Uesc em 16 17 18

FNC0376 - Fisica Moderna 2
Aula 16
1
Fsica Moderna II - FNC376
Profa. Mrcia de Almeida Rizzutto
1o. Semestre de 2008
Universidade de So Paulo
Instituto de Fsica
Aula 16
2
A organizao da tabela peridica
reflete a distribuio dos e
-
nas
camadas mais externas dos tomos.
Espectros de Raio-X
Excitao Desexcitao
transio tica
transio R-X
No entanto, importante lembrar que
a teoria de camadas tambm governa
as camadas internas dos tomos,
onde os e- so muito mais ligados e
as energias envolvidas mais intensas.
Transies ticas
As transies eletrnicas de eltrons em camadas internas so
acompanhadas de grande transferncia de momento. Se um
fton emitido, temos neste caso um raio-X com comprimento
de onda (energia) caracterstica de cada tomo.
.
Reviso
Aula 16
3
Diagrama de Nveis de
energia do Na (Z=11)
caroo de Ne: 1s
2
2s
2
2p
6
spin
total zero
11
Na: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
Um e
-
externo no nvel 3s.
E
ionizao
= 5.14eV,
E para remover 1e
-
da camada 2p= 31eV
E(1e
-
da camada 1s) = 1041eV
) (nm
As energia dos ftons no espectro
visvel (=400 a 800nm) esto na
faixa de 1,5 a 3eV. O espectro tico
(visvel) exclusivamente transies
envolvendo o eltron externo
Notao atmica l=1 e j=3/2
1 estado excitado, o e
-
externo vai
do nvel 3s para 3p
(dubleto amarelo do sdio)
3p(
2
P
1/2
) 3s(
2
S
1/2
) =589.6nm
3p(
2
P
3/2
) 3s(
2
S
1/2
) =588.9nm
Interao spin-rbita,
estados j=l-1/2(E
menor
)
e j=l+1/2( E
maior
)
E=0.002eV
3p
3/2
e 3p
1/2
Aula 16
4
1) Interao coulombiana residual para os
eltrons efeito perturbativo
Resumidamente temos que:
ee
V
A interao coulombiana residual produz uma tendncia a acoplar
os momentos angulares orbitais dos eltrons oticamente ativos
Uma vez considerada a interao coulombiana
dominante, a interao spin rbita includa, mas
um efeito mais fraco
S L J
r r r
+ =
Um sistema constitudo de
vrios e
-
deve ser descrito
por uma autofuno total
anti-simtrica
FORA DE TROCA.
No caso de 2 eltrons em uma
subcamada, o spin total pode ser
S=0 (singleto) ou S=1 (tripleto)
A interao spin-rbita produz uma tendncia do momento angular
de spin se acoplar com momento angular orbital
=
i
i
L L
r r
=
i
i
S S
r r
A nomenclatura utilizada neste caso de
interao de dois e
-
acoplamento LS
Aula 16
5
Teremos
i
L
O momento angular total do tomo dado
pela soma individual dos vetores J
i i i
S L J
r r r
+ =
=
i
i
J J
r r
Quando o acoplamento V
ee
se torna mais fraco um outro tipo de
acoplamento deve ser usado, conhecido por acoplamento JJ(Z alto)
i
S e para cada eltron
Acoplamento LS
A
c
o
p
l
a
m
e
n
t
o

J
J

Resumo dos acoplamentos:

A nomenclatura utilizada neste caso de
interao de dois e
-
acoplamento JJ
Aula 16
6
Ionizao e De-excitao
e-
n=4, N
n=3, M
n=2, L
n=1, K
K series
L series
M series
K
K series
L
L series
http://www.labdid.if.usp.br
Aula 16
7
min
http://www.labdid.if.usp.br
O fton de menor comprimento de
onda,
min
, seria emitido quando o
eltron perdesse o mximo (toda)
de sua energia cintica durante a
coliso (K=0).
energia inicial do eletron
K = eV = hc/
min
Aula 16
8
Clculo das energias das transies
4
) 1 ( 3
2 1
) 1 (
2 2
) 1 (
2
] [
2
0
2
2
2
0
2
2
2
0
2
=
Z
a
ke Z
a
ke Z
a
ke
K E

A
keV
A keV
K E
hc
K
&
&
723 . 0
) ( 146 . 17
. 4 . 12
] [
] [ = = =
A energia dos ftons envolvidos nestas transies de espectros

caractersticos de raio-X pode ser calculado:
Linha K
(um e
-
da camada L (n=2) preenche o buraco da
camada K (n=1)). O eltron na camada L parcialmente
escondido do ncleo pelos outros eltrons da camada K, assim
v a carga nuclear como Z-1 (carga efetiva)
n=2 n=1
Para o Mo (Z=42)
As energias dos raios-X () das linhas variam de elemento para elemento,
pois a energias envolvidas dependem das energias de ligaes dos e- nas
camadas internas (que aumentam uniformemente como aumento de Z).
Uma srie de medidas experimentais realizadas em 1913 e 1914 por H.G.
J. Moseley das transies K
de diferentes elementos confirmaram a

validade da equao acima
) ( 146 . 17 ] [ keV K E =

Aula 16
9
Moseley, 1913
( )
1
2
C Z a
Aula 16
10
D
i
s
t
r
i
b
u
i
o

d
e

v
e
l
o
c
i
d
a
d
e
s
Velocidade relativa
Distribuio de Maxwell de velocidades
v v
v
v v v v d
kT
m
kT
m
d
mv
C d F
2
2
2 / 3
2
2
2 / 3
2
exp
2
4
2
exp 4 ) (

