtida no processo anterior resulta na
necessidade de um código de iniciação ou de término de sequência:
cadeia. Analise as alternativas e assinale o que for correto.

©Shutterstock/Magnetix
01) Sabendo-se que o DNA é uma molécula dupla fita, a
sequência de bases complementares à fita dada seria:
ATGCCTGAT.
02) A transcrição desta sequência de DNA resultaria no se-
guinte RNA mensageiro: AUGCCUGAU.
04) A tradução desta fita de DNA resultaria na seguinte se-
quência de RNA mensageiro: ATGCCTGAT.
08) Para a síntese de uma proteína, o RNA ribossomal pre-
sente nos ribossomos deve ser lido em trincas de nu-
cleotídeos, também chamados de anticódons. Os anti-
códons são complementares aos códons presentes nos
RNAs transportadores.
16) A sequência de nucleotídeos complementar à dada fita
de DNA seria a seguinte: AUGCCUGAU.
03.18. (UFPR) – A linezolida é um antimicrobiano sintético
utilizado para tratamento de infecções graves por patóge-
nos gram-positivos multirresistentes. Exerce sua atividade
ligando-se à porção ribossomal 50S da bactéria e impedindo
a ligação do RNAt ao complexo RNAm+ribossomo, o que
evita a multiplicação bacteriana e a progressão da doença.
a) A ação da linezolida interrompe qual processo celular na
bactéria? Justifique sua resposta.

Desafio
03.20. (FUVEST – SP) – A hemoglobina, proteína responsá-
vel pelo transporte de oxigênio dos pulmões para os tecidos
do corpo, é produzida nas células precursoras das hemácias.
A anemia falciforme é uma doença genética causada por
alteração da hemoglobina. É determinada por mutação no
gene HBB, que leva à substituição de um aminoácido: no
lugar de um ácido glutâmico, a proteína tem uma valina.

Biologia 1E 25
 De células da mucosa bucal de uma pessoa com anemia
falciforme, foram obtidos:
• DNA do genoma total (DNA genômico) e
• RNAmensageiro, que serviu de molde para a síntese do
DNA complementar, pelo processo de transcrição rever-
sa (RNA o DNA).
a) A base nitrogenada trocada, que levou à substituição
do aminoácido na hemoglobina, pode ser detectada no
DNA complementar obtido a partir das células da mucosa
bucal? Justifique sua resposta.
b) Essa troca de bases pode ser detectada no DNA genômico
obtido a partir das células da mucosa bucal? Justifique
sua resposta.
03.21. (UEL – PR) – Leia o texto a seguir.
Pesquisadores discutem ganhos e riscos da
alteração do DNA humano
CRISPR (sigla em inglês para repetições palindrômi-
cas curtas interespaçadas regularmente e agrupadas):
ocorre quando uma bactéria é atacada por um vírus
e sobrevive, ela guarda pequenos trechos do código
genético dele para identificá-lo. Caso haja um novo
ataque do vírus, a bactéria libera uma proteína cha-
mada “Cas”, que corta o DNA do invasor como uma
tesoura.
Essa combinação (CRISPR para identificação e Cas
para ataque) pode ser usada para cortar qualquer mo-
lécula de DNA, não só as de vírus. Pesquisadores do
MIT e de Harvard perceberam isso, e tiveram a ideia
de usar o método para editar DNA humano — cortan-
do fora mutações indesejáveis e trocando por substi-
tutos saudáveis.
A técnica é qualificada como “poderosíssima” por
Oswaldo Keith Okamoto, docente do Departamento
de Genética e Biologia Evolutiva do Instituto de Bio-
26 Extensivo Terceirão
ciências (IB) da USP. “Você pode modificar o genoma
de uma célula, como um embrião, e colocá-la no útero
de um animal, para gerar outro animal geneticamente
modificado com aquela mutação ou com a correção da
mutação. Isso já foi feito, por exemplo, em um roedor,
gerando uma descendência com o gene corrigido”, ex-
plica.
No teste, foi corrigido um gene responsável pela ce-
gueira em ratos, mas, com a correção, vieram mais de
1,5 mil mutações acidentais em nucleotídeos únicos
e 100 exclusões ou inserções de maior porte, envol-
vendo trechos com mais de uma letra, já que existe a
possibilidade de que a técnica CRISPR/Cas acabe ata-
cando sem querer outros trechos de DNA.
(Adaptado de: HEBMÜLLER, P. Jornal da USP. Publicado em Ciências,
USP Online. Destaque por Redação em: 24 abr. 2015.
Disponível em: <http://www5.usp.br/90912/pesquisadores-discutem-
ganhos-e-riscos-da-alteracao-do-dna-humano/>.
Bruno Vaiano, Revista Superinteressante. 1 jun. 2017.)
Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema,
responda aos itens a seguir.
a) Qual o aspecto positivo e o negativo do uso dessa técnica
na terapia gênica?
b) Suponha que o gene envolvido na cegueira em ratos seja
constituído de 1000 pares de base (pb). Destes 1000 pb,
200 correspondem à Adenina.
Qual a quantidade de cada uma das bases nitrogenadas
nesse gene?
Justifique sua resposta apresentando os cálculos realiza-
dos na resolução deste item.
 Aula 03

