Um Exemplo de Modelagem Matemtica no a Tratamento de Tumores

Jos Srgio Domingues e e

Instituto Federal Norte de Minas Gerais, IFNMG 39270-000, Pirapora, MG E-mail: sergio.domingues@ifnmg.edu.br

RESUMO

Para que um tumor possa crescer alm de um volume aproximado de 3 mm3 necessrio e e a que ele j tenha adquirido a capacidade de induzir o crescimento de novos vasos sangu a neos, na sua direo, a partir de vasos pr-existentes, para que as suas necessidades de nutrio e ca e ca oxigenao sejam sanadas constantemente [1, 2, 3], esse processo de crescimento de novos vasos ca denominado angiognese. Alm disso, os novos vasos advindos pela angiognese, servem de e e e e via de acesso para que clulas tumorais que se desprendem do tumor inicial possam migrar e para outras partes do corpo, fazendo com que outros focos do tumor possam ocorrer em partes distintas do organismo do hospedeiro, ocasionando o que chamamos de metstase. a Com o objetivo principal de estudar o crescimento de tumores slidos onde a angiognese j se o e a desenvolveu, propomos neste trabalho o modelo matemtico descrito pela referncia [3], fazendo a e uma alterao na forma de determinao do parmetro r, referente ` taxa de crescimento da ca ca a a populao celular tumoral e que tambm faz parte do fator de tratamento. J os outros valores ca e a de parmetros so os mesmos usados no referido trabalho. O modelo que adotamos foi a a dN K = rN ln dt N
( )

c(t)N

(1)

onde a concentrao, c(t), do medicamento a cada instante t (consideramos os valores descritos ca com um tratamento utilizando endostatina, conforme [3]), dada pela equao e ca c(t) = c0 Stert (2)

e os parmetros c0 = 0, 04 e S representam, respectivamente, a concentrao inicial do medicaa ca mento e a funo degrau denida como ca
{

S=

1, considerando o tratamento 0, desconsiderando o tratamento

onde consideramos que a inibio do crescimento das clulas tumorais depende da fora de ca e c atuao = 0, 014 da droga, da sua concentrao no organismo no instante t, dada por c(t), e ca ca da quantidade de clulas tumorais a cada instante, N = N (t). e Porm, diferentemente do que foi utilizado em [3], ou seja, um valor obtido de uma referncia e e bibliogrca, preferimos utilizar o tempo mdio de duplicao, td = 10 meses, de um tumor de a e ca mama, quando esse se encontra em fase exponencial de crescimento. Fazendo isso, e utilizando a equao (1), sem o fator de tratamento, conseguimos provar que ca r= ln(2n0 /K) 1 ln , td ln(n0 /K)
[ ]

(3)

sendo n0 = 109 a populao tumoral inicial e K = 1012 o volume mximo que um tumor ca a pode atingir [4, 5]. Desta forma, determinamos o valor do parmetro r, como sendo igual a a aproximadamente 102 . Os resultados obtidos em nossa simulao computacional demonstraram que sob a ao desse ca ca tratamento o tumor tem sua taxa de variao de crescimento reduzida por um considervel ca a per odo da sua evoluo celular. Sendo assim, conclu ca mos que esse tratamento permite uma melhor qualidade de vida ao paciente, pois o volume tumoral demora muito mais a alcanar seu c valor mximo do que se o tratamento no estivesse sendo administrado. a a

Figura 1: Comparao entre as curvas que representam a evoluo da populao de clulas tumorais ao ca ca ca e
longo do tempo, t N , com e sem a considerao do tratamento. Note que no caso em que se considera ca a incluso do tratamento, S = 1, a populao de clulas tumorais, N (t), cresce mais lentamente do a ca e que o caso em que este tratamento no considerado, S = 0, at o ciclo de evoluo temporal de a e e ca aproximadamente t = 400.

Palavras-chave: Modelagem Matemtica, Desenvolvimento de Tumores, Angiognese. a e

Referncias e
[1] J. Folkman, What is the evidence that tumors are angiogenesis dependent?, J. Natl Cancer Inst., 82 (1990), 46. [2] J.S. Domingues, Modelo Matemtico e Computacional do Surgimento da Angiognese em a e Tumores e sua Conexo com as Clulas-Tronco, Dissertao de Mestrado, DPPG, CEFETa e ca MG, Belo Horizonte, MG, 2010. [3] J.S. Domingues, Anlise do Modelo de Gompertz no crescimento de tumores slidos e a o insero de um fator de tratamento, Biomatemtica, 21 (2011) 103112. ca a [4] D.S. Rodrigues, Modelagem matemtica em cncer: dinmica angiognica e quimioterapia a a a e anti-neoplsica, Dissertao de Mestrado, UNESP, 2011. a ca [5] R.A. Weinberg, A biologia do cncer, Porto Alegre: Traduo Bruna Selbach et al, a ca Artmed, 2008.