PROVA 2 - ESTUDOS

Perguntas da prova anterior:

1) Cite os 4 elementos principais para ocorrer a replicação
2) Porque os cromossomos encurtam a cada replicação?
3) É correto afirmar que mais introns significa mais recursos genéticos?
4) Mapa mental relacionar RNAm com outras palavras
5) 5’ e 3’ linhas

REPLICAÇÃO:
A replicação do DNA é Semiconservativa: Cada fita na dupla hélice atua como modelo para
a síntese de uma nova fita complementar.
Conservativa: Molécula inteira de DNA serve como molde para uma nova molécula inteira.
Dispersiva: duas fitas de nucleotídeo de uma molécula se rompem em fragmentos

As células precisam copiar seu DNA muito rapidamente e com pouquíssimos erros, Para isso,
elas utilizam uma variedade de enzimas e proteínas que trabalham juntas para garantir que a
replicação do DNA seja eficiente e precisa.

DNA POLIMERASE:
DNA polimerases são responsáveis pela síntese do DNA: elas adicionam nucleotídeos, um
por um, à fita crescente de DNA, incorporando somente aqueles que são complementares à
fita molde.
Algumas características:
● Sempre precisam de uma fita molde
● Adicionam nucleotídeos somente na terminação 3' de uma fita de DNA
● Não conseguem dar início à formação de uma cadeia de DNA; requerem uma cadeia
pré-existente ou uma pequena sequência de nucleotídeos chamada de primer
● Elas revisam (ou conferem) seu trabalho, removendo a maior parte dos nucleotídeos
erroneamente adicionados à cadeia
A adição de nucleotídeos requer energia. Essa energia vem dos próprios nucleotídeos, que
possuem três fosfatos ligados à sua estrutura. Quando a ligação entre os fosfatos é quebrada,
a energia liberada é usada para formar uma nova ligação entre o novo nucleotídeo e a cadeia
crescente

INÍCIO DA REPLICAÇÃO:
A replicação sempre começa em locais específicos no DNA, que são chamados de origens de
replicação e são reconhecidos pela sua sequência.
Proteínas especializadas reconhecem a origem, ligam-se a este sítio, e abrem o DNA.
Conforme o DNA se abre, duas estruturas com formato de Y, chamadas de garfos de
replicação, são formadas, juntas compõem o que é chamada uma bolha de replicação.

Helicase é a primeira enzima de replicação a se ligar na origem de replicação. A função da

helicase é avançar os garfos de replicação "desenrrolando" o DNA (quebrando as pontes de
hidrogênio entre os pares de bases nitrogenadas).
Proteínas chamadas proteínas ligadoras de fita simples recobrem as fitas separadas de DNA
próximo ao garfo de replicação, impedindo-as de ligarem-se novamente em uma hélice dupla.

PRIMERS E PRIMASE:
Polimerases de DNA somente podem adicionar nucleotídeos à extremidade 3' de uma fita
existente de DNA. A DNA polimerase adiciona o primeiro nucleotídeo em um novo garfo de
replicação com a ajuda de uma enzima chamada primase. A primase faz um primer de RNA,
ou um trecho curto de ácido nucleico complementar ao molde, que fornece uma extremidade
3' para a DNA polimerase trabalhar. Um primer típico tem cerca de cinco a dez nucleotídeos.
O primer inicia a síntese de DNA, isto é, faz com que ela comece.
Uma vez que o primer de RNA está em seu lugar, a DNA polimerase o "amplia", adicionando
nucleotídeos um por um para fazer uma nova fita de DNA que é complementar à fita molde.

FITA LÍDER E FITA TARDIA:

Os pequenos fragmentos são chamados de fragmentos de Okazaki

A EQUIPE DE MANUTENÇÃO E LIMPEZA

Algumas outras proteínas e enzimas são necessárias para manter a replicação do DNA
funcionando adequadamente. Uma é a proteína chamada pinça deslizante, que mantém as
moléculas de DNA polimerase III no lugar à medida que elas sintetizam DNA. A pinça
deslizante é uma proteína em forma de anel e evita que a DNA polimerase da fita tardia
escape quando ela reinicia em um novo fragmento de Okazaki 4
Topoisomerase: Evita que a dupla hélice de DNA à frente do garfo de replicação torne-se
muito estreitamente enrolada à medida que o DNA é aberto. Ela age fazendo cortes
temporários na hélice para liberar tensão, depois fecha os cortes para evitar dano permanente.
Os primers de RNA são removidos e substituídos por DNA através da atividade da DNA
polimerase I. Os cortes que permanecem depois dos primers são substituídos e fechados pela
enzima DNA ligase.
RESUMO DA REPLICAÇÃO DE DNA EM E. COLI

● Helicase abre o DNA no garfo de replicação.

● Proteínas ligadoras de fita simples recobrem o DNA ao redor do garfo de replicação
para evitar que o DNA se enrole.
● Topoisomerase trabalha na região à frente do garfo de replicação para evitar
enrolamento excessivo.
● Primase sintetiza primers de RNA complementares à fita de DNA.
● DNA polymerase III aumenta os primers adicionando nucleotídeos na extremidade
3', para fazer a maior parte do novo DNA.
● Primers de RNA são removidos e substituídos com DNA pela DNA polimerase I
● As lacunas entre fragmentos de DNA são fechadas pela DNA ligase.

