Exerccio

s
de
Gentica
Heran
a
Sexual
Questo 1:

(FASP) No diagrama abaixo est representado o casamento

entre um homem normal e uma mulher normal, filha de um
homem hemoflico .
Sabendo-se que a hemofilia uma doena determinada
por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste casamento
podero nascer crianas hemoflicas na proporo de :

a) 0 %
b) 25% Hemoflico

c) 50%
d) 75 % Normal
e) 100%
Resposta questo 1: B
Nas mulheres a caracterstica s se manifesta em homozigose,
mas nos homens basta um gen recessivo para que a doena se
manifeste , pois este s possui um cromossomo X.

A mulher normal, mas portadora do gen da hemofilia pois

recebeu de seu pai que hemoflico, seu marido normal.

X Y
H
X X
H h XH Xh
Apenas 25% dos filhos XH XH XH XH Xh
sero hemoflicos
Y XH Y Xh Y
Questo 2:

(UFBA) Em gatos, a determinao da cor do plo um caso

de herana ligada ao cromossomo X. Assim, o plo
malhado, que a manifestao de um gentipo
heterozigoto em ausncia de dominncia, s encontrado
normalmente nas fmeas . O aparecimento excepcional de
machos malhados explicado a partir da seguinte
constituio sexual cromossmica:

a) XY
b) XX
c) XXY
d) XYY
e) XXX
Resposta questo 2: C
O gato macho deve apresentar o gentipo XXY,
para poder apresentar um gentipo heterozigoto,
pois o gen est localizado no cromossomo X e os
gatos machos apresentam apenas um cromossomo
X.
Questo 3:

(Fuvest-SP) O daltonismo de herana recessiva ligada ao

X. Uma mulher de viso normal, cujo pai daltnico, casou-
se com um homem de viso normal. A probabilidade de
crianas daltnicas na prole dessa mulher de :

a) 1 /4 dos meninos .
b) 1/4 das meninas.
c) 1/2 dos meninos.
d) 1/8 das crianas.
e) 1/2 dos meninos e 1/2 das meninas.
Resposta questo 3: C
normal XDXD, XD Xd, XD Y
daltnico - Xd Xd Xd Y

XD Xd x XD Y
XD Xd Apenas metade dos
meninos sero
XD XD XD XD Xd
daltnicos = 25%
Y XD Y Xd Y
Questo 4:

(UnB-DF) O daltonismo um carter ligado ao sexo. O

cromossomo X transporta um gene recessivo para o
daltonismo, no havendo alelo correspondente no cromossomo
Y. Isto explica porque:

a) existem muito mais homens daltnicos que mulheres

daltnicas .
b) existem muito mais mulheres daltnicas que homens
daltnicos.
c) o nmero de homens e mulheres daltnicas
aproximadamente o mesmo .
d) o daltonismo depende do fentipo racial.
e) o daltonismo, embora de carter gentico, influenciado pelo
meio ambiente
Resposta questo 4: A
Como o daltonismo um carater recessivo
ligado ao cromossomo X, para mulheres serem
daltnicas devem ser homozigotas recessivas,
para homem serem daltnicos basta possuir
um gen recessivo para este carater se
manifestar, pois no h alelo correspondente
no cromossomo Y.
Questo 5:

(UFPA) A hipertricose na orelha condicionada por um gen

localizado na parte no homloga do cromossomo Y (gen holndrico).
Um homem, cujo av paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher
normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes
com os seguintes fentipos:

a) Todas as mulheres so portadoras e todos os homens apresentam

hipertricose.
b) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam
hipertricose.
c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
d) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens
apresentam hipertricose.
e) Toda a descendncia de ambos os sexos normal.
Resposta questo 5: B

Como a hipertricose causado por um gen

localizado na parte no-homloga do cromossomo
Y, somente os homens apresentam este carater, as
mulheres nem ao menos so portadoras.
Ento, este casal ter sempre filhas normais e
todos os homens com hipertricose.
Questo 6:

