EXERCCIOS

1. (Fuvest) Os pontos de ebulio, sob presso de 1atm, da propanona, butanona, 3-pentanona e 3-hexanona so, respectivamente, 56, 80, 101 e 124C. a) Escreva as frmulas estruturais destas substncias. b) Estabelea uma relao entre as estruturas e os pontos de ebulio. 2. (Ufv) Quando a luz entra nos olhos, o cis-retinal convertido em seu ismero trans. Esta mudana de geometria molecular gera um sinal que levado pelo nervo tico at o crebro, causando a sensao de viso.

( ) Possui uma funo de lcool primrio e outra de lcool secundrio. ( ) Possui trs funes de cetona. ( ) Pode apresentar tautomeria. 6. (Ufpr) Na(s) questo(es) a seguir, escreva no espao apropriado a soma dos itens corretos. Com relao aos compostos I e II a seguir, correto afirmar que;

01) ambos so compostos carbonlicos. 02) O composto I pode ser denominado metil-fenilcetona. 04) Por reduo com H2, em presena de catalisador adequado, ambos do origem a lcoois primrios. 08) Por oxidao do composto II obtm-se o cido metil-butrico. 16) Na frmula do composto I, se for substitudo o radical fenil pelo radical metil, o composto resultante denominase propanona ou acetona. a) funo presente no cis-retinal: b) A frmula molecular do cis-retinal : c) O nmero de ligaes (pi) no cis-retinal : d) O nmero de tomos de CARBONO com hibridao sp 2 no cis-retinal : 3. (Unesp) tintura preta para cabelo obtida atravs da reao: 7. (Pucsp) A exposio excessiva ao sol pode trazer srios danos pele humana. Para atenuar tais efeitos nocivos, costuma-se utilizar agentes protetores solares, dentre os quais pode-se citar o 2-hidrxi-4-metxibenzofenona, cuja frmula est representada a seguir:

a) Que grupos funcionais esto presentes no reagente e no produto orgnico? b) Identifique o agente oxidante e o agente redutor da reao. 4. (Unesp) Um ter, de massa molar 60g/mol, tem a seguinte composio centesimal: C = 60 %; H = 13,33 %; O = 26,67 %. (Massa molares, em g/mol: C=12; H=1; O=16) a) Determine a frmula molecular do ter. b) Escreva a frmula estrutural e o nome do ter. 5. (Ufpe) Na(s) questo(es) a seguir escreva nos parnteses a letra (V) se a afirmativa for verdadeira ou (F) se for falsa. A cortisona um esteride que possui efeito antiinflamatrio e importante no tratamento da asma e da artrite.

Sobre esta substncia correto afirmar que: a) apresenta frmula molecular C10H4O3 e um hidrocarboneto aromtico. b) apresenta frmula molecular C10H4O5 e funo mista: lcool, ter e cetona. c) apresenta frmula molecular C14H12O5 e carter bsico pronunciado pela presena do grupo -OH. d) apresenta frmula molecular C14H12O3 e um composto aromtico de funo mista: cetona, fenol e ter. e) apresenta frmula molecular C14H16O3, totalmente apolar e insolvel em gua. 8. (Cesgranrio) Dentre os compostos

So cetonas: a) apenas I, III e IV b) apenas I, IV e V c) apenas II, III e IV d) apenas II, IV e V e) apenas II, V e VI

A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona:

9. (Cesgranrio) A substncia cuja molcula est representada a seguir, responsvel pelo aroma natural de canela.

13. (Fuvest) O bactericida FOMECIN A, cuja frmula estrutural :

A funo orgnica a que pertence essa substncia : a) hidrocarboneto. b) fenol. c) ter. d) cetona. e) aldedo. 10. (Cesgranrio) Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgnicos e suas frmulas condensadas na coluna superior com os nomes oficiais na coluna inferior.

apresenta as funes a) cido carboxlico e fenol. b) lcool, fenol e ter. c) lcool, fenol e aldedo. d) ter, lcool e aldedo. e) cetona, fenol e hidrocarboneto. 14. (Fuvest) Na vitamina K3 (frmula a seguir), reconhece-se o grupo funcional: a) cido carboxlico. b) aldedo. c) ter. d) fenol. e) cetona.

