REPBLICA DE ANGOLA MINISTRIO DA EDUCAO ESCOLA DE FORMAO DE PROFESSORES ANTNIO JACINTO

Por: Alberto Jacinto Diogo Victor Natilson Simo Pedro

Orientado por: Prof.: Raimundo Santos

Conceitos fundamentais utilizados no estudo de Qumica

Qumica: a cincia que estuda a estrutura a estrutura da matria, suas propriedades e transformaes. tomos: so partculas muito pequenas que fazem parte da constituio fundamental da matria, est dividido em envoltrio ncleo, onde, no envoltrio encontramos os electres (partculas com carga negativa), representado por e-. No ncleo encontramos os protes (partculas com carga positiva), representado por p+, e os neutres (partculas sem carga), representado por n As principais propriedades do tomo so: nmero atmico, nmero ou ndice de massa e nmero de neutres. O nmero atmico, corresponde ao nmero total de protes no ncleo de um tomo, constitui a sua principal propriedade e representa-se por Z. O numero ou ndice de massa ou ainda massa atmica, corresponde a soma de protes e neutres do ncleo de um tomo (A=Z+ n), medida em unidade de massa atmica, representado por u.m.a ou simplesmente e representa-se por A. O nmero de neutres corresponde respectivamente ao nmero de partculas neutras dentro do tomo e representa-se por n. Peso atmico (eu massa atmica relativa) de um elemento o nmero de vezes que um tomo daquele elemento mais pesado que um tomo de Hidrognio Elemento qumico: uma espcie determinada de tomos que possuem propriedades qumicas iguais. Smbolo qumico: a representao simblica dos elementos qumicos a partir das letras do alfabeto, foram adoptados internacionalmente, Qualquer que seja a lngua ou alfabeto o smbolo o mesmo. O smbolo a letra inicial, maiscula, do seu nome latino ou grego seguido, quando necessrio, de uma segunda letra minscula do seu nome Molculas: so agrupamentos electricamente neutros, formados por dois mais tomos de um ou diferentes elementos qumicos, podem ser monoatmicas, diatmicas, triatmicas, tetratmicas e poliatmicas de acordo ao nmero de tomos que a constituem. Substancia: qualquer espcie de matria formada por tomos de elementos especficos em propores especficas. Cada substncia possui um conjunto definido de propriedades e uma composio qumica. Elas tambm podem ser inorgnicas (como a gua e os sais minerais) ou orgnicas (como a protena, carbohidratos, lpidos, cidos nuclicos e vitaminas).

Substncias elementares: so substncias formadas de tomos de um s elemento qumico. Substancias compostas: so substncias formadas por tomos de elementos qumicos diferentes. Substncias inicas: so substncias que possuem entre seus tomos pelo menos uma ligao inica. Essa ligao ocorre quando dois tomos com diferena elevada de eletronegatividade estabelecem uma relao entre eles, em que o que possui maior eletronegatividade traz para si o elctrodo do tomo menos electronegativo. Assim, a ligao inica se caracteriza pela doao de electres, acontece geralmente entre metal e no metais. Substncias orgnicas: so as substncias qumicas que contm na sua estrutura bsica tomos de Carbono e Hidrognio, e muitas vezes com Oxignio, Nitrognio, Enxofre, Fsforo e muitos outros e so produzido maioritariamente pelos seres vivos. Substncias inorgnicas: a substncia na qual os tomos de dois ou mais elementos so combinados e tm em minerais outras matrias sem vida. Uma propriedade qumica uma propriedade qualificada das substncias, ou seja, varia de substncia para substncia, seja ela simples (elemento) ou no (composto) Raio atmico: a distncia entre o centro de um tomo e os limites da sua eletrosfera ou camada mais externa. Raio inico: , como o raio atmico, a distncia entre o centro do ncleo do tomo at o electro estvel mais afastado do mesmo, porm no fazendo referncia a um tomo, mas ao seu io. medido em picmetros {1 pm=10-12 m ou Angstrons (1 =10-10 m)}. Eletropositividade: tambm denominada de carcter metlico, uma propriedade peridica que relaciona a tendncia de um tomo de perder electres. A eletronegatividade: tambm denominada de carcter ametlico, uma propriedade peridica que relaciona a tendncia de um tomo de ganhar electres. Afinidade electrnica (ou electroafinidade): propriedade peridica, a energia que um, e somente um tomo, em estado fundamental, no estado gasoso, libera ao "ganhar" um electro

