Divisão Celular

Gabriel Anchieta
(gabrielanchieta93@hotmail.com)

Os cromossomos são responsáveis pela transmissão de características

hereditárias, ou seja, que são passadas de pais para filhos. Os tipos de
cromossomos, assim como o número deles, varia nos diferentes tipos de seres
vivos. As células do corpo de um chimpanzé, por exemplo, possui 48
cromossomos, as células do corpo
humano possuem 46
cromossomos, as do cão 78
cromossomos e as do grão de
feijão apenas 22 cromossomos.
Note que não há relação alguma
entre o número de cromossomos
e o grau evolutivo das espécies.

Os cromossomos são formados basicamente por dois tipos de substâncias

químicas: proteínas e ácidos nucleicos. O ácido nucleico encontrado nos
cromossomos é o ácido desoxirribonucleico – o DNA. O DNA é a substância
química que forma o gene. Cada gene possui um código específico, uma
espécie de “instrução” química que pode controlar determinada característica
do indivíduo, como a cor da pele, o tipo de cabelo, a altura, etc. Atualmente,
estima-se que em cada célula humana exista de 20 mil a 25 mil genes.

Para que as células exerçam a sua função no corpo dos animais, elas devem
conter todos os cromossomos, isto é, dois cromossomos de cada tipo: são as
células diploides (2n). Com exceção das células de reprodução (gametas),
todas as demais células do nosso corpo são diploides. Porém, algumas células
possuem em seu núcleo apenas um cromossomo de cada tipo. São as células
haploides (n). Os gametas humanos – espermatozoides e óvulos – são
haploides. Portanto os gametas são células que não exercem nenhuma função
até encontrarem o gameta do outro sexo e completarem a sua carga genética.

Nos seres humanos, tanto o espermatozoide como o óvulo possuem 23 tipos

diferentes de cromossomos, isto é, apenas um cromossomo para cada tipo. Diz-
se então que nos gametas humanos n= 23 (n é o número de cromossomos
diferentes). As demais células humanas possuem dois cromossomos de cada
tipo. Essas células possuem 46 cromossomos (23 pares) no núcleo e são
representadas por 2n = 46. Em cada par de cromossomos, um é de origem
materna e outro, de origem paterna.

As células são originadas a partir de outras células que se dividem. A divisão

celular é comandada pelo núcleo da célula. Ocorrem no nosso corpo dois tipos
de divisão celular: a mitose e a meiose.

Mitose

A mitose é um processo de divisão celular onde uma célula dá origem a duas

outras células. A mitose acontece na maioria das células do nosso corpo. A
partir de uma célula inicial, formam-se duas células idênticas e com o mesmo
número de cromossomos (equacional). Isso ocorre porque, antes da divisão
celular, o material genético da célula (nos cromossomos) é duplicado.

A mitose é um processo importante no crescimento

dos organismos multicelulares e nos processos de
regeneração dos tecidos do corpo, pois ocorrem nas
células somáticas. A mitose apresenta cinco fases:
prófase, metáfase, anáfase, telófase e citocinese.

>Prófase: inicia-se logo após a intérfase, uma etapa

na qual ocorre aumento da célula, produção de
organelas e a duplicação dos cromossomos. Na
prófase, os cromossomos aumentam sua
condensação, e o nucléolo, local onde os ribossomos
são formados, desaparece. Inicia-se ainda a formação
do fuso mitótico (estrutura constituída por
microtúbulos), e os centrossomos (região onde são
organizados os microtúbulos) afastam-se.
>Prometáfase: ocorre a desintegração da carioteca.
Os microtúbulos que partem do centrossomo ligam-
se ao cinetócoro (estrutura proteica localizada no centrômero) dos
cromossomos.
>Metáfase: os cromossomos atingem seu maior grau de condensação. Os
centrossomos estão em lados opostos da célula, e os cromossomos estão
organizados na região mediana da célula (placa metafásica).
>Anáfase: ocorre a separação das cromátides irmãs e a migração em direção
aos polos das células. A célula alonga-se e, no final dessa etapa, temos dois
polos com a quantidade completa de cromossomos.
>Telófase: formam-se novos núcleos e os envelopes nucleares. O nucléolo
reaparece, e os cromossomos ficam menos condensados. No final dessa etapa,
ocorre a citocinese, que nada mais é do que a divisão da célula em duas.