(UFBA) A anlise do heredograma a seguir permite supor que a

caracterstica apresentada pelos indivduos :

a) ligada ao cromossomo X.
b) ligada ao cromossomo Y.
c) autossmica dominante.
d) autossmica recessiva.
e) letal na primeira infncia.
Resposta questo 6: B
A herana ligada ao cromossomo Y,
pois todos os homens so afetados em
todas as geraes.
Questo 7:

(UFBA) No heredograma a seguir, os indivduos representados

por smbolos pretos so afetados pela surdo-mudez. Da anlise
do heredograma, conclui-se que a surdo-mudez uma
caracterstica hereditria:

a) letal em homozigose.
b) recessiva e autossmica.
c) dominante e autossmica.
d) dominante e ligada ao cromossomo Y .
e) recessiva e ligada ao cromossomo X.
Resposta questo 7: B
recessiva pois observando o primeiro casamento, os indivduos
iguais (no surdos-mudos) tiveram filhos surdos mudos.

uma caracterstica transmitida pos gens autossmicos, pois

afeta homens e mulheres em propores iguais.

Se fosse ligada ao cromossomo Y, somente os homens seriam

afetados.

Se fosse ligada ao cromossomo X, as filhas do primeiro

casamento no seriam afetadas, apenas seriam portadoras do
gen recessivo, que teria sido herdado da me, pois o pai no
surdo-mudo e possui apenas um cromossomo X.
Questo 8:

(UFPA) A calvcie determinada por um gene autossmico cuja

dominncia influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante
no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que
causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo
dos indivduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes
genes esto segregados.

a) Cc, CC, CC, Cc calvos

b) Cc, cc, cc, Cc

c) CC, cc,cc, Cc
d) CC, Cc, Cc, Cc No-calvos

e) Cc, CC, CC, cc

Resposta questo 8: A
A calvcie hereditria tem o seguinte mecanismo gentico:
Gentipo Homem Mulher
CC Calvo Calva
Cc Calvo No calva
cc No calvo No calva
Neste caso, o alelo C determina a calvcie e o alelo c determina a
persistncia de cabelos. O alelo C domina c, quando em um
gentipo do indivduo do sexo masculino. Em indivduos do sexo
feminino o alelo c domina o alelo C.

Os indvduos 2 e 4 so CC, pois so mulheres calvas.

O indivduo 1 Cc pois homem, calvo e que gerou uma filha no calva.
A mulher 5 Cc e no calva, pois recebeu o C da me e o c do pai.
Questo 9:

(CESGRANRIO-RJ) Do casamento de homem normal com mulher

normal nasceram: um menino daltnico com sangue tipo A; um
menino normal com sangue tipo O; uma menina normal com sangue
tipo B; uma menina normal com sangue tipo O e um menino daltnico
com sangue tipo AB. Isso leva-nos a concluir que:

a) O pai e a me possuem o gene para daltonismo; o pai tem sangue

tipo A e a me sangue tipo B ou vice-versa.
b) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene;
o pai tem sangue A e a me sangue tipo B ou vice-versa.
c) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene;
o pai tem sangue tipo AB e a me sangue tipo O ou vice-versa.
d) O pai possui o gene para daltonismo, a me no possui esse gene;
o pai e a me tm sangue tipo AB.
e) A me possui o gene para daltonismo, o pai no possui esse gene;
o pai tem sangue tipo AB e a me sangue tipo A ou vice-versa.
Resposta questo 9: B
menino daltnico / sangue A: Xd Y / IA_
menino normal / sangue O: XDY / ii
menina normal / sangue B: XDXd / IB _
menina normal / sangue O: XD Xd / ii
menino daltnico / sangue AB: Xd Y / IA IB
Se o casal tem filhos do tipo sanguneo O, ambos tem que ser
heterozigotos, um do tipo A e outro do tipo B pois tambm tem
filho do tipo AB.
A me portadora do gen do daltonismo, e o pai no possui este
gen, pois ele normal. Os homens apresentam apenas um
cromossomo X, e o daltonismo um carater recessivo, bastando
apenas um gen para que seja afetado..
Questo 10:

(PUC-SP) A hemoflia carter ligado ao sexo. Um

homem hemoflico casado com uma mulher normal,
cujo pai era hemoflico. Qual a probabilidade do primeiro
filho do casal ser menino e hemoflico?