LIVRO DE GMOL
PROCESSO DE REPLICAÇÃO:
Enzima DNAA -> desenrola molécula de DNA a partir do sentido 3
Em seguida a enzima helicase quebra as pontes de hidrogênio entre as bases de nucleotídeo
= forquilha de replicação
Ao longo do desenrolar da molécula e quebra das pontes de H a enzima Girase entra para
estabilizar o giro formando a bolha de replicação
O processo de replicação se inicia com um primer. O primer adiciona um 3’-OH na fita
molde para iniciar a replicação
Em seguida DNA Polimerase insere bases nucleotídicas no 3’-OH de DNA
Enzima DNA ligase promove ligações fosfodiéster dos nucleotídeos adicionados com um
novo trecho 5’ P
Finalizado o processo, a enzima Exonuclease faz leitura da nova molécula de DNA gerada
para identificar erros a partir do sentido 3’-5’ e realiza metilação do DNA (adição de grupo
metila)

MODOS DE REPLICAÇÃO:
Replicação Teta: Ocorre em DNA circular de bactérias (E. coli), Nesse processo, o DNA
começa a se desenrolar no ponto de origem da replicação (forquilha de replicação) de forma
que cada fita irá servir como molde, o desenrolar da dupla-hélice forma uma bolha de
replicação.
Replicação por círculos rolantes: Ocorre em vírus, o processo começa com a ruptura em
uma das duas fitas que cria um grupo 3’- OH e um grupo 5’- fosfato, os novos nucleotídeos
são adicionados ao grupo 3’ enquanto a extremidade 5’ é deslocada para o lado.
Replicação eucariótica linear: Apresenta vários pontos de origem de replicação ou seja
várias forquilhas de uma vez só.

REQUISITOS DA REPLICAÇÃO
● DNA molde
● Matérias-primas a serem montadas em uma nova fita (trifosfato de
desoxirribonucleotídeo)
● Enzimas e outras proteínas que leem o molde e unem os substratos (matérias-primas)
em uma molécula de DNA.

TRANSCRIÇÃO:
LIVRO DE GMOL:
Transcrição é a síntese de RNA a partir de um molde de DNA
Na replicação todos os nucleotídeos são copiados, já na transcrição apenas uma parte do gene
é copiado, sendo assim, um processo muito seletivo. Além disso, apenas uma fita é utilizada
como molde no processo da transcrição.
Componentes principais para a transcrição:
● DNA molde
● Matéria-prima (trifosfato de ribonucleotídio) necessário para a síntese de RNA
● Aparato de transcrição, proteínas necessárias para catalisar a síntese de RNA.
MOLDE
Oscar Miller, Barbara Hamkalo e Charles Thomas observaram em 1970 que a transcrição
ocorre em forma de uma árvore de natal, sendo o tronco constituído de DNA e os galhos de
RNA.
A transcrição começa no topo da árvore (sendo os galhos menores) e finaliza na base da
árvore (sendo os galhos maiores).
"União, abertura, cópia e correção."

Essa frase resume os principais passos da replicação do DNA:

● União: as duas fitas de DNA se unem em um ponto específico, formando uma

estrutura chamada de "origem de replicação".
● Abertura: as duas fitas de DNA são separadas com a ajuda de enzimas,
formando uma "bolha de replicação".
● Cópia: enzimas chamadas de DNA polimerases adicionam nucleotídeos às
fitas expostas, formando novas fitas de DNA complementares às originais.
● Correção: outras enzimas, chamadas de exonucleases, verificam se há erros
de pareamento entre os nucleotídeos e corrigem esses erros.

"Abertura, cópia e fechamento."

Essa frase resume os principais passos da transcrição do DNA:

● Abertura: a fita de DNA é aberta em um ponto específico, formando uma

"bolha de transcrição".
● Cópia: uma enzima chamada RNA polimerase adiciona nucleotídeos
complementares à fita de DNA exposta, formando uma fita de RNA.
● Fechamento: a fita de RNA se descola da fita de DNA e a fita de DNA é
fechada novamente.
Lembrar da frase "Abertura, cópia e fechamento" pode ajudá-lo a lembrar dos
principais passos da transcrição do DNA descritos no livro.
Para memorizar o processo de processamento do RNA, descrito no livro "Genética:
um enfoque conceitual", você pode usar a seguinte técnica:

"Capping, emenda e clivagem."

Essa frase resume os principais passos do processamento do RNA:

● Capping: uma estrutura química chamada cap é adicionada à extremidade 5'

do RNA recém-transcrito.
● Emenda: em muitos casos, as regiões internas do RNA são removidas e as
restantes são emendadas juntas.
● Clivagem: em outros casos, o RNA é clivado em uma ou mais partes.

Lembrar da frase "Capping, emenda e clivagem" pode ajudá-lo a lembrar dos

principais passos do processamento do RNA descritos no livro.