Captulo - 6

ENTROPIA

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Fundamentos da Termodinmica

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6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1a lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1a lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA

6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica
A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.

anlise de

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando

entre dois reservatrios trmicos a TH e TL com TH > TL, como mostrado na Fig.
abaixo.
para este motor podemos escrever:

Q = Q

QL > 0

(a1)

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor

tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos
QH TH
=
QL TL

(a2)

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Q QH QL
=

= 0 > 0, < 0 ou = 0 ?
T
TH TL

(a3)

Analisando-se a Eq. a1) vemos que se TH tender para TL o trabalho tende

para zero, isto , Q tende para zero, enquanto que Q continua zero.
T

Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:

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Q 0

(6.1-1)

(6.1-2)

Q
=0
T

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)

operando entre os mesmos reservatrios trmicos a TH e TL e recebendo a mesma
quantidade de calor, QH, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
TH.
Para este motor podemos escrever:

Q = Q

QL > 0

(b1)

ou, medida que TH tende para TL esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:
Q QH QL irr
T = TH TL

(b2)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela

expresso, com base na 1a lei.
QH QL = W

(b3)

portanto, para o motor irreversvel, temos:

QH QL irr = Wirr

(b4)

Como sabemos, da 2a lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,

trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:
[( Q H QL )]rev > [( Q H Q L irr )]irr
Portanto,

(b5)

QL irr > QL

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral

(b6)

Q ,
T

da mquina trmica

reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da

Eq. b2) menor que zero ou seja:

Q QH QL irr
=

<0
T
TH
TL

(b7)

Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da

integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:

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Q0

<0

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(6.1-3)
(6.1-

Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer

Q 0

-5)

-6)

Q
0
T

Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re

Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um

refrigerador, qualquer:
refrigerador qualquer

Q 0
Q
T 0

(6.1-7)
(6.1-8)

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que

a integral cclica do calor,

Q , pode ser maior, menor ou igual a zero.

Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s

pode resultar negativo ou nulo, isto ;

Q
T 0

(6.1-9)

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer

mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.
Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :

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Q
= ciclo

T FRONTEIRA

(6.1-10)

onde ciclo , a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da

irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.
Os valores possveis para ciclo , so;
ciclo = 0 para um ciclo reversvel
ciclo > 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)
ciclo < 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)

Exemplo 6.1-1
Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Perguntase: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo
Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:

Q
Q
Q
+
=

T cald.
T cond.
T

como TCALD. e TCOND so constantes, teremos

Q
T

Q
Q
1
1
Q cald +
Q cond = cald + cond
Tcald Tcond
Tcald
Tcond

das tabelas de vapor, obtemos

q cald = h 3 h 2 = 493,9 kcal / kg, e T3 = T2 = 164,2 o C
q cond = h1 h 4 = 110,2 563,7 = 453,5 kcal / kg ,
portanto;

Q
493 ,9
453 ,5
=

T
( 164 ,24 + 273 ,15 ) ( 53 ,6 + 273 ,15 )

T4 = T1 = 53,6 o C
0 ,258

kcal
kg . K

Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no

viola a 2a lei da termodinmica.

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6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.
Por definio, entropia

ds (

Q
)
T INT.REV .

(6.2-1)

ou de forma integrada
2 Q
S 2 S1 =

1 T
INT. REV .

(6.2-2)

Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice INT. REV significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.

6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:
2 Q
S 2 S1 =

1 T
REV .

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como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece

constante, resulta da integrao:
1 2
1 Q2
S 2 S1 =
Q

=
TH 1
TH
Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
Q
dS =
=0

T REV
evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor TL.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:
2 Q
Q
S4 S3 =
= 3 4

1 T
TL
REV

Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo
1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.
Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1a lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:
Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de
Carnot no diagrama T x S

Fig. 6.3-1b - O ciclo do refrigerador de Carnot no diagrama T x S

T =

& 1 2 3 41
area
& 1 2 b a 1
area

(6.3-1)

algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser

agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de TH, permanecendo TL
constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo TL e ficando TH
constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

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rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o

calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura TL pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura TH devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama
temperatura-entropia.
Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.32. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a hlv = (hvs - hls). Assim,
S 2 S 1 = S lv =

q
h
1 2 Q
1 2
=
Q = 1 2 = lv

1
1
m T REV m T
T
T

(6.3-2)

Essa relao fornece uma indicao para o clculo de Slv apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos hlv = 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96 oC.
Portando o valor de Slv ser
1317 ,1
S lv =
= 2 ,2510 kJ / kg . K
( 311 ,96 + 273 ,15 )
se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:

q3 =

3
1 3
Q = Tds

2
m 2

(6.3-3)
Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S

Como T no constante, a expresso acima no

pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha
2-3, rea 2-3-c-b-2
3
representa Tds , e portanto, representa o calor trocado durante esse processo
2

reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

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real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.

