UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INSTITUTO DE QUMICA DISCIPLINA DE COMPOSIO E PROPRIEDADES DE FLUIDOS DE PERFURAO E COMPLETAO

FLUIDOS DE PERFURAO

DEZEMBRO DE 2011 NATAL/RN

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE INSTITUTO DE QUMICA DISCIPLINA DE COMPOSIO E PROPRIEDADES DE FLUIDOS DE PERFURAO E COMPLETAO

FLUIDOS DE PERFURAO

Relatrio sobre Fluidos de Perfurao para a disciplina de Composio e Propriedades de Fluidos de Perfurao pela Profa. e Completao, Rosngela

ministrada

Dra.

Balaban, elaborado pelos alunos:

1. Amanda Sayure Kasuya de Oliveira; 2. 3. 4. 5. 6.

Beliza Maria de Souza Pinheiro; Jrio Monteiro de Castro; Marcus Vinicius Gomes Paixo; Raquel Bezerra Damasceno Vernica da Silva Oliveira

DEZEMBRO DE 2011 NATAL/RN 2

SUMRIO 1. INTRODUO..........................................................................................................4 2. OBJETIVOS..............................................................................................................7 3. PROCEDIMENTOEXPERIMENTAL........................................................................8 4. RESULTADOS E DISCUSSO..............................................................................13 5. CONCLUSO..........................................................................................................18 6. BIBLIOGRAFIA.......................................................................................................19

1.INTRODUO Os fluidos de perfurao so misturas complexas de slidos, lquidos, produtos qumicos e, por vezes at gases. Do ponto de vista qumico, eles podem assumir aspectos de suspenso, disperso coloidal ou emulso, dependendo do estado fsico dos componentes (THOMAS, 2004). Os fluidos de so formulados com o objetivo de garantir uma perfurao rpida e segura. Para este fim, necessrio que o fluido de perfurao apresente as seguintes caractersticas: que seja estvel quimicamente; que facilite a separao dos cascalhos na superfcie; que estabilize as paredes do poo mecnica e quimicamente; que seja inerte em relao a danos s rochas produtoras; que mantenha os slidos em suspenso quando estiver em repouso; que seja bombevel; que aceite qualquer tratamento fsico e qumico; que apresente baixo grau de corroso e abraso relao coluna de perfurao e demais equipamentos do sistema de circulao e operadores; que no interfira nas interpretaes geolgicas do material retirado do poo; que apresente custo compatvel com a operao. Para que o fluido oferea um bom desempenho, importante que ele cumpra as funes de resfriar e lubrificar a coluna de perfurao e a broca, limpar o fundo dos cascalhos gerados pela broca e carre-los at a superfcie, exercer presso hidrosttica sobre as formaes, de modo a evitar o influxo de fluidos indesejveis e estabilizar as paredes do poo. As propriedades de controle dos fluidos podem ser fsicas ou qumicas. As propriedade qumicas so mais genricas e podem ser medidas em qualquer tipo de fluido. J as propriedades qumicas so mais especficas e so determinadas para distinguir certos tipos de fluidos. As propriedades fsicas mais importantes e frequentemente medidas nas sondas so a densidade, os parmetros reolgicos, as foras gis e o teor de slidos. Outras propriedades fsicas de menor uso so a resistividade eltrica, o ndice de lubricidade e a estabilidade elrica. As propriedades qumicas determinadas com maior freqncia nos laboratrios das sondas so o pH, os teores de cloreto e de bentonita e a alcalinidade. Outras propriedades qumicas que podem ser avaliadas so o excesso de cal, o teor de clcio e de magnsio, a concentrao de H2S e a concentrao de potssio. Classificao dos fluidos de perfurao A classificao de um fluido de perfurao feita em funo de sua composio. Embora ocorram divergncias, o principal critrio se baseia no constituinte principal da fase contnua ou dispersante. Seguindo este critrio, os fluidos so classificados em fluido aquoso, fluido no aquoso e fluido base de ar ou de gs. De acordo com o tipo de fase dispersante e dispersa define-se no s o tipo de fluido, mas tambm as suas caractersticas e propriedades.