Velocidade mais provvel, v*, ponto em que a

derivada da distribuio nula:
m
kT
m
2 2
* = =
v
A energia cintica de uma molcula que
se move com a velocidade mais provvel
exatamente 2/3 da energia cintica
mdia:
kT m E
K
= =
2 *
*) (
2
1
v
Nessa distribuio (que no centrada
em 0), a velocidade mdia :
m
kT
d F
8
) (
0
= =
v v v v
Funo mxima
Veloc. quadrtica mdia
m
kT 3
2
= v
( )
m
kT 3
2 / 1
2
rms
= = v v
Aula 16
11
Distribuio de Maxwell como uma funo da energia
F(E)dE em vez de F(v)dv.
Como temos:
v v v v v d m C d F
2 2
2
1
exp 4 ) (

=
Para um gs monoatmico (e no-relativstico), temos:
mE
dE
m
dE
d
d m dE
m E
2
2
1
2
= =
=
=
v
v
v v
v
Substituindo na funo de distribuio, temos:
( ) dE E E
m
C
dE E F
2 / 1
2 / 3
exp
2
8
) ( =
A expresso acima apresenta 2 fatores que dependem de E:
E
1/2
, que vem das caractersticas do espao de fase e do fato de que E = mv
2
/2,
se for outro tipo de energia envolvida o termo ser diferente.
exp( E), tem importncia mais fundamental, percebida por Boltzmann.
dE E F d F ) ( ) ( = v v
desde que:
2 / 3
2

=
m
C

Aula 16
12
Boltzmann
sistema com nmero muito grande de partculas idnticas.
Partculas so idnticas, mas distinguveis, desde que estejam em
estados de energia diferentes.
Todos os micro-estados so igualmente provveis.
A presena de uma partcula em um estado particular, no altera a
probabilidade de outra partcula ocupar aquele estado.
i i
Ae Ae P
kT
i
/
) (

= =
( )
N h
V mkT
e
.
. 2
3
2 / 3
=
kT
e e
n

1
) (
=
n() o nmero mdio de
partculas no estado .
Aula 16
13
Boltzmann fsica clssica
partculas idnticas distinguveis quando em estados de energia diferentes;
a presena de uma partcula em um estado particular, no altera a
probabilidade de outra partcula ocupar aquele estado.
MQ partculas indistinguveis a presena de uma partcula em um
determinado estado influencia drasticamente o comportamento das outras.
Frmions (partculas com spin semi-inteiro): se existem n frmions em um
estado quntico, a probabilidade de que um outro se junte a eles reduzida
por um fator (1 n) do que seria a probabilidade se no houvesse a
exigncia de indistinguibilidade.
Bsons (partculas com spin inteiro): se existem n bsons em um estado
quntico, a probabilidade de que um outro se junte a eles aumentada por
um fator (1 + n) do que seria a probabilidade se no houvesse a exigncia de
indistinguibilidade.
spin Funo de onda partculas tipo
0,1 simtrica
,He,d,
bson
1/2 Anti-simtrica
e,n,p,
frmion
Aula 16
14
1
1
) (

+
=
kT
e e
n
Distribuio de Fermi:
Distribuio de Boltzmann
kT
e e
n

1
) (
=
Distribuio de Bose
1
1
) (

=
kT
e e
n
Resumidamente
Onde k a constante de Boltzmann e T a temperatura de equilbrio
do sistema e
F
= kT
Trabalhamos com n(): o nmero mdio de partculas
no estado .
( )
N h
V mkT
e
.
. 2
3
2 / 3
=
e
-
<< 1 pode utilizar Boltzmann.
e
-
>> 1 Boltzmann.
Aula 16
15
Distribuio de Fermi
5 , 0 ) (
F F
= n
F
=
O nmero mdio de partculas
por estado exatamente 1/2
T= 0K -Os estados esto todos
preenchidos com um frmion, e a
energia de fermi e dada pela energia
do ultimo estado quntico preenchido
F

