A Classe Dos Tectossilicatos - Guia Geral Da Teoria e Exercícios

Geologia
Srie Didtica
USP
Revista do Instituto de Geocincias - USP
A CLASSE DOS TECTOSSILICATOS:

GUIA GERAL DA
TEORIA E EXERCCIO
Professor Doutor Silvio Roberto Farias Vlach
Departamento de Mineralogia e Geotectnica
Universidade de So Paulo
-1-
Silvio Roberto Farias Vlach
NDICE
03
INTRODUO
PARTE A
03
03
I.
CONCEITOS INTRODUTRIOS
I.1. A classe dos tectossilicatos
04
04
07
07
II. O GRUPO DA SLICA

II.1. Minerais de slica
II.2. Slica criptocristalina e slica amorfa
II.3. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
08
08
10
11
13
15
18
20
23
26
III. O GRUPO DOS FELDSPATOS

III.1. Caractersticas qumicas e estruturais gerais
III.1.1. Os feldspatos alcalinos
III.1.2. Os plagioclsios
III.2. Geminaes mais caractersticas em feldspatos
III.3. Polimorfismo de ordem-desordem nos feldspatos potssicos
III.4. Exsoluo slida nas sries dos feldspatos alcalinos
III.5. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
III.6. Determinao do teor de anortita em plagioclsio
III.7. Observao de zonamentos composicionais em feldspatos
26
29
IV. OS GRUPOS DOS FELDSPATIDES

IV.1. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
29
32
V. OS GRUPOS DAS ZELITAS

V.1. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico
33
VI. QUIMISMO E FRMULAS ESTRUTURAIS DE TECTOSSILICATOS
35
36
38
40
41
VII. RELAES DE FASES BINRIAS SIMPLES PARA OS TECTOSSILICATOS

VII.1. Sistemas eutticos simples: o sistema NaAlSi3O8-SiO2
VII.2. Sistemas peritticos simples: o sistema KAlSi2O6-SiO2
VII.3. Sistemas com soluo slida completa: o sistema CaAl2Si2O8-NaAlSi3O8
VII.4. Sistemas com soluo slida parcial e ponto de mnimo: o sistema NaAlSi3O8-KAlSi3O8
PARTE B
42
VIII. ATIVIDADES PRTICAS AO MICROSCPIO PETROGRFICO

PARTE C
43
43
44
44
45
48
-2-
IX. EXERCCIOS DIVERSOS

IX.1. Questes gerais
IX.2. Quimismo de feldspatos
IX.3. Cristalizao, exsoluo e polimorfismo em feldspatos alcalinos
IX.4. Aplicaes da difratometria de raios X ao estudo de feldspatos alcalinos
IX.5. Diagramas de fase
48
AGRADECIMENTOS
49
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
49
SUGESTES PARALEITURAS COMPLEMENTARES
A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio
Geologia
Srie Didtica
USP
INTRODUO
PARTE A
Este caderno resume os principais conceitos tericos

relativos classe dos tectossilicatos, tal como ensinados
no respectivo mdulo do Curso de Mineralogia no IGcUSP. So apresentadas algumas das caractersticas mais
importantes incluindo aspectos estruturais, qumicos, pticos e de ocorrncia, bem como as atividades prticas que
devem ser desenvolvidas ao microscpio petrogrfico e
exerccios gerais que devem ser efetuados em salas de
aula ou na biblioteca. Este mdulo deve ser completado
em um total de 20 h de aulas tericas e prticas.
As propriedades morfolgicas, fsicas e qumicas
macroscpicas mais expeditas no so includas neste texto. So encontradas em detalhe nos manuais de mineralogia e guias prticos para a determinao de minerais (ver
referncias ao final do texto). O estudo destas propriedades dever ser concentrado em observaes a serem
efetuadas no Museu de Mineralogia do IGc-USP, segundo roteiros de estudos e de aulas prticas prprios.
Os conceitos e informaes abordados no podem ser
considerados pelo estudante como suficientes e fontes
nicas de informaes, ao contrrio, pretende-se que este
seja apenas um guia para orientao geral de estudos, a
ser complementado atravs de leitura das bibliografias
indicadas, com destaque para o Manual de Mineralogia de
Klein & Hurlbut Jr. (1993, 21a ed., doravante referido simplesmente como Dana), as obras completas e resumidas
de Deer et al., 1992 (DHZ) e as Tabelas do Treger (vol. 2,
traduzido para o ingls por Bambauer et al., 1979, e referido genericamente como Treger), que constituem as fontes bsicas para o presente texto.
O texto subdividido em trs partes: na parte 1 so
apresentadas algumas das caractersticas mais importantes de cada grupo mineral estudado; a parte 2 inclui as
atividades prticas que devem ser efetuadas ao microscpio petrogrfico e, na parte 3, so encontrados exerccios
que exemplificam alguns dos tpicos tericos discutidos.
Para o aproveitamento adequado das atividades prticas ao microscpio petrogrfico, de extrema importncia que o aluno, antes de iniciar os estudos, relembre os
conceitos e tcnicas de ptica cristalina e microscopia
petrogrfica aprendidos nos mdulos iniciais do curso de
Mineralogia. O relevo dos minerais estudados ser referido com freqncia ao ndice de refrao do Blsamo do
Canad (n = 1,54), mas o estudante dever estar atento
para o fato de que parte significativa das sees utilizadas
no curso montada em meio de Araldite ou uma combinao entre ambos e os ndices resultantes podem variar de
at r 0,02, sendo, em geral, superiores a 1,54.
I. CONCEITOS INTRODUTRIOS
Os elementos qumicos mais abundantes na crosta terrestre em ordem decrescente so O, Si, Al, seguidos de Fe,
K, Ca, Na e Mg. O oxignio soma cerca de 94 % em volume
e os 6 % restantes correspondem a todos os demais elementos qumicos (Figura 1). Se considerarmos percentagens atmicas, O, Si e Al constituem perto de 80 % do total
sendo de se esperar, portanto, que os minerais mais abundantes na crosta do planeta sejam silicatos e
aluminossilicatos.
I.1. A classe dos tectossilicatos

Os minerais da classe dos tectossilicatos so os mais
importantes entre os denominados minerais formadores
de rocha. Mais de 60% em volume das rochas que constituem a crosta terrestre esto formadas por minerais desta
classe (Figura 1).
A estrutura cristalina bsica - assim como no caso dos
demais silicatos - formada por um retculo construdo a
partir de tetraedros Si(Al)O4, onde os tomos de Si - na
maioria das vezes - parcialmente substitudos pelo Al - so
coordenados por quatro tomos de O, formando a unidade tetradrica fundamental. As ligaes Si-O e Al-O nos
tetraedros contm contribuies covalente e inica em
propores similares e so muito fortes. No caso particular dos tectossilicatos, cada tomo de O est sempre
compartilhado por dois tetraedros adjacentes, formando
uma rede tridimensional contnua com o mais alto grau
de polimerizao possvel para aquelas unidades
fundamentais.
Os principais minerais desta classe incluem os grupos
da slica (do qual o quartzo o mineral mais tpico), dos
feldspatos, dos feldspatides e das zelitas, alm das
escapolitas, minerais de ocorrncia mais restrita, que aparecem em algumas rochas metamrficas clcio-silicticas e
que no sero abordados neste texto. A importncia dos
tectossilicatos em petrologia fica muito clara, por exemplo,
quando lembramos que a classificao petrogrfica atual
das rochas gneas com volumes de minerais flsicos iguais
ou superiores a 10 %, portanto, as rochas no ultramficas
(o diagrama QAPF, Quartzo - Feldspato Alcalino Plagioclsio Feldspatides (ou Fides), da IUGS, Internacional Union of Geological Sciences) tem como base
-3-
Outros
silicatos
(3)
No-silicatos
(8)
Argilominerais
(5)
Oxignio
(46,60)
Micas
(5)
Plagioclsios
(39)
Anfiblios
(5)
Mg (2,09)
Silcio
(27,72)
K (2,59)
Piroxnios
(11)
Na (2,83)
Al
(8,13)
Fe
(5,00)
Ca (3,63)
Total = 98,59 %
Quartzo
(12)
Feldspatos
Alcalinos
(12)
Total = 100 %
Figura 1. Diagramas ilustrativos da importncia relativa dos elementos qumicos (estimativas em % em peso
do elemento) e dos minerais (estimativas em % em volume) mais abundantes na crosta terrestre (Mason &
Moore, 1982, e Ronov & Yaroshevsky, 1969, respectivamente).
essencial a presena e as propores volumtricas relativas entre os minerais desta classe. Adicionalmente, a
maioria dos tectossilicatos tem grande importncia
tecnolgica, com inmeras aplicaes industriais (e.g.,
materiais cermicos, eletrnicos, pticos), vrios deles
sendo aproveitados tambm como gemas semipreciosas.
II. O GRUPO DA SLICA

O grupo da slica rene diversos polimorfos cristalinos
(os denominados minerais de slica), muitas variedades
criptocristalinas e ainda compostos amorfos. Minerais e
mineralides deste grupo se formam em ambientes geolgicos e sob condies de temperatura e presso muito
diversificados.
II.1. Minerais de slica

Os retculos cristalinos construdos apenas com as
unidades tetradricas bsicas dos silicatos (SiO4)4- apresentaro todos os tomos de O ligados a tomos de Si,
resultando em proporo constante Si:O = 1:2, e sero
eletricamente neutros. Existem diferentes possibilidades
-4-
de arranjo estrutural destas unidades tetradricas, cada

qual correspondendo a uma variedade polimrfica com
propriedades de simetria, morfolgicas e energticas prprias. So conhecidos oito polimorfos de SiO2 de ocorrncia natural e, dentre eles, os mais importantes so o quartzo, a tridimita, a cristobalita, a coesita e a stishovita,
brevemente descritos a seguir.
Os campos de estabilidade destes poliformos em funo da presso e da temperatura so apresentados no diagrama P-T da Figura 2. Temperaturas mais altas resultam
em energia vibracional dos tomos e, portanto, reticulares
mais elevadas e favorecem estruturas mais expandidas,
abertas e menos densas, enquanto presses mais elevadas estabilizam os retculos mais compactos e densos.
Naturalmente, os retculos cristalinos com energias mais
elevadas so menos exigentes quanto ao preenchimento
catinico e, desta forma, os polimorfos dos minerais de
slica de temperaturas mais altas podem apresentar quantidades mais significativas de Al3+, ou mesmo Fe3+ nas posies tetradricas. O balano da carga eltrica ser ento
compensado pela entrada de metais alcalinos ou alcalinos
terrosos (e.g., Na+1, K+1, Ca2+), que se alojam nas cavidades maiores da estrutura.
O quartzo, a tridimita e a cristobalita apresentam cada
qual um polimorfo de alta temperatura, designado convencionalmente pela letra grega E (ou com a adjetivao de
alta, significando alta temperatura!) e outro de baixa tem-
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Fuso
1800
Cristobalita
1500
Temperatura ( C)
peratura designado pela letra D (e.g., quartzo D, ou quartzo

de baixa; tridimita E ou tridimita de alta etc). O processo
de transformao que relaciona as fases de altas e baixas
temperaturas E e D denominado polimorfismo de deslocamento e corresponde to somente reorientao espacial das ligaes qumicas e das unidades tetradricas. No
envolve rompimento de qualquer ligao qumica na estrutura cristalina original e, como tal, envolve quantidades pequenas de energia, sendo muito facilmente reversvel. A transformao polimrfica ocorre rpida, quase instantaneamente, e completamente, ou seja, em toda a estrutura, em temperaturas bem definidas denominadas temperaturas de inverso, que so tpicas em cada caso.
Em ambientes superficiais, sob presso atmosfrica de
1 atm (= 9,87. 10-4 kbar), a temperatura de inverso do quartzo E para o quartzo D 573q C, enquanto que a temperatura
mnima necessria para a transformao reversa 574q C;
ambos os valores aumentam proporcionalmente com a
presso, um fato previsto pela clssica equao de
Clayperon (ver Figura 2). Caractersticas estruturais mais
detalhadas destas variedades, intervalos de estabilidade
em funo da temperatura, bem como as temperaturas de
inverso estrutural entre as fases D e E podem ser encontradas no Dana, pg. 525 e no DHZ, pg. 458.
As variedades polimrficas dos minerais de slica de
ocorrncia mais comum so o quartzo, a cristobalita e a
tridimita de baixa temperatura; a coesita e a stishovita so
relativamente raras. Ao contrrio das inverses referidas
nos pargrafos anteriores, todos estes polimorfos so relacionados entre si por transformaes polimrficas denominadas reconstrutivas, porquanto envolvem destruio
e reconstruo completa dos edifcios cristalinos ou das
ligaes qumicas e, portanto, para que ocorram so necessrias quantidades bem mais significativas de energia
(energia de ativao) e/ou de outros agentes que atuem
cineticamente, favorecendo estas transformaes (e.g., fluxo de fludos). As reaes de transformao so mais demoradas e no necessariamente so complementadas em
todas as regies do cristal original ou em todos os cristais
de uma rocha, de forma que pores diferentes podem
estar constitudas por redes cristalinas e, portanto,
polimorfos distintos.
Assim, ao contrrio do que ocorre com polimorfos de
tipo D e E, estes ltimos polimorfos no so to facilmente
reversveis entre si e podem persistir em um sistema como
fases meta-estveis, ou seja, podem perfeitamente ser encontrados em condies P-T alm daquelas definidas pelos limites dos seus campos de estabilidade natural, fato
que jamais ocorre com os polimorfos originados pelo processo de deslocamento.
Quartzo
de alta
1200
Tridimita
Coesita
900
600
Quartzo
de baixa
300
0
Stishovita
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Presso (kbar)
Figura 2. Campos de estabilidade dos principais
polimorfos cristalinos naturais de SiO2 em funo da temperatura e da presso listosttica (Klein & Hurlbut Jr., 1993)
O quartzo, ao lado dos feldspatos, est entre os minerais mais abundantes na crosta continental e um constituinte essencial, ou pelo menos comum, da maioria das
rochas gneas, metamrficas e sedimentares. Est presente em qualquer rocha gnea supersaturada em slica (rochas cidas, com SiO2 livre na fuso original) e sua quantidade modal (% em volume na rocha) um dos parmetros
para a classificao petrogrfica destas rochas atravs do
diagrama ternrio QAP. Aparece na forma de cristais muito
bem desenvolvidos e formados, em geral muito puros, em
pegmatitos e tambm em veios, fraturas e geodos, estes de
natureza principalmente hidrotermal.
Tanto o quartzo D quanto o quartzo E pertencem a
classes cristalinas enantiomrficas (32 e 622, respectivamente) e aparecem ora como cristais denominados
dextrgiros (grupos espaciais P322, P6222), ora como cristais levgiros (grupos espaciais P312, P6422, respectivamente). As energias envolvidas em ambos os casos so
iguais, portanto, eles tm a mesma probabilidade estatstica de ocorrncia e se tomarmos uma amostragem aleatria
de cristais de quartzo, esta dever estar constituda por
50% de cristais levgiros e 50% de cristais dextrgiros. Na
Figura 3 so ilustradas algumas projees estruturais e
formas cristalinas tpicas para o quartzo de baixa dextrgiro
e levgiro. Como ressaltado acima, devido ao carter instantneo da inverso E D o quartzo observado em condies ambientais corresponder sempre ao polimorfo de
baixa temperatura. A densidade do quartzo D puro
2,65 g/cm3.
-5-
Cristais de quartzo D bem desenvolvidos apresentam

tpicas geminaes simples, secundrias, segundo as Leis
de Dauphin, do Brasil e do Japo ou geminaes combinadas (ver Dana, pg. 106), todas elas geminaes de
interpenetrao (ver definio na parte III.2). As
geminaes simples de Dauphin ou do Brasil relacionam
sempre dois indivduos no enantiomrficos, isto , ou os
dois so levgiros ou os dois so dextrgiros e o seu
aparecimento uma decorrncia natural da transformao
do polimorfo de alta para o de baixa temperatura.
Tridimita, com simetrias hexagonais (E) e ortorrmbica
(D), e cristobalita, com simetrias cbicas (E) e tetragonal
(D), so os polimorfos estveis em temperaturas altas e
presses baixas, com densidades de 2,26 e 2,32 g/cm3, respectivamente. Aparecem com certa freqncia em algumas
rochas vulcnicas intermedirias a cidas, tais como
andesitos, dacitos e riolitos, em geral preenchendo cavidades ao lado de outros minerais tardios. Cristobalita aparece mais freqentemente como produto de cristalizao
magmtica tardia (ou de inverso polimrfica de prvia
tridimita) nestas rochas, enquanto que a tridimita um
produto mais tpico do denominado metamorfismo
pneumatoltico, burial, ou de carga, sendo relativamente comum, por exemplo, nas seqncias vulcanosedimentares recentes na cordilheira andina. A influncia
de fatores cinticos, entre outros, na cristalizao destas
fases em relao aos seus campos de estabilidade ainda
no est totalmente esclarecida na literatura, sendo ainda
prematuro estimar parmetros intensivos de cristalizao
com base nica e exclusiva na presena destes minerais.
Coesita e stishovita, os polimorfos de presso mais
elevada (Figura 2) no apresentam polimorfismo de deslocamento conhecido. So formados em rochas cidas e
intermedirias sujeitas a presses litostticas
(confinantes) ou dirigidas muito altas, superiores a ca.
20 e 75 kbar e suas densidades so elevadas, prximas a
3,00 e 4,35 g/cm3, respectivamente. Podem ser encontradas como fases metaestveis principalmente em reas da
crosta que sofreram impactos meteorticos (as denominadas crateras de impacto ou astroblemas). A coesita tambm encontrada em certos xenlitos presentes em rochas gneas cristalizadas a partir de magmas bsicoultrabsicos provenientes dos mantos litosfrico ou
astenosfrico, tais como os que cristalizam rochas mficoultramficas de natureza potssica (e.g., lamprfiros,
kimberlitos e lamproitos) ou os de natureza basltica alcalina e que capturaram durante a sua ascenso fragmentos
de rochas presentes em diversos nveis do manto superior
e da crosta continental. Deve, portanto, ser um mineral
relativamente comum na crosta continental inferior.
-6-
1/3
1/3
0
0
2/3
2/3
1/3
2/3
2/3
1/3
1/3
2/3
rs
0
2/3
x
m m
x
s
r
z
Dextrgiro
P3 2 21
r
z
Levgiro
P3 1 21
2/3
1/3
1/3
1/3
0
0
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2/3
1/3
1/3
2/3
z
s
x
2/3
1/3
2/3
1/3
Figura 3. Ilustrao da morfologia de cristais idiomrficos

de quartzo levgiro (a), dextrgiro (b) e respectivas projees
estruturais no plano basal (0001). Observar os eixos helicoidais 32 e 31 que resultam em espirais dextrgiras e
levgiras ao longo do eixo cristalogrfico c, evidenciadas
morfologicamente pelo posicionamento das faces cristalinas x, s e z, respectivamente. Em parte extrado de Heaney
et al. (1994)
Aplicaes tecnolgicas
A ausncia de centro de simetria em cristais de quartzo
e a sua transparncia resultam em propriedades caractersticas, com destaque para a atividade ptica e a
piezoeletricidade e tornam este mineral importante para as
indstrias ptica e eletro-eletrnica.
A atividade ptica est relacionada ao poder de
rotacionar o plano de polarizao da luz, isto , realizar
uma polarizao rotativa, que pode ser levgira ou
dextrgira em relao orientao original do plano de
vibrao da luz que caminha paralelamente ao eixo
cristalogrfico c, em dependncia do tipo de cristal, levgiro
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Srie Didtica
ou dextrgiro que a luz atravessa. A grandeza fsica que

mede este tipo de polarizao denominada poder rotatrio especfico, o qual uma funo da composio, da
estrutura, da temperatura e do comprimento de onda da
luz, sendo geralmente medido em q/mm para um comprimento de onda especfico, de referncia. Diversos tipos de
monocromadores se utilizam do fenmeno de disperso
rotatria para isolar um determinado comprimento de onda
desejado a partir da luz branca normal.
A piezoeletricidade a propriedade de um cristal desenvolver polaridade eltrica por meio da migrao de cargas eltricas ao longo de uma direo reticular, denominada eixo polar (a direo cujos opostos [uvw] e [ u v w ] no
so simtricos ou equivalentes, por exemplo, o eixo
cristalogrfico c do quartzo), quando se aplica um esforo
mecnico ao longo dele. O quartzo, em particular, apresenta piezoeletricidade reversa, que a propriedade de um
cristal expandir ao longo do eixo polar quando uma corrente eltrica por ele flui em um sentido e contrair quando o
sentido da corrente invertido.
Atualmente, face s dificuldades de se encontrar espcimes naturais muito puros em abundncia, o quartzo utilizado para estes tipos de aplicaes quase que exclusivamente de carter sinttico.
Quartzo natural, obtido a partir de depsitos comuns
de areia, saprolitos granticos e agregados
monominerlicos de quartzo (arenitos e quartzitos), tem
diversas aplicaes na construo civil e a matria prima
essencial para fabricao de vidros e de algumas cermicas. As aplicaes da slica vtrea, obtida a partir de
quartzo ou sinteticamente, na indstria de fibras pticas
so atualmente muito importantes.
Algumas variedades e espcimes cristalinos bem formados tm interesse como variedades gemolgicas semipreciosas (e.g., variedades de quartzo rosa, citrino, ametista)
e para fins esotrico-filosficos diversos.
II.2. Slica criptocristalina e slica

amorfa
As variedades de slica criptocristalina e amorfa so
muito comuns na natureza e muito diversificadas quanto
s suas propriedades morfolgicas. A grande maioria delas formada atravs da precipitao qumica em ambientes geolgicos relativamente superficiais (suprgenos)
associados a processos metericos, hidrotermais e/ou
diagenticos, entre outros.
USP
Calcednia a denominao genrica que rene variedades criptocristalinas de baixas temperaturas com hbitos fibrosos ou fibro-radiados. As variedades mais comuns
incluem a gata e o denominado nix, que so constitudos por intercalaes mais ou menos rtmicas de variedades de calcednia. Jaspe e flint so algumas das variedades microcristalinas de quartzo com hbitos mais
equidimensionais, granulares.
Opala uma variedade de slica hidratada em graus
variveis (SiO2).(H2O)n e tipicamente amorfa, pois no apresenta a periodicidade triperidica de longo alcance que
caracteriza as estruturas cristalinas tpicas.
Nos ambientes suprgenos, estas variedades podem
ocorrer isoladas ou, mais freqentemente, associadas entre si e tambm com variedades de quartzo de baixa temperatura (e.g., geodos com calcednia e a variedade
gemolgica de quartzo denominada ametista). Um grande
nmero de amostras tpicas pode ser encontrado para observao e estudo no Museu do IGc-USP.
Os usos mais importantes das variedades de slica
criptocristalina e amorfa so sumarizados no Dana e nas
sugestes para leitura adicional na bibliografia. Calcednia
e opala tem diversas aplicaes gemolgicas e esotricas.
Silicone um composto sinttico no qual dois dos oxignios
ligados ao Si so substitudos por radicais orgnicos, formando polmeros lineares.
II.3. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico

Em sees petrogrficas delgadas tpicas, com espessura de 30 P (0,03 mm), o quartzo incolor, em geral muito
lmpido, dado a sua baixssima suscetibilidade s alteraes. Outras vezes pode conter incluses slidas ou fludas diminutas em elevado nmero. Apresenta
birrefringncia baixa, com cores mximas de interferncia
em cinza claro a branco, correspondentes a um atraso de
0,009 nm. O relevo - referido ao Blsamo do Canad -
positivo e baixo. Clivagens so naturalmente ausentes e
as geminaes no so detectveis. uniaxial positivo
(Z = 1,544; H = 1,553).
Em grande parte das rochas gneas, metamrficas e
sedimentares, o quartzo ocorre sem forma prpria
(xenomrfico, anedral). Aparece como cristais bem formados (idiomrficos, euhedrais) apenas na forma de
fenocristais em rochas vulcnicas e subvulcnicas de composies intermedirias a cidas (dacitos, riolitos, grani-
-7-
tos de colocao mais rasa na crosta). Nestes casos aparece ora com formas cristalinas combinadas constituindo
prismas bipiramidados (ver Treger), ora com formas
bipiramidadas simples, em ambos os casos indicando inequivocamente a cristalizao original do polimorfo E (de
fato correspondem a pseudomorfos, ou seja, quartzo
com estrutura interna D e morfologia externa E).
O quartzo um mineral que se deforma muito facilmente frente a um campo de esforos dirigidos. Retculos cristalinos deformados perdem simetria em relao aos retculos
normais e so facilmente evidenciados ao microscpio
petrogrfico por mostrarem extines variveis ou ondulantes. Na prtica, observa-se que diferentes zonas de um
mesmo gro se extinguem em posies diferentes da platina do microscpio, no havendo uma posio especfica
em que todo o gro fique homogeneamente extinto. Nestes
casos, o quartzo mostra freqentemente carter biaxial
anmalo, com 2Vz baixo a mdio. Retculos deformados
no pouco estveis e existe uma tendncia natural dos
gros deformados recristalizarem sob a forma de agregados de vrios cristais menores, homogneos e no
deformados.
Tridimita e cristobalita tm birrefringncias inferiores
s do quartzo e relevos moderados negativos, com ndices
de refrao prximos a 1,48, pouco maiores para a
cristobalita. A tridimita tem carter biaxial positivo, com
2Vz moderado a alto, enquanto a cristobalita uniaxial negativa (Ps.: um erro (?) no Dana caracteriza-a como positiva!). Cristobalita apresenta geminao {111} de
interpenetrao mais ou menos tpica, similar s
geminaes encontradas nos minerais do grupo dos
espinlios. O reconhecimento apropriado destes minerais
exige em muitos casos o emprego de tcnicas analticas
adicionais, como a difratometria de raios X.
As variedades de slica microcristalina so reconhecidas exclusivamente pelo seu hbito (e.g., tipicamente fibroso no caso da calcednia), grau de cristalinidade e
ambiente de ocorrncia. Todas estas variedades tm
birrefringncias baixas similares e ndices de refrao (em
torno de 1,53-1,54) pouco inferiores aos do quartzo comum. A opala naturalmente istropa e apresenta relevo
alto negativo, com n | 1,46.
O estudo e a caracterizao morfolgica em maior detalhe destas variedades deve ser feito tambm com auxlio
de difratometria de raios X e de microscopia eletrnica.
Detalhes pticos adicionais, bem como as principais
caractersticas diagnsticas dos minerais e mineralides
de SiO2, so encontrados na obra de DHZ e nas tabelas
determinativas do Treger.
-8-
III. O GRUPO DOS FELDSP

ATOS
FELDSPA
III.1. Caractersticas qumicas e

estruturais gerais
Os feldspatos so os tectossilicatos mais importantes
e diversificados. Ocorrem como minerais essenciais em
quaisquer rochas gneas no ultramficas e a proporo
relativa entre as sries dos feldspatos alcalinos e
plagioclsios um parmetro fundamental para a classificao destas rochas. So comuns tambm em algumas rochas sedimentares e na maioria das rochas metamrficas,
em que, trazem importantes subsdios relativos ao grau
de maturidade e s condies de metamorfismo,
respectivamente.
A presena abundante de Al, ction que bem adaptado coordenao tetradrica, na maioria dos sistemas
silicticos fora substituies catinicas do tipo
Si+4 l Al+3, dando origem a aluminossilicatos com a unidade fundamental (Si,Al)O4. O excesso de carga negativa
criada pela entrada de Al na estrutura exige a presena de
ctions adicionais para neutraliz-lo, dando origem ao grupo dos feldspatos. Estes ctions ocupam as cavidades
(stios) maiores presentes no retculo e, portanto, apresentam raios inicos relativamente grandes, em geral prximos a 1 (0,1 nm).
O grupo dos feldspatos pode ser representado pela
frmula mnima geral MT4O8, em que os stios T so ocupados por Si e Al - eventualmente por quantidades em
nveis de trao de Fe3+ e, mais raramente, Ti, P, B3+e Ga3+ e os stios M por metais alcalinos (em geral, K e Na, eventualmente Rb, com carga eltrica +1, raramente, NH4) ou
alcalino-terrosos (em geral Ca, mas tambm por Sr e Ba em
quantidades de traos, com carga +2 e, mais raramente,
Eu e Pb).
A composio qumica da maioria dos feldspatos naturais pode ser expressa atravs de solues slidas
substitucionais no sistema ternrio apresentado na Figura
4, definido pelos membros finais Anortita (An, CaAl2Si2O8),
Albita (Ab, NaAlSi3O8) e Feldspato Potssico (Or,
KAlSi3O8). Os termos com composies intermedirias
entre Or a Ab - relacionados entre si pela substituio
catinica simples Na+1 l K+1 - constituem as sries dos
feldspatos alcalinos [sanidina, ortoclsio, microclnio,
anortoclsio, albita (An < 5 % molecular)]. Os feldspatos com composies entre Ab e An - relacionados
atravs das substituies catinicas acopladas
Na +1 Si 4+ l Ca 2+ Al 3+ - constituem as sries dos
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Srie Didtica
plagioclsios [albita (An > 5), oligoclsio, andesina,

labradorita, bytownita e anortita (Ps: A-O-A-L-B-A, para
ajudar a lembrar nos dias difceis). Os limites qumicos
meramente convencionais - estabelecidos para a nomenclatura dos feldspatos so tambm apresentados na
Figura 4.
Celsiana um feldspato relativamente raro que apresenta Ba como ction predominante na posio M, descrito na literatura em associao com algumas mineralizaes
manganesferas. Adularia um nome utilizado para designar uma variedade de feldspato potssico com hbito
pseudo-ortorrmbico caracterstico, que cristaliza em temperaturas relativamente baixas em alguns ambientes
hidrotermais, com freqncia associada a mineralizaes
metlicas diversas, tais como depsitos epitermais de Au
do tipo adularia-sericita. Clevelandita uma variedade
de albita com hbito placide pronunciado e boa transparncia que ocorre em certos pegmatitos granticos e tambm em veios hidrotermais mineralizados.
A principal aplicao tecnolgica dos feldspatos, em
especial dos alcalinos, est na indstria cermica. As variedades semipreciosas mais comuns incluem a amazonita,
uma variedade de microclnio com colorao verde tpica,
e as denominadas pedras-da-lua, termo que rene, alm de
outros minerais, quaisquer feldspatos que apresentem o
fenmeno de opalescncia.
Apesar de quimicamente simples o grupo dos
feldspatos apresenta complexidades estruturais bem
marcadas. Por um lado, apresentam polimorfismo de or-
dem-desordem, relacionado ao grau de ordenamento de Si

e Al nos stios tetradricos e, por outro, as sries dos
feldspatos alcalinos e, em parte, a dos plagioclsios, podem estar representadas por solues slidas parciais e
originar processos de exsoluo (desmistura) de fases
muito diversificados, como veremos adiante. Assim, a caracterizao adequada dos minerais deste grupo deve
enfatizar tambm o estado estrutural e eventuais microestruturas presentes, que se relacionam s temperaturas,
cintica do ambiente de cristalizao e histria de
resfriamento e interao com solues presentes no sistema aps a sua cristalizao.
De forma simplificada, os feldspatos podem ser subdivididos quanto ao seu estado estrutural como segue:
1. feldspatos homogneos com estrutura desordenada,
com simetria monoclnica ou triclnica (nos quais os tomos de Si e Al esto distribudos mais ou menos aleatoriamente nas posies tetradricas, dependendo do tipo de
feldspato), estveis em temperaturas mais altas e, portanto, mais tpicos das rochas vulcnicas e subvulcnicas;
2. feldspatos com estrutura ordenada, com simetria
triclnica (em que os tomos de Al e Si esto concentrados
em certas posies tetradricas especficas, resultando em
uma energia reticular menor), formados, em geral, por duas
ou mais fases desmisturadas, com teores variveis de K,
Na e Ca, observveis em escala macro-, micro- ou
submicroscpica, estveis sob condies de temperatu-
An
USP
An
Anortita
Limite mximo de soluo slida
(temperaturas altas)
90
90
sio
Bytownita
cl
gio
Pla
70
70
Labradorita
50
Andesina
Antipertita
50
Dois
feldspatos
Pertita
Ortoclsio ou
microclnio
perttico
30
30
Oligoclsio
Albita
Albita 10
10
Ab
Mesopertita
(de baixa)
(de alta)
10
Anortoclsio
50
80
Sanidina
Or
Ab
15
60
85
Or
Feldspatos alcalinos
Figura 4. Diagramas triangulares An-Ab-Or (em propores moleculares) para o grupo dos feldspatos,
ilustrando a nomenclatura dos feldspatos de temperaturas mais altas (com estruturas desordenadas) em a e
mais baixas (estruturas ordenadas) em b. Modificado de Deer et al. (1992).
-9-
ras mais baixas e, portanto, mais tpicos de rochas formadas em ambientes plutnicos;
3. feldspatos com graus intermedirios de
ordenamento.
A estrutura geral dos feldspatos pode ser descrita considerando anis tetradricos constituindo cadeias duplas
(relacionadas por um plano de simetria que contm os eixos a e c nas estruturas monoclnicas) ao longo do eixo
cristalogrfico a. Cada um destes anis apresenta quatro
tetraedros relacionados dois a dois atravs do centro de
simetria presente em qualquer feldspato; os stios
catinicos nestes tetraedros so diferenciados e denominados stios T1 e T2. As cadeias duplas formadas por estes
anis definem placas orientadas segundo (001). Esquemas ilustrativos e perspectivas nos principais cortes da
estrutura dos feldspatos so representados nas Figuras
5a e 5b.
Os ctions grandes M esto localizados entre as placas (001) e sobre os planos (010) nos feldspatos
monoclnicos ou prximos a eles nos de simetria triclnica.
Como as ligaes qumicas M-O, de natureza predominantemente inica, so bem mais fracas quando comparadas
s ligaes Si-O ou Al-O, ambas as direes (001) e (010)
correspondem a planos de relativa fraqueza estrutural, os
quais so responsveis pela existncia das clivagens
pinacoidais basal {001} e lateral {010} muito bem marcadas
nos minerais deste grupo.
III.1.1. Os feldspatos alcalinos

Os feldspatos alcalinos so aqueles em que os ctions
presentes nas posies M so essencialmente os metais
alcalinos. Apresentam, portanto, propores Al : Si = 1 : 3
e (Na+K) : Al | 1 : 1. A entrada de algum Ca, e analogamente
de algum Sr ou Ba, nas posies M da estrutura dos
feldspatos alcalinos facilitada pelo incremento de temperatura, como demonstrado pelo comportamento da curva
limite de solvus representada na Figura 4. A cada tomo de
Ca, Sr ou Ba adicionado na estrutura deve haver, naturalmente, a substituio de um tomo de Si por Al para que
seja mantida a neutralidade eltrica no retculo.
Os feldspatos alcalinos podem ser subdivididos em:
1. feldspatos potssicos (com quantidades menores
de Ca e Na). Incluem os polimorfos sanidina (fase de simetria monoclnica, C2/m), ortoclsio (simetria tambm
- 10 -
monoclnica, C2/m) e microclnio (que inclui o microclnio

mximo e microclnios intermedirios, todos triclnicos,
C 1 ). Estes polimorfos so relacionados entre si atravs
de transformaes polimrficas de ordem-desordem (ver
item III.3). De forma genrica, sanidina, ortoclsio e
microclnios correspondem, respectivamente, aos
polimorfos estveis sob condies de temperaturas relativamente altas, mdias a altas e mdias a baixas;
2. feldspatos sdicos (com quantidades menores de
Ca e K). Incluem dois polimorfos principais, ambos
triclnicos e de simetria C 1 . Albita de alta temperatura
apresenta total desordem na distribuio do Al e do Si
como na sanidina, porm o raio inico menor do Na no
permite simetria monoclnica equivalente, enquanto a albita
de baixa temperatura tem todos tomos de Al concentrados em apenas uma das posies T1, como no microclnio
mximo (ver item III.3). Monalbita, de simetria monoclnica
(C2/m) como a sanidina, aparece em temperaturas muito
elevadas e muito rara ou mesmo ausente em ambientes
naturais, mas pode ser sintetizada em laboratrio.
Os polimorfos da albita pertencem simultaneamente s
sries dos feldspatos alcalinos e dos plagioclsios (ver
Figuras 4 e 6). Nos ambientes de temperaturas moderadas
a baixas, a Ab com propores moleculares Ab/(An+Ab) >
95 includa nas sries dos feldspatos alcalinos e as mais
ricas no componente An nas sries dos plagioclsios. No
caso dos feldspatos ricos em Ab de temperaturas mais
altas tal diviso no faz muito sentido naturalmente e todos eles so reunidos sob a designao anortoclsio.
3. as sries dos feldspatos alcalinos (com quantidades menores de Ca, ver Figuras 6 e 7), subdivididas por
sua vez em:
a. srie albita de alta T/monalbita - sanidina de alta T,
constitui uma soluo slida completa, mas somente os
termos com Or > 67 [% molecular; Or = 100*Or/(Or+Ab)]
so conhecidos em ambientes naturais;
b. srie albita de alta T - sanidina, corresponde a uma
soluo slida parcial, com um gap (lacuna) composicional
no intervalo entre 25 e 60 % molecular de Or. Anortoclsio
e sanidina so os feldspatos alcalinos desta srie com
teores na molcula de Or inferiores e superiores a 37%,
respectivamente;
c. srie albita de baixa T - ortoclsio ou microclnio de
baixa T, soluo slida em regio muito restrita (Figuras 6
e 7), especialmente nos intervalos correspondentes aos
feldspatos relativamente mais ricos na molcula Or.
Com exceo dos feldspatos alcalinos originalmente
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muito ricos nas molculas de Or ou Ab, os demais, cristalizados na forma de solues slidas homogneas sob temperaturas relativamente elevadas (casos 1 e 2 acima), no
sero estveis sob temperaturas mais baixas, pois as suas
composies estaro situadas dentro da lacuna (zona
composicional proibida) para tais temperaturas, delimitada pela linha (superfcie em diagramas tridimensionais PTX)
de solvus (Figura 7). Em condies de equilbrio estvel,
fenmenos subslidos de exsoluo de fases distintas,
uma albtica, outra potssica, muito caractersticos, ocorrero nestes feldspatos. As composies das fases
exsolvidas correspondero sempre ao mximo de soluo
slida permitido para uma temperatura especfica. So ento gerados intercrescimentos muito tpicos de fases
albticas e ortoclsicas em escalas macroscpicas, microscpicas ou ainda submicroscpicas intitulados genericamente de intercrescimentos pertticos (ver item III.4).
Naturalmente, feldspatos alcalinos cristalizados em altas temperaturas podem persistir homogneos ou apenas
parcialmente exsolvidos como fases meta-estveis em rochas resfriadas muito rapidamente e/ou em ambientes
anidros. Por outro lado, as composies dos feldspatos
alcalinos cristalizados a baixas temperaturas so restritas
aos termos mais ricos nos membros finais Ab e Or fora da
regio proibida, delimitada pelo solvus representado na

Figura 7.
III.1.2. Os plagioclsios
As sries dos plagioclsios so constitudas pelos
feldspatos constitudos por Ca e Na, com quantidades
muito subordinadas de K, em dependncia da temperatura
(ver solvus correspondentes nas Figuras 3 e 6), e traos de
Sr e/ou Ba. Apresentam propores Al:Si variveis entre
1:3 e 2:2 em correspondncia com as propores relativas
presentes de Na e Ca e dos elementos traos referidos.
Compreendem basicamente:
1. anortita (sem Na ou K, Al:Si = 2:2, Ca:Al = 1:2)
apresenta distribuio ordenada dos tomos de Al e Si
que se alternam regularmente em uma estrutura triclnica,
com simetria I 1 ;
2. albita (Si:Al = 3:1, Na:Al = 1:1), ver descrio no
item sobre os feldspatos alcalinos;
8,4
6,3
T2
T1
T1
T2
4,2
2,1
T1
T2
T2
T1
a( )
REAL
ESTILIZADO
0,0
Figura 5a. Perspectivas da estrutura cristalina dos feldspatos mostrando em (a) as cadeias de anis tetradricos (Al,Si)O4
paralelos ao eixo cristalogrfico a e em (b) as representaes normal e estilizada dos anis tetradricos com os stios T1 e
T2 (A e B estilizam os tetraedros voltados para cima e para baixo do plano do papel, ver tambm Figura 5b). Desenhos de
acordo com Megaw (1974) e Ribbe (1975).
- 11 -
c
y
1
1
2
T1
A1
B
A2
C
T1
D
C
D
B
T2
T1
T2
T2
Y=0,15
T2
A2
Y=0,35
T1
Y=0,15
c
T2
T2
Origem
T1
x
a
Figura 5b. Perspectivas da estrutura cristalina dos feldspatos mostrando as cadeias duplas de anis tetradricos relacionados pelo plano de simetria, formando placas (001) e ilustrando a distribuio dos anis tetradricos e dos stios
catinicos M em relao ao plano (010). Desenhos segundo Megaw (1974), Ribbe (1975) e Klein & Hurlbut Jr. (1993).
3. as sries dos plagioclsios (com quantidades menores de K). Formam soluo slida contnua entre Ab e
An em temperaturas moderadas a altas, com estrutura similar da albita ( C 1 ). Como j ressaltado, so convencionalmente subdivididos, de acordo com o teor
molecular de An [ = 100*An/(An+Ab) ] em albita,
An d 10; oligoclsio, 10 < An d 30, andesina, 30 < An d 50,
- 12 -
labradorita, 50 < An d 70, bytonita, 70 < An d 90 e anortita,

An > 90 (Figura 4).
Em temperaturas intermedirias a baixas os
plagioclsios adotam uma estrutura intermediria (ver
detalhes em DHZ) e apresentam trs lacunas
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composicionais, em que se encontram intercrescimentos

submicroscpicos gerados por exsoluo de fases formadas em temperaturas mais elevadas, em geral observveis
apenas com recursos de microscopia eletrnica. Tais lacunas esto representadas atravs das respectivas curvas
de solvus na Figura 7 e respondem, respectivamente, pela
existncia das denominadas peristeritas (intercrescimentos
entre albita de baixa e plagioclsio de composio | An25
no intervalo composicional entre An2-An26), e dos denominados intercrescimentos de Boggild (no intervalo
An45-55) e de Httenlocher (no intervalo An70-80). Estes ltimos so responsveis pelo efeito muito caracterstico de
iridescncia conhecido como labradorescncia, que aparece neste plagioclsio. Assim, plagioclsios cristalizados
em temperaturas mais baixas tm suas composies limitadas pelos solvus de cada um destes gaps composicionais
e, por exemplo, no devem ser encontradas composies
tais como An10 em rochas metamrficas de grau baixo em
condies normais de equilbrio.
Os plagioclsios, particularmente os termos mais ricos
em Ab e de alta temperatura, podem incorporar quantidades significativas da molcula potssica (Or) em sua composio, tal como ilustrado nas Figuras 4 e 6, as quais
podem resultar - em temperaturas mais baixas - em
USP
intercrescimentos antipertticos, originados por processos de desmistura similares aos j comentados para o caso
dos feldspatos alcalinos. A formao destes intercrescimentos ser discutida com mais detalhes no item III.4.
III.2.
II.2. Geminaes mais
caractersticas em feldspatos
Os minerais do grupo dos feldspatos apresentam-se
quase sempre como cristais geminados e esta uma propriedade extremamente importante para sua identificao
e caracterizao em amostras de mo e, especialmente, ao
microscpio petrogrfico. As leis de geminao observadas so variadas e, com alguma freqncia, combinaes
de duas ou mais leis podem aparecer em um mesmo gro.
Como no caso dos demais minerais (ver Dana), as
geminaes dos feldspatos podem ser de origem primria, originada quando da sua cristalizao, ou secundria,
derivadas quer seja por fenmenos termais associados a
transformaes polimrficas quer seja por movimentos
reticulares causados por esforos mecnicos posteriores.
CaAl2Si2O8
(An)
Anortita
Elevada
70
ag
Labradorita
Pl
Andesina
30
Oligoclsio
10
Albita
NaAlSi3O8
(Ab)
900C
Baixa
750
650
Microclnio
Sanidina
Rpida
50
Feldspatos Alcalinos
Ortoclsio
Microclnio
do
Ausncia de
soluo slida
(2 feldspatos)
(P H2O =1 kbar)
50
Sanidina
gela
io
cl
sio
Bytownita
"con
TEMPERATURA
90
Ortoclsio
Microclnio
Lenta
VELOCIDADE DE RESFRIAMENTO
KAlSi3O8
(Or)
Figura 6. Esquerda: diagrama An-Ab-Or ilustrando atravs das linhas de solvus os limites experimentais de soluo slida
para feldspatos ternrios para temperaturas selecionadas. O aumento da presso de gua tem efeito similar ao da
diminuio de temperatura nas curvas de solvus (segundo Ribbe, 1975). Direita: ilustrao genrica da estabilidade e da
evoluo do estado estrutural de feldspatos potssicos cristalizados em altas temperaturas em funo da temperatura e do
gradiente de resfriamento (Putnis & McConnell, 1980).
- 13 -
1100
MA
1600
HS
An(I)
Uma fase
(sanidina)
900
1200
SFS
IA
LA albita (alta)+sanidina
albita (baixa)+
500
LS
(sanidina ou
ortoclsio)
IM
LM
Duas fases
300
T (C)
T (C)
HA
700
dus
Soli
HA SS
HA SS
HA SS
800
Bo
LA
400
albita (baixa) + microclnio
An(I) SS
Estrutura
intermediria
Pe
An(P)
100
0
Ab
20
40
60
Or (% mol)
80
100
Or
Ab
25
50
An (% mol)
75
100
An
Figura 7. Diagramas temperatura-composio (T-X) com os campos de estabilidades das sries dos feldspatos alcalinos e
plagioclsios. esquerda, feldspatos alcalinos: MA = monalbita; HA, albita de alta (temperatura); IA, albita intermediria; LA, albita de baixa; HS, sanidina de alta; LS, sanidina de baixa/ortoclsio; IM, microclnio intermedirio; LM, microclnio
mximo; SFS, curva do solvus. direita, plagioclsios: HA, albita de alta; An(I), anortita de corpo centrado; LA, albita de
baixa; An(P), anortita primitiva. Superfcies de solvus: Pe, peristeritas; Bo, Boggild; H, Httenlocher. Segundo Smith &
Brown (1988).
De uma forma geral, quanto ao nmero de indivduos