Exemplo 6.3-1
Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10 oC. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm2. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.

Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T1, vapor saturado - estado determinado
Estado final: P2 e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
a
Anlise: 1 lei para sistema fechado
1

Q 2 = (E 2 E1 ) + 1W2

Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP = EC = 0,

a
assim, a 1 lei para massa unitria fica
1q 2

= u2 - u1 + 1w 2, mas,
1w 2

1q 2 =

(processo adiabtico)

= u1 - u2

e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel

S2 = S1

portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a

-10 C P1 = 3,6127 kgf/cm

o

h1 = 148,173 kcal/kg, v1 = 0,0653 m /kg, S1 = 1,18335 kcal/kg K

estado 2

P2 = 15,63708 kgf/cm ,

S2 = S1 = 1,18335 kcal/kg K

interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

o

T2 = 64,3 C,

v2= 0,0177 m /kg,

h2 = 157,020 kcal/kg
4

-3

u1 = h1 - P1v1 = 148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10 ) x 0.0653] x 10

u1 = 620,37 - 23,14 = 597,23 kJ/kg
4

-3

u2 = h2 - P2v2 = 157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10 ) x 0,0177] x 10

u2 = 657,41 - 27,15 = 630,26 kJ/kg
1w2

= 597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ/kg

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6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes

Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,

sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1a lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:

( Q)

INT. REV

= dU + ( W ) INT. REV

(6.4-1)

por definio de entropia

( Q)

dS =

T INT. REV

INT. REV

= TdS

o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por

( W)

INT. REV

= PdV

substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1a relao procurada,

chamada de equao TdS "
TdS = dU + PdV

ou

Tds = du + Pd

(6.4-2)

utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H = U + PV
e diferenciando, obtemos:
dH = dU + PdV + VdP
substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos
dH = TdS PdV + PdV + VdP
e, portanto
TdS = dH VdP

ou

Tds = dh - dP

(6.4-3)

Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a

partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.

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Exemplo 6.4-1
Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante

Soluo:
sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:

ds =

dh
T

ou integrando,

(s 2 s1 ) =

h 2 h1
T

6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel

Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo

constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:

Q
=
T

1 Q
Q

+ 2
=0
T A
T B

(6.5-1)

O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do

processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando
Q
=
T

Figura 6.5-1 Variao de entropia

durante um processo irreversvel

1 Q
Q

+ 2
<0
T A
T C

(6.5-2)

Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1a Eq. igual a

zero e a 2a menor que zero, portanto a 1a maior que a segunda !)
Q
>
2
T B

2
T C

(6.5-3)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,

ento;
1 Q
1
1
(6.5-4)
2 T B = 2dS B = 2dS C
portanto,

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dS
1

1 Q
>

2 T
C

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(6.5-5)

para o caso geral podemos, ento escrever:

dS

Q
T

(6.5-6)

ou
S 2 S1

Q
T

(6.5-7)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para

processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.
A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
Q
dS
T

6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido
ds

du C
dT
T
T

(6.6-1)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:

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S 2 S1 C ln

T2
T1

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(6.6-2)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a

equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.

Exemplo 6.6-1
Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90 oC. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo:
o

Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25 C 4,184 kJ/kg K
Assim da equao 6.6-2 temos

S 2 S1 = 4,184 ln

(90 + 27315
, )
= 0,8959 kJ / kg. K
( 20 + 27315
, )
o

da tabela de liquido saturado a 20 C, S1 = 0,2966 kJ/kg.k

o
para a temperatura de 90 C, S2 = 1,1925 kJ/kg.K
logo

S2 - S1 = 1,1925 - 0,2966 = 0,8959 kJ/kg.k

essencialmente o mesmo.

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Exerccios
6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000 oC e a 0 oC e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.

6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40 oC e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0 oC .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo

6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.
o

6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100 oC est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.

6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor

desde vapor saturado a 0 oC at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg
Resposta 1W 2 min = -16,34 kJ/kg

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6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura TO para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever
dS Sistema

Q
T

para o meio a quantidade de calor, Q negativa

podemos escrever
dS meio =

Q
T0

Fig. 6.7-1 - variao de entropia

do sistema mais meio

A variao lquida total de entropia , portanto

dS Liquido = dSSistema + dS Meio

1 1
Q Q

Q
T TO
T TO

Como a temperatura do meio, TO maior que a temperatura do sistema, T, a

quantidade (1/T - 1/TO) positiva e conclumos que:
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0

(6.7-1)

Se T > TO, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a

quantidade (1/T - 1/TO) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer
dS LIQ. = dSSistema + dS Meio 0

(6.7-2)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo

irreversvel.
Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 16

s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de

um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que
dSSistema Isolado 0

(6.7-3)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so

aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.

