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e doenas (ADATIA; BESFORD, 1986; KORNDRFER; PEREIRA; CAMARGO, 2002 b). As concentraes de silcio na soluo do solo so variveis de menos de 1 at mais de 100 mg dm-3 em SiO2, sendo a maior parte no dissociada e prontamente absorvida pelas plantas (RAVEN, 1983). Trabalhos da Austrlia (BECKWITH; REEVE, 1963), Hawaii (FOX et al.,1967) e Brasil (FREITAS et al.,1977; VAN RAIJ ; CAMARGO,1973) mostraram que a concentrao de slica solvel varia entre os solos dependendo da sua mineralogia (BECKWITH; REEVE, 1963; MCKEAGUE; CLINE, 1963). A textura um fator importante para o silcio solvel. Meyer e Keeping (2001), trabalhando com solos de diversas texturas da Flrida, obtiveram valores razoveis (R=0,40) entre o silcio
Bolsista, Recm Doutor/CNPQ, Universidade Federal de Uberlndia, Instituto de Cincias Agrrias, ICIAG. mscamarg@yahoo.com.br. Professor, Doutor, Universidade Federal de Uberlndia, Instituto de Cincias Agrrias. Professor, Doutor, Universidade Federal de Gois, campus Jata, (GO). Graduandos em Agronomia, Universidade Federal de Uberlndia, ICIAG. Received: 25/06/04 Accept: 06/04/05 Biosci. J., Uberlndia, v. 21, n. 2, p. 9-19, May/Aug. 2005
CAMARGO, M. S. et al.
solvel pelo mtodo Truog (extrator cido). Van Raij e Camargo (1973) tambm observaram relao entre textura e silcio solvel em vrios extratores como CaCl2 (0,01 e 0,0025 mol L-1) e gua. Freitas et al. (1977) tambm afirmaram nos seus experimentos que parecia existir correlao entre silcio solvel e os teores de argila entre os horizontes de um mesmo perfil, observando acmulo de Si solvel nos horizontes superficiais. O teor de silcio solvel pode ser baixo em funo da textura, mineralogia e/ou reduzida atravs dos cultivos consecutivos, obtendo-se resposta sua fertilizao (KORNDRFER; KORNDRFER; CARDOSO, 2002 a; KORNDRFER et al., 2002c ; SILVEIRA et al.,2003) nesses solos. A determinao do silcio solvel nos solos fundamental para adequada recomendao da adubao silicatada. Diferentes solues extratoras tm sido utilizadas para avaliar a disponibilidade de silcio s plantas, sendo a soluo tampo de acetato a pH 4 (IMAIZUMI ; YOSHIDA, 1958) a mais comum no Japo (SUMIDA, 2002), o cido actico 0,5 mol L-1 nos Estados Unidos (SNYDER, 2001) e no Brasil (KORNDRFER et al.,1999) e o CaCl 2 0,01mol L -1 na Austrlia (BERTHELSEN et al.,2002). Outros extratores podem ser utilizados como gua, fosfato acidificado (KHALID; SILVA, 1980), NaCl, MgSO4 (VAN RAIJ ; CAMARGO, 1973). De modo geral, as mais eficientes so as cidas que as solues neutras e a dissoluo aumenta com os agentes quelantes devido ao decrscimo da adsoro de silcio resultantes da baixa concentrao de Al e Fe (BERTHELSEN et al., 2002), podendo superestimar os resultados de silcio solvel (SUMIDA, 2002; XU et al.,2001). Na determinao do silcio solvel, o pH da soluo extratora outro fator importante. Beckwith e Reeve (1963) encontraram que a concentrao de silcio em solues cidas excedeu os nveis inicialmente adicionados devido a uma liberao lquida em condies cidas. Douglas, Allmaras e Roager (1984) encontraram valores maiores de silcio em solos cidos que alcalinos franco-siltosos, principalmente em menores profundidades. Essa relao inversa entre silcio e pH na soluo do solo consistente com outros trabalhos (MC KEAGUE; CLINE, 1963; JONES; HANDRECK, 1965). Dessa forma, a concentrao do silcio na soluo do solo influenciada pelo pH, sendo que o uso do calcrio ou do silicato em solos poderia afetar profundamente a qumica do silcio e, conseqentemente, os seus teores