Gabarito
03.01. c 03.16. a) 15
03.02. b) 195
c) 975
SÍNTESE PROTEICA FUNÇÕES 03.17. 03 (01 + 02)
Processo de formação de RNA a partir 03.18. a) Impede o processo de tradução, ou seja, a produção de prote-
TRANSCRIÇÃO de um trecho de DNA, realizado pela ínas, uma vez que bloqueia a ligação do RNA transportador ao
enzima RNA polimerase. ribossomo, passo esse essencial para que ocorra a tradução.
b) RNAt: é o RNA transportador, e é responsável por levar ao sítio
Processo de produção de uma
de tradução os aminoácidos para formar a proteína. O RNAm é
sequência de aminoácidos a partir
TRADUÇÃO o RNA mensageiro, que é a molécula que carrega a informação
da sequência de códons do RNAm,
para que a proteína seja produzida, ou seja, a molécula que irá
realizado pelos ribossomos.
determinar qual proteína será formada a partir da sua tradução.
Síntese de RNA a partir de moldes 03.19. a) 3’ TAC-GCA-TGC-CTC-GAA-CGG-TCG 5’
RNA polimerase
de DNA. b) 5’ AUG-GCU-ACG-GAG-CUU-GCC-AGC-... 3’
Responsáveis pela tradução gênica, c) METIONINA-ALANINA-TREONINA-ÁCIDO GLUTÂMICO-LEUCINA-
Ribossomos
que ocorre no sentido 5’ o 3’. -ALANINA-SERINA
03.20. a) Não. Como as células da mucosa bucal não produzem hemoglo-
Proteínas que se associam a trechos
bina, seu DNA não expressa o gene que produz o RNAm para
específicos de genes atraindo a
Fatores de Transcrição essa proteína. Assim, no DNA complementar obtido a partir dos
RNA polimerase para que ela faça a
RNAs dessas células não será possível detectar a troca.
transcrição deles.
b) Sim. Todas as células somáticas nucleadas apresentam toda a
informação genética do organismo, sendo possível detectar a
03.03. b troca de bases.
03.04. c 03.21. a) Aspecto positivo: cura de doenças com causa genética. Aspecto
03.05. d negativo: produção de outras alterações no genoma que deter-
03.06. b minem características indesejadas, ou mesmo, outras doenças.
03.07. 02 b) No DNA, a Adenina pareia-se com a Timina (ou a Uracila caso
03.08. e uma das fitas seja de RNA) e a Citosina pareia-se com a Guanina.
03.09. 01 Assim, o número de Adenina será sempre igual a de Timina (Ura-
03.10. c cila) e o número de Citosina é igual a de Guanina.
03.11. e A demonstração do cálculo é apresentada a seguir.
03.12. b 1000 pb = 2000 bases
03.13. a 200 bases de Adeninas + 200 bases de Timinas (ou Uracila) =
03.14. c 400 bases
03.15. b 2000 – 400 = 1600 bases
1600/2 = 800 bases de Citosina e 800 bases de Guanina

Biologia 1E 27
 Biologia
Aula 04 1E
Genética molecular

RNA
A como
com material genético
Normalmente, no interior das células, o trabalho genético começa com a orientação do DNA que tem por objetivo
formar alguma proteína. A proteína formada será responsável pela característica genética propriamente dita. Durante
esse trabalho, o DNA é transcrito originando uma cópia denominada RNAm, que posteriormente terá seus códons
lidos e traduzidos pelos RNAt e pelos ribossomos que unem os aminoácidos indicados na fita do RNAm, originando a
proteína.Observe o esquema:
Transcrição Tradução
DNA RNAm Aminoácidos Proteína

Mas de que modo fica a situação dos vírus que possuem somente RNA como material genético (por exemplo, os
retrovírus)? A solução encontrada pelos retrovírus para poderem sobreviver e se reproduzir foi inocular o RNA viral em
uma célula hospedeira, juntamente com uma enzima chamada transcriptase reversa.
Divo. 2012. Digital.

Envoltório

Capsídeo
Transcriptase
reversa
RNA viral

Linfócito infectado

1. O RNA viral DNA da célula

entra na célula

Núcleo
2. Ligação e injeção da célula

3. Transcrição reversa Citoplasma

DNA de dupla cadeia
4. Inserção do DNA viral RNAm

5. Síntese de proteínas
Os constituintes do vírus
6. Novo HIV sintetizado acumulam-se na célula

Quando isso ocorre, essa enzima consegue que o RNA viral funcione como se fosse um RNA mensageiro e que,
de maneira invertida (reversa), comande a montagem de um DNA, usando para isso nucleotídeos do DNA da célula
invadida pelo vírus.
Esse DNA formado com nucleotídeos “roubados” da célula, pela ação da enzima transcriptase reversa, passa a
ser um “gene viral”, que se liga ao DNA celular e começa a orientar a formação de várias moléculas de RNA virais,
iguais à do vírus que invadiu a célula, através de transcrições normais (DNA origina RNA). Com isso, esse novo RNA

