Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Mecanica estatstica
Aluno: Alexandre Penteado Furlan
Questao 1
a)
No ensemble grande can onico temos
p
k
B
T
=
1
V
lnZ(, V, z) =
1
V
_
V ln(1 + z) + ln(1 + z
V
)
, (1)
1
v
=
1
V
z
z
Z(, V, z) =
1
V
z
z
_
V ln(1 + z) + ln(1 + z
V
)
, (2)
onde observamos que no limite termodinamico as equa coes 1 e 2 tem dois comportamentos
diferentes, dependendo de qual intervalo esta limitado z. Se 0 < z < 1 entao a primeira
parcela da equa cao 1 poder ser determinada, e a segunda parcela tende a zero rapidamente.
Se z 1 entao podemos desprezar 1 dentro do argumento do ln na segunda parte da
equa cao 1, obtendo para o limite termodinamico:
V
_
_
p
k
B
T
= ln(1 + z) se z < 1
p
k
B
T
=
z
(1 + z)
+ ln z se z > 1.
(3)
O mesmo comportamento ocorre para a equa cao 2,
1
v
= z
_
z
(1 + z)
+
z
(V 1)
1 + z
V
_
= z
_
z
(1 + z)
+
z
V
zz
V
(1 +
1
z
V
)
_
=
z
1 + z
+ ,
que no limite termodinamico ca:
V
_
_
1
v
=
z
(1 + z)
se z < 1
1
v
=
z
(1 + z)
+ se z > 1.
(4)
1
0 1 2
0
1
2
p
k
B
T
z
ln(1 + z)
ln(1 +z) + lnz
Figura 1: Graco relativo a funcao 3
0 1 2
0
1
2
1
v
z
z
(1+z)
z
(1+z)
+
Figura 2: Graco relativo a funcao 4
b)
Z = 0 (1 + z)
V
(1 + z
V
) = 0
Para obter a raiz temos que escrever z como sendo um n umero complexo da forma ze
i
,
sendo assim camos com
z
V
= z
0
e
i
= cos + i sin = 1
=
i(2n + 1)
V
n = 0, 1, 2, . . .
E vemos que no limite termodinamico, (V ) se aproxima de zero e z se aproxima
de -1
Questao 2
contribui cao da rede
Comecamos supondo (sem perda de generalidade) que um sistema cujo o n umero de
partculas e muito grande, o n umero de nveis de energia estao muito pr oximos uns dos
outros, tornando o espectro contnuo. Logo o n umero de osciladores com frequencia entre
e + d e :
N()d =
g()
e
E
1
d. (5)
Consideramos agora que existem 3N modos normais de oscilacao sendo 1 longitudinal
e 2 transversais, fazendo com que a densidade de modos normais seja dado por:
2
g() =
V
2
2
_
1
c
3
L
2
c
3
T
_
2
, (6)
onde c
L
e a velocidade de propaga cao das ondas longitudinais e c
T
e a velocidade de
propaga cao das ondas transversais. O n umero total de modos normais de oscilacao e
3N. Consideramos agora que comprimentos de onda menores que o par ametro de rede
nao podem se propagar no interior do solido, sendo assim podemos truncar g() em uma
frequencia m axima
c
(frequencia de corte)
_
c
0
g()d = 3N (7)
logo
_
c
0
V
2
2
_
1
c
3
L
2
c
3
T
_
2
= 3N
3
c
= 18
2
_
1
c
3
L
2
c
3
T
_
1
N
V
conclumos entao
1
c
3
L
2
c
3
T
=
18
2
w
3
c
logo g() = 9N
_
3
c
_
que de maneira mais rigorosa pode g() ser escrito na forma:
g() =
_
_
9N
_
3
c
_
se
c
0 se >
c
.
(8)
De posse da g() podemos obter a energia do sistema
E =
_
c
0
g()d (9)
E =
_
c
0
9N
_
3
c
__
1
e
/k
B
T
1
_
d =
9N
3
c
_
c
0
3
e
/k
B
T
1
d.
