Qumica Analtica UCG

QUMICA ANALTICA
INTRODUO
1) CONCEITO DE ANLISE QUMICA
aplicao de processos para identificar ou quantificar uma
substncia ou os componentes de uma soluo ou mistura heterognea,
ou determinar a estrutura de composto qumico.
So vrios mtodos, do mais simples ao mais comple!o, do mais
sofisticado ao mais barato, podendo incluir anlise sensorial " aspecto,
cor, odor e sabor. #!emplo, cheirar ou provar alimentos para determinar
sua qualidade.
2) ANLISE QUMICA DIVIDE-SE:
a$ Anlise !"li#"#i$": processo de determinao da identidade dos
constituintes de uma substncia
b$ Anlise !"n#i#"#i$"% processo de medio da quantidade de um
constituinte que est presente em uma substncia.
%) A&LICA'ES:
a$ D(s")e*: anlise quantitativa da amostra para determinar a
concentrao dos seus componentes.
b$ C(n#+(le ,e !"li,",e: utili&ado para garantir que os
componentes principais este'am dentro de determinadas fai!as ou de
composi(es de referncia e as eventuais impure&as no e!cedem
determinados limites. #)*+,-% na agricultura, na anlise do solo,
que determina a concentrao dos nutrientes bsicos " nitrognio,
f.sforo, potssio, bem como traos dos outros elementos
necessrios para o crescimento de plantas sadias.
-) EST.IOS DA ANLISE QUMICA
/ma anlise qumica deve ser completa, mesmo quando a substncia
analisada se'a uma s.. #nvolve uma srie de etapas e procedimentos e
devem ser condu&idos de modo a diminuir ao m!imo os erros e manter
a reprodutibilidade.
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ETA&AS DE UMA ANLISE QUMICA
") A*(s#+")e*:
depende do tamanho e da nature&a fsica da
amostra.
/) &+e0"+"12( ,e !*" "*(s#+" "n"l3#i4"%
reduo do tamanho das partculas,
mistura para homogenei&ao,
secagem,
determinao do peso ou do volume da amostra.
c$ 0issoluo da amostra%
fuso ou somente aquecimento,
uso de solvente diferentes da gua,
diluio em gua.
,) Re*(12( ,e in#e+5e+en#es:
filtrao,
e!trao com diferentes solventes,
troca de ons, eletroqumica,
separao cromatogrfica.
e) Me,i,"s n" "*(s#+" e 4(n#+(le ,e 5"#(+es ins#+!*en#"is
padroni&ao,
calibrao,
otimi&ao " verificao .tima de uma grande&a,
medida da resposta de aparelhos,
absorbncia,
sinal de emisso da concentrao de uma amostra num aparelho,
potencial.
5) Res!l#",(s
clculo do resultado analtico,
avaliao estatstica dos dados.
)) A0+esen#"12( ,(s +es!l#",(s
impresso dos resultados,
impresso de grficos e arquivamentos de dados.
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6) COMO SELECIONAR O M7TODO:
a$ 1onhecer os detalhes prticos das diversas tcnicas e seus princpios
te.ricos.
b$ 1onfiabilidade do mtodo.
c$ 1onhecer os possveis interferentes.
d$ Saber resolver quaisquer problemas que eventualmente ocorram.
e$ #!atido, preciso, tempo de anlise e o custo.
8) TI&OS DE M7TODOS QUANTITATIVOS
") .+"$i*e#+i":
a substncia a ser determinada convertida em um precipitado
insol2vel que isolado e pesado.
b$ Anlise #i#+i*9#+i4" (! $(l!*9#+i4": 3trata4se de solu(es padroni&adas$
neutrali&ao,
comple!ao,
precipitao,
o!idao4reduo.
4) T94ni4"s el9#+i4"s:
voltametria " mtodo analtico em que observada a relao entre
corrente e voltagem durante uma reao eletroqumica.
coulometria " tcnica na qual a quantidade de constituinte em anlise
determinada medindo4se o n2mero de coulombs necessrios para a
eletr.lise completa. 3coulomb 5 quantidade de carga por segundo
quando a corrente de um amp6re$.
potenciometria " mtodo analtico em que se mede uma diferena de
potencial eltrico 3voltagem$ de uma pilha.