geminados relacionados pela mesma lei, podemos classificar as geminaes em simples (dois indivduos ou cristais
geminados) e mltiplas (mais de dois indivduos); quanto
orientao do eixo de geminao em relao ao plano de
composio em geminados normais, paralelos ou complexos e quanto ao tipo de unio entre os indivduos em
geminados por interpenetrao e por justaposio, termos estes auto-explicativos.
Feldspatos de simetria monoclnica - como a sanidina e
o ortoclsio - apresentam em geral apenas geminaes simples e no apresentam geminaes mltiplas normais. Os
feldspatos de simetria triclnica, tais como os anortoclsios,
os microclnios e os plagioclsios podem apresentar tanto
geminaes simples como mltiplas normais. O reconhecimento de geminaes mltiplas de tipo normal implica em
simetria reticular triclnica.
As leis de geminaes mais comuns e importantes observadas nos feldspatos (ver Figura 8 e tambm DHZ) so
as seguintes:
1. Lei de Carlsbad: geminao simples de tipo paralela,
com eixo binrio de geminao [001] e plano genrico de
composio (hk0), mais freqentemente (010), paralelo
- 14 -
clivagem lateral {010} tima dos feldspatos. Os indivduos geminados podem estar interpenetrados ou apenas
justapostos. uma geminao primria tpica, quer dos
feldspatos potssicos, quer dos plagioclsios;
2. Lei da Albita: geminao polissinttica de tipo normal de justaposio, com eixo binrio de geminao perpendicular a (010) e plano de composio (010), tambm
paralelo clivagem lateral. Pode ter origem primria ou
secundria. A geminao polissinttica da Albita primria
tpica dos plagioclsios e dos anortoclsios; nos
feldspatos potssicos uma geminao secundria caracterstica, que resulta da transformao polimrfica da
simetria monoclnica da sanidina ou do ortoclsio para a
simetria triclnica dos microclnios;
3. Lei do Periclnio: geminao polissinttica de tipo
paralela de justaposio com eixo de geminao [010] e
plano de composio (h0l), em geral (001), paralelo, portanto, clivagem basal {001} proeminente destes minerais. uma geminao primria tpica dos plagioclsios e
dos anortoclsios; secundria, nos microclnios, sendo
originada como no caso da Lei da Albita por inverso de
simetria;
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Srie Didtica
4. Lei de Baveno: geminao simples normal de justaposio, com eixo de geminao perpendicular a (021) ou
( 0 2 1 ) e plano de composio (021) ou ( 0 2 1 ). So primrias, freqentes em feldspatos potssicos, raras em
plagioclsios;
5. Lei de Manebach: geminao simples normal de justaposio, com eixo de geminao perpendicular a (001) e
plano de composio (001), tambm paralelo clivagem
basal dos feldspatos. So primrias, relativamente comuns
em feldspatos potssicos e raras em plagioclsios.
Outras leis de geminao (e.g., Ala A) e combinaes
so menos freqentes e caractersticas ou de identificao
mais difcil. Uma relao completa das geminaes possveis j descritas em feldspatos apresentada na obra completa de DHZ.
Em geral os feldspatos comuns que ocorrem na maioria
das rochas, especialmente as de origem magmtica, apre-
_
101
_
110
110
_
110
010
_
101
_
001
III.3. PPolimorfismo
olimorfismo de ordemdesordem nos feldspatos
potssicos
010
110
010
010
110
110
_
201
_
201
_
201
(b)
(c)
Lei de Carlsbad
(interpenetrao)
Lei de Baveno
001
_
110 110
_
110
01 010
0
(a)
Lei de Carlsbad
(contato)
00
1
00
1
_
001
sentam mais que um tipo de geminao em um mesmo

gro. Os feldspatos potssicos de morfologia
monoclnica apresentam tipicamente a geminao de
Carlsbad, mas no raro esta estar combinada com as
geminaes de Baveno ou de Manebach. Nos
plagioclsios, as combinaes entre as geminaes de
Carlsbad e Albita ou entre Periclnio e Albita, ou ainda
entre todas estas so muito comuns.
Nos feldspatos potssicos triclnicos, gerados por inverso polimrfica de fases primrias monoclnicas (ver
item III.3), desenvolvem-se geminaes dsa Leis da Albita
e do Periclnio combinadas, que aparecem tipicamente
intercrescidas.
001
_
201
001
010
_
110
001
110
__
110
110
110
110
USP
010
_
110
010
_
201
(d)
(e)
(f)
Lei de Manebach
Lei da Albita
Lei do Periclnio
Figura 8. Ilustrao das leis de geminao mais comuns observadas nos minerais do
grupo dos feldspatos. Por simplicidade apenas dois indivduos esto representados nos
casos de geminao polissinttica (Deer et al., 1992).
A estrutura dos feldspatos

potssicos um caso especial
da estrutura geral do grupo dos
feldspatos tal como representada atravs de diversos cortes
estruturais na Figura 5. A observao atenciosa da Figura 5b
(ou de outros esquemas estruturais tambm representados no
trabalho de Ribbe) mostra claramente que as distncias entre as posies M - agora ocupadas por K+ - e os diversos stios tetradricos T (T1, T2) so
variveis, portanto, eles no so
estrutural e energeticamente
equivalentes.
Na sanidina, o polimorfo de
mais alta temperatura e de estrutura mais expandida, a distribuio dos tomos de Si e Al
totalmente aleatria nas posies tetradricas, ou seja, a probabilidade de que uma posio
tetradrica qualquer esteja preenchida por Si ou Al
exatamente 3:1, a mesma proporo entre Si e Al na frmula mnima. Assim, o retculo cristalino apresenta o maior grau de
- 15 -
desordem possvel. J no polimorfo de mais baixa temperatura, o microclnio mximo, os tomos de Al so encontrados sempre em um nico stio T, naturalmente aquele que
se localiza mais prximo do ction M, situao em que a
distribuio de cargas na estrutura a mais equilibrada
possvel, pois os ctions monovalentes ficaro algo mais
distantes do Si4+ e prximos do Al+3. Neste caso, existe
uma distribuio especfica para os tomos de Al e Si em
determinadas posies tetradricas e temos uma estrutura
com o mximo grau de ordenamento possvel, como detalhado a seguir.
A relao Si:Al = 3 caracterstica para os feldspatos
alcalinos. Assim, se considerarmos o semi-anel de referncia contendo quatro posies tetradricas (ver as posies T2O, T1m, T1O e T2m ou o semi-anel emparelhado
T2Oc, T1mc, T1Oc e T2mc na Figura 9) a probabilidade mdia de se encontrar um tomo de Al em um destes conjuntos com quatro posies T ser obrigatoriamente igual
unidade, ou seja, 1,0. A probabilidade de se encontrar um
tomo de Al em qualquer uma destas posies tetradricas
simbolizada convencionalmente por t. Como em cada
semi-anel temos duas posies T1 e duas T2, podemos
escrever genericamente:
2t1 + 2t2 = 1,0
III.1
No polimorfo de maior grau de desordem, a sanidina, a

probabilidade de se encontrar um tomo de Al em cada
uma destas posies ser a mesma (Figura 9), portanto:
t1 = t2 = 0,25 l 2t1 = 2t2 = 0,5
III.2
Sob condies energticas relativamente mais brandas, a estrutura como um todo passa a ser mais exigente
no que se refere ocupao dos stios, e a sua otimizao
energtica conduz ao ordenamento dos tomos de Al e Si
nas posies T. Em uma primeira etapa, os tomos de Al
tendem a se concentrar nos stios T1 ( o caminho mais
fcil) enquanto o Si migra preferencialmente para os stios
T2, mantendo-se a simetria original monoclnica do retculo
cristalino. Em termos das probabilidades t, em geral se consideram os seguintes polimorfos:
a. sanidina de alta temperatura : 0,50 d 2t1 < 0,67
b. sanidina de baixa temperatura : 0,67 d 2t1 d 0,74
c. ortoclsio
- 16 -
: 0,75 < 2t1 d 1,00
A Figura 9 demonstra que em todos estes casos os

stios T1 e T2 so ocupados igualmente por tomos de Al,
apresentando a mesma probabilidade de contedo deste
ction. De forma geral, sempre que a condio 2t1 t 0,50
obedecida tem-se simetria monoclnica P2/m (C2/m). Naturalmente, a probabilidade de ocupao ou ocupncia de Al
dos stios T2 pode ser calculada a qualquer tempo atravs
da relao 2t2 = 1,00 - 2t1.
No difcil constatar com base nos esquemas estruturais que os dois stios T1 (e analogamente os T2) tambm
so distintos, porque um deles de cada tipo apresenta distncias distintas em relao posio M. Na Figura 9, este
contraste representado pela diferenciao dos stios originais T1 e T2 em T1O e T1m e T2O e T2m, respectivamente,
T1O e T2O se situando mais prximos ao stio M. Naturalmente, no caso dos polimorfos monoclnicos teremos necessariamente que t1(O)= t1(m) e t2(O) = t2(m).
Configuraes mais ordenadas, estveis sob temperaturas mais baixas, so ainda possveis. Nestes casos os
tomos de Al estaro preferencialmente concentrados nas
posies T1O e T2O. Pode ser verificado no esquema apresentado que qualquer migrao adicional de Al para T1O
s expensas de T1m implicar automaticamente na perda
do eixo de simetria 2 (E2) paralelo ao eixo cristalogrfico b e
do plano de simetria m paralelo a (010), perpendicular ao
referido eixo E2. Restar apenas o centro de simetria (i) que
relaciona os anis tetradricos dois a dois. Os feldspatos
passam, portanto, a apresentar simetria menor, triclnica,
do grupo espacial P 1 ( C 1 ).
O microclnio mximo corresponde ao polimorfo de
feldspato potssico em que todo o Al est concentrado
em T1O, portanto, que apresenta o mximo grau possvel
de ordenamento. Para o semi-anel tetradrico de referncia
escolhido podemos escrever ento:
t1(O) = 1,00 l t1(m) = t2(O) = t2(m) = 0,00
III.3
Na estrutura dos feldspatos, as posies tetradricas

T1O se encontram alinhadas segundo a direo estrutural
[110], portanto, todo o Al de um microclnio mximo estar
concentrado ao longo desta direo, como mostrado na
Figura 9. Os denominados microclnios intermedirios so
aquelas fases triclnicas com graus de ordenamento superiores aos do ortoclsio, mas inferiores aos do microclnio
mximo, cujas probabilidades de ocupao de Al podem
ser expressas na forma:
t1(O) !t1(m) ! t2(O) = t2(m)
III.4
Geologia
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Srie Didtica
[110]
[110]
T 1 (0)
b
T 2 (0) T 2 (m)
T 1 (0)
T 2 (0) T 2 (m)
T 1 (m)
T 2 (0) T 2 (m)
T 1 (0)
T 1 (m)
[110]
T 2 (0) T 2 (m)
T 1 (m)
a
T 2 (0) T 2 (m)
T 1 (0)
[110]
b
T2O
T 2 mc
T1Oc
T2O
T 2 mc
T1Oc
T1m
T1m
E2
T 1 mc
T1O
T2Oc
T2m
T 1 mc
c
T2Oc
T1O
T2m
b
m
t 1 o=t 1 m; t 2 o=t 2 m;
,
2t 1 > 0,5; 2 t 2 =1,0-2t
1
t 1 o=t 1 oc=1,0
t 1 m=t 2 o=t 2 m=0,0
Figura 9. Projees e esquemas simplificados da estrutura dos feldspatos alcalinos, com destaque para os
stios tetradricos e para a passagem da simetria monoclnica da sanidina e do ortoclsio para triclnica
dos microclnios, pela migrao dos tomos de Al e Si, segundo Laves (1960, in Ribbe, 1975) e Ribbe
(1975). Ver referncias no texto. Acima: projeo idealizada da estrutura dos feldspatos no plano (001), ou
seja, vista ao longo de c*
c*. Observar as seqncias de tetraedros nas direes [110] e [ 1 1 0 ]. Nos feldspatos
ordenados, o Al3+ (crculos cheios) encontrado somente ao longo de [110], nas posies T1O. Abaixo:
ocupao dos stios tetradricos em estruturas com simetria monoclnica (2/m) da sanidina em (a) e triclnica
(i) em (b) do microclnio (e similarmente da albita). Neste ltimo caso, os stios T1O, T1Oc, T1m, T1mc, etc.
so simtricos, relacionados entre si pelo centro de simetria i; os cheios esto ocupados por tomos de
Si4+, os vazios por tomos de Al3+.
- 17 -
Estas transformaes polimrficas de ordem-desordem

envolvem rearranjos estruturais significativos com rompimento de ligaes qumicas (inclusive as tetradricas Si-O
e Al-O), migraes catinicas para stios crstalo- qumicos especficos e reconstruo completa da estrutura dos
feldspatos potssicos. A energia necessria para que tais
transformaes ocorram ento significativa e fases
feldspticas meta-estveis se preservam nas rochas com
alguma freqncia.
De modo geral, considerando apenas a dependncia
da temperatura e do gradiente de resfriamento (Figura 6),
podemos considerar que a sanidina ser encontrada apenas nas rochas formadas em temperaturas relativamente
altas e rapidamente resfriadas, de forma a no permitir o
ordenamento da estrutura. Espera-se ento observar
sanidina nas rochas vulcnicas feldspticas cidas, intermedirias e alcalinas, agora como fase meta-estvel.
Ortoclsio ser fase primria cristalizada em temperaturas
intermedirias a altas e poder ser encontrado em certas
rochas subvulcnicas ou de cristalizao em nveis mais
rasos, epizonais, da crosta (caso de diversas rochas
granticas e sienticas), bem como em rochas metamrficas
de graus moderado a alto. Finalmente, os microclnios constituem fases primrias em pegmatitos e rochas derivadas
de processos diagenticos e metamrficos de baixo a mdio grau.
Por outro lado, fatores cinticos e mesmo
composicionais, com destaque para a presena de volteis, embora ainda no totalmente conhecidos, tambm
devem ser considerados para a cristalizao destes
polimorfos e a variedade adularia cristaliza, por exemplo,
com simetria monoclnica sob temperaturas relativamente
baixas (ca. 250 -350q C) em diversos veios epitermais.
Em rochas intrusivas e metamrficas originalmente formadas em profundidades mdias a elevadas (mesozonais
a catazonais, respectivamente) na crosta continental como,
por exemplo, a maioria das rochas granticas do
embasamento, o feldspato alcalino cristaliza em boa parte
dos casos na forma de uma soluo slida das sries
sanidina ou ortoclsio-albita. O resfriamento mais lento
destas rochas, auxiliado pela atuao de fludos (em geral
fraes residuais da prpria cristalizao magmtica, mas
tambm partes incorporadas das rochas encaixantes) facilita o ordenamento estrutural dos feldspatos e a sua passagem para microclnios.
A tpica geminao em grade ou tartan (de tipo T, caracterizada pela combinao interpenetrada das
geminaes da Albita e do Periclnio) observada em
microclnios nas rochas gneas uma conseqncia natural do processo de inverso de simetria ocasionado pelo
- 18 -
ordenamento de Al. Portanto, a sua observao indica inequivocamente que processos de ordenamento como os
detalhados acima fizeram parte da histria evolutiva daquele feldspato.
Estes processos so progressivos, se iniciam em domnios cristalinos submicroscpicos e no necessariamente
ocorrem com a mesma desenvoltura nos diferentes cristais
de uma mesma rocha ou mesmo em diferentes zonas de um
mesmo cristal. Com freqncia podem ser encontrados
microclnios com graus de ordenamento diferenciados e
mesmo domnios ainda nada transformados que preservam ortoclsio em domnios microscpicos e
submicroscpicos. Estes casos podem ser resolvidos somente com tcnicas alternativas, particularmente de
difratometria de raios X ou de microscopia eletrnica de
transmisso.
Rochas gneas cristalizadas rapidamente em condies
mais rasas ou subsuperficiais (diversos granitos e a maioria dos sienitos supersaturados e insaturados em SiO2),
relativamente jovens e anidras, podem preservar ainda o
ortoclsio.
III.4. Exsoluo slida nas sries dos

feldspatos alcalinos
A soluo slida envolvendo a reao de troca simples Na+ l K+ na srie dos feldspatos alcalinos completa (isto , podemos encontrar quaisquer composies intermedirias entre os termos finais puros Ab e Or) em temperaturas muito altas, em geral superiores a 700qC, e parcial em temperaturas entre 500qC e 700qC (Figura 7), intervalo este comum em grande parte dos processos endgenos,
em dependncia das presses litostticas e de fludos do
ambiente considerado e da composio do feldspato alcalino original. Em temperaturas mais baixas, em direo s
temperaturas ambientes, as solues slidas estveis so
progressivamente mais restritas s composies mais ricas nas molculas de Ortoclsio e de Albita.
A Figura 7 mostra o solvus experimental no diagrama
temperatura vs composio (TX, uma seo isobrica no
espao PTX) para a soluo slida Ab-Or para baixas presses. Esta curva (na realidade uma superfcie em coordenadas PTX) marca o limite mximo de soluo slida em
condies de equilbrio estvel para uma determinada temperatura. A soluo slida nos feldspatos alcalinos tornase progressivamente mais restrita s composies mais
prximas aos membros finais porque as diferenas, significativas, entre os raios do Na+1 (0,97 ) e do K+1 (1,33 ) so
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a uma fase mineral nica, mas sim a duas: uma fase mais
rica em Ab com outra mais rica em Or. Pode-se tambm
verificar que a composio de cada fase exsolvida depende apenas da temperatura considerada para o sistema e
no da composio inicial do feldspato alcalino. A proporo relativa entre as fases exsolvidas, esta sim depende da
temperatura considerada e da composio da fase
feldsptica inicial e ela que nos permite computar a composio do feldspato homogneo primrio quando
desejarmos.
Os intercrescimentos originados por estes mecanismos de desmistura so denominados pertitas, quando a
molcula Or predominante e forma a fase feldsptica hospedeira, com Ab (ou plagioclsio sdico no sistema genrico An-Ab-Or) subordinados - formando a fase hospedada - e antipertitas, em que a abundncia de Or e Ab/
plagioclsio sdico inversa ao caso anterior. A fase
minoritria (o hspede) aparece com morfologias das mais
variadas dentro da fase majoritria, seja como pequenos
filmes, veios, seja como manchas mais irregulares. Na obra
de DHZ (pg. 428) so apresentados desenhos
bidimensionais representativos das morfologias mais
comumente encontradas nos intercrescimentos pertticos
observados nas rochas feldspticas; alguns esquemas
1100
HS
MA
900
X SS
TX
HA
T (C)
cada vez mais dificilmente acomodadas no retculo

cristalino.
Assim, um feldspato alcalino, homogneo, cristalizado
em temperaturas mais altas (por exemplo, Or60Ab40, 750 qC)
no ser mais estvel em temperaturas inferiores a
| 690q C, a temperatura mnima permitida pela curva do
solvus para esta composio. Diminuindo-se esta temperatura, adentra-se na regio composicional proibida para
equilbrios estveis. Nestes casos, medida que a temperatura decresce, as diferenas nos raios inicos do Na e do
K provocam acrscimos de tenses no retculo, o qual se
torna cada vez mais instvel, finalmente provocando migraes no estado slido destes ctions de forma a concentrar Na+1 em algumas regies reticulares e K+1 em outras, as primeiras adotando a estrutura da albita, as outras
a estrutura do feldspato potssico, de forma a minimizar
aquelas tenses. A fase feldsptica homognea inicial
ento exsolvida (ou desmisturada) em duas fases minerais
feldspticas distintas, uma albtica outra potssica que
normalmente permanecem intercrescidas.
A Figura 10 exemplifica este processo de desmistura a
partir de um feldspato alcalino homogneo de composio
Xss (ss = soluo slida de composio X) cristalizado na
temperatura Tx. Ts marca a temperatura mnima em que existe soluo slida em equilbrio estvel para a composio
inicial Xss. Qualquer decrscimo adicional de temperatura
implicar na exsoluo de fases distintas. A exsoluo de
fases em condies de equilbrio estvel implica que as
composies das duas fases formadas devero sempre
estar a mesma temperatura (ou seja, em equilbrio trmico), portanto, para uma temperatura T1, as composies
das fases desmisturadas em equilbrio sero respectivamente Abss(1) e Orss(1) e, analogamente para a temperatura
T2, as fases em equilbrio sero Abss(2) e Orss(2).
As propores moleculares relativas, ou seja, Or/
(Or+Ab) e Ab/(Or+Ab) de quaisquer fases neste sistema
so lidas diretamente no eixo composicional Ab-Or. As
propores relativas entre as fases formadas por exsoluo so, por sua vez, obtidas considerando a regra dos
segmentos proporcionais (conhecida tambm como regra
da balana para alguns e decorrente do princpio universal de conservao de massa, segundo o qual a massa
total de um sistema deve ser igual a soma das massas de
todos os constituintes ponderada pelas suas fraes no
sistema). Por exemplo, para a temperatura T2, a proporo
da fase Abss(2) dada pela razo entre os segmentos AB/L
e a proporo da fase Orss(2) pela razo BC/L. Naturalmente
AB/L + BC/L = 1 (em fraes moleculares) ou 100 (em %
moleculares), de acordo com o referido princpio.
Assim, as composies feldspticas globais estveis
dentro da lacuna composicional no podem corresponder
700
SFS
IA
LA
500
300
TS
LS
T1
T2
IM
LM
100
0
Ab ss(2)
20
Ab ss(1)
40
X ss
60
Or ss(1)
80
100
Or ss(2)
Or (% mol)
Figura 10. Diagrama de fase T-X para os feldspatos alcalinos ilustrando a curva de solvus para presses baixas e
o processo exsoluo para um feldspato homogneo de
composio inicial Xss. Ver discusses no texto. Abreviaes como na Figura 7.
- 19 -
tambm so apresentados na Parte II deste texto. Finalmente, denominam-se mesopertitas aqueles