Fluido aquoso O que determina as caractersticas de um fluido aquoso (fluido base de gua) a natureza da gua e os aditivos qumicos empregados no preparo deste. A proporo entre os componentes bsicos e as interaes entre eles provocam sensveis modificaes nas propriedades fsicas e qumicas do fluido. Consequentemente, a composio o principal fator a se considerar no controle de suas propriedades. A gua utilizada para aplicao industrial em fluidos de perfurao pode ser doce, dura ou salgada. A gua doce no precisa de pr-tratamento qumico, pois praticamente no afeta o desempenho dos aditivos empregados no preparo do fluido. J a gua dura tem como caracterstica principal a presena de sais de clcio e de magnsio dissolvidos, em concentrao suficiente para alterar o desempenho dos aditivos qumicos. considerada gua salgada aquela que apresenta salinidade superior a 1000 ppm de NaCl equivalente e pode ser natural, como a gua do mar, ou pode ser salgada com a adio de sais como os cloretos de sdio, de clcio e de potssio. Em relao aos componentes que podem ser adicionados, temos: y y y y y y y y y y y Slidos ativos, para viscosificar o fluido, como a bentonita; Slidos inertes, para adensar, como a baritina, calcita e hematita; Alcalinizantes e controladores de filtrado, como soda custica, potassa custica e cal hidratada; Dispersantes, como o lignossulfonato, tanino, lignito e fosfatos; Redutores de filtrado como o amido; Floculantes, como a soda custica, cal e cloreto de sdio; Polmeros de uso geral para viscosificar, desflocular ou reduzir filtrado; Surfactantes para emulsificar e reduzir a tenso superficial; Removedores de clcio e magnsio como, como carbonato e bicarbonato de potssio; Inibidores de formaes ativas como, cloreto de potssio, sdio e clcio; Bactericidas como paraformaldedo, compostos organoclorados, soda custica e cal.

Outros produtos qumicos mais especficos como anticorrosivos, traadores qumicos, antiespumantes, entre outros, tambm podem estar presentes.

Fluido no-aquoso Os fluidos no aquosos posssuem como fase contnua, nonecessariamente leos, mas em geral essa fase composta por hidrocarbonetos lquidos, no caso do fluido no-aquoso preparado na prtica que ser aqui abordado era de base parafina. Pequenas gotculas de gua ou de soluo aquosa constituem a fase descontnua desses fluidos. Alguns slidos coloidais de natureza inorgnica e/ou orgnica , podem compor a fase dispersa. Os fluidos podem se emulses gua/leo propriamente dita (teor de gua <10%) ou emulso inversa (teor de gua de 10% a 45%). Devido ao alto 5

grau de poluio e custo inicial, os fluidos no-aquosos so empregados com menor freqncia que os fluidos base gua. Embora seja alto o grau de impacto ambiental que este tipo de fluido provoca, ele apresenta caractersticas que oferecem excelentes resultados, tais como: grau de inibio elevado em relao s rochas ativas, baixssima taxa de corroso, propriedades controlveis a temperaturas elevadas (176C e 260C), grau de lubricidade elevado, amplo intervalo de variao de densidade: de 0,89 a 2,4, baixssima solubilidade de sais inorgnicos. Molhabilidade: Quando uma gota de lquido colocada sobre uma superfcie, ela pode ou no se espalhar sobre essa superfcie, ou seja, ela pode ou no molhar a superfcie, dependendo do balano de foras envolvidas inerentes a cada lquido.

Quando se trata de fluidos no-aquosos, esta a propriedade que confere tantas vantagens ao fluido e que pode influenciar sensivelmente na eficincia deste. Os fluidos no aquosos apresentam como principal vantagem a reduo do fluxo de gua e ons para a formao. Quando dois lquidos so colocados simultaneamente em contato com uma superfcie slida, um deles molhar preferencialmente o slido. Os aditivos slidos, usados como densificantes, so de origem mineral, portanto so molhveis por gua. Quando estes aditivos so misturados a um fluido a base leo ou a qualquer emulso de gua em leo, eles podem se aglomerar nas gotculas dispersas de gua, formar partculas dispersas grandes e pesadas e sedimentar. Alm disso, os slidos molhveis por gua apresentam uma forte tendncia a inverter uma emulso de gua em leo, estabilizada. Para evitar estes problemas, devem ser adicionados agentes molhantes que invertam a molhabilidade dos slidos inorgnicos, tornando-os preferencialmente molhveis por leo. Os aditivos usados para este fim so tensoativos especficos denominados agentes leo-molhante. Eles so adsorvidos na superfcie do slido, permitindo o espalhamento da fase leo sobre a superfcie, reduzindo a tenso interfacial slido-leo O ideal, que se equilibre o ngulo de molhadura de gua e leo para que se preservem as vantagens de ambos. Esse efeito tem uma repercusso importante na permeabilidade relativa dos reservatrios de petrleo, assim como nos impactos de produtividade causados pelos filtrados da lama. Fluidos base ar