F

T= 0K - Os estados acima da EF esto
vazios, quando kT aumenta o nmero
mdios de partculas por estado
muito menor que um
Aula 16
16
Gs de eltrons
Partculas idnticas,
indistinguveis, que obedecem ao
Princpio de Excluso (spin semi-
inteiro)
Fermi-Dirac
Gs de ftons,
4
He
Partculas idnticas,
indistinguveis, que no
obedecem ao Princpio de
Excluso (spin inteiro ou nulo)
Bose-Einstein
Gs ideal
Partculas idnticas, mas
distinguveis
Boltzmann
Exemplo
Caractersticas
Distribuio
Propriedades das distribuies
Aula 17
1
Instituto de Fsica
Aula 17
2
Vamos estudar agora casos de aplicaes da
distribuio de Bose-Einstein
Em 1819 Dulong-Petit observaram que o C
v
para a maioria dos slidos
tinha valor ~3R e ficou conhecida como Lei de Dulong-Petit
No entanto medidas experimentais posteriores mostraram
que o calor especfico varia ao se abaixar a temperatura. Na
realidade
para todos os slidos
C
V
0 se T 0 K,
Aula 17
3
Calor especfico de um slido cristalino
2
3
2
2
2
1
2 2 2
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
2
1
z k y k x k mv mv mv E
z y x
+ + + + + =
Energia interna de um slido constituda por energia de vibrao
dos tomos (energia cintica + energia potencial das vibraes)
R
dT
RT d
dT
dU
C RT kT N U
V
3
) 3 (
Mas . 3 3
A
= = = = =
E energia de cada tomo dada por:
A energia mdia por tomo 3kT e a energia total contida em um mol :
Modelo clssico: N
A
tomos, com 3 graus de liberdade de oscilao. A
expresso acima contem 6 termos, assim a
Pelo teorema de eqipartio: em um sistema em equilbrio a uma
temperatura T, existe uma energia mdia de kT/2, por molcula, associada a
cada termo quadrtico independente na energia da molcula.
Aula 17
4
Calor especfico de um slido cristalino
Einstein (1907): osciladores quantizados, as energias dos
tomos nos slidos pode assumir apenas certos valores.
Lei de Dulong-Petit
C
V
0 se T 0 K,
Teoria e valores experimentais
no concordam e isto se
tornou um grande problema
para a fsica clssica, a busca
por estas explicaes levaram
a quantizao da energia do
incio do sculo
Pb como Au para T
amb
obedecem a Lei de Dulong-Petit
Para altas temperaturas os slidos
tendem a obedecer a lei de Dulong-Petit
Temperatura
crtica que muda
de slido para
slido
Aula 17
5
Probabilidade da existncia de um
fnon de energia temperatura T: h
A energia interna do slido deve ser a energia contida nos fnons em 1 mol
do slido. Isso deve ser a probabilidade do fnon existir, vezes a energia por
fnon, , vezes o peso estatstico para 1 mol de slido, g = 3N
A
. Assim, h
(Bose-Einstein)
Gs de fnons
O termo no aparece nesta distribuio
pois est relacionado ao nmero total de
partculas. Mas neste caso no constante
pois podemos tanto criar como absorver
ftons ou fnos, logo para esta distribuio
no podemos ter o termo e
. Isto vale para a

distribuio de Bose para ftons ou outros
bsons que podem ser criados ou destrudos
dentro do sistema
O slido contem um gs de fnos assim como a
cavidade de corpo negro continham um gs de
ftons
Aula 17
6
Einstein energia mdia dos osciladores usando o mesmo
procedimento de Planck para radiao de corpo negro
Considerar um mol de slido composto por N
A
tomos e que estes
esto livres para vibrar em trs dimenses em relao a um ponto fixo.
Einstein sups que todos os tomos estariam vibrando com a mesma
freqncia . Cada um destes osciladores s poderia assumir valores
h n E
n
=
= =
0
/
1
) (
kT
B
e
dE E En E