Exemplo 6.7-1
Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100 oC seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100 oC, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25 oC. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?

Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:
S sistema = - Slv = - 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ/K
Considerando o meio
Q para o meio = m x h LV = 1 x 2257,0 = 2557,0 kJ
S meio =

Q
2257
=
= 7,5700 kJ / K
TO ( 25 + 273,15)

Assim a variao lquida do sistema mais meio ser

S liquido = S meio + S sistema = 7,5700 + ( 6,0480) = 1,5220 kJ / K

Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
SSistema = 6,0480kJ / K

S Meio = 6,0480 kJ / K

Como a transferncia de calor para o meio

reversvel, ento
Q para o meio = TO S = ( 25 + 273,15)x 6,0480 = 1803,2kJ

trabalho de tal motor pode ser calculado e

vale (Qsistema QH, e Qmeio QL)
WCarnot = Q Sistema Q Meio = 2557 1803,2 = 453,8 kJ
Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 17

6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.

Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a

presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.
dh
dT

dh = C P dT

CP =
ou

CV =

du
,
dT

du = C V dT

Da primeira equao TdS, temos

Tds = du + Pdv
ou

ds =

du P
+ dv
T T

e da equao de estado para o gs ideal vem:

Pv = RT

P R
=
T v

substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C vo , temos;

ds = C vo

dT R dv
+
T
v

integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem

s 2 s1 = C vo
2

dT
v
+ R ln 2
T
v1

(6.8-1)

de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds = dh vdP
substituindo a definio de calor especfico a presso constante CPO e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v R
=
T P
resulta;
ds = C po
que integrando resulta:

dT
dP
,
R
T
P

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

s 2 s1 = C po
2

dT
P
R ln 2
T
P1

pg. - 18

(6.8-2)

para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre

calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir Cpo e Cvo
constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

P
T
s 2 s 1 = C po ln 2 R ln 2
P1
T1

(6.8-3)

v
T
s 2 s1 = C vo ln 2 + R ln 2
v1
T1

(6.8-4)

A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao

analtica para o calor especfico Cpo funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo

S OT =

C PO
To T dT
T

(6.8-5)

Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada

numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, Pr a Presso
reduzida, Pr = P/PC e Vr o volume reduzido, Vr = V/Vc onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e Pc e Vc so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;
P
S 2 S1 = (S OT2 S OT1 ) R ln 2
P1

(6.8-5)

Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de

gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 19

Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T[K]
200
220
240
260
280
300
320
340
360
380
400
420
440
460
480
500
520
540
560
580
600
620
640
660
680
700
720
740
760
780
800
820
840
860
880
900
920
940
960
980
1000
1100
1200
1300
1400
1500
1600
1700
1800
1900
2000
2100
2200

h [ kJ/kg]
199,97
219,97
240,02
260,09
280,13
300,19
320,29
340,42
360,58
380,77
400,98
421,26
441,61
462,02
482,49
503,02
523,63
544,35
565,17
586,04
607,02
628,07
649,22
670,47
691,82
713,27
734,82
756,44
778,18
800,03
821,95
843,98
866,08
888,27
910,56
932,93
955,38
977,92
1000,55
1023,25
1046,04
1161,07
1277,79
1395,97
1515,42
1635,97
1757,57
1880,1
2003,3
2127,4
2252,1
2377,4
2503,2

Pr

u [ kJ/kg]

so [kJ/kgK]

0,3363
0,4690
0,6355
0,8405
1,0889
1,3860
1,7375
2,149
2,626
3,176
3,806
4,522
5,332
6,245
7,268
8,411
9,684
11,10
12,66
14,38
16,28
18,36
20,64
23,13
25,85
28,80
32,02
35,50
39,27
43,35
47,75
52,59
57,60
63,09
68,98
75,25
82,05
89,28
97.00
105,2
114,0
167,1
238,0
330,9
450,5
601,9
791,2
1025
1310
1655
2068
2559
3138