Perfurao a ar ou a gs um termo genrico aplicado quando o ar ou o gs, como todo ou parte usado como fluido circulante na perfurao rotativa. Este possui uma aplicao bem menos comum que os outros dois e no faz parte do foco das discusses que sero trabalhadas neste relatrio.

2.OBJETIVOS O objetivo deste relatrio descrever o preparo de dois tipos de fluidos de perfurao (aquoso e no-aquoso), bem como medidas de propriedades fsicas e qumicas que foram realzadas em cada um (densidade, reologia e filtrado API para o aquoso e densidade, reologia e estabilidade eltrica para o no aquoso). Alm de expor os clculos e interpretao dos resultados aos quais se chegou.

3.PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL A aula experimental no LAPET foi dividida em duas etapas: preparao do fluido e anlise das propriedades do fluido. Para isso, dois grupos foram formados: um para o preparo e anlise de um fluido aquoso e o outro para o preparo e anlise do fluido no aquoso, de modo a otimizar o experimento. 3.1.Preparao do fluido aquoso Para o preparo do fluido, foi necessrio nove aditivos os quais esto listados na tabela a seguir de acordo com a ordem de adio. Ordem de adio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fluido aquoso polimrico ( Grupo 4 ) Aditivos gua industrial, mL Goma Xantana, g CMC, g Amido , g NaOH, g NaCl, g KCl, g Bactericida, mL Calcita, g Baritina, g Medidas 310 1 1,5 2 0,5 25 15 0,5 15 15

i) ii) iii)

iv)

v)

vi)

vii)

viii)

Mediu-se 310 mL de gua da torneira numa proveta e colocau-se no copo do misturador; Levou-se o copo ao misturador Hamilton Beach, e colocou-se a velocidade da taxa de cisalhamento, na situao mdia; Pesou-se na balana digital 1g de Goma Xantana e adicionou-se ao copo que estava no misturador muito lentamente. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se a velocidade para mdia; Pesou-se na balana digital 1,5g de CMC e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se velocidade para mdia; Pesou-se na balana digital 2g de amido e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se a velocidade para mdia; O Hidrxido de sdio deveria ser adicionado neste momento, porm para evitar o aumento excessivo do pH do fluido, alterou-se a ordem de adio deste at chegar na adio do bactericida e medir o pH; Pesar na balana digital 25g de NaCl e adicionaou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se a velocidade para mdia; Pesou-se na balana digital 15g de KCl e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se a velocidade para mdia; 8

ix)

x) xi)

xii)

xiii) xiv)

Adicionou-se 0,5 mL de bactericida. Para este aditivo, fez-se necessrio o valor de sua densidade. Como d=m/v, calculou-se a massa correspondente a 0,5 mL. O copo foi colocado sobre a balana de preciso, esta foi zerada e pesou-se 0,46g, aproximadamente 3 gotas do aditivo. Adicionou-se essa medida ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se a velocidade para mdia; Mediu-se o pH; Pesou-se na balana digital 15g de calcita e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps a adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, depois retornou-se a velocidade para mdia; Pesou-se na balana digital 15g de baritina e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se velocidade para mdia; Mediu-se o pH; Faz banho de gelo para que o fluido atingisse a temperatura ambiente.

Observao 1) Adicionou-se lenta e delicadamente cada aditivo ao copo para que o fluido ficasse o mais homogneo possvel. Observao 2) Observou-se a taxa de cisalhamento do misturador Hamilton Beach. Imediatamente aps adicionar o aditivo, aumentou-se a taxa de cisalhamento por 3 minutos, aps esse perodo, retornou-se para a taxa de cisalhamento mdia. Observao 3) Mediu-se quantitativamente os aditivos e teve-se cautela e ateno na hora de transferi-los ao copo para que no houvesse perdas.