h
h
Altas temperaturas /kt pequeno:
kT kT
e
x x e
kT
x

h h
h

|
.
|
\
|
+ +
+ + =
1 ... 1 1
... 2 / 1
/
2
kT E =
kT e
E
kT
/ 1
/
h
h h
h
=
=
Aula 17
7
A energia dos 3N
A
osciladores portanto:
C
V
0 se T 0 K e
C
V
3N
A
k = 3R se T .
Tenho uma faixa de temperatura em que o resultado clssico
pode ser usado, temperatura critica:
k
T
E
h
=
Conhecida como temperatura de Einstein.
Como as foras de ligao dos tomos so maiores nos
slidos duros, que nos slidos macios (chumbo)
A freqncia de oscilao dos tomos e a
temperatura de Einstein devem ser maiores
nos slidos duros como o diamante
Aula 17
8
No diamante a T
E
= 1300K e
portanto a 300K (ambiente)
C
V
muito menor que 3R
Calor especfico molar do diamante
A concordncia entre a teoria
e os dados experimentais mostra a que a proposta feita por Einstein est
correta, mas para temperaturas muito baixas os pontos experimentais esto
acima da curva Modelo de Einstein usou modelo simplificado
todos os tomos oscilam com a mesma freqncia
No funciona para baixas T
Debye osciladores acoplados
Em vez de No tomos vibrando em
trs dimenses independentes na
mesma freqncia temos 3No vibraes
acopladas
Aula 17
9
A energia mdia, por fnon, num slido temperatura T, :
Para altas temperaturas, e, nesse caso, , os nveis parecem
contnuos e o resultado clssico C = 3R vale. Quando , a energia
mdia de um fnon muito menor que o espaamento dos nveis e ele no
consegue trocar energia com os tomos. Nessa situao os tomos no
conseguem absorver energia e C
V
tende a zero.
kT << h kT u
kT >> h
E
kT = h
Aula 17
10
Dulong-Petit
Debye
temperatura de Debye
=
D
/k
velocidade das ondas
elsticas no slido
3 / 1
A
4
9
|
.
|
\
|
=
V
N
k
hv
Um modelo mais realista foi proposto por P. Debye
Tratou o slido como um sistema de osciladores acoplados, capazes
de oscilar com qualquer freqncia entre 0 e o valor mximo
D
usada para definir a temperatura de Debye
Fe
= 465 K
Al
= 395 K
Ag
= 210 K
Aula 17
11
O He Lquido
O He um elemento qumico com propriedades marcantes:
A presso atmosfrica o He gasoso se liquefaz a 4,2K (descoberto em
1908 por Kamerlingh Onnes) e dias depois reduziu a sua temperatura ainda
mais chegando a T=2,17K ponto que a ebulio cessou violentamente
(deve ter notado este efeito mas no registrou esta informao).
As aplicaes de He lquido so grandes em criogenia pois pode ser usado
para resfriar materiais a baixa temperaturas onde os efeitos de
supercondutividade so interessantes.
Em 1924, Kamerlingh-Onnes e Boks
haviam medido a densidade do He
liquido em funo de T e observado uma
anomalia em T=2,17K
He2
He1
Keesom e Wolfke (1928):
descontinuidade da curva relacionada
a transio de fase (He1 He2).
Aula 17
12
Na teoria de F. London (1938) ele sugeriu tratar o He como formado por
dois componentes: um fluido normal (com propriedades semelhantes as
do He1) e um superfluido (fluido de viscosidade nula que escoa sem
nenhuma resistncia). A densidade do He2 igual a soma das
densidades da fase normal e da superfluida.
Quanto a T reduzida a partir do ponto a
frao da fase superfluida na mistura
aumenta e a frao da fase normal diminui,
at que no ponto zero absoluto resta
apenas a fase superfluida.
n s
+ =
Aula 17
13
A transio de fase He1 He2 clara na
curva do calor especfico em funo da
temperatura. O ponto de transio
conhecido como ponto :
10
6
Acima do ponto o He ferve violentamente
e deixa de faz-lo abaixo, embora continue
evaporando efeito devido ao aumento da
condutividade trmica quando He
ultrapassa o ponto . O He2 conduz
melhor o calor que qualquer metal (2000
vezes maior do que a do cobre T
amb
).
Curva medida com resoluo melhor
O He tem uma fase slido em presses
extremamente altas
Aula 17
14
Efeito do filme migrante:
Quando um recipiente com He lquido a uma temperatura
abaixo do ponto mergulhado em um banho de He lquido
a mesma temperatura e depois retirado, um filme de
superfludo sobe pelas paredes internas do recipiente,
desce pelas paredes externas e pinga no reservatrio
abaixo at o nvel do liquido no interior se tornar igual ao
nvel de lquido no exterior ou o recipiente se esvaziar.
Aula 17
15
3 28 3 2 3
23
atomos/m 10 9 , 1 cm/m) 10 ( g/cm 124 , 0
g/mol 4
10 6
=
=
V
N
( )
( )
( )
( )
1 10
10 5 , 1
10 6 , 3
eV 25 eV 4 2
10 9 , 1 eV.m 24 , 1
eV 0,025 GeV 4 2
10 9 , 1 keV.nm 24 , 1
6
4
10
2 / 3
10
3
2 / 3
28
3
>>
=

=
=

=
e
( )
( ) V mkT
N h
e
N h
V mkT
e
2 / 3
3
3
2 / 3
2
2
= =

e
-
<< 1 para que a funo de distribuio de Boltzmann possa ser usada.
Vimos que
Qual a melhor distribuio para o He lquido, a 4,2 K, cuja densidade
de 0,124 g/cm
3
:
a distribuio de Boltzmann
no descreve
adequadamente o
comportamento do He
lquido: usar Bose-Einstein
Calcule para 1 mol de He em CNTP
Aula 17
16
O
3
He superfludo
Mais tarde foram descobertos mais dois estados superfludos do
3
He
Spin 0 (pares de tomos com spins antiparalelos) com T
c
=1,8mK
Spin 1 (criado quando um campo magntico alinha os spins dos pares
dos tomos)
Durante muito tempo acreditava-se que o
3
He no podia se tornar um
superfludo j que o ncleo de
3
He (tomo como um todo, j que o spin
total dos e
-
nulo) com spin e portanto deve obedecer o princpio de
excluso de Pauli (pois um frmion)
Mas a superfluidez do
3
He foi descoberta no incio de 1970, Lee,
Osheroff e Richardson mostraram que a uma temperatura de 2,7mK,
os spins de pares de tomos de
3
He podem se alinhar paralelamente,
criando bosons de spin 1, o que permite que o lquido passe para o
estado superfludo
Os trs cientistas receberam o prmio Nobel de fsica em
1996 pela descoberta
O
3
He um istopo natural do He (0,00013%)
Aula 17
17
Bsons no h limites para o
nmero de bsons no mesmo
estado quntico
O
4
He que possui 2 prtons, 2 nutrons e 2
eltrons um bson e esta sujeito a estatstica
de Bose-Einstein. E com isto podemos explicar
a sua superfluidez (condensado de Bose-
Einstein)
Na fase superfluida, todos os tomos de He se
encontram no estado de menor energia, estado
fundamental.
O
3
He que possui 2 prtons, 1 nutron e 2 eltrons
um frmion. Possui 3 partculas de spin no
ncleo (possui um momento magntico). E o
mecanismo de superfluidez deste radicalmente
diferente do
4
He. Os pares de tomos de
3
He
podem se alinhar paralelamente, criando bsons
de spin 1, o que permite que o lquido passe para
o estado superfludo
3
He e
4
He so bastante diferentes quanto ao
mecanismo de fluidez, simplesmente por que um
frmion e o outro bson
Aula 17
18
( )
( )
=
=
= = =
0
2 / 1
3
2 / 3
0 0
2 / 1
3
2 / 3
0
1
2 2
1
2 2
) ( ) ( ) (
dx
e e
x
h
V mkT
dE
e e
E
h
V m
dE E f E g dE E n N
x
kT E
Bose
Na distribuio de Bose-Einstein o nmero de

partculas no intervalo dE dado por n(E)dE,
onde n(E)
com x = E/kT
1
) (
) (
/
=
kt E
e e
E g
E n

