Objetivo 1 - Descrever a estrutura do DNA:

O que é o DNA? O DNA (Ác. Desoxirribonucleico) é uma molécula complexa que carrega informações
genéticas em organismos vivos.

Estrutura do DNA: A estrutura do DNA é fundamental para a transmissão das informações genéticas
de geração e desempenha um papel vital nos processos celulares, como a replicação e a síntese de
proteínas.
- Sua estrutura é composta por uma dupla hélice que contém sequencias de nucleotídeos.
- Na dupla hélice, duas cadeias de nucleotídeos se enrolam uma ao redor da outra.
- As bases nitrogenadas que se emparelham formam as “pontes de hidrogênio” que mantém as duas
cadeias juntas.
- As cadeias de nucleotídeos na dupla hélice do DNA são antiparalelas, que significa que elas correm
em direções opostas. Uma cadeia é orientada 5’ → 3’, enquanto a outra é orientada 3’ → 5’.

Mas o que são os nucleotídeos?

- Os nucleotídeos são as unidades básicas que formam o DNA.
- Os nucleotídeos são ligados uns aos outros através de ligações fosfodiéster, formando uma cadeia.
Essa ligação ocorre entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e o açúcar desoxirribose do nucleotídeo
adjacente.
- Cada nucleotídeo é composto por três componentes principais:
• uma base nitrogenada;
• um açúcar desoxirribose;
• um grupo fosfato;

→ Bases Nitrogenadas:
- Existem 4 tipos de bases nitrogenadas no DNA:
Adenina (A) que se liga com a Timina (T)
Citosina (C) que se liga com a Guanina (G)
- Essas bases se emparelham de forma específica para formar a dupla hélice do DNA.
- Essas bases nitrogenadas no DNA se ligam através de pontes de hidrogênio, formando os pares de
bases complementares.

- As ligações de hidrogênio mantêm as cadeias de nucleotídeos próximas e contribuem para a

integridade da estrutura tridimensional do DNA. As ligações de hidrogênio possuem interações
fracas, contribuindo para que o DNA seja facilmente desenrolado durante a replicação e transcrição,
garantindo que as informações possam ser acessadas e utilizadas pela célula.
→Açúcar desoxirribose:
- Cada nucleotídeo contém um açúcar desoxirribose, que é um tipo de açúcar de cinco carbonos.

→ Grupo Fosfato:
- Os grupos fosfato estão ligados ao açúcar desoxirribose de cada nucleotídeo e formam a "espinha
dorsal" da molécula de DNA.
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Objetivo 2 – Explicar como se organiza a molécula de DNA:

Como se organiza a molécula de DNA?

- A molécula de DNA é organizada em uma estrutura mais complexa dentro do núcleo das células e
se organiza em cromossomos durante a divisão celular.

E como o DNA se organiza em cromossomos?

→ Estrutura da Dupla Hélice:

- A molécula de DNA é inicialmente organizada
em uma dupla hélice.

→ Nucleossomos:
- O primeiro nível de compactação ocorre
quando o DNA se enrola ao redor de proteínas
chamadas HISTONAS (H1, H2A, H2B, H3 e H4),
formando os nucleossomos.
- Cada nucleossomo consiste em uma estrutura
composta por oito unidades de histonas.

- Quando as bases de DNA (147 bases) se enrolam envolta dessas histonas, é criada uma estrutura
semelhante a um colar de pérolas, onde os nucleossomos são as “pérolas” e o DNA enrolado é o “fio”.

→ Fibras de Cromatina:
- Os nucleossomos se organizam em uma estrutura chamada fibra de cromatina.
- Essa fibra de cromatina é composta por nucleossomos empilhados, ligados por seguimentos de
DNA entre eles.
- A fibra de cromatina e mais compacta do que a dupla hélice simples, mas ainda permite que as
regiões de DNA sejam acessíveis para processos celulares, como transcrição.
→ Looping e Enrolamento:
- À medida que a célula se prepara para a divisão celular, as fibras de cromatina passam por um
processo adicional de compactação.
- Elas se organizam em loops e enrolamentos mais apertados, formando cromossomos mais
condensados e visíveis ao microscópio.

→ Metáfase:
- Durante a fase da metáfase da mitose, os cromossomos atingem seu nível máximo de
condensação.
- Eles se tornam estruturas altamente compactas e visíveis sob o microscópio.
- Cada cromossomo é composto por duas cromátides irmãs, que são as cópias idênticas do DNA
resultantes da replicação.

→ Segregação e Divisão Celular:

- Durante a mitose, os cromossomos são segregados de maneira precisa para as células filhas,
garantindo que cada célula receba a quantidade correta de material genético.

Mas o que é um cromossomo?

- Os cromossomos são uma forma altamente condensada do DNA.
- Os cromossomos condensados consistem em duas cópias idênticas de DNA chamadas cromátides
irmãs, que são mantidas juntas por uma região chamada centrômero.
- Essa condensação extrema permite que os cromossomos sejam segregados de maneira precisa
durante a divisão celular, garantindo que cada célula filha receba a quantidade correta de material
genético.
→ Estrutura dos Cromossomos:
Cromátides Irmãs:
- Durante a maior parte do ciclo celular, cada cromossomo
consiste em duas cópias idênticas de DNA, conhecidas como
cromátides irmãs.
- Essas cromátides são formadas pela replicação do DNA
durante a fase S do ciclo celular.