Energia de ionizao: propriedade peridica, a energia que um, e somente um tomo, em estado fundamental, no estado gasoso, liberta ao perder um electro. Ponto de fuso: designa a temperatura a qual uma substncia passa do estado slido ao estado lquido.

Ponto de ebulio ou temperatura de ebulio: refere-se ao perodo de um processo onde um lquido est a sofrer mudana de fase reduzindo sua fraco em estado lquido e aumentando sua fraco em estado gasoso. Ponto de condensao: uma das fases em que ocorre a transformao da matria, do estado gasoso para o estado lquido.

Ponto de sublimao: a mudana do estado slido para o estado gasoso, sem passar pelo estado lquido, que tambm pode ser chamada de ressublimao. Podemos encontrar a matria em trs estados de agregao bsicos: slido, lquido e gasoso. No estado slido a movimentao das molculas bem restrita e a fora de coeso entre elas bastante intensa. No estado lquido as molculas possuem um maior grau de liberdade em sua movimentao com relao ao estado slido e a fora de coeso entre elas considervel. No estado gasoso, a fora de coeso entre as molculas muito pequena e elas possuem praticamente livre movimentao.

Densidade (tambm massa volmica ou massa volumtrica) de um corpo define-se como o quociente entre a massa e o volume desse corpo. Desta forma pode-se dizer que a densidade mede o grau de concentrao de massa em determinado volume. O smbolo para a densidade (a letra grega r) e a unidade SI para a densidade quilogramas por metro cbico (kg/m). Ligaes qumicas so unies estabelecidas entre tomos para formarem as molculas, que constituem a estrutura bsica de uma substncia ou composto. A ligao covalente um tipo de ligao qumica caracterizada pela compartilha de um ou mais pares de electres entre tomos, causando uma atraco mtua entre eles, que mantm a molcula resultante unida. Ligao inica um tipo de ligao qumica baseada na atraco electrosttica entre os ies carregados com cargas opostas. Na formao da ligao inica, um metal doa um electro, devido a sua baixa eletronegatividade formando um io positivo ou catio. Catio: um io com carga positiva. qualquer espcie monoatmica ou poliatmicas cuja carga seja igual ou um mltiplo da carga do proto. formado pela perda de electres da camada de valncia de um tomo (ionizao).

Anio: um io com carga negativa. Eles so ametais que se ligam a metais formando a ligao inica, Substncia pura: todo material com as seguintes caractersticas: Unidades estruturais (molculas, conjuntos inicos) quimicamente iguais entre si. Composio fixa, do que decorrem propriedades fixas, como densidade, ponto de fuso e de ebulio, etc. A temperatura se mantm inalterada desde o incio at o fim de todas as suas mudanas de estado fsico (fuso, ebulio, solidificao, etc.). Pode ser representada por uma frmula porque tem composio fixa. No conserva as propriedades de seus elementos constituintes, no caso de ser substncia pura composta. As misturas no apresentam nenhuma das caractersticas acima. Essas so as diferenas entre as misturas e as combinaes qumicas (substncias puras compostas). Essas so as concluses As substncias puras apresentam faixa de PE (ponto de ebulio) e PF (ponto de fuso) constantes. Densidade caracterstica Mistura: constituda por duas ou mais substncias puras, sejam elas simples ou compostas. Misturas heterogneas Uma mistura composta heterognea quando apresenta duas ou mais fases e os componentes da mistura so perceptveis. Observao: a visualizao no , necessariamente, a olho nu. As fases de uma mistura heterognea podem ser detectadas no microscpio ou separadas em uma centrfuga. Como exemplos tm-se a gua mais azeite ou gua mais leo. Mistura homognea A mistura homognea aquela cujas substncias constituintes no podem ser identificadas, pois possuem as mesmas propriedades em toda a sua extenso. Tais substncias sofrem dissoluo, ou seja, a sua mistura produz somente uma fase. Isso quer dizer que toda mistura homognea uma soluo, ou seja, mistura homognea um conjunto de substncias solveis entre si. Um exemplo a mistura da gua com lcool: quando misturadas essas duas substncias impossvel distinguir uma da outra. Outro exemplo a mistura de gua e sal de cozinha, seguindo o mesmo padro da mistura anterior.