,) M9#(,(s es0e4#+(*9#+i4(s:
0ependem da medida da quantidade de energia radiante com um
determinado comprimento de onda que absorvida ou emitida pela
amostra.
So classificados de acordo com o comprimento de onda da lu&
espectrometria no visvel ou colorimetria,
espectrometria no ultravioleta,
espectrometria no infravermelho,
espectrometria de ressonncia magntica nuclear,
espectrometria de absoro at7mica,
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fotometria de chama.
Re5e+:n4i": ;ARRIS<D=C= Anlise Q!3*i4" Q!"n#i#"#i$"= 6 e,= Ri( ,e >"nei+(: LDC 2??1
AMOSTRA.EM E &RE&ARO DA AMOSTRA &ARA ANLISE
CENTESIMAL
8 colheita de amostra constitui a primeira fase da anlise do produto
94 8mostragem para anlise :iscal%
1olhidas em triplicata% uma delas dei!ada em poder do
detentor ou depositrio do produto para eventual percia de
contra prova e as outras duas so encaminhadas ao laborat.rio,
respectivamente, para anlise e percia desempatadora, se
necessrio.
;4 8nlise de 1ontrole%
#fetuada no laborat.rio ap.s o registro do alimento no .rgo
competente de <=S8 e tambm para aqueles dispensados da
obrigatoriedade de registro do *inistrio da sa2de, quando da
sua entrega ao consumo. +ara a conformidade do seu padro de
identidade e qualidade. tambm para a liberao de alimentos
importados em postos alfandegrios.
>4 8condicionamento%
8 escolha depende do estado fsico da amostra% lquido, s.lido ou semi4
s.lido e tambm do tipo de anlise ? qual ser submetido, e!emplo,
testes microbiol.gicos embalagem estril para evitar eventual
contaminao do produto.
=ndustriali&ados colhidos em suas embalagens originais
8mostras lquidas em frascos plsticos ou vidros
+ara anlises de resduos de metais usarem recipientes de
polietileno
+ara anlises de pesticidas usarem de vidro e se possvel de
papel.
@4 ,acrao%
8 lacrao dos inv.lucros das amostras fiscais e de controle ter por
ob'etivo evitar qualquer alterao deliberada do conte2do da
embalagem.
A4 Botulagem%
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Botular com as caractersticas da amostra, no pre'udicando o r.tulo
original do produto.
C4 Dransporte%
8 amostra dever ser remetida para o laborat.rio de anlise o mais
rpido possvel evitando a deteriorao do alimento.
E4 8mostra% /ma poro limitada do material obtida do con'unto,
selecionada de forma a possuir as caractersticas essenciais do
con'unto.
F4 8mostragem% o processo de e!trair de uma grande quantidade de
material, uma poro pequena 3amostra$, que se'a realmente representativa
de todo o material.
Aspectos fundamentais para a amostragem:
a$ 8 amostra deve ser representativa da totalidade do alimento.
b$ 8 amostra no deve causar pre'u&o econ7mico significativo.
c$ 8 parte da amostra a ser analisada numa anlise de contraprova deve
ser representativa da totalidade da amostra.
Fatores para uma amostragem:
a$ :inalidade da =nspeo% 8ceitao ou re'eio, avaliao da
qualidade mdia e de determinao da uniformidade.
b$ Gature&a do lote% Damanho, diviso em sub lotes e se a amostra est
a granel ou embalado.
c$ Gature&a do material em teste% Homogeneidade, tamanho unitrio,
hist.ria prvia e custo.
d$ Gature&a dos procedimentos de teste% SignificnciaI procedimentos
destrutivos e no destrutivosI tempo e custo das anlises.