a) 1/2
b) 1/4
c) 1/8
d) 1/16
e) 1/32
Resposta questo 10: B
hemoflicos - Xh Y XhXh
normais - XH Y XH XH XH Xh

Xh Y x XH Xh
Apenas 1/4 da
XH Xh probabilidade do filho
Xh XH Xh Xh Xh do casal ser menino
e hemoflico
Y XH Y Xh Y
Questo 11:

(PUC-RS) Num casamento em que o homem de

viso normal para as cores e sua esposa tambm
normal, porm filha de um homem daltnico, os filhos
podero ser:

a) todas as filhas normais e os filhos daltnicos .

b) todos os filhos normais e as filhas daltnicas.
c) filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e
filhos daltnicos .
d) filhas portadoras e filhos normais, apenas.
e) filhos portadores e filhas daltnicas.
Resposta questo 11: C
O daltonismo uma herana ligada ao sexo (cromossomo X)

homem normal mulher normal (pai daltnico)

XDY XDXd

XD
Xd XD XD - menina normal

XD XD XD XDXd XDXd - menina normal portadora

Y XD Y Xd Y XD Y menino normal

Xd Y menino daltnico
Questo 12:

(PUC-SP) O cruzamento de uma drosfila de olho vermelho,

heterozigota, com um macho de olho branco, sabendo-se que esse
carter obedece ao mecanismo da herana ligada ao sexo, deve dar:

a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles no

recebem o cromossomo X do pai.
b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque
50% deles recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e
50% o X da me, que tem olho vermelho.
c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as
fmeas recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco.
d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de
olhos brancos, porque a fmea heterozigota e o macho portador
do gene recessivo.
e) tanto machos quanto fmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de
olhos brancos, porque se trata do cruzamento de um heterozigoto
com um birrecessivo.
Resposta questo 12: D
olho vermelho BB ou Bb
olho branco bb

Se a drosfila tem olho vermelho e heterozigota, esta caracterstica

dominante.

XB X b x X bY
X B
Xb

Xb XB X b XbXb
Y XB Y Xb Y
Questo 13:

(PUC-SP) Um casal normal para a viso das cores e para a

coagulao tem uma filha normal e um filho daltnico e hemoflico.
Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se
afirmar corretamente que:

a) tanto o pai quanto a me so portadores dos dois genes

recessivos .
b) apenas o pai portador dos dois gens recessivos.
c) apenas a me portadora dos dois genes recessivos.
d) o pai portador do gene para daltonismo e a me portadora
do gen para hemofilia.
e) o pai portador do gene para hemofilia e a me portadora do
gen para daltonismo.
Resposta questo 13: C
Como o daltonismo e a hemofilia so
doenas causadas por gens recessivos e
ligadas ao cromossomo X, apenas a me
portadora dos dois gens recessivos, pois o
pai s possui um cromossomo X e
normal ento possui o gen dominante.
Questo 14:

(VUNESP-SP) Em Drosophila o gene W (dominante)

determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo)
determina a cor branca. Esses genes so levados no
cromossomo sexual X.
Assinale o cruzamento que permite separar os machos e
fmeas pela colorao dos olhos:

a) Xw Xw cruzada com XW Y
b) XW Xw cruzada com Xw Y
c) XW XW cruzada com Xw Y
d) XW XW cruzada com XW Y
e) os cruzamentos a e b
Resposta questo 14: A
Deste cruzamento (Xw Xw e XW Y) todos os indivduos
machos tero olhos brancos e todas as fmeas tero
olhos vermelhos

XW Y
Xw XW Xw XwY
Xw XW Xw Xw Y
Questo 15:

(FUVEST-SP) O gene recessivo h est localizado no cromossomo

X e o responsvel pela hemofilia na espcie humana. Com base
nessas informaes e nas contidas na rvore genealgica abaixo,
responda a seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um
homem normal e seu primeiro filho for um menino hemoflico, qual
a probabilidade de que o prximo filho homem desse casal
venha a ser hemoflico?

a) 3/4 d) 1/4
b) 1/3 e) 1/8
Homem
c) 1/2 1 2 hemoflico

Homem normal

Mulher normal
3 4 5
6
Resposta questo 15: C
A mulher 4 tem gentipo XH Xh pois seu irmo hemoflico e este
recebeu o gen recessivo de sua me, j que seu pai normal, e ela
se casou com um homem normal e teve o primeiro filho hemoflico.

