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Capitulo 10
Capitulo 10
Mq. Trmicas
Operatrizes
(MTO)
Mquinas a ar
quente
Compressores a
pisto
Turbinas
Aerodinmicas
Ventiladores e
Turbocompresso
res
Vapores
Mq. Trmicas
Motrizes (MTM)
Mq. Trmicas
Operatrizes
(MTO)
Gases de Combusto
Mq. Trmicas
Motrizes (MTM)
Motor
Otto,
Diesel, Wankel,
etc...
Turbinas a gs,
Turbohlice,
Turbojato, Pulso
jato,
Estatorreator,
Foguete
Mq. Trmicas
Operatrizes
(MTO)
__________
__________
T1 1
=
(1a Lei de Gay-Lussac).
T2 2
A volume constante a presso absoluta varia diretamente com a temperatura absoluta:
P1 T1 P1 T1
=
=
(2a Lei de Gay-Lussac).
P2 T2 P2 T2
P.
Como os estados 1 e 2 so arbitrrios, podemos escrever:
= R = cte que depende da
T
natureza do gs e que pode ser determinado experimentalmente.
Assim, podemos escrever:
Pv = RT ou PV = nR T
que a equao de estados para gases perfeitos ou Eq. de Clapeyron.
Experincias realizadas com gases reais em grandes intervalos de presses e
temperaturas demonstram que eles se comportam um pouco diferente dos gases perfeitos.
Assim, para definir uma equao para os gases reais necessrio introduzir um fator na
equao dos gases perfeitos que denominado fator de compressibilidade (Z):
Pv = ZRT
Note que:
- para um gs perfeito Z = 1
- o desvio de Z em relao a unidade uma medida do desvio da relao real
comparada equao de estado dos gases perfeitos
10.3.4. Energias
10.3.4.1 - Energias Armazenadas
a) ENERGIA POTENCIAL OU GRAVITACIONAL OU DE POSIO:
A energia potencial, ou gravitacional ou energia de posio depende da altura do centro
de gravidade do corpo com relao a um plano horizontal de referncia.
Ep = m g h [ J ]
Ep = m g h Ep =
[ J / Kg ]
ep = g h
b) ENERGIA CINTICA:
A energia cintica devida ao movimento de translao do centro de gravidade do
corpo e da rotao.
Ec = 1 2 m v 2 [ J ]
2
J Kg
ec = 1 2 v
c) ENERGIA INTERNA:
a energia das molculas e tomos constituda por:
- Ec. de translao das molculas;
- Ec. de rotao das molculas;
- Ec. vibratria dos tomos nas molculas;
- Ep. das molculas devida a fora de atrao entre as mesmas.
u = f ( , T )
u = f 1 ( p, )
f ( p, , T ) = 0 eq. estado
u = f 2 ( p, T )
W = F dx
1
F = p A 1W2 = p 1
A2
3
dx 1W2 = p dV
1
1
dV
Figura 10.4: Uso do diagrama presso-volume para mostrar o trabalho realizado devido ao
movimento de fronteira de um sistema num processo quase-esttico.
Portanto, o trabalho nada mais do que a rea sob a curva no grfico PxV e como se
verifica no funo somente dos estados inicial e final, mas tambm depende do caminho
que se percorre para ir de um estado ao outro.
Obs: no existe W2 W1 e sim 1W2 .
Conveno:
W realizado pelo sistema: +
W realizado sobre o sistema: b) CALOR:
definido como sendo a forma de energia transferida atravs da fronteira de um
sistema, numa dada temperatura, a um outro sistema (ou meio) numa temperatura inferior, em
virtude da diferena de temperatura entre os dois sistemas. Que pode ser transferida por
conduo, conveco, ou radiao.
Tal como o trabalho o calor transferido quando um sistema sofre uma mudana, do
estado 1 para o estado2, depende do caminho que o sistema percorre durante a mudana de
estado.
2
Q2 = Q
1
10.3.4.3. Entalpia
uma propriedade que por definio a soma da energia interna e do trabalho de
escoamento:
h = u + p
h = f1 ( p, T)
h = f2 ( p, )
H = U + pV
10.3.4.4. Calor Especfico
a quantidade de calor que preciso fornecer a uma unidade de massa de uma
substncia para elevar a sua temperatura, em um determinado processo, em 1 grau.
c = f 1 (T , P)
cv = f 2 (T , P) (calor especfico a volume cons tan te)
c p = f 3 (T , P) (calor especfico a presso cons tan te)
u
cv =
T v
h
cp =
T p
10.3.4.5 - Outras Formas de Energia
Alm das enunciadas existem outras formas de energia, a saber, energia eltrica, energia
qumica, energia eletromagntica, energia acstica, energia nuclear, energia de frico, etc...
