BIOLOGIA

CRESCIMENTO E RENOVAÇÃO CELULAR ONDE SE ENCONTRA DNA NAS CÉLULAS?

Nas células procarióticas o ácido desoxirribonucleico
DESCOBRIMENTO DO DNA (DNA) encontra-se no citoplasma no nucleoide e nas
Johann Friedrich descobriu o DNA em 1869, com o células eucarióticas, no núcleo, podendo também
objetivo de determinar os compostos químicos aparecer nas mitocôndrias e nos cloroplastos.
existentes no núcleo das células.
Albrecht Kossel, em 1880 demonstrou que a
nucleína continha bases azotadas na sua
estrutura.
Richard Altmann, em 1889 comprova a natureza
ácida e obtém a nucleína passando a denominá-la
de ácido nucleico.
Phoebus Levine e Walter Jacobs, em 1912
concluíram que o componente básico dos ácidos Fg.1 - Célula procariótica
nucleicos é composto por uma base azota ligada a
uma pentose, e esta a um fosfato designando-a
por nucleótido.
Rosalind Franklin, entre 1947-50 obteve uma
imagem da difração dos raios X através de DNA
cristalizado.
James Watson e Francis Crick, em 1953
propuseram o modelo da dupla hélice de DNA.

ESTRUTURA E COMPOSIÇÃO DO DNA E

RNA, SÍNTESE PROTEICA
As células produzem moléculas específicas que
permitem o crescimento e a multiplicação das mesmas.
Das moléculas que são produzidas pelas células
destacam-se as proteínas, compostas por uma série de
aminoácidos e estão na base do código genético.
DNA - molécula que contém toda a informação genética
da atividade celular e permite obter proteínas (síntese
proteica).
Fg.2 - Célula eucariótica
Nas células eucarióticas, o núcleo possui duas
membranas, membrana nuclear interna e membrana
nuclear externa, que constituem o invólucro nuclear,
com inúmeros poros nucleares, que permitem
comunicação entre o interior do núcleo e o citoplasma.
No interior, o núcleo contém o nucleoplasma onde se
encontram os cromossomas, constituídos por
filamentos de DNA e proteínas. Ainda pode existir um
ou mais nucléolos, constituídos por ácidos nucleicos e
proteínas.
 COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DO DNA
O DNA é um polímero de nucleótidos em dupla hélice.
Quimicamente, o DNA não varia, o que o torna universal
é o número, o tamanho da molécula e a informação
contida que variam.

O DNA está associado às histonas que são proteínas

específicas uma vez que desempenham o papel de Os nucleótidos podem ligar-se por ligações de
neutralizar as cargas elétricas (o grupo fosfato tem condensação formando cadeias polinucleotídicas.
carga negativa e a proteína positiva) e dá estrutura que
assegura o compactamento do DNA. COMO SE LIGAM OS NUCLEÓTIDOS?

Cromatina - é o complexo de DNA e histonas que se

encontram distendidas dentro do núcleo celular antes
de condensar e virar cromossomas.

De seguida, a cromatina condensa-se formando

cromossomas, que é um importante processo na
Os nucleótidos ligam-se sempre em sentido 5' para 3'.
divisão celular (página ___ do resumo).
A parte lateral da dupla hélia é formada pelos grupos
O DNA controla toda a atividade celular, principalmente
fosfatos alterando com a desoxirribose e a parte
a divisão celular.
central pelas bases ligadas por pontes de hidrogénio.

A quantidade de adenina e timina é sempre igual à da

guanina e citosina.
A adenina liga-se à timina por duas ligações de
hidrogénio.
A guanina liga-se à citosina por três ligações de
hidrogénio.

