Capítulo 02 - A Genética depois de

Mendel

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 Mendel, um gênio esquecido
Até hoje, um ar de mistério envolve o nome de Mendel, o monge que
lançou as bases da Genética.

Qual foi, realmente, a contribuição de Mendel à Genética e por que

seu trabalho foi ignorado em sua época?

Saiba mais: aprofunde seus conhecimentos! Conheça um pouco mais

da história pessoal do “Pai da Genética”.
Registre suas observações para que, no final da aula, você tenha um
bom acervo de pesquisa.
Assista ao vídeo Mendel e as ervilhas, disponível em:
http://www.youtube.com/watch?v=tfjDJE4kWhM> Acesso em: maio de
2012.

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 A redescoberta de um gênio
Onde se localizam, nas células, os fatores hereditários?

Qual o mecanismo responsável pela separação e

formação dos gametas?

Em 1902, o botânico holandês Hugo de Vries (1848-1935) e o

alemão Carl Erick Correns (1864-1933) chegaram a conclusões
semelhantes às de Mendel. Pode-se dizer que a partir de então
a Genética começou a existir formalmente.

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O Segredo da Hereditariedade
Figura- 5: representação de um DNA

Muitos avanços aconteceram no

campo da Citologia. Os
cromossomos e outras estruturas
foram observadas ao microscópio.
Os processos de divisão celular,
mitose e meiose, foram descritos
pelo cientista norte-americano
Walter Sutton (1877-1916) e pelo
alemão Theodor Boveri (1862-
1915).

Imagem: Bdna / autor: Spiffistan / public domain 7

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 Bases celulares dos fatores
hereditários
Hoje sabemos que os fatores a que Mendel se referiu são os
genes e que estão localizados nos cromossomos .

O par de fatores imaginado por Mendel corresponde ao par de

genes alelos localizados nos cromossomos homólogos.

É a separação dos cromossomos homólogos, na divisão da

meiose I, o fenômeno responsável pela segregação dos
fatores hereditários.
.

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Dominância incompleta: fenótipo intermediário
E quando os alelos não têm relação de dominância e
recessividade?
Há situações em que o fenótipo dos
Figura 15: flores de maravilha (Mirabilis jalapa).
indivíduos heterozigóticos é intermediário.
Por exemplo, na planta conhecida como
“maravilha”, a determinação genética da
cor da flor apresenta dois alelos
funcionais nas células das pétalas que
gera pigmento suficiente para que a flor
seja vermelha.
Nos heterozigóticos, a quantidade de
pigmento produzido cai para a metade,
fazendo com que a cor das pétalas seja
mais clara (cor rósea); nos Imagem: Mirabilis jalapa at night / autor: GTBacchus /
homozigóticos que possuem dois alelos Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported

que não determinam produção de

pigmento,
z as flores são brancas. 9
Codominância: dois fenótipos simultaneamente no mesmo indivíduo

A codominância denomina um padrão

de herança no qual não há dominância
de um alelo sobre o outro, ou seja, os
dois se expressam igualmente em
indivíduos heterozigóticos, produzindo,
assim, um terceiro fenótipo.
Figura 16: na membrana plasmática das hemácia, podem existir
aglutinogênios, dependendo do grupo sanguíneo da pessoa.
O sistema MN é condicionado por dois
genes (AgM e AgN) e é formado por três
grupos sanguíneos, denominados M, N e
MN. Pessoas heterozigóticas apresentam
os dois aglutinogênios nas hemácias,
pertencendo ao grupo sanguíneo MN.

Tabela dos grupos sanguíneos MN

Grupos Genes Genótipos

M AgM AgM AgM
N AgN AgN AgN
MN AgM e AgN AgMAgN

SANTOS,F.S. (Org.) Biologia: ser protagonista. São Paulo:

Edições SMS, 2010.
Imagem: Sedimented red blood cells / autor:
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MDougM / public domain
 Pleiotropia
A pleiotropia é um fenômeno comum que A pleiotropia na espécie
se caracteriza quando o produto de um humana também pode
gene condiciona ou influencia mais de caracterizar determinadas
uma característica no fenótipo de seu doenças. Um exemplo é a
portador . Síndrome de Marfan.
Pessoas portadoras do alelo
O GENE QUE CONDICIONA A
COR DA CASCA DA SEMENTE dominante para a síndrome
DA ERVILHA DETERMINA apresentam aracnodactilia,
TAMBÉM: anomalias ósseas, defeitos
nos olhos, no pulmão e no
coração.

A MANCHA
A COR DA ROXA NAS
FLOR ESTÍPULAS
FOLIARES
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Menino ou menina?
O sexo de uma pessoa é determinado por um par de cromossomos chamados
de cromossomos sexuais.

Mulheres dois cromossomos X

Homens um cromossomo X e um cromossomo Y

KLN ARTES GRÁFICAS / ARQUIVO DA EDITORA

óvulo com espermatozoide com óvulo com espermatozoide com
cromossomo X cromossomo X cromossomo X cromossomo Y

A célula-ovo dá origem A célula-ovo dá origem

fecundação fecundação
a uma menina (XX). a um menino (XY).

O sexo da criança é determinado pelo espermatozoide no momento da

fecundação, já que o óvulo tem sempre o cromossomo X.
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Anomalias genéticas

Algumas pessoas nascem com um gene que não comanda a produção de

certas enzimas e, por isso, podem ter problemas de saúde. Além disso,
ocasionalmente pode ocorrer a formação de gametas com cromossomos a
mais ou a menos.