28 Extensivo Terceirão

viral será usado de duas formas: como material genético
dos novos vírus e como RNAmensageiro, codificando as
proteínas necessárias para a montagem desses novos
vírus. Entre essas proteínas virais estão a transcriptase
reversa, proteínas para formar a cápsula protetora
(capsídeo) e as glicoproteínas que também envolverão
externamente os novos vírus.
Engenharia Genética do
DNA recombinante
Evoluída da Genética Molecular, a Engenharia
Genética é uma tecnologia que procura identificar os
genes e isolá-los do DNA a que pertençam. Inicialmen-
te, o DNA de uma célula doadora é extraído e cortado
por enzimas, em segmentos com um ou mais genes.
Esses pedaços de DNA (genes) devem ser inseridos
em pequenas moléculas de DNA, como os plasmídeos
bacterianos (pequenos DNA circulares, independentes
do DNA bacteriano) que se tornam portadores ou
vetores dos fragmentos do DNA cortado. As moléculas
vetoras, contendo os dois DNAs (do plasmídeo e do
gene nele inserido) formam o DNA recombinante.
Em uma segunda etapa as bactérias que receberam
esse novo material genético em seus plasmídeos são
colocadas em meios nutritivos onde se reproduzem
intensamente, formando milhões de descendentes em
poucas horas. Esses milhões de descendentes possuem
clones do novo segmento de DNA recebido. Os seres
que dessa forma receberem os genes de outra espécie
e os incorporarem ao seu material genético serão
chamados de transgênicos.
Jack Art. 2008. Digital.
Plasmídio
Gene da bacteriano
célula (vetor)
doadora
DNA isolado Introdução
é ligado ao na bactéria
plasmídio hospedeira
vetor Duplicação
do DNA
recombinante
DNA recombinante
` Esquema da formação de DNA recombinante e sua autodupli-
cação em bactérias que formarão bactérias filhas com o novo
gene recebido. Estas bactérias são transgênicas se este novo
gene for proveniente de um indivíduo de espécie diferente.
Um exemplo dessa tecnologia foi a implantação do
gene da insulina humana em bactérias e a consequente
produção dessa insulina para uso em humanos diabéticos.
Aula 04
Além desse, centenas de novos experimentos são
realizados por pesquisadores em todo o mundo, visando
à produção de medicamentos, de tecidos artificiais, de
clonagem de tecidos e de órgãos humanos para trans-
plantes, abrindo um leque de infinitas possibilidades
para a cura de doenças de origem genética, desgastes
naturais ou traumatismos, vislumbrando aumento no
tempo de vida do ser humano com garantia de melhor
qualidade de vida.
Os genes não são contínuos
Num determinado gene existem segmentos ativos
(éxons) e inativos (íntrons). Durante a transcrição, tanto
os íntrons quanto os éxons farão parte da molécula de
RNAm chamado inicialmente de RNA heterogêneo nu-
clear (RNAhn). Ainda no núcleo, ocorrerá a remoção dos
íntrons da molécula de RNAhn e reunião dos éxons, dando
origem ao RNA funcional final, um processo denominado
de processamento de RNA ou “splicing”. Não se conhece
ainda o destino das porções descartadas do RNAhn.
Éxon Éxons (partes ativas
do gene) e íntrons
(partes inativas)
Íntron Íntron
` Sequência de éxons e íntrons em um segmento de DNA
Existem fortes evidências de que esses íntrons
possam ser segmentos de DNA de parasitas que teriam
invadido as células humanas e deixado segmentos de
seu DNA, ligados ao DNA humano.
Uma nova teoria afirma que um mesmo gene pode
sofrer diferentes formas de splicing – splicing alternativo
(processamento alternativo), podendo originar diferentes
proteínas, através de combinações diferentes dos éxons.
DNA
Tati Kaminski. 2016. Digital.
Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon Íntron Éxon
Transcrição
Splicing Alternativo
RNAm 1 RNAm 2 RNAm 3
Tradução
Proteína 1 Proteína 2 Proteína 3
` Esquema de um “splicing alternativo” eliminando os íntrons do
RNA formado inicialmente e combinando os éxons em três se-
quências diferentes, originando três RNAs mensageiros diferen-
tes que serão traduzidos em três diferentes proteínas (a partir de
apenas um gene). Nesse exemplo foram formadas três proteínas
diferentes mas poderiam ser formadas quantidades maiores.
Biologia 1E 29
 Essa teoria derruba a hipótese anterior a qual afir-
mava que um gene origina uma proteína – teoria “um
gene uma proteína”. Assim, pela nova teoria do “splicing
alternativo” um gene pode originar várias proteínas
diferentes, em células diferentes.
Um exemplo prático disso está na síndrome da “osteo-
gênese imperfeita” na qual a pessoa possui apenas um
gene para a síndrome que vai afetar a produção de dife-
rentes proteínas em várias partes do corpo, originando
fragilidade óssea, má-formação dos dentes, esclerótica
azulada nos olhos, má-formação óssea, surdez precoce,
entre outros problemas.
Enzimas de restrição
Pesquisas revelaram que as bactérias produzem um
tipo especial de enzimas que não são encontradas em
células de organismos superiores. São as enzimas de
restrição ou endonucleases de restrição, que teriam
surgido para romper o DNA de vírus invasores, ou seja,
cortar as cadeias de nucleotídeos do DNA em determi-
nados pontos, dependendo das bases nitrogenadas
encontradas. Exemplos: a enzima denominada Eco
RI corta a ligação entre uma guanina e uma adenina
quando estão em sequência; a Hind III corta entre duas
adeninas que estejam em sequência.
Essas e outras enzimas são amplamente comerciali-
zadas por grandes laboratórios farmacêuticos, para que
se possam manipular genes em laboratório, cortá-los e
inseri-los em bactérias. Ocorre então a ligação desses
genes com o material genético da bactéria por meio de
um outro tipo de enzimas, as ligases. Os genes serão
multiplicados por clonagem e posteriormente inseridos
em outros seres (transgênicos ou geneticamente modi-
ficados).
Gene
Angela Giseli. 2005. Digital.
DNA
Enzima de
restrição
` Representação de uma enzima de restrição,
capaz de cortar moléculas de DNA em pontos
específicos de sequências de nucleotídeos.
Estas enzimas são encontradas unicamente
em bactérias e são de fundamental impor-
tância em Engenharia Genética.
30 Extensivo Terceirão
Testes de DNA
Conhecidos popularmente como testes de DNA ou
testes de paternidade, são tecnicamente denominados
de “fingerprint” e se constituem em verdadeiras impres-
sões digitais genéticas, transmitidas geneticamente de
pais para filhos.
Para a realização desses testes, certos trechos de
DNA são “cortados” por enzimas de restrição, separados
do restante do DNA e submetidos a um processo de
identificação que forma filmes contendo “bandas” com a
sequência de diversos genes e que lembram os códigos
de barras de preços de produtos comerciais.
Esses códigos formados por barras genéticas são
exclusivos de cada pessoa, sendo iguais apenas nos
gêmeos univitelinos.
Nos testes de paternidade, comparam-se essas se-
quências de barras do DNA da criança com os da mãe e
com os dos possíveis pais, uma vez que estas sequências
isoladas são herdadas metade do pai e metade da mãe.
Pai Mãe Criança
Andre Lemes. 2008. Digital.
` Comparação das bandas de DNA em teste de
paternidade
Os testes de DNA têm sido utilizados também na
solução de crimes, através da comparação das bandas
de DNA das vítimas e de possíveis criminosos.
Mutações gênicas
Uma alteração gênica em qualquer ponto da sequência
de nucleotídeos do DNA constitui uma mutação gênica.
Pode ter causas naturais ou então ser provocada por
agentes agressores externos de origem física (radiações),
química (incluindo aí inúmeros produtos químicos) ou
biológica (os vírus).
As principais causas conhecidas de mutações são:
Mutação por transformação de base
Sabe-se que a citosina (C) de uma cadeia de DNA pode
sofrer perda espontânea de seu grupo amina (NH2), trans-
formando-se em uracila (U). Se isso ocorrer no momento
da duplicação do DNA, a citosina alterada, agora uma
 Aula 04