3.1.1.Anlise das propriedades do fluido aquoso

Viscosidade. A viscosidade foi medida em um viscosmetro de indicao direta Fann. O fluido foi colocado no copo do viscosmetro e elevado at ser conectado ao sistema. A deflexo foi lida em uma escala na parte superior do equipamento de acordo com as velocidades de rotao determinadas pelo operador, que foram, em rpm, 3, 6, 100, 200, 300 e 600, sendo estas feitas da maior rotao para a menor. Fora gel. A fora gel foi medida em um viscosmetro de indicao direta Fann. Na primeira etapa, foi medido o gel inicial. Para isso, durante um minuto, foi aplicada sobre o fluido uma velocidade de rotao de 600 rpm com o intuito de quebrar o gel. Mudou-se a posio para a rotao de 3 rpm. Desligou-se o viscosmetro por 10 segundos. Ligou-se novamente e fez-se a leitura da deflexo na rotao de 3 rpm. 9

Observou-se a medida mxima que o ponteiro da deflexo atingiu. Anotou-se o valor. Para o gel final, fez-se o mesmo procedimento, com exceo do tempo de espera que ao invs de 10 segundos foi de 10 minutos.

3.1.2.Densidade. A densidade do fluido foi medida em uma balana de lama. O copo foi totalmente preenchido com a lama, tampado, foi retirado o excesso da lama que transbordou pela lateral do copo e medida a densidade aps o equilbrio ter sido atingido. 3.1.3.Filtrado API A filtrao do fluido foi medida atravs de uma filtrao esttica. O fluido foi colocado numa clula e conectado ao sistema. Sobre esse sistema, foi aplicada uma presso de 100 psi atravs de um cilindro de nitrognio e abaixo dessa clula uma proveta. Aps 30 minutos, mediu-se o volume do filtrado coletado que passou por uma peneira protegida por uma membrana no fundo e por dentro da clula. Aps a despressurizao do sistema, a clula foi retirada, o fluido foi descartado em local apropriado e o filtro retirado do fundo da clula foi levemente lavado para se retirar o excesso e pode-se observar um reboco muito fino e homogneo com aspecto gelatinoso. Concluiu-se com confirmao da tcnica do laboratrio que o reboco formado apresentava uma espessura menor que 0,5 mm.

3.2. Preparao do fluido sinttico Para o preparo do fluido sinttico, foram necessrios os aditivos os quais esto listados na tabela a seguir de acordo com a ordem de adio. Ordem de adio 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fluido sinttico (Grupo 4 ) Aditivos Parafina, mL Emulsificante (Ecotrol), g Controlador de filtrado lquido, mL Salmoura 200000 ppm , mL Cal hidratada, g Salmoura 200000 ppm, mL Argila organoflica, g Agente molhante (Nova Wet), g Modificador reolgico (Flex Mode), g Baritina, g Medidas 235 3 No foi adicionado 78 12,9 78 3,9 0,36 0,7 144

xv) xvi)

Mediu-se 235 mL de parafina numa proveta e colocou-se no copo do misturador; Levou-se o copo ao misturador Hamilton Beach, e colocou-se a velocidade da taxa de cisalhamento, na velocidade mdia; 10

xvii)

xviii) xix)

Pesou-se na balana digital 3g do Emulsificante (Ecotrol) e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta, ao fim, retornou-se velocidade para mdia; O controlador de filtrado no foi adicionado. Adicionou-se 78 mL de Salmoura (200000 ppm) devidamente medida na proveta. Aps adio, aumentou-se durante 3 minutos a velocidade para alta. OBS.: Aps a adio da primeira metade da salmoura a agitao permaneceu sob velocidade alta at o trmino da adio de todos os reagentes subsequentes. Com o objetivo de estabilizar a emulso inversa formada. Pesou-se na balana digital, 12,9 g de cal hidratada e adicionou-se ao copo do misturador. Aps adio, o fluido permaneceu durante 3 minutos sob agitao a velocidade alta; Adicionou-se 78 mL de Salmoura (200000 ppm), devidamente medida na proveta. Aps adio, o fluido permaneceu durante 3 minutos sob agitao a velocidade alta; Pesou-se na balana digital 3,9 g de argila organoflica e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, o fluido permaneceu sob agitao durante 3 minutos a velocidade alta; Adicionou-se 0,4 mL de agente molhante (Nova Wet). No caso desse aditivo, foi necessrio o valor de sua densidade. No qual, a partir de d=m/v, calculou-se a massa correspondente a 0,4 mL. O copo foi colocado sobre a balana de preciso, esta foi zerada e pesou-se 0,36g. Adicionou-se essa medida ao copo que estava no misturador. Aps a adio, o fluido permaneceu sob agitao durante 3 minutos a velocidade alta; O PH foi medido ao final da adio de todos os aditivos; Pesou-se na balana digital 0,7 g de modificador reolgico (Flex Mode) e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, o fluido permaneceu sob agitao durante 3 minutos a velocidade alta; Pesou-se na balana digital 144 g de baritina e adicionou-se ao copo que estava no misturador. Aps adio, o fluido permaneceu sob agitao durante 3 minutos a velocidade para alta;