Misturas coloidais Nas misturas coloidais, os componentes da mistura consegue distinguir-se pequenas partculas a olho nu , contudo se usarmos um instrumento de ampliao, como um microscpio, conseguiria-se distinguir muito melhor os diferentes componentes da mistura. Ex: Se deixarmos maionese fora do frigorfico durante algum tempo conseguimos visualizar pequenas partculas de gordura Por exemplo, se observares uma gota de sangue a olho nu no consegues identificar os seus componentes, mas se observares essa gota ao microscpio, distingues os glbulos brancos, os glbulos vermelhos, as plaquetas, etc. Separao de misturas As misturas podem ser separadas usando os seguintes mtodos: Decantao: permite a separao de lquidos imiscveis (que no se misturam) ou um slido precipitado num lquido. Ex: gua e areia, gua e leo vegetal. Pode-se aproveitar a presso atmosfrica e a gravidade para auxiliar no processo de decantao. Um dos lquidos pode ser retirado por sifonao, que a transferncia, atravs de uma mangueira, de um lquido em uma posio mais elevada para outra, num nvel mais baixo. Pode-se ainda usar o princpio da decantao para a separao de misturas slido-gs (cmara de poeira). A mistura slido-gs atravessa um sistema em zigue-zague, o p, sendo mais denso, se deposita pelo trajecto. Filtrao: este um mtodo de separao muito presente no laboratrio qumico e tambm no quotidiano. usado para separar um slido de um lquido ou slido de um gs, mesmo que o slido se apresente em suspenso. A mistura atravessa um filtro poroso, onde o material particulado fica retido. Centrifugao: para separar lquidos imiscveis (que no se misturam) ou um lquido de um slido insolvel em suspenso. Para fazer uma centrifugao preciso uma centrifugadora. Esta mquina faz rodar a mistura (na qual uma das partes tem que ser lquida) a alta velocidade, provocando a separao pela aco da fora que aplicada (do centro para fora). A separao d-se devido s diferenas de densidades dos materiais. Normalmente uma centrifugao seguida de uma decantao. separar glbulos vermelhos do plasma sanguneo; separar a nata do leite. Cristalizao: separa um slido cristalino de uma soluo. Na cristalizao h uma evaporao do solvente de uma soluo provocando o aparecimento de cristais do soluto. Ex: o aparecimento do sal nas salinas. Destilao: separa lquido (s) de slidos (s) dissolvidos ou lquido (s) de lquido (s). Na destilao acontecem duas mudanas de estado consecutivas: uma ebulio (vaporizao) seguida de uma condensao. Na ebulio retirado da mistura o componente com o ponto de ebulio mais baixo, e na condensao esse componente volta sua forma lquida. Existe um tipo de destilao, a destilao fraccionada, que permite a separao de vrios lquidos com pontos de ebulio muito prximos. Ex: obteno de gua destilada, aguardentes; separao dos diferentes componentes do petrleo.