uracila, orientará o emparelhamento de um nucleotídeo Códon Aminoácido

com adenina e não com guanina, como deveria ser. As-
sim, uma das moléculas que se origina da duplicação fica TAA isoleucina
com a sequência de bases alterada. Quando a molécula TAG isoleucina
mutante se reproduz, origina cópias idênticas entre si e a AAA fenilalanina
mutação se torna hereditária. Se isso ocorrer nas células
germinativas das gônadas dos seres humanos, passa a ser
` Mutação por substituição de base. Nesse caso, a mutação ocor-
transmitida para os filhos. reu com a saída da adenina que foi substituída por uma guani-
na. Isso não vai alterar a proteína porque os códons TAA e TAG
A T têm a mesma tradução.
C G
H2O
G C NH3
T
A
A
T
NH2
H H
O
H
Mutação por perda ou adição de
A T
C G
C
G
G
U
N N
base
O H O H
N N
Transformação
T A Vários fatores podem provocar a perda ou a adição
A T H H
de citosina C G Citosina Uracila de uma ou mais bases nitrogenadas nas moléculas de
em uracila DNA, ocasionando uma mutação.
Uma única célula humana pode perder, diariamente,
Duplicação do Adição da
DNA alterado
cerca de 5000 bases nitrogenadas de seu DNA. Entretanto,
base timina
A T A T A T A T
a taxa de mutação é extremamente baixa, em função da
C G C G C G T- C G existência de enzimas de reparo, capazes de reconhecer os
G C A U A A T
erros, cortá-los e corrigi-los.
T A T A Remoção da T A T A
A T A T
uracila pelo A T A T No genoma humano, com 6 bilhões de bases nitro-
C G C G C G -U C G
sistema de genadas, somente cerca de 40 bases são perdidas ou
DNA DNA reparo DNA adicionadas por ano.
normal

Angela Giseli. 2005. Digital.

alterado mutante
E A
` Correção do DNA após uma transformação de base nitrogenada DNA Perda
muitas vezes não consegue evitar a mutação. reparado de uma
guanina

Mutação por substituição de base B

Ocorre por substituição de uma base nitrogenada Reparação

Corte e
da
do DNA por outra, sem que necessariamente a proteína eliminação da
cadeia de
codificada se altere. Isso ocorre porque alguns aminoá- nucleotídeos sequência
alterada
cidos são codificados por mais de um códon– o código D C
genético é degenerado. Por exemplo, o aminoácido
isoleucina é codificado por dois códons: TAA e TAG; se
a troca de base ocorrer em um códon como o primeiro
(TAA), substituindo o último A por G, o aminoácido Ação do sistema
continuará a ser isoleucina. Nesses casos, têm-se as de reparo do
Enzima de DNA
chamadas mutações silenciosas pois não alteram a reparo
característica genética.
` Correção do DNA após uma perda de base nitrogenada

Testes
( ) O genoma viral pode ser de RNA ou de DNA, em cadeia
Assimilação simples ou dupla.
( ) Os vírus apresentam maquinaria para sintetizar macro-
04.01. (UECE) – Em relação aos vírus, escreva V ou F con- moléculas e mecanismos para utilizar energia.
forme sejam verdadeiras ou falsas as seguintes afirmações: Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
( ) Os vírus são conjuntos de genes capazes de transferir-
-se de uma célula para outra alterando seu funciona- a) V, F, V, F b) F, V, V, V.
mento. c) F, V, F, V. d) V, F, F, F.
( ) Assim como as células, o vírus se origina de outro vírus.