Podemos obter ja o calor especco
c
V
=
_
E
T
_
V
(10)
c
V
=
9N
3
c
_
c
0
3
(1)(e
/k
B
T
1)
2
e
/k
B
T
_
k
b
T
2
_
d
c
V
=
9N
2
3
c
k
B
T
2
_
c
0
4
e
/k
B
T
(e
/k
B
T
1)
2
d
fazendo a seguinte mudanca de variaveis
3
x =
k
B
T
e x
D
=
c
k
B
T
,
onde ainda podemos redenir x
D
=
D
/T tal que
D
=
c
/k
B
e e conhecida como
temperatura de Debye.
c
V
=
9Nk
B
x
3
D
_
x
D
0
x
4
e
x
(e
x
1)
2
Da expressao anterior convenientemente denimos a funcao de Debye como sendo
D(x
D
) =
3
x
3
D
_
x
D
0
x
4
e
x
(e
x
1)
2
. (11)
Integrando por partes a funcao de Debye, onde u = x
4
e dv = e
x
/(e
x
1)
2
obtemos:
3
x
3
D
_
x
D
0
x
4
e
x
(e
x
1)
2
=
x
4
(e
x
1)
x
D
0
+
_
x
D
0
4x
3
(e
x
1)
1
dx =
x
3
D
e
x
D
1
+
12
x
3
D
_
x
D
0
x
3
(e
x
1)
dx
No limite em que x
D
o primeiro termo da integra cao por partes vai a zero e entao
obtemos:
D(x
D
)
12
x
3
D
_
x
D
0
x
3
e
x
1
dx
4
4
5x
3
D
=
4
4
5
_
T
D
_
3
e por m o calor especco ca:
c
V
=
12
5
4
Nk
B
_
T
D
_
3
(12)
Contribui cao eletr onica
Para avaliar a contribuicao eletronica consideramos que dos N eletrons de valencia de um
condutor apenas uma fra cao Nk
B
T/E
F
, ganham em media (3/2)k
B
T gerando um aumento
de energia interna igual a
E N
_
k
B
T
E
F
__
3k
B
T
2
_
(13)
onde
c
V
=
3Nk
2
B
T
E
F
considerando E
F
= T
F
k
B
c
(el)
V
= 3Nk
B
_
T
T
F
_
(14)
4
Considerando uma energia de 5eV temos T
F
= 58000K, e vemos que a contribuicao
eletronica para o calor especco e muito pequena, isso tambem ca claro quando notamos
que c
(el)
V
cresce linearmente com T enquanto c
V
cresce com T
3
.
Questao 3
a)
Comecamos assumindo que o gas esta connado em uma area A =
x
y
, escrevemos entao
as componentes do vetor de onda em funcao dos n umeros quanticos n
x
e n
y
k
x
=
2
x
n
x
e k
y
=
2
y
n
y
(15)
de modo que
d
2
k =
A
4
2
2dk
x
dk
y
= 2dn
x
dn
x
A
4
2
2(2kdk)
onde k = |k| e 2kdk e o elemento de area em coordenadas polares correspondente ao
elemento de area dk
x
dk
y
em coordenadas cartesianas.
=
2
k
2
2m
d =
2
2m
2kdk dk =
m
2
k
d,
logo
D()d =
A
4
2
2(2k)
m
2
k
d
e por m, a densidade de estados ca
D()d =
Am
d (16)
b)
A energia de Fermi e obtida com o vnculo de que a integral da densidade de estados vezes
a funcao de Fermi tem que dar o n umero total de partculas.
N =
_
0
f
FD
()D()d =
_
F
0
D()d +
_
F
D()d
. .