intercrescimentos em que a abundncia das fases potssica
e albtica comparvel.
As diferenas entre os parmetros de cela (ver Dana)
das fases potssica e albtica intercrescidas fazem com
que os contatos entre estas fases concentrem tenses
reticulares significativas. As lamelas exsolvidas inicialmente segundo finos filmes submicroscpicos orientados
preferencialmente segundo ( 6 01 ) - se uniro progressivamente de forma a diminuir a rea especfica total de
contato entre as duas fases feldspticas e, portanto, as
tenses internas. Os pequenos filmes e veios tendem, assim, a se encorpar (engrossar) e, no limite, a fase majoritria pode expulsar a fase minoritria para alm dos limites
do gro.
Pelo menos parte da albita lmpida observada
intersticialmente a gros de feldspatos potssicos
desmisturados em muitas rochas feldspticas deve sua
origem a partir de fenmenos de desmistura deste tipo.
De acordo com as dimenses destes intercrescimentos,
utilizam-se na literatura termos como macropertitas (e
analogamente macro-antipertitas) para designar aqueles
observveis a olho nu ou com lupa simples, micropertitas
aos observados somente ao microscpio petrogrfico. As
criptopertitas correspondem aos intercrescimentos muito
finos, detectveis apenas com auxlio de tcnicas de
difratometria de raios X ou de microscopia eletrnica.
Os processos subslidos de inverso de simetria e de
exsoluo nas sries dos feldspatos alcalinos so de fato
bem complexos e ocorrem na prtica de forma mais ou menos simultnea (ver tambm Figura 7); de fato, o mecanismo de rearranjo estrutural provocado pelo fenmeno de
exsoluo um fator adicional que colabora para a eficcia
do processo de ordenamento dos tomos de Al nas posies tetradricas e vice-versa. Ambos processos envolvem transformaes importantes na estrutura cristalina e,
portanto, necessitam de energia e de tempo para sua
concretizao, j que fenmenos de difuso e migrao
inica em slidos so muito lentos. A presena de fases
fludas no sistema atua como um dos mais importantes
fatores cinticos, que tm a capacidade de aumentar significativamente a velocidade destas transformaes.
Intercrescimentos pertticos so tpicos da maioria das
rochas feldspticas gneas e metamrficas de graus mdio
a alto. No primeiro caso, podem estar ausentes apenas em
algumas variedades vulcnicas ou subvulcnicas. Os
intercrescimentos antipertticos, por sua vez, so muito
caractersticos de rochas charnockticas e de rochas
metamrficas do fcies granulito.
- 20 -
Histrias evolutivas ps-cristalizao dos feldspatos

podem resultar em padres de exsoluo muito variveis e
complexos, que resultam em padres contnuos, progressivos, ou ainda em saltos mais ou menos definidos. Podemos, por exemplo, encontrar lamelas exsolvidas de fases mais pobres nas molculas de albita ou ortoclsio no
interior de lamelas de fases mais sdicas e potssicas geradas em uma etapa anterior etc. Por outro lado, como j
ressaltado, polimorfos e solues slidas meta-estveis
podem ser perfeitamente encontrados em ambientes resfriados mais rapidamente, como o caso mais evidente e
comum dos presentes em rochas magmticas vulcnicas e
subvulcnicas, especialmente as mais jovens.
III.5. Observaes gerais ao

microscpio petrogrfico
Ao microscpio petrogrfico, a exemplo da maioria dos
tectossilicatos, os feldspatos so minerais anisotrpicos,
incolores, de relevo e birrefringncia baixos e, portanto,
podem em algumas circunstncias ser facilmente confundidos entre si e com outros minerais desta classe, em especial quartzo e feldspatides.
O estudo destes minerais ao microscpio inclui diversas etapas que devem ser seguidas com algum rigor para
melhor otimizao do reconhecimento e descrio das propriedades mais importantes e diagnsticas:
1. reconhecimento dos feldspatos como tal;
2. identificao como feldspato alcalino ou plagioclsio
(item fundamental, por exemplo, para a classificao das
rochas gneas), item com alguma freqncia resolvido simultaneamente com o item 1;
3. identificao das fases polimrficas presentes, quando possvel, no caso feldspatos potssicos (etapa
freqentemente resolvida em 2. no caso dos microclnios).
Reconhecimento e descrio dos hbitos, tipos de
intercrescimentos encontrados (ver a seguir), minerais de
alterao e determinao ptica dos teores da molcula de
An no caso dos plagioclsios.
As principais propriedades que devem ser observadas
ao microscpio, em condies de ortoscopia, e que tem
maior valor diagnstico so referidas a seguir. No h ordem exclusiva a se indicar para tais observaes, entretanto, e o(s) tipo(s) de propriedade(s) procurado(s) inicialmente vai(o) depender da experincia progressiva do alu-
Geologia
Srie Didtica
no e do tipo de rocha estudado.

a. com polarizador inferior ou com polarizadores cruzados
. Relevo e ndices de refrao. Os feldspatos apresentam relevos baixos. Os feldspatos potssicos e os
plagioclsios An < 20 (albita e oligoclsio sdico) mostram relevos negativos em relao ao Blsamo do Canad,
enquanto os plagioclsios An > 20 tm relevo positivo. Os
ndices de refrao dos feldspatos potssicos so sempre
inferiores aos da albita, de qualquer plagioclsio e aos do
quartzo. Nas sries dos feldspatos alcalinos, os ndices de
refrao D, E e J aumentam proporcionalmente com o contedo de Na e Ca (tambm Sr e Ba) em soluo slida e na
srie dos plagioclsios, todos ndices de refrao aumentam proporcionalmente com o teor de An (ver desenhos e
esquemas no DHZ e no Treger e tambm a Figura 12).
. Hbito e alterao. A maioria dos cristais e geminados
de feldspatos quando bem formados, idiomrficos, em especial os observados nas rochas gneas, tm hbitos
ripiformes e/ou tabulares segundo {010} bem desenvolvidos. Ortoclsio e sanidina formam mais tipicamente cristais com hbito alongado segundo o eixo cristalogrfico a.
Os produtos de alterao deutrica e/ou hidrotermal
so tpicos e incluem, entre outros, formao de caulim
(caulinizao) e sericita (sericitizao) nos feldspatos alcalinos e nos plagioclsios mais sdicos (albita e/ou
oligoclsio sdico), ou saussuritizao (formao alm da
sericita, acompanhada ou no por albita, de pelo menos
um mineral clcico, como fluorita, carbonato, minerais do
grupo do epdoto etc), mais tpica dos plagioclsios, mais
clcicos, (superiores ao oligoclsio sdico). Em rochas alcalinas (nefelina sienitos e/ou fonolitos), os feldspatos
alcalinos apresentam tambm alterao freqente para minerais dos grupos das zelitas.
Nas rochas com predomnio de minerais flsicos (incolores), os minerais deutricos so melhor observados com
os polarizadores cruzados. Em rochas com feldspatos e
quartzo, este ltimo se apresenta comparativamente com
aspecto mais lmpido, facilmente destacado com
polarizadores no cruzados, enquanto os primeiros tm,
em geral, aspecto mais pulvurulento ou mesmo sujo.
. Clivagens. As clivagens {010}, pinacide lateral,
excelente, e {001}, pinacide basal, proeminente, so muito
caractersticas. A sua observao importante porque
auxilia muito na orientao dos cristais, geminaes etc
(veja, por exemplo, que as geminaes de Carlsbad e Albita
se orientam paralelamente clivagem {010}, enquanto a
do Periclnio paralela clivagem {001}). Devem ser utilizados aumentos maiores e escolhidas sees adequadas
USP
para uma boa visualizao. Note que para se observar simultaneamente os traos das duas direes de clivagem,
deve-se procurar um corte prximo a (100) e que no se
pode observar os traos da clivagem {010} em cortes paralelos a (010)!
b. com polarizadores cruzados:
. Geminaes. As geminaes presentes nos feldspatos
so variadas (item III.2) e, quando presentes (geralmente
esto), so as maiores armas para o reconhecimento dos
feldspatos frente aos outros minerais incolores de relevo
baixo e para o reconhecimento dos tipos de feldspatos
(alcalinos vs plagioclsios) presentes. Como no caso das
clivagens, a observao dos traos dos planos de
geminao depende do corte em estudo; procure sempre
os cortes mais adequados!
A geminao polissinttica segundo a Lei da Albita a
geminao tpica presente nos plagioclsios. Aparece mais
freqentemente combinada com a geminao simples de
Carlsbad ou com a polissinttica do Periclnio. A presena
das geminaes polissintticas da Albita e do Periclnio
pode ser facilmente verificada observando-se cortes normais a cada uma ou normais simultaneamente as duas. Em
um corte (100) pode-se, por exemplo, observar os traos
de ambas as geminaes quando presentes. Quando as
geminaes da Albita e do Periclnio aparecem no mesmo
gro, elas constituem domnios prprios, distintos, isto ,
domnios em que aparecem somente geminados da albita e
outros domnios somente com geminao do Periclnio.
O plano de composio da geminao de Carlsbad em
geral coincide com o da Albita e a verificao da presena
da geminao simples de Carlsbad em um plagioclsio
geminado polissinteticamente segundo a Albita feita
posicionando-se o trao de (010) a 45q dos polarizadores
(portanto dos fios do retculo da ocular), posio em que
somente a geminao de Carlsbad aparece destacada por
contraste da birrefringncia dos indivduos envolvidos
(Figura 12), caso esteja presente, uma vez que o eixo binrio de geminao se orienta segundo [001].
A geminao de Carlsbad isolada, ou combinada com
Baveno e/ou Manebach, caracteriza um feldspato
potssico (sanidina, ortoclsio ou microclnio). A presena das geminaes Albita e Periclnio em um feldspato
potssico caracteriza-o como uma fase triclnica, portanto um microclnio. Ao contrrio do que ocorre com os
plagioclsios, as geminaes combinadas da Albita e do
Periclnio nos feldspatos potssicos aparecem tipicamente entrecruzadas (entrelaadas), caracterizando um padro em grade ou tartan (corriqueiramente denominado
geminao em grade). Somente o anortoclsio chega a
- 21 -
desenvolver padro similar de geminao, porm bem mais

fino e com freqncia indistinto ao microscpio
petrogrfico comum.
fundamental ter claro que quando a geminao em
grade no observada em feldspatos potssicos, estes
podem corresponder tanto a ortoclsio (sanidina em rochas vulcnicas) quanto a microclnios; somente informaes de difratometria de raios X e/ou microscopia eletrnica
de transmisso podem resolver esta questo. Nestes casos devem ser referidos simplesmente como feldspatos
potssicos, feldspatos alcalinos, pertitas ou ainda
mesopertitas (item III.4). O fundamento para este procedimento est no fato de que a transio de simetria
monoclnica para triclnica, discutido no item III.3., se inicia em domnios cristalinos nem sempre visveis ao microscpio petrogrfico comum. Por outro lado, quando a
geminao em grade se apresenta proeminente e observada em nmero significativo de gros de uma rocha qualquer, pode-se inferir que microclnio mximo ou pelo menos de ordenamento estrutural elevado a fase majoritria.
Deve ainda ser lembrado tambm que feldspatos
monoclnicos apresentam ngulos 2V menores (prximos
a zero em alguns casos) e extino reta relativa ao trao de
(010) em cortes A (010) (ver diagramas no Treger); entretanto, estas caractersticas so de confirmao mais difcil.
. Intercrescimentos. So relativamente comuns em
feldspatos.
Pertitas, mesopertitas e antipertitas correspondem aos
j referidos intercrescimentos entre feldspato potssico e
albita ou plagioclsio sdico e so comumente observados ao microscpio.
Pertitas e antipertitas podem ser facilmente contrastadas uma vez que albita ou plagioclsio sdico tm sempre
ndices de refrao e birrefringncias superiores a qualquer feldspato potssico. Os intercrescimentos pertticos
mais comuns so originados por processos de exsoluo
como os j discutidos, porm, existem casos em que
intercrescimentos morfologicamente similares se originam
por processos de substituio em condies subslidas
de plagioclsios por feldspatos potssicos ou de
feldspatos potssicos por albita, fenmenos
freqentemente referidos na literatura como
metassomatismo potssico e sdico, respectivamente.
Mirmequitas so intercrescimentos de quartzo
vermiforme com morfologias muito variadas, s vezes
arborescente, de outras goticular em plagioclsio sdico
(albita-oligoclsio sdico) e so originados em sua maio-
- 22 -
ria por processos subslidos de reao entre feldspatos

potssicos e plagioclsios mais sdicos. So observados
quase que exclusivamente nas interfcies entre gros de
plagioclsio e feldspatos potssicos, em geral como
sobrecrescimentos sobre os primeiros, ou nas interfcies
entre gros de feldspatos potssicos e nunca, ou muito
raramente, nos contatos entre feldspatos e quartzo.
Intercrescimentos micro-granofricos so
intercrescimentos de quartzo com morfologia cuneiforme
em feldspatos, mais freqentemente os alcalinos; so anlogos aos intercrescimentos observados macroscopicamente nos denominados granitos e/ou microgranitos grficos ou ainda granfiros. Na maioria dos casos aparecem
na matriz das rochas e so originados por cristalizao
euttica ou similar entre feldspatos alcalinos e/ou
plagioclsios sdicos e quartzo, representando as fases
derradeiras de cristalizao magmtica em sistemas
granticos simples.
Os contrastes dos ndices de refrao entre quartzo e
feldspatos, entre feldspatos potssicos e plagioclsios
sdicos, a morfologia dos intercrescimentos e as caractersticas gerais do feldspato auxiliam o reconhecimento destes intercrescimentos em sees petrogrficas. Alguns
esquemas ilustrativos so apresentados na Figura 11.
K-f
P3
m
K-f
K-f
P2
ab
m
P1
K-f
m
P
K-f
q
K-f
K-f
Figura 11. Esquemas representativos de intercrescimentos

pertticos, mirmequticos e microgranofricos (K-f =
feldspato potssico, ab = albita, p = plagioclsio, q =
quartzo, m = mirmequita). Desenhos de H. Ulbrich.
Geologia
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III.6. Determinao do teor de

anortita em plagioclsio
Nas sries dos plagioclsios, o ngulo D/(010) - ngulo entre o eixo de maior velocidade da luz do elipside
biaxial e o plano (010) - varia mais ou menos regularmente
com a composio, expressa atravs do teor de anortita - a
razo molecular An/(An+Ab) como apresentado na Figura 12 e nos esquemas morfolgicos do DHZ e do Treger.
Assim, a determinao deste ngulo ao microscpio
petrogrfico permite estimar a composio dos
plagioclsios com boa preciso (desvio < 5 %). Com o uso
de platinas universais acopladas ao microscpio podem
ser obtidos resultados ainda melhores (at 1 %), pois estas permitem rotacionar os gros estudados e selecionar
os cortes mais apropriados para as medies.
So diversos os mtodos para determinao do teor de
An. Os trs empregados mais rotineiramente ao microscpio comum so sumarizados a seguir:
1. Mtodo de Michel-Levy ou das extines simtricas
na zona A a (010)
A geminao polissinttica da Albita relaciona cada
indivduo (cristal) com o seu vizinho atravs de uma operao de rotao de 180q por um eixo normal (010); portanto as direes D (X) a projeo de D em qualquer
plano da zona [010] - de dois indivduos imediatamente
adjacentes sero simtricas em relao ao trao do plano
de geminao (010). No terceiro indivduo imediatamente
adjacente, uma nova operao de rotao far com que a
direo D deste seja paralela quela observada no primeiro indivduo e assim por diante. Desta forma, em um conjunto geminado pela Lei da Albita, os indivduos mpares
1,3,5 etc apresentaro a mesma orientao ptica, simtrica orientao dos indivduos pares 2,4,6 etc, em relao
ao plano (010) de referncia.
Ao microscpio petrogrfico, portanto, qualquer seo
que seja A a (010) apresentar ngulos de extino D/(010)
[o ngulo entre a projeo D e o trao de (010) no plano da
platina do microscpio] numericamente iguais mas opostos em relao ao trao de (010) para dois indivduos adjacentes considerados (e naturalmente para todos os demais indivduos com a mesma orientao deles!). Ou seja,
se a direo D em um indivduo e seus homlogos encontrada rotacionando-se a platina do microscpio no sentido horrio, no indivduo imediatamente adjacente e seus
homlogos a direo equivalente ser encontrada
rotacionando-se a platina no sentido anti-horrio, de um
USP
mesmo valor angular.

O mtodo de Michel-Levy baseia-se nas medies destes ngulos de extino. O procedimento prtico envolve:
A. a seleo um gro geminado segundo a Lei da Albita,
orientado de forma que os planos (010) - que coincidem
tanto com a clivagem pinacoidal lateral dos feldspatos
quanto com o plano de composio da geminao Albita
estejam orientados o mais perpendicular possvel ao plano da platina do microscpio.
Os gros adequados, quando orientados de forma que
os traos dos planos de geminao (e da clivagem) {010}
coincidam com o fio N-S do retculo, mostraro:
(a) traos finos e bem definidos que no se movem
lateralmente quando o plano focal levemente alterado,
ou seja, quando a objetiva suavemente aproximada ou
afastada;
(b) cores de interferncia (atraso) dos indivduos 1,3,5
etc, equivalentes s dos indivduos 2,4,6 etc.
B. medio dos ngulos de extino D/(010) para os
indivduos 1,3,5 etc [D1/(010)] e para os indivduos 2,4,6
etc [D2/(010)], tal como representados na Figura 12 por
meio dos ngulos denominados X1 e X2, respectivamente.
Se o gro selecionado for adequado, a diferena entre os
ngulos medidos no dever ser superior a 5-6q. A
seguir, calcula-se o ngulo de extino mdio, ou seja,
Xm = (X1 + X2)/2. Em estudos petrogrficos de rotina devem ser efetuadas pelo menos meia dzia de medidas deste tipo em gros distintos com composies equivalentes
da mesma amostra e anotados os respectivos Xm;
C. o maior Xm encontrado deve ser considerado no
diagrama Michel-Levy apresentado na Figura 12, a partir
do qual obtm-se diretamente o teor de An do plagioclsio
na abscissa do diagrama considerando a curva experimental denominada X/010.
Para ngulos de extino mdios inferiores a ~15q a
curva X/010 fornece duas solues distintas para o teor
de An. Por exemplo, para Xm = 10q podemos ter, de acordo
com esta curva, An10 ou An30. A resoluo desta dualidade
feita em geral considerando o relevo relativo ao Blsamo
do Canad, pela anlise do comportamento da Linha de
Becke, lembrando que plagioclsio com An 20 tem ndices menores que o blsamo, enquanto plagioclsio com
An ! 20 tem ndices maiores (Figura 12).
Naturalmente, o oligoclsio An20 tem extino reta
[D/(010) = 0q] em quaisquer cortes da zona [010].
- 23 -
1,590
1,580
1,570
1,560
Quartzo
1,550
Quartzo
1,540
Bals. Canad Natural

Ortoclsio ou Microclnio
comum
viso lei da
Albita 45
1,530
X2
X1
60
0
01
Michel-Levy
lo
de
ex
ti
^o m
t
ex
50
na
40
/ a
o /
30
corte
20
10
gu
na
0
01 ximo
zo
10
15
(Y)
30
50
5
10
ior
20
35
30
25
40
20
45
in
xt
ma
viso lei da
Albita Carlsbard
45
10
X1
X2
0
-10
15
-20
70
80
_
+
Y2
Y1
90
80
70
Albita
0
Ab
Oligoclsio
10
20
30
Andesina
40
Labradorita
50
60
70
Bytownita
80
Anortita
90
100
An
Figura 12. Superior: diagrama mostrando as variaes dos ndices de refrao D, E e Jcom a
composio na srie dos plagioclsios e comparando-os com os ndices do Blsamo do Canad,
do quartzo e dos feldspatos potssicos. Meio e Inferior: variao dos ngulos de extino D^(010),
do ngulo 2V e do sinal tico com a composio de plagioclsios de rochas plutnicas. direita
esquemas genricos ilustrando procedimentos para as medies de D^(010) conforme os mtodos referidos no texto. Extrado de quadro do Laboratrio de Microscopia Petrogrfica (IG-USP).
- 24 J
Geologia
Srie Didtica
Deve-se atentar para aqueles casos em que as lminas

estudadas foram montadas com Araldite, pois as variaes de ndices de refrao deste ltimo podem desviar
significativamente de 1,54. Por outro lado, os plagioclsios
com teor de An prximos a 17 ou menor tm ndices sempre
inferiores aos do quartzo e a comparao do relevo dos
gros estudados com quartzo adjacente pode ser de grande auxlio (compare os ndices de quartzo e plagioclsios
sdicos na Figura 12). Adicionalmente, a intensidade e o
tipo de alterao podem auxiliar, uma vez que albita de alta
pureza se apresenta em geral muito lmpida.
Os principais cuidados a serem tomados quando da
aplicao deste mtodo so, alm da escolha de gros adequados para as medies, a verificao de que a direo
considerada trata-se de fato da direo de D, o que feito
utilizando-se a placa de gipso (e lembrando que D
corresponde sempre direo privilegiada de maior velocidade, Vg!), de modo a confirmar que a geminao
polissinttica observada trata-se de fato da Lei da Albita,
{010}, e no do Periclnio, {001}.
2. Mtodo das extines simtricas em cortes (100) da
zona A (010)
O ngulo de extino D/010 (X) varivel nas infinitas sees A (010) possveis, atingindo um valor mximo
no pinacide frontal {100}. Este valor mximo de fato o
valor mais diagnstico para a determinao do teor de An
de um plagioclsio. Esta a razo porque no mtodo 1
acima descrito, devem ser feitas diversas medidas do ngulo de extino em gros distintos, escolhendo-se a maior entre elas.
Quando se encontra um corte (100) na seo A (010)
basta ento efetuar apenas uma medida. Em um corte deste tipo, alm de serem observadas as condies (a) e (b)
apontadas no item 1.A., os traos da clivagem basal {001}
dos plagioclsios bem como dos planos de geminao da
Lei do Periclnio, quando ela est presente, tambm so
observados finos e ntidos, pois este o corte em que os
planos das clivagens {010} e {001} e das geminaes da
Albita e do Periclnio esto perpendiculares platina do
microscpio.
O valor Dm/(010) (Xm), medido de forma como exposto no item anterior, projetado no diagrama da Figura 12,
curva extino // a, obtendo-se igualmente na abscissa o
teor de An. A distino entre os casos An < 20 e An > 20
tambm efetuada com auxlio do relevo relativo do gro
com o blsamo do Canad.
Por outro lado, o ngulo agudo entre os traos das
USP
clivagens {010} e {001} tais como observadas em cortes