Ti0(s ,e "*(s#+")e*:
Amostragem Probabilstica:
a$ 8mostragem casual% +ode ser chamada de simples ao acaso,
aleat.ria, casual, elementar, rand7mica, etc.
b$ 8mostragem sistemtica% 8s amostras do produto se apresentam
ordenadas e a retirada dos elementos da amostra feita
periodicamente.
c$ 8mostragem por meio de conglomerados% #mpregado quando h
uma subdiviso em pequenos grupos. 8dotado por ordem prtica.
d$ 8mostragem m2ltipla% 8 amostra retirada em diversas etapas
sucessivas. 8dotado para redu&ir o n2mero de amostras.
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e$ 8mostragem seqJencial% 8 amostra acrescida constantemente,
at se chegar a uma concluso de aceitar. 8dotado para redu&ir o
n2mero de amostras.
Amostragem no Probabilstica:
f$ 8mostragem a esmo% - amostrador procura ser aleat.rio sem
reali&ar um sorteio. Se a populao for homognea, ser igual a
uma amostragem probabilstica.
g$ 8mostragem em material contnuo% Se a amostra for lquida ou
gasosa, deve4se homogenei&ar e retira 4 l a esmo. Se a amostra
for s.lida, deve4se reali&ar o processo de quarteamento e dividir o
produto em diversas partes.
h$ 8mostragem intencional% #scolhem4se deliberadamente certos
produtos para pertencer ? amostra, por 'ulgamento de que so
representativos do produto.
De#e+*in"12( ," !"n#i,",e ,e "*(s#+"
8 quantidade de amostra, para todos os casos, dever ser calculada por
f.rmulas matemticas% retira4se uma quantidade equivalente ? rai&
quadrada da totalidade do alimento. Se essa quantidade for grande demais,
pode4se redu&i4la, dividindo4a por doisI se essa continuar muito grande,
pode4se redu&ir, utili&ando o resultante da rai& c2bica e, at, da rai& c2bica
sobre dois. Go se deve esquecer de utili&ar o critrio da representatividade
e pre'u&o econ7mico.
1lculos de quantidade de amostra para alimentos com embalagens pequenas e mdias%
/nidade K! K!L;
>
K!
>
K!L;
8t M > 4 4 4
9N a ;A @ 4 4 4
;C a AN C > 4 4
A9 a EA F @ @ 4
EC a 9NN 9N A A 4
9N9 a 9AN 99 C A 4
9A9 a ;NN 9> E C >
;N9 a ;AN 9A F C >
;A9 a >NN 9E M E @
>N9 a >AN 9F M E @
>A9 a @NN ;N 9N E @
@N9 a @AN ;9 99 E @
@A9 a ANN ;; 99 F @
AN9 a CNN ;> 9; F @
CN9 a ENN ;A 9> M A
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EN9 a FNN ;E 9@ M A
FN9 a MNN ;M 9A 9N A
MN9 a 9NNN >9 9C 9N A
9NN9 a 9ANN >C 9F 99 C
9AN9 a ;NNN @; ;9 9; C
;NN9 a ;ANN @F ;@ 9> E
Ins0e12( ," "*(s#+":
9. 8notar os fatores de identificao da amostra% marca, c.digo,
r.tulo, etc.
;. -bservar anormalidade no aspecto fsico. 8massamento e
estufamento de latasI formao de gases, etc.
Anlise Sens(+i"l:
8specto, cor, cheiro e sabor
Re,!12( ," "*(s#+" 0"+" "nlise:
8mostra bruta
Beduo da amostra
Sub4amostras
G2mero de amostras
+reparao das amostras
1onservao e estabilidade
8nlise
8mostras secas, em p. ou grnulos a reduo poder manual
ou por equipamentos.
*anual% *todo por quarteamento
9. Betirar partes da amostra 3superior, inferior e centro$
;. Driturar em grau em moinhoI
>. #spalhar e mistura sobre uma folha de papel de filtroI
@. Separar em quatro partes em forma de cru&I
A. Betirar dois segmentos opostos 38 e 0$. *isturar os restantes 3O e 1$
e repetir o processo at obter um tamanho ideal de amostra.
