Extrao cido-base um procedimento que se utiliza de extraes lquido- lquido seqenciais para purificao de cidos e bases presentes em soluo baseados em suas propriedades qumicas. A teoria fundamental na qual essa tcnica baseada que os sais, os quais so inicos, tendem a ser solveis em gua, enquanto molculas neutras tendem a no ser. A adio de um cido em uma soluo de cido orgnico e uma base resultar na protonao da base, enquanto o cido continua descarregado. Se o cido orgnico, ou seja, um cido carboxlico, suficientemente forte, a sua ionizao reprimida pelo cido adicionado. Em contraposio, a adio de uma base em uma soluo de cido orgnico e uma base resultar na desprotonao do cido formando seu sal correspondente e a base permanece descarregada. Mais uma vez, a dissociao de uma base forte reprimida pela base adicionada. Ex: (C 6 H 5 )COOH + NaOH = (C 6 H 5 )COONa + H 2 O O procedimento de extrao cido-base pode ser usado tambm para separar cidos muitos fracos de cidos mais fortes e bases muito fracas de bases mais fortes, contanto que a diferena em suas constantes pKa (ou pKb) seja grande o suficiente. No experimento ir se utilizar o cido benzico que possui a frmula (C 6 H 5 )COOH e massa molar de 122.12 g/mol, o meta nitro-anilina que possui a frmula NO 2 (C 6 H 4 )NH 2 e massa molar de 138.14 g/mol e o naftaleno, frmula C10H8 e massa molar de 128.2 g/mol.
OBJETIVOS
Demonstrar o funcionamento da extrao acido-base.
Obter novamente (recuperar) os produtos da reao.
Calcular o rendimento da quantidade que foi recuperada.
Analisar a pureza dos compostos recuperados atravs do PF.
PARTE EXPERIMENTAL
Com o auxlio de uma balana analitica foi pesado a quantia de 0,5 gramas de cido benzico, meta nitro anilina e naftaleno, e diluiu-se em 15 ml ter, aps isso, colocou-se a soluo em um funil de separao de 250 ml e adicionou-se 40 ml de NaoH a 10%, feito ento a agitao da soluo, em virtude disso a presso dentro do funil aumenta, ocasionado pela volatizao do solvente, o que acaba levando frequentes aberturas da torneira do funil na posio invertida. Colocou-se ento a soluo em repouso, e percebeu-se a formao de 2 fases dentro do funil, a superior chamada de Fase Orgnica, constituda pela meta nitroanilina e o naftaleno e a inferior denominada de Fase Aquosa, constituda pelo Benzoato de Sodio que se originou da reao:
(C 6 H 5 )COOH + NaOH = (C 6 H 5 )COONa + H 2 O
Com cuidado, abriu-se a torneira do funil de separao, de modo que somente a Fase Aquosa desa, em um bquer, adicionou-se ento 20 ml de cido clordrico a 6 mol, ocorrendo a seguinte reao:
(C 6 H 5 )COONa + HCl = (C 6 H 5 )COOH + NaCl
Cortou-se ento um pedao de papel filtro, que chamaremos de PAPEL 1, e derramou-se a soluo nele, afim de filtrar a soluo. Continuando no funil de separao, adicionou-se 50 ml de H 2 SO 4 a 3 mol, ocorrendo a seguinte reao:
NO 2 (C 6 H 4 )NH 2 + H 2 SO 4 = NO 2 (C 6 H 4 )NH 3 HSO 4 -
Onde novamente teremos duas fases, a Fase Orgnica com o naftaleno e a Fase Aquosa, que foi colocada em um bequer, e adicionou-se 100ml de NaOH a 8 mol, ocorrendo a reao a seguir:
NO 2 (C 6 H 4 )NH 3 HSO 4 - + NaOH = NO 2 (C 6 H 4 )NH 2(ppt)
Despejou-se a soluo em uma papel filtro, que ser chamado PAPEL 2, para filtrar o precipitado. Restando somente uma Fase dentro do funil, transfere-se ento para dentro de um bquer, na qual ser colocado sobre uma manta de aquecimento, para evaporar o ter, tomando cuidado para que a soluo no seja completamente evaporada, retirou-se ento e esperou-se secar, junto com o PAPEL 1 e o PAPEL 2.
RESULTADOS E DISCUSSES
A seguir sero apresentados as quantidades recuperadas dos produtos.
cido Benzico: Antes de ser despejado a soluo contendo o cido benzico, o PAPEL 1 foi pesado em balana analitica, na qual mostrou que a sua massa era de 1,195g, e aps ser adicionado a solucao e sua completa evaporao, a massa era de 1,1411g.
Massa inicial Massa recuperada rendimento 0,5g 0,216 43,2%
Meta nitroanilina: Antes de ser despejado a soluo contendo a meta nitroanilina, o PAPEL 2 foi pesado em balana analitica, na qual mostrou que a sua massa era de 1,233g, e aps ser adicionado a soluo e sua completa evaporao, a massa era de 2,311g.
Massa inicial Massa recuperada rendimento 0,5g 1,078 215%
Naftaleno: Antes de ser despejado a soluo contendo o naftaleno, o bequer foi pesado em balana analitica, na qual mostrou que a sua massa era de 67.518, e aps ser adicionado a soluo e sua completa evaporao, a massa era de 67.917g.
Massa inicial Massa recuperada rendimento 0,5g 0,399 79,8%
Como se pode perceber certos valores se distanciaram bastante do desejado, podemos citar como fontes de erro que culminaram nisso: O despreparo do operador do processo O fato de nunca se conseguir escoar por completo a Fase Aquosa, restando sempre um pouco na Fase orgnica, fato que explica o valor to grande da massa de naftaleno encontrado no bequer A secagem no ocorrer em ambiente prprio para isso, ocasionando a absoro de umidade, fato que explica o por que da massa total encontrada ser superior a 1,5 gramas. O fato de que a aula no foi ministrada, seguindo a apostila, substituindo concentraes de soluces, ou simplismente no utilizando as solues necessarias.
CONCLUSO
Com o experimento conheceu-se mais sobre o mtodo de extrao acido-base, como o seu funcionamento (o sal sempre ira estar na Fase Aquosa), porm, o objetivo de conseguir recuperar os produtos que foram usados inicialmente na reao no foram encontrados em uma quantidade satisfatria, chegando a ponto de encontrar 215% mais massa de Meta nitroanilina do que foi usado inicialmente, de positivos podemos tirar o conhecimento que ganhamos, no qual acreditamos que com a repetio dele e o correto seguimento da apostila, os valores iro melhorar bastante.
BIBLIOGRAFIA
<http://www.ebah.com.br/content/ABAAABwPQAB/separacao-amostra- acido-benzoico-naftaleno-atraves-extracao-acido-base> visitado em 22 de abril de 2012.
<http://pt.wikipedia.org/wiki/Extra%C3%A7%C3%A3o_%C3%A1cido-base > visitado em 22 de abril de 2012.