determinados. Alguns trabalhos mostram que so obtidos valores altos de silcio solvel em cido actico 0,5 Mol L-1 em solos em que foi utilizado calcrio superficialmente sob palhada de cana na cultura da soja (DALTO, 2003) e em solos de diferentes texturas incubados com calcrio por 90 dias (CAMARGO et al.,2003). A aplicao de fsforo tambm prtica comum nos solos, ocorrendo grande interao entre o silcio e o fsforo nos solos devido competio pelos mesmos stios de adsoro. O fsforo pode ocupar as superfcies adsorvedoras, com menor atrao para o silcio, ocorrendo sua liberao para a soluo do solo (OLIVEIRA,1984). Da mesma forma, a utilizao de silicatos, alm de aumentar o pH, aumentariam o fsforo s plantas pelo bloqueamento dos stios de adsoro e deslocamento do P adsorvido para a soluo com a adio de silicato (VAN RAIJ, 1981; VOLKWEISS; VAN RAIJ, 1977). A utilizao de prticas comuns como a calagem e a adubao fosfatada poderiam alterar os teores de silcio solvel nos solos. Considerando-se os benefcios do silcio para as plantas e o aumento dos resultados de pesquisa positivos sobre esse elemento nos ltimos anos, compreender a interao silcio-fsforo influenciados por utilizao de calcrio em solos, fundamental para maior eficincia da adubao silicatada. O objetivo do trabalho foi avaliar a influncia do uso de doses de calcrio ( 0, 2, 4 e 6 t ha -1 ) e de fsforo (0 e 400 mg kg-1 P) nos teores de silcio solvel em solos atravs de diversos extratores. MATERIAL E MTODOS O trabalho foi estruturado com base no estudo desenvolvido por Melo et al. (2003) na regio do Tringulo Mineiro. Foram selecionados seis solos distribudos na em reas sob vegetao nativa com o propsito de evitar influncia de adubaes e com caractersticas fsicas, qumicas contrastantes e materiais de origens diversos (Tabela 1). A caracterizao fsica dos solos foi realizada de acordo com o mtodo proposto pela Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria-Embrapa (1979) e os teores de SiO2, Al2O3, Fe2O3, TiO2, MnO2 totais dos solos foram obtidos pelo ataque sulfrico (VETTORI,1969) encontram-se na Tabela 2. As anlises qumicas do solo (Tabela 3) foram feitas segundo a metodologia das anlises de rotina da Comisso de Fertilidade do Estado de Minas Gerais-CFSEMG (1999).
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CAMARGO, M. S. et al.
Tabela 1. Classificao, grupo e formao geolgica e textura dos solos Classificao Latossolo Vermelho Distrfico tpico Nitossolo Vemelho Eutrofrrico chernosslico Latossolo Vermelho Distrofrrico tpico Argissolo Vermelho-Amarelo eutrfico tpico Latossolo Vermelho Distrfico tpico Neossolo Quartzarnico rtico tpico
* Coberturas Laterticas Tercirias. **AG=Argila; SL=silte; AR=areia
AG 82 77 65 36 17 12
SL 7 16 20 8 1 0
AR 12 7 15 55 82 88
Os tratamentos foram compostos de seis amostras de solos do horizonte A, doses equivalentes a 0, 2, 4 e 6 t ha-1 de calcrio (0; 0,5 1 e 1,5 g de calcrio em 250 g de solo), duas doses de fsforo (0 e 400 mg kg -1 P correspondente a 0 e 447,83 mg de CaH2PO4) e quatro repeties, sendo o experimento instalado inteiramente
casualizado. As amostras dos solos sob vegetao nativa de cerrado foram coletadas, secas, passadas em peneira de 50 mesh, aplicados o calcrio e fsforo e acondicionadas em potes (250 g), fechados segundo a metodologia descrita por Medina-Gonzlez, Fox e Bosshart (1988).