A probabilidade do prximo filho homem do casal ser hemoflico de

1/2.

XH Xh
XH XH XH XH Xh
Y XH Y Xh Y
Questo 16:

Uma caracterstica recessiva determinada por gene ligado

ao cromossomo X condiciona que:

a) as fmeas tenham maior probabilidade de serem

afetadas.
b) os machos tenham maior probabilidade de serem
afetados.
c) apenas as fmeas transmitam o gene.
d) apenas os machos transmitam o gene.
e) os machos s transmitam o gene aos descendentes
machos .
Resposta questo 16: B
Os machos tem maior probabilidade de serem
afetados pois como uma caracterstica recessiva
ligada ao cromossomo X e o homem s possui um
cromossomo X, basta que ele tenha apenas um gen
recessivo.
Para as mulheres serem afetadas tem que ter os
dois gens recessivos.
Questo 17:

Uma mulher com sndrome de Turner cromatina negativa (sem

corpsculo de Barr) e daltnica. Sabe-se que filha de pai
daltnico e me normal, homozigtica para a viso das cores. O
responsvel pelo gameta cromossomicamente anormal foi:

a) o pai, pois ele daltnico e deu-lhe o cromossomo X.

b) a me, pois ela normal e homozigtica.
c) o pai, pois ele deu-Ihe o cromossomo Y.
d) a me, pois ela deu-lhe o cromossomo X.
e) o pai ou a me, pois ambos apresentam, no gameta, o
cromossomo X.
Resposta questo 17: B
Na sndrome de Turner, a mulher apresenta gentipo X0.

O daltonismo uma herana recessiva ligada ao

cromossomo X.

A mulher em questo tem sndrome de Turner e daltnica,

porm filha de me normal e pai daltnico.
Se esta mulher s possui um cromossomo X e daltnica,
recebeu este cromossomo de seu pai, e recebeu um gameta
cromossomicamente anormal de sua me (sem o
cromossomo sexual)
Questo 18:

(FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no

cromossomo X transmitido pelas mulheres heterozigotas
a:

a) metade de suas crianas

b) apenas suas crianas de sexo masculino
c) apenas suas crianas de sexo feminno
d) 1/4 de suas crianas
e) todas as suas crianas
Resposta questo 18: A

A mulher considerada homogamtica, pois forma dois

gametas iguais, seus cromossomos sexuais so iguais
(XX).

A mulher heterozigota (XAXa) para uma caracterstica

ligada ao cromossomo X, ento metade dos seus filhos
independente do sexo recebero o gen recessivo.
Questo 19:

(FGV-SP) Uma mulher de viso normal, filha de pai

daltnico e de me normal, filha de pai daltnico e de me
normal, casou-se com um homem de viso tambm normal.
A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento
ser daltnico :

a) 1/4
b) 1/2
c) 1/3
d) 1/8
e) 1/16
Resposta questo 19: A
O daltonismo uma caracterstica recessiva e ligada ao
cromossomo X.

(pai daltnico/ me normal)

mulher normal homem normal
XDXd XDY

XD Xd A probabilidade de nascer
um menino daltnico de 1/4
XD XD XD XD Xd
Y XD Y Xd Y
 e
Mapas
Gnicos
Questo 1:

(F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num

mesmo cromossomo, sendo a distncia entre eles de
17 unidades. A frequncia de gametas AB formados
por um indivduo AB/ab de:

a) 8,5%
b) 17%
c) 34%
d) 41,5%
e) 83%
Resposta questo 1: E
A distncia entre os gens a e b de 17
A a
unidades, sendo esta a taxa de
17 un
recombinao entre os gens, ento os
B b
gametas parentais esto em 83%

A a

b B

Cromossomos recombinados
Questo 2:

