CELULAS TRONCO

O que são? São tipos de células que podem se diferenciar em células com funções muito
especializadas, constituindo diferentes tipos de tecidos do corpo. Em termos práticos, podemos
afirmar que células-tronco são células que têm o potencial de recompor tecidos danificados e,
assim, auxiliar no tratamento de doenças como câncer, mal de Parkinson, mal de Alzheimer e
doenças degenerativas e cardíacas.

Quais os tipos conhecidos de células-tronco e os benefícios esperados do seu uso no

tratamento de doenças?

Basicamente existem dois tipos de células-tronco: as que são extraídas de tecidos maduros,
como o cordão umbilical ou a medula óssea, são mais especializados e dão origem a apenas
alguns tipos de tecidos do corpo. As pesquisas realizadas com o uso dessas células têm
demonstrado a sua eficácia no tratamento de diversas doenças, a exemplo da leucemia,
doenças cardíacas e doenças hematológicas. As células-tronco embrionárias, por sua vez,
apresentam a capacidade de formar qualquer tecido do corpo. Está sendo pesquisado, em todo
o mundo, o potencial dessas células para o tratamento de diversas doenças graves, como,
câncer, diabetes, doenças genéticas, lesões de medula espinhal, demências, doenças auto-
imunes, dentre outras.

Com a aprovação da Lei de Biossegurança, a realização de pesquisas com células-tronco

embrionárias passa a ser permitida no Brasil, todavia, a lei estabelece algumas restrições para
pesquisas com células-tronco embrionárias, como:

… os embriões precisam estar congelados há pelo menos três anos; só podem ser usadas por
meio de consentimento dos genitores; não será permitido o comércio de embriões, nem sua
produção e manipulação genética, e ainda, são proibidas as clonagens terapêuticas, para
aplicação em pesquisas e a reprodutiva. As terapias com o uso de células-tronco ainda estão
em fase de pesquisa, podendo ser aplicadas somente de forma experimental por pesquisadores
cujo projeto de pesquisa tenha sido aprovado previamente nos Comitês de Ética em Pesquisa
(CEPs).

MUTAÇÕES:

"As mutações podem ser definidas como mudanças que ocorrem no material genético (DNA)
dos organismos vivos. Essas mudanças constituem uma importante fonte de variabilidade
genética, sendo muitas vezes responsáveis pelo surgimento de novas espécies. As mudanças
no material genético são extremamente importantes, pois é o DNA que carrega as informações
necessárias para a síntese de proteínas. Algumas modificações nos genes afetam diretamente a
proteína a ser sintetizada, resultando no surgimento de uma característica não esperada. Vale
destacar que as mutações no DNA podem causar desde mudanças físicas até mudanças
comportamentais."
"Mutações ocorrem ao acaso?
As mutações ocorrem de maneira aleatória, ou seja, não surgem como forma de suprir uma
necessidade do organismo ou até mesmo para prejudicá-lo de alguma forma. Por ocorrerem ao
acaso, as mutações geram diferentes respostas no organismo, afetando de forma positiva,
negativa ou não causando nenhuma mudança."
As mutações cromossômicas ocorrem na estrutura dos cromossomos ou no número dessas
estruturas em uma célula. Esse tipo de mutação geralmente causa alterações em mais de um
tipo de gene. Como exemplo de mutação cromossômica, podemos citar a Síndrome de Down,
que causa um aumento no número de cromossomos total de um indivíduo. O indivíduo com
síndrome de Down possui 47 cromossomos (e não 46, como a maioria dos indivíduos), uma vez
que possui três cromossomos 21."
 GENES: é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) responsável pelas
características herdadas geneticamente EX: cor de olho, cabelo, etc
OS CROMOSOMOS SÃO ESTRUTURAS QUE ABRIGAM O MATERIAL GENETICO DENTRO . EM
OUTRAS PALAVRAS É UMA MOLECULA DE DNA. QIE CARREGA A INFORMAÇÃO GENETICA DOS
PAIS.
O fenótipo representa as características físicas,, morfológicas, fisiológicas e, alguns, comportamentos.
Dessa maneira, o fenótipo é a aparência do indivíduo, na qual a maioria dos elementos são visíveis.

O genótipo se relaciona aos genes, ou seja, ao código genético recebido dos pais. O genótipo
jamais se altera por interações ambientais, vc por exemplo pode tomar sol, ficar moreno, mas
ira carregar por exemplo o genótipo da cor branca e terá filhos brancos. Porque, existe, no DNA,
um código (genótipo) para a cor do cabelo, formato dos olhos (fenótipos), para produzir tais
características. A sua representação é baseada nos genes alelos dominantes, indicados pelas
letras maiúsculas (AA) ou genes recessivos (aa).

 Genes Alelos Homozigotos: Quando os alelos para uma determinada característica são
iguais. Exemplo: AA, aa.
 Genes Alelos Heterozigotos: Quando os alelos para uma determinada característica são
diferentes. Exemplo: Aa.

Os heredogramas são usados para analisar o padrão de herança de uma característica

particular em uma família. Eles mostram a presença ou a ausência de uma característica no
quer se refere a relação entre pais, filhos e irmãos.
Veja mais sobre "O que é mutação?" em: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-
mutacao.htm