 Replicação, transcrição e tradução

 Mitose e meiose
 Reparação de dna e mutação gênica

Dogma central da biologia

Replicação Réplicas de DNAs
Transcrição Síntese de RNA usando DNA como molde
Tradução Síntese de proteína usando RNA como molde

A replicação ocorre no sentido 5’ – 3’ de forma semiconservativa, ou seja,

conservando umas das fitas de DNA para servir como molde para a síntese
da nova fita.

 Enzimas envolvidas nesse processo:

Helicase: Quebra as pontes de hidrogênio e abre a fita.
No entanto, as pontes de hidrogênio têm tendência a se refazer sem gastos de
energia.

Ação das Proteínas de ancoragem SSB: Impede que as pontes de

hidrogênio se refaçam.
Primase: sintetiza os primers (ponto de partida da construção de uma
nova fita).
Os primers indicam onde a DNA polimerase vai começar a sintetizar a
nova fita.
Ligase: liga/sela os fragmentos de okasaki entre si.
Ribonuclease: Retira os primers sintetizados pela primase.
Topoisomerase: quebra as ligações fosfodiéster para liberar a tensão pra
que a molécula de DNA não se quebre.
Telomerase: alonga os telômeros, importante pra que a dna polimerase
termine de sintetizar uma nova fita caso necessário.
Fita líder / leading contínua
Fita tardia / lagging descontínua, feita de forma fragmentada
(fragmentos de okasaki)

Na transcrição a RNA polimerase sintetiza RNA diretamente de um molde

de DNA. O TATA box é o promoter que indica o início da transcrição, ele
vai se ligar à proteína TBP para inicia-la.

Slipicing: remoção dos íntrons e união dos éxons.

A tradução é o processo pelo qual os ribossomos traduzem a informação

do mRNA em proteína.
A proteína é formada a partir de cada códon. 61 códons codificam
aminoácidos e 3 servem para finalização.
Se inicia no códon UAG
Finaliza nos códons UAA – UAG – UGA
Mais de um códon pode produzir o mesmo aminoácido.

Reparação de DNA e mutação gênica.

 Mutação induzida
Resultante da exposição a agentes físicos/químicos, erros na replicação,
lesões espontâneas, transposições.

Tautomeria: quando uma base nitrogenada se liga a outra que não seja a
base padrão. (pareamentos errôneos)
Mecanismos de reparo:

Atividade exonuclease da polimerase 1 e 2: corta a ligação fosfodiéster

(especifica no sitio de ligação)

Reversão direta: atua reparando diretamente a região lesada.

Reparo por excisão de base: danos não volumosos, removendo bases

incorretas e danificadas.
1. Glicosidase quebra a ligação base nitrog. – desoxirribose.
2. Endonuclease corta o fragmento danificado.
3. DNA polimerase sintetiza um novo trecho de DNA e preenche o
espaço.
4. Ligase sela o trecho.

Reparo por mal pareamento: ocorre após a replicação do dna, é o ultimo

processo de reparo. Atua reconhecendo bases mal pareadas e pequenas
alças de indels.
1. Reconhecer os erros
2. Determinar qual é a fita nova
3. Remoção do nucleotídeo incorreto
4. Preenchimento do espaço

Mutações gênicas

1. Mutações de sentido trocado: alteram o aminoácido,

consequentemente mudam a proteína.
Exemplo: anemia falciforme

2. Mutações sem sentido: gera um códon de parada, cessando a

tradução do mRNA.
3. Mutações silenciosas: não altera a sequência do aminoácido

Deleção: É a perda de