A complementaridade de bases permite que a partir de

uma sequência de nucleótidos de uma cadeia se possa
Os nucleótidos do DNA são compostos por: um fosfato, determinar a sequência de outra cadeia.
uma pentose (desoxirribose) e uma base azotada. As cadeias são anti-paralelas, ou seja, à extremidade
3'livre de uma cadeia corresponde a extremidade 5' da
Fosfato: confere características ácidas à molécula. outra.
Desoxirribose: é um açúcar que contém 5 átomos de
carbono.
Bases azotadas: são 4, timina e citosina (anel simples)
e adenina e guanina (anel duplo).
 CONCEITO DE GENE
O gene é a unidade fundamental da hereditariedade.
Hereditariedade - conjunto de processos biológicos
que garantem que cada ser recebe e transmite
informações genéticas a partir da reprodução.
Genética - é a ciência dos genes, da hereditariedade e
da variação dos organismos.
O gene é formado por uma sequência de nucleótidos
que contém uma determinada informação que pode
codificar a expressão de carácter.
O número e a sequência de nucleótidos difere de gene
para gene.
Como a informação genética está codifica, é a
sequência de nucleótidos de um gene que determina a
ordem de aminácidos da proteína.
Existem 4 tipos diferentes de nucleótidos, mas cada um
pode estar presente em um grande número de vezes e
em sequências, proporcionando grande diversidade
nas moléculas de DNA.
Como o DNA é único, pode-se, pois falar em
universalidade e variabilidade da molécula.
Genoma - totalidade de DNA contido numa célula.
REPLICAÇÃO DO DNA
Ao ser suporte da informação genética, o DNA necessita
de se auto-reproduzir, fazendo cópias dessa
informação, de modo a transmiti-la de geração em
geração.
Processo:
1. Na presença de enzimas específicas (DNA
polimerase), as duas cadeias separam-se por rutura
das ligações de hidrogénio.
2. Cada uma das cadeias irá servir de molde à
formação de uma cadeia complementar, sendo
utilizadas nucleótidos existentes livre na célula.
3. As cadeias formadas são réplicas de uma das
cadeias originais, logo, as novas moléculas de DNA
são idênticas às originais, sendo cada uma cadeia
original e uma cadeia nova.
! A REPLIACAÇÃO OCORRE SEMPRE NO SENTIO 5' 3' !
A replicação do DNA é uma . . .
Replicação Semiconservativa - forma-se uma cópia
integral de cada uma das cadeias originais, que se irão
ligar às cadeias que lhe deram origem, ou seja as cadeias
formadas são idênticas às originais, sendo cada uma
portadora de uma cadeia original e outra recém-formada.
COMPOSIÇÃO E ESTRUTURA DO
DNA
O ácido ribonucleico (RNA) é composto por uma cadeia
polinucleotídica, que em certas formas e zonas, pode
dobrar-se sobre si devido à formação de pontes de
hidrogénio entre bases complementares.
O RNA apresenta moléculas de dimensões inferiores às
do DNA.
O RNA é composto por:
um grupo fosfato;
uma pentose (ribose);
uma base azotada: adenina, guanina, citosina ou
uracilo (anel simples e liga-se à adenina por 2
ligações de hidrogénio).
 SÍNTESE PROTEICA
A síntese proteica é o processo pelo qual são
produzidas as proteínas nos ribossomas durante duas
etapas: a transcrição e a tradução.

Como o DNA não consegue sintetizar diretamente uma

proteína, uma molécula de mRNA é criada e "viaja" até
ao citoplasma onde se encontra o ribossoma e a
mensagem é transformada numa cadeia polipeptídica.

Existem três tipos de RNA:

Mensageiro (mRNA) - transfere a informação
genética do DNA aos ribossomas para a síntese de
proteínas.
Transferência (tRNA) - transporta os aminoácidos
para a síntese proteica, traduzindo a informação Transcrição - transferência da informação contida no
presento no mRNA. gene que é copiada para o RNA, através do mRNA.
Ribossómico (rRNA) - catalisam a tradução de um
mRNA numa cadeia polipeptídica. Para ocorrer a transcrição é necessário a ação de uma
enzima que catalisa o processo, o RNA polimerase.
Outras diferenças entre RNA e DNA:
RNA:
Processo:
A razão adenina-uracilo e guanina-citosina varia.
1. A enzima fixa-se sobre uma certa sequência de DNA,
A quantidade varia de célula para célula e dentro
desliza ao longo dela, ocorrendo a sua abertura, e
da mesma varia de acordo com a atividade
inicia-se a transcrição na direção 5' 3'.
metabólica.
2. Após a passagem da enzima, o DNA estabelece as
Quimicamente pouco estável.
pontes de hidrogénio de novo.
Pode ser temporário.
Apresenta 3 formas básicas - mRNA, tRNA e rRNA.
Nas células eucarióticas, a transcrição realiza-se no
DNA:
núcleo que forma pré-mRNA, e irá sofrer processamento,
A razão adenina-timina e guanina-citosina não
que é um conjunto de transformações variáveis conforme
varia.
o tipo de RNA, que iram conduzir à formação de um RNA
A quantidade é constante em todas as células da
funcional.
mesma espécie.
Quimicamente muito estável.
Permanente.
Somente uma forma básica.
Nos eucariontes, cada gene do DNA contém sequências
de nucleótidos que não codificam a informação - intrões -
intercalados com sequências que codificam - exões.
Tradução - a informação contida nas moléculas de mRNA
é traduzida em sequências de aminoácidos.
3. Finalização - quando o ribossoma chega ao codão
de finalização (UAA, UAG, UGA) e por
complementaridade o reconhece, termina a síntese
proteica. A cadeia polipeptídica desprende-se e as
subunidades ribossómicas podem ser utilizadas de
novo.