O problema com a nossa contagem de nmero de estados, que
usamos uma distribuio contnua de energias. Quando E grande, isso
no um problema, pois a densidade de estados muito grande. Mas,
quando E 0, temos problemas, pois, g(E) E
1/2
g(E) = 0 se E = 0.
Isso no um problema para um gs de frmions, onde cada estado s
pode ser ocupado por 2 frmions de spins opostos. Ou seja, estaramos
ignorando 2 partculas em 1 mol (10
22
). Mas, no caso de bsons,
principalmente quando T baixa, a probabilidade de haver muitos bsons no
estado de energia mais baixa muito grande e a nossa contagem erra feio.
Ou seja, nossa condio de normalizao deixa de valer abaixo de uma
temperatura crtica, T
C
.
Aula 17
19
Vamos ento assumir a normalizao como:
( )
( ) ) (
1
2 2
2 / 3
0
0
2 / 1
3
2 / 3
0

G kT AV n dx
e e
x
h
V mkT
n N
x
+ =
+ =

Com:

=
0
2 / 1
1
) ( dx
e e
x
G
x
A podemos discutir 2 limites:

1) Para muito grande:

e G
2
) (
e 2) para = 0:
612 , 2
2
) 0 ( G
Esta temperatura T
c
corresponde ao menor valor possvel de , =0. E
isto significa que em temperaturas muito baixas existe um n
o
significativo
de partculas no estado fundamental
incluir explicitamente o
estado fundamental
( ) ) (
2 / 3
0
G kT AV N n =
Aula 17
20
Quando ~ 1/N (e
1) j suficientemente pequeno para que possamos

usar o resultado de G(0) e determinar o nmero de partculas no estado
fundamental:
( ) ( ) 612 , 2
2
) 0 (
2 / 3 2 / 3
0
kT AV N G kT AV N n = =
Ou:
(
(
|
|
.
|
\
|
=
2 / 3
0
1
C
T
T
N n
; e
3 / 2
612 , 2
2 1
|
|
.
|
\
|
=
AV
N
k
T
C
2 / 3
0
1
|
|
.
|
\
|
=
C
T
T
N
n
( )
3
2 / 3
2 2
h
mk
A

=
V
N
=
3 / 2
2
612 , 2
2
|
.
|
\
|
=

km
T
C
h
Aula 17
21
No caso do He, T
C
:

|
|
.
|
\
|

=

3 / 2
3 28
2
2 2
612 , 2
m 10 9 , 1 2
kmc
c
T
C
h
3 / 2
2
612 , 2
2
|
.
|
\
|
=

km
T
C
h
( )
K 74 , 2 K
8,6
3,75 2

m 10 27 , 7
eV.K 10 8,6 GeV 4
MeV.fm) (200 2 3 / 2
3 27
1 5
2
=
=
=

=

-
C
T
Abaixo dessa temperatura (na verdade
2,17 K), a frao de tomos no estado
fundamental (com propriedades de
superfluido) aumenta.
O valor de 2,74K pode ser considerado
razovel
3 28 3 2 3
23
atomos/m 10 9 , 1 cm/m) 10 ( g/cm 124 , 0
g/mol 4
10 6
=
=
V
N
Para o
3
He precisamos da distribuio Fermi-
Dirac que ser discutida posteriormente
Aula 17
22
Boltzmann como boa aproximao das distribuies qunticas
Fator de Boltzmann:
( )
( )
( )
( )
kT
e
g
g
n
n
1 2
1
2
1
2

=
Podemos us-lo para determinar a razo de ocupao de estados em um
sistema quntico, quando >> kT. Exemplo: colises trmicas de tomos em
um gs temperatura T.
Estados excitados so pouco populados podemos usar o fator de
Boltzmann para determinar as populaes relativas e determinar as
correspondentes intensidades de transio.
Ou vice-versa, no caso da determinao de temperatura de estrelas a partir
da observao de espectros.
Vamos usar o fator de Boltzmann para estudar o funcionamento do LASER.
Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation
Amplificao de Luz pela Emisso Estimulada de Radiao
Quando o n
o
mdio de partculas por estado quntico muito menor do
que 1, as distribuies qunticas se confundem com a clssica
Que fornece o n
o
relativo de
partculas por estado quntico
a duas energias diferentes
Aula 17
23
Exerccio
O primeiro estado excitado do H, E
2
, est a 10,2 eV acima do estado
fundamental E
1
. Qual a razo entre o n
o
de tomos no primeiro estado
excitado e o n
o
de tomos no estado fundamental
a) a temperatura ambiente T=300 K?
b) temperatura da superfcie do sol T=5.800K?
O n
o
de tomos em um estado de energia E dado por:
kT E
e E Ag E n
/
) ( ) (

=
A razo entre o n
o
de tomos no 1
0
estado excitado e o n
o
de tomos no estado fundamental:
kT E E
kT E
kT E
e
g
g
e Ag
e Ag
n
n
/ ) (
1
2
/
1
/
2
1
2
1 2
1
2