xx)

xxi)

xxii)

xxiii)

xxiv) xxv)

xxvi)

As observaes para o fluido aquoso so vlidas para o fluido sinttico.

3.2.1Anlise das propriedades do fluido aquoso As anlises das propriedades do fluido sinttico para viscosidade, fora gel, e densidade foram realizadas seguindo-se o mesmo procedimento descrito para o fluido aquoso.

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*Filtrao: por se tratar de um fluido sinttico o volume de filtrado no foi medido, em virtude do filtro HPHT no ter sua utilizao autorizada.

3.1.2Estabilidade eltrica A anlise da estabilidade eltrica do fluido feita no electrical stability tester Model 23D fann. No qual, inicialmente, faz-se necessrio calibrar o eletrodo com ar e posteriormente com a gua. Em seguida, determinou-se a condutividade do fluido praquecido numa temperatura de 120 F.

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4.RESULTADOS E DISCUSSES
4.1.Fluido aquoso Valores referentes reologia do fluido aquoso: L600 = 39o L300 = 28o L200 = 23o L100 = 17o L6 = 7o L3 = 5o Gi = 7 lbf/100ft2 Gf = 8 lbf/100ft2 Os valores de reologia obtidos podem ter sido influenciados por diversos fatores, uns de forma direta e outros indiretamente. Os slidos dispersos alteram em menor grau a viscosidade do sistema (vlido apenas no laboratrio). Os valores correspondentes s variadas taxas de cisalhamento foram influenciados, principalmente, pela quantidade de goma xantana adicionada, devido sua maior ao viscosificante proporcionada pela rigidez da sua cadeia, por sua elevada massa molar, quando comparada com os outros polmeros tambm adicionados. Essa ao viscosificante ainda bem pronunciada mesmo na presena de sais inorgnicos em soluo. O efeito da goma xantana nitidamente notado em baixas taxas de cisalhamento, porm ela influencia a reologia a qualquer taxa. No entanto, esse efeito depende da concentrao da GX adicionada, o que pode ser comprovado pelas leituras a 3rpm e 6rpm do fluido preparado, que apresentaram baixas leituras. A determinao da reologia sob diferentes taxas de cisalhamento torna-se muito importante para o sucesso de uma perfurao, por exemplo. Determinaes em altas taxas so importantes para questes de bombeamento, j em baixas taxas para a suspenso de cascalhos durante uma parada de circulao. Quanto aos valores dos gis, estes tambm foram influenciados pela ao dos polmeros. Em baixas rotaes as quantidades de cargas presentes no meio influenciam nas medidas de deflexo, j que a GX um polieletrlito aninico. Como o fluido ficou em repouso por 10s para Gi e 10min para Gf, o efeito gelificante mais pronunciado.

Clculo do valor da viscosidade plstica: p = 600 300 p = 39 28 p = 11CP 13

A viscosidade plstica a viscosidade terica do fluido para uma taxa de cisalhamento infinita. Ela deve ser mantida to baixa quanto possvel. Ela apresenta uma correlao razovel com a viscosidade do fluido quando o mesmo passa pela broca.

Clculo do valor da tenso limite de escoamento: Tl = L300 - p Tl = 28 11 Tl = 17 lbf/100ft2

O limite de escoamento nos d um indicativo das caractersticas pseudoplsticas do fluido e da capacidade de carreamento e suspenso de slidos do fluido. Com isso, verificamos que nosso fluido aquoso possui um bom poder de carreamento. Clculo do ndice de comportamento(n): n = 3,32.log( 600/ 300) n = 3,32.log(39/28) n = 0,47

