Nível de Conhecimento dos

Docentes e Discentes de
Medicina Veterinária Sobre a
Terapia com Células-Tronco
Acadêmica: Polyana C. C. da Silva
Orientadora: Dra. Analy R. M. Ferrari

Trabalho de Conclusão do Curso de Medicina Veterinária

2021
OBJETIVO

2
 DEFINIÇÃO

◎ Células primitivas indiferenciadas

◎ Capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares

◎ CLASSIFICADAS:
○ ORIGEM
○ GRAU DE DIFERENCIAÇÃO

3
 DEFINIÇÃO

Fonte: CHAN (2017)  Fonte: Elaborado pelo autor

4
 CTE ou CTM??
◎ Grande potencial terapêutico ◎ Menor potencial de
○ originar qualquer tipo diferenciação e proliferação
celular ◎ Destacam em abundância,
◎ Riscos rejeição e formação fácil acesso, alto rendimento
de neoplasias e capacidade limitada de
◎ Destruir um blastocisto desenvolver tumor
○ violação dos princípios
éticos

(SILVA, 2018; GUGJOO, M.B.; AMAR

(ARRUDA,2018) Pal; SHARMA G.T, 2020) 5
 COLETA
◎ MO
○ não é uma opção abundante,
○ habilidade técnica,
○ procedimento desconfortável e doloroso (SILVA,2018).

◎ TECIDO ADIPOSO (SANTOS, 2017; PINHEIRO,2018)

○ Região subcutânea com menor irrigação sanguínea,
1cm3 de tecido adiposo

6
 MECANISMO DE AÇÃO

Fonte: Elaborado pelo autor 7

 MECANISMO DE AÇÃO
SDF-1
Diferenciação Anti-inflamatório VEGF
celular imunomodulador (TNF-α)
Histamina

Quimiotaxia Antigenica
homing Anti-apopitótica

Fonte: GONZALO, 2020.

8
 MECANISMO DE AÇÃO
TNF-α, IL—α, IL-1β,
IFN-γ,
Diferenciação Anti-inflamatório lipopolissacarídeos
celular imunomodulador (LPS).

(PGE2),(IL-10),(IL-6),
fator de
transformação do
crescimento Beta
Quimiotaxia Antigenica (TGF-β) e galectina-1
homing Anti-apopitótica

Fonte: GONZALO, 2020; GUGJOO, AMAR Pal, SHARMA, 2020; SANTOS, 2017; PINHEIRO, 2018.
9
 MECANISMO DE AÇÃO
TGF-α, TGF-β, EGF,
FGF-2, HGF, PDGF,
Diferênciação Anti-inflamatório IGF-1
celular imunomodulador

Quimiotaxia Antigenica
homing Anti-apopitótica

Fonte: PINHEIRO, 2018; MAIA et al, 2013.

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 TIPOS DE TRANSPLANTES
◎ AUTÓLOGO ◎ HETERÓLOGO

◎ Retiradas do próprio paciente ◎ Doador saudável diferente do

◎ Não causam nenhum tipo de paciente
rejeição ◎ Não expressão o complexo
de histocompatibilidade do
tipo II (MHC II)

11
METODOLOGI
A

12
 • Questionário “Google Formulário”
• Whatssap
• Facebook
• Divididos em Grupo B1 e B2

• Perguntas classificadas em Baixo,

Médio e Alto
• Posteriormente foram classificadas de
acordo com a % de erro

• Houve a soma da pontuação de cada

participante
• Adicionado a um índice
• Estatística tendência central
• Kruskal-Wallis
Fonte: Martinez MC, Paraguay AI, Latorre MR, 2004; Roiseman MM, 2008. 13
RESULTADOS
E DISCUSSÃO

14
◎ 76 QUESTIONÁRIOS
○ 11 – 1° ano
“
○ 17 – 2° ano
○ 10 – 3° ano
○ 11 – 4° ano
○ 16 – 5° ano

15
◎
◎
1° ano: Média ± 85 (DP±27)
2° ano: Média ±76 (DP±28)
“
◎ 3° ano: Média = 69 (DP±17)
◎ 4° ano: Média ± 70 (DP±25)
◎ 5° ano: Média ± 85 (DP±31)

16
 “
Ano Média Dvp

1 1,909090909 AB
0,53935989
2 2 A
0,790569415
3 1,7 B
0,483045892
4 1,636363636 B
0,674199862
5 2 A
0,632455532

17
 PERGUNTAS QUE TIVERAM MAIOR TAXA
DE ERRO
◎ 2 e 3  Abordam os locais que realiza a coleta das
CTM, cerca de 68% dos participantes erraram

○ CTM sejam mais comumente isoladas da medula

óssea podem ser obtidas a partir de praticamente
todos os tecidos

Fonte: Santos EJ, 2017; Silva GJ, 2018; Nayoun Kim; Seok-Goo Ch, 2013; Gonzalo, 2020; Lima B, Blanca O, Gemma
18
V,2015.
 PERGUNTAS QUE TIVERAM MAIOR TAXA
DE ERRO
◎ 6, 7 e 8  abordam a via de aplicação das CT e o seu
tropismo por locais inflamados.
○ 60% dos participantes acertaram a questão 6 e 7.

