Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, So Paulo, 15-16: 165-180, 2005-2006.

DISTNCIA BIOLGICA ENTRE SAMBAQUIEIROS FLUVIAIS (MORAES VALE DO RIBEIRA-SP) E CONSTRUTORES DE STIOS LITORNEOS (PIAAGUERA E TENRIO-SP E JABUTICABEIRA II-SC)
Jos Filippini * Sabine Eggers**

FILIPPINI, J.; EGGERS, S. Distncia biolgica entre sambaquieiros fluviais (Moraes Vale do Ribeira-SP) e construtores de stios litorneos (Piaaguera e Tenrio-SP e Jabuticabeira IISC). Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, So Paulo, 15-16: 165-180, 2005-2006.

RESUMO: Traos no-mtricos cranianos foram utilizados para testar se os indivduos do sambaqui fluvial Moraes assemelham-se ou no morfologicamente aos habitantes de stios costeiros do sul-sudeste do Brasil. Vinte e sete traos de 52 crnios pertencentes a quatro sitios arqueolgicos foram usados em comparaes intra- (Jaccard) e inter-stio (Medida Mdia de Divergncia, Distncia de Sanghvi, Anlise de Cluster). Os resultados indicam homogeneidade morfolgica intragrupo, permitindo comparaes intergrupo. Essas revelam que os indivduos de Moraes possuem uma morfologia significativamente distinta da dos construtores de stios costeiros.

UNITERMOS: Traos no-mtricos Biodistncia Sambaqui Brasil.

Introduo Este trabalho de pesquisa parte integrante de um projeto de investigao bioarqueolgica sobre indivduos pr-histricos, construtores de sambaquis, que viveram no sul e sudeste do Brasil, tanto no litoral (So Paulo e Santa Catarina) como no interior do vale do rio Ribeira de Iguape (So Paulo). O projeto como um todo visa contribuir para a melhor compreenso das afinidades

biolgicas entre esses grupos e seu estilo de vida. Para tanto so estudadas colees osteolgicas humanas sob as mais diversas abordagens, sendo uma delas a morfologia craniana. Durante as escavaes nos stios arqueolgicos fluviais do Moraes e Capelinha,Vale do Ribeira (SP), conduzidas pelo Prof. Dr. Levy Figuti do MAE-USP,1 observou-se uma considervel diferena morfolgica e uma discrepncia entre a gracilidade dos esqueletos escavados e a maior robustez encontrada nos indivduos provenientes dos stios costeiros (Fig. 1).

(*) Mestre em Arqueologia pelo Museu de Arqueologia e Etnologia da Universidade de So Paulo. cuervos@ig.com.br (**) Laboratrio de Antropologia Biolgica (LAB), Depto de Gentica e Biologia Evolutiva, Instituto de Biocincias, Universidade de So Paulo. saeggers@usp.br

(1) Investigao arqueolgica e geofsica nos sambaquis fluviais no vale Ribeira de Iguape estado de So Paulo FAPESP n 1999/12684 2.

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Fig. 1 Comparao entre a robustez dos crnios do stio Jabuticabeira II (a) (sambaquieiros costeiros) e a gracilidade dos crnios dos sitio de Moraes (b) e Capelinha (c) (sambaquieiros fluviais). Fotos Filippini.

Estava ento colocada a questo sobre o grau e o significado da diferena observada entre esses dois tipos de construtores de sambaqui. No sambaqui fluvial Capelinha (Cajati, Vale do Ribeira, SP Fig.2) e localizado a 40 km em linha reta da costa (24043S e 48006W) foram escavados os mais antigos restos de sambaquieiro. Trata-se do esqueleto do sepultamento II datado em 8.86060 AP (Beta 153988 Plens et al 2001; Figuti et al 2004 Fig. 1) que veio a confirmar as dataes antigas de sambaquis fluviais publicadas anteriormente por Collet (1985). Recentemente, o crnio deste indivduo, comparado craniometricamente a populaes do mundo todo, revelou agrupar-se com paleondios (Neves et al 2005). Assim, o sepultamento II de Capelinha mais um dos representantes de populao no-mongolide que habitou as terras brasileiras h mais de oito mil anos atrs. Se os crnios originrios de outros sambaquis fluviais da mesma regio, ou seja do Vale do Ribeira, como por exemplo, os de Moraes, assemelham-se morfologicamente ao sepultamento II de Capelinha e uma vez que os sambaquieiros costeiros so considerados mongolides, espera-se que os indivduos de Moraes sejam significativamente diferentes dos sambaquieiros litorneos. Uma maneira de se avaliar tal questo estimar a biodistncia a partir de caracteres no mtricos, ou epigenticos cranianos entre esses dois grupos de sambaquieiros. Esse tipo de estudo tem sido frutfero em pesquisas nacionais e internacionais (Ossenberg 1970; Cavalli-Sforza 1971; Berry & Berry 1967; Corruccini 1974 ; Dodo 1974; Mello Alvim et al. 1984; Neves 1984; Vargiu 1998; Donlon 2000; Larsen 2000; Hanihara 2000; Hanihara et al. 2003). Assim, o objetivo do presente artigo explorar a biodistncia entre os grupos pr-histricos provenientes de sambaquis fluviais e litorneos,

