Resumo capitulo II
Embriologia
Corpo Polar - Cromossomos
perdidos/dispensados
O desenvolvimento começa com a
FECUNDAÇÃO:
Gameta masculino (espermatozoide) se
une --> Gameta Feminino (Ovócito) =
ZIGOTO
Gametas - Se originam das Células
Germinais Primordiais (CGP)
Se formam no EPIBLASTO (Durante a 2ª
semana. Cruzam a linha primitiva durante
a Gastrulação e vai até a parede do saco
vitelino).
4ª SEMANA - Essas células começam a
migrar do Saco Vitelino ---> Gônadas em
desenvolvimento e chegam ao final da 5ª
semana.
{Gônadas - Órgãos onde produzem as
células sexuais. Mulheres: Ovários. Homens:
Testículos}
*Quando as células estão se preparando
para a fecundação, acontece a
GAMETOGENESIS: Processo que inclui a
MEIOSIS para reduzir a quantidade de
cromossomos e a CITODIFERENCIAÇÃO
para completar a maduração*
Teratomas - São tumores que contem vários
tecidos, como ossos, dentes, cabelo, epitélio
intestinal e outros. Crescem a partir de
células precursoras pluripotentes capazes
de diferenciar e constituir uma das 3 capas
germinativas ou derivados. Outras fontes
pode ser: Células epiblasticas que dão
origem a 3 capas germinais durante a
gastrulação.
Genes ligados - quando os genes de um
mesmo cromossomo são herdados juntos.
Há 22 pares de cromossomos –
Os AUTOSOMAS e um par de Cromossomos
Sexuais. Se o par sexual for XX, é
feminino. Se for XY é Masculino.
Um cromossomo de cada par deriva: 1 do
gameta materno (ovócito) e o outro do
gameta paterno (espermatozoide).
*Um Gameta contém um número HAPLOIDE
(23n- cromossomos) e a união dos gametas
durante a fecundação volta ao número
DIPLOIDE (46 n) *
MITOSIS

Þ Meio por qual se divide UMA célula 2 CÉLULAS HIJAS:

para dar origem à DUAS células filhas
geneticamente idênticas à célula
madre. Interfase - Neste estado normal da
Þ É um tipo de divisão celular célula (não se encontra em divisão).
EXCLUSIVA das células somáticas (46 Mantém o equilíbrio de todas as suas
cromossomos = 2 n / diploide) funções, através da absorção de
Þ Antes de iniciar a mitoses um nutrientes necessários à sua
cromossomo duplica seu DNA. manutenção

PROFASE:
Se inicia quando os cromossomos se
alargam, se enrolam e se contraem.
Cada cromossomo consta de
cromátides.

PROMETAFASE
Só durante esta fase que tem como
identificar as cromátides.
METAFASE:
Aqui começa o ALINHAMENTO entre
os pares formados na fase anterior.
Nesta etapa o DNA alinha-se no eixo
central enquanto os centríolos iniciam
sua conexão com ele. E sua estrutura
dupla volta a ser visível.
ANAFASE:
A divisão começa com as cromátides
irmãs migrando para lados opostos da
célula (até os polos)
TELOFASE:
Última fase da mitose, nesta etapa os
cromossomos se desenrolam e se
alargam, a envoltura nuclear se
reestabelece e o citoplasma se divide,
formando assim duas novas células.
Citocinese: Cada uma com metade do
DNA original.
MEIOSE I
É a divisão celular que tem lugar nas
CELULAS GERMINAIS para produzir
gameta masculinos e femininos
( espermatozoides e ovócitos)
Entrecruzamento
-Ocorre na meiose I
-Os sítios de intercambio se denomina
QUIASMA.
-Os seguimentos de cromátides se
rompem e se intercambiam a medida que
os cromossomos homólogos se separam.
Prófase I =acontece o pareamento dos
cromossomos homólogos e possivelmente
CROSSING OVER
 Ao terminar as divisões meióticas

Cada célula germinal contém um Nº

Não disjunção
haploide de cromossomos (23n) que com a
fecundação se completa o número Falta de separação de cromossomos
diploide(46). homólogos, ambos membros se um par se
dirigem a uma célula.
Aumenta a variabilidade genética
mediante: Se acontece durante a MITOSE
Em qual origina tem
algumas células o
MOSAICISMO.um número anômalo de
cromossomos e outras são
O entrecruzamento Distrib.aleatória normais.

Essas pessoas tendem a

Defeitos congênitos e abortos exibir muitas ou poucas
características de uma
espontâneos
síndrome determinada,
segundo o nº de células e sua
distribuição.
Numéricas

As anomalias cromossômicas podem ser

Trissomias
Estruturais

Importante causa de anomalias de Trissomia 21 – Síndrome de Down

desenvolvimento e abortos espontâneos. Características clínicas:

Se estima que em 50% das concepções - Retardo do crescimento;

terminam em aborto espontâneos e que o -Retardo mental com diversos graus;
50% destes abortos tem defeitos no -Anomalias crânio facial;
desenvolvimento - Cara aplanada e orelhas pequenas
-Defeito cardíacos e Hipotonia (fraqueza
muscular)
Anomalias Numéricas
Trissomia 18 – Síndrome de Edwards
Características clinicas:
As anomalias no número de cromossomos
-Retardo mental
podem produzir-se durante a meiose ou
Euploide - Defeitos cardíacos congênitos
Aneuploide
durante a mitose.
Qualquer múltiplo exato de n. - Flexãoque
Número de cromossomos dos dedos e das mão
(Diploide, triploide, etc.) não seja euploide

Se aplica a um cromossomo a Se aplica a um cromossomo a

mais (Trissomia) menos (monossomia)