Tabela 2. Teores de SiO2, Al2O3,FeO3, MnO2,TiO2, Ki, Kr dos solos Solo LVd LVdf LVd RQo SiO2 Al2O 3 Fe 2O 3 TiO2 MnO2 Ki Kr % 18,1 10,4 7,2 11,2 31,4 25,9 6,9 4,5 9,5 20,9 5,4 2,3 1,3 4,04 1,5 0,7 0,02 0,10 0,05 0,02 0,98 0,68 1,34 4,2 0,82 0,45 0,94 3,2
Tabela 3. Anlise qumica dos solos estudados sob vegetao nativa de cerrado Solo LVdf NVef LVd PVAe LVd RQo pH H2O 6,2 6,3 5,3 6,2 4,8 4,6 MO % 3,89 2,9 4,2 5,77 3,6 0,99 P K Ca Mg H+Al Al CTC m -1 cmolc kg - % 1,57 14,2 0,51 1,50 2,27 0,37 0,12 2,1 0,09 0,22 0,07 0,04 1,42 15,95 0,04 5,39 0,01 0,05 0,46 1,83 0,03 0,55 0,02 0,03 7,49 5,69 6,66 4,58 4,30 2,64 0,25 0,00 0,85 0,05 1,05 0,60 9,5 25,6 6,8 10,7 4,4 2,8 11,1 0 84,1 0,8 91,9 83,3 V % 21,0 77,8 2,3 57,4 2,3 4,3
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A umidade do solo de cada pote foi mantida a 80 % da capacidade de campo, utilizando-se gua destilada (sem silcio). Para saber qual a quantidade de gua a ser aplicada, a capacidade de campo de cada solo foi determinada, utilizando-se cinco amostras de 1 kg para cada solo. Ela foi determinada com base no consumo mdio de gua para atingir o ponto de friabilidade do solo, descrito no trabalho de Korndrfer et al.(1999). Aps a aplicao do calcrio e/ou fsforo em cada pote com solo, foi utilizada gua em quantidade conhecida para atingir 80 % da capacidade de campo e feita a pesagem. Os potes permaneciam fechados com tampa plstica e a cada 2 dias eram pesados e completados com gua para manterem a umidade pr-estabelecida durante a incubao. Aps 90 dias de incubao, amostras homogneas de solo foram retiradas e feitas anlises de pHCaCl2 e Si solvel em cido actico 0,5 mol L-1 (KORNDRFER et al., 1999), CaCl2 0,01 mol L-1 e gua (VAN RAIJ ; CAMARGO, 1973). Para a determinao dos teores de silcio solvel para cada soluo extrator foram utilizados dez gramas de solo em 100 mL dessas solues em recipientes plsticos, agitando-se por 1 hora. Aps esse tempo, esperou-se decantar por 15 minutos, filtrou-se o extrato, deixando em repouso por mais de 12 horas. A determinao do silcio no sobrenadante para cada uma das solues extratoras foi feita no foto-colormetro, utilizando o comprimento de onda 660nm. A anlise estatstica das variveis analisadas (pHCaCl2 e Si solvel em cido actico 0,5 mol L-1, CaCl2 0,01 mol L-1 e gua) foi feita com o auxlio do programa SAS (Statistical Analysis System). RESULTADOS E DISCUSSO Silcio solvel Para todos os extratores utilizados, os teores de silcio solvel foram maiores nos solos muito argilosos (NVef, LVdf, LVd) e no solo argiloso (PVAe) seguidos daqueles de textura mdia (LVd) e arenoso (RQo) (Tabela 3). Isso concorda com os resultados obtidos por Freitas et al. (1977) que mostraram teores de silcio solvel em gua decrescendo na seqncia solos podzolizados, NVef, LV fase arenosa e regossolo. A correlao positiva entre o silcio solvel pelo mtodo de Truog (MEYER ; KEEPING, 2001), silcio solvel em gua (FREITAS et