10.3.5 - Sistemas Termodinmicos
Sistema termodinmico uma regio do espao ou uma poro de fluido limitada por
fronteiras reais ou imaginrias que o separam da vizinhana.
10.3.5.1 Sistemas Fechados e Abertos
a) SISTEMA FECHADO:
aquele em que o fluxo de massa do exterior ao interior ou do interior para o exterior
do sistema nulo. Tem massa e identidade fixas.
O fluxo de energia em forma de calor ou trabalho pode ou no ser nulo, mas nos
sistemas fechados de nosso interesse no o .
Se o fluxo de calor for nulo nas fronteiras sistema ele isolado termicamente.
Se o fluxo de calor e o trabalho so nulos o sistema isolado.
b) SISTEMA ABERTO:
aquele em que existe fluxo de massa do interior ao exterior ou do exterior ao interior
do sistema. tambm conhecido como volume de controle (V.C.).
10.3.5.2. Sistemas Estticos e Dinmicos
a) SISTEMA ESTTICO:
aquele em que s tem lugar processos estticos. Neles s pode variar a energia interna
do sistema. O fluxo e a variao de energia cintica ou potencial so nulos.
b) SISTEMAS DINMICOS:
Figura 10.5: Os quatro processos elementares representados nos planos pv, Ts e hs: (a)
processo isobrico; (b) processo isocrico.
Figura 10.7: Processo politrpicos diversos: (a) no plano pv; (b) no plano Ts. O ponto 1 se
considera na origem em todos os processos politrpicos, n pode tomar qualquer valor de -
+.
A figura 10.7 mostra estes processos nos planos Pv e Ts.
Existem dois outros tipos de processos:
- processo de expanso: aquele em que o volume especfico do gs aumenta. Normalmente a
presso diminui, mas tambm pode permanecer constante ou aumentar.
- processo de compresso: aquele em que o volume especfico do gs diminui. Normalmente
a presso aumenta, mas tambm pode permanecer constante ou diminuir.
A figura apresentada a seguir, mostra esses processos.
Figura 10.8: (a) Tipos diversos de processos de expanso; (b) Tipos diversos de processos de
compresso.
10.3.6.2. Processos Reversveis e Irreversveis
Um processo se chama reversvel quando, uma vez realizado, o sistema pode retornar ao
seu estado inicial sem mudana alguma no meio exterior, de maneira que o processo pode se
dar em ambas as direes sem mudanas.
Para exemplificar, consideremos a seguinte figura:
dQ
dq = c dT Q = m c dT
dT
u
cv =
T
h
cp =
T
Obs: Cp sempre maior que Cv porque para uma mesma elevao de temperatura no
processo isobrico se necessita mais calor, a saber, alm do necessrio para a elevao da
energia interna, o necessrio para realizar trabalho
c=
c p dT = cv dT + R dT . Da R = c p c v
resultando
dp
dv
+
=0
p
v
ln p + ln = ln cte
ln p = ln cte
Assim: p = cte eq. processo adiabtico-reversvel. Que entre dois estados 1 e 2,
quaisquer pode ser escrita como:
p1 2
=
p2 1
A partir destas equaes e da eq. de estado so deduzidas outras equaes de grande
utilidade:
T1 2
=
T2 1
p
= 1
p2
p1 T1 1
=
p2 T2
Portanto, resulta: q =
p dv
p1 1
1
p
W = p1 1 ln 2 = R T1 ln 2
1
p1
ou
dq = du + dw
b) SISTEMAS FECHADOS:
Nestes sistemas se pode armazenar no s energia interna como tambm energia
cintica e potencial.
Assim:
Q = ( E 2 E1 ) + W
ou
dQ = dE + dW
onde:
E = Energia Interna + Energia Cintica. + Energia Potencial.