atravs de traos epigenticos cranianos, no intuito de testar se de fato so significativmente diferentes entre si, como preconizado. Para alcanar tal objetivo, estudaram-se as colees osteolgicas recentemente escavadas do sambaqui fluvial Moraes (situado no vale do rio Ribeira de IguapeSP) e aquelas referentes aos sambaquis costeiros Jabuticabeira II (SC) e Piaaguera (SP), assim como as pertencentes ao stio litorneo Tenrio (SP). Para melhor interpretar os achados apresentam-se, alm disso, algumas anlises incluindo o crnio do sepultamento II de Capelinha.

Biodistncia Desde o comeo do sculo XIX os naturalistas usavam dados biolgicos para inferir relaes entre populaes humanas (Larsen 2000). Apesar de apenas intuda no incio da histria da antropologia, essa tentativa baseava-se e ainda se fundamenta sobre os alicerces, cada vez mais slidos, do conhecimento sobre processos evolutivos e base gentica. Das quatro foras evolutivas mutao, seleo natural, migrao ou fluxo gnico e deriva gentica (CavalliSforza 2003), pelo menos trs envolvem a gentica e a hereditariedade diretamente. Entretanto, esses, por sua vez, so decorrentes de diversos fenmenos, entre os quais os demogrficos assumem papel preponderante. Portanto, a diversidade biolgica encontrada nos estudos populacionais humanos est intrinsecamente ligada ao efeito que tanto presses demogrficas e ambientais, assim como aspectos genticos especficos exerceram sobre eles no decorrer de eventos como a expanso geogrfica. Assim, a diversidade biolgica resultante de variaes geogrficas, descontinuidades intra-regionais, alm de mudanas temporais (Hanihara et al. 2003).

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Teoricamente e de uma maneira simplificada, podemos afirmar que o contato entre populaes humanas distintas pode envolver em maior ou menor grau: a) fluxos uni ou bilateral de conhecimento, tradies, tcnicas (caractersticas culturais) e/ ou b) contatos pessoais que podem resultar em casamentos e nascimentos e, portanto, em fluxo gnico uni ou bilateral (caractersticas biolgicas). Isso quer dizer que, embora as caractersticas culturais possam ser transmitidas de maneira mais rpida atravs dos diferentes grupamentos humanos, as caractersticas biolgicas, se compartilhadas, refletem o processo mais moroso de gerao e criao de filhos, mas tambm possivelmente a transmisso de caractersticas culturais paternas e/ ou maternas para as prximas geraes (Larsen 2000). A transmisso de caracteres biolgicos possibilita reconstruir parte da histria que envolve o contato entre diversas populaes. E esse o assunto do presente artigo. Desde os primrdios da histria da antropologia, notadamente da antropologia biolgica, ocorreram vrias mudanas de paradigma at atingir-se credibilidade cientfica e padronizao metodolgica. Hoje, estudos nessa rea trabalham com o conceito de biodistncia, que a medida das afinidades biolgicas entre grupos humanos, baseada na anlise de caracteres morfolgicos, sorolgicos ou moleculares (Larsen 2000). Por outro lado, vrios trabalhos em morfologia craniana tm sido comparados a estudos moleculares, demonstrando grande semelhana de resultado. Esse fato refora a utilidade de estudos de biodistncia baseados em morfologia (Relethford 1994; Howells 1973; Neves 1984; Ossenberg 1970; Cavali-Sforza 1971; Corruccini 1974; Dodo 1974; Mello Alvim et al. 1984; Vargiu 1998; Donlon 2000; Larsen 2000; Hanihara 2000; Hanihara et al. 2003). Vale frisar ainda que a abordagem morfolgica mais vivel quando se almeja estudar biodistncia em populaes extintas. Essa afirmativa decorre das seguintes observaes: a contribuio gentica de populaes extintas para as caractersticas genticas atuais pode ser indetectvel; o estudo de DNA antigo, embora tenha sido considerado muito promissor extremamente moroso e, alm disso, freqentemente no-informativo devido ao mau estado de conservao do DNA intrnseco ao material sseo antigo (Paabo et al. 2004). Por outro lado, os estudos morfolgicos podem abranger uma maior profundidade temporal, sem serem destrutivos (Larsen 2000). Portanto, o uso de variveis morfolgicas para o estudo da biodistncia indicado em casos de reconstruo de histrias de populaes passadas.