= =
no estado fundamental g
1
a degenerao levando em conta o spin : 2
no estado excitado g
2
a degenerao levando em conta l=0 : 2 e l=1 6 ambos
com dois estados de spin, tem um total de 8.
Ento g
2
/g
1
=8/2=4 e
kT E E
e
n
n
/ ) (
1
2
1 2
4

=
Aula 17
24
Vejamos as energias
a) T=300K kT~0.026eV
b) T=5800K kT~0.5eV
0 10 4 4
171 392 026 . 0 / ) 2 , 10 (
1
2
= =

e e
n
n
8 19 4 , 20 5 , 0 / ) 2 , 10 (
1
2
10 4 4

= = e e e
n
n
Concluso
a) T=300K devido a grande diferena de energia entre os dois
estados em comparao com a energia trmica kT, existem poucos
tomos de H no 1 estado excitado. Explica porque o H na T
amb
no
emite nenhum tipo de radiao
b) T=5800K na superfcie do sol, ~10
15
tomos em cada mol de H
atmico se encontra no estado excitado
Aula 18
1
Instituto de Fsica
Aula 18
2
Boltzmann como boa aproximao das distribuies qunticas
( )
( )
( )
( )
kT
e
g
g
n
n
1 2
1
2
1
2

=
Boltzmann inicialmente props uma funo distribuio:
permite calcular o n
o
provvel de partculas que ocuparo os estados de
energia disponveis de um sistema clssico (n
o
muito grande de partculas
idnticas em equilbrio trmico)
Bose-Einstein e Fermi-Dirac: igualmente mas para um sistema quntico com
partculas idnticas indistinguveis.
O Fator de Boltzmann:
Amplificao de Luz pela Emisso Estimulada de Radiao
Um dos principais objetivos da fsica estatstica determinar de que
forma uma quantidade fixa de energia se distribui entre as partculas que
compem o sistema
Nos fornece o n
o
relativo de partculas por estado quntico em estados de
energias diferentes, possvel entender melhor o funcionamento dos LASERS
Mas o que ?
Aula 18
3
Temos diferentes processos de transies entre estados atmicos devido a
interao com os campos eletromagntico:
O tomo no estado de energia superior
2
decai para o nvel mais baixo e emite um
fton de v = (
2

1
)/h. Este processo
aleatrio no sabemos quando pode ocorrer.
Vida mdia tpica de um estado excitado atmico 10 ns. Alguns estados,
por conta do momento angular elevado, podem ter vidas mdias da ordem
de ms, sendo chamados de metaestveis.
Neste caso um fton incidente de freqncia
v (do campo eletromagntico aplicado) estimula
o tomo a fazer uma transio da energia
inferior para a superior e o fton absorvido
pelo tomo
Na emisso estimulada, um fton incidente
de freqncia v estimula o tomo a fazer
uma transio do estado de energia mais
alta para o de menor energia, o tomo
retorna ao estado de menor energia e dois
ftons de mesma v emergem
Aula 18
4
Suponhamos com n
1
tomos no estado de energia
1
n
2
tomos no estado
2
, com
2
>
1
, em equilbrio
trmico com radiao eletromagntica de densidade de energia espectral
(v), a uma temperatura T.
A probabilidade (por tomo e por unidade de tempo) de que um tomo no
estado 1 faa uma transio para o 2 (absoro), deve ser proporcional a
(v) na freqncia v = (
2

1
)/h.
A taxa de emisso estimulada tambm proporcional a (v) em v = (
2
1
)/h.
Mas a emisso espontnea no depende de (v) pois um processo
aleatrio e no sabemos quando ir acontecer
As taxas de transio tambm dependem das caractersticas dos estados
Processos de interao da radiao com o tomo.
E como estes 3 processos esto relacionados quantitativamente?
A probabilidade, por unidade de tempo, de haver uma transio do estado 1
para o 2, (caso da absoro) pode ser escrita como:
onde B
12
um coeficiente que inclui a dependncia das funes de onda dos
estados 1 e 2.
) (
12 2 1
v B R =
1 2
Aula 18
5
J a probabilidade de que um tomo no estado 2 faa uma transio para o 1
uma soma de 2 termos: a probabilidade de emisso espontnea, A
21
, e a de
emisso estimulada, B
21
(v). Assim: . ) (
21 21 1 2
v B A R + =
| |
1
) ( ) ( ) (
21
12
2
1
21 21
21 21 2 12 1
= + =
B
B
n
n
B A
v v B A n v B n
Como o sistema est em equilbrio trmico, as taxas de 1 2 e de 2 1
devem ser iguais: . Substituindo:
1 2 2 2 1 1
= R n R n
Vamos usar o fator de Boltzmann, com hv =
2

1
,
para avaliar a razo n
1
/n
2
, considerando g(
2
) = g(
1
):
kT
hv
kT
e e
n
n
= =

