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Artrite Reumatide:
Diagnstico e Tratamento
Projeto Diretrizes
Associao Mdica Brasileira e Conselho Federal de Medicina
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INTRODUO
A artrite reumatide (AR) uma doena auto-imune de
etiologia desconhecida, caracterizada por poliartrite perifrica,
simtrica, que leva deformidade e destruio das articulaes
por eroso do osso e cartilagem1(D). Afeta mulheres duas vezes
mais do que os homens e sua incidncia aumenta com a idade.
Em geral, acomete grandes e pequenas articulaes em associao com manifestaes sistmicas como rigidez matinal, fadiga e
perda de peso. Quando envolve outros rgos, a morbidade e a
gravidade da doena so maiores, podendo diminuir a expectativa
de vida em cinco a dez anos2(D).
Com a progresso da doena, os pacientes desenvolvem incapacidade para realizao de suas atividades tanto de vida diria
como profissional, com impacto econmico significativo para o
paciente e para a sociedade2(D).
DIAGNSTICO
O diagnstico depende da associao de uma srie de sintomas e sinais clnicos, achados laboratoriais e radiogrficos.
CRITRIOS CLNICOS E LABORATORIAIS:
A orientao para diagnstico baseada nos critrios de
classificao do Colgio Americano de Reumatologia3(B):
Rigidez matinal: rigidez articular durando pelo menos 1 hora;
Artrite de trs ou mais reas: pelo menos trs reas articulares
com edema de partes moles ou derrame articular, observado
pelo mdico;
Artrite de articulaes das mos (punho, interfalangeanas
proximais e metacarpofalangeanas);
Artrite simtrica;
Ndulos reumatides;
Fator reumatide srico;
Alteraes radiogrficas: eroses ou descalcificaes localizadas em radiografias de mos e punhos.
Os critrios de 1 a 4 devem estar presentes por pelo menos
seis semanas.
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INICIAL
Alm de uma histria e exame fsico completos, a avaliao inicial do paciente deve
documentar sintomas de atividade da doena,
estado funcional, evidncias objetivas de inflamao articular, problemas mecnicos articulares, presena de comprometimento extra-articular e de leso radiogrfica2(D) (Quadro1).
Especial ateno deve ser dirigida para a
identificao dos parmetros sugestivos de mau
prognstico (Quadro 2).
AVALIAO
DA ATIVIDADE DA DOENA
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Quadro 1
Avaliao inicial 2(D)
Medidas subjetivas:
Durao da rigidez matinal
Intensidade da dor articular
Limitao da funo
Exame fsico:
Nmero de articulaes inflamadas (contagem de articulaes dolorosas e edemaciadas)
Problemas articulares mecnicos: limitao da amplitude de movimento, crepitao,
instabilidade e deformidades
Manifestaes extra-articulares
Laboratrio:
Hemograma completo
Velocidade de hemossedimentao e/ou protena C reativa
Funo renal
Enzimas hepticas
Exame qualitativo de urina
Fator reumatide *
Anlise do lquido sinovial **
Radiografia:
Radiografia das articulaes das mos, dos ps e das demais articulaes
comprometidas
Outros***:
Avaliao global da atividade da doena feita pelo paciente
Avaliao global da atividade da doena feita pelo mdico
Questionrios de avaliao da capacidade funcional ou qualidade de vida
*
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Quadro 2
Parmetros de mau prognstico: 2(D)
MEDICAMENTOSO
Sintomticos
Para o controle da dor e do processo inflamatrio articular, uso de antiinflamatrios no
hormonais 2(D) e tambm doses baixas de
glicocorticides, at no mximo 15 mg de
prednisona ao dia. Estes podem ser utilizados
de forma intermitente, particularmente em pacientes com doena de difcil controle5(A) ou
enquanto se aguarda a ao das drogas
modificadoras do curso da doena6(D), mas no
como monoterapia6(D). Pacientes em uso prolongado de glicocorticides devem receber
suplementao de clcio (1.500mg/clcio elementar/dia) e vitamina D (800UI/dia) ou sua
forma ativada alfacalcidiol ou calcitriol. O uso
de agentes anti-reabsortivos indicado7(D).
No h estudos mostrando diferenas na
eficcia entre os diversos antiinflamatrios no
hormonais disponveis. Quanto aos inibidores
mais seletivos da COX-2, a vantagem comprovada tem sido em relao aos efeitos
gastrointestinais2(D). O uso de opiides pode
se fazer necessrio em alguns pacientes2(D).
Infiltraes com glicocorticides esto
indicadas nos casos de mono ou oligoartrites
persistentes2(D).
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Tabela 1
Tempo mdio
para ao
Dose usual
Monitoramento 2(D)
Hidroxicloroquina8(A)
3-6 meses
VO
6mg/kg/dia
Cloroquina9(C)
3-6 meses
VO
4mg/kg/dia2
Sulfasalazina10(A)
1-3 meses
VO
0,5-1g/dia a 1g,
2-3 vezes/dia
com aumento
de 0,5g/sem)
Metotrexato11(A)
1-3 meses
VO, IM, SC
7,5mg/semana
at 25-30mg/sem
Leflunomide12(A)
1-2 meses
VO
100mg/dia
por 3 dias
aps 10-20mg/dia
Azatioprina13(A)
2-3 meses
VO
1-2mg/kg/dia
Ciclosporina14(A)
2-4 meses
(VO)
2,5 mg/kg/dia,
at 4mg/kg/dia
em 2 tomadas
Droga
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Tratamento inicial2(D)
Uso de antiinflamatrios no esterides;
Analgsicos comuns, como o paracetamol,
conforme necessidade;
Associa-se drogas modificadoras do curso da
doena (cloroquina / hidroxicloroquina,
sulfasalazina, metotrexato), preferencialmente
em at trs meses aps o incio da doena.