(100) dos plagioclsios prximo a 87q e os plagioclsios
com An < 20 tm orientao ptica distinta daqueles com
An > 20 (ver esquemas ilustrativos no Treger e no DHZ).
Assim, em cortes (100) de um conjunto de indivduos
geminados, os traos da clivagem basal desenharo padro em zig-zag, pois os traos da clivagem de dois indivduos contguos sero sempre simtricos em relao ao
trao de (010). O posicionamento da direo de extino D
de cada um dos grupos de indivduos em relao aos ngulos formados pelos traos das clivagens {010} e {001}
diagnstico. Quando a direo de extino D se encontra
no ngulo agudo definido pelas clivagens, observadas em
um nico indivduo, trata-se seguramente de um
plagioclsio com An > 20, enquanto que quando a direo
D se encontra no ngulo obtuso entre as clivagens, o teor
de An ser inferior a 20.
Nos casos em que no se consegue comparar adequadamente os ndices de refrao do plagioclsio e do meio,
que no se tem certeza do valor real do ndice deste meio
ou ainda que no se consegue comparar com cristais de
quartzo adjacentes, esta tcnica a nica que no deixar
margem para dvidas.
3. Mtodo das extines simtrica em geminados combinados Albita-Carlsbad
um mtodo tambm simples que traz resultados excelentes. Pode ser aplicado quando os gros de plagioclsio
estudados apresentam simultaneamente geminaes segundo as Leis da Albita e de Carlsbad, situao muito
comum em rochas bsicas e intermedirias com plagioclsio
abundante.
O reconhecimento deste geminados combinados feito sob polarizadores cruzados, posicionando-se os traos
dos planos de geminao a 45q dos fios N-S/E-W do
retculo, a posio de aclaramento mximo, como j ressaltado. Quando est presente somente a geminao da Albita,
todos os indivduos geminados apresentaro a mesma cor
de interferncia, sendo indistintos uns dos outros, pois o
eixo binrio de geminao orientado segundo [010] e,
nesta posio, todos os indivduos geminados mostraro
aclaramento mximo. Em contrapartida se a geminao de
Carlsbad estiver tambm presente, os dois indivduos por
ela relacionados sero perfeitamente visveis, pois mostraro cores de interferncia distintas, uma vez que o eixo
binrio de geminao orientado segundo [001] (ver desenhos esquemticos na Figura 12).
O procedimento prtico inclui medir os ngulos de
- 25 -
extino como no caso 1 acima. Entretanto, devem ser obtidos dois ngulos mdios: um para cada um dos domnios Carlsbad revelados pelo procedimento acima, ou seja
um valor Xm, considerando os geminados da Albita de um
dos domnios Carlsbad (ngulos X1, X2 na Figura 12) e
outro Ym, considerando os geminados da Albita do outro
domnio Carlsbad (ngulos e Y1, Y2). O valores Xm e Ym
mdios obtidos so lanados no ltimo diagrama representado na figura, o menor deles no eixo das ordenadas, o
maior nas curvas denominadas extino maior. O ponto
de interseo obtido define diretamente na abscissa o teor
de An do plagioclsio, como nos casos anteriores. A distino entre An<20 e An>20 feita como descrito nos procedimentos acima.
Apesar de no ser estritamente necessrio, muito
mais fcil trabalhar e os melhores resultados so obtidos
quando os planos de geminao da Albita e, portanto de
Carlsbad, se localizam perpendicularmente platina do
microscpio. Aplicando este mtodo basta realizar tambm uma nica medida, entretanto no custa efetuar medidas adicionais para confirmao.
III.7. Observao de zonamentos

composicionais em feldspatos
Variaes composicionais em minerais so uma decorrncia natural da existncia de solues slidas nos sistemas naturais, pela possibilidade de diferentes ctions ou
anions ocuparem os mesmos stios em uma estrutura cristalina. A ordem de ocupao destes stios ser determinada por fatores como os potenciais qumicos dos elementos envolvidos e as caractersticas do ambiente de cristalizao. No item VII deste caderno so discutidos alguns
princpios gerais da cristalizao das sries dos feldspatos
a partir de fuses que auxiliam a compreenso de algumas
das variaes composicionais comuns encontradas nestes minerais.
De modo geral, algum tipo de zonamento qumico estar presente na maioria dos feldspatos encontrados nas
rochas magmticas; feldspatos composicionalmente
homogneos devem ser esperados principalmente em rochas metamrficas de mdio a alto grau.
No caso dos plagioclsios, as variaes composicionais relevantes ou pelo menos mais comuns envolvero a substituio Ca2+Al3+[Na+1Si4+]-1, expressas atravs
do teor de An, parmetro do qual depende o ngulo de
extino D/(010), conforme estudado no item anterior.
Assim,variaes composicionais significativas podero ser
- 26 -
detectadas pelas correspondentes variaes do referido

ngulo de extino e devem, sempre que possvel, ser
medidas.
Na prtica, as posies de extino de cristais zonados
de forma mais ou menos concntrica variaro do ncleo
para a borda dos cristais medida que giramos a platina do
microscpio. Zonamentos normais correspondem queles
em que as bordas cristalinas so mais sdicas (o teor de
An menor), casos contrrios so denominados de inversos; quando existe oscilao dos teores de An do ncleo
para a borda, diz-se de zonamentos oscilatrios ou recorrentes. Os padres de zonamento podem ser extremamente complexos em dependncia da histria evolutiva do
plagioclsio e descries adequadas de gros zonados
devem incluir, sempre que possvel, estimativas para o intervalo composicional medido (e.g., ncleos labradorticos
que passam de modo gradual ou brusco, normalmente ou
oscilatoriamente, para bordas oligoclsicas; ncleos de
andesina que passam para bordas de albita etc). Variaes
nos contedos de K, Sr e Ba tambm so comuns em
plagioclsio de algumas rochas, mas no so detectados
em geral ao microscpio petrogrfico.
Em muitas rochas feldspticas, aparecem bordas
albticas muito lmpidas e puras sobrecrescidas em
plagioclsio, normalmente acompanhando os j mencionados intercrescimentos mirmequticos, nos contatos entre cristais de plagioclsio e de feldspato potssico ou
entre cristais de feldspato potssico. Estas bordas esto
em geral associadas a fenmenos tardi- a ps-magmticos,
decorrentes de metassomatismo sdico e tambm e da
migrao de albita exsolvida a partir de feldspatos alcalinos e reprecipitada sobre plagioclsio. Esta bordas no
tm em geral relao direta com variaes composicionais
decorrentes da cristalizao primria.
O reconhecimento de zonamentos composicionais em
feldspatos alcalinos no simples ao microscpio. Variaes menores no padro de extino podem ser sugestivas de modificaes composicionais, estruturais, ou ainda de deformaes superimpostas. Variaes na morfologia
ou na abundncia das lamelas de albita em pertitas ou de
feldspato potssico nas antipertitas so uma indicao
qualitativa positiva de algum zonamento qumico primrio.
IV
IV.. OS GRUPOS DOS
FELDSP
ATIDES
FELDSPA
Os feldspatides so tectossilicatos com composio
qumica similar a dos feldspatos, mas com relativa defici-
Geologia
Srie Didtica
ncia em SiO2. As estruturas dos feldspatides so tambm mais abertas, com cavidades em geral maiores entre
as unidades tetradricas fundamentais [(Si,Al)O4].
Os minerais mais comuns entre os feldspatides compreendem o grupo da nefelina, de frmula mnima genrica
(Na,K)AlSiO4, que inclui a nefelina [Na3(Na,K)[AlSiO4]4
propriamente dito e a kalsilita [K(AlSiO4)], ambas com simetria do grupo espacial P63. Estes minerais apresentam
estrutura hexagonal aberta com densidades entre 2,56 e
2,67 g/cm3, de certa forma similar estrutura da tridimita de
alta temperatura, construda por tetraedros (SiO4)4- e
(AlO4)5- intercalados, contendo Na+ e K+ (eventualmente
algum Ca++) como ctions balanceadores de carga eltrica.
Na estrutura ideal da nefelina 1/4 dos stios catinicos
- ocupados pelo K+ - so bem regulares e aproximadamente hexagonais em cortes (000n), 3/4 dos stios so mais
irregulares e ocupados por ctions Na+, conforme o desenho esquemtico apresentado na Figura 13.
T3
T1
Na
T4
T2
Na
T3
T4
a2
a1
Figura 13. Estrutura da nefelina projetada em corte (0001),

contendo os eixos cristalogrficos a1 e a2. Os tetraedros
T1, T2, T3 e T4, dois a dois, no so estruturalmente equivalentes; T1 e T4 so preenchidos preferencialmente por
Al3+ e T2 e T3 por Si+4. Os ctions K1+, maiores, ocupam
os stios mais regulares, os anis tetradricos definindo a
simetria hexagonal, enquanto os ctions Na1+, menores,
ocupam os stios mais irregulares. A relao entre estes
stios 1:3 (segundo Papike & Cameron, 1976).
USP
Nefelina e kalsilita so membros finais de soluo slida completa em temperaturas muito elevadas, superiores a
| 1.000q C e parcial em temperaturas inferiores. A superfcie do solvus de imiscibilidade entre nefelina e kalsilita
representada na Figura 14 e, a parte dos intervalos de temperatura envolvidos, muito similar observada para os
feldspatos alcalinos. Em certas rochas vulcnicas alcalinas so descritos intercrescimentos microscpicos entre
nefelina e kalsilita indubidavelmente originados por processos de exsoluo. A anlise e interpretao deste diagrama so feitas de modo anlogo ao caso apresentado
para os feldspatos alcalinos (item III.4).
A leucita (KAlSi2O6) apresenta polimorfismo de ordemdesordem ainda pouco conhecido. Um dos polimorfos
apresenta estrutura ordenada com simetria tetragonal
(pseudocbica, I41/a), o outro tem estrutura desordenada
e simetria cbica (4 / m 3 2 / m ). Este ltimo estvel em
temperaturas superiores a ca. 625q C sob presses
confinantes mais baixas, representativas de cristalizao
em nveis crustais relativamente rasos. Na estrutura da
forma mais ordenada, com densidade mdia de 2,49 g/cm3,
os tetraedros centrados em Si e Al, em proporo de 2:1
formam, respectivamente, anis de quatro e seis tetraedros,
em proporo 3:1 e os tomos de K+ se situam nos stios
definidos pelos ltimos, resultando em um nmero de coordenao 12 (Figura 15).
Pseudoleucitas so intercrescimentos entre feldspatos
potssicos e kalsilita, nefelina, ou ainda analcima com
morfologias internas variadas, mas que mantm a forma
externa icositetradrica tpica dos cristais de leucita de temperaturas mais altas, de alto grau de desordem.
A sodalita corresponde ao termo sdico-clrico do
grupo da sodalita [sodalita, noseana e hayna), aluminosilicatos de Na e Ca que apresentam elementos volteis
(Cl, SO4) em sua composio. A sodalita tem composio
ideal dada por Na8Al6Si6O24Cl2 [Na8((Al,Si)O4)6Cl2] enquanto na noseana pura o Cl est totalmente substitudo pelo
equivalente em SO4; estes dois minerais tambm constituem solues slidas completas sob temperaturas superiores a | 1000q C. A hayna contm adicionalmente Ca e S em
sua frmula. Todos estes minerais so isoestruturais, do
grupo P 4 3 n . A sodalita apresenta estrutura relativamente ordenada, aberta (2,27 2,50 g/cm3), caracterizada por
tetraedros centrados em Si e Al alternados que definem
stios menores ocupados por Na+ (cavidades definidas por
anis de quatro tetraedros) e maiores, preenchidos com Cl(cavidades definidas por anis de seis tetraedros).
A nefelina o feldspatide mais comum e tpico das
denominadas rochas gneas alcalinas, acompanhando os
feldspatos alcalinos na maioria dos sienitos alcalinos
- 27 -
1200
Soluo slida
(uma fase)
T (C)
1000
Solvus
800
a1
Lacuna
composicional para
nefelina e kalsilita
(duas fases)
600
400
0
0, 2
(Na 3 K)(AlSiO 4 ) 4
Nefelina
0, 4
0, 6
KAlSiO 4 (mol)
0, 8
1,0
KAlSiO 4
Kalsilita
a2
Figura 14. Diagrama ilustrando a lacuna de imiscibilidade
em funo da temperatura no sistema nefelina-kalsilita.
Compare com similar apresentado para os feldspatos alcalinos (modificado de Ferry & Blencoe, 1978).
Figura 15. Estrutura tetragonal da leucita (de baixa temperatura) projetada no plano (001), contendo os eixos
cristalogrficos a1 e a2. A simetria definida anis formados por quatro e seis tetraedros intercalados, centrados
em Al3+ e Si4+ em proporo 1:3. Os ctions K1+ ocupam
os stios maiores, com coordenao 12, dispostos
alternadamente abaixo e acima do plano do papel (segundo Papike & Cameron, 1976).
(nefelina sienitos) e dos fonolitos, seus equivalentes

vulcnicos e subvulcnicos, sejam de carter miasqutico,
sejam de carter agpatico, e nas rochas bsicas alcalinas
(basaltos e gabros alcalinos). Leucita e, em especial, kalsilita
so relativamente raras, aparecendo em algumas rochas
gneas per-potssicas e/ou ultra-potssicas alcalinas, em
especial aquelas de carter subvulcnico e vulcnico, tais
como alguns fonolitos, os leucita basaltos e basanitos,
mafuritos (kalsilita) etc. Pseudoleucitas ocorrem em rochas
alcalinas flsicas ricas em K, de cristalizao subsuperficial.
Pseudo-leucita fonolitos ocorrem em diversos macios alcalinos da regio sudeste do Brasil. Sodalita aparece em
nefelina sienitos e rochas associadas. Alguns sodalita
sienitos do Estado da Bahia tm grande interesse como
rocha ornamental, devido colorao azulada muito atraente impressa na rocha por este mineral.
composies dos feldspatos alcalinos atravs das seguintes reaes qumicas:
Relaes qumicas entre feldspatides,

feldspatos e quartzo
As composies qumicas dos feldpatides mais comuns, nefelina, kalsilita e leucita, esto relacionadas s
- 28 -
Na(K)AlSiO4 + 2 SiO2
Na(K)AlSi3O8
Feldspato alcalino
KAlSi3O8
nefelina
KAlSiO4 + 2 SiO2
Feldspato potssico
KAlSi3O8
kalsilita
leucita
IV.2
slica
KAlSi2O6 + 1 SiO2
Feldspato potssico
IV.1
slica
IV.3
slica
Estas reaes, vlidas para condies de presso

confinantes normalmente encontradas na crosta terrestre,
mostram que em condies de equilbrio os feldspatides
no podem ser estveis em ambientes saturados e/ou
supersaturados em slica, pois esta reagiria com eles para
formar os feldspatos alcalinos. A melhor indicao de excesso de slica e presena de slica livre em um sistema
qualquer est na formao de algum dos polimorfos cristalinos de SiO2. Deve-se concluir, portanto, que feldspatides
Geologia
Srie Didtica
no coexistem em equilbrio estvel com quartzo.

Este fato representado genericamente no diagrama
tetradrico SiO2-nefelina-kalsilita-CaAl2O4 da Figura 16 e
discutido mais detalhadamente no item IV., que aborda algumas relaes de estabilidade dos tectossilicatos em diagramas de fase. As reaes apresentadas constituem verdadeiras barreiras qumico-mineralgicas que permitem
contrastar e classificar as rochas gneas intermedirias a
flsicas, em relao ao contedo em slica, em
supersaturadas (com excesso de SiO2 em relao aos
feldspatos, portanto contendo quartzo ou um polimorfo
equivalente ao lado de feldspatos), saturadas (sem excesso ou falta de SiO 2, contendo apenas feldspatos) e
insaturadas (com falta de SiO2, contendo feldspatides fides- ao lado de feldspatos).
Estes argumentos do fundamentos naturais muito
slidos para a classificao petrogrfica da maioria das
rochas gneas atravs das quantidades modais de quartzo
(Q), feldspatos alcalinos (A), plagioclsios (P) e
feldspatides (F).
SiO 2
Quartzo
Plano de saturao
KAlSi 3 O 8
Feldspato-K
NaAlSi 3 O 8
Albita
KAlSi 2 O 6
Leucita
CaAl 2 Si 2 O 8
Anortita
NaAlSiO 4
Nefelina
KAlSiO 4
Kalsilita
CaAl 2 O 4
Propores moleculares
Figura 16. Relaes composicionais entre feldspatides

(fides), feldspatos e quartzo no diagrama SiO2 (quartzo)
- NaAlSiO4 (nefelina) - KAlSiO4 (kalsilita) - CaAl2O4. As
reas sombreadas ilustram a extenso aproximada das
solues slidas em cada grupo. As rochas
supersaturadas se localizam acima, as insaturadas abaixo e as exatamente saturadas no plano definido pelos
minerais do grupo dos feldspatos, respectivamente, segundo Klein & Hurlbut Jr. (1993).
USP
IV
.1. Observaes gerais ao
IV.1.
Ao microscpio nefelina, leucita e kalsilita so, como
os outros tectossilicatos, minerais incolores com relevo e
birrefringncia baixos.
Nefelina distinta dos feldspatos alcalinos e do quartzo pelo hbito prismtico curto com seo hexagonal muito tpico, pelas clivagens, pelos ndices de refrao maiores (H | 1,525 - Z | 1,545) e pelo carter uniaxial negativo
(ver Treger e DHZ). Cristais idiomrficos apresentaro
formas externas retangulares ou quadradas nas sees da
zona [0001], paralelas ao eixo cristalogrfico c, com uma ou
duas clivagens, neste ltimo caso ortogonais. Os cortes
paralelos a (0001), perpendiculares ao eixo c, ou basais
apresentaro sees hexagonais que mostraro duas
clivagens bem visveis a 120q.
A presena de alguns minerais de alterao
deutrica da nefelina auxiliam tambm seu reconhecimento. Os mais tpicos so a cancrinita
[(Na,Ca,K)6(AlSiO4)6(CO3,SO4,Cl,OH)nH2O], reconhecida
pela boa cristalinidade, cores de interferncia em tons de
amarelo-alaranjado, clivagem perfeita e carter uniaxial
negativo e diminutas micas brancas (sericitas)
intercrescidas com analcima ou zelitas na forma de agregados muito finos.
Kalsilita e nefelina no so facilmente distinguveis ao
microscpio petrogrfico, uma vez que a simetria externa,
os ndices de refrao, o carter ptico e a birrefringncia
so similares. Em determinados casos, so aplicadas tcnicas de colorao diferencial para K com solues especiais, que ressaltam a kalsilita. A leucita apresenta
birrefringncia muito baixa (0,002 nm, portanto quase
istropa), ndices de refrao pouco inferiores (| 1,51) e
uniaxial positiva, embora seja difcil conseguir figuras de
interferncia adequadas!. A caracterstica mais marcante
deste mineral, de reconhecimento fcil, uma geminao
setorial polissinttica muito tpica. Sodalita istropa e
apresenta relevo alto negativo, com ndice de refrao
(| 1,48) bem inferior ao dos demais fides, valor que aumenta mais ou menos proporcionalmente at | 1,50 com o
teor em SO4 na srie sodalita-noseana.
V. OS GRUPOS D
AS ZELIT
AS
DAS
ZELITAS
As zelitas incluem diversos grupos minerais consti-
- 29 -
tudos por aluminossilicatos hidratados com frmula geral

representada por (Na2,K2,Ca,Ba)[(Al,Si)O2]nxH2O. Cerca de
quatro dezenas de zelitas de ocorrncia natural, reunidas
em diversos grupos, so conhecidas (ver Dana e DHZ).
Comparativamente aos demais tectossilicatos estudados, as zelitas se assemelham mais do ponto de vista
qumico ao grupo dos feldspatos, em que os ctions
mono- e/ou bivalentes juntamente com Al substituem
tomos de Si, conforme expresso na frmula unitria
Ma/n((AlO2)a.(SiO2)b).wH2O. Nesta frmula, M representa
um ction de valncia n (Na+1 e Ca+2 os mais comuns, mas
tambm K+1, Ba+2 e Sr+2), (a+b) o total de tetraedros na
cela unitria, com b/a assumindo valores entre 1 e 5 e w o
nmero de molculas, oclusas, de gua.
As estruturas das zelitas so muito variveis e relativamente complexas (ver Mumpton, 1977, entre muitos outros). De uma forma geral, os retculos cristalinos dos minerais destes grupos podem ser descritos como o resultado da combinao de trs unidades estruturais principais:
1. unidades primrias ou fundamentais (T), constitudas pelos tetraedros (SiO4)4- e (AlO4)5-, similares s descritas e presentes em feldspatos e feldspatides;
2. unidades estruturais secundrias, formadas pela
combinao das unidades tetradricas segundo cadeias
e/ou anis simples (S) ou duplos (D), em arranjos dos mais
diversos;
3. unidades estruturais polidricas, em que os
tetraedros fundamentais se unem formando poliedros de
configuraes diversas e simetria alta, denominados pelas
letras , etc.
Estas unidades estruturais so representadas em diagramas na Figura 17. Uma das classificaes mais importantes, embora relativamente antiga, das zelitas, a classificao de Breck, tem carter estrutural e baseada no tipo
de unidades estruturais secundrias que constroem o
retculo, sendo muito ilustrativa da variedade estrutural
que caracteriza estes minerais. Esta classificao rene as
zelitas em 7 grupos maiores, de acordo com a presena na
estrutura de cadeias simples S4R (Grupo 1) ou S6R (Grupo
2), ou duplas D4R (Grupo 3) ou D6R (Grupo 4), ou ainda
complexas T5O10 (Grupo 5) ou T8O16 (Grupo 6) ou ainda
T10O20 (Grupo 7). A ttulo de exemplo, na Figura 17 se apresenta uma possvel combinao destas unidades bsicas,
a qual corresponde estrutura da chabasita
(Ca2Al2Si4O12.6H2O), uma zelita do grupo 4 de Breck,
construda pela combinao entre unidades secundrias
de tipo D6R e polidricas . Esta zelita tem simetria do
- 30 -
grupo R 3 m .
Alm da chabasita, algumas das zelitas mais comuns
incluem a natrolita, Na4[(AlO2)4(SiO2)6].4H2O (grupo espacial Fdd2), mesolita, Na2Ca2[(AlO2)6(SiO2)9].8H2O (Fdd2),
gmelinita, (Na2, Ca)[(AlO2)2 (SiO2)4].6H2O (P63/mmc),
phillipsita, (K,Na) 5[(AlO 2) 4(SiO 2)11].10H 2O (P21/m),
laumontita, Ca4[(AlO2)8(SiO2)16].16H2O, (Cm) e harmotoma,
Ba2[(AlO2)4(SiO2)12].12H2O (P21/m). Informaes mais detalhadas para cada um destes minerais podem ser encontradas no Manual do Dana, DHZ e no Mumpton.
No difcil imaginar que quaisquer combinaes possveis entre as unidades estruturais secundrias e
polidricas possveis resultem em estruturas muito
abertas, com densidades baixas, no intervalo entre 2,0
e 2,5 g/cm3. Estas estruturas se caracterizam pela presena
de grandes cavidades e de largos canais, os quais permitem movimentao fcil de ctions relativamente grandes,
de molculas de gua, ou ainda de outros anions ou radicais aninicos, os trs ltimos sempre presentes em quantidades variveis. importante salientar tambm que estas
caractersticas fazem com que as frmulas geralmente
indicadas para estes minerais sejam na prtica aproximaes ideais antes que composies reais.
As caractersticas estruturais qumicas fazem das
zelitas minerais muito sensveis s variaes de temperatura e presso e, naturalmente, elas ocorrero em ambientes com presses e temperaturas relativamente baixas. So
minerais presentes de alguns depsitos sedimentares espessos, particularmente aqueles com contribuio
vulcanoclstica significativa, formados em ambientes
subaquticos e em algumas rochas metamrficas de baixo
grau. A cristalizao da laumontita [CaAl2Si4O12(H2O)4]
marca muito bem a transio entre os fenmenos
sedimentares diagenticos e metamrficos de baixo grau,
em ambientes de presses baixas.
As zelitas so porm mais comuns e tpicas de certas
zonas e aurolas de alterao hidrotermal. Nas rochas
gneas de natureza basltica e/ou alcalina so minerais tardios deutricos e hidrotermais muito comuns, que aparecem substituindo minerais primrios, tais como feldspatos
e, eventualmente, feldspatides, ou preenchendo fraturas
e cavidades diversas, nestes ltimos casos ocorrendo em
geral como cristais muito bem desenvolvidos e formados.
A analcima (NaAlSi2O6H2O), 4 / m 3 2 / m , apresenta
densidade de 2,27 g/cm3. includa, pela maioria dos mineralogistas, nos grupos das zelitas (Grupo 1 de Breck, com
a unidade S4R). De fato, igualmente comum como resultado de atividade hidrotermal, preenchendo fraturas e cavidades, em grande parte dos casos coexistindo com outras zelitas. Entretanto, a sua estrutura, que tem seme-
Geologia
Srie Didtica
USP
(a)
S4R
S6R
S8R
T 5 O 10 4-1
T 8 O 16 5-1
D4R
D4R
T 10 O 20 4-4-1
(b)
D8R
D6R
Figura 17. Ilustrao das unidades estruturais bsicas que constituem as