No milho gro colorido I dominante sobre gro incolor i e gro liso

R dominante sobre gro rugoso r. Os dois pares de genes esto em linkage.
Plantas de semente colorida lisa foram cruzadas com plantas de sementes
incolores rugosas. A F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada
com plantas de semente incolor e rugosa produzindo:

285 plantas com sementes coloridas lisas

10 plantas com sementes coloridas rugosas
297 plantas com sementes incolores rugosas
8 plantas com sementes incolores lisas

A taxa de crossing entre I e R :

a) 3%
b) 6%
c) 48,5%
d) 0,7%
e) 1,5%
Resposta questo 2: A
O total de descendentes 600. As maiores frequncias so
de indivduos com sementes coloridas e lisas e incolores e
rugosas, esto os gens desta caracterstica esto no mesmo
cromossomo IR/ir.
Os indivduos de menor frequncia so recombinados, e so
3% dos indivduos, ento, a taxa de crossing de 3%.
Questo 3:

(CESGRANRIO) Consideremos dois pares de

genes CD/cd durante a meiose. Supondo-se que
ocorre crossing entre eles numa freqncia de
16%, os gametas formados sero:

a) 25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.

b) 42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
c) 42% CD, 42% cd, 8% Cd, 8% cD.
d) 50% CD, 50% cd.
e) 84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.
Resposta questo 3: C
Se a frequncia de crossing (troca de gens) de 16%, os gametas
parentais estaro em 84%.

C c C c

D d d D

Gametas parentais Gametas recombinantes

42% CD 8% Cd
42% cd 8% cD
Questo 4:

(OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois pares de genes AaBb

com um duplo recessivo aabb, obteve-se:

43 % - indivduos AaBb
43 % - indivduos aabb
7% - indivduos Aabb
7% - indivduos aaBb

Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligao fatorial, pode-se dizer

que :

a) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades.

b) o heterozigoto AB/aB e a distncia entre os dois genes de 7 unidades.
c) o heterozigoto Ab/aB e a distncia entre os dois genes de 14 unidades.
d) o heterozigoto AB/ab e a distncia entre os dois genes de 14 unidades.
e) no se pode saber a constituio do heterozigoto, mas a distncia entre os
dois genes de 14 unidades.
Resposta questo 4: D
Observando o resultado obtido no cruzamento, pode-se
determinar a posio dos gen no cromossomo devido a sua
frequncia.

A distncia entre os gens de 14 unidades, pois a

frequncia de
dos gens recombinantes de 7% para cada um.

O heterozigoto AB/ab, pois a maior frequncia entre os

descendentes.
Questo 5:

(FEI-SP) Qual a seqncia mais provvel dos

genes A, B, C, D, localizados no mesmo
cromossomo, apresentando as seguintes
freqncias de recombinao:

AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%

a) A - B - C - D
b) A - C - B - D
c) A - B - D -C
d) C - A - B - D
e) C - A - D - B
Resposta questo 5: B
A frequncia de recombinao proporcional a distncia entre os gens, assim
quanto maior a distncia entre os gens maior a taxa de recombinao entre eles
.
AB - 17% CD - 30% AC - 5% AD - 35% BD - 18%

A maior distncia entre A e D 35 unidades.

A menor entre A e C 5 unidades

A C B D
5 un 18 un
35 un
Questo 6:

(UNESP-SP) Se em um mapa gentico a distncia entre os

loci A e B de 16 morgandeos, qual a frequncia relativa
dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo gentipo
AB/ab?

AB Ab aB ab
a) 36% 14% 14% 36%
b) 34% 16% 16% 34%
c) 42% 8% 8% 42%
d) 8% 42% 42% 8%
e) 44% 6% 6% 44%
Resposta questo 6: C
Se a distncia entre os gens A e B de 16 morgandeos, a
frequncia dos gametas recombinantes de 8% para cada e
de 42% para cada gameta parental.

Se o gentipo AB/ab , os gens esto em posio cis, isto ,

gens dominantes em um mesmo cromossomo, e os
recessivos em outro.

Os gametas parentais tero os gens AB ou ab