Destilao Fraccionada: um mtodo de separao de lquidos que participem de mistura homognea ou heterognea. Quanto mais distantes forem os pontos de ebulio destes lquidos, mais eficiente ser o processo de destilao. Eleva-se a temperatura at que se alcance o ponto de ebulio do lquido que apresente valor mais baixo para esta caracterstica e aguarda-se, controlando a temperatura, a completa destilao deste. Posteriormente, permite-se que a temperatura se eleve at o ponto de ebulio do segundo lquido. Quanto mais prximos forem os pontos de ebulio dos lquidos, menor o grau de pureza das fraces destiladas. A destilao fraccionada usada na obteno das diversas fraces do petrleo. Nos alambiques, este tipo de destilao usado na obteno de bebidas como a cachaa e o usque. Na destilao fraccionada em laboratrio usa-se um equipamento como o mostrado abaixo. Cromatografia: para separar substncias com diferentes solubilidades num determinado soluto. Na cromatografia uma mistura arrastada (por um solvente apropriado) num meio poroso e absorvente. Como diferentes substncias tm diferentes velocidades de arrastamento num determinado solvente, ao fim de algum tempo h uma separao dos constituintes da mistura. Este processo normalmente usado para pequenas quantidades de amostra. Ex: separao dos componentes de uma tinta. Separao Magntica: consegue separar componentes que tenham propriedades magnticas dos que no as possuem. Aproveitam-se as propriedades magnticas de um dos componentes da mistura para o separar dos outros. Ex: areia e limalha de ferro; enxofre e limalha de ferro. Extraco por Solvente: para usar este processo usa-se um solvente que s dissolve um dos constituintes da mistura. Extraco da cafena do ch, usando clorofrmio; remover o iodo da gua de iodo, com clorofrmio. Captao: um mtodo de separao bastante rudimentar, usado para separao de sistemas slido-slido. Baseia-se na identificao visual dos componentes da mistura e na separao dos mesmos separando-os manualmente. o mtodo utilizado na limpeza do feijo antes do cozimento. Peneirao: tambm conhecido como tamisao, este mtodo usado na separao de sistemas slido-slido, onde um dos dois componentes apresente granulometria que permita que o mesmo fique preso nas malhas de uma peneira. Ventilao: mtodo de separao para sistemas slido-slido, onde um dos componentes pode ser arrastado por uma corrente de ar. Um bom exemplo a separao da casca e do caroo do amendoim torrado. Levigao: a gua corrente arrasta o componente menos denso e o mais denso deposita-se no fundo do recipiente. Um bom exemplo a lavagem da poeira do arroz ou at mesmo a separao do ouro, em garimpos. Fuso Fraccionada: processo usado para separar slidos, cujos, pontos de fuso so muito diferentes (Transformao do slido para o lquido). Exemplo: Ouro e bronze, que tem a densidade diferente, ocasionando a fuso mais rpida do bronze.

Solidificao Fraccionada: Processo usado para separar lquidos cujo ponto de solidificao so muito diferentes. Flotao: tcnica de separao muito usada na indstria de minerais, na remoo de tinta de papel e no tratamento de gua, entre outras utilizaes. A tcnica utiliza diferenas nas propriedades superficiais de partculas diferentes para as separar. As partculas a serem flotadas tornam-se hidrofbicas pela adio dos produtos qumicos apropriados. Ento, fazem-se passar bolhas de ar atravs da mistura e as partculas que se pretende recolher ligamse ao ar e deslocam-se para a superfcie, onde se acumulam sob a forma de espuma. Exemplo: Separar a serragem da areia, que usa a gua para separ-los; fazendo a serragem ficar na superfcie e a areia no fundo do pote. Sifonao: um processo usado para separar as fases heterogneas slido/lquido e lquido/lquido Um fenmeno: um acontecimento observvel, particularmente algo especial (literalmente "algo que pode ser visto", Fenmeno qumico uma mudana na composio de uma substncia. Um fenmeno qumico, como a combusto, transforma uma substncia em outra, com diferentes propriedades qumicas. Fenmeno fsico toda transformao da matria que ocorre sem a formao de novas substncias. Oxidao a perda de electres de um tomo fruto do ganho do outro Reduo o ganho de electres de um tomo fruto da perda dos electres de outro tomo Oxidante o elemento ou substancia que provoca oxidaes: ele prprio se reduzindo. Redutor o elemento ou substancia que provoca reduo. Ele prprio se oxidando. Nmero de Oxidao (NOx) indica o nmero de electres que um tomo ou ies perde ou ganha para adquirir estabilidade qumica. Quando o tomo ou o io perde electres, seu NOx aumenta, quando ganha electres, seu NOx diminui. No confundir NOx com Estado de oxidao. A soma dos NOx de todos os tomos de uma molcula sempre igual a zero. Substncias simples apresentam NOx igual a 0; Ies simples apresentam NOx igual a sua carga; Equaes qumicas: so expresses que traduzem as reaces qumicas, elas indicam os reagentes que participam na reaco, os productos da reaco, a quantidade de moles de molculas das substncias presentes na reaco qumica, o estado de agregao das substncias e o tipo de reaco qumica.