estruturas cristalinas das zelitas. Anis tetradricos (somente o centro do
tetraedro representado) simples e duplos, grupos tetradricos 4-1, 5-1 e
4-4-1 (a) e grupos polidricos (b), segundo Mumpton (1975). Abaixo, uma
poro da estrutura da chabazita, uma zelita clcica formada pela combinao de polidricos b e anis duplos D6R (segundo Breck & Smith, 1959,
in Klein & Hurlbut Jr., 1993).
- 31 -
lhanas com a da leucita, as propores entre os ctions

constituintes e, em especial, o fato de ocorrer como mineral primrio, de cristalizao magmtica, em algumas rochas alcalinas, sugerem que este mineral tambm guarde
estreitas similaridades com os feldspatides.
A analcima aparece em geral bem cristalizada na forma
de fenocristais em algumas rochas alcalinas ou em fraturas, cavidades e veios hidrotermais, quando apresenta hbito eqidimensional trapezodrico muito caracterstico.
Propriedades especiais e aplicaes

tecnolgicas
O arcabouo estrutural das zelitas muito aberto, contendo com grandes espaos, e o carter relativamente fraco das ligaes qumicas entre os grupos (OH) e os ctions
presentes no stio M que ocupam cavidades e/ou canais
na estrutura cristalina e as unidades estruturais fundamentais resultam em diversas propriedades especiais, de
grande importncia na indstria. As mais importantes so
destacadas a seguir:
1. as zelitas apresentam grande facilidade de desidratao (por exemplo, cerca de 90% da gua perdida por
aquecimento em torno de 350q - 400q C) e igual facilidade
de rehidratao posterior quando imersas em soluo
aquosa;
2. apresentam grande capacidade de adsoro catinica
quando anidras, uma vez que a extrao das molculas de
H2O que envolvem (hidratam) parcial ou totalmente os
metais alcalinos e alcalinos terrosos nas estruturas secundrias e polidricas, acarreta excessos de cargas/dipolos
eltricos superficiais;
3. apresentam grande habilidade para troca catinica:
uma zelita rica Ca+2 quando imersa em soluo saturada
em Na+1 trocar Ca+2 por Na+1 com grande facilidade, uma
vez que o Ca+2 est fracamente ligado estrutura e o potencial qumico do Na+1 na soluo ser comparativamente alto. A capacidade de troca estar tambm condicionada
relao entre as dimenses do ction em soluo e as
dimenses das unidades estruturais secundrias, as quais
funcionam como verdadeiras portas de acesso para as
unidades polidricas mais espaosas;
4. considerando-se as propriedades acima e as dimenses das unidades secundrias, no difcil imaginar que
as zelitas possam executar a funo de peneiras
moleculares ou atmicas, permitindo apenas a passagem
de determinadas molculas ou ctions.
- 32 -
Estas caractersticas so responsveis por importantes aplicaes dos minerais das zelitas em vrios campos
tecnolgicos, como na indstria petroleira, na minerao,
em controle ambiental, agricultura, na conservao de energia e em medicina, entre muitos outros (ver exemplos e
detalhes em Mumpton, 1977).
A ocorrncia de depsitos naturais expressivos de
zelitas relativamente restrita e muitas deles ainda so
pouco conhecidos. Assim, zelitas sintticas tm sido produzidas em larga escala. A variedade de compostos cristalinos sintticos que podem ser obtidos combinando-se as
unidades estruturais fundamentais existentes, de modo a
cristalizar zelitas com estruturas dirigidas para finalidades pr-determinadas tambm incentivou muito a sua produo industrial.
V.1. Observaes gerais ao

Ao microscpico, a distino precisa entre as diferentes zelitas difcil e pode ser invivel (ver Treger e DHZ).
Todos os minerais destes grupos so incolores e apresentam relevo baixo e negativo em relao ao blsamo do Canad. Os ndices de refrao de grande parte das zelitas
so inferiores aos do feldspato potssico, mas algumas
tm ndices comparveis. As cores de interferncia so
baixas, variveis, por vezes superiores s dos feldspatos
alcalinos e do quartzo, mas raramente ultrapassam tons
amarelo-alaranjadas de primeira ordem. Nas rochas aparecem ora em agregados granulares, ora fibrosos ou mesmo
fibro-radiados, em geral intersticiais ou substituindo minerais primrios. Cristais idiomrficos aparecem apenas
em micro-fraturas e/ou cavidades.
No caso dos agregados granulares e dos cristais melhor formados, a determinao do carter e do sinal pticos, bem como o tipo de extino em cortes (010), pode
determinar positivamente diversas zelitas, ou pelo menos restringir bem as possibilidades. De qualquer forma,
tcnicas analticas especficas, particularmente microscopia
eletrnica de varredura, difratometria de raios X,
espectrometria de infravermelho e anlise termo-diferencial so os mtodos mais adequados para o estudo detalhado destes minerais.
Analcima incolor, istropa, com relevo forte negativo
(n = 1,485). Ao microscpio petrogrfico difcil, seno
invivel, distingu-la dos minerais do grupo da sodalita.
Geologia
Srie Didtica
VI. QUIMISMO E FRMULAS

ESTRUTURAIS DE
TECT
OSSILICA
T OS
TECTOSSILICA
OSSILICAT
As anlises qumicas de minerais em que o O o nion
principal ou nico, como o caso de todos os silicatos,
so normalmente expressas na forma de percentagens em
peso de xidos. Na prtica, com freqncia so medidas as
percentagens em peso de elementos, posteriormente convertidas para percentagens em peso de xidos considerando-se critrios estequiomtricos [por exemplo, a frmula do feldspato potssico KAlSi3O8 pode ser expressa na
forma de xidos: 1/2(K2O) 1/2(Al2O3) 3SiO2 ]. Como o O
quantitativamente muito importante, perfazendo entre 20 e
50 % em peso na maioria dos silicatos e as valncias ou os
estados de oxidao da maioria dos ctions comuns na
crosta so em geral constantes (a exceo importante o
Fe, que pode aparecer ora como FeO ora como Fe2O3 e em
ambos os estados de oxidao em diversos minerais), a
utilizao de xidos ao invs de ctions permite em geral
avaliar quanto uma anlise completa se aproxima de 100%
em peso de xidos, o valor ideal esperado, atravs de consideraes estequiomtricas, sem que haja necessidade
de se determinar este elemento analiticamente.
Por outro lado, a leitura de dados qumicos em xidos
dificulta a visualizao dos nmeros ou das propores
entre os ctions presentes e destes com os nions (por
exemplo, 10% em peso de CaO tem bem mais tomos de Ca
do que equivalentes 10% de BaO tem de Ba, uma vez que
a massa ou peso atmico do Ba bem superior a do Ca!).
Estruturas cristalinas apresentam propores constantes entre os stios atmicos presentes em toda a sua extenso e se quisermos compreender a distribuio dos elementos qumicos na estrutura de um composto cristalino
qualquer devemos nos habituar a pensar em termos de
propores relativas entre ctions e nions, no caso mais
comum, o O.
As frmulas KAlSi3O8, K2Al2Si6O16, K4Al4Si12O32 so
todas equivalentes porque as propores entre K, Al, Si e
O so constantes e podemos, em princpio, representar o
feldspato potssico por qualquer uma delas. A composio de um mineral expressa convencionalmente atravs
da sua frmula mnima, no caso KAlSi3O8.
Na prtica, o clculo de uma frmula feito considerando-se o nmero dos ctions presentes para um nmero
convencionado de O. Considera-se, para tanto, Z, o nmero de frmulas mnimas contidas na cela unitria do mineral. A cela unitria dos feldspatos tem Z = 4, portanto o
nmero de O normalmente escolhido 32, embora o mes-
USP
mo resultado relativo seja obtido se tomarmos 8 ou 16 O e

tais valores podem igualmente ser encontrados na literatura. Em outros minerais, como no caso da leucita
(KAlSi2O6), o nmero Z muito grande (= 16) sendo inconveniente us-lo; nestes casos, os clculos so efetuados tomando como referncia a prpria frmula mnima, com 6 O.
O procedimento descrito a seguir e exemplificado para
um feldspato alcalino na Tabela 1 pode ser utilizado para o
clculo de quaisquer outros silicatos anidros em que o Fe
aparece em um nico estado de oxidao. O clculo para
silicatos hidratados ou com outros nions envolve etapas
adicionais detalhadas nos Apndices de Deer et al. (1992).
A seqncia de clculos indicada pode ser rapidamente
efetuada utilizando-se de uma planilha que, uma vez arquivada, poder ser reutilizada sempre que necessrio.
Em quaisquer clculos cristaloqumicos devem ser consideradas pelo menos trs casas decimais; apenas o resultado final poder ser arredondado, se for conveniente, para
duas casas.
Clculo das propores catinicas

1. obteno de propores moleculares dos xidos.
Divide-se as porcentagem em peso de cada xido da tabela
de resultados qumicos - convenientemente arranjadas em
colunas e em uma ordem decrescente de nmeros de O na
molcula de cada xido apresentado, ver Tabela 2 no item
IX.2 - pelo respectivo peso molecular (voc pode calcular
os pesos moleculares a partir dos pesos atmicos encontrados em qualquer tabela peridica ou utilizar os
valores j calculados no volume condensado do Deer et
al. (1992), pg. 682 Apndice 2). O resultado ser uma
coluna com propores moleculares ou nmeros de moles;
2. obteno das propores catinicas. A molcula
de SiO2 tem um ction de Si, mas a molcula de Al2O3 tem 2
ctions de Al; desta forma, a proporo catinica de Si
ser igual a proporo molecular de SiO2, mas a proporo
catinica de Al ser o dobro da proporo molecular de
Al2O3 e assim para todas as outras molculas presentes na
anlise. Voc ter um segunda coluna com as respectivas
propores catinicas ou nmeros de ctions;
3. obteno das propores de O. Feito de modo
anlogo ao caso anterior: a proporo de O ser igual, o
dobro e o triplo das propores das molculas de Na2O,
SiO2 e Al2O3, respectivamente, e assim por diante. Voc
ter uma terceira coluna com as respectivas propores
- 33 -
em O ou nmeros de O;
4. obteno das propores catinicas para um nmero selecionado de O. Calcule a soma de todas as propores de O (6O) obtidas no item anterior. As propores catinicas obtidas no item b referem-se ao nmero
total de O dado por 6O. Como queremos calcular as propores catinicas um nmero especfico de O (no caso
dos feldspatos O = 32), devemos recalcular proporcionalmente os nmeros de ctions obtidos para os 32 O desejados; o que feito atravs de uma regra de trs simples. Na
prtica, define-se um fator F = 32/6O e multiplicam-se as
propores obtidas em b por F, o que nos dar o nmero
final de ctions para 32 O. Voc ter um quarta coluna com
as propores catinicas expressas para o nmero desejado de 32 O.
Obteno da frmula estrutural

A frmula estrutural a representao da distribuio
dos ctions e nions nos stios que caracterizam uma determinada estrutura cristalina. No caso dos feldspatos temos dois stios catinicos distintos: o stio tetradrico T e
o stio maior M. Lembrando que a frmula geral dos
feldspatos do tipo MT4O8, para os 32 O tomados como
referncia deveremos ter dezesseis stios T, logo, a soma
de Si e Al (Fe3+, se presente), os ctions que podem preencher tais stios, deve ser aproximadamente 16. Os ctions
grandes, Ca, Na, K, eventualmente Sr, Ba etc ocupam os
stios M que sero em nmero de 4 e a sua soma deve
igualmente se aproximar deste valor (ver Tabela 1). A re-
presentao da frmula estrutural por extenso feita considerando as fraes dos ctions que ocupam cada
stio da estrutura, por exemplo para um oligoclsio poderemos ter (Ca0,8Na3,0K0,2)(Al4,8Si11,2)O32.
Estes procedimentos, ao lado dos totais analticos expressos em % em peso de xidos, so extremamente teis
tambm para a avaliao da qualidade de anlises qumicas de minerais. Assim, dados analticos que resultam em
nmeros de ctions significativamente (alm dos erros
analticos normais!) diferentes de 16 e 4 para os stios T e
M, respectivamente, implicam que a anlise qumica considerada no das melhores, isto , que existem erros significativos na determinao analtica de um ou mais dos elementos ou que no foram analisados todos os elementos
presentes no mineral. Alternativamente, a anlise em questo poder no corresponder a um feldspato!
O procedimento para feldspatides anlogo e para a
leucita, considerando-se 6 O, o nmero calculado de ctions
K (e, eventualmente, outros ctions que o substituam na
estrutura) deve se aproximar de 1 e o nmero de (Si + Al)
deve ser prximo de 3.
Clculo das propores relativas de membros finais de solues slidas

Quando trabalhamos com solues slidas importante saber quais as propores relativas entre os membros finais que as constituem, bem como represent-las
adequadamente. No caso dos feldspatos comuns, desejamos conhecer as propores relativas das molculas de
An, Or e Ab.
Tabela 1. Exemplo de clculo de frmula estrutural para feldspato alcalino (PM = peso molecular,
F = fator de converso para 32 O. Anlise simplificada de Deer et al. (1992). Referncias no texto.
xidos
SiO2
Al2O3
Fe2O3
BaO
CaO
Na2O
K2O
Total
- 34 -
%(peso)
A
65,76
20,23
0,18
0,63
1,29
8,44
3,69
100,22
PM
B
60,08
101,96
159,69
153,33
56,08
61,98
94,20
Moles
A:B
1,095
0,198
0,001
0,004
0,023
0,136
0,039
Ctions
Oxigs.
C
D
Si
1,095
2,189
Al
0,397
0,595
Fe3+ 0,002
0,003
Ba
0,004
0,004
Ca
0,023
0,023
Na
0,272
0,136
K
0,078
0,039
6O = 2,990
F = 32/2,990
Ct.(32O)
CxF
11,7243
4,2506
0,0241
0,0440
0,2464
2,9173
0,8392
Fm. Estrut. (32 O)

Si
Al
Fe3+
6T
Ba
Ca
Na
K
6M
11,724
4,251
0,024
15,999
0,004
0,246
2,917
0,839
4,007
Geologia
Srie Didtica
Tomando-se a frmula mnima dos membros finais dos

feldspatos, verificamos que em cada molcula de An, Ab e
Or temos 1 ction de Ca, 1 de Na e 1 de K, respectivamente.
Portanto, as propores moleculares entre os componentes An, Ab e Or devero ser exatamente as mesmas que as
propores catinica de Ca, K e Na calculadas no item
anterior.
Fazendo An + Ab + Or = 100, teremos:
An = 100xCa/(Ca + Na + K);
Ab = 100xNa/(Ca + Na + K);
Or = 100x K/(Ca + Na + K)
Assim, para a frmula (Ca0,8Na3,0K0,2)(Al4,8Si11,2)O32 - que
tambm pode ser escrita como (Ca0,2Na1,75K0,05)(Al1,2Si2,8)O8
- teremos 20 % de molcula anorttica, 75% albtica e 5%
ortoclsica, ou seja, An20Ab75Or5. Estes valores podem
agora ser convenientemente representados no diagrama
ternrio dos feldspatos (Figura 4). Estas relaes tambm
podem ser expressas em fraes moleculares ao invs de
propores, fazendo An + Ab + Or = 1 e escrevendo para a
composio acima An0,20Ab0,75Or0,05.
A representao em fraes moleculares e catinicas
utilizada na maioria dos estudos fsico-qumicos e
cristaloqumicos de quaisquer substncias cristalinas e
deve ser bem conhecida. Nos feldspatos em que outras
molculas so significativas na sua composio, como o
caso de alguns feldspatos com contedos significativos
de Ba (ou seja, na molcula celsiana, Cs), podemos escrever An + Ab + Or + Cs = 100 (ou = 1) e calcular as propores de cada molcula como acima. No exemplo de clculo
fornecido na Tabela 1, as propores moleculares sero
escritas na forma An6,1Ab72,8Or20,9Cs0,1.
VII. RELAES DE FASES

BINRIAS SIMPLES P
ARA OS
PARA
TECT
OSSILICA
T OS
TECTOSSILICA
OSSILICAT
A representao grfica dos campos de estabilidade
em condies de equilbrio (em geral admitido como estvel) de fases minerais ou sintticas com base em parmetros
termodinmicos fundamentais (e.g., presso, temperatura,
composio) denominada genericamente de diagrama
de fase.
Termos especficos associados descrio e ao estudo destes diagramas incluem sistema fsico-qumico, fase
USP
e nmero de componentes. Um sistema uma parte qualquer do universo, dele selecionada ou individualizada,
considerada para um objetivo especfico de estudo ou experimentao. Uma fase qualquer parte deste sistema
que pode ser individualizada por uma composio qumica
ou estado fsico particular e caracterstico. O nmero de
componentes descreve o nmero de composies qumicas distintas para descrever todas as fases presentes no
sistema. O diagrama de fase ilustrando a estabilidade dos
polimorfos de slica em funo de P e T, apresentado na
Figura 2, um diagrama com um nico componente (SiO2)
ou unrio, enquanto os diagramas que apresentam os
solvus dos feldspatos alcalinos e plagioclsios na Figura 7
correspondem a sistemas binrios, constitudos pelos
componentes Ab-Or e Ab-An, respectivamente.
As caractersticas fsico-qumicas de um sistema so
descritas atravs de parmetros de estado. Estes compreendem os parmetros extensivos, aqueles que so proporcionais extenso ou volume do sistema e, portanto, so
aditivos, tais como volume, massa, nmero de molculas,
energia etc e os parmetros intensivos, aqueles que
independem da extenso do sistema e no so aditivos,
tais como a presso litosttica, de fludos, de gases e a
temperatura. interessante notar que razes entre alguns
parmetros extensivos podem resultar em quantidades intensivas; assim, embora a massa e o volume de um sistema
qualquer sejam quantidades extensivas, a razo entre elas,
a densidade, intensiva.
Sistemas sob condies de equilbrio heterogneo (i..,
sistemas multifsicos nos quais o potencial qumico de
cada constituinte o mesmo em cada fase presente) obedecem de forma geral a regra das fases (de Gibbs), que
estabelece que os graus de liberdade (F) ou a varincia de
um sistema equivale diferena entre o nmero de variveis independentes e o nmero de equaes de estado
que descrevem aquele sistema.
A forma mais simples de expressar este princpio em
termos do nmero de componentes (C) e de fases (P) de
um sistema, nas diversas sees do espao PTX, atravs
da equao:
F+P=C+2
VII.1
No diagrama da Figura 2, com um nico componente

(SiO2), se considerarmos um ponto qualquer dentro da rea
de ocorrncia de uma fase, coesita, por exemplo, dizemos
que o sistema se comporta de modo divariante, pois apresenta dois graus de liberdade (P = 1 F = 2). Isto significa
que duas variveis de estado (no caso P e T) devem ser
fixadas para definir corretamente aquele ponto no sistema;
- 35 -
tambm significa que podemos variar naquela rea os valores de P e T de modo independente (aleatrio) sem que o
nmero de fases seja alterado. Sobre a linha que divide o
campo da coesita com o quartzo de baixa temperatura, estas duas fases coexistem (P = 2 F = 1), e o sistema dito
univariante, pois fixada uma presso (ou temperatura) qualquer, a temperatura (ou presso) estar automaticamente
definida; em outras palavras no podemos variar P e T de
forma independente como no caso anterior ou sairemos da
linha e uma daquelas fases necessariamente desaparecer. O ponto triplo, em que coexistem coesita, quartzo de
baixa e quartzo de alta, apresenta F = 0, sendo um ponto
invariante, e qualquer alterao da presso ou da temperatura causar o desaparecimento de uma ou duas entre aquelas trs fases.
Na prtica, a maioria das paragneses minerais encontradas nas rochas segue um caso particular da regra das
fases: a denominada regra das fases mineralgicas (de
Goldschmidt). Uma vez que as paragneses minerais naturais so estveis dentro de certos intervalos de P e T antes
que para valores P e T especficos, teremos quase sempre
F = 2 e, portanto, P = C, ou seja, o nmero de fases ser em
geral igual ao nmero de componentes presentes no
sistema.
Embora grande parte dos diagramas de fase possam
ser elaborados atravs de consideraes e clculos
termodinmicos, a maioria deles resulta de experimentao
em laboratrio. Devido s limitaes experimentais, tais
sistemas consideram em geral um nmero reduzido de componentes, dificultando por vezes comparaes diretas com
os processos naturais, mas nem por isto deixam de ser
fundamentais em quaisquer estudos de mineralogia,
petrologia, metalurgia, cermica etc.
No o objetivo deste texto se aprofundar no estudo
de diagramas de fase, mas uma breve introduo relevante para fundamentar certas caractersticas que sero
observadas nas lminas de rocha. Sero apresentados sistemas binrios (dois componentes + temperatura) simples
de tipo Temperatura vs Composio (TX, uma seo
isobrica no espao PTX, portanto para P = constante)
constitudos por uma fase silictica fundida e uma ou mais
fases cristalinas que tm aplicao mais imediata para o
entendimento de certos processos de cristalizao a partir
de fuses e recristalizao em estado slido.
Deve ser salientado que, nas sees isobricas do espao PTX que sero estudadas, como o parmetro intensivo P constante, o nmero de equaes de estado necessrio para descrev-las ser diminudo de 1 e a regra das
fases dever ser utilizada na forma F + P = C + 1. Todos os
diagramas a serem discutidos representam condies de
- 36 -
presses litostticas ou de fludos relativamente baixas

