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Introduo : A cintica de reaes o ramo da qumica que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que a influenciam.

. Pode se definir reaes qumicas como sendo um conjunto de fenmenos nos quais duas ou mais substncias reagem entre si, dando origem a diferentes compostos. Equao qumica a representao grfica de uma reao qumica, onde os reagentes aparecem no primeiro membro, e os produtos no segundo. Uma reao qumica ocorre quando trs fatores envolvidos no mundo micromolecular acontecem. Eles so: 1 - O choque de uma espcie qumica com outras ou com as paredes do recipiente na qual a mesma estiver. 2 - A gerao de alguma maneira de algum tipo de energia que permita que a espcie qumica reagente atinja um patamar mnimo de energia para que a reao possa ocorrer (Energia de Ativao). 3 - A posio do choque. (fator muito importante nas reaes orgnicas onde estiverem envolvidas substncias com grandes cadeias). As reaes qumicas ocorrem com velocidades diferentes e estas podem ser alteradas, porque alm da concentrao de reagentes e produtos, as velocidades das reaes dependem tambm de outros fatores como concentrao dos reagentes, superfcie de contato, presso, temperatura e catalisadores. A velocidade de uma reao qumica pode ser definida como a variao na concentrao de uma espcie (reagente ou produto) dividida pelo tempo que a mudana leva para ocorrer. Uma forma de expressar a velocidade de uma reao atravs da velocidade mdia, calculada a partir da variao da concentrao molar de um reagente. A velocidade instantnea pode ser entendida como uma velocidade mdia calculada em um intervalo de tempo muito curto, em torno de um instante de tempo de referncia. Pode-se compreender a velocidade instantnea como o limite da velocidade mdia para um intervalo de tempo tendendo a zero, o que matematicamente corresponde derivada da funo que descreve a variao da concentrao com o tempo. Matematicamente, k a velocidade da reao quando as concentraes so unitrias. A constante de velocidade k tem dimenses que dependem da ordem de reao: K: (tempo)-1.(concentrao)1-n

Onde n= ordem da reao. O termo ordem vem da matemtica onde utilizado na classificao das equaes diferenciais. As leis de velocidade so equaes diferenciais. Em cintica qumica, tais equaes so classificadas de acordo com a ordem da reao. A ordem de uma reao definida como sendo a soma das potncias dos termos de concentrao que aparecem na equao de velocidade da reao qumica. importante ressaltar, que a ordem de reao uma grandeza que normalmente obtida a partir de dados experimentais, em grande parte das vezes sem o conhecimento real do mecanismo da reao Reaes podem tambm ter uma ordem de reao indefinida em relao a um reagente, por exemplo um pode relacionar-se sobre a ordem de reao na equao de taxa encontrada quando trata com uma reao bimolecular entre molculas adsorvidas: r=k Se a concentrao de um dos reagentes permanece constante (porque ela um catalisador ou se est em grande excesso em relao a outros reagentes) sua concentrao pode ser incluida na constante de taxa, obtendo-se uma pseudo constante: se B o reagente o qual a concentraa constante ento r=k[A][B]=k[A]. A equao de taxa de segunda rodem tem sido reduzida equao de taxa de pseudo-primeira-ordem. Isto torna o tratamento para obter-se uma equao de taxa integrada muito mais fcil. A velocidade depende do nmero de colises das molculas do reagente A com as molculas do reagente B. Portanto, sua velocidade ser proporcional concentrao do reagente A e concentrao do reagente B. Arrhenius (1859-1927) quem props que o aumento da velocidade das reaes qumicas, a partir do aumento da temperatura da reao, pode usualmente ser expresso por uma equao. A equao de Arrhenius a equao 1: velocidade=c.exp() (1)

Os termos c, Q, R e T da equao de Arrhenius so, respectivamente, a constante (ou coeficiente) pr-exponencial, que independente da temperatura, a energia de ativao (expressa em unidades de energia por mol), a constante dos gases , e a temperatura absoluta. J a A relao de Maxwell-Boltzmann expressa a probabilidade de se encontrarem molculas, por exemplo, com uma energia de um valor acima da energia mdia, a uma determinada temperatura T, conforme a expresso da equao 2: Probabilidade exp(O termo ) (2)

a energia (ou barreira) de ativao (expressa em unidades de energia por

molcula) e k a constante de Boltzmann ou constante molecular dos gases (expressa em unidades de energia/molcula/ K). A semelhana existente entre a equao 1 (equao de Arrhenius) e a Eq. (13.5) (relao de Boltzmann) sugere que a velocidade de uma reao depende do nmero de espcies reagentes que possuam uma quantidade de energia maior que a energia mdia dos reagentes . J uma elevao da temperatura aumenta a velocidade de uma reao porque aumenta o nmero de molculas dos reagentes com energia superior de ativao. Uma lei muito antiga, dos primrdios do estudo da Cintica a Lei de Vant Hoff: Um aumento de 10C na temperatura de uma reao dobra a sua velocidade. O mais importante o conceito que esta lei embute, o conceito de que um aumento de temperatura provoca um aumento significativo de velocidade da reao.

Objetivo Parte I- determinar a constante de velocidade orbservada para uma reao de pseudo primeira ordem ( em relao ao S2O8) e a constante de velocidade total. Parte II Determinar a energia de ativao.

Referencias http://www.brasilescola.com/quimica/cinetica-quimica.htm http://www.marco.eng.br/cinetica/notasdeaula/capitulo-1.pdf