SERVICE / SCIENCE PHOTO LIBRARY / LATINSTOCK

FOTOS: L. WILLATT, EAST ANGLIAN REGIONAL GENETICS
As crianças com
síndrome de Down,
por exemplo, nascem
com três cromossomos
do tipo 21, o que
provoca uma série de
problemas, como a
deficiência mental.

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Engenharia genética
DNA da
bactéria

O conhecimento sobre os genes

levou ao desenvolvimento de bactéria
célula
humana
técnicas especiais, como aquelas
que permitem a passagem de gene para
genes de um organismo para insulina

LUÍS MOURA / ARQUIVO DA EDITORA

outro, resultando em organismos gene para insulina
combinado ao DNA
transgênicos. da bactéria

A produção de insulina humana multiplicações

sucessivas de bactérias
por bactérias só é possível e produção de insulina
graças ao desenvolvimento
da biotecnologia.

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 EYE OF SCIENCE / SCIENCE PHOTO LIBRARY / LATINSTOCK
A criação de organismos
transgênicos ou organismos
geneticamente modificados
(OGM) possibilita, por exemplo, que
sejam criadas variedades de plantas
mais resistentes aos pesticidas.

Apesar dos benefícios, os

transgênicos apresentam também
alguns riscos e, por isso, existe
uma discussão muito grande sobre
a sua utilização.

Camundongo transgênico com uma proteína

fluorescente, extraída de uma água-viva, nas células.

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 ovelha Finn dorsett ovelha Scottish blackface
A clonagem reprodutiva
Células mamárias
são retiradas dessa
O termo clone indica seres ovelha.
geneticamente idênticos Um óvulo é retirado
entre si. meio de cultura
dessa ovelha.
sem nutrientes O núcleo é retirado

INGEBORG ASBACH / ARQUIVO DA EDITORA

do óvulo.
Com técnicas de Uma célula da glândula mamária
engenharia genética, é é unida ao óvulo sem núcleo.

possível produzir clones de Um estímulo

elétrico faz a
animais em laboratório. célula se dividir.
embrião

O embrião é
A ovelha Dolly foi a implantado em
outra ovelha.
primeira ovelha clonada a
partir de uma célula adulta,
em 1997.
Dolly, geneticamente
igual à Finn dorsett.

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A maioria dos embriões clonados morre, apresenta malformações ou tem
maior probabilidade de desenvolver problemas genéticos.

CLÁUDIO MELO / EMBRAPA / DIVULGAÇÃO

Apesar das dificuldades,
a clonagem de animais
domésticos (gado com
carne de boa qualidade,
por exemplo) vem
sendo explorada e
desenvolvida no
mundo todo.

A vaca Vitória foi o

primeiro animal
brasileiro clonado pela
Embrapa.

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A clonagem terapêutica é um tipo de clonagem em que células são retiradas
de um embrião com cerca de 100 células (6 dias), que se desenvolve
em laboratório.

SPENCER PLATT / AGENCE FRANCE-PRESSE

Essas células, chamadas de
células-tronco embrionárias, têm a
capacidade de se multiplicar e se
transformar em tecidos adultos que
poderão ser usados para transplante
e tratamento de várias doenças.

A clonagem terapêutica é permitida

apenas em alguns países.

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n° do direito da imagem como está ao lado da link do site onde se consegiu a informação Data do Acesso
slide foto

3 Zephyris / GNU Free Documentation License. http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012

File:DNA_Structure%2BKey%2BLabelled.png
5 Retrato de Gregor Mendel / Autor http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
desconhecido / United States public domain File:Mendel_Gregor_1822-1884.jpg
6 Pisum sativum / Renee Comet http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
(photographer) AV Number: AV-9400- File:NCI_peas_in_pod.jpg
4164 /public domain
7 Autor desconhecido / disponibilizado por http://az.wikipedia.org/wiki/%C5%9E 21/08/2012
MrArifnajafov (Müzakirə | %C9%99kil:Mendel01.gif
Fəaliyyətlər)/public domain
12 Spiffistan / public domain http://en.wikipedia.org/wiki/File:Bdna.gif 21/08/2012
15 Steffen Dietzel / GNU Free Documentation http://en.wikipedia.org/wiki/ 21/08/2012
License File:HumanChromosomesChromomycinA3.jpg
19 A TrinnyTrue / disponibilizado por Playtime / http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
GNU Free Documentation License File:Niobe050905-Siamese_Cat.jpeg
19 B krishva / public domain. http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
File:Netherlanddwarf-loki.jpg
20 G. Küppers (JordiCubero) /GNU Free http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Playa_Vi 21/08/2012
Documentation License. %C3%B1a.JPG
23 A Raul654 / GNU Free Documentation License http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
File:Hydrangea_macrophylla_- 19
z _Hortensia_hydrangea.jpg
n° do direito da imagem como está ao lado da link do site onde se consegiu a informação Data do Acesso
slide foto

23B Andrew Bossi / GNU Free Documentation http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012

License
25 Retrato de Dom Pedro II / Hermann Witte
/public domain
27 Wildfeuer / GNU Free Documentation
License
28 Drs. Noguchi, Rodgers e Schechter da
NIDDK / NIH, a US government agency
/Public domain.
File:NJ_LBI_Flowers_02.JPG
http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
File:Dom_Pedro_II_circa_1887.jpg
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:2006-10- 21/08/2012
18Mirabilis_jalapa10.jpg
http://commons.wikimedia.org/wiki/ 21/08/2012
File:RBC_micrograph.jpg

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