142,56
156,82
171,13
185,45
199,75
214,07
228,42
242,82
257,54
271,69
286,16
300,69
315,30
329,97
344,70
359,49
374,36
389,34
404,42
419,55
434,78
450,09
465,50
481,01
496,62
512,33
528,14
544,02
560,01
576,12
592,30
608,59
624,95
641,40
657,95
674,58
691,28
708,08
725,02
741,98
758,94
845,33
933,33
1022,82
1113,52
1205,41
1298,30
1392,7
1487,2
1582,6
1678,7
1775,3
1872,4

1707,0
1346,0
1084,0
887,8
738,0
621,2
528,6
454,1
393,4
343,4
301,6
266,6
236,8
211,4
189,5
170,6
154,1
139,7
127,0
115,7
105,8
96,92
88,99
81,89
75,50
69,76
64,53
59,82
55,54
51,64
48,08
44,84
41,85
39,12
36,61
34,31
32,18
30,22
28,40
26,73
25,17
18,896
14,470
11,275
8,919
7,152
5,804
4,761
3,944
3,295
2,776
2,356
2,012

1,29559
1,39105
1,47824
1,55848
1,63279
1,70203
1,76690
1,82790
1,88543
1,94001
1,99194
2,04142
2,08870
2,13407
2,17760
2,21952
2,25997
2,29906
2,33685
2,37348
2,40902
2,44356
2,47716
2,50985
2,54175
2,57277
2,60319
2,63280
2,66176
2,69013
2,71787
2,74504
2,77170
2,79783
2,82344
2,84856
2,87324
2,89748
2,92128
2,94468
2,96770
3,07732
3,17888
3,27345
3,36200
3,44516
3,52364
3,5979
3,6684
3,7354
3,7994
3,8605
3,9191

Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 20

6.9 - Balano de Entropia para um Sistema

A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O

ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma

1 Q
Q
=
+

2 T
T FRONTEIRA
INT. REV

(6.9-1))

Onde, o ndice da primeira integral, FRONTEIRA, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo ciclo da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como .
Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:
S1 S 2 =

2
T INT. REV .

Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como

Figura 6.9-1 - Ciclo usado para

desenvolver o balano de entropia para um sistema fechado

Q
+ (S 1 S 2 ) =

T FRONTEIRA

Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema

fechado resulta
S 2 S1 =
onde:

Q
+

T FRONTEIRA

(6.9-2)

( S 2 S1 ) = variao de entropia interna ao sistema

Q
T FRONTEIRA = entropia transferida com a transferncia de calor
= produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado

esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 21

transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada

entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:
S 2 S1 =
j

Qj
Tj

(6.9-3)

onde Qj /Tj a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira

temperatura Tj
A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como

Q j
dS
=
+
dt
Tj
j

(6.9-4)

ou

Q j
Tj

dS

dt

(6.9-5)

Onde

ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema.

O termo

Q j / Tj

representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja

temperatura instantnea Tj. O termo , a taxa de produo de entropia interna

ao sistema devido s irreversibilidades.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 22

Exemplo 6.9-1
gua inicialmente lquido saturado a 100 oC est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K

Soluo

Hipteses

1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um

sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
a
atravs da 1 lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0
=0
=0

Q = U + Ec + Ep + W

que por unidade de massa se reduz a

W
= ( ug u l )
m

da tabela de saturao para a gua a 100 C, obtemos, (u g - u l) = 2087,56 kJ/kg

W
= 2087,56 kJ / kg
m

logo

O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.
A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0

S =
por unidade de massa, obtemos

Q
+

T FRONTEIRA

= S g S l = S gl
m

da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100 C o valor de Sgl = 6,048 kJ/kg-k
assim

kJ
= 6,048
m
kg. K

Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 23

Exemplo 6.9-2
Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao

Q = A( TF T ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da

caixa, TF a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T
, a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
2
2
afetada. Seja = 0,17 kW/m .K, A = 1,8 m e T
= 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,

, em kJ/kg-K para
a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T

Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia
comecemos
com um balao de
entropia
para
um
sistema na forma de
taxa

Q dS
=

TF dt

como o sistema opera

em regime permanente,

Q
=
TF

ds / dt = 0 ,logo,

(1)

Para calcular , precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q e a temperatura da

superfcie externa da caixa de engrenagens, TF
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos
=0

Q=

dE , logo
+W
dt

Q= W

Q = ( 588 kW) + ( 600 kW) = 12 kW

dos dados do problema

A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no

problema, isto

( 12kW )
Q
+ 293 K = 332 K
TF =
+ T =
A
( 0,17 kW / m 2 . K )(1,8 m 2 )
Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos
( 12 kW)
= 0,0361kW / K
( 332 K )
Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T
= 293 K, temos

( 12 kW )
= 0,0410 kW / K
( 293 K )

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 24

Comentrios O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as

irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)

Exerccios
6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.