Reaco qumica: uma transformao da matria na qual ocorrem mudanas qualitativas na composio qumica de uma ou mais substncias reagentes, resultando em um ou mais produtos. Tipos de reaces qumicas Tradicionalmente, as reaces qumicas podem ser classificadas de acordo com o nmero de reagentes e produtos em cada lado da equao qumica que representa a reaco: Reaces de sntese, composio ou adio (A + B = AB); Reaces de anlise ou decomposio (AB = A + B); semelhantes, denominadas propriedades funcionais, Reaces de simples troca ou deslocamento (AB + C = AC + B); Reaces de dupla troca (AB + CD = AD + CB). Outra classificao categoriza as reaces em reaces de oxirreduo ou reaces redox. E qumica, o grupo de substncias compostas que possuem propriedades qumicas recebe o nome de funo qumica Existem quatro tipos de funo inorgnica: xido, cido, base e sal. O critrio de classificao de uma substncia numa dessas funes o tipo de ies que se formam quando ela dissolvida em gua. Um xido um composto qumico formado por tomos de oxignio com outros elementos e classificam-se em metlicos e no metlicos. Exemplo de xidos no metlicos CO2 Dixido de carbono N2O5 Pentxido de Dinitrognio Exemplos de xidos metlicos Na2O xido de sdio ZnO xido de zinco Al2O3 xido de alumnio SO3 Trixido de (Mono) Enxofre cido, segundo Arrhenius (1887), toda substncia que, em soluo aquosa, libera nica e exclusivamente ies H+. Um exemplo o cido clordrico, de frmula HCl: HCl H+ + Cl

Os cidos podem ser classificados quanto ao nmero de hidrognio ironizveis, quanto presena de oxignio, quanto volatilidade, quanto fora quanto, ao nmero de grupos funcionais (H+) e quanto ao grau de hidratao. Base (tambm chamada de lcali) qualquer substncia que libera nica e exclusivamente o anio OH (ies hidroxila ou oxidrila) em soluo aquosa.