Q = U + ( p V ) + EC + Ep + W
Levando-se em conta que a massa que entra no sistema igual a que sai em R.P.
podemos escrever a eq. acima em termos especficos (por unidade de massa):
q = u + ( p v ) + z g + ( c 2 2) + w
dq = du + d ( p ) + d ( z g ) + d ( c 2 2) + dw
14244
3
dh
dq = dh + d ( z g ) + d ( c 2 2) + dw
q = h + ( z g ) + ( c 2 2) + w
Observaes:
a) Nos sistemas analisados em mquinas trmicas os incrementos de energia potencial so
em geral desprezveis em comparao com os outros termos (gz = 0).
b) Ao se estudar mquina e aparatos que no so especificamente trocadores de calor (ex:
turbina, bomba, etc...) considera-se que neles se realiza um proc. adiabtico, desprezandose o calor por conduo e radiao (Q = 0).
c) Ao aplicar a equao geral para sistema aberto em R.P. a uma mquina ou sistema
especfico pode acontecer que um ou vrios termos so nulos ou desprezveis, simplificando
assim a equao.
Ex1: Turbina a vapor ou Turbina a gs.
A energia cintica de entrada e sada so quase iguais: a variao da EC desprezada
c 2
0 .
2
c22
= h c2 = 2 (h1 h2 )
2
d) No processo de estrangulamento (processo em R.P. atravs de uma restrio no escoamento
resultando numa queda de presso), ex: vlvula, no h trabalho nem variao de energia
potencial e fazendo a hiptese que no h transferncia de calor, temos:
c2
c2
c2
h1 + 1 = h2 + 2 h =
2
2
2
Se o fluido for um gs, o volume especfico sempre cresce neste processo e, portanto, se
o conduto tiver seo transversal cte, a energia cintica crescer.
Em muitos casos, no entanto, esse acrscimo pequeno (ou talvez a seo transversal
do conduto de sada seja maior que a de entrada) e podemos dizer com boa preciso que as
entalpias inicial e final so iguais.
p
1
( )
2
q u = ( p ) + c 2 + ( g z ) + w
Se os estados inicial e final so iguais, o calor q s depende da curva do processo (se
isobrico, isocrico, etc...), no de se o processo esttico ou dinmico, portanto para a
mesma curva de processo q igual em ambas as equaes. A energia interna, u, tender
tambm ao mesmo valor no processo esttico que no processo dinmico, porque por ser
funo de ponto no depende mais do estado inicial e final.
Portanto p d = ( p ) + c 2 2 + ( g z ) + w
p dv = w
( processo. dinmico)
(processo. esttico)
p dv
ou
dq = du + p dv
2
10.3.10.2. A integral 1 v dp
v dp = q h
1
( )
2
dq = du + pdv + vdp + d c 2 +d(gz) + dw
dq = du + pdv
d(gz) = 0
2
Assim, - vdp = d c 2 + dw
( )
( 2 )+ w
v dp = c
1
( )
2
Se c 2 0 v dp = w
1
v. dp e
1
p. dv
1
p. dv
w=
p.dv
(proc. esttico)
c2
w = v.dp (proc. dinmico com 0 )
2
p. dv = c
. (T1 T2 )
se Cv = cte p. dv =
1
R
1
(T1 T2 ) =
( p . v p2 . v2 )
1
1 1 1
c2
Por outro lado, com 0 , temos :
2
2
w = v.dp
1
Assim,
2
vdp =
1
pdv + p v p v
1 1
2 2
v.dp =
1
v. dp
1
2
p. dv
1
Figura 10.12 p. dv = v. dp
1 2 isobrico
2 3 adiabtico- reversvel
3 1 isotrmico
Assim : dq = dw v. dp =
p.dv
no sentido horrio :
3
compresso
w12 =
3
p. dv + p.dv0 .
dw0
1
no sentido anti-horrio :
Se comprova exatamente o contrrio, ou seja que :
dw0
quanto no dinmico.
Obs.: w e q so caracterstica do processo ( funes de linha que dependem do caminho de
integrao).
p,,u,t,h e s so caracterstica de estado ou propriedades termodinmicas (funo do
ponto).
10.3.11. Segunda lei da termodinmica
10.3.11.1. Introduo
Historicamente a primeira lei da termodinmica constitui uma particularizao aos
processos trmicos de uma lei universal, ao passo que a segunda lei foi descoberta primeiro
em conexo com os processos trmicos, generalizando-se depois a todos os processos naturais
e enunciando-se como uma lei universal de toda a natureza.
A primeira lei serve para analisar as transformaes energticas qualitativas e
quantitativamente. A segunda lei serve qualitativa e quantitativamente para analisar os
processos termodinmicos, assim como para estudar o rendimento das mquinas trmicas.
A primeira lei estabelece a equivalncia de todas as transformaes energticas. A
segunda lei analisa a direo destas transformaes.