A associao correta entre as duas colunas : a) I - P, II - T, III - Q, IV - R. b) I - Q, II - R, III - T, IV - P. c) I - Q, II - T, III - P, IV - R. d) I - R, II - T, III - Q, IV - P. e) I - S, II - R, III - P, IV - Q. 11. (Faap) Os compostos:

15. (Puccamp) " O nome oficial da glicerina, representada na figura a seguir, ....X...., tratando-se de um ....Y...."

pertencem, respectivamente, s funes: a) cetona, lcool, lcool b) cetona, lcool, fenol c) aldedo, lcool, lcool d) cido carboxlico, fenol, lcool e) cido carboxlico, lcool, fenol 12. (Fei) A nomenclatura correta do composto da frmula seguinte :

Completa-se corretamente a afirmao acima quando X e Y so substitudos, respectivamente por: a) 1, 2, 3- propanotriol e trilcool. b) lcool proplico e trilcool. c) propanotrial e trialdedo. d) ter proplico e politer. e) 1, 2, 3- tripropanol e trialdedo. 16. (Pucmg) O THC ou tetrahidrocanabinol, de frmula:

o principal componente ativo da maconha (marijuana) com efeito de causar abandono das atividades sociais e reduzir acentuadamente o desejo sexual. O THC apresenta, na sua frmula, grupos funcionais de: a) lcool e ter b) lcool e cetona c) fenol e cetona d) fenol e ter e) enol e ter

a) 3-4 dimetil hexanona-5 b) 3 metil 4 etil pentanona-2 c) 3-4 dimetil hexanona-2 d) 3 metil 2 etil pentanona-4 e) 3 sec butil butanona-2

17. (Udesc) Escolha a alternativa FALSA no que se refere aos lcoois: a) o grupo -OH encontra-se diretamente ligado a carbono saturado; b) o H do grupo -OH praticamente no ionizvel em gua; c) possuem carter cido maior do que os fenis; d) quanto maior a cadeia carbnica, menor a solubilidade em gua; e) podem formar pontes de hidrognio com a gua. 18. (Uece) Examine as afirmaes sobre compostos orgnicos oxigenados: I - Os lcoois contm o grupo hidroxila, ligado a um radical alquila. II - Os lcoois podem ser preparados a partir de alcenos por reao de desidratao. III - O glicerol um lcool que tem somente dois grupos hidroxilas. IV - teres so molculas orgnicas que contm um tomo de oxignio covalentemente ligado a dois radicais de hidrocarbonetos. V - Os teres so relativamente estveis quimicamente, mas podem se oxidar formando perxidos explosivos. So verdadeiras: a) I, II, III, IV e V b) I, III, IV e V c) III, IV e V d) I, IV e V 19. (Uerj) Na tabela a seguir, so relacionados quatro hormnios esterides e suas correspondentes funes orgnicas. O hormnio que secretado pelas clulas de Leydig, encontradas nas gnadas masculinas, representado pela seguinte estrutura:

21. (Ufmg) lcoois e hidrocarbonetos saturados so usados como combustveis. A alternativa que apresenta apenas substncias pertencentes a essas funes a) CH4; CH3OH e C3H8 b) CH4; C2H6 e CH3CHO c) HCHO; CH3OH e C6H6 d) C2H6; C2H5OH e CH3COOH e) C2H5OH; CH3OCH3 e C3H8 22. (Ufmg) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas pelas frmulas a seguir.

Substituindo, em ambas as molculas, um tomo de hidrognio por um grupo hidroxila (OH), obtm-se dois compostos que pertencem, respectivamente, s funes a) fenol e fenol. b) lcool e lcool. c) fenol e lcool. d) lcool e fenol. 23. (Ufmg) O lcool etlico e o ter dimetlico so ismeros de frmula molecular C2H6O. Embora essas duas substncias tenham a mesma frmula molecular, os calores de combusto de seus vapores so diferentes. Todas as afirmativas a seguir apresentam um fator relevante para explicar a diferena dos calores de combusto desses dois compostos, EXCETO a) As suas molculas apresentam diferentes ligaes qumicas. b) As suas temperaturas de ebulio so diferentes. c) As suas frmulas estruturais so diferentes. d) As suas molculas correspondem a diferentes funes orgnicas. 24. (Ufpe) Relacione os compostos orgnicos listados na primeira coluna com as substncias da segunda coluna: ( (1) CH3COOH ( (3) CH3COCH3 ( (3) HCOH (4) CH3CH2CH2CH3 ( ( (5) CH3CH2OH ) formol ) cachaa ) removedor de esmalte ) vinagre ) gs de cozinha

20. (Uff) Para que a frmula geral Y - OH seja correspondente a uma funo fenlica, Y deve ser um radical: a) alcinila b) arila c) cicloexila d) alcenila e) benzila

25. (Ufrs) O ortocresol, presente na creolina, resulta da substituio de um tomo de hidrognio do hidroxibenzeno por um radical metila. A frmula molecular do ortocresol a) C7H8O b) C7H9O c) C6H7O d) C6H8O e) C6H9O