UNIVERSIDADE DE CAXIAS DO SUL CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLOGIA DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUMICA Qumica Inorgnica I Prof.

Iraj do Nascimento

RELATRIO III

Caxias do Sul, Novembro de 2012.

1. Equacione a reao entre o dicromato de potssio e o cido sulfrico. K2Cr2O7 + 4H2SO4 K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 4H2O + 3O2

O K2CrO4 muito solvel na gua e estvel em ausncia de agentes redutores, que o transformam em hidrxido ou xido crmico. Os cidos convertem os cromatos em dicromatos e esta transformao acompanhada por uma mudana de colorao de soluo, que passa do amarelo ao alaranjado. Esta variao reversvel, no sentido de que os lcalis transformam os dicromatos em cromatos. O K2Cr2O7 pouco solvel em gua fria e facilmente solvel em gua quente. um importante agente oxidante. Em soluo cida, uma molcula de K2Cr2O7 pode fornecer trs tomos de oxignio utilizvel, como indicado na equao:

2. Qual a funo do clorofrmio na reao da questo 1? O clorofrmio um composto voltil que realiza a reduo (lenta) do dicromato na presena de cido sulfrico concentrado, aps a adio de clorofrmio observou-se a transformao para duas fases.

3. Equacione as reaes entre dixido de mangans e cido clordrico e o gs desprendido desta reao e o iodeto de potssio. 2MnO 2 + 4HCl + 2 KI = 2 KCl + I2 + 2H2O + 2MnOCl

4. Pesquise sobre as formas de apresentao das concentraes da gua oxigenada (percentual ou volume). O perxido de hidrognio um dos oxidantes mais versteis que existe, superior ao cloro, dixido de cloro e permanganato de potssio; atravs de catlise, H2O2 pode ser convertido em radical hidroxila (OH) com reatividade inferior apenas ao flor. O entendimento das propriedades do perxido de hidrognio de grande importncia para a manipulao segura deste reagente 1,13. transparente, possui aparncia da gua e tem odor caracterstico. No inflamvel, miscvel com gua em todas as propores e , geralmente, vendido como soluo aquosa com concentraes entre 20 e 60% (m/v). Por exemplo, uma soluo a 35% (m/v) apresenta 35% de H2O2 e 65% de H2O em massa. O contedo ativo de oxignio nesta soluo igual a 16,5% (m/v) 1. Sob

temperatura ambiente, o perxido de hidrognio estvel, se devidamente armazenado. Pequenas perdas, de at 1% (m/v) ao ano, podem ocorrer no armazenamento em grandes tanques. A sua decomposio libera oxignio molecular e calor; em solues diludas, o calor facilmente absorvido pela gua presente e, em solues mais concentradas, o calor aumenta a temperatura e acelera a taxa de decomposio do reagente. Estabilizadores especiais so adicionados durante a produo do mesmo e inibem a decomposio cataltica causada pelo efeito de metais, luz UV, e outras impurezas que podem acidentalmente contaminar o reagente durante estocagem ou manuseio. Dependendo das concentraes das solues de perxido de hidrognio, estas so classificadas em funo das classes de risco1,74: i) Solues com concentraes menores do que 8% (m/v). Dependendo da concentrao, podem causar irritaes nos olhos. Algumas destas solues so empregadas no dia-a-dia, tais como cremes de pasta dental a 0,5% (m/v), detergentes para lentes de contato a 2% (m/v), detergentes para branqueamento a 5% (m/v), loes para tratamento de cabelos a 7,5% (m/v), entre outras. ii) Solues com concentraes entre 8 e 27,5% (m/v). Solues com concentraes acima de 8% (m/v) so normalmente empregadas para fins industriais e podem, algumas vezes, dependendo das condies de armazenamento e manipulao, apresentar riscos de queima e exploso. So solues consideradas de classe 1, ou seja, quando expostas de forma contnua ou intensa podem causar injrias temporrias. Esta classe representa solues que no podem causar ignio espontnea quando em contato com outros materiais combustveis, entretanto, podem causar leve incremento na taxa de queima (fornecimento de oxignio molecular) no caso de incndio. iii) Solues com concentraes entre 27,5 e 52% (m/v). Consideradas de classe 2, ou seja, quando expostas por pequeno intervalo de tempo podem causar srias injrias residuais ou temporrias; causam queimaduras na pele e tecido se forem colocadas em contato. So solues que podem causar ignio espontnea quando em contato com outros combustveis, alm do mais, podem causar moderado incremento na taxa de queima dos combustveis. Solues com concentraes entre 35 e 52% (m/v) so normalmente estveis, porm se tornam bastante instveis com o aumento da temperatura. iv) Solues com concentraes entre 52 e 91% (m/v). Classificadas como nvel 3 so solues que, quando expostas por pouco tempo, podem levar at morte. So solues empregadas em processos qumicos especiais. Podem causar severo incremento na taxa de queima quando em contato com materiais combustveis, so altamente corrosivas e capazes de detonao ou

decomposio explosiva ou ainda reao explosiva sob tratamentos a temperaturas elevadas. v) Solues com concentraes maiores do que 91% (m/v). Solues empregadas como propulsores de foguetes. Podem levar reao explosiva devido contaminao ou exposio a choque trmico ou fsico; podem causar ignio espontnea de combustveis e so solues altamente reativas.

5. Pesquise sobre o termo passivao e d dois exemplos. A passivao um fenmeno observado com certos metais e ligas sob certas condies. caracterizada por uma perda de reatividade do metal ou liga nestas condies. Para ilustrar este fenmeno, consideramos o comportamento do ferro em solues de HNO3 ( figura abaixo.). Se uma amostra de ferro previamente lixada for imersa numa soluo concentrada de HNO3 ( caso A), no se observa corroso do ferro. Ocorre formao de xidos superficiais de ferro. O ferro est no estado passivo.- se adiciona-se agu na soluo deixando a amostra imersa ( caso B), a situao no se altera e o ferro fica passivo.- agora se a amostra de ferro for riscada, ocorrer corroso do ferro na regio riscado ( estado ativo) e formao de gases ( NOx). O resto da amostra fica passivo ( caso C).- se uma amostra de ferro previamente lixada for imersa diretamente numa soluo diluda de HNO3,ocorrer corroso do ferro em toda sua superfcie ( caso C).

O estado passivo ento caracterizado por: -uma baixa taxa de corroso - uma certa instabilidade A passivao devido formao de filmes superficiais sobre os metais ou ligas. Geralmente estes filmes so formados de xidos. Podem existir tambm outros constituintes de filmes passivantes comoPbSO4 quando Pb imerso em H2SO4 ou MgF2quando Mg imerso em HF mas estes comportamentos so casos bem particulares da passivao. Os filmes de xidos tem espessura de alguns

nanmetros (10-9m) e se formam sobre metais como Fe,Ni, Cr, Ti, Nb, Ta e suas ligas. Exemplos: Cromo, nquel, titnio, ao inoxidvel, a liga monel que se passivam na grande maioria dos meios corrosivos, especialmente na atmosfera; Chumbo que se passiva na presena de cido sulfrico;

6. Considerando que, nas reaes que aconteceram no procedimento 1.3 da prtica 6, todo metal foi consumido, calcule o(s) potencial(is) do(s) sistema(s) . HCl+Cu -> No reage

2HCl + Zn -> ZnCl2 +H2 Zn2+ + 2e- -> Zn (s) E0= -0,7618 E= 0-(-0,7618) = 0,7618

2HCl + Mg -> ZnMg2 +H2 Mg2+ + 2e- -> Zn (s) E0= -2,356 E= 0-(-2,356) = 2,356