#quipamentos%
8mostrador do tipo Bifle% canaletas alternadas
8mostrador do tipo Ooerner% cones alternados
8mostras lquidas%
9. *isturar o lquido por agitao, inverso e por troca de recipientesI
;. Betirar por(es do lquido de diferentes partes do recipiente 3fundo,
meio e de cima$I
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#!. leite, gua
8mostras semi4s.lidas%
9. Balar e homogenei&ar pelo mtodo de quarteamento. #!. quei'os
duros e chocolate.
8mostras 2midas%
9. +icar, moer e misturar.
;. Homogenei&ar pelo mtodo de quarteamentoI
>. Betirar uma amostra e estocar sob refrigerao.
#!. carnes, pei!es e vegetais.
8mostras gaseificadas%
9. 8gitar e eliminar os gases completamente.
;. Betirar por(es do lquido de diferentes partes do recipiente 3fundo,
meio e de cima$ #!. Befrigerantes.
8mostras semi4viscosas, pastosas, lquidas, contendo s.lidos%
9. +icar em liquidificador, misturar e retirar alquotas para anliseI
;. Domar cuidado com molhos de salada 3emuls(es$, que podem ser
separados em duas fases no liquidificadorI
8mostras com emuls(es%
9. 8quecer e fundir a >A
o
1 num frasco fechadoI
;. 8gitar e homogenei&arI
>. Betirar alquotas para anliseI
#!. Sorvetes e gelados comestveis
8mostras% frutas
9. 1ortar ao meio nos sentido longitudinal e transversal, repartir em
quatro partesI
;. Homogenei&ar em liquidificador.
8D#GPQ-% Go se devem generali&ar os procedimentos de amostragem,
pois cada amostra apresenta as suas peculiaridades.
;4 +B#S#B<8PQ- 08 8*-SDB8%
=nativao en&imtica% Serve para preservar o estado original dos
componentes de um alimento
0iminuio das mudanas lipdica% 0eve4se resfriar amostra antes
da e!trao lipdica ou congelar, se for estocar,
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1ontrole do ataque o!idativo% recomenda4se a preservao dos
alimentos em bai!as temperaturasI
1ontrole do ataque microbiol.gico% para evitar micr.bios, pode4
se congelar secar e usar conservadores.
ESTUDO DE CASOS ES&EC@ICOS DE &RE&ARO DE
AMOSTRAS%
1- CARNE BOVINA IN NATURA
R Domar por(es de vrias regi(es da pea 3sem grandes vasos, tecido
adiposo, aponeuroses, etc.$ cortar em pedaos menores. Homogenei&ar em
moedor de carne com discos de Amm de dimetro ou em liquidificador ?
bai!a rotao por ; minutos.
8nalisar imediatamente ou manter em congelador.
2 PRODUTO DE A!IC"ARIA
R +ara preparar a amostra retirar os inv.lucros, cortar em pedaos pequenos
e depois passar em mquina de moer carne com discos de >mm de dimetro
por ; ou > ve&es at que a amostra fique uma massa homognea.
# EN!ATADO
R Gos enlatados em bloco passar todo o conte2do da lata em mquina de
moer carne com discos de >mm de dimetro, ; ou > ve&es at obter uma
amostra homognea. Gos enlatados com lquido, depois deste escorrido por
; minutos, usar a parte s.lida. 8nalisar o mais rpido possvel ou manter
sob refrigerao.
$ C"ARQUE E OUTRO PRODUTO CURADO
R Domar por(es de vrias regi(es do produto, redu&ir a pedaos de menor
tamanho e passar em moedor de carne com discos de A mm de dimetro.
0epois passar 9 ou ; ve&es e discos de >mm de dimetro. +ara charque
tomar apenas a poro muscular.
% PECADO &RECO 'RE&RIADO E CONGE!ADO(
R Domar por(es da musculatura de vrias regi(es do pescado e passar em
liquidificador at formar uma pasta. 8nalisar o mais breve possvel ou em
congelador.