O tRNA seleciona e transfere os aminoácidos para os

locais da síntese, os ribossomas e cada tRNA tem numa
zona especial uma sequência de três nucleótidos -
anticodão ou tripleto.
Codão - grupo de 3 nucleótidos do mRNA que codifica um
determinado aminoácido ou no início ou no fim da
síntese de proteínas.
O aminoácido da molécula tRNA liga-se à extremidade 3',
mas isto implica transferências de energia e são A síntese de proteínas é um processo complexo em que
catalisadas por enzimas. intervêm:
Intervenientes | Funções
mRNA - contém a informação para a síntese de proteínas.
Aminoácidos - moléculas básicas para a construção de
proteínas.
tRNA - transfere os aminoácidos para os ribossomas.
Ribossomas - sistema de leitura onde ocorre a tradução.
Enzimas - catalisam as reações.
ATP - transferem energia para o sistema.

Fg.3 - Tabela de codões Na síntese existem duas características importantes: a

amplificação e a rapidez.
Processo:
Amplificação - durante o processo, algumas fases são
1. Iniciação - o mRNA liga-se à subunidade pequena do
amplificadas, pois várias moléculas de mRNA são
ribossoma no codão de iniciação (AUG) e o tRNA
formadas a partir do mesmo gene (transcrição) e várias
liga-se ao mesmo. A subunidade grande liga-se à
proteínas são sintetizadas a partir da mesma molécula
pequena e o ribossoma está funcional.
de mRNA (tradução).
2. Alongamento - o anticodão seguinte que, que
Rapidez - proteínas complexas são produzidas em
transporta o segundo aminoácido liga-se por
apenas alguns minutos (ex.: uma célula de hemácia pode
complementaridade ao segundo codão e à
sintetizar a hemoglobina em 2 ou 3 minutos.
metionina, estabelecendo-se a primeira ligação
peptídica com este. O ribossoma avança 3 bases e o
processo repete-se ao longo do mRNA até à
sintetização da proteína.
 PRINCIPAIS CARACTERÍSTICAS DO
CÓDIGO GENÉTICO
Código genético - "dicionário" que a célula utiliza na
expressão da informação genética.
Universalidade - cada codão tem a mesma função em
quase todos os seres.
Redundância - codões diferentes podem codificar o
mesmo aminoácido.
Precisão - o mesmo codão codifica aminoácidos
diferentes.
Especifidade dos nucleótidos - os 2 primeiros
nucleótidos de cada codão são os mais específicos.
Codão de iniciação - o codão AUG inicia a leitura do
código e também codifica a metionina.
Codão de terminação - os codões UAA, UAG e UGA
terminam a síntese proteica.
! A INFORMAÇÃO CONTIDO EM CADA GENE É COPIADA PARA O
RNA!
ALTERAÇÃO DO MATERIAL
GENÉTICO
A informação genética está codificada na sequência de
nucleótidos nos genes, mas o material genético, em
situações diversas, pode ser modificado.
Estas modificações são as . . .
Mutações genéticas - mudança na estrutura de gene. Os
indivíduos que as manifestam são designados por
mutantes.
Mutação cromossomática - mudança na estrutura ou no
nº de cromossomas.
Deleção - remoção de um par de bases.
Inserção - adição de um par de bases.
Substituição - substituição de um par de bases por outro.
A deleção, inserção ou substituição de um nucleótido,
provocam alterações que podem afetar ou não a
tradução, mas se a mutação originar codões
equivalentes pode não haver alterações e se afetar
apenas um aminoácido pode não ser o suficiente para
alterar o funcionamento da proteína.
Exemplos de mutações: albinismo, hemofilia e
drepanocitose.
As mutações permitem a existência de variabilidade de
espécies.
Mutações germinais - mutações que ocorrem ao nível das
células sexuais (gametas) e podem ser transmitidas a
gerações seguintes.
Mutações somáticas - mutações que ocorrem noutras
células, mas não são transmissíveis aos descendentes.
As alterações ambientais e substâncias químicas
ingeridas são também outro fator que trouxeram
alterações ao nível do DNA
 CICLO CELULAR
Pela . . .
Teoria celular - a célula é a unidade básica da vida e
asseguram a continuidade dessa mesma vida, ao
dividirem e originarem novas células.