1 2
2
1

Substituindo em (v):
1
) (
21
12
21 21
=
kT hv
e
B
B
B A
v
2 1
Aula 18
6
1
1 8
1
8
) (
3
3
3
2
=
kT hv kT hv
T
e c
hv
e
hv
c
v
v
1
) (
21
12
21 21
=
kT hv
e
B
B
B A
v
Planck
Portanto:
3
3
21
21
8
c
hv
B
A
B
A
= =
1
21
12
=
B
B
Vimos:
A razo entre o coeficiente de
emisso espontnea (A
21
) e o
coeficiente de emisso estimulada
(B
21
) varia com
3
leva ao resultado de que B
12
= B
21
que so os coeficientes de
absoro e emisso estimulada.
Considerando o equilbrio termodinmico entre o sistema atmico e a
radiao eletromagntica (radiao da cavidade) Einstein deduziu as
relaes entre os trs coeficientes A
21
, B
21
e B
12
.
Se um tomo se encontra no estado
excitado 2, ele pode decair para o
estado de menor energia 1,
espontaneamente ou estimuladamente.
A razo entre as duas probabilidades
depende da disponibilidade de ftons
via (
12
)
Aula 18
7
1
) (
21
12
21 21
=
kT hv
e
B
B
B A
v
Como
1
21
12
=
B
B
e
1
) (
21
21
=
kT hv
e
v B
A
para tomos em equilbrio trmico, emisso espontnea mais provvel

que a estimulada, se hv >> kT, que a condio usual em tomos e
molculas.
A emisso estimulada pode ser importante se hv kT, ou ser
predominante se hv << kT.
kT hv
e
n
n
n
n
v B
A
v B n
v B n A n
1
2
1
2
1
2 2
) (
1
) (
) (
absoro de taxa
emisso de taxa
=
(
+ =
+
=

Quando hv << kT, temos:
1
2
1
2
1
2
1
absoro de taxa
emisso de taxa
n
n
kT
hv
n
n
e
n
n
kT hv
|
.
|
\
|
+ =
espontnea
estimulada
Razo entre o n
o
de
tomos no estado 2
pelo n
o
de tomos no
estado 1
No equilbrio trmico esta razo :
Aula 18
8
Se o sistema est em equilbrio trmico Boltzmann esperamos n
2
<< n
1
.
Mas fora qualquer razo possvel. Se invertermos a populao, fazendo n
2
>
n
1
, teremos emisso > absoro, a radiao de freqncia v = (
2

1
)/h
aplicada ter sua intensidade amplificada (sai mais radiao do que entra).
S que esse processo far a populao do estado superior ir diminuindo at o
equilbrio. Para manter o processo necessrio manter a populao invertida,
por meio da injeo de energia no sistema. E os sistemas que realizam isto
so: LASERS
Existem vrios tipos de laser, mas todos tm algumas caractersticas comuns:
1) Uma fonte de energia (pulsada ou contnua) capaz de produzir inverso de
populao entre nveis atmicos. No caso do laser de He-Ne essa fonte
uma descarga eltrica, que transfere energia aos tomos por meio de
colises atmicas. No caso de lasers que usam cristais, usada iluminao
intensa e de espectro largo, processo conhecido como bombeamento tico.
2) Um material cujos tomos tenham pelo menos 3 nveis de energia: o estado
fundamental; um estado intermedirio com meia-vida, t
s
, relativamente
longa (metaestvel); e um terceiro estado, de energia mais alta, para
bombeamento.
Aula 18
9
Notem que um sistema de 2 nveis no sujeito a inverso de populao,
pois, com bombeamento tico intenso, poder-se-ia, no mximo, atingir uma
situao em que as populaes dos 2 nveis fossem iguais. Bombeamento
mais intenso apenas aumentaria a taxa de transies tanto de 1 2 quanto
de 2 1, pois as probabilidades de transio so iguais, como vimos. Para
que possa haver inverso de populao, a absoro de energia deve ser feita
por uma transio diferente daquela que sofrer a emisso estimulada. Da a
necessidade de 3 nveis, pelo menos.
3) Um mtodo que contenha os ftons emitidos inicialmente no meio, de forma
que eles possam estimular transies em outros tomos. Isso, em geral,
feito por meio de espelhos nas extremidades do sistema, de forma que os
ftons atravessem o meio muitas vezes. Dessa forma, o laser pode ser
entendido como um ressoador tico. A oscilao consiste de uma onda
plana refletida entre os espelhos das extremidades. Essas ondas que
caminham em direes opostas formam uma onda estacionria com ns
nos espelhos. Para que luz de alta intensidade seja extrada, um dos
espelhos semi-transparente.
A realizao fsica desse processo representada na figura abaixo e requer a
escolha de um elemento com nveis de energia com as propriedades
adequadas.
Aula 18
10
~10
-8
seg
Diferena de energia E
3
-E
1
~10
-3
seg
Em equilbrio trmico a populao dos estados : n
3
<n
2
<n
1
Bombeamento tico (iluminao intensa) com 5500A estimula-se a absoro dos
ftons pelo tomo no estado fundamental, aumenta a populao do nvel de
energia E
3
e despopula o nvel E
1
.
Emisso espontnea, traz os tomos de E
3
para E
2
, refora a populao deste
estado com tempo de vida longo
Resulta: n
2
> n
1
inverso de populao
A emisso do fton, n
2
n
1
de 6943A estimula novas transies, emisso
estimulada >> absoro estimulada, 6943A ser reforado, feixe coerente
intenso
Transio rpida sem emisso de
Esquema
de nveis de
energia do
Cr
Laser de rubi (Al
2
O
3
+ Cr)
Aula 18
11
Na prtica o laser um basto cilndrico com extremidades oticamente planas
paralelas e refletoras (uma delas parcialmente refletora)
Os ftons emitidos que no se deslocam ao longo do eixo, escapam pelos
lados antes de estimular emisses.
Os ftons que se movem exatamente ao longo do eixo so refletidos vrias
vezes e so capazes de estimular emisses repetidamente. O n
o
de ftons
cresce rapidamente.
Lmpada de bombeamento
tico
Produo de um feixe
unidirecional de
grande intensidade e
de comprimento de
onda altamente
definido
Esta descrio se assemelha a n bsons que se
encontram um estado quntico e existe um probabilidade
grande de que outro se junte a eles com um fator de
enriquecimento de (1+n). Ftons so bsons. possvel
desenvolver a teoria bsica do laser pela aplicao da
distribuio de Bose aos estados qunticos dos ftons
Aula 18
12
Problemas:
1) quando 1 tomo emite um fton, decaindo para o estado fundamental, o
que acontece em seguida?
Se tudo correr bem, o bombeamento tico vai lev-lo de volta para o estado
excitado e o processo continua.
Mas isso pode demorar um pouco para ocorrer. Nesse caso, esse tomo
pode absorver um fton do laser, de forma a voltar para o estado
2
.
Isso diminui a intensidade do laser, prejudicando o processo.
2) Condio de incio de oscilao (ou condio de laser). A emisso laser
pode ser sustentada se o aumento do nmero de ftons, por passagem no
laser, for maior que a reduo provocada por perdas (emisso do laser,
absoro no meio, espalhamento por impurezas, etc.)
Vamos juntar todos os processos de perda em uma nica constante de
tempo (t
p
).
A intensidade luminosa I pode ser escrita como:
E taxa de perda de intensidade
p
t t
p
t
I
e
t
I
dt
dI
p
= =
|
.
|
\
| /
0
perda
p
t t
e I I