) !EITE &!U*DO
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R Homogenei&ar a amostra a 9AS1, agitando e invertendo o recipiente A ou
C ve&es. Tuando a amostra contiver grupos de creme, aquecer a >;S1 em
banho4maria, esfriar a temperatura ambiente e tornar a misturar bem.
+ !EITE E, P-
R Sendo o leite em p. muito higrosc.pico recomendado homogenei&ar a
amostra rapidamente e passar quantidade suficiente para o vidro de boca
larga e fechar hermeticamente para evitar absoro de umidade.
CARACTERSTICAS SENSORIAIS
- e!ame dos caracteres sensoriais dos alimentos merece ateno e
cuidado, pois os regulamentos prevem a observao rigorosa dos mesmos,
prescrevendo ta!ativamente que certos e determinados produtos se'am
considerados alterados, falsificados ou fraudados, quando dei!arem de
corresponder ?s caractersticas normais e pr.prias dos produtos genunos e
tpicos.
#m certos casos, esses parmetros sensoriais constituem ainda .timo ponto
de referncia e mesmo uma indicao 2til para o caminho analtico a seguir.
o caso de um aroma tpico ou estranho, uma tonalidade pr.pria ou
impr.pria a denunciar um produto alterado ou no.
-s caracteres aspecto, cor, odor e sabor so avaliados por meio dos .rgos
dos sentidos e assumem, portanto, um aspecto sub'etivo, pr.prio do
analista.
") As0e4#(
#m relao ao aspecto, ao tamanho, ? forma, ? te!tura, etc., procura4se
usar aparelhos de medida, como micr7metro, planmetro, paqumetro,
teste de sedimentao, viscosidade, etc.
/) C(+
8 cor, por ser um atributo ligado ? distribuio da lu&, pode ser medida
em termos de intensidade e comprimento de onda. 1omo o olho humano
s. praticamente sensvel ao intervalo compreendido entre @NN e
ENNnm, a cor definida como a caracterstica proveniente da energia
radiante, para a qual o observador humano sensvel atravs do
estmulo da retina.
8 percepo de cor limitada pela fonte iluminadora. 8ssim nenhuma
cor vista em ausncia de lu&. 0a a importncia da iluminao para
inspeo visual da cor, pois resultados err7neos podero decorrer da
falta de iluminao adequada.
8 identificao da cor por meio de aparelhos requer instrumentao e
tempo. +ara a rotina, um sistema de comparao com tabelas, discos ou
os chamados dicionrios de cor, o mais prtico e econ7mico.
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- uso de um quadro cromtico, com padr(es e e!press(es pr.prias e
adequadas para cada tonalidade, poder servir para maior uniformidade
e coerncia na determinao da cor.
4) O,(+ e s"/(+
*uitos so os fatores que influem na avaliao feita pelo paladar e
olfato. 0ificilmente esta avaliao dei!a de ser sub'etiva embora certa
relao possa comprov4la. 8ssim, um valor da determinao de cloreto
de s.dio corresponde a um gosto spido ou inspido, outro valor da
determinao de a2cares, ao sabor adocicado ou no.
ERROS E ESTATSTICA
8lguns erros de laborat.rio so mais .bvios que outros, mas
e!istem erros associados com cada medida. Go e!iste uma forma de se
medir o Uvalor realV de alguma coisa. - melhor que pode fa&er em uma
anlise qumica aplicar cuidadosamente uma tcnica que a e!perincia
nos garanta ser segura. 8 repetio diversas ve&es de um tipo de medida
assegura a reprodutibilidade 3./0ci123$ da medida. *edindo uma
mesma quantidade por diferentes mtodos h confiana de apro!imao
da UverdadeV 304ati523$, se os resultados estiverem de acordo um com o
outro.