Ao se dividirem, cada célula origina duas células-filhas

que são geneticamente iguais à célula-mãe e as células-
filhas podem tornar-se em célula-mãe de outra geração.

A divisão das células é a base:

crescimento dos seres vivos;
reconstituição das células;
reprodução.
Fg.4 - Divisão celular em procariontes e eucariontes
Nos organismos unicelulares, cada divisão é uma
reprodução, pois formam-se duas ou mais células
independentes (ex.: bactérias ou leveduras).
Nos organismos pluricelulares, são necessárias várias
divisões celulares a partir do ovo, para que se constitua
um indivíduo.
A unidade básica de um cromossoma é a molécula de
DNA, que transporta a informação genética, enquanto as
proteínas são responsáveis pela forma do cromossoma e
pela regulação da atividade do DNA.
Em algumas fases da vida celular, o cromossoma é
formada por apenas uma molécula de DNA, um
cromatídeo. Contudo, em outras fases, o DNA duplica e o
cromossoma é constituído por dois cromatídeos, ligados
por uma estrutura sólida e resistente, o centrómero.
FASES DO CICLO CELULAR
Ciclo celular - conjunto de processos onde a célula surge,
cresce, aumenta o seu conteúdo e por fim divide-se.
No ciclo celular consideram-se duas fases:
Interfase (que inclui a fase G1, S e G2);
Fase mitótica (que inclui mitose e citocinese).

ESTRUTURA DOS CROMOSSOMAS

DAS CÉLULAS EUCARIÓTICAS
Nos eucariontes, as moléculas de DNA estão situadas no
núcleo das células, associadas a proteínas, constituindo
estruturas filamentosas complexas, os cromossomas.
Os cromossomas têm esta designação, uma vez que
estes possuem uma afinidade por certos corantes. Ao
longo da vida, os cromossomas apresentam-se de forma
distendida ou de forma condensada.
A interfase corresponde ao período entre o fim de uma
divisão celular e o início de outra.
A fase mitótica corresponde ao período durante a qual
ocorre a divisão celular.
Interfase:
A maior parte das células passa a sua vida na interfase
(cerca de 90%). Nesta fase ocorre o crescimento e a
duplicação do conteúdo das células, principalmente da
componente cromossómica.
Centro de organizador de microtúbulos (MTOC) -
filamentos cilíndricos, microtúbulos, constituídos por
uma proteína.
Centríolos - estruturas cilíndricas constituídas por
microtúbulos altamente organizados, possuindo cada
centríolos nove conjuntos de três microtúbulos.
Na interfase, os cromossomas encontram-se
distendidos, não sendo possível observá-los a
microscópio.
Fase G1 - período onde decorre o fim da mitose e o início
da síntese do DNA. Ocorre uma intensa atividade
biossintética de nomeadamente proteínas estruturais,
RNA e enzimas, e a formação de organelos celulares e
consequentemente o aumento da célula.
Fase S - ocorre a autorreplicação de cada uma das
moléculas de DNA. Às novas moléculas associam-se as
novas proteínas, e a partir desse momento, cada
cromossoma passa a ser constituído por dois
cromatídeos ligados por um centrómero.
Fase G2 - ocorre entre o final da síntese de DNA e o início
da mitose. Neste período dá-se sobretudo a síntese de
biomoléculas necessárias à divisão celular, como por
exemplo proteínas necessárias para a fase mitótica.
Fase mitótica:
Na fase mitótica ocorrem duas etapas:
Mitose - divisão do núcleo;
Citocinese - divisão física do citoplasma.
Mitose - conjunto de transformações no qual o núcleo
das células eucarióticas se divide. Neste momento, as
células reorganizam os seus microtúbulos na forma de
fuso bipolar, estando o MTOC nos polos do fuso.
A mitose é um processo contínuo, mas nela distinguem-
se quatro estádios:
Prófase :
1. Os filamentos de cromatina condensam-se.
2. Fragmentação da membrana nuclear.
3. Desintegração do nucléolo.
4. Os pares de centríolos começam a afastar-se em
sentidos opostos e formam o fuso acromático,
constituído por um sistema de microtúbulos
proteicos.
Metáfase:
5. Os cromossomas estão bem individualizados e
condensados.
6. Os pares de centríolos estão nos polos da célula.
7. Há formação da placa equatorial, onde os
cromossomas estão dispostos no plano equatorial e
prontos para se dividirem.
8. O fuso acromático acaba o seu desenvolvimento e
alguns microtúbulos ligam-se a cromossomas.
Anáfase:
9. Os cromatídios separam-se a passam a constituir
dois cromossomas independentes.
10. Os microtúbulos ligados aos cromossomas-filhos
começam a afastar-se para os polos opostos.
Telófase:
11. Ocorre a reorganização da membrana nuclear e do
nucléolo.
12. O fuso mitótico desaparece.
13. Os cromossomas descondensam-se.
14. Formam-se duas células idênticas à original.
Citocinese - divisão do citoplasma e, portanto à
consequente individualização das duas células-filhas.