A partir desse valor encontrado para o ndice de comportamento do fluido aquoso - polimrico, concluiu-se que este possui um comportamento pseudoplstico, j que classifica-se como pseudoplstico o fluido que apresenta um valor de 0 <n <1. Valor referente densidade do fluido aquoso A densidade obtida para o fluido aquoso preparado apresentou um valor de 9,6 lb/gal. Este valor deve ser relacionado principalmente quantidade de Baritina adicionada. O valor obtido satisfatrio para os padres de controle da estabilidade mecnica do poo e de influxo da formao para um gradiente de presso de 1,63 psi/m. P = 0.17. .h P/h = 0,17. G(psi/m) = 0,17. PSI/m G = 0,17 . 9,6 G = 1,63

Valor referente determinao do filtrado do fluido aquoso Volume de filtrado: 4,5 mL Espessura do reboco: < 0,5mm Ao valor do volume de filtrado obtido poderemos atribuir sua eficincia, principalmente a CMC e a calcita, que so excelentes controladores de filtrado. Alm desses, o aumento da viscosidade atribudo pela ao viscosificante da goma xantana devem contribuir para um valor timo. No entanto, esse fato depende das quantidades adicionadas de cada aditivo.

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O valor obtido atravs do filtro API para o fluido aquoso preparado correspondeu a 4,5 ml. Este no satisfatrio para o padro estabelecido pela Petrobrs que inferior 4 ml. Dessa forma, conclumos que a quantidade adicionada de CMC e de calcita no foi suficientes para uma boa obstruo dos poros. Alm disso, a maior quantidade de sal adicionada pode ter influenciado no grau de adsoro da CMC na superfcie da calcita, o que pode ter diminudo a eficincia da obstruo dos poros. Valores de pH do fluido de perfurao O valor de pH foi medido em dois momentos distintos da preparao. A primeira determinao foi feita aps a adio do 8 aditivo resultando num valor de 7,5. S depois dessa medio que, aceitou-se que o pH podeia ser aumentado um pouco mais e por isso decidiu-se adicionar uma lentilha muito pequena de NaOH (com massa aproximada de 0,08g).J a segunda determinao foi feita ao fim do preparo do fluido e resultou num valor de 10,5. Ou seja, percebeu-se que o hidrxido de sdio adicionado, ainda que numa massa muito menor que a recomendada, elevou sensivelmente o pH do fluido. O controle deste imprescindvel, uma vez que o desempenho dos polmeros pode ser muito prejudicado em um meio que apresenta um pH muito elevado. No entanto, o controle do pH importante afim de se minimizar problemas relacionados corroso e a agentes microbianos que provocam a degradao do fluido, estes fatores so favorecidos pelo meio cido.

4.2. Fludo Sinttico: Obteve-se os seguintes valores referentes reologia do fluido sinttico base parafina. L600 = 68o L300 = 47o L200 = 37o L100 = 27o L6 = 11o L3 = 10o Gi = 12 lbf/100ft2 Gf = 13lbf/100ft2 Os valores de reologia obtidos podem ter sido influenciados por diversos fatores, uns de forma direta e outros indiretamente. Os slidos dispersos e os emulsificantes alteram em menor grau a viscosidade do sistema. Os valores correspondentes, principalmente, a L600 e L300, so importantes para se avaliar a bombeabilidade do fluido. Estes foram influenciados pela quantidade 15

de argila organoflica adicionada, sendo que para atingir uma boa capacidade de gelificao foi imprescindvel a presena de um lquido de disperso da argila organoflica na fase leo. No tipo emulso inversa, esse lquido corresponde prpria gua dispersa. As leituras feitas a baixas taxas de cisalhamento foram influenciadas pelos modificadores reolgicos, o que possibilita a sustentao dos slidos e carreamento dos cascalhos durante a perfurao, por exemplo. A argila organoflica presente no meio potencializou o efeito do modificador, o que foi comprovado pelos valores das leituras citadas acima. No entanto, a utilizao do agente molhante atribui efeito contrrio contribuindo para a reduo das leituras em baixas taxas de cisalhamento. Quanto aos valores dos gis, estes foram beneficiados positivamente pelo tratamento feito com o modificador reolgico e a argila organoflica. Vale lembrar que a formao de gel importante em casos de parada na circulao. Entretanto, a formao de um gel progressivo extremamente prejudicial, pois a necessidade de uma parada muito longa permitiria que este gel atingisse um estado cuja sua bombeabilidade poderia ser invivel em campo, podendo causar danos bomba e ou provocando aprisionamento da coluna.

