REPLICAÇÃO DO DNA (hipótese semiconservativa)

1. A partir da enzima helicase, a dupla hélice de DNA é

desenrolada formando uma forquilha de replicação;
2. Cada cadeia separada serve de molde para criar uma nova
fita de DNA. Outra enzima denominada por primase, marca o
ponto de partida para a construção da nova cadeia de DNA
adicionando primers (pedaços de RNA);
3. DNA polimerase junta-se ao primer e adiciona bases de
DNA, esta só pode adicionar bases em uma direção (da
extremidade 5´para a extremidade 3´);
4. Uma das novas cadeias de DNA, a fita ladinge, é feita
continuamente pois a DNA polimerase adiciona bases da
extremidade 5´para a 3´. Já a fita laginge (fita molde), é feita
de forma descontínua, devido a esta ser lida na direção
oposta (extremidade 3´para a 5´);
5. A DNA polimerase pode, portanto, fazer apenas esta cadeia
em uma série de pequenos pedaços, fragmentos de
okazaki, cada fragmento é iniciado com primer de RNA, em
seguida a DNA polimerase adiciona bases de DNA (direção
5´a 3´). O primer seguinte é então adicionado mais á frente
da fita laginge e um outro fragmento de okazaki é então feito.
O processo repete-se;
6. Assim que o novo DNA foi feito a enzima exonuclease
remove todos os primers de RNA de ambas as fitas de DNA;
7. DNA polimerase preenche as lacunas, onde estavam os
primers;
8. Finalmente, a enzima DNA ligase une os fragmentos de DNA de ambas as cadeias formando uma dupla fita
contínua (hélice).