Biologia 1E 31
 04.02. Analise a imagem abaixo. 04.04. (OBB) – Vírus de DNA e RNA possuem em comum a
formação de RNAm no interior da célula hospedeira a fim de
garantir a síntese de novas proteínas virais. Este processo de cons-
trução de novas proteínas ocorre na seguinte estrutura celular:
a) lisossomo.
b) ribossomo.
a) Qual é o processo representado? Onde ele ocorre? c) centrossomo.
d) núcleo.
e) complexo golgiense.

b) Esse processo não ocorre nas células ______________ Aperfeiçoamento

porque elas apresentam apenas genes ____________.
c) Os dois RNAm processados, ao serem traduzidos por
ribossomos, codificarão proteínas iguais ou diferentes?
Justifique.
04.03. (OBB) – Leia e observe, atentamente, a figura abaixo:
04.05. (UEA – AM) – Alguns pesquisadores discutem se os
vírus devem ser considerados organismos vivos, uma vez
que, dentre as várias características de um ser vivo, os vírus
a) não possuem organização celular e não crescem.
b) não transmitem material genético e não se movimentam
ativamente.
c) não possuem organização celular e não possuem genes
que codifiquem proteínas.
d) não possuem variabilidade genética e não crescem.
e) não possuem metabolismo e não possuem genes que
codifiquem proteínas.
04.06. (UNIFACS – BA) – Sobre vírus – organizações supra-
moleculares – é correto afirmar:
01) Vírus de RNA, que infectam animais, podem se auto-
montar independente da participação de proteínas em
sua estrutura.
02) Adenovírus catalisam as reações de duplicação pela
transcriptase reversa presente na célula hospedeira.
03) Organizações supramoleculares, como as dos vírus,
devido à sua simplicidade, prescindem de informações
codificadas em ácidos nucleicos.
04) Vírus, por sua natureza parasitária obrigatória, causam a
lise da célula antes de produzirem suas múltiplas cópias.
05) Retrovírus endógenos, ao se integrarem aos genomas
de mamíferos, atuam de forma similar aos fagos de ciclo
lisogênico.

04.07. (FCM – PB) – A transcrição produz uma cópia fiel

do filamento molde do gene; se o gene contiver íntrons, o
transcrito primário incluirá cópias deles; entretanto os íntrons
Fonte: <http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia/>.
precisam ser removidos e as regiões de éxons do transcrito
ligadas umas às outras, antes que ocorra a tradução. Esse
A enzima CAS9, utilizada na técnica descrita acima, pertence processo é denominado:
ao grupo de enzimas denominado: a) Metilação
a) Hidrolases b) Transferases b) Adição
c) Ligases d) Endonucleases c) Permutação (Crossing-over)
e) Isomerases d) Ligação gênica (Linkage)
e) Recomposição (Splicing)