(1-2 kbar).
Existem diversas formas, algumas sofisticadas, de analisar ou ler diagramas de fase; utilizaremos a mais simples, que analisa o comportamento do sistema medida
que alteramos a temperatura, a partir de uma composio
inicial de referncia, a exemplo do que foi feito quando do
estudo dos fenmenos de exsoluo dos feldspatos alcalinos (Item III 4, Figura 10).
VII.1. Sistemas eutticos simples: o

sistema NaAlSi 3O 8-SiO 2
O sistema binrio mais simples o que considera a
cristalizao de duas fases puras, totalmente imiscveis, a
partir de uma mistura ideal de dois componentes quaisquer A e B. O exemplo aqui selecionado o diagrama
NaAlSi3O8-SiO2, representado na Figura 18.
So distintos no diagrama trs campos ou reas principais: um campo onde existe apenas fundido, representado
por L; um campo onde coexistem fundido e fases cristalinas, L + C (por exemplo, L + albita, L + tridimita) e um
terceiro onde coexistem duas fases cristalinas, C (albita +
tridimita). As linhas (curvas no espao PTX) que separam
os campos L e (L + C) so denominadas linhas (curvas) de
liquidus, enquanto as que separam (L + C) de C de linhas
(curvas) de solidus. Naturalmente, em temperaturas superiores s do liquidus somente existe fuso no sistema e em
temperaturas inferiores s do solidus somente existe matria slida.
Misturas progressivas entre NaAlSi3O8 e SiO2 - representadas no eixo composicional X por pontos intermedirios e cuja composio pode ser obtida a qualquer momento atravs da regra dos segmentos proporcionais - apresentaro temperaturas de fuso sempre menores que as
correspondentes para os compostos puros, uma decorrncia de princpios termodinmicos bsicos que devem
ser bem conhecidos. Assim, a adio progressiva de SiO2
em NaAlSi3O8 diminui progressivamente a temperatura de
fuso e de cristalizao da mistura; efeito anlogo causado pela adio de NaAlSi3O8 em SiO2 e medida que nos
afastamos de cada um destes extremos puros, as temperaturas de liquidus diminuem progressivamente em sentido
contrrio at se interceptarem em um ponto, denominado
ponto eutctico.
A equao de Clayperon, relacionando P e T, mostra
que acrscimos na presso litosttica causam incrementos proporcionais nas temperaturas de fuso e de cristali-
Geologia
Srie Didtica
zao de uma mistura X qualquer; por outro lado, a adio

de H2O no sistema e conseqente incremento na presso
de gua (PH2O), tem efeito oposto, uma vez que estamos
adicionando um terceiro componente.
Slidos e fuses em equilbrio estvel esto tambm
em equilbrio trmico e as suas posies sobre o liquidus
e sobre o solidus, respectivamente, em qualquer instante
estaro sempre sobre as mesmas linhas isotermais ou
isotermas, as quais so paralelas ao eixo composicional X.
Lembrando deste princpio, podemos ler diretamente no
diagrama quais fases esto presentes em equilbrio para
quaisquer temperaturas desejadas.
A cristalizao da albita e dos polimorfos cristobalita e
tridimita neste sistema pode ser visualizada considerando
o exemplo uma composio inicial X, na temperatura inicial
TX. A composio X expressa atravs de propores em
peso dos componentes NaAlSi3O8 e SiO2, lida diretamente
no eixo composicional X, aplicando-se a regra da balana
se necessrio. Quando a temperatura do sistema decresce
para T1, a projeo da composio X intercepta a linha de
liquidus e inicia a cristalizao de cristobalita (de alta temperatura). Na temperatura TI, a cristobalita previamente
formada se transforma em tridimita (de alta), o polimorfo
estvel para temperaturas inferiores a TI. A qualquer instante, a composio da fuso em equilbrio com a tridimita
que cristaliza dada pela interseo da linha paralela ao
eixo X para a temperatura de referncia com a linha de
liquidus. Assim, para a temperatura T2 a composio da
fuso dada diretamente pela projeo do ponto L2 sobre
o eixo composicional.
medida que a temperatura diminui, a composio do
fundido se empobrece em SiO2, uma vez que este componente consumido para a formao da tridimita. A proporo entre as quantidades de fundido e de material cristalino, tridimita, pode ser tambm obtida atravs da regra da
balana, considerando os respectivos segmentos proporcionais; na temperatura T2, por exemplo, a proporo em
peso de tridimita equivale razo PL2/L2T2 e a de fundido
PT2/L2T2.
Quando a temperatura TE alcanada, inicia a cristalizao de albita que se junta tridimita; neste ponto, coexistem fundido de composio LE, tridimita e albita. Observe que a composio da fuso LE, bem como as propores relativas que cristalizam de albita e tridimita, permanecem constantes at a cristalizao se completar, uma
decorrncia natural da regra das fases, j que neste ponto
F = 0 (C = 2, P = 3).
O ponto E o ponto euttico e, nele, a composio do
fundido, LE, exatamente igual composio global dos
cristais que se formam (albita + tridimita). Esta composio
USP
expressa pelas propores das fases que cristalizam,

denominada de composio euttica. importante ter claro que, neste ponto, todo o material fundido existente
esgotado com a cristalizao de albita e tridimita enquanto
a temperatura do sistema permanece constante.
A reao LE = Ab(C) + Td(C) (T = constante) uma reao
de cristalizao euttica, tambm denominada congruente.
Esgotado todo o fundido euttico, a temperatura pode diminuir novamente, e, em equilbrio, a tridimita ser convertida para quartzo de alta e este, aps, para quartzo de baixa
quando for ultrapassada a isoterma de 573q C (ver tambm
Figura 2).
Se partirmos de uma composio inicial distinta, por
exemplo, rica no componente NaAlSi3O8, a cristalizao
ser naturalmente iniciada com a formao de albita a qual,
chegado o ponto euttico, ser acompanhada pela tridimita.
Algumas concluses simples que podem ser extradas
e generalizadas da anlise deste diagrama (com P constante) so:
1. quaisquer composies intermedirias entre SiO2 e
NaAlSi3O8, necessariamente complementaro a sua cristalizao no ponto euttico;
2. a ordem de cristalizao no sistema, ou seja, a
seqncia das fases que cristalizam, depende exclusivamente da composio inicial.
Situaes em que a temperatura decresce rapidamente
e que no permitem que o equilbrio estvel seja atingido,
tambm podem ser qualitativamente avaliadas. Assim, em
alguns casos poderemos encontrar cristais de cristobalita
meta-estveis juntamente com a tridimita, bem como
cristobalita, tridimita e quartzo de baixa, sob temperaturas
inferiores a 573q C. Abaixo da isoterma de 270q C, a
cristobalita de alta (temperatura) inverte diretamente para
cristobalita de baixa e, abaixo de 130q C, a tridimita de alta
passa para tridimita de baixa.
Os intercrescimentos (micro-)granofricos entre
feldspatos alcalinos ou plagioclsios sdicos e quartzo
descritos nos itens anteriores e observados em sees
delgadas de rochas podem ser explicados, em sua grande
maioria, atravs de cristalizao euttica da frao residual
de magmas de composio grantica, originados seja por
baixo grau de fuso de rochas silicas, seja pela diferenciao magmtica de magmas bsico-intermedirios mais
volumosos.
- 37 -
VII.2. Sistemas peritticos simples: o

sistema KAlSi 2 O 6-SiO 2
cos do sistema considerado. Aps a converso total de

leucita em feldspato potssico se houver sobra de fundido, com a diminuio adicional da temperatura a cristalizao prossegue normalmente com precipitao de feldspato
potssico, chegando-se ao ponto euttico, onde a tridimita
de alta cristaliza junto o feldspato como nos casos de sistemas eutticos simples.
A anlise detalhada deste exemplo, considerando condies de equilbrio estvel, permite concluir que:
Este caso exemplificado com o sistema KAlSi2O6-SiO2

(Figura 19). A caracterstica deste sistema, quando comparado ao caso anterior, est na presena de uma fase adicional de composio fixa, intermediria entre KAlSi2O6 e
SiO2: KAlSi3O8, de acordo com a reao indicada no item
sobre as relaes qumicas entre feldspatos e
feldspatides.
A cristalizao de uma composio inicial X se inicia
na temperatura Tc e evolui como no exemplo anterior, isto
, medida que a proporo de cristais de leucita aumenta,
a composio do fundido migra sobre a curva do liquidus
em direo a composies mais ricas em slica. Quando se
atinge a temperatura TP, em que o liquidus se encontra no
ponto P do diagrama, o excesso existente em slica faz
com que a leucita previamente formada torne-se instvel e
reaja com a fuso para formar feldspato potssico, enquanto
a temperatura permanece constante (observe que no ponto perittico F = 0, uma vez que temos P = 3 e C = 2 em uma
seo iosobrica).
A reao leucita + LP = feldspato potssico uma reao
perittica, incongruente, de cristalizao, porquanto o slido (leucita) previamente formado reage com o fundido
para formar um segundo slido (feldspato),
composicionalmente distinto do primeiro. O ponto P denominado ponto perittico e a temperatura na qual ocorre
a reao de temperatura perittica. Ambos so caractersti-
1. a cristalizao de fundidos com composies situadas entre leucita e feldspato potssico (fuses insaturadas
em slica!) resultaro em agregados constitudos por leucita
e feldspato potssico. Parte da leucita inicialmente formada ser consumida junto com todo o fundido disponvel
para formao de feldspato potssico;
2. composies iniciais coincidentes com feldspato
potssico (X = KAlSi3O8, saturadas em slica) resultaro
em uma frao slida final constituda apenas por feldspato
potssico. Composies deste tipo cristalizaro leucita em
um primeiro estgio e, no ponto perittico, toda a leucita
formada e todo o fundido restante se combinaro para
formar feldspato potssico;
3. composies iniciais localizadas entre feldspato
potssico e a projeo do ponto perittico (saturadas em
slica) resultaro em slidos finais compostos por feldspato
potssico e alguma tridimita de alta. Toda a leucita previamente cristalizada reagir com parte do fundido para formar feldspato potssico, a parte do fundido restante con-
Figura 18. Relaes de fase em diagrama

T-X (isobrico, P = cte) para o sistema
NaAlSi 3O 8-SiO 2 . E o ponto euttico.
Cristobalita e tridimita correspondem aos
polimorfos de SiO2 estveis s temperaturas representadas (ver Figura 2). Ver referncias e explicaes no texto. Modificado
de Tuttle & Bowen (1958).
Temperatura ( C)
liqu
TX
1600
Fuso
SX
Cristobalita
+ fuso
T1
TI
1400
Tridimita + fuso
Albita + fuso
L2
1200
T2
L+C
E
solidus
Albita + tridimita
1000
0
10
NaAlSi3O8
Albita
- 38 -
idu
20
30
40
50
60
SiO2 (% mol)
70
80
TE
90 100
SiO2
Slica
Geologia
Srie Didtica
tinuar a cristalizar feldspato potssico normalmente at

atingir o ponto euttico, onde tridimita a ele se junta;
4. composies iniciais localizadas entre as projees
dos pontos perittico e euttico cristalizaro inicialmente
feldspato potssico e terminaro no ponto euttico com a
cristalizao simultnea de tridimita, como no exemplo da
evoluo de sistemas eutticos simples, j analisados. A
situao anloga ocorrer para as composies localizadas entre o ponto euttico e o extremo SiO2, mas neste
caso, cristobalita e tridimita sero as primeiras fases a cristalizar da fuso.
USP
antada, de que quartzo e feldspatides no coexistem em

equilbrio estvel.
Em condies de cristalizao em desequilbrio (ou
equilbrio no estvel), entretanto, as reaes peritticas,
a exemplo das transformaes polimrficas reconstrutivas
e de ordem-desordem, podem no se completar e fases
meta-estveis podero permanecer no sistema.
No caso estudado, parte da leucita pode permanecer
no sistema por questes meramente cinticas (no houve
tempo suficiente para completar a reao perittica), ou
ainda pela impossibilidade fsica da reao progredir: a
cristalizao de feldspato potssico formado s expensas
da leucita e sua precipitao diretamente sobre ela, que
funcionaria como um substrato (germe) cristalino pode
gerar um manto (armadura) de feldspato ao seu redor,
invibializando contato entre os cristais de leucita e a fuso. Adicionalmente, a leucita formada poderia ter sido
fisicamente extrada do sistema. Considerando estes exemplos, pelo menos teoricamente possvel encontrar restos
corrodos de leucita preservados em cristais de feldspato
potssico em algumas rochas sienticas. Adicionalmente,
fraes residuais saturadas poderiam em algumas circunstncias derivar da cristalizao de fuses originais
A anlise deste diagrama demonstra que leucita e quartzo no podem coexistir em equilbrio estvel. Relaes de
fase entre nefelina(-Na) e SiO2 so definidas por dois sistemas binrios eutticos unidos pelo membro intermedirio albtico (NaAlSi 3O 8): um insaturado, NaAlSiO 4NaAlSi3O8, outro saturado NaAlSi3O8-SiO2. A composio
intermediria da Albita um mximo termal (uma barreira
trmica) nestes diagramas, de modo que no possvel
passar-se de um lado para o outro durante a cristalizao,
uma vez que esta implica em diminuio de temperatura.
Estas relaes de fase fundamentam a assertiva, j adi-
1800
Temperatura ( C)
Sx
1600
Fuso
1400
Leucita
+
fuso
TC
1200
1000
Cristobalita
+
fuso
Tridimita
+
fuso
Leucita
+
Feldspato-K
Fuso
+
Feldspato-K
TP
TE
Feldspato-K + Tridimita
54,5
65,5
KAlSi2O6
KAlSi3O8
(leucita) (feldspato-K)
SiO2 (% em peso)
Figura 19. Relaes de fase para

o sistema KAlSi2O6-SiO2. P o
ponto perittico e e o ponto
euttico. O polimorfo do feldspato
potssico representado corresponde, naturalmente, sanidina
(ver Figura 10), enquanto os da
slica so a cristobalita e a
tridimita. Ver referncias no texto.
Modificado Schairer & Bowen,
1955, in Deer et al., 1992.
100
SiO2
(slica)
- 39 -
se reequilibram continuamente com o liquidus e para uma

temperatura qualquer todos os cristais apresentaro a mesma composio, uma vez que composies dos liquidus e
solidus em equilbrio esto sob a mesma temperatura. Por
exemplo, na temperatura T1, slidos de composio C1ss
esto em equilbrio com o fundido L1. A proporo relativa
entre eles para esta temperatura pode ser obtida como nos
exemplos anteriores, ou seja, a percentagem relativa de
cristais de composio C1ss na mistura para a temperatura
T1 ser dada por C1ss(%) = 100*L1X1/L1C1ss e a de fuso
por L1(%) = 100*X1C1ss/L1C1ss. A cristalizao ser completada quando a composio do ltimo slido CFss coincidir
com a composio inicial do sistema X; o ltimo fundido a
cristalizar apresentar naturalmente a composio LF.
Se a cristalizao no ocorre em condies de equilbrio por questes cinticas em que a velocidade de cristalizao supera a velocidade com que os cristais progressivamente formados reagem e se reequilibram com o fundido, o resultado final ser cristais com zonamento
composicional normal e, passando-se dos ncleos para
as bordas de cada um dos cristais, sero verificadas composies progressivamente mais ricas na molcula de Ab.
evidente que, nestes casos, os ltimos slidos que cristalizam no apresentaro a mesma composio que a do
sistema inicial, como no caso acima.
Assim como em quaisquer outros diagramas de fase,
insaturadas.
Situao similar no ser possvel no caso do sistema
NaAlSiO4-SiO2.
VII.3. Sistemas com soluo slida

completa: o sistema
NaAlSi 3O 8 -CaAl 2Si 2 O 8
O diagrama apresentado na Figura 20 representa o caso
de um binrio em que existe soluo slida completa; este
exemplo considera os membros finais NaAlSi 3O 8 e
CaAl2Si2O8. Ao contrrio dos casos anteriores, estes compostos so perfeitamente miscveis pela substituio NaSi
l CaAl e, portanto, qualquer composto cristalino intermedirio entre estes extremos caracteriza uma fase possvel e nica no sistema para uma determinada temperatura.
Naturalmente, as temperaturas de cristalizao de quaisquer fases intermedirias estaro situadas entre as temperaturas de cristalizao dos membros finais.
A cristalizao de uma composio X neste diagrama
se inicia na temperatura Tc com a precipitao de cristais
com composio Css (ss significa soluo slida). Com a
diminuio progressiva de temperatura, a composio do
fundido caminha ao longo da curva de
liquidus e a composio de todos os cristais formados caminha mais ou menos paralelamente ao longo da curva dos solidus,
1.500
ou seja, os cristais previamente formados
Sx
liqu
idus
Figura 20. Diagrama de fase simplificada

para o sistema NaAlSi3O8-CaAl2Si2O8.
As curvas de solvus conhecidas (ver Figura 7) no esto representadas. Ver referncias no texto. Modificado de Bowen
(1913), in Deer et al. (1992).
Temperatura ( C)
Fuso
CSS
1.400
1.300
C1ss
Fuso
+
plagioclsioss
LF
T1
CFss
1.200
sol
idu
Plagioclsioss
1.100
0
NaAlSi3O8
Ab
- 40 -
X1
L1
Tc
20
40
60
An (% em peso)
80
100
CaAl2Si2O8
An
Geologia
Srie Didtica
USP
constituindo solues slidas parciais nos ambientes geolgicos mais comuns. O diagrama de fase correspondente (Figura 21) tem semelhanas e os mecanismos de cristalizao so similares aos descritos para o sistema com soluo slida completa exemplificado atravs da srie dos
plagioclsios. A parte subslida deste diagrama, com o
solvus caracterstico do sistema, tambm j foi analisada
no item III. 4, Figura 10.
O aspecto tpico deste diagrama e similares a presena de um ponto de mnimo (M). Quando a composio de
um fundido qualquer chega a este ponto - Lm -, todo o
fundido restante cristaliza na forma de uma fase nica Css
de composio igual a do fundido Lm, sob temperatura
constante, a qual corresponde temperatura de mnimo do
sistema. Pontos de mnimo so similares aos eutticos no
sentido que a composio global das fases slidas igual
composio (fixa) do liquidus de mnimo e euttico, respectivamente, e que as temperaturas de cristalizao per-
variaes progressivas ou flutuantes dos parmetros intensivos de cristalizao (e.g., presso litosttica, de fludos) resultaro em alteraes na forma das curvas de
liquidus e solidus e especialmente nas temperaturas de
cristalizao. No caso do sistema Ab-An, variaes deste
tipo podero gerar plagioclsios com zonamentos
composicionais invertidos (ncleos mais ricos em Ab), bem
como zonamentos oscilatrios (recorrentes) mais
complexos.
VII.4. Sistemas com soluo slida

parcial e ponto de mnimo: o
sistema NaAlSi 3O 8 -KAlSi 3 O 8
Ao contrrio do caso anterior, os componentes
NaAlSi3O8 e KAlSi3O8 so apenas parcialmente miscveis,
1.200
Temperatura (C)
Fuso aquosa
Sx
1.000
(Feldspato-K) ss
+ fuso
(Feldspato-Na) ss
+ fuso
800
Abss2
L2
L1
M(L m )
C ss
(Feldspato-Na) ss cp
Abss
0
NaAlSi3O8
Ab
2 feldspatos
+ fludo
20
780
(Feldspato-K) ss
+ fludo
+ fludo
600
Orss1
40
Orss
60
Or (% em peso)
80
100
KAlSi3O8
Or
Figura 21. Relaes de fase para o sistema NaAlSi3O8-KAlSi3O8 (para presses litostticas e de fludos <
2 kbar). O ponto M corresponde ao ponto de mnimo e cp ponto crtico do solvus (ponto de temperatura mais elevada). Crculos e tringulos vazios representam composies de fundido e de slidos em
equilbrio (ver referncias no texto). Modificado de Tuttle & Bowen (1958).
- 41 -
manecem fixas at que todo o fundido se cristalize; por

outro lado, contrastam fortemente no sentido de que no
primeiro caso cristaliza um nico slido, representado por
uma soluo slida, enquanto um ponto euttico envolve
a cristalizao conjunta de fases no miscveis entre si.
Naturalmente, valem para este diagrama as mesmas
observaes relativas possibilidade de desenvolvimento de zonamentos composicionais. interessante ressaltar que, no caso das composies originalmente mais
albticas ( esquerda de M), os zonamentos normais, decorrentes da diminuio da temperatura, sero caracterizados por enriquecimento progressivo na molcula de
ortoclsio em direo s bordas dos cristais, enquanto
que as fuses originalmente mais ricas em Or ( direita de
M) tendem a evoluir para composies progressivamente
mais ricas em Ab.
O efeito da introduo de H2O tem como resultado o
abaixamento das temperaturas de fuso e de cristalizao,
como destacado anteriormente e, portanto, as curvas de
liquidus e solidus no diagrama se deslocam em direo s
temperaturas menores, mas o mesmo no acontece com a
curva de solvus. Para presses de H2O da ordem de 2,5
Kbar ou superiores, a curva de solidus interceptar a curva de solvus e o ponto de mnimo se converter em um
ponto euttico, possibilitando a cristalizao simultnea
de dois feldspatos: um albtico, outro potssico.
Aps a cristalizao primria a partir do liquidus, outras fases feldspticas podero se formar atravs dos processos de exsoluo em estado slido.
PARTE B
VIII.
ATIVIDADES PRTICAS AO
MICROSCPIO
PETROGRFICO
Nas atividades prticas a serem desenvolvidas ao microscpio petrogrfico tenha sempre ao seu lado o guia
do Treger, ou o livro de DHZ. O primeiro destes rene
tabelas muito completas, esquemas morfolgicos e
cristalogrficos tridimensionais com orientao tica e diagramas determinativos completos para a maioria dos minerais observados em rocha. Aprenda a utiliz-lo no dia a
dia e utilize-o sempre.
Seja prtico nas suas descries esquematizando, sempre que possvel, quadros comparativos das propriedades
pticas verificadas e tambm fazendo desenhos ilustrativos
- 42 -
dos aspectos texturais e micro-estruturais mais tpicos

