Voc sabe o porqu da criao dos genricos A Lei dos Genricos no Brasil foi feita porque os preos dos

medicamentos vinham subindo descontroladamente, deixando o consumidor sem opo: ou comprava o remdio por aquele preo, ou simplesmente no o comprava e tinha que se virar com seu problema de sade. A entrada dos genricos no mercado incentiva a concorrncia no setor, traz novas opes ao consumidor e faz cair os preos. Quem garante a qualidade dos remdios genricos a mesma instituio que verifica a qualidade e autoriza o comrcio dos medicamentos de referncia: a Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA), rgo do Governo Federal. Todo laboratrio que pretenda produzir um medicamento genrico deve submeter-se a uma inspeo de boas prticas de fabricao, que analisa as condies estruturais, tcnicas e higinicas da indstria. O medicamento a ser produzido passa por testes de qualidade estabelecidos pela ANVISA e realizados por empresas autorizadas. Vale lembrar que: o controle da fabricao e da qualidade no acontece s para o registro de medicamentos. Ela uma atividade permanente e rotineira da ANVISA.

Voc sabe quando e porque surgiram os genricos? Os medicamentos genricos surgiram no mundo h mais de 40 anos, inicialmente nos Estados Unidos. No Brasil, os genricos foram institudos em 1999, pela Lei dos Genricos. Quatro anos depois, este tipo de medicamento j estava presente nas principais classes de medicamentos, atendendo a mais de 60% das necessidades das prescries mdicas. A Lei dos Genricos, no Brasil, foi determinada porque os preos dos medicamentos vinham subindo descontroladamente, deixando o consumidor sem opo: ou comprava o medicamento por aquele preo, ou simplesmente no o comprava. A entrada dos genricos no mercado incentivou a concorrncia no setor farmacutico, trazendo novas opes ao consumidor e a queda dos preos. Quem garante a qualidade dos genricos a mesma instituio que verifica a qualidade dos medicamentos de referncia: a ANVISA (Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria), rgo do Governo Federal. Todo laboratrio que queira produzir um medicamento genrico deve passar por uma inspeo de boas prticas de fabricao, que analisa as condies estruturais, tcnicas e higinicas da indstria. O medicamento a ser produzido passa por testes de qualidade estabelecidos pela ANVISA e realizados por empresas autorizadas. Mais dvidas sobre os genricos? Procure o farmacutico.