=0
N =
_
F
0
Am
dE
Am
F
= N
F
=
2
N
Am
(17)
5
c)
N =
_
0
g()
e
()
+ 1
Am
2
_
0
e
()
1 + e
()
,
a express ao dentro do integrando pode ser reescrita, mediante a seguinte identidade
e
()
1 + e
()
=
_
ln(1 + e
()
)
_
1
_
,
logo
N =
Am
_
0
_
ln(1 + e
()
)
_
1
_
d
Am
ln
_
1 + e
()
_
=
=0
,
Am
ln
_
1 + e
()
_
=
N
2
Am
. .
=
F
=
1
ln
_
1 + e
_
= e
F
= e
1/
_
1 + e
_
e por m
(T) = k
B
T ln
_
e
F
/k
B
T
1
_
(18)
Questao 4
a)
Partimos da deni cao
n
i
=
n
i
e
i
n
i
{n
i
}
e
i
n
i
(19)
n
i
i
=
1
_
n
2
i
e
i
n
i
i
n
i
n
i
e
i
n
i
(1)
(e
i
n
i
)
2
e
i
n
i
(n
i
)
_
n
2
i
e
i
n
i
i
n
i
_
n
i
e
i
n
i
i
n
i
_
2
= n
2
i
n
i
2
(20)
6
b)
Temos que
i
=
i
; E{n
i
} =
n
i
i
Q =
{n
i
}
e
n
i
i
=
3N
i=1
n
i
e
n
i
i
neste ponto usamos a deni cao:
n
x
n
=
1
1 x
; x < 1 (21)
logo
ln Q =
3N
i=1
ln(1 e
i
)
usando agora a deni cao
n
i
=
1
ln Q
i
(22)
onde
i
=
i
n
i
=
1
e
i
1
(23)
Usando agora a rela cao demonstrada no item anterior, obtemos:
n
2
i
n
i
2
=
1
_
(e
i
)
2
e
_
=
e
i
(e
i
)
2
e por m
n
2
i
n
i
2
n
i
2
=
e
i
(e
i
1)
2
(e
i
1)
2
= e
i
(24)
Questao 5
Atraves da equa cao de Stefan-Boltzmann podemos atribuir a energia irradiada pelo sol E
S
como:
E
S
= 4R
2
s
T
4
s
, (25)
e a Terra absorve uma quantidade dessa energia, dada por
A
T
=
E
S
4
R
T
d
2
, (26)
7
onde d e a dist ancia Terra-Sol. Para obter a temperatura da Terra basta que igualemos a
express ao 25 para a energia irradiada pelo sol, com a equa cao 26
4R
2
T
T
4
T
=
E
S
4
R
T
d
2
T
4
T
=
R
2
S
T
4
S
4d
2
T
T
=
_
R
S
4d
T
S
(27)
Usando os par ametros R
S
= 7 10
8
m, T
S
6 10
3
K e d = 1, 5 10
11
m obtemos
T
T
289K (28)
Questao 6
Queremos obter qual o n que faz com que a temperatura tenda a zero no gas de Bosons,
fazendo que a transicao Bose-Einstein desapareca por consequencia. Vamos entao partir
do n umero total de partculas no ensemble grande can onico
N =
i
n
i
=
i
ze
i
1 ze
i
, (29)
onde podemos atribiur o nvel i = 0 como sendo p = 0 entao obtemos uma soma do n umero
de partculas no estado fundamental e nos demais estados
N =
i=1
ze
i
1 ze
i
+
z
1 z
=
i=1
g()
z
1
e
c|p|
n
1
+
z
1 z
,
para sistemas grandes podemos transformar o somatorio em integral
N =
_
0
4V
(c)
3
p
2
dp
z
1
e
cp
n
1
1
v
=
4
3
_
0
p
2
dp
z
1
e
cp
n
1
,
onde foi usado que N/V = 1/v e o fato de que a condensacao do tipo Bose-Einstein ocorre
para z 1 de modo que o termo z/(z 1) pode ser desprezado. Sendo assim basta
resolver a integral da equa cao acima, onde faremos a mudanca de variaveis x = cp
n
logo
p = (x/c)
1/n
e dp = dx/(nc)(x/c)
(n1)/n
, com isso a integral ca
v
3
4
=
(c)
3/n
n
_
0
x
(3n)/n
e
x
1
dx
vemos agora a semelhanca da integral que obtivemos com as funcoes especiais gama e zeta.