Naqueles pacientes com pior prognstico,
recomenda-se o uso do MTX;
Caso necessrio considere o uso de glicocorticide em baixa dose, por via oral, ou infiltrao intra-articular com corticide de depsito.
Tratamento evolutivo2(D)
No havendo resposta adequada ao tratamento inicial, incluindo metotrexato em doses
adequadas:
Utiliza-se a associao de MTX com cloroquina,
ou sulfasalazina, ou a associao das trs
drogas17(A). Em caso de contra-indicao ou
intolerncia ou ineficcia ao uso do MTX, os
seguintes frmacos podem ser utilizados:
Leflunomide isoladamente ou,
Azatioprina isoladamente ou,
Ciclosporina isoladamente.
Se no houver resposta a pelo menos dois
esquemas de tratamento anteriores, utiliza-se as
seguintes associaes:
Metotrexato + Ciclosporina16(A) ou,
Metotrexato + Leflunomide18(B).
Na presena de manifestaes extra-articulares graves, deve-se utilizar altas doses de
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Internista
Teraputica Inicial
Educao do paciente;
Uso de DMCD: cloroquina, sulfasalazina,
metotrexato;
Reumatologista
Intolerncia ao metotrexato
leflunomida ou
azatioprina ou
ciclosporina
metotrexato + cloroquina
metotrexato + cloroquina +
sulfasalazina
metotrexato + leflunomida ou
metotrexato + ciclosporina
Observao:
Paciente sem resposta a pelo menos dois dos esquemas acima, incluindo metotrexato, considerar
terapia com agentes anti-TNF (infliximab, etanercept, adalimumab);
Acomentimento extra-articular grave, considerar corticide e/ou ciclofosfamida via oral ou como
pulsoterapia;
Outras possibilidades em casos refratrios: outros agentes biolgicos, coluna de imunoabsoro.
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E CRITRIOS DE
INTERRUPO DE TRATAMENT O
Consideraes2(D):
Pode haver indicao de tratamento
cirrgico em situaes onde medidas
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CONFLITO
DE INTERESSE
Laurindo IMM: recebeu honorrios por apresentar palestras e conferncias em simpsios patrocinados pelas empresas Abbott, Aventis, Pfizer, Schering-Plough, Wyeth nos ltimos 5 anos e
participa como membro do board nacional do produto Humira-Abbott.
Ximenes AC: recebeu honorrios por apresentar palestras, conferncia e realizao de pesquisas.
membro do Advisory Board sobre inibidores COX2 da Merck Sharp & Dohme e membro do
Advisory Board sobre terapia biolgica da Abbott desde 2001.
Lima FAC: trabalha no Hospital Universitrio de Braslia, lotado no setor de Reumatologia e
participa do estudo multicntrico internacional patrocinado pelo Laboratrio Merck Sharp & Dohme,
que avalia os efeitos etoricoxib sobre o sistema cardiovascular.
Pinheiro GRC: recebeu honorrios pela participao em palestras sobre artrite reumatide e
sobre o uso de agentes biolgicos dos Laboratrios Abbott, Schering-Plough e Wyeth.
Bertolo MB: participou como presidente de um simpsio da Abbott e deu duas palestras em
evento da Schering-Plough.
Xavier RM: foi remunerado por conferncias em simpsios pela indstria farmacutica (Merck
Sharp & Dohme, Abbott e Schering-Plough). Participao como investigador em ensaios clnicos
randomizados patrocinados pela indstria farmacutica (Merck Sharp & Dohme, Novartis, Ely-Lily).
Ciconelli RM: ministrou palestras sobre o tema Qualidade de Vida recebendo honorrios dos
Laboratrios Abbott e Roche.
Radominski SC: recebeu grants por palestras, simpsios, advisory board e pesquisa clnica dos
Laboratrios Novartis, Merck Sharp & Dohme, Aventis, Abbott, Pfizer, Schering-Plough e Wyeth.
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REFERNCIAS
1. Lipski PE. Rheumatoid arthitis. In:
Harrisons Principles of Internal Medicine.
New York: McGraw Hill; 1998.
2. American College of Rheumatology
Subcommittee on Rheumatoid Arthritis
Guidelines. Guidelines for the management
of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum
2002; 46:328-46.
3. Arnett FC, Edworthy SM, Bloch DA,
McShane DJ, Fries JF, Cooper NS, et al.
The American Rheumatism Association
1987 revised criteria for classification of
rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum
1988; 31:315-24.
4. Albers JM, Paimela L, Kurki P, Eberhardt
KB, Emery P, vant Hof MA, et al.
Treatment strategy, disease activity, and
outcome in four cohorts of patients with
early rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis
2001; 60:453-8.
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