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Mestrado em Engenharia Biomdica: Especializao em EBTO Engenharia de Protenas e Farmacologia 2 ano 1 semestre
Contedos
Enquadramento histrico
Sistema imuinitrio
Tipos de imunidade
Tipos de vacinas
Descoberta da imunizao
Variolao
Sculo XV China e Turquia
varola bovina
Primeira vacina Processo para conceber imunidade Imunidade varola
Vacinologia reversa
Final do sculo XX persistncia de agentes patognicos metodologia tradicional ineficaz DNA recombina nte
Revoluo Tecnolgica
Bioinformtica
Adjuvant es
Imunoprotemica
Sistema Imunitrio
Imunidade Caractersticas Inata Sem especificidade*, diversidade e memria. Resposta rpida. Anatmicas e fisiolgicas Sistema complemento adaptativa Especfica, com diversidade e memria. Resposta lenta. Imunidade celular e humoral. Linfcitos intraepiteliais Anticorpos Linfcitos
Fagocitrias (neutrfilos e macrfagos), clulas natural * Receptores PRRs para as PAMs killer
http://projetoimunologianasescolas.blogspot.pt/2010_11_01_archive.html
Tipos de Imunizao
Passiv a
Imunidade temporal Transferncia de anticorpos Natural: da me para o feto Artificial: administrao de antiveneno
Activa
Imunidade a longo prazo Exposio ao agente patognico Natural: exposio a um vrus Artificial:
Tipos de Vacinas
Objectivo Simular a infeco Estimular sistema imunitrio Imunizao
Tipos de vacinas: 1. Vacinas atenuadas (vivas) 2. Vacinas inactivas (mortas) 3. Vacinas de subunidades
4. Vacinas toxides
5. Vacinas conjugadas 6. Vacinas de DNA 7. Vacinas de vectores recombinantes
1. Vacinas atenuadas
Agente infeccioso atenuado (verso no virulenta), no provocando a doena associada Cultura de clulas Ovos embrionados Vantagens Resposta humoral e celular forte Desvantagens No aconselhada a grvidas (sistema imune do feto frgil)
Uma nica dose, imunidade Necessitam de refrigerao a longo prazo para conservar potncia
Fcil de produzir para certas viroses Possibilidade de retomar a sua configurao virulenta No aconselhada a indivduos com sistema imunitrio dbil
1. Vacinas atenuadas
Mais fcil com vrus do que com bactrias Vrus tem menos genes Exemplos: o Tuberculose (bactria) o Varicela, sarampo, papeira, rubola, febre amarela (vrus) DNA recombinante
2. Vacinas inactivas
Agente patognico inactivo sem poder infeccioso e sem capacidade de se multiplicar Utilizao de qumicos, calor ou radiao Vantagens Desvantagens
Ausncia de poder infeccioso mas Resposta imunitria mais fraca mantm caractersticas que nas atenuadas imunolgicas Mais estveis e seguras e que atenuadas No requer refrigerao
2. Vacinas inactivas
Subcategorias: Vacinas de subunidades Vacinas toxides Vacinas conjugadas Usam fraces do agente patognico
3. Vacinas de subunidades
Utilizam-se apenas os antignios (ou epitopes) que melhor estimulem a resposta imunitria entre 1 a 20 antignios
Mecanismo de produo: Crescer agente patognico em laboratrio e coleccionar os antignios pretendidos ou Tecnologia de DNA recombinante produo em leveduras por exemplo vacina recombinante
3. Vacinas de subunidades
Vantagem: probabilidade de ocorrerem reaces adversas baixa Desvantagem: processo difcil e demoroso para identificar os melhores antignios
4. Vacinas toxides
Vacinas constitudas por toxinas do agente infeccioso inactivas toxides
Bactrias em que as toxinas so responsveis pela doena Produo de anticorpos
especficos para as
toxinas Inactivao com soluo de formalina Vantagem: seguras
Bactria ttano - Bactria Difteria
5. Vacinas conjugadas
Bactrias que contm revestimento de polissacardeos que mascara os antignios
Bebs imaturos e crianas, que tm ainda o sistema imune frgil Mecanismo: Associao qumica de antignios ou toxides a polissacardeos (provenientes do revestimento da bactria) Apenas o revestimento no estimula suficientemente o sistema imunitrio
Polirribosil-ribitol-fosfato (PRP)
VIRULNCIA E IMUNIDADE
Ag T-independentes
PRP
Vacina conjugada
Protena Transportador a
Estimula classe IgG Maior [ab] Formao clulas memria Eficcia >95%
ActHIB: - Dose 0,5ml - P liofilizado: 10g PRP + 20g toxide tetnico - Injectvel: cloreto de sdio (2mg)+gua (0,5ml)+TRIS (0,6mg)+sacarose (42,5mg)
6. Vacinas de DNA
Vacinas experimentais Quando se tem conhecimento do genoma do agente patognico Clulas do indivduo adquirem molcula de DNA (com genes codificadores de antignios) e traduz as protenas, expondo-as superfcie Clulas do indivduo tornam-se a vacina Vantagens: Relativamente fceis de produzir e projectar e pouco dispendiosas Estimula forte resposta humoral (ag expostos) e celular (ag livres)
Vector bacteriano: Eliminao dos genes prejudiciais Injeco do DNA pretendido Bactria traduz DNA e expem os antignios na superfcie
Bibliografia
- Sette A. & Rappuoli R. (2010). Reverse Vaccinology: Developing Vaccines in the Era of Genomics. Immunity 33: 530-541. - Clem, A. C. (2011). Fundamentals of Vaccine Immunology. Journal of Global Infectious
Diseases 3: 73-78.
- Vacinas. Actualizado em 2012. Disponvel em: http://www.vacinas.com.pt/ (acesso em 10 de Outubro de 2012) - Understanding Vaccines. National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Disponvel