Uma vez obtidos os dados, qualquer que seja a natureza deles, a biodistncia calculada atravs de distintos mtodos estatsticos, que atribuem um conjunto de nmeros especficos a cada grupo de indivduos. Quanto maior a diferena numrica entre eles, maior a distncia biolgica, maior a diferena gentica e possivelmente menor o contato biolgico travado entre os grupos avaliados. Uma cuidadosa interpretao dos resultados possibilita, pelo menos teoricamente, reconstrues de fluxos migratrios, estruturas sociais e at mesmo de relaes de parentesco entre indivduos de uma mesma populao. No mbito do estudo da biodistncia a partir da morfologia craniana utilizam-se duas classes de variveis: as variveis mtricas e os traos no mtricos (ou epigenticos, discretos ou menores). Os traos no mtricos so variantes esqueletais intrinsecamente incuas (Hauser & De Stefano 1989) que, apesar de praticamente negligenciados at metade do sculo passado, foram reabilitados atravs da importante publicao de Berry & Berry (1967). Desde ento publicaes sobre variveis epigenticas tm se multiplicado enormemente. Mas foi principalmente com o atlas de Hauser & De Stefano (1989) que questes metodolgicas foram respondidas com maior preciso. De primordial importncia em estudos de biodistncia a prerrogativa da base hereditria dos traos analisados. Postula-se que tanto forma como tamanho craniano e detalhes de sua morfologia sejam geneticamente determinados (Hauser & De Stefano 1989). Entretanto, um estudo nos bancos de dados sobre gentica humana (como o OMIM- Online Mendelian Inheritance in Man) no oferece sequer uma pista sobre os genes ou o padro de herana envolvidos para qualquer uma das variveis cranianas. Porm, existem evidncias indiretas. Estas advm da concordncia entre traos epigenticos e grupos sanguneos, dados experimentais em animais e evidncias de associao de determinados traos com sndromes hereditrias (Hauser & De Stefano 1989). Assim, possvel afirmar que os traos epigenticos seguem um padro de herana multifatorial. Por isso, parte dos traos no-mtricos apresenta variaes geogrficas, descontinuidades intra e inter-regionais, alm de mudanas temporais (Hanihara et al., 2003).

Afinidades Morfolgicas entre sambaquieiros Uma reviso exaustiva sobre sambaquis foge do objetivo e do escopo do presente trabalho.

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Assim, prossegue-se a revisar, sucintamente, as pesquisas de biodistncia em material osteolgico humano proveniente de sambaquis. Os trabalhos sobre craniometria e traos nomtricos de grupos sambaquieiros resultaram em um nmero muito inferior de publicaes em comparao com as descries de patologias. Entre os trabalhos sobre biodistncia atravs de traos epigenticos ressaltam-se aqueles de Neves (1982, 1984). Em Paleogentica dos grupos pr-histricos do litoral sul do Brasil (Neves 1984) foram estudados dados quantitativos multivariados de 35 traos no-mtricos cranianos. Em sua concluso, entre outros pontos, refere o autor que o padro de diferenciao biolgica coincide com a diferenciao cultural dos sambaquis estudados de Santa Catarina e Paran, havendo uma descontinuidade tanto biolgica quanto cultural acentuada entre o perodo pr-cermico e o perodo cermico, classificao essa descrita em Beck (1973). Este autor tambm levanta a hiptese de que, mesmo localmente, pode ter havido incorporao de material gentico de grupos mais sulinos (Neves 1984). Em outros trabalhos Neves e colaboradores advogam que diferentes grupos sambaquieiros teriam povoando a