al., 1977) e solvel em CaCl2 (VAN RAIJ ; CAMARGO, 1973). A maior concentrao de silcio em solos argilosos pode ser devido frao de silcio extrada com cido actico ser proveniente da frao argila. Os teores de silcio solvel devem ser associados ao tipo de solo e no somente ao teor de argila devido diferena mineralgica, podendo disponibilizar concentraes do elemento no explicadas apenas pelo teor de argila do solo. Por exemplo, no grupo dos solos muito argilosos, os teores de silcio em todos os extratores foram maiores para o NVef seguido de LVdf, LVd (Tabela 3). O NVef apresentou maior concentrao de silcio solvel, mas no aquele com maior teor de argila e sim mais jovem, conforme Melo et al.(2003) e mineralogia mais rica em bases e minerais 1:1 como caulinita que podem liberar silcio para a soluo do solo. Ao contrrio disso, o LVdf mais intemperizado, com maior teor de xidos de ferro e alumnio (Tabela 2), menor reserva de silcio e, conseqentemente, menor concentrao extrada desse elemento (Tabela 3), mas apresenta maior concentrao que o LVd. Apesar de ser um solo mais jovem que os anteriores, especialmente que o NVef (MELO et al.,2003) e possuir mineralogia mais rica em silcio, os teores de argila so menores o que podem explicar menores concentraes de silcio solvel extradas. Calcrio e fsforo na determinao de silcio solvel Os teores de silcio extrados em cido actico 0,5 mol L-1, CaCl2 0,01 mol L-1, gua e pHCaCl2 foram influenciados pelas doses de calcrio e fsforo em todos os solos (Tabela 3, Figuras 1 e 2). Os teores de silcio em cido actico foram crescentes com as doses de calcrio, sendo maiores que aqueles obtidos em gua e cloreto de clcio 0,01 mol L-1 (Figuras 1 e 2). Isso pode ser devido ao pH do cido actico ser muito baixo (1,0 a 2,0) para a formao do complexo silico-molibdico (Korndrfer et al.,1999). Xu et al. (2001), utilizando extratores cido (acetato tampo pH 4,0) em solos calcreos tambm observaram valores altos de silcio solvel que atriburam dissoluo de silicato de clcio, mas que no apresentaram boa correlao com o silcio absorvido pelas plantas. Os valores de pHCaCl2 dos tratamentos tambm seguiram a mesma tendncia (Tabela 3).
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Tabela 3. Silcio solvel em cido actico 0,5 MOL L-1, cloreto de clcio ( CaCL2) 0,01 MOL L-1 e gua e pH CaCl2 em solos incubados com calcrio e/ou fsforo Tratamentos Testemunha Extrator Ac.Actico* CaCl2** gua*** pHCaCl2**** P Actico* CaCl2** gua*** pHCaCl2**** Calcrio (2 t ha-1) Actico* CaCl2** Agua*** pHCaCl2**** Calcrio (2 t ha-1) + P Actico* CaCl2** Agua*** pHCaCl2**** Calcrio (4 t ha-1) Actico* CaCl2** Agua*** pHCaCl2**** Calcrio (4 t ha ) + P
-1
LVdf NVef LVd PVAe LVd RQo -1 mg kg 28,2 9,2 9,6 4,8 22,5 10,1 11,6 4,8 31,3 8,4 9,1 5,1 27,7 9,6 10,8 5,2 34,8 7,8 8,1 5,6 32,6 9,4 10,5 5,5 36,9 7,1 7,3 5,9 35,2 9,5 10,0 5,8 20,3 30,2 30,2 5,7 217,3 43,3 44,7 5,6 243,3 23,9 26,9 6,2 249,0 38,5 42,8 6,0 281,7 19,8 24,2 6,5 263,2 33,1 37,1 6,3 302,6 16,6 21,5 6,8 294,5 28,5 34,0 6,6 14,2 4,2 4,1 4,3 11,1 4,5 5,3 4,9 18,3 3,0 3,6 5,5 22,8 3,8 5,5 5,6 31,3 1,7 2,5 6,6 29,4 3,7 5,2 6,3 36,3 2,5 1,8 7,2 29,5 3,6 4,3 6,9 20,6 7,7 7,1 4,9 26,3 11,6 12,0 4,9 33,5 9,6 8,3 5,5 30,1 11,7 11,2 5,3 52,6 12,0 9,5 6,1 37,5 15,0 10,7 5,7 72,9 12,4 9,2 6,8 41,6 16,9 11,0 6,0 1,6 2,8 2,6 5,7 4,2 4,8 5,3 4,2 5,2 2,2 2,5 4,5 7,5 4,3 5,3 4,7 15,3 4,0 4,8 5,8 9,8 4,7 5,3 5,4 36,6 4,9 6,5 7,1 14,9 5,4 5,9 5,8 2,3 1,1 1,1 3,8 3,1 3,2 3,7 4,4 3,2 1,4 1,5 5,3 3,5 3,2 3,7 5,0 12,8 2,9 2,9 7,0 4,2 3,2 3,5 5,7 18,0 3,4 3,6 7,3 3,5 3,1 3,7 5,9
Actico* CaCl2** Agua*** pHCaCl2**** Actico* CaCl2** gua*** pHCaCl2**** Actico* CaCl2** Agua*** pHCaCl2***