○ 56% dos alunos erraram a alternativa 8 que afirma

que as CT não podem ser administradas em tecidos
inflamados

Fonte: Santos EJ, 2017; Silva GJ, 2018; Nayoun Kim; Seok-Goo Ch, 2013; Gonzalo, 2020; Lima B, Blanca O, Gemma
19
V,2015.
 PERGUNTAS QUE TIVERAM MAIOR TAXA
DE ERRO
◎ 10 e 12  aplicação de forma heteróloga e a expressão
da proteína de membrana MHC II

○ Cerca de 65% dos participantes acreditam que a

aplicação heteróloga pode causar rejeição

Fonte: Santos EJ, 2017; Silva GJ, 2018; Nayoun Kim; Seok-Goo Ch, 2013; Gonzalo, 2020; Lima B, Blanca O, Gemma
20
V,2015.
 CONCLUSÃ
O
◎ Participantes foram classificados em
conhecimento médio. NO ENTANTO!
◎ Realização de cursos talvez seja muito mais
importante que a realização de palestras
◎ Temas que a universidade e/ou Ligas de
estudos podem abordar em suas palestras

21
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
◎ Pinheiro AO. Caracterização e função imunomoduladora de células tronco de membrana
aminiótica canina. [doctor’s thesis on Internet]. Pirassununga: Faculdade de Zootecnia e
Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo; 2018 [cited 2020 out 13]. 103p.
Disponivel em:
https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/74/74135/tde-14022019-152406/pt-br.php doi:
10.11606/T.74.2019.tde-14022019-152406
◎ Santos EJ. Análise da Aplicação Terapêutica das Células Tronco na Medicina Veterinária.
Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento [Internet] Abr 2017 [cited 2020
Nov 20]; 1:269-295.
◎ Silva GJ. Relatório De Estágio Supervisionado Obrigatório, Realizado No Laboratório De
Cultivo De Célulastronco - Bio Cell E Universidade De Brasília. [Bacharel em Medicina
Veterinária]. Recife: Universidade Federal Rural de Pernanbuco Departamento de Medicina
Veterinária; 2018. 44p.
◎ Gugjoo MB, Amar Pal, Sharma GT. Mesenchymal Stem Cell and Its Properties [E-book on the
Internet]. India: 2020 [cited 2021 Mar 15]. 347p. Disponivel em: https://vetbooks.ir/ doi:
https://doi.org/10.1007/978-981-15-6037-8
22
 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
◎ Nayoun Kim; Seok-Goo Cho. Clinical application of mesenchymal stem cells. The Korean Journal of Interntional
Medicine. [Internet] Jul 2013 [cited 2020 Jan 10]. 8(4). Disponivel em:
https://www.kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2013.28.4.387
◎ Maia L, Vita B, Morares CN, Destro FC, Landim-Alvarenga FC, Amorim RMl. Considerações sobre a obtenção,
processamento, caracterização e aplicação terapêutica das células-tronco mesenquimais em medicina equina. Vet.
e Zootec. [Internet]. 2013 [cited 2021 Fev 7]; 20(3): 359-373. Disponivel em:
https://repositorio.unesp.br/bitstream/handle/11449/140577/ISSN0102-5716-2013-20-03-359-373.pdf?sequence=
1&isAllowed=y
.
◎ Gonzalo JP, Marchal JA, López-Ruiz E, Gálvez-Martín P. Role of Mesenchymal Stromal Cells as Therapeutic
Agents: Potential Mechanisms of Action and Implications in Their Clinical Use. Journal Of Clinical Medicine
[Internet] 2020 [cited 2020 Nov 1]; 9(2): 445. Disponivel em:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7074225/ doi: 10.3390/jcm9020445
◎ Lima B, Blanca O, Gemma V. Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells and Their Reparative Potential in
Ischemic Heart DiseaseCélulas madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo y su potencial reparador en la
enfermedad isquémica coronaria. Revista Española de Cardiologia. [Internet] 2015. [cited 2021 Jan 10]; 68(7):
599-611 Disponivel em:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S188558571500170X?via%3Dihub doi:
https://doi.org/10.1016/j.rec.2015.02.025.
23
OBRIGADA!

PERGUNTAS?
24
 Dexametasona MECANISMO DE AÇÃO

LESÃO LESÃO
AGUDA CRÔNICA
Fonte: GONZALO, 2020; GUGJOO, AMAR Pal, SHARMA, 2020; SANTOS, 2017; PINHEIRO, 2018.
25