_
0
x
n1
e
x
1
dx = n(n)(n) (30)
sendo assim n 1 = 3/n 1 logo n = 3/n que resulta em
8
v
3
4
=
(c)
3/n
n
_
0
x
n1
e
x
1
v
3
4
=
(c)
3/n
n
_
3
n
_
_
3
n
_
_
3
n
_
,
que resulta para a temperatura a seguinte expressao
T = k
B
c
_
_
_
_
v
3
n
2
12
_
3
n
_
_
3
n
_
_
_
_
_
n/3
(31)
Queremos agora saber qual o valor de n que faz com que T 0. Para isto usamos o fato
de que (1) . Logo n = 3 faz com que T 0 e portanto nao ocorra a transicao
Bose-Einstein.
Questao 7
Equacao de estado pode ser obtida como uma expansao em coecientes virial como segue
Pv
k
B
T
= 1 + B
2
_
N
V
_
+ B
3
_
N
V
_
2
+ . . . (32)
onde B
2
e B
3
sao os coecientes a serem determinados. Mostra-se que B
2
depende unica-
mente do potencial de interacao entre as moleculas e sua forma e:
B
2
= 2
_
0
_
e
V (r)
1
_
r
2
dr (33)
O potencial para este caso e
V (r) =
_
_
_
se r < 2a
0 se r > 2a
, (34)
B
2
= 2
_
2a
0
_
e
1
_
r
2
dr +
_
2a
_
e
0
1
_
r
2
dr
. .
=0
= 2
_
2a
0
r
2
dr
2
_
8a
3
3
_
=
16a
3
3
(35)
e por m a equa cao de estado ca
Pv
k
B
T
= 1 +
16a
3
3
_
N
V
_
= 1 +
16a
3
3v
(36)
9
Questao 8
A aproximacao de Gibbs-Bogoliubov consiste na seguinte desigualdade
F = F
0
+ HH
0
(37)
onde H
0
e o hamiltoniano tentativa. Consideramos entao
H
= H
0
s
i
; s
i
= 1 (38)
logo
Q
N
=
{s
j
}
exp H
0
i
s
i
=
{s
j
}
i
e
H
0
s
j
o somatorio em{s
j
} corre somente entre 1 logo podemos escrever todos os termos obtendo
Q
N
=
i
_
e
H
0
+ e
H
0
_
[2 cosh (H
0
)]
N
logo
F
0
=
1
ln Q
N
N
ln [2 cosh (H
0
)] f
0
=
1
ln [2 cosh (H
0
)]
s =
m
n
=
1
N
H
0
[ln Q
N
] = tanh(H
0
)
Para HH
0
temos
HH
0
= J
N
i<j
s
i
s
j
+ H
0
s
i
i<j
= (1/2)
N
i=0
J
2
N
i=0
s
i
s
j
+ H
0
s
i
Consideramos s
i
= s
j
, obtemos
HH
0
=
Jn
2
s
i
2
+ H
0
s
i
(39)
logo
=
1
ln [cosh(H
0
)] +
Jn
2
s
i
2
+ H
0
s
i
(40)
10
usando agora /H
0
= 0
0 =
1
tanh(H
0
) Jntanh(H
0
)sech
2
(H
0
) + tanh(H
0
) + H
0
sinh
2
(H
0
)
0 = Jnsech
2
(H
0
) + H
0
sech
2
(H
0
) = sech
2
(H
0
)
_
Jn
2
tanh(H
0
) + H
0
_
Jntanh(H
0
)
. .
s
= H
0
e por m
m = tanh(Jns) (41)
11