32 Extensivo Terceirão

04.08. (UNIPÊ – PB) –
Disponível em: <http://salabioquimica.blogspot.com.br/
2014/04/organelas-citoplasmaticas.html>. Acesso em: 15 nov. 2017.
Em relação à expressão do material genético destacado na
ilustração, é correto afirmar:
01) A tradução do RNAm nos eucariontes precede o splicing
que ocorre no núcleo.
02) Invariavelmente, a tradução nos eucariontes ocorrerá no
citoplasma, sobre o RER.
03) O processamento que ocorre no eucarionte produz um
RNAm heterogêneo denominado de pré-mRNA.
04) Nos procariontes, a tradução do RNAm é iniciada antes do
término da transcrição, sem compartimentação nuclear.
05) A proteína, tanto em células procarióticas quanto em
células eucarióticas, serão formadas a partir da união dos
aminoácidos, por hidratação.
04.09. (UCB – DF) – A informação hereditária das células
está contida no respectivo material genético, o DNA. As
instruções genéticas contidas nos genes são expressas ou
lidas por meio da transcrição e da tradução. Acerca dos pro-
cessos de transcrição e de tradução em eucariotos, assinale
a alternativa correta.
a) No processo de transcrição gênica, a polimerase do RNA
reconhece a região promotora do gene, separa a dupla
fita de DNA e promove a síntese do RNA, utilizando am-
bas as fitas como molde, até encontrar a sequência de
nucleotídeo sinalizadora do fim da transcrição.
b) O RNA transportador possui, na respectiva estrutura,
uma porção onde se liga um aminoácido específico e
outra região denominada de anticódon, composta por
uma trinca de bases de nucleotídeo, por meio do qual se
emparelha, por complementaridade, à região do códon
no RNA mensageiro.
c) O splicing é um processo pós-transcricional, em que
ocorre a retirada de éxons do pré-RNA mensageiro.
d) O splicing ocorre no citoplasma e é realizado por um
complexo ribonucleoproteico denominado spliceossomo.
e) A síntese da cadeia polipeptídica é realizada pelo des-
locamento do ribossomo pelo RNA mensageiro, e esse
processo só é finalizado quando o ribossomo atinge o
fim da molécula de RNA.
Aula 04
04.10. (UNITAU – SP) – O genoma de um determinado
organismo pluricelular é idêntico em todas as suas células
somáticas, porém o conjunto de proteínas (proteoma) pro-
duzidas irá variar quanto ao tipo celular, quanto à fase de
desenvolvimento do organismo e em relação às condições
ambientais envolvidas. Um dos mecanismos que possibilita
essa diversidade de produção de proteínas a partir de um
mesmo conjunto de genes é o processamento alternativo (ou
splicing alternativo) do pré-RNA mensageiro (ou transcrito
primário) no núcleo celular de organismos eucariotos.
Explique de que modo o processamento alternativo do
pré-RNA possibilita a produção de um número de proteínas
maior que a quantidade de genes presentes em eucariotos.
Aprofundamento
04.11. (UNIFICADO) – O esquema abaixo representa um
segmento de DNA.
T T A T C G G G A C C G A T C A T C G T A
A alteração mais drástica que está molécula pode sofrer é a:
a) supressão da 2ª base nitrogenada.
b) supressão das três primeiras bases nitrogenadas.
c) substituição da 4ª base nitrogenada por outra.
d) substituição das três primeiras bases nitrogenadas por
outras.
e) inclusão de mais três bases nitrogenadas no final da
molécula.
04.12. (FUVEST – SP) – Em vez de sequenciar as bases nitro-
genadas de todos os cromossomos de uma planta com um
genoma muito grande, pesquisadores selecionaram partes
desse genoma para sequenciar. Somente as sequências de
DNA que correspondem ao conjunto dos RNA mensageiros
transcritos no fruto serão estudadas. O DNA a ser sequen-
ciado foi sintetizado em laboratório, tendo como molde as
moléculas de RNA extraídas dos frutos.
a) Se os cientistas fossem sequenciar todo o genoma dessa
planta, haveria diferença se o material genético viesse do
fruto ou da folha da planta? Justifique.
Biologia 1E 33
 b) No estudo das sequências que tiveram como molde RNA
mensageiro, faria diferença se esse RNA mensageiro fosse
extraído das folhas ou dos frutos? Justifique.
04.13. (UNIRV – GO) – A Biologia Molecular começou a ser
estudada aproximadamente no ano de 1953, com o estudo
da estrutura do DNA. Assinale V (verdadeiro) ou F (falso) para
as alternativas.
( ) Uma molécula de mRNA já processada é exportada
para o citoplasma, onde se liga aos ribossomos, onde
ocorre então a ligação entre os aminoácidos de vários
tRNAs diferentes até a formação da cadeia polipeptídi-
ca, ou seja, da proteína.
( ) No caso da transcrição, a enzima que atua é a RNA
polimerase, que polimeriza no sentido 5’-3’, mas que
precisa da enzima primase para iniciar a polimerização,
o contrário da DNA polimerase.
( ) A replicação sempre ocorre em um sentido: 5’- 3’, isso
quer dizer que vai do grupo fosfato de um nucleotídeo
(que está ligado ao carbono 5’ do açúcar) para o grupo
hidroxila de outro (que está ligado ao carbono 3’ do
açúcar).
( ) O splicing, ou processamento do mRNA,ocorre ainda
no núcleo. Nesse processo algumas partes não im-
portantes para a proteína a ser formada são retiradas
(éxons) e outras partes do mRNA (íntrons)são fusio-
nadas.
04.14. (UFFRJ) – Relativamente aos vírus afirma-se, corre-
tamente, que:
a) No caso dos retrovírus, que causam diversos tipos de
infecções, a enzima transcriptase reversa catalisará a
transformação do DNA viral em RNA mensageiro.
b) Em qualquer infecção viral, o ácido nucleico do vírus
tem a capacidade de se combinar quimicamente com
substâncias presentes na superfície das células, o que
permite ao vírus reconhecer e atacar o tipo de célula
adequado a hospedá-lo.
c) No caso dos vírus que têm como material genético o DNA,
este será transcrito em RNA mensageiro, que comandará
a síntese de proteínas virais.
d) Em qualquer infecção viral, é indispensável que o capsídeo
permaneça intacto para que o ácido nucleico do vírus
seja transcrito.
e) Em todos os vírus que têm como material genético o
RNA, este será capaz de se duplicar sem a necessidade
de se transformar em DNA, originando várias cópias na
célula hospedeira.
34 Extensivo Terceirão
04.15. (UERJ) – Por meio de técnicas desenvolvidas pela en-
genharia genética, é possível alterar o DNA das células. Uma
dessas técnicas se baseia na utilização de vírus, manipulados
por meio de duas enzimas: uma responsável pelo corte do
material genético viral em pontos específicos e outra pela
inserção de genes de interesse no vírus.
Indique a característica dos vírus que justifica sua utilização
na alteração do DNA das células. Em seguida, nomeie as
duas enzimas referidas acima, indispensáveis para esse
procedimento.
04.16. (UFPE – UFRPE) – Fora das células hospedeiras, um
vírus não manifestará atividade vital. Quando na célula
hospedeira, o material genético do vírus entra em atividade
e utiliza a máquina celular para a formação de novos vírus.
Com propósito ilustrativo, são mostradas, na figura abaixo,
de forma esquemática, algumas etapas da reprodução de
um retrovírus. Com relação aos retrovírus podemos afirmar:
00) a principal caraterística dos retrovírus é a existência, neles,
da enzima transcriptase reversa, a qual torna possível
a síntese de DNA a partir de RNA. O RNA é o material
genético dos retrovírus.
01) o DNA de um retrovírus, sintetizado pós-infecção da
bactéria, vai para o citoplasma, formando plasmídios,
que passam a comandar a síntese do RNA e das proteínas
virais.
02) um retrovírus adere à superfície de uma célula, graças
à existência de moléculas protéicas transportadoras,
na membrana plasmática da célula hospedeira, e leva a
célula à morte.
03) o agente causador da síndrome da imunodeficiênca
adquirida (AIDS), doença que vem se disseminando ra-
pidamente no mundo, é um retrovírus, conhecido como
HIV.
04) a reprodução de um retrovírus inclui a penetração do
DNA viral no núcleo da célula hospedeira e sua inte-
gração ao cromossomo da mesma. Ocorre, no núcleo, a
transcrição do DNA viral em RNA viral.

