Como vimos na ultima aula, antes da célula começar este processo de replicação do dna ela vai ter uma

intensa atividade metabólica para conseguir produzir tudo aquilo que necessita para a realização da mesma.
A replicação começa, com a enzima Helicase que faz o procedimento de separação das duas fitas da cadeia
de dna, que leva à formação da bolsa de replicação. Esta enzima quebra a ligação de hidrogênio entre os
pares de bases para separar as cadeias. Para cada bolsa existem sempre duas forquilhas ( Região do DNA
onde ocorre a transição do DNA parental fita dupla para as novas fitas filhas duplas ) onde as cadeias são
liders em direções opostas.
cadeia que cresce continuamente do seu terminal 5’ para 3’. A direcção da síntese é a mesma do movimento
da forquilha de replicação.
Cadeia atrasada: cadeia que cresce na direcção oposta à do movimento da forquilha de replicação.

Apos esta separação de cadeias a Proteína SSB  Liga-se às cadeia simples parentais impedindo que estas se
liguem de novo uma à outra.
Uma vez que os filamentos estejam separados e prontos, a replicação pode ser iniciada e é aqui que vai atuar
a DNA Polimerase Para isso, é necessário um primer ( são sequências curtas de RNA, que se ligam a meio
da bolsa por complementaridade de bases, pela enzima primase.) após a síntese de primers a dna polimerase
faz a nova cadeia adicionando nucleótidos do meio, por complementaridade de bases, sempre no sentido 5
´para 3´ .

Agora, quando a bolsa de replicação avança e surge um pequeno problema. Como vi os as duas cadeias de
dna são antiparalelas ou seja se uma for a cadeia líder a outra vai ser uma cadeia atrasada. ( que se move no
sentido oposto da bolsa de replicação)

Se estivermos perante uma cadeia líder, O modelo para este fio é executado na direção de 5 ‘a 3’, assim a
dna Polimerase tem que se anexar apenas uma vez e pode continuar seu trabalho conforme o a bolsa avança.

No entanto, para a cadeia que está sendo sintetizada na outra direção, que é conhecida como a cadeia
“retardada/ descontinua”, a dna polimerase tem que sintetizar um fragmento de DNA, e para isto são
anexados vários primers a cadeia para possibilitar o desenvolvimento da cadeia no sentido 5´para 3´.
Criando assim, fragmentos de Okazaki , que se iram ligar mais tarde pela enzima ligase.

Para finalizar este processo ainda existem enzimas de verificação, que verificam a complementaridade de
bases.
RNA mensageiro – curto e simples.
 Ele é traduzido no processo de síntese de proteínas, sendo, portanto, aquele que codifica as
proteínas. Apresenta sequências de bases nitrogenadas que determinam quais aminoácidos serão utilizados
para formar uma determinada proteína.
Codons - por uma sequência linear de três nucleótidos (tripleto) do ácido ribonucleico mensageiro (mRNA),
que caracteriza um determinado aminoácido, 
Codão de finalização - Designação de tripletos UAG UAA que representam sinais de fim de síntese
Codão de iniciação- - tripletos AUG, codifica a iniciação da síntese proteica e o aminoácido metionina.
Rna ribossómico ( rna r + proteínas )
Vai ser traduzido de uma linguagem de aminoácidos para cadeias proteicas,
no citoplasma rnam cruza-se com os ribossomas e é traduzido, sempre de 5´para 3´
. para se iniciar a tradução da cadeia proteica é necessário um codao de iniciação, AUG.
Estuda as ligações possíveis entre o rna transporte e o rna mensageiro para formar peptídeos.
Ribossoma – 2 subunidades
Maior- onde é produzido o código proteico
Menor – onde se encontra então o rna m para ser traduzido
Rna transporte
Vai transportar aminoácidos, e encontrar a sua ligação com o rna m, este entra na subunidade maior e vai ter
com o seu codao respetivo. O seu anticodao ( tripleto que existe na zona baixa do rna transporte ) vai liar-se
por complementaridade de bases ao rna mensageiro. ( no codao respetivo)
Quando se ligam o rnat liberta o aminoacido e este liga-se a cadeia peptídica que esta a ser formada.