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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

CENTRO DE CINCIAS EXATAS E DA TERRA CERES CAIC
SECRETARIA DE EDUCAO DISTNCIA - SEDIS
PROFESSORA: NEDJA SUELY FERNANDES
DISCIPLINA: VIVENCIANDO A QUMICA AMBIENTAL

RELATRIO
PRECIPITAO E SOLUBILIDADE

FRANCISCO CANIND DA S. TRINDADE

MATRCULA: 2012035399
LUS CARLOS DOS SANTOS
MATRCULA: 2014006215
TRSIS CAVALCANTE ALVES
MATRCULA: 2012036162

CAIC-RN
MAIO/2014.

Sumrio
1.
2.
3.
4.
5.
6.

Introduo-------------------------------------------------------03
Objetivo---------------------------------------------------------04
Procedimento experimental----------------------------------05
Resultados e discusso---------------------------------------07
Concluses----------------------------------------------------10
Referncias----------------------------------------------------11

1. Introduo

Solubilidade a propriedade que uma substncia tem de se dissolver

espontaneamente em outra substncia. Ou seja, a concentrao de soluto dissolvido
em um solvente, em equilbrio com o soluto no dissolvido a temperatura e presso
especificas, formando uma soluo. Essa soluo dita saturada. As solues podem ser
classificadas em: solues insaturadas; solues saturadas e solues supersaturadas.
Via de regra, uma substncia polar tende a se dissolver num solvente polar ao
passo que uma substncia apolar tende a de dissolver num solvente apolar. Um exemplo
prtico a gua, que um solvente polar, onde muitas das substncias inorgnicas
dissolvem-se nela, j as substncias orgnicas que so em geral apolares dissolvem-se
apenas em solventes orgnicos, como lcool ou ter.
Existe um limite de solubilidade para todas as substancias. Quando esse limite
atingido cria-se no fundo do recipiente um acumulo de soluto no diludo, que
chamado de precitado. Em alguns casos de presso e/ou temperatura controlada, o
solvente continua dissolver o soluto, mesmo depois de atingir seu grau de solubilidade
mxima.
Em um equilbrio heterogneo, enquanto existir precipitado, a concentrao dos
participantes em fase aquosa constate, pois se trata de uma soluo saturada, onde se
denominado o produto da solubilidade ou constante de solubilidade ou ainda constante
do produto da solubilidade, onde em termos quantitativos determinaro se uma soluo
insaturada, saturada ou ocorre a precipitao at voltarmos situao da soluo
saturada, a constante de solubilidade de uma substncia varia com a temperatura. Se a
dissoluo for endotrmica, um aumento da temperatura acarretar um aumento da
solubilidade, consequncia do principio de Le Chatelier. Se a dissoluo for exotrmica,
acontecer o inverso.

2.Objetivo

Observar a relao de solubilidade entre os ctions: Ag+, Pb2+, Cu2+ e K+ e seus

agentes precipitantes e solubilizantes, verificando a ocorrncia de precipitados e a
dissoluo dos reagentes, atravs de mudanas em determinadas condies como a
temperatura e o tipo de solvente utilizado.

3.Procedimento Experimental
Experimento 1: Aprendendo a realizar ensaios de precipitao e solubilidade
Tabela 1 - Materiais utilizados
Material
Estante de

Capacidade
-

Quantidade
01

madeira
Basto de vidro
Becker
Placa de petri
Pipeta de Pasteur
Pisseta
Tudo de ensaio

100 mL
mdio
10 mL

01
02
01
03
01
10

Tabela 2 Reagentes
Reagentes
cido clordrico
cido ntrico
cido sulfrico
Cloreto de potssio
Cromato
de