encontrados. Otimize tambm o seu tempo e para cada
grupo mineral estudado d especial ateno s propriedades que lhe sejam mais diagnsticas.
1. Nas lminas ____________________ pode ser
observado o mineral quartzo. Estude atentamente estas
sees e responda:
Quais as caractersticas microscpicas (morfolgicas
e pticas) mais destacadas nos gros de quartzo com
polarizador inferior? Com os polarizadores cruzados?
Como voc classificaria o relevo do quartzo em relao
ao Blsamo do Canad? Qual a cor de interferncia do
quartzo? Qual o atraso correspondente?
Quais as diferenas mais marcantes nas propriedades
morfolgicas e pticas dos gros de quartzo observados
nas diferentes lminas? Em quais delas existem evidncias
da cristalizao primria de quartzo de alta temperatura?
Qual a seo mais adequada para a obteno de figuras de interferncia de eixo ptico centrado? Faa diversas
figuras para as diferentes lminas e compare os resultados.
Ps. Voc tem a sua disposio sees especiais de
quartzo com cortes paralelos, perpendiculares e quaisquer em relao ao eixo cristalogrfico c. Use-as
adequadamente.
2. Nas lminas _____ voc encontra, alm de quartzo,
calcednia e outras variedades de slica. Descreva rapidamente suas principais caractersticas morfolgicas e pticas.
3. Nas lminas__________________ ocorrem, como
minerais incolores essenciais de relevo baixo, feldspatos e
quartzo.
Quais so os feldspatos presentes em cada seo?
Quais as principais caractersticas morfolgicas (hbito,
clivagens etc) e pticas (relevo, birrefringncia, atraso etc)
dos feldspatos encontrados sob polarizador inferior e
polarizadores cruzados?
Compare o relevo, a birrefringncia, o carter ptico e
o grau de alterao entre os feldspatos e destes com o
quartzo (ver Figura 12 e Treger). Quais as principais
diferenas?
Como varia a birrefringncia no grupo dos feldspatos?
Em quais casos ela pode ser diagnstica e de auxlio?
Como voc pode distinguir feldspatos potssicos de
plagioclsios? Qual o tipo de feldspato potssico que voc
encontrou em cada seo? Quais caractersticas podem
ser utilizadas para diferenciar quartzo de feldspatos
Geologia
Srie Didtica
potssicos? e de plagioclsios?
Quais so os cortes mais adequados para observar: a
geminao polissinttica da Albita? a geminao
polissinttica do Periclnio? ambas simultaneamente? a
geminao simples de Carlsbad? Faa desenhos com auxlio dos esquemas apresentados no Treger, ilustrando
estas geminaes em cortes aproximadamente paralelos
(010), (001) e (100). No ltimo destes casos [planos (100)]
indique os eixos cristalogrficos, pticos, os planos de
clivagem e as geminaes possveis.
Como se diferenciam as geminaes da Albita e do
Periclnio quando aparecem combinadas em microclnios e
em plagioclsios?
Nos cristais de plagioclsio, verifique em cada caso se
esto presentes as geminaes combinadas de Carlsbad e
da Albita e justifique.
Quais sees apresentam intercrescimentos pertticos,
antipertticos e mesopertticos? Como diferenciar os
intercrescimentos pertticos dos antipertticos? Faa desenhos ilustrativos destacando a morfologia dos
intercrescimentos observados.
Quais sees apresentam intercrescimentos
mirmequticos? Como voc os reconheceu e quais as suas
relaes com os feldspatos potssicos e plagioclsios presentes na seo? Faa desenhos ilustrativos.
Quais sees apresentam intercrescimentos
granofricos? Como voc os reconheceu? Quais so as
fases minerais envolvidas e como foram reconhecidos?
4. Nas sees ____________ identifique o plagioclsio
presente e descreva as principais caractersticas
morfolgicas e pticas observadas sob polarizador inferior e com polarizadores cruzados.
Procure cortes aproximadamente (100) em que voc
observa geminaes da Albita e/ou Albita e Carlsbad combinadas. Faa desenhos esquemticos dos gros
selecionados, indicando em cada caso os vetores correspondentes s direes privilegiadas associadas aos raios
rpidos (Vg) e lento (Vp) de vibrao da luz nestes cortes,
em dois indivduos adjacentes. Com auxlio dos esquemas
apresentados no Treger, correlacione estas direes com
as sees e eixos principais do elipside ptico.
Determine as composies (% mol de An) dos cristais
de plagioclsio observados nestas lminas, aplicando os
trs mtodos expostos no item III.6 e na Figura 12. Faa,
em cada caso, desenhos que ilustrem o procedimento
adotado, acompanhados dos clculos e resultados
obtidos.
Quais os mtodos mais indicados em cada caso? Como
USP
voc diferenciou ao microscpio petrogrfico oligoclsio

clcico de albita nas lminas observadas de rochas
granticas?
5. Nas lminas _____________ coexistem, entre os
minerais incolores, feldspatos e nefelina, alm de outros
minerais flsicos como sodalita, zelitas e cancrinita.
Qual feldspato presente? Quais as suas caractersticas
morfolgicas e pticas mais tpicas? Faa desenhos das
sees mais representativas. Verifique o seu carter ptico e o ngulo 2V.
Quais as caractersticas morfolgicas e pticas da
nefelina observadas na seo? Qual o seu carter e sinal
ptico? Compare o relevo da nefelina e do feldspato.
Quais caractersticas podem ser utilizadas para diferenciar nefelina de feldspato alcalino nestas sees?
Como diferenciar positivamente nefelina de
plagioclsio? de quartzo?
Quais caractersticas pticas permitiram identificar a(s)
zelita(s) presente(s) nas sees estudadas?
Quais as caractersticas mais marcantes da sodalita
presente na seo estudada? da cancrinita?
Na lmina _______ ocorrem plagioclsio e leucita entre os minerais incolores. Descreva as principais caractersticas morfolgicas e pticas da leucita. Como diferencila da nefelina?
6. Faa um quadro esquemtico geral ressaltando as
caractersticas morfolgicas e pticas mais diagnsticas
que voc observou nas diversas lminas de rocha estudadas e que permitem diferenciar ao microscpio feldspatos
alcalinos, plagioclsios, quartzo e feldspatides.
PARTE C
IX. EXERCCIOS DIVERSOS
IX.1. Questes gerais

1. Explique porque o quartzo E no pode ser encontrado em temperaturas ambientes, enquanto so conhecidas
diversas ocorrncias de coesita. Amplie a sua discusso
- 43 -
para o caso do feldspato sanidina.

2. Discuta as principais razes para a existncia de soluo slida completa na srie dos plagioclsios, mas apenas parcial nas sries dos feldspatos alcalinos.
3. Quais as caractersticas mais importantes das estruturas dos feldspatos? Explique a presena das clivagens
pinacoidais tpicas nestes minerais.
4. Porque os minerais do grupo dos feldspatos se
geminam com tanta freqncia? Feldspatos com simetria
monoclnica podem apresentar geminaes polissintticas
normais como as Leis da Albita e do Periclnio? Porque?
5. Explique as principais caractersticas estruturais dos
minerais dos grupos das zelitas, destacando as propriedades decorrentes de interesse maior para a indstria.
6. Procure bibliografia especializada e discuta alguns
exemplos mais tpicos do uso de quartzo, feldspatos,
feldspatides e zelitas na indstria.
7. Explique a partir de dados qumicos e de diagramas
de fase porque feldspatides no coexistem em equilbrio
estvel com quartzo.
IX.2. Quimismo de
feldspatos
Na Tabela 2., a seguir, so fornecidas
anlises completas para diversos feldspatos
homogneos. Calcule as frmulas estruturais com base em 32 O.
A partir destas frmulas calcule as propores relativas das molculas de An, Ab
e Or e represente-as no diagrama ternrio
dos feldspatos.
Classifique quimicamente os minerais representados por cada anlise.
Considere uma fuso homognea com composio

igual representada pelo feldspato alcalino de nmero 1
(F1) do Exerccio IX.2. Represente esta composio no diagrama de fase da Figura 21 e explique detalhadamente a
sua cristalizao em equilbrio estvel. Observe que no
diagrama da Figura 21 as fases so representadas em
percentagens em peso dos componentes Ab e Or. Deve-se,
antes de aplic-lo, converter os resultados moleculares
obtidos nos equivalentes em peso!
A seguir, com auxlio da superfcie de solvus dos
feldspatos alcalinos, melhor detalhada na Figura 7, e considerando tambm as informaes gerais representadas
na Figura 10, explique detalhadamente o comportamento
estrutural e as variaes composicionais esperadas sob
condies de resfriamentos muito rpido e lento, respectivamente.
No caso de resfriamento lento, indique o estado estrutural e a composio das fases presentes em equilbrio
estvel a 500q C e, utilizando segmentos proporcionais
(regra da balana), estime as propores relativas entre
elas.
Qual a temperatura mnima previsvel para a cristalizao primria do feldspato alcalino F1?
Tabela 2. Anlises representativas para o grupo dos feldspatos

(simplificadas de Deer et al.,1992). bd = abaixo do limite de deteco
do mtodo analtico empregado.
xido
(% peso)
F1
F2
F3
F4
F5
SiO2
66,97
64,94
67,84
64,10
52,42
Al2O3
18,75
16,74
19,65
22,66
29,70
Fe2O3
0,88
2,56
0,03
0,14
0,36
CaO
0,36
0,03
bd
3,26
12,65
Na2O
7,88
0,79
11,07
9,89
4,01
K2O
5,39
15,33
0,29
0,05
0,21
100,23
100,39
98,88
100,10
99,35
Total
- 44 -
IX.3. Cristalizao, exsoluo e

polimorfismo em feldspatos
alcalinos
Geologia
Srie Didtica
USP
IX.4. Aplicaes da difratometria de

raios X ao estudo dos
feldspatos alcalinos
monoclnicas e triclnicas e, entre estas ltimas, contrastar

microclnio mximo de microclnios intermedirios. Como
voc espera que estes picos devam se comportar em um
ortoclsio quimicamente puro?
Este exerccio relativamente extenso e, para que possa

ser bem aproveitado, os conceitos fundamentais relativos metodologia de difratometria de raios X devem ser
revisados e os temas tratados nos itens III.3. e III.4. devem ser estudados cuidadosamente.
Os conceitos relevantes de difratometria para estes
exerccios envolvem o conhecimento da Lei de Bragg e
da leitura e interpretao de difratogramas de raios X. A
Lei de Bragg expressa atravs da equao nO =
2d(hkl)senT, em que d(hkl) a distncia entre dois planos
consecutivos da famlia (hkl) e 2T o ngulo instrumental
para o qual esta famlia de planos produziu interferncia
construtiva dos raios X difratados, ou seja, um mximo
de intensidade, ou um pico. O corresponde ao comprimento de onda dos raios X utilizado, uma quantidade
conhecida, e n a ordem de difrao, em geral igual a 1.
Na prtica um difratograma de raios X corresponde a
um diagrama binrio simples em que se lana a intensidade (I), medida em contagens/s (cps), de raios X detectados pelo contador em funo do ngulo instrumental 2T.
Ler um difratograma significa identificar e quantificar
os picos de intensidade de raios X e os correspondentes
2T. De forma geral, um pico tem significado, quando a
sua intensidade (IP) superior a intensidade mdia de
fundo (background) do difratograma (CIF) somada de trs
desvios padres da mdia (ou seja, IP tCIF + 3V).
2. Estude os difratogramas C, D e E, que mostram padres para feldspatos alcalinos de composies Or100,
Or 50 Ab 50 e Ab 100, respectivamente. Observe o
posicionamento do pico ( 2 01 ) em cada caso e explique
como este pode ser utilizado para determinar a composio qumica de solues slidas em feldspatos alcalinos
homogneos de alta temperatura. Lembrando da simetria
de cada uma destas fases e da resposta do item anterior,
explique porque no padro da albita pura tm-se os picos
(130) e ( 1 3 0 ) ao invs de apenas (130)?
Parte 1
Na Figura 22 so apresentados diversos
difratogramas de raios X para feldspatos alcalinos no intervalo 20q d 2T d 33q, para a radiao CuKD1, indicandose tambm para diversos dos picos presentes os ndices
de Miller da famlia de planos reticulares correspondente,
tais como ( 2 0 1 ), (130), ( 1 3 0 ), (131) e ( 1 3 1 ). Estude
cuidadosa e comparativamente estes difratogramas e desenvolva os itens seguintes:
1. Descreva quais as principais semelhanas e/ou diferenas observadas nos difratogramas A, B, e C. Verifique e aps explique como podem ser usados os picos
(130), ( 1 3 0 ) e (131), ( 1 3 1 ) para a caracterizao do estado estrutural dos feldspatos potssicos, ou seja, reconhecer quando se tratam de fases de simetrias
3. Os difratogramas apresentados nos padres D e F

representam feldspatos alcalinos que apresentam quantidades moleculares de Or e Ab muito parecidas em sua
composio. Ao que se deve ento as diferenas marcantes
entre estes difratogramas? Preste ateno na presena de
dois picos ( 2 01 ) e considere as respostas da questo 2
acima.
4. Considerando os resultados da questo 3, explique
como identificar positivamente criptopertitas. A
difratometria de raios X pode tambm ser utilizada com
sucesso para a identificao da composio global de
pertitas, mesopertitas ou antipertitas (fase hospedeira +
fase exsolvida)? Justifique sua resposta e indique possveis procedimentos que voc seguiria para tal.
Parte 2
Na parte 1 e Figura 22 foi demonstrado que feldspatos
monoclnicos apresentam picos (130) e (131), os quais
aparecem duplicados para (130), ( 1 3 0 ) e (131), ( 1 3 1 ), respectivamente, nas fases triclnicas. No diagrama da Figura
23 representa-se o comportamento dos picos de difrao
mais caractersticos dos feldspatos potssicos em funo
do ngulo instrumental 2T, bem como a diferena de probabilidades de ocupao dos tomos de Al nas posies
T1O e T1m (expressa pela quantidade t1O-t1m) correspondente. Estes dados so fundamentados em padres de
raios X de feldspatos potssicos praticamente puros (Or96)
e consideram desde o estado estrutural correspondente
ao ortoclsio (t1O-t1m = 0,0) at o do microclnio mximo
(t1O-t1m = 1,0), no intervalo 20q d 2T d 38q.
- 45 -
21
22
_
201
23
25
26
27
28
_
130
130
_
201
24
30
31
Microclnio mximo
Blue Mountain, Ontario
Or 92,5 Ab 7,2 An 0,3
_
131
131
32
_
131
131
_
130
130
29
B
Microclnio intermedirio
Kodarma, Bihar, India
Or 85,9 Ab 12, 7 An 1,4
130
_
201
Sanidina de alta
(800C )
Or 100
Sanidina de alta
(700C)
Or 50 Ab 50
111
131
_
201
_
130
_
201
130
_
131
Albita de alta
(727C)
Ab 100
131
_
_
201
fase rica
em Or
201
Or 100
_
_
201
Ab 100
21
201
fase rica
em Ab
22
23
Ortoclsio
Microperttico
Ambalangoda, Ceilo
Or 56,3 Ab 40,3 An 2,4
24
25
26
27
CuK
28
29
30
31
32
( )
Figura 22. Padres de difrao de raios X para feldspatos alcalinos com composies e
estados estruturais diversos, para o intervalo 20q d 2TCuKD d 33q . Cada padro identificado pelas caractersticas do(s) feldspato(s) alcalino(s) presente(s), informaes relativas s
condies de sntese e pela sua composio qumica global, entre outras (Ribbe, 1975).
- 46 -
Geologia
USP
Srie Didtica
36
36
2
35
35
_
241
_
310
310
_
24 1
_
312
33
33
34
_
312
34
( )
_
15 1
32
32
_
13 2
_
132
31
041
041
002
_
202
040
_
220
27
27
28
28
29
29
131
30
_
22 2
30
022
022
_
131
_
22 2
31
CuK
37
37
_
15 1
26
26
220
_
112
_
131
_
131
24
25
221
_
221
24
25
_
112
_
130
23
22
21
22
_
111
21
111
23
130
0,0
0,5
t 1 o-t 1 m
1,0
20
20
_
201
Figura 23. Diagrama ilustrando a variao de posio

dos picos difratados (identificados pelos ndices de Miller)
em funo do ngulo instrumental 2T , para o intervalo
20q d 2TCuKD d 38q , e respectivas diferenas de probabilidade de ocupao de Al (tt1O-tt1m), para fases feldspticas
potssicas com graus de ordenamento variando entre
o ortoclsio (tt1O-tt1m = 0) e o microclnio mximo
(tt1O-tt1m = 1). Segundo Ribbe (1975).
38
38
_
331
1. Quais as diferenas de posicionamento dos picos

do ortoclsio e do microclnio [considere especialmente
os picos representativos dos planos (131), ( 1 3 1 ), (130) e
( 1 3 0 )]? Como esto posicionados estes picos nos
microclnios intermedirios e como variam de um microclnio
mnimo para um mximo?
A anlise das Figuras 22 e 23 nos mostra que um dos
parmetros possveis - e mais simples, uma vez que aparece diretamente em difratogramas - para se avaliar numericamente o quanto um microclnio qualquer se aproxima de
um microclnio mximo o afastamento relativo entre os
picos (131) e ( 1 3 1 ) ou, alternativamente, entre os picos
(130) e ( 1 3 0 ).
Uma destas medidas se expressa atravs do grau de
triclinicidade ' (Goldschmidt & Laves, ver Ribbe, 1975),
definido pela equao ' 12,5 x (d131 d1 3 1 ) , em que 1 t
' t 0. Estas distncias interplanares so calculadas a partir respectivos 2T aplicando-se a Lei de Bragg, ou
diretamente obtidas em tabelas de converso apropriadas.
Feldspatos com simetria monoclnica apresentaro ' = 0,
enquanto que o valor mximo (' = 1) corresponder ao
microclnio mximo.
Na prtica, para determinaes simples do estado estrutural de um feldspato tal como indicado acima, basta
obter difratogramas mais expeditos, no intervalo entre 29q
e 31q (para a radiao CuKD), e analisar a distribuio dos
picos de intensidade presentes.
Procedimentos mais sofisticados e precisos permitem
o clculo direto das probabilidades t, a partir dos
parmetros a0, b0, c0, D, E e J da cela unitria dos feldspatos
alcalinos. Estes exigem obteno, leitura de difratogramas
e computao para refinamento da cela algo mais elaborado.
_
331
Analise novamente os difratogramas A, B e C na Figura 22 e responda:
- 47 -
2. Estude atentamente o item IX.3., com destaque para

o mecanismo de ordenamento dos tomos de Al em T1O e
esquemas associados e explique o que provoca a duplicao de alguns picos e as mudanas de sua posio. Estude tambm as mudanas observadas no posicionamento
do pico correspondente ao plano ( 2 01 ) e descreva como
este varia, explicando o porqu.
IX.5. Diagramas de fase

1. Caracterize um sistema fsico-qumico e a regra das
fases de Gibbs. Use como exemplo os diagramas discutidos no texto.
2. Discuta comparativamente o significado das reaes
de cristalizao e dos pontos euttico, perittico e de mnimo no contexto dos diagramas de fase apresentados nas
Figuras 18, 19 e 21, considerando tambm a regra das fases.
3. Explique, em detalhe e com desenhos, cada etapa da
cristalizao em equilbrio e posteriores transformaes
subslidas para as composies genricas Sx representadas nos diagramas das Figuras 18, 19, 20 e 21, a partir da
temperatura Tx at as temperaturas ambientes. No caso
das Figuras 19, 20 e 21, considere adicionalmente uma situao de cristalizao relativamente rpida, em que o equilbrio total no atingido. Explique para este ltimo caso
como podem ser formados plagioclsios com zonamento
composicional.
4. Considerando os mesmos diagramas, esboce o caminho contrrio e explique as diversas etapas de fuso em
equilbrio estvel, a partir de uma mistura slida de composio Sx, at a presena apenas de liquidus no sistema.
AGRADECIMENTOS
Este caderno reflete diversas colaboraes diretas
ou indiretas dos docentes do Departamento que participaram do Curso de Mineralogia do IGc-USP nos ltimos anos,
mas de inteira responsabilidade do autor. Desta forma
gostaramos de expressar nossos agradecimentos aos Professores F. Alves, V. Janasi, J. Madureira Filho, E. Ruberti,
G. Szab e M. Ulbrich. Agradecimentos so tambm devidos a Sra. Thelma Samara pelos cuidadosos desenhos e a
Sra. Nanci I. Assakura pela editorao final do texto.
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SUGESTES P
ARA LEITURAS
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- 49 -

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Geologia

Revista do Instituto de Geocincias - USP

A CLASSE DOS TECTOSSILICATOS:

Silvio Roberto Farias Vlach

II. O GRUPO DA SLICA

III. O GRUPO DOS FELDSPATOS

IV. OS GRUPOS DOS FELDSPATIDES

V. OS GRUPOS DAS ZELITAS

VI. QUIMISMO E FRMULAS ESTRUTURAIS DE TECTOSSILICATOS

VII. RELAES DE FASES BINRIAS SIMPLES PARA OS TECTOSSILICATOS

VIII. ATIVIDADES PRTICAS AO MICROSCPIO PETROGRFICO

IX. EXERCCIOS DIVERSOS

SUGESTES PARALEITURAS COMPLEMENTARES

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

Este caderno resume os principais conceitos tericos

I.1. A classe dos tectossilicatos

Silvio Roberto Farias Vlach

II. O GRUPO DA SLICA

II.1. Minerais de slica

de arranjo estrutural destas unidades tetradricas, cada

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

peratura designado pela letra D (e.g., quartzo D, ou quartzo

Silvio Roberto Farias Vlach

Cristais de quartzo D bem desenvolvidos apresentam

Figura 3. Ilustrao da morfologia de cristais idiomrficos

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

ou dextrgiro que a luz atravessa. A grandeza fsica que

II.2. Slica criptocristalina e slica

II.3. Observaes gerais ao microscpio petrogrfico

Silvio Roberto Farias Vlach

III. O GRUPO DOS FELDSP

III.1. Caractersticas qumicas e

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

plagioclsios [albita (An > 5), oligoclsio, andesina,

dem-desordem, relacionado ao grau de ordenamento de Si

Silvio Roberto Farias Vlach

III.1.1. Os feldspatos alcalinos

monoclnica, C2/m) e microclnio (que inclui o microclnio

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

regio proibida, delimitada pelo solvus representado na

Silvio Roberto Farias Vlach

labradorita, 50 < An d 70, bytonita, 70 < An d 90 e anortita,

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

composicionais, em que se encontram intercrescimentos

Silvio Roberto Farias Vlach

albita (baixa) + microclnio

De uma forma geral, quanto ao nmero de indivduos

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

sentam mais que um tipo de geminao em um mesmo

A estrutura dos feldspatos

Silvio Roberto Farias Vlach

No polimorfo de maior grau de desordem, a sanidina, a

: 0,75 < 2t1 d 1,00

A Figura 9 demonstra que em todos estes casos os

Na estrutura dos feldspatos, as posies tetradricas

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

Silvio Roberto Farias Vlach

Estas transformaes polimrficas de ordem-desordem

III.4. Exsoluo slida nas sries dos

A Classe dos Tectossilicatos: Guia Geral da Teoria e Exerccio

cada vez mais dificilmente acomodadas no retculo

Silvio Roberto Farias Vlach

tambm so apresentados na Parte II deste texto. Finalmente, denominam-se mesopertitas aqueles