04.17. (UEL – PR) – Leia o texto a seguir.
De origem africana, o vírus Chikungunya (ou VCHIK)
chegou recentemente às Américas, incluindo o Brasil.
Em nosso país, ele poderá se tornar um caso sério
de saúde pública porque pode ser transmitido pe-
los mosquitos Aedes aegypti e Aedes albopictus, por
apresentar um elevado número de vírus no sangue na
fase aguda da doença e pela falta de imunidade da po-
pulação brasileira. O genoma desse vírus é composto
de uma molécula de ácido ribonucleico (RNA) de ca-
deia simples. Assim que invade o citoplasma da célula
hospedeira, esse RNA costuma servir de molde para a
síntese das proteínas responsáveis pela sua replicação
e pela formação do seu envoltório viral. Ao contrário
dos retrovírus, como o HIV, ele não produz transcrip-
tase reversa. Além disso, este tipo de vírus costuma
apresentar alta taxa de erros em sua replicação, o que
aumenta a chance de que algumas de suas variantes se
adaptem a novas condições ambientais.
(Adaptado de: <http://cienciahoje.uol.com.br/revista-ch/2015/325/
virus-chikungunya-uma-nova-ameaca>. Acesso em: 31 ago. 2015.)
Com base no texto e nos conhecimentos sobre genética e
evolução, responda aos itens a seguir.
a) O esquema a seguir é uma representação simplificada de
como a maioria dos organismos vivos da Terra, como bac-
térias, eucariotos, retrovírus etc., se replicam e expressam
a informação genética.
Duplicação
DNA
Transcrição
RNA
Tradução
Proteínas
Transcrição
reversa
Reproduza o esquema incluindo as informações referentes
à forma de replicação e à expressão gênica dos vírus seme-
lhantes ao Chikungunya.
b) Dentro da teoria evolutiva moderna, de que forma a
mutação contribui para o processo evolucionário?
Aula 04
04.18. (ESCS – DF) – O famoso dogma da biologia molecu-
lar “um gene, uma cadeia polipeptídica” foi recentemente
abandonado e substituído pela afirmação “um gene, várias
proteínas diferentes”.
A base científica para essa mudança é dada na seguinte
alternativa:
a) um gene pode sofrer mutações e, em conseqüência,
formará diferentes proteínas;
b) através da permutação gênica na meiose (“crossing over”),
um gene pode modificar sua estrutura, originando uma
proteína diferente;
c) a presença de íntrons nos genes e a editoração (“splicing”)
do mRNA permitem que um único gene possa formar
muitas proteínas diferentes;
d) mutações no promotor de um gene podem originar
proteínas diferentes;
e) diferentes códons codificam um mesmo aminoácido.
04.19. (UFPB) – Com o atual avanço da tecnologia envolven-
do a Biologia Molecular, a polícia pode contar com inúmeras
técnicas seguras que auxiliam na solução de crimes. Após
um homicídio, a polícia forense foi chamada para fazer a
perícia na cena do crime e encontrou amostras biológicas
que possibilitaram a realização de testes com o uso de
enzimas de restrição. A imagem a seguir representa um gel
de eletroforese com os resultados da análise feita com três
amostras diferentes: uma amostra coletada de material bio-
lógico encontrado no local do crime, uma amostra coletada
no corpo da vítima e outra amostra coletada nos suspeitos
de terem cometido o crime.
Susp. Susp. Susp. Amostra
A 1 2 3 Vítima
+ vit. + vit. + vit.
Legenda:
A – marcador de peso molecular para referência
Susp. + vit – amostra dos suspeitos conjuntamente
com a amostra da vítima.
Amostra – amostra coletada no local do crime
Vítima – amostra da vítima
Disponível em: http://www.ufpe.br/biolmol/aula7_PCR-RAPD-
aplicar.htm#PCR na investigação de crimes. Acesso em: 31 jul. 2012.
Biologia 1E 35
 Analisando a imagem, conclui-se:
a) A imagem gerada fornece informações suficientes para
definir que o culpado do crime é o suspeito 1.
b) O padrão de bandas do gel indica dois possíveis culpados
para o crime: os suspeitos 1 e 3.
c) O suspeito 2 é culpado, por apresentar duas bandas
coincidentes com a amostra coletada no local do crime.
d) O teste usando amostras do suspeito e da vítima, conjun-
tamente, indica o suspeito 3 como culpado.
e) Todos os suspeitos compartilham bandas com a vítima,
portanto, não é possível definir quem é o culpado.
Desafio
04.20. (UNIFOR – CE) –
A CRISPR-Cas9 (sigla em inglês para agrupados de
curtas repetições palindrômicas regularmente interes-
paçadas) é uma nova e revolucionária técnica para a
edição de genomas, que permite identificar genes de
interesse, no DNA de qualquer espécie, e modificá-lo.
É normalmente composto por uma molécula de RNA
e uma proteína e a combinação dessas duas moléculas
consegue localizar a sequência de DNA de interesse
dentro do núcleo da célula e a modifica.
Fonte: http://ofuturodascoisas.com/crispr-revolucionou-
edicao-dna-o-problema-e-que-não-estamos-preparados-
para-consequencias/
Acesso em 12 set. 2017 (com adaptações).
Assim, podemos dizer que o uso dessa tecnologia permite
a) mudanças apenas na programação genética de um or-
ganismo, garantindo que não haja nenhuma alteração na
expressão gênica e na produção de proteínas.
b) a modificação de sequências de DNA em células diferen-
tes de um mesmo organismo de forma seletiva, uma vez
que cada tipo celular de um mesmo organismo possui
diferente coleção de genes.
c) provocar mutações pontuais no genoma na tentativa de
silenciar genes defeituosos ou consertá-los para tornar
possível a cura de diversas doenças de origem genética.
36 Extensivo Terceirão
d) a edição de novas sequências de DNA para acarretar
o ganho de novas características positivas, haja vista
quanto maior o tamanho do genoma, mais complexo
o organismo.
e) aumentar o número de genes e, consequentemente, o
número de proteínas produzidas por uma célula, pois
o tamanho do genoma é diretamente proporcional ao
número de proteínas do organismo.
04.21. (UFGD – MS) – Engenharia Genética ou Tecnologia do
DNA Recombinante é um conjunto de técnicas que permite
aos cientistas identificar, isolar, multiplicar e expressar genes
de quaisquer organismos. Observe o esquema a seguir e
assinale a alternativa correta.
Disponível em: <https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/1720661/course/section/
530598/Aula%2011%20-%20Tec-+nologia%20do%20DNA%20recombinante.pdf>
Acesso em: 21 set. 2017. (Adaptado).
a) Por meio das técnicas de DNA Recombinante, é possível
a clonagem de genes de interesse para expressão e pro-
dução de insulina, hormônio de crescimento ou plantas
transgênicas, por exemplo.
b) Clonagem refere-se aos processos usados para criar cópias
de fragmentos de DNA (Clonagem Molecular), células
(Clonagem Celular), ou organismos. Esse fenômeno ocorre
somente em ambiente laboratorial.
c) As enzimas de restrição ou endonuclease de restrição são
proteínas que reconhecem e clivam o DNA em pontos
específicos, geralmente em sequências de 4, 6 e 8 bases
– palíndromas. Uma endonuclease de restrição é como
uma ferramenta que permite cortar moléculas de DNA
de forma desordenada e reprodutível.
d) A Tecnologia do DNA Recombinante, também conhecida
como clonagem gênica ou clonagem molecular, com-
preende processos de transferência de células de um
mesmo organismo.
e) A geração de moléculas recombinantes pela clonagem
molecular não deve ser diferenciada daquelas obtidas por
outros processos como, por exemplo, o de crossing-over
que ocorre entre cromossomos homólogos de eucariotos.
 Aula 04

