Descrever a forquilha de replicação com todas as suas enzimas envolvidas e

respectivas funções.

A replicação do DNA é o processo em que uma molécula de DNA dará origem a outra
molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão
celular. Outro fato sobre a replicação do DNA é que ela é dita semi-conservativa. Como
o DNA é uma fita dupla, cada lado dessa fita dará origem a uma fita nova. O novo DNA
replicado terá então uma fita original e outra recém sintetizada. Por isso é semi-
conservativa.O DNA é responsável por guardar informação para sintetizar proteínas.
Porém antes de começar a sintetizar uma proteína, a partir de um trecho do DNA se
produz uma molécula de RNA. A partir da molécula de RNA que se produzirá uma
proteína.

É um processo de consumo de energia e principalmente três enzimas principais

conhecidas como helicase de DNA, DNA polimerase e DNA-Ligase envolvidas na
regulação desse processo. Primeiro, a helicase de DNA desmantela a estrutura de dupla
hélice da cadeia de DNA rompendo as ligações de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas das cadeias opostas. Este desmantelamento começa a partir do fim da
cadeia de DNA e não do meio. Portanto, DNA helicase pode ser considerado uma
exonuclease de restrição.Depois de expor as bases nitrogenadas do DNA de cadeia
simples, os nucleotídeos correspondentes são dispostos de acordo com a sequência de
base e as respectivas ligações de hidrogênio são formadas por enzima DNA polimerase.
Este processo particular ocorre em ambas as cadeias de DNA. Finalmente, as ligações
fosfodiéster são formadas entre nucleótidos sucessivos, para completar a cadeia de DNA
usando enzima DNA ligase. No final de todas essas etapas, duas cadeias de DNA
idênticas são formadas a partir de uma única cadeia de DNA mãe.
O ponto no qual a replicação começa é conhecido como a Origem da Replicação. Uma
enzima chamada Helicase vai separar as duas fitas e expor os nucleotídeos, que leva à

formação do garfo de replicação. A enzima DNA Polimerase III forma a nova cadeia
lendo os nucleotídeos na cadeia molde e adicionando especificamente um nucleotídeo
após o outro. Se ele ler uma Adenina (A) no modelo, ele adicionará apenas um Timina
(T). Quando a Polimerase III está adicionando nucleotídeos ao filamento atrasado e
criando fragmentos de Okazaki, às vezes deixa uma lacuna ou dois entre os fragmentos.
Essas lacunas são preenchidas por ligase.

Helicase – o ponto em que a replicação começa é conhecido como a origem da

replicação. Helicase traz o procedimento de separação de fita, que leva à formação do
garfo de replicação. Ele quebra a ligação de hidrogênio entre os pares de bases para
separar o fio. Utiliza energia obtida da Hidrólise de ATP para realizar a função.
Proteína SSB – O próximo passo é que a Proteína de Ligação de DNA de Cadeia
Simples se ligue ao DNA de fita simples. Seu trabalho é impedir que os fios se liguem
novamente.
DNA Primase – Uma vez que os filamentos estejam separados e prontos, a replicação
pode ser iniciada. Para isso, é necessário um primer para vincular na origem. Primers
são sequências curtas de RNA, com cerca de 10 nucleotídeos de comprimento. Primase

sintetiza os primers.
DNA Polimerase III – Esta enzima faz a nova cadeia lendo os nucleótidos na cadeia
modelo e adicionando especificamente um nucleótido após o outro. Se ele ler uma
Adenina (A) no modelo, ele adicionará apenas um Timina (T). Ele só pode sintetizar

novos fios na direção de 5 ‘para 3’. Também ajuda na revisão e reparação do novo fio.