Concentrao (mol/L)
0,5
16
1
0,25
0,5

Quantidade
01
01
01
01
01

potssio
Hidrxido de sdio
Nitrato de Chumbo
Nitrato de prata
Sulfato de cobre

6,0
0,25
0,1
0,5

01
01
01
01

Tabela 3 Equipamentos
Equipamentos
Banho-Maria
Capela de exausto

Quantidade
01
01

Centrfuga
gua j

destilada

01
- 01

comprada

Teste 1
Classificou-se cada tubo de ensaio convenientemente a soluo dos ctions: Ag +,
Pb+, Cu+ e K+. Em seguida adicionou-se 10 gotas de cada uma das solues aos seus
respectivos tudo de ensaio, logo depois, adicionou-se 5 gotas de HCl 6 mol/L a cada
tubo e estes foram homogeneizados, aps foram feitas as devidas observaes dos
fenmenos, e anotao dos mesmos. Com as solues que houve formao de
precipitao, lavou-se adequadamente com 10 gotas de gua destilada e centrifugou-se
cada uma delas e eliminaram-se os sobrenadantes.
Em seguida tratou-se os precipitados centrifugados com 10 gotas de gua
destilada onde foram levados para o aquecimento sob agitao por 2 minutos, onde
foram feitas as devidas observaes com a solubilidade dos precipitados em relao
gua e foram feitas suas devidas anotaes. Observao foi usado o cromato de
potssio em vez de cloreto de potssio 0.5 mol/L.
Teste 2
Classificou-se cada tubo de ensaio convenientemente a soluo dos ctions: Ag +,
Pb+, Cu+ e K+. Em seguida adicionou-se 10 gotas de cada uma das solues aos seus
respectivos tudo de ensaio, logo depois, adicionou-se 5 gotas de K 2CrO4 0,25 mol/L a
cada tubo e estes foram homogeneizados, aps foram feitas as devidas observaes dos
fenmenos, e anotao dos mesmos. Com as solues que houve formao de
precipitao, lavou-se adequadamente com 10 gotas de gua destilada e centrifugou-se
cada uma delas e eliminaram-se os sobrenadantes. Em seguida trataram-se os
precipitados centrifugados com 10 gotas de HNO3 16 mol/L (cido ntrico). Onde foram
feitas as devidas observaes se os precipitados foram solveis ou no ao cido forte, e
foram feitas as devidas anotaes.
Teste 3
Classificou-se cada tubo de ensaio convenientemente a soluo dos ctions: Ag +,
Pb+, Cu+ e K+. Em seguida adicionou-se 10 gotas de cada uma das solues aos seus

respectivos tudo de ensaio, logo depois, adicionou-se 5 gotas de NaOH 2,5 mol/L a cada
tubo e estes foram homogeneizados, aps foram feitas as devidas observaes dos
fenmenos, e anotao dos mesmos. Com as solues que houve formao de
precipitao, lavou-se adequadamente com 10 gotas de gua destilada e centrifugou-se
cada uma delas e eliminaram-se os sobrenadantes. Em seguida trataram-se os
precipitados centrifugados com 10 gotas de NaOH 2,5 mol/L ( hidrxido de sdio).
Onde foram feitas as devidas observaes se os precipitados foram solveis ou no
nessa base forte, e foram feitas as devidas anotaes.
Teste 4
Classificou-se cada tubo de ensaio convenientemente a soluo dos ctions: Ag +,
Pb+, Cu+ e K+. Em seguida adicionou-se 10 gotas de cada uma das solues aos seus
respectivos tudo de ensaio, logo depois, adicionou-se 5 gotas de H 2SO4 1 mol/L a cada
tubo e estes foram homogeneizados, aps foram feitas as devidas observaes dos
fenmenos, e anotao dos mesmos. Com as solues que houve formao de
precipitao, lavou-se adequadamente com 10 gotas de gua destilada e centrifugou-se
cada uma delas e eliminaram-se os sobrenadantes. Em seguida trataram-se os
precipitados centrifugados com 10 gotas de H 2SO4 1 mol/L (cido sulfrico). Onde
foram feitas as devidas observaes se os precipitados foram solveis ou no nesse
cido forte e foram feitas as devidas anotaes.

4.Resultados e discusso ( Parte escrita)

Teste 1
Na tabela abaixo segue as reaes e os resultados das observaes dos
fenmenos, feitos atravs do adicionamento de 5 gotas HCl 0,5 mol/L aos tubos de
ensaio contendo as solues dos ctions Ag+, Pb+, Cu+ e K+, ondes estes foram
homogeneizados.
Reaes 1;
Pb(NO3)2(aq) + 2HCl(aq) 2HNO3(aq) + PbCl2(s)

CuSO4(aq) + 2HCl(aq) H2SO4(aq) + CuCl2(aq)

K2CrO4(aq) + 2HCl(aq) 2KCl(aq) + H2CrO4(aq)
Tabela Observao dos fenmenos do teste 1;
Solu

Reagente

es

(mol/L)

Ctions

Fenmenos ocorridos
Estado
Colorao
aps

inicial

reao

solues

com

Colorao

Precipita Resultado

das aps reao o

com

o dos ctions

reagente

Incolor

Incolor

Pb(NO
) Pb+

mol/L

fundo

HCl 0,5 Lquido

branco
-

CuSO4

Cu+
mol/L
K2CrO4 HCl 0,5 Lquido
K+

Azul

final de todo o
experimento

reagente
HCl 0,5 Lquido

3 2

no

Corpo de Dissoluo

Azul claro

Amarelo

Laranja

mol/L

Reaes 2:
Pb(NO3)2(aq) + K2CrO4(aq) PbCrO4(s) + K2(NO3)2(aq)
CuSO4(aq) + K2CrO4(aq) CuCrO4(s) + K2SO4(aq)
2KCl(aq) + K2CrO4(aq) 2KCl(aq) + K2CrO4(aq)
Tabela - Observao dos fenmenos do teste 2:
Solu