Calcrio (6 t ha )
-1
Calcrio (6 t ha-1) + P
* 0,5 mol L-1 ** 0,01 mol L-1 *** 10 g : 100 mL (solo: gua) **** pH CaCl2= valores adimensionais. Biosci. J., Uberlndia, v. 21, n. 2, p. 9-19, May/Aug. 2005
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O acrscimo de P, no entanto, proporcionou menor extrao de silcio em cido actico que o tratamento sem adio de fsforo para todos os solos (Figuras 1 e 2). Esses resultados so contraditrios aos diversos trabalhos que mostram que a aplicao de P pode proporcionar um aumento no silcio solvel (LOPES, 1977; OLIVEIRA, 1984; CARVALHO et al., 2000; LEITE, 1997). De acordo com Oliveira (1984), a interferncia de P na metodologia de determinao de silcio solvel tem sido eliminada com a adio de cidos orgnicos como o cido tartrico, usado no experimento, alm de cido ctrico e oxlico. O fsforo e o silcio formam compostos anlogos, fosfomolibdato e silicomolibdato, que so lidos no mesmo comprimento de onda e, se no retirada essa influncia, os teores de silcio resultantes seriam maiores devido soma dos dois compostos lidos. No presente experimento, ocorreu o contrrio: no tratamento sem adio de fsforo, os teores de silcio solvel foram maiores que no tratamento com fsforo. Pode ter ocorrido a formao de compostos de P- Ca e Si-Ca nos diversos tratamentos, sendo que possvel que parte do cido actico tenha sido gasto para solubilizar o Si-Ca e Si-P. No tratamento sem fsforo, os teores de silcio solvel so maiores que no tratamento com fsforo, possivelmente, devido a restar menor quantidade de cido actico para quebrar a ligao P-Si ou Si-Ca, ou seja, resultando em valores menores que no tratamento sem adio de fsforo. Ao contrrio disso, teores de silcio em CaCl2 0,01 -1 Mol L e gua (10 g solo : 100 mL gua) para os solos muito argilosos (NVef, LVd, LVdf) foram decrescentes com o aumento das doses de calcrio (Figura 1), diferente do ocorrido com o solo argiloso (PVAe), textura mdia (LVd) e arenoso (RQo). A hiptese que poderia explicar os resultados a sugerida por Lopes (1977) que observou uma diminuio do teor de silcio em CaCl2 0,01 mol L-1 em vrios tipos de solos, provocada pelo aumento do pH, o que poderia estar relacionado qualitativamente formao de caulinita a partir do cido silcico e de polmeros de Al parcialmente hidroxilados. Para os seus dados, devido ao pouco tempo de reao (1 semana), sugeriu que o fato mais provvel seria a formao de aluminossilicato amorfo de composio semelhante caulinita que no poderia ser extrado pelo CaCl2 0,01 mol L-1 . Para os solos arenoso e textura mdia (RQo e LVAd) que apresentaram teores de silcio solvel crescente com o aumento das doses de calcrio isso poderia ser explicado por outros trabalhos que obtiveram os mesmos resultados com solues extratoras no cidas e sugerem que isso pode ocorrer devido ao efeito direto na solubilidade dos compostos contendo silcio (BROWN;