Cromômero:
- Durante a condensação dos cromossomos, regiões
densamente compactadas são visíveis como estruturas
escuras sob um microscópio.
- Essas regiões densas são chamadas de cromômeros. Eles representam regiões altamente
Centrômero:
condensadas do DNA, onde os nucleossomos estão próximos uns dos outros.
- O centrômero é uma região específica do cromossomo onde as cromátides irmãs estão conectadas.
- O centrômero divide as cromátides do cromossomo em dois braços, em geral um mais longo que
o outro. O braço curto é identificado com a letra p e o longo com a letra q.
- De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são classificados em três grupos:
• Os metacêntricos têm o centrômero em uma posição mais ou menos central, de modo que
existe pouca ou nenhuma diferença no comprimento dos braços das cromátides
• Nos submetacêntricos o centrômero localiza-se longe do ponto central, de modo que as
cromátides têm um braço curto e um longo
• Nos acrocêntricos o centrômero localiza-se próximo a uma das extremidades do
cromossomo; desse modo, os braços curtos das cromátides são muito pequenos.

Telômero:
- Os telômeros são extremidades dos cromossomos, compostas por sequências repetitivas de DNA.
- Eles têm a função de proteger os genes essenciais no interior do cromossomo e de impedir que as
extremidades dos cromossomos se deteriorem durante a replicação e a divisão celular.

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Objetivo 3 – Descrever o Gene:

O que é um Gene?
- Um gene é uma sequência específica de DNA que contém informações genéticas para a produção
de uma molécula funcional.
- Os genes são as unidades fundamentais da hereditariedade e desempenham um papel crucial na
determinação das características de um organismo.
Características do Gene:
- Sequência de DNA: Um gene é composto por uma sequência específica de nucleotídeos no DNA.
- Instrução Genética: A sequência de bases nitrogenadas em um gene codifica as instruções para a
síntese de uma molécula específica, como uma proteína ou um RNA funcional. Cada trinca de três
bases no gene, chamada de códon, corresponde a um aminoácido ou a um sinal de início/parada na
síntese proteica.
- A expressão gênica: A expressão gênica envolve a conversão da informação genética contida em
um gene em uma molécula funcional. Isso pode ser uma proteína que desempenha funções no corpo
ou um RNA que realiza várias tarefas, incluindo a síntese de proteínas.
- Variabilidade Genética: Em uma população, diferentes indivíduos podem ter variações nas
sequências de seus genes. Isso leva à diversidade genética, que é a base para a variabilidade entre
as características dos organismos.
- Hereditariedade: Os genes são transmitidos de geração em geração durante a reprodução. Quando
os gametas (células sexuais) se fundem durante a fertilização, os genes dos pais são combinados
para formar o conjunto genético do indivíduo resultante.
- Regulação Genética: A atividade dos genes é regulada para controlar quando e onde eles são
expressos. Mecanismos de regulação garantem que os genes sejam ativados ou desativados
conforme as necessidades do organismo.
- Funções diversas: Alguns genes estão relacionados a traços físicos, como cor dos olhos, enquanto
outros estão envolvidos em processos metabólicos, resposta ao ambiente e desenvolvimento.
Objetivo 4 – Explicar o Código Genético:

- O código genético é um conjunto de regras que determina como as informações contidas no DNA
são convertidas em sequências de aminoácidos nas proteínas durante o processo de síntese
proteica, também conhecido como tradução.
- Essas regras específicas definem como as quatro bases nitrogenadas do DNA (adenina, timina,
citosina e guanina) são traduzidas em uma sequência de 20 aminoácidos, os blocos de construção
das proteínas.
- O código genético é redundante, o que significa que vários códons podem codificar o mesmo
aminoácido. Isso ocorre porque existem mais combinações de códon (64) do que aminoácidos
diferentes (20)
- Além de codificar aminoácidos, certos códons têm funções especiais. O códon AUG serve como
códon de início, sinalizando o início da tradução. Existem três códons de parada (UAA, UAG e UGA)
que indicam o final da síntese proteica.
- O código genético é praticamente universal em todos os organismos vivos. Isso significa que as
mesmas sequências de códon correspondem aos mesmos aminoácidos na maioria dos organismos,
independentemente da espécie.

Objetivo 5 – Identificar os tipos de DNA:

1. Transposons de DNA (Classe II): São elementos que se movem diretamente de uma posição para
outra no genoma. Eles geralmente contêm genes que codificam enzimas como a transposase, que
catalisa sua própria movimentação. Os transposons de DNA podem ser inseridos em diferentes
locais, causando mutações ou alterações na expressão de genes próximos.

2. Retrotransposons (Classe I): São elementos que se movem via transcrição reversa, ou seja, o DNA
é transcrito em um RNA intermediário que é então convertido de volta em DNA e inserido em uma
nova posição. Os retrotransposons incluem os elementos LINEs e SINEs. Eles compõem uma grande
parte do genoma humano e de muitos outros genomas.