Gabarito
04.01. a 04.12. a) Não. Todas as células do vegetal, originadas do desenvolvimento
04.02. a) splicing alternativo, que ocorre no núcleo celular em células eu- do zigoto, apresentam o mesmo conjunto cromossômico e, por-
carióticas. tanto, o mesmo genoma.
b) Esse processo não ocorre nas células procarióticas porque elas b) Sim. A expressão diferencial dos genes situados nas células de
apresentam apenas genes contínuos. folhas e de frutos determinarão a produção de diferentes tipos
c) Os RNAm processados são diferentes porque não apresentam de moléculas de RNA mensageiro.
a mesma sequência de nucleotídeos, pois não têm os mesmos 04.13. V F V F
éxons. Portanto, as traduções dessas diferentes sequências de 04.14. c
nucleotídeos permitirão formações de diferentes proteínas. 04.15. Os vírus normalmente invadem (utilizam) células para se reprodu-
04.03. d zirem.
04.04. b As enzimas citadas são as enzimas de restrição e ligase.
04.05. a 04.16. V F F V V
04.06. 05 04.17. a) Duplicação Duplicação
04.07. e DNA
Transcrição
RNA
Tradução
Proteínas
04.08. 04 Transcrição
reversa
04.09. b
04.10. No processamento alternativo, após a retirada dos introns, o reli- b) A mutação é a fonte de novos alelos, ou seja, ela aumenta a varia-
gamento dos éxons poderá ocorrer de forma alternada, isto é, os bilidade (ou diversidade) genética das espécies.
éxons podem ser religados em ordens variadas, modificando, a 04.18. c
cada sequência de éxons, a sequência de bases nitrogenadas e, fa- 04.19. d
talmente, a de aminoácidos para a produção de proteínas variadas, 04.20. c
a partir de um mesmo segmento de DNA original. 04.21. a
04.11. a

Biologia 1E 37
 Anotações

38 Extensivo Terceirão