10.3.11.2. Enunciados da Segunda Lei
H muitos enunciados da segunda lei, os quais mutuamente se completam. Entre eles
podemos citar :
a) Primeiro Enunciado (Kelvin - Plank)
"No possvel construir um motor peridico que realize trabalho mecnico as custas
somente da refrigerao de uma fonte de calor."
ou
" impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no
produza outros efeitos alm da realizao de trabalho e troca de calores com um nico
reservatrio trmico."
ou
" impossvel construir um mquina trmica que opere num ciclo, que receba uma dada
quantidade de calor de um corpo alta temperatura e produza igual quantidade de trabalho (
< 100%)."
b) Segundo Enunciado (Clausius)
"O calor no pode passar espontaneamente de um corpo a outro, cuja temperatura seja
superior a do primeiro."
ou
" impossvel construir um dispositivo que opere num ciclo termodinmico e que no
produza outro efeitos alm da passagem de calor de um corpo frio para um corpo quente."
ou
" impossvel construir um refrigerador que opere sem receber trabalho. ( < )"
c) Terceiro Enunciado
" impossvel construir um moto-perptuo de segunda espcie."
ou
Um moto perptuo de primeira espcie criaria trabalho do nada ou criaria massa e
energia violando, portanto a primeira lei, como j foi visto.
ou
Um moto-perptuo de segunda espcie no infrigiria a primeira lei mas sim a segunda
lei.
d) Quarto Enunciado
"Os processos espontneos na natureza no so reversveis."
ou
Os processos da natureza se classificam em espontneos e no espontneos segundo se
para realiz-lo se requerer ou no um processo adicional.
Este enunciado nada mais que uma generalizao do enunciado de Clausius.
Observaes :
- Todos os enunciados so negativos ( impossvel demonstrar )
- A segunda lei baseia-se na evidncia experimental.
- Todos os enunciados so equivalentes.
10.3.11.3. Ciclo de Carnot
o ciclo reversvel de maior rendimento que pode operar entre dois reservatrios de
temperatura constante.
Independentemente da substncia de trabalho este ciclo apresenta sempre os mesmos 4
processos bsicos:
1) Um processo isotrmico reversvel, no qual calor transferido de ou para ou
reservatrio quente.
2) Um processo adiabtico reversvel, no qual a temperatura do fluido de trabalho
passa daquela do reservatrio quente quela do reservatrio frio.
Figura 10.13 Exemplo de uma mquina trmica que opera num ciclo de Carnot.
Note que o ciclo de Carnot reversvel, assim todos os processos podem ser invertidos
(ver linhas tracejadas e entre parnteses) transformando a mquina trmica num refrigerador.
Deve-se salientar que o ciclo de Carnot pode ser executado de vrios modos diferentes.
Vrias substncias de trabalho podem ser usadas e existem tambm diversos arranjos
possveis das mquinas.
Este ciclo pode ser representado num diagrama p-v como mostra a figura:
Da primeira lei e sendo um ciclo h = 0 , porque a substncia volta ao seu estado inicial
e supondo que as energias cinticas e potencial tambm retornem ao seu valor inicial, temos:
w = Q w = Q H Q L
sendo
Q L = calor cedido a fonte fria
Q H = calor absorvido pela fonte quente
Por outro lado E = Q H
Assim :
W Q QL
Q
W QH - QL
Q
= = H
= 1 L =
=
= 1 L
E
QH
QH
E
QH
QH
Observao:
- Revertendo-se o processo poderamos definir o coeficiente de eficcia do refrigerador :
1
energia pretendida
QL
=
=
=
Q
trabalho consumido Q H Q L
H
1
QL
Teoremas :
1) impossvel construir um mquina trmica que opere entre dois reservatrios
trmicos e tenha maior rendimento que uma mquina reversvel, operando entre os mesmos
reservatrios. ( max = Carnot )
=0
Q
T
2A
1A
2A
1A
Q
T
1B
= 0
2B
1B
Q
T
1C
Q
T
1C
2B
2C
2C
=0
=0
Q
T
irrev
Q
T
dsviz =
dssist + dsviz
(recebe)
(cede)
To
To>T
1 1
dsQ dssist + dsviz 0
T To
dssist isolado 0
dv = c v o dt
p R
=
T v
Aplicando as relaes termodinmicas, temos:
2
s2 s1 = c v o
1
dh = c po dt
v R
=
T p
v
dT
+ R ln 2
T
v1
P
T
s2 s1 = c v o ln 2 R ln 2
T1
P1
Qualquer processo ou ciclo pode ser representado num diagrama T-s sendo que a rea
abaixo da curva corresponde ao calor.