MAHLHER, 1987a) e adsoro da superfcie e os compostos de silcio aumentaram com o aumento do pH (BROWN; MAHLHER, 1987b). Quanto maior o teor de argila, maior a adsoro e conseqentemente, menor teor de silcio solvel extrado por solues. Essa influncia da mineralogia e da argila na capacidade de adsoro de silcio pelo solo tambm j foi verificada por Lopes (1977). No seu trabalho, o PVA apresentou baixa capacidade de adsorver silcio, liberando, assim, maior teor de silcio para a soluo extratora, provavelmente, devido ao tipo de argila (2:1) predominante. Alm disso, o silcio apresenta menor adsoro comparado ao fsforo nesse tipo de solo devido sua menor especificidade pelos stios de adsoro. Nos tratamentos sem fsforo foram obtidos maiores teores de silcio solvel em CaCl2 0,01 mol L-1 e gua comparado aos tratamentos com sua aplicao. Isso est coerente com os trabalhos de Lopes(1977) e Oliveira (1984). postulado, pelo princpio de soro recproca que, ao acrescentar um diferencial de fsforo ao complexo sortivo, ou seja, uma maior concentrao de P, menor seria o teor de silcio capaz de ser retida por ocuparem os mesmos stios de adsoro e pelo fato do P deslocar mais facilmente o Si (OLIVEIRA, 1984). Pelos dados apresentados, o extrator cido actico 0,5 Mol L-1, que o extrator usado no Brasil e nos Estados Unidos para avaliar a disponibilidade de silcio em solos, parece no ser adequado devido aos teores serem altamente influenciados pelas variaes de pH. Isso pode no ser importante para solos orgnicos com alto poder tampo, como o caso das reas com utilizao de silcio na Flrida. No Brasil, entretanto, onde os solos so altamente dependentes da correo de acidez, esse extrator no deveria ser utilizado por estar superestimando os teores de silcio solvel que no correspondem queles disponveis para as plantas, conforme j se suspeitava no trabalho de Dalto (2003). No trabalho inicial que tratou da disponibilidade de silcio para solos tropicais, Korndrfer et al. (1999) mostraram que o cido actico foi o extrator com melhor correlao com plantas comparado ao CaCl2 0,0025 mol L-1 e gua. Em trabalhos posteriores (PEREIRA et al., 2004, QUEIROZ, 2003) verificou-se que quando so utilizadas outras fontes de silcio que no sejam a Wollastonita, o cido actico 0,5 mol L-1 capaz de solubilizar silcio da fonte e no disponvel s plantas. Alm disso, Pereira et al. (2004), ao estudar vrias fontes de silcio aplicadas em RQo para a cultura do arroz observou maior correlao entre o silcio absorvido pela planta e o extrator CaCl2 0,025 mol L-1 comparado ao cido actico 0,5 mol L-1.
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CAMARGO, M. S. et al.
45
Si cido actico (mg kg )
40 35 30 25 20 15 10 5 0
GWqstvp
6
Si CaCl2 (mg kg )
-1
12 10
GWqstvp
7
Si gua (mg kg )
-1
-1
8 6 4 P0 2 0
2 2
GWqstvp 8
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
330 310
Si cido actico (mg kg )
-1
IWrpuryyvp
6
Si CaCl2 (mg kg )
-1
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0
IWrpuryyvp
7
Si gua (mg kg )
-1
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 0
IWrpuryyvp
8
P0
4
-1
Doses de calcrio (t ha )
50 45
Doses de calcrio (t ha )
7 6
Doses de calcrio (t ha )
7 6
6
Si CaCl2 (mg kg )
2 P0 y = 13,113 + 3,965x R = 0,96 y = 3,088x + 13,927 R2 = 0,85 P400
7
y = 3,753 - 0,307x R = 0,61 P0 2 P 400 y = 4,307 - 0,138x R = 0,78
2
8 GWqtvpvhtvy
5 4 3 2 1 0
35 30 25 20 15 10 0
GWqtvp vhtvy
2 4 6 Doses de calcrio (t ha-1)
Si gua (mg kg )
-1
-1
40
GWqtvp vhtvy
0 2 4
-1
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
Figura 1. Teores de silcio em cido actico 0,5 mol L-1(A), CaCl2 0,01 mol L-1 (B) e gua (C) em solos muito argilosos em funo de doses de calcrio.