=
0
Aula 18
13
( )
i
hvcR n n
dt
dI
1 2
ganho
=
|
.
|
\
|
( )
p
i
t
I
hvcR n n
dt
dI
dt
dI

|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
1 2
perda ganho
p p p
t c
t v I
c
t hv
hvct
I
t hvcR
I
n n
s s
i
4
2
3
3
1 2
8 8

= =
J x m/s x (n
o
tomos)/m
3
= W/m
2
O ganho em intensidade da cavidade est relacionada a diferena entre os
ftons criados por emisso estimulada (nvel 2 1) e os ftons perdidos por
absoro (do nvel 1 2).
Esta taxa depende de trs termos:
a) Diferena entres as populaes n
2
-n
1
b) Intensidade luminosa por fton
c) Probabilidade de emisso estimulada
a taxa de transio induzida proporcional
ao coeficiente B de Einstein: R
i
= (v,T)B.
s
i
t hv
c T v
A
hv
c T v
R
c
hv
B
A
3
3
3
3
3
3
8
) , (
8
) , ( 8
= = =
Para que exista o efeito laser preciso que:
onde t
s
= A
-1
a
meia-vida para
emisso espontnea.
lembrando que I = c
c
p
s
N
t c
t v
n n = =
3
2
1 2
8
A igualdade representa a condio para o efeito comear
Densidade de inverso
de populao
Aula 18
14
Esta relao permite calcular a inverso
de populao necessria para conseguir
o efeito laser para uma dada freqncia e
um dado tempo de vida para emisso
espontnea(t
s
)
c
p
s
N
t c
t v
n n = =
3
2
1 2
8
Mas, antes, devemos analisar os ...
Lasers de 4 nveis
Nesse caso, como E
1
E
0
>> kT, o
nvel E
1
praticamente despopulado,
ou seja, n
1
~ 0 que a inverso de
populao muito fcil de ser atingida.
Assim: n
c
~ n
2
O nvel n1 no e o estado metaestvel que emite
a radiao laser. E tambm o estado E
2
no
facilmente populado com agitao trmica
p s p
s
s
c
t c
hv
t
hv
t c
t v
t
hv
N P
3
3
3
2
8 8
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|

Essa expresso nos permite determinar a potncia necessria para iniciar
o funcionamento do laser.
Aula 18
15
Notem que, no caso do laser de 3 nveis, o decaimento se faz entre o
nvel 1 e o estado fundamental (E
0
), que muito populado. Nesse
caso: n
0
~ n >> n
c
Para que se consiga inverso de populao, aproximadamente
N/2 tomos tm que ir para o nvel 2. Portanto:
2
2 /
2
2
3
4
3
4

n
n
n
n
P
P
c
c
Assim, os lasers de 4 nveis so
mais eficientes que os de 3 nveis.
Laser de He-Ne
Por causa da forma como
produzida, a luz do laser
apresenta algumas
propriedades muito
importantes: coerncia,
monocromaticidade, baixa
divergncia e alta densidade
de energia (energia por
unidade de rea do feixe).
Aula 18
16
Laser de He-Ne
Aula 18
17

Uesc em 16 17 18

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Uesc em 16 17 18

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

FNC0376 - Fisica Moderna 2

Resumo dos acoplamentos:

A energia dos ftons envolvidos nestas transies de espectros

de diferentes elementos confirmaram a

FNC0376 - Fisica Moderna 2

Velocidade mais provvel, v*, ponto em que a

. Isto vale para a

Na distribuio de Bose-Einstein o nmero de

A podemos discutir 2 limites:

1) j suficientemente pequeno para que possamos

para tomos em equilbrio trmico, emisso espontnea mais provvel

Você também pode gostar