Base: toda substncia que, em soluo aquosa, sofre dissociao liberando ies OH-. As bases podem ser classificadas quanto ao nmero de hidroxilas que as compe, pela solubilidade ou ainda pelo grau de dissociao. Ex: NaOH, CaOH, BaOH Sais: Composto resultante da neutralizao de um cido por uma base, com eliminao de gua. formado por um catio proveniente de uma base e um anio proveniente de um cido. Sais neutros: so aqueles provenientes da neutralizao total de um cido ou de uma base. Na sua frmula no aparece H+ nem OH-. NaCl - cloreto de sdio K2CO3 - carbonato de potssio CuCl 2 - cloreto de cobre II Sais cidos ou hidrogenossais: so sais provenientes da neutralizao parcial de um cido. Estes sais apresentam dois ies, sendo um deles composto pelo io H+ (hidrognio ionizvel) e somente um anio. Exemplos: NaHSO4 - monohidrogenossulfato de sdio NaH2PO4 - dihidrogenofosfato de sdio Sais bsicos ou hidrossais: so sais provenientes da neutralizao parcial de uma base. Estes sais apresentam dois ies, sendo um deles formado pelo io OH- e somente um catio. Exemplos: Ca (OH)NO3 - nitrato monobsico de clcio Al(OH)Cl2 - cloreto monobsico de alumnio Al(OH)2Cl - cloreto dibsico de alumnio Sais duplos ou mistos: so sais que apresentam dois caties diferentes (excepto o hidrognio ionizvel H+) ou dois anies diferentes (excepto a hidroxila OH-). Ies - partculas electricamente carregadas que provm de tomos ou de molculas. E classificam-se em anies e caties. Caties - so ies positivos. Numa electrlise dirigem-se para o ctodo (plo negativo). Anies - so ies negativos. Numa electrlise dirigem-se para o nodo (plo positivo). Soluo: o nome dado a disperses cujo tamanho das molculas dispersas menor que 1 nanometro (10 Angstrons). A soluo ainda pode ser caracterizada por formar um sistema homogneo (a olho nu e ao microscpio), por ser impossvel separar o disperso do dispersante por processos fsicos. As solues podem ser classificadas de diversas maneiras: De acordo com o estado da matria, de acordo com a conduo de corrente elctrica: solues electrolticas (compostas por ies) e solues no-eletrolticas (compostas apenas por molculas); de acordo com as quantidades proporcionais de soluto e solvente: soluo concentrada e soluo diluda. Exemplos:

A Lei da Conservao das Massas foi publicada pela primeira vez 1760, em um ensaio de Mikhail Lomonosov. No entanto, a obra no repercutiu na Europa Ocidental, cabendo ao francs Antoine Lavoisier o papel de tornar mundialmente conhecido o que hoje se chama Lei de Lavoisier. Em qualquer sistema, fsico ou qumico, nunca se cria nem se elimina matria, apenas possvel transform-la de uma forma em outra. Portanto, no se pode criar algo do nada nem transformar algo em nada (Na natureza, nada se cria, nada se perde, tudo se transforma). Logo, tudo que existe provm de matria preexistente, s que em outra forma, assim como tudo o que se consome apenas perde a forma original, passando a adoptar uma outra. Os estudos experimentais realizados por Lavoisier que levaram-no a concluir que, numa reaco qumica que se processe num sistema fechado, a massa permanece constante, ou seja, a soma das massas dos reagentes igual soma das massas dos produtos: "Numa reaco qumica que ocorre num sistema fechado, a massa total antes da reaco igual massa total aps a reaco". Ou; "Numa reaco qumica a massa se conserva porque no ocorre criao nem destruio de tomos. Os tomos so conservados, eles apenas se rearranjam. Os agregados atmicos dos reagentes so desfeitos e novos agregados atmicos so formados". Ou ainda, filosoficamente falando; "Na natureza nada se cria, nada se perde, tudo se transforma". A Lei de Proust ou a Lei das Propores Definidas foi elaborada em 1797 pelo qumico francs Joseph Louis Proust. Ele verificou que as massas dos reagentes e as massas dos produtos que participam da reaco obedecem sempre a uma proporo constante. Essa proporo caracterstica de cada reaco, isto , independente da quantidade de reagentes utilizados. "A proporo, em massa, dos elementos que participam da composio de uma substncia sempre constante e independente do processo qumico pelo qual a substncia obtida." A lei das propores mltiplas uma das leis fundamentais da estequiometria, descoberta em 1803 pelo qumico ingls John Dalton. A lei baseia-se na lei das propores definidas, e diz que quando elementos qumicos se combinam, fazem-no numa razo de pequenos nmeros inteiros. Por exemplo, o carbono e o oxignio reagem para formar monxido de carbono (CO) ou dixido de carbono (CO2), mas no CO. A lei das propores mltiplas diz ainda que se dois elementos qumicos formam mais de um composto qumico entre eles, as razes das massas do segundo elemento para uma massa fixa do primeiro elemento tambm so pequenos nmeros inteiros.