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CAMARGO, M. S. et al.
80
70 60
QW6r
6
Si CaCl2 (mg kg-1)
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0
7 QW6r
Si gua (mg kg-1)
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0
8 QW6r
-1
50 40 30 20 10 0 0 2 4
-1
P0 P400
4
-1
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
60
6
Si CaCl2 (mg kg-1)
8 7
2
7
Si gua (mg kg )
-1
8 7 6 5 4 3 2 1 0
6
6 5 4 3 2 1 0 0
GWqtvprhpqvh
8
GWqtvprhpqvh
GWqtvprhpqvh
2 4 Doses de calcrio (t ha-1)
P0
Doses de calcrio (t ha )
20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0 0
-1
4,0 3,5
4,0 3,5
Si gua (mg kg )
Si CaCl2 (mg kg )
-1
6 SR
-1
3,0
7 SR
y = 0,893 + 0,430x R = 0,93 2 P 400 y =3,160 + 0,030x R = 0,60 0 2 4
-1 2
8 SR
y = 0,934 + 0,442x R = 0,95
2 2
4
-1
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
Doses de calcrio (t ha )
Figura 2. Teores de silcio em cido actico 0,5 mol L-1(A), CaCl2 0,01 mol L-1 (B) e gua (C) em solos de textura mdia e arenoso em funo de doses de calcrio. Assim, o presente trabalho mostrou que o extrator cido actico 0,5 Mol L-1 enquanto extrator de silcio solvel deve ser substitudo pelo CaCl2 0,01 mol L-1 aps estudos em casa-de-vegetao para corroborar tais resultados encontrados.
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CONCLUSES O aumento das doses de calcrio nos solos proporcionou aumento no pH e nos teores de silcio em CaCl2 0,01 mol L-1 e gua (10 g solo : 100 mL gua) para
solos arenosos e decrscimo em solos argilosos e muito argilosos. O cido actico 0,5 mol L-1 no um bom extrator de silcio para solos pois interagiu negativamente com o fsforo aplicado e proprociona seus altos valores, mas ainda so necessrios estudos com plantas.
ABSTRACT: Evaluation of silicon availability at differents extractants under different acid conditions and phosphorus fertilization are important to adequate silicon recommendations. Lime and phosphorus utilization in tropical soils are commom practices that they could change the results of soluble silicon. The objective was evaluate the content of soluble silicon in soils fertilizated with lime and phosphorus by extractants commonly used in different countries. The experiment was designed in completed randomized and treatments used were rates equivalents of 0, 2, 4 and 6 t ha-1 of lime, 6 soil samples (A horizon), 2 rates of P( 0 and 400 mg kg-1 P) and 4 repetitions. The soil samples were colected under cerrado vegetation, dried and passed throught by sieve (50 mesh), placed in pots (250 g) and closed. After 90 days of incubation of soil samples manteined to 80 % of holding capacity moisture, homogeneous samples are removed and the analyses of pHCaCl2 and soluble silicon in soil (0,5 mol L-1 acetic acid, 0,01 mol L-1 CaCl2 and water) were done. The levels of silicon in 0,5 mol L-1 acetic acid were bigger than 0,01 mol L-1 CaCl2 and water. The rates of lime increased pH and soluble silicon extracted by 0,5 mol L-1 acetic acid at all soils and soluble silicon extracted by calcium chloride and water in sand soils. Otherwise, silicon extracted by calcium chloride and water decresead with incresead rates of lime in clay soils. The phosphorus treatment reduced soluble silicon in acetic acid at clay soils. More studies about silicon absorption by plants related with soluble silicon by extractants must be done. UNITERMS: Silicon, Extractants, Lime, Phosphorus.
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