costa brasileira do litoral do Esprito Santo at Santa Catarina, sendo So Paulo a zona intermediria entre estes tipos morfolgicos sambaquieiros (Cocilovo e Neves 1988/1989). Outros ensaios apresentam resultados de incidncia de traos no-mtricos que sugerem existir uma considervel distncia gentica entre ndios Botocudos e os sambaquieiros litorneos do acervo do Museu Nacional da Universidade do Rio de Janeiro (Mello e Alvim et. al. 1984; Mello e Alvim & Soares 1984). Como s recentemente h um grupo avalivel de esqueletos provenientes de sambaquieiros fluviais, testar se os indivduos escavados de Moraes de fato so morfologicamente distintos de sambaquieiros do litoral, torna-se importante para discutir o papel dos sambaquieiros fluviais na arqueologia brasileira.

Contextualizao arqueolgica dos stos estudados A seguir apresenta-se sumariamente localizao, dataes e caractersticas arqueolgicas mais importantes dos stios aqui estudados (Fig.2 e Tab.1).

Fig. 2 Mapa apresentando as localidades dos stios discutidos.

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TABELA 1 Dataes dos stios estudados Stio Moraes (fluvial) Piaaguera (costeiro) Tenrio (costeiro) Jaboticabeira. II (costeiro) Intervalo de Idade conv 5895+45 a 4570+30 4930110 4890110 187590 28905178165 Intervalo de Idade calc 6777 6665 5909 a 5330 1702 2951 N de amostra mais antiga e mais recente KIA 15561 KIA 20844 Isot. I-4481 Isot . I-4480 Istot. I-5306 9884/9880 De Blasis et. al. 1999 Referncia Figuti et al., 2004 Silva, 2001 Garcia, 1972

Sambaqui fluvial do Moraes Miracatu- So Paulo Localizado a 130 km de So Paulo, na periferia da pequena cidade de Miracatu, no Vale do Ribeira (estado de So Paulo), o stio arqueolgico do Moraes, encontra-se na latitude 24 17' S e longitude 47 28' W, e a 35 km em linha reta do litoral. As dataes at o momento obtidas baseiam-se em material sseo humano e refletem um intervalo de ocupao/reocupao de aproximadamente 1300 anos entre 589545 e 457030 anos AP (KIA 15561 e 20844 Figuti et al. 2004). Embora o stio Moraes apresente dimenses consideravelmente menores (750 m2) que os costeiros, como pode ser verificado abaixo, ele foi ocupado e/ou reocupado no decorrer de um perodo equivalente ao de um grande sambaqui, ou seja, cerca de um milnio (Figuti et al. 2004). Pelo mtodo de decapagem foram encontrados diversos vestgios arqueolgicos como estruturas de combusto e de possvel habitao, assim como sepultamentos, lticos, cermicos e uma

variedade de restos faunsticos (Fig. 3). A relativa uniformidade dos artefatos, a alta densidade de restos esqueletais humanos e a raridade de vestgios ou estruturas relacionados a atividades cotidianas de Moraes permitem atribuir-lhe uma funo unicamente funerria (Figuti et al. 2004). Do ponto de vista da arqueofauna, ainda em estudo, Moraes bastante diversificado, apresentando grande abundncia de espcies de pequeno porte, sugerindo uma subsistncia generalista e oportunista. Muito provavelmente isso reflete a disponibilidade do ambiente, j que os construtores de Moraes encontravam-se nas proximidades de brejos, matas ribeirinhas e rios (Figuti et al. 2004). As primeiras investigaes arqueolgicas nesta regio (Barreto 1988; Robrahn-Gonzalez & De Blasis 1989) haviam classificado os construtores de Moraes como concheiros-caadores-coletorespescadores. Esta concluso foi baseada na escassez de cermica e na ausncia tanto de pontas uni ou bifaciais como de lascamentos trabalhados, e em evidncias de restos faunsticos de origem aqutica (peixes, moluscos, pontas de ossos feitas

Fig. 3 Cultura material proveniente do sambaqui fluvial Moraes. Fotos Filippini.