Lei de Hess
Proposta pelo qumico suo Germain Henry Hess em 1840 estabelece que a energia no pode ser nem criada nem destruda; somente pode ser trocada de uma forma em outra. A lei de Hess utilizada para prever a transferncia de entalpia de uma reaco Hr, quando a reaco lenta, incompleta, explosiva ou quando ocorrem outras reaces simultaneamente. A troca de entalpia de uma reaco qumica que transforma os reagentes em produtos independente do caminho escolhido para a reaco. Isto chamado funo de estado. Em outras palavras, a troca de entalpia que vo desde os reagentes aos intermedirios A e posteriormente aos produtos finais so as a mesma que a troca quando se vai dos mesmos reagentes aos componentes intermedirios B e posteriormente aos mesmos produtos finais, e assim pode se considerar que as equaes termoqumicas podem ser somadas como se fossem equaes matemticas (equaes algbricas). O estado padro corresponde substncia pura em seu estado (fsico, alotrpico) mais comum e estvel a 25C e 100 kPa. Pode ser escrita como: A variao de entalpia de uma reaco qumica depende apenas dos estados inicial e final, no importando o caminho da reaco. A soma de equaes qumicas pode levar a mesma equao resultante. Se a energia se inclui para cada equao e somada, o resultado ser a energia para a equao resultante. Em outras palavras o H de uma reaco igual a soma dos H das etapas em que a reaco pode ser desmembrada, mesmo que esse desmembramento seja apenas terico. A lei de Hess diz que as trocas de entalpia so aditivas. Hneta = Hr. E estabelece duas regras: 1 - Se a equao qumica invertida, o sinal de H se inverte tambm. 2- Se os coeficientes so multiplicados, multiplicar H pelo mesmo factor, ou em outras palavras, multiplicando-se os coeficientes dos reagentes e produtos da equao termoqumica, o valor da variao da entalpia tambm ser multiplicado por esse nmero. Lei de Raoult Esta lei dedicada a Franois-Marie Raoult (1830-1901) e afirma que a presso parcial de cada componente em uma soluo ideal dependente da presso de vapor dos componentes individuais e da fraco molar dos mesmos componentes.

Uma vez alcanado o equilbrio na soluo, a presso de vapor total da soluo : e a presso de vapor individual ou presso parcial de cada componente :

Onde: (Pi)puro a presso de vapor do componente puro e Xi a fraco molar do componente na soluo Como consequncia, com o aumento do nmero de componentes em uma soluo, a contribuio individual de cada componente na presso de vapor diminui, j que a fraco molar de cada componente diminui a cada acrscimo de um novo componente. Se um soluto puro tem presso de vapor zero (isto , no evapora) e dissolvido em um solvente, a presso de vapor da soluo final (solvente-soluto) ser menor que o do solvente puro. Esta lei vlida estritamente apenas se a ligao entre, por exemplo, as molculas de diferentes lquidos em uma mistura for qualitativamente igual ligao entre molculas dos prprios lquidos individualmente (que a condio de uma soluo ideal). Portanto, a comparao entre valores de presses de vapor reais e valores preditos pela lei de Raoult permite obter informaes sobre a fora relativa da ligao entre os lquidos presentes na mistura estudada. Lei de Henry A solubilidade de um gs dissolvido em um lquido proporcional presso parcial do gs acima do lquido. Este o seu enunciado, que pode ser escrito

Onde: X = fraco molar de equilbrio do gs em soluo (sua solubilidade); P = presso parcial na fase gasosa;

K = constante de proporcionalidade, ou constante da lei de Henry. A lei de Henry aplica-se somente quando a concentrao do soluto e a sua presso parcial so baixas, isto , quando o gs e sua soluo so essencialmente ideais, e quando o soluto no interage fortemente de nenhuma maneira com o solvente. Lei de Boyle-Mariotte (enunciada por Robert Boyle e Edme Mariotte) diz que: "Sob temperatura constante (condies isotermas), o produto da presso e do volume de uma massa gasosa constante, sendo, portanto, inversamente proporcionais. Qualquer aumento de presso produz uma diminuio de volume e qualquer aumento de volume produz uma diminuio de presso."