1) TI&OS DE ERROS%
Doda medida possui uma certa incerte&a, a qual chamada de erro
e!perimental e este classificado como 1i1t0m6tic3 ou al0at7/i38
") E++( Sis#e*#i4( (! E++( De#e+*in",( (! E++( C(ns#"n#e:
So erros que podem ser evitados ou cu'a grande&a pode ser
determinado%
"-1) E++(s O0e+"4i(n"is (! &ess("is
So da responsabilidade do analista e no da metodologia
perdas mecnicas de materiais nas diversas etapas da anlise,
lavagem, ou lavagem e!cessiva na filtrao de um precipitado,
calcinao da amostra a temperatura incorreta,
resfriamento da amostra antes da pesagem
absoro de umidade por materiais higrosc.picos antes ou
durante a pesagem,
utili&ao de reagentes que contenham impure&as pre'udiciais,
falta de habilidade do analista,
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pessoas so incapa&es de 'ulgar as mudanas de cores com nitide&
nas titula(es visuais, resultando em uma determinao do ponto
final com ligeiro erro para mais.
"-2) E++(s Ins#+!*en#"is e ,e Re")en#es:
balanas no aferidas
uso de pesos sem certificados de calibrao,
vidraria graduada de medida grosseira usada para padroni&ao
de soluo reagente,
aparelhos no calibrados ou impropriamente calibrados,
ataques de reagentes sobre a vidraria, porcelana, resultando na
introduo de materiais estranhos,
uso de reagentes que contenham impure&as.

"-%) E++(s ,e M9#(,(s:
#stes se originam da amostragem incorreta ou numa reao
incompleta.
AN" "nlise )+"$i*9#+i4":
ocorre devido a solubilidade e!cessiva dos precipitados,
decomposio dos precipitados,
calcinao incompleta,
precipitao de substncias diferentes das que se dese'a obter.
AN" "nlise #i#+i*9#+i4":
ocorre numa reao incompleta,
rea(es indu&idas ou laterais,
rea(es interferentes a dese'ada,
diferena entre o ponto final observado e o ponto final
estequiomtrico da reao.
/) E++(s Ale"#B+i(s< E++(s In,e#e+*in",(s (! E++(s A4i,en#"is:
So erros que se manifestam por leves varia(es que ocorrem em
medidas sucessivas, feitas com o maior cuidado por um mesmo
observador, sob condi(es to idnticas quanto possveis. #stas esto
fora do controle da analista e que podem ser verificadas atravs de uma
curva analtica.
-s pequenos erros ocorrem muito mais frequentemente do que os
grandes.

2) MINIMICAO DE ERROS
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") C"li/+"12( ,e "0"+elD( e "0li4"12( ,e 4(++e1Ees:
todos aparelhos 3pesos, balanas, bal(es volumtricos, buretas,$
pipetas etc$ devem ser calibrados e as varia(es apropriadas devem
ser aplicadas ?s medidas originais,
o erro que no pode ser eliminado, possvel aplicar uma correo
para o efeito que ele produ&, assim uma impure&a em um precipitado
pesado pode ser determinada e o seu peso dedu&ido atravs do valor
do produto de solubilidade,
/) C(++i," ,e !* F+"n4(:
8 amostra omitida, mas as opera(es e!ecutadas so e!atamente as
mesmas paralelas com a amostra. para verificar o efeito das impure&as
dos reagentes e recipientes, ou a determinao de e!cesso da soluo
padro necessria para reconhecer o ponto final sob as condi(es da
titulao da amostra desconhecida.
4) C(++i," ,e !*" De#e+*in"12( ,e C(n#+(le:
fa&er uma determinao sob condi(es e!perimentais to semelhantes
quanto possveis sobre uma quantidade de substncia padro que
contm a mesma proporo do constituinte que a contida na amostra
problema.
,) Us( ,e M9#(,(s In,e0en,en#es ,e Anlises:

/sam4se mtodos totalmente diferentes, se os resultados so
concordantes, muito provvel que os valores este'am corretos dentro
de um intervalo pequeno de erro.
e) C(++i," ,e ,e#e+*in"1Ees e* 0"+"lel(
Serve para a verificao do resultado de uma determinao 2nica e
indica apenas a preciso da anlise, o caso da repetio em duplicata
ou triplicata, no 'ustifica uma concluso de que os resultados este'am
corretos, podem estar ocorrendo um erro constante. 8qui mostra que os
erros acidentais, ou as varia(es dos erros determinados so os mesmos.