REGULAÇÃO DO CICLO CELULAR
Quem é responsável pela regulação do ciclo celular são
complexos proteicos que verificam se a replicação do
DNA foi completa e correta e também verificam se
existem nutrientes suficientes para o desenvolvimento
da célula.
Os mecanismos de regulação da divisão celular atuam
fundamentalmente em três pontos:
No final de G1.
Durante a mitose.
Final de G2.
Em determinadas fases da divisão celular, no inicio de G1,
a célula faz uma espécie de avaliação e se algo correr
mal, a célula não se divide podendo ficar numa espécie
de estado latente, G0, ou destruir-se no caso das
moléculas de DNA não se apresentarem na forma
adequada. Isto designa-se de apoptose ou morte celular
programada.
Em G2, a célula "verifica" se a a replicação do DNA está
correta e completa, se estiver avança para a mitose, se
não estiver pode dar-se a apoptose.
As causas que poderão influenciar erros na replicação do
DNA são por exemplo as radiações solares ou raios x.
Estes mecanismos de regulação do ciclo celular são de
primordial importância, uma vez que, quando estes
mecanismos falham, pode ocorrer, por exemplo, um
cancro ou neoplasia maligna.
Metastização - conjunto de células de tumores malignos,
que podem invadir tecidos ou espalhar-se por outras
partes do corpo.
CRESCIMENTO E REGENARÇÃO DE TECIDOS
A regeneração celular é um processo extremamente
importante para a manutenção física e funcional dos
seres vivos. A regeneração permite substituir partes que
se gastam, que se perdem ou que ficam danificadas.
DIFERENCIAÇÃO CELULAR
Pra além de no núcleo das células onde se encontra o
DNA com os mesmos cromossomas e informação
genética, verifica-se que as células constituem tecidos e
órgãos muito diversos, com formas e funções muito
diferentes.
É possível verificar em várias situações, que as células
diferenciadas podem perder a sua especialização
transformando-as em células indiferenciadas.
Estas células são capazes de originar um indivíduo
completo, os totipotentes, uma vez que conservam todas
as potencialidades genéticas do núcleo inicial.
Ao aumentar a compreensão da especialização celular, é
possível obter tecidos que podem ser usados para o
tratamento de doenças, como por exemplo, os diabetes.
Células estaminais embrionárias - células totipotentes
dos embriões. Estas células são separadas e cada uma é
submetida a um tratamento que permite o
desenvolvimento dos tecidos pretendidos.
É previsível que a célula tenha rigorosos mecanismos de
regulação capazes de assegurar que num determinado
momento da vida determinados genes estejam ativos e
outros não.
De facto, uma porção significativa de genes tem como
função regular a atividade de outros genes, mantendo
apenas ativos genes cuja ação proporciona condições
vitais para a célula e lhe conferem funções específicas.

Os elementos provenientes do ambiente ativam a

expressividade de determinados genes em detrimento
de outros, alterando, assim, o tipo de célula e a sua
função.