6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de

calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%

6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia

entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P1 = 100kPa, T1 = 20 oC,
P2 = 100 kPa, T2 = 100 oC
o
2) Ar, P1 = 1 bar , T1 = 27 C,
P2 = 3 bar,
T2 = 370 oC

6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80 oC e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50 oC e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em OC
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida

6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe

0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50 oC. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 25

6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle

At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao

caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado.
O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado

Qj
dS V .C
=
+ m e S e m s S s + v.c
dt
j Tj
e
s

(6.10-1)

ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia

Qj

T
j

+ m eS e =
e

dS V .C
+ m s S s v.c
dt
s

(6.10-2)

onde:
dS v.c
dt

m e Se

= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle

e m s S s considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou

para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.

Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 26

Exemplo 6.10-1
Vapor d'gua entra na turbina com presso de
o
3 MPa, temperatura de 400 C e velocidade de 60m/s.
o
Vapor saturado a 100 C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.
Soluo
A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle
da conservao de massa, para regime

m 2 = m 1 , e do balano de entropia, resulta

permanente , temos

=0

Qj

T
j

+ m 1 S1 =

dS
+ m 2 S 2 v.c
dt

rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica

de superfcie, obtemos

Q v.c / m
+ ( S 2 S1 ) (1)
=
T
F
m

Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,

considerando as hiptese do problema, resultando,

Q v.c

W v.c

+ ( h 2 h1 ) +

( V22 V12 )
2

(2)

m
m
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h2 e h1
h1 = 3 230,9 kJ/kg
e
h2 = 2 676,1 kJ/kg
Substituindo os valores na Eq. 2 temos

Q v .c

= 540

kJ (100) 2 (160) 2 m 2 1 kJ
kJ
+ ( 2676,1 3230,9 ) +
S 2 1000 J
kg
kg
2

Q v .c

= 540 554,8 7,8 = 22,6 kJ / kg

m
das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S1 = 6, 9212 kJ/kg.K
e
S2 = 7,3549 kJ/kg.K
Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa

( 22,6 kJ / kg)
kJ
=
+ ( 7,3549 6,9212)

500
K
kg
.K
m

v.c

v .c

= 0,4789 kJ / kg. K

Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma

parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
o
meio, em geral adotada como 25 C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 27

6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos

dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento.
Nesta seo a Chamada
"eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,

W v.c

= h1 h 2

m
Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h1 conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h2 e como vemos na figura Figura 6.11-1 Comparao do processo
com o aumento de h2 o trabalho diminui. O de expanso real e ideal em uma turbina
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2

v .c

= S 2 S1 0

Como a taxa de produo de entropia, v.c / m no pode ser negativo, um

estado com S2 < S1 no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S2 >S1. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h2 diminui com a diminuio da
entropia S2. Desta forma, o menor valor permitido para h2 corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 28

v.c
= h 1 h 2s

m ISO

Em uma expanso real atravs da turbina, h2 > h2s e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:
Trabalho Re al
,
Trabalho Ideal

Iso T =

ISO T =

ou em termos de propriedades

W v .c / m

(W v .c / m) ISO

h1 h2
h1 h2 S

(6.11-1)

O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %
De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V22 / 2 ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto
BOCAL =

V22 / 2
( V22 / 2 ) ISO

(6.11-2)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem

projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.
Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,
COMP =

Trabalho Ideal
Trabalho Re al

(6.11-3)

A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o

processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como

W v .c

= h 2 h1

m
Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 29

e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia

v.c
= h 2 S h1

m ISO

Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a

eficincia isoentrpica do compressor,

COMP =

( W v.c / m ) ISO

W v.c / m

h 2S h1
h 2 h1

(6.11-4)

Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa

de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4

Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 30

Exemplo 6.11-1
Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P1= 0,5 MPa, T1 = 320 oC. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.
hipteses:
1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis

Soluo
o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina

v .c

m
m ISO

W v .c

A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h1=3105,6 kJ/kg e S1=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S2s = S1, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h2s=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos

W v .c

= 0,75(3105,6 2743,0) = 271,95 kJ / kg

m
Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.

Captulo - 6

Fundamentos da Termodinmica

pg. - 31

Exerccios
6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P1 = 1,0 MPa, T1 = 320 oC. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P2 = 0,3 MPa e T2 = 180 oC. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.
6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P1 = 0,95 bar e T1= 22 oC. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.

6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25 oC e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.
6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25 oC e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.
6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25 oC e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200 oC. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.

6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de

entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.