c


 
 


Ao se adiconar ácido sulfúrico à solução observou-se uma leve mudança na coloração

da solução que passou de azul para levemente esverdeada.

Esta adição de ácido sulfúrico ao complexo de cobre o converte em sulfato de

cobre (II) ± CuSO4.

c  



Quando da adição de magnésio na solução de CuSO4 observou-se o desprendimento

de um gás extremamente irritante, a manutenção da coloração azulada na solução e a
formação de um precipitado inicialmente com coloração metálica, mas que, após seco na
estufa, passou a ter coloração branca.

O magnésio possui um maior potencial de oxidação| (Mg Mg2+ = 2,356) quando

comparado ao cobre (Cu Cu2+ = -0,340) para manter-se oxidado, então|quando da adição de
magnésio, espera-se que o cobre precipite em sua forma metálica, enquanto se forma uma
solução de sulfato de magnésio:|

CuSO4(aq) + Mg(s) |Cu(s) + MgSO4(aq)

Porém, o sólido branco obtido da filtração realizada provavelmente é MgSO4, que

possui coloração branca. Essa formação se deve ao excesso de ácido sulfúrico na solução, que
faz com que se oxide o Mg(s) presente em Mg2+, conforme equação 1 abaixo. Os íons Mg2+ se
ligaram, então, aos SO4-, formando o precipitado, MgSO4, conforme equação 2.

Mg(s) + 2H3 O+(aq) ĺ Mg2+(aq) + H2(g) + 2H2O(l) (1)

Mg2+(aq) + SO4-(aq) ĺ MgSO4(aq) (2)

De acordo com a equação 2 acima apresentada, o gás desprendido após a adição do

magnésio metálico é o gás hidrogênio (H2).


 
[ |


|

| |||||||||  ||!

Disponível em: <http://www.arcsul.com.br/UserFiles/%7B6D7741CF-9A27-4AA2-8ABC-
CF720B72B643%7D_Sulfato%20de%20Magnesio%20HEPTAH%20Rev%2002.pdf >;
Acesso em: 29.abr.2011.

SHRIVER, D. F.; ATKINS, P. W.
|" | 4. ed. Porto Alegre, RS: Bookman,
2008. vi, 847 p.

OLMSTED & WILLIAMS, | #$| |  |. Disponível em:

<http://books.google.com.br/books?id=1vnk6J8knKkC&pg=PA232&lpg=PA232&dq=Mg+%2B+H3
O%2B&source=bl&ots=WGYXsjjX9a&sig=1FgpWHcyh2ukUEGnoTexgvV1n_k&hl=pt-
BR&ei=Rv6-
TfRk4YfRAa35lc8F&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=2&ved=0CC0Q6AEwAQ#v=onepa
ge&q=Mg%20%2B%20H3O%2B&f=false>; Acesso em 02.mai.2011.