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AL.ARISMO SI.NI@ICATIVO
1) I*0(+#Gn4i"%
Tuando for necessrio e!pressar o valor de uma grande&a determinada
e!perimentalmente
8lgarismo significativo de um n2mero est referindo aos dgitos que
representam um resultado e!perimental, de modo que apenas o 2ltimo
algarismo se'a duvidoso.
<alor obtido diretamente% 4 determinao da massa de uma
substncia por pesagem ou a determinao do volume de uma
soluo com uma pipeta ou bureta, como e!emplo.
<alor obtido indiretamente% 4 a partir dos valores de outras grande&as
medidas, e!emplo% o clculo da concentrao de uma soluo a partir
da massa do soluto e o volume da soluo.
E40m.l39
1onsiderar que um mesmo corpo de 99,9;9>g pesado com balanas%
a$ balana semi4analtica cu'a a incerte&a de W N,9g, neste caso a massa
deve ser e!pressa com > algarismos significativos 5 99,9g, onde o
algarismo da primeira casa decimal duvidoso.
Se escrever 99 isso daria a falsa idia de que o algarismo que representa
as unidades de grama duvidoso.
Se escrever 99,9;g tambm falso, uma ve& que o algarismo da
primeira casa decimal ' duvidoso. Geste caso, di&4se que o algarismo
da segunda casa decimal no significativo, isto , no tem sentido
fsico.
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b$ balana analtica cu'a incerte&a de W N,9mg ou W N,NNN9g, a massa
desse corpo pode ser determinada como 99,9;9>g, no sendo correto
99g, 99,9g, 99,9;g. 99,9;9g, pelas mesmas ra&(es ' demonstradas.
2) C(nsi,e+"1Ees " Res0ei#( ,( Us( ,e Al)"+is*(s Si)ni5i4"#i$(s:
a$ - n2mero significativo no depende do n2mero de casas decimais,
assim 9A9C, 9A9,C 9A,9C 9,A9C contm @ n2meros significativos,
independente da posio da vrgula.
b$ - &ero significativo quando fa& parte do n2mero e no significativo
quando usado somente para indicar a ordem de grande&a. =sto , quando
situado ? esquerda de outros dgitos, indicando apenas a casa decimal.
#!emplos 5 99 mg N,N99g, este continua a ter apenas ; algarismos
significativos.
N,9A9C N,N9A9C N,NN9A9C todos possuem @ algarismos
significativos.
%) Cl4!l(s ,e A,i12( e S!/#+"12(:
Tuando duas ou mais quantidades so adicionadas e L ou subtradas, a soma
ou a diferena dever conter tantas casa decimais quantas e!istirem no
componente com o menor n2mero delas.
;,;!!! balana semi4analtica
N,99@A balana analtica
;,>9@A o resultado ;,>, porque o n2mero ;,; o
que representa a maior incerte&a absoluta, a qual est na primeira casa
decimal. +or esta ra&o, a incerte&a do resultado deve ser locali&ada
tambm na primeira casa decimal.
C,F!!! N,N>;A
;,C>CE N,NF9;
@,9C>> o resultado @,; N,NC>9
N,9ECF resultado maior n2mero significativo
8ssim, se o dgito que segue o 2ltimo algarismo significativo igual ou
maior que A, ento o 2ltimo dgito significativo aumentado em uma
unidade, 1aso este dgito se'a menor que A, o 2ltimo mantido.
G2mero maior que A, somar 9 5 C,FE 5 C,M
G2mero menor que A, permanece 5 C,F@ 5 C,F
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+ar 5 C,FA 5 C,F
Xmpar 5 C,EA 5 C,F
-) Cl4!l(s ,e M!l#i0li4"12( e Di$is2(:
- resultado dever conter tantos algarismos significativos quantos
estiverem e!pressos no componente com menor n2mero significativo.
9,;C ! 9,;>C ! N,CF> ! ;@,FE 5 ;C,@ o resultado deve ser e!presso com
> algarismos significativos.