Em uma transformao isotrmica, envolvendo um gs perfeito, o produto entre presso e volume constante. possvel calcular a presso e o volume desse gs atravs da frmula:

Nessa frmula, forma, e

so as presses inicial e final, respectivamente. Da mesma

so os volumes inicial e final.

Lei de Charles uma das leis dos gases perfeitos : presso constante, o volume de uma quantidade constante de gs aumenta proporcionalmente com a temperatura. Esta lei diz respeito s transformaes isocricas ou isomtricas, isto , aquelas que se processam a volume constante, cujo enunciado o seguinte: O volume constante, a presso de uma determinada massa de gs directamente proporcional sua temperatura absoluta, ou seja: = constante Desta maneira, aumentando a temperatura de um gs a volume constante, aumenta a presso que ele exerce, e diminuindo a temperatura, a presso tambm diminui. Teoricamente, ao cessar a agitao trmica das molculas a presso nula, e atinge-se o zero absoluto. Lei de Gay-Lussac uma das leis dos gases perfeitos que estabelece que: sob um volume e quantidade de gs constantes, a presso directamente proporcional temperatura.

Onde: P a presso do gs, T a temperatura termodinmica e kPT uma constante. Portanto para comparar a mesma substncia em estados diferentes (estando de acordo com as condies acima) afirma-se que:

Lei de Avogadro relacionada ao comportamento dos gases ideais segundo o qual um aumento do nmero de partculas implica o aumento do nmero de colises e um igual nmero de partculas para gases diferentes implica um igual nmero de colises.

A constante de Avogadro, ou antigamente conhecida como nmero de Avogadro (em homenagem a Amedeo Avogadro), uma constante fsica fundamental que representa um mol de entidades elementares (entidades elementares significando tomos, molculas, ies, electres, outras partculas, ou grupos especficos de tais partculas). Formalmente, a constante de Avogadro definida como o nmero de tomos de carbono-12 em 12 gramas (0,012 kg) de carbono-12, o que aproximadamente igual a 6,02 1023. Historicamente, o carbono-12 foi escolhido como substncia de referncia porque sua massa atmica podia ser medida de maneira bastante precisa. Conhecendo-se a constante de Avogadro e a massa atmica de um elemento, possvel calcular a massa em gramas de um nico tomo. A constante de Avogadro reavaliada medida que novos mtodos, mais precisos e exactos, so desenvolvidos. Actualmente recomenda-se o valor para a constante de Avogadro como sendo:
(notao concisa) ou

Este o melhor valor estimado para esta constante, conhecido tambm como valor verdadeiro convencional (de uma grandeza) Exemplo de clculo de massa Determine a massa de um tomo de alumnio em gramas. Consideraremos que o nmero de Avogadro Na = 6 1023. Primeiro temos que descobrir a massa molar do tomo de alumnio, que numericamente igual massa atmica do alumnio (27 u.m.a). Ou seja, . Sabendo isso, temos que 27 g de alumnio (Al) correspondem a 1 mol de tomos ou 6 1023 tomos. Resta descobrir a massa (m) que corresponde a 1 tomo de alumnio Tendo isso em vista, conclumos, fazendo uma proporo simples:

ou

R: A massa de um tomo de Alumnio em gramas considerando o nmero de Avogadro 4,5.10-23 g

Bibliografia
DE BONI, GOLDANI, Introduco clssica Qumica geral grupo tch Qumica, edio electrnica. Von Mayer, J.R. (1842) "Remarks on the forces of inorganic nature" em Annalen der Chemie und Pharmacie, 43, 233 IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version, Definio de Constante de Avogadro. Disponvel em: http://goldbook.iupac.org/A00543.html. Acesso em: 24 jun. 2011. RUSSELL, John Blair Qumica Geral So Paulo: Mc Graw Hill do Brasil Ltda, 1981, volume 1.