Meiose

A meiose é a divisão celular que ocorre na formação dos gametas, ou seja, nas
células germinativas, reduzindo o número de cromossomos de uma espécie
pela metade. Assim, uma célula-mãe diploide (2n) origina 4 células-filhas
haploides.
O processo ocorre por meio de duas etapas de divisões celulares sucessivas,
dando origem a quatro células:

Meiose I: Etapa reducional, pois o número de cromossomos é reduzido

pela metade.
Meiose II: Etapa equacional, o número de cromossomos das células que
se dividem mantém-se o mesmo nas células que se formam.

Meiose I

Na interfase ocorre a duplicação do DNA e

dos cromossomos, formando assim as
cromátides. Após a duplicação inicia-se
a divisão celular.

> Prófase I: inicia-se a condensação dos

cromossomos, a destruição da carioteca, a
formação do fuso e a movimentação do
centrossomo. Podemos dividir a prófase I em
cinco subetapas:
-Leptóteno: inicia-se uma maior compactação
dos cromossomos.
-Zigóteno: ocorre a sinapse (aproximação dos
cromossomos homólogos).
-Paquíteno: formação da tétrade ou bivalente.
O termo tétrade indica que os dois
cromossomos homólogos emparelhados
possuem quatro cromátides. Já o termo
bivalente é usado em referência a dois cromossomos homólogos ou
emparelhados. Nessa fase, verificam-se quebras nas cromátides seguidas por
soldaduras, que muitas vezes ocorrem em posições diferentes das originais.
Esse fenômeno é chamado de crossing-over (recombinação gênica).
-Diplóteno: inicia-se a separação dos homólogos e é
possível perceber que suas cromátides cruzam-se em alguns
pontos (quiasmas).
-Diacinese: os homólogos separam-se, e a prófase I é
finalizada.

> Metáfase I: Na metáfase I, a carioteca desaparece. Os pares

de cromossomos homólogos se organizam no plano equatorial da célula. Os
centrômeros do cromossomo homólogos se ligam a fibras que emergem
de centríolos opostos. Assim cada componente do par será puxado em direções
opostas.
> Anáfase I: Na anáfase I, não ocorre divisão dos centrômeros. Cada
componente do par de homólogos migra em direção a um dos polos da célula.
> Telófase I: Na telófase, os cromossomos desespiralizam-se, a carioteca e o
nucléolo reorganizam-se e ocorre a citocinese, divisão do citoplasma. Desse
modo, surgem duas novas células haploides.

Meiose II

A meiose II é extremamente semelhante à mitose.

>Prófase II: é a primeira etapa da

segunda divisão da meiose e inicia-
se nas duas células-filhas formadas
na meiose I. Nessa etapa, as fibras
do fuso são formadas e inicia-se a
movimentação dos cromossomos
para a placa metafásica (meio da
célula).
>Metáfase II: os cromossomos
estão posicionados na placa
metafásica.
>Anáfase II: as cromátides irmãs separam-se e movem-se em direção aos
polos.
>Telófase II: o núcleo forma-se novamente com a reorganização da carioteca.
Os cromossomos começam a se descondensar. A citocinese ocorre, e a célula
divide-se em duas. Como as duas células-filhas formadas na meiose I entram
em meiose II, no final do processo, temos quatro células-filhas.

Exercícios

1 – Quais substâncias compõem os cromossomos?

2 – O que é o DNA?

3 – Diferencie células diploides (2n) de células haploides (n).

4 – Como se chamam os dois processos de divisão celular?

5 – Quais tipos de célula realizam a mitose? E quais tipos realizam a meiose?

6 – O que significa dizer que a divisão mitótica é equacional?

7 – A mitose é um processo de ___________ celular onde _______ célula dá origem a

outras __________ células.

8 – Quais são as fases da Mitose?

9 – Explique a razão pela qual a meiose é considerada um processo de divisão

equacional e reducional ao mesmo tempo.

10 – Quais são as fases da meiose?

11 – Cite algumas diferenças entre o processo de mitose e o de meiose.

12 – Qual a importância do crossing over? Em que fase da meiose ele ocorre?

13 – Quantas células resultam da meiose?

14 – Na meiose uma célula-mãe ____________ (2n) dá origem a ___________ células-filhas

___________ (n).