Reagen

es

te

Ctions (mol/L)

Fenmenos ocorridos
Estado aps Colorao
reao com inicial
o reagente

solues

Colorao

Precipita Resultado no

das aps reao o

com

final de todo
o

reagente

Incolor

Amarelo

experimento

Pb(NO

K2CrO4

3 2

) Pb+

0,5

fundo

CuSO4

mol/L
K2CrO4

amarelo
Corpo de

Cu+

0,5

KCl

mol/L
- K2CrO4

K+

Lquido

dos ctions

Lquido

Lquido

Azul

Corpo de Dissoluo

Marrom

Incolor

Amarelo

fundo

Menos

marrom
-

viscoso

0,5

mol/L

Reaes 3:
Pb(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) Pb(OH)2(s) + 2NaNO3(aq)
CuSO4(aq) + 2NaOH(aq) Na2SO4(aq) + Cu(OH)2(s)
KCl(aq) + NaOH(aq) KOH(aq) + NaCl(aq)
Tabela - Observao dos fenmenos do teste 3;
Solu

Reagente

es

(mol/L)

Ctions

Fenmenos ocorridos
Estado
Colorao
aps

inicial

reao

solues

com
Pb(NO

NaOH

) Pb+

2,5

3 2

reagente
Lquido

Colorao

Precipita Resultado

das aps reao o

com

final de todo o

experimento

o dos ctions

reagente

Incolor

Branco

Corpo de Dissoluo

leitoso

fundo

mol/L

branco

CuSO4

NaOH

leitoso
Forma

Cu+

2,5

mol/L

cristais

Lquido

Azul

no

de -

brancos
em azul
dominant

KCl

NaOH

K+

2,5

Lquido

Amarelo

e
-

Laranja

mol/L

Reaes:
AgNO3(aq) + H2SO4(aq) AgSO4(s) + H2NO3(aq)
Pb(NO3)2(aq) + H2SO4(aq) PbSO4(s) + 2HNO3(aq)
CuSO4(aq) + H2SO4(aq) H2Cu(SO4)2(aq)
2KCl(aq) + H2SO4(aq) K2SO4(aq) + 2HCL(aq)

Tabela - Observao dos fenmenos do teste 4;

Solu

Reagente

es

(mol/L)

Ctions

Pb(NO

H2SO4

) Pb+

mol/L

3 2

CuSO4

Fenmenos ocorridos
Estado
Colorao
aps

inicial

reao

solues

Colorao

Precipita Resultado

das aps reao o

com

final de todo o
experimento

com

o dos ctions

reagente

reagente
1 Lquido

Incolor

Branco

Corpo de -

leitoso

fundo

Azul claro

branco
-

H2SO4 1 Lquido

Azul

no

Cu+
mol/L
K2CrO4 H2SO4 1 Lquido

Amarelo

Laranja

K+
AgNO3

mol/L
H2SO4 1 Lquido

Azul

Azul claro

Ag+

mol/L

5.Concluses
Na anlise dos experimentos foi constatado que qualquer on comum fora a
precipitao de um eletrlito, acontecendo at entre eletrlitos muito solveis. Uma

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observao importante que numa soluo a quantidade de ons foi to pequena que a
multiplicao dos produtos resultantes foi menor que o Kps, verificando-se que onde a
soluo no esta saturada, consequentemente no ocorre precipitao. Porm se as
concentraes dos ons forem aumentando, chegar um instante o produto se tornar
igual ao valor do Kps, neste instante a soluo estar saturada, isto , ela ter alcanado
o limite da solubilidade. Se insistirmos em continuar aumentando as concentraes dos
ons, em que o produto ultrapasse o valor do Kps, comear a ocorrer precipitao,
forando a liberao de um eletrlito.
A partir dos experimentos realizados nesta prtica foi observado a influencia
do tipo de solvente com a solubilidade de determinada espcie. A varivel determinante
para aumento ou diminuio da solubilidade foi temperatura, j que foi possvel
visualizar em alguns casos o aumento de solubilidade com o aumento desta.

6.Referncias
HUSSEIN, F. R.G.S.; FERNANDES, N.S. Vivenciando a Qumica Ambiental:
Precipitao e Solubilidade. Natal/RN: EDUFRN, 2008.
VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa.Editora Mestre Jou, So Paulo,
1981, 227 p.
MAHAN, B.M. e MYERS, R.J. Qumica Um Curso Universitrio Editora
Edgard Blcher LTDA. 1987. So Paulo SP.

FELTRE, R.Qumica.6. ed. So Paulo : Moderna, 2004.

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