Clculo da viscosidade plstica p = 600 300 p = 68 47 p = 21 CP

A viscosidade plstica a viscosidade terica do fluido para uma taxa de cisalhamento infinita. Ela deve ser mantida to baixa quanto possvel. Ela apresenta uma correlao razovel com a viscosidade do fluido quando o mesmo passa pela broca. A viscosidade plstica aumenta com a viscosidade da base orgnica, a concentrao de gua e a concentrao, tipo perfil e distribuio dos slidos.

Clculo da tenso limite de escoamento Tl = L300 - p Tl = 47 21 Tl = 26 lbf/100ft2

O limite de escoamento nos d um indicativo das caractersticas pseudoplsticas do fluido e da capacidade de carreamento e suspenso de slidos do fluido. Com isso, verificamos que nosso fluido sinttico possui um bom poder de carreamento.

Clculo do ndice de comportamento (n) n = 3,32.log( 600/ 300) n = 3,32.log(68/47) n = 0,53

A partir desse valor encontrado para o ndice de comportamento do fluido sinttico, conclui-se que este possui um comportamento pseudoplstico.

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Valor obtido referente densidade do fluido sinttico base parafina: A densidade, ou comumente, chamada de peso da lama, obtida para o fluido sinttico preparado apresentou um valor de 9,9 lb/gal. Este valor est completamente de acordo com os constituintes presentes no meio, estando relacionado quantidade elevada de baritina adicionada, 144g. O valor obtido satisfatrio para os padres de controle da estabilidade mecnica do poo e de influxo da formao para um gradiente de presso de 1,68 psi/m. P = 0.17. PSI/m .h P/h = 0,17. G(psi/m) = 0,17. G = 0,17 . 9.9 G = 1,68

Valor obtido para a estabilidade eltrica do fluido sinttico base parafina: A estabilidade eltrica medida para o fluido sinttico preparado apresentou um valor mdio de 255 volts na temperatura de 120 F. Este valor se torna satisfatrio em virtude de ser bem superior ao valor de 120 volts que contribui para a rpida separao de fases do fluido base sinttico. Dessa forma, evidenciando a presena de uma emulso inversa bastante estvel. De acordo com a composio inicial do fluido, essa estabilidade to significativa pode ser explicada de acordo com a presena dos agentes emulsificantes, dos agentes molhantes, assim como a baritina desde que convenientemente molhada por leo ela ir ficar absorvida na interface entre as gotculas de gua e a fase contnua, atribuindo um efeito estabilizador. Alm desses fatores, a boa estabilidade eltrica obtida tambm est relacionada com a adio lenta da soluo salina sob vigorosa agitao para a boa disperso das gotas (vale lembrar que num fluido sinttico a salmoura comporta-se como slido) na fase contnua. Valores de PH do fluido de perfurao O valor de PH foi medido ao final da adio de todos os aditivos. A determinao foi feita por meio de um papel indicador resultando num valor de 11. O controle do PH importante para se minimizar problemas relacionados corroso, assim como a degradao dos polmeros do meio. Outro motivo da determinao o fato do fluido sinttico ser tratado com cal para correo de PH. No entanto, h outros mtodos analticos mais precisos para a determinao do teor de cal. Controlador de filtado O controlador de filtrado no foi adicionado, porque no foi necessria a determinao do volume de filtrado. 17

5.CONCLUSO A realizao desta prtica foi parte fundamental desta disciplina, pois esta veio para consolidar os conceitos vistos em sala de aula. Sem dvida, foi muito gratificante para o grupo poder preparar e realizar algumas das medies mais cotidianas no laboratrio para se avaliar as propriedades dos fluidos de perfurao e comparar as diferenas entre os dois tipos preparados. Os resultados obtidos para os dois fluidos foram coerentes com as previses tericas segundo a composio dos aditivos apontados na formulao, indicando que o procedimento operatrio foi realizado corretamente, dentro dos limites de erro humano aceitveis. A adio de hidrxido de sdio ao fluido aquoso deve ser feita com muita cautela, pois esta base forte capaz de provocar grandes variaes de pH, comprometendo o desempenho do fluido.

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6.BIBLIOGRAFIA

Thomas, Jos Eduardo, Fundamentos de engenharia de petrleo - 2. ed.- Rio de Janeiro, Intercincia: Petrobras, 2004;

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