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com espinhos de raias marinhas e dente de tubaro). A partir da presena de ostras e ameijas (Ostrea sp., Lucina pectinata), algumas semelhanas culturais e a contemporaneidade com a maioria dos sambaquis costeiros, a relao do stio Moraes com estes ltimos ficou fortemente sugerida (Figuti et al . 2004). Novas pesquisas podero elucidar qual o tipo, quais as dimenses e o significado desse contato. A camada estratigrfica dos sepultamentos segue aproximadamente uma mesma profundidade. Por volta de 5000 anos atrs aquele grupo ergueu naquele local um marco para enterrar seus mortos, atravs de funerais muitas vezes elaborados, conforme demonstram os artefatos ali encontrados (Fig. 3). O stio Moraes conta, at o momento, com 36 indivduos escavados, datados entre 589545 e 451132 AP (KIA 15561 e 20844, Figuti et al., 2004). Os ossos exumados pertencem a 20 adultos (4 homens, 6 mulheres e 10 adultos de sexo indeterminado, sendo 12 dos adultos de idade tambm indeterminada, 3 adultos jovens e 5 adultos mdios) e 16 juvenis (3 de 0-1 anos, 3 de 1-10 anos, e 4 de 11-20 anos). Dos 36 indivduos, somente oito tiveram os crnios em condies de anlise, sob o ponto de vista de traos no mtricos, pois o material encontra-se muito incompleto. Crnios pequenos, estatura baixa, ossos grceis so algumas caractersticas daquela comunidade, que comparadas com as dos indivduos dos stios litorneos Jabuticabeira II, Piaaguera e Tenrio refletem diferenas marcantes. Um dos indivduos adultos exumados apresentou craniossinostose parcial. Sambaqui costeiro Jabuticabeira II Jaguaruna Santa Catarina O stio Jabuticabeira II est sendo escavado desde 1997 por equipes multidisciplinares sob coordenao de Paulo de Blasis e Maria Dulce Gaspar2 e encontra-se no municpio de Jaguaruna, cidade litornea do estado de Santa Catarina, sul do Brasil margem da Lagoa do Camacho. Tem como coordenadas, latitude 28 28' S e longitude 48 46' W. O sitio possui aproximadamente 400 m de comprimento, 200 m de largura e uma altura

(2) Como descrito em Gaspar & De Blasis 1999.

mxima de 6 m, e constitudo principalmente de berbigo (Anomalocardia brasiliana) . Uma seqncia de dezenas de dataes radiocarbnicas foi realizada, indicando que este stio fora construdo durante aproximadamente 1000 anos, entre 289055 e 178165 anos AP (Beta, 184619, 184617) (De Blasis et al. 1999 a e b). Rica em recursos hdricos, a regio no entorno da Lagoa do Camacho revelou dezenas de sambaquis, alm do Jabuticabeira II. Os rios que banham esta rea so responsveis pela regulagem de nvel das mesmas, atuando como espcie de comunicao inter-lagunar. Caruso relata uma elevao do nvel relativo do mar (NRM) entre 5000 e 3000 anos AP e uma posterior regresso abrupta do nvel do mar entre 3000 e 2500 AP atingindo 1 m acima do nvel atual na regio (in Scatamacchia 2003). O clima subtropical mido mesotrmico da regio comporta uma vegetao caracterstica de zonas litorneas, com espcies de porte arbustivo em reas de dunas e restinga, e predominncia de gramneas, juncos e canelas-do-brejo (Eleocharis sp., Nectandra leucothyrsus De Blasis et al. 1999 a e b). Provavelmente o stio Jabuticabeira II, ao menos no incio de sua construo, encontrava-se instalado em uma ilha, o que torna a hiptese do uso de embarcaes pelo grupo que habitou a rea extremamente plausvel (De Blasis et al. 1999 a e b). A monumentalidade deste sambaqui reflete sua importncia como marcador territorial e servia como local de enterramento dos mortos. Muito provavelmente os sambaquieiros de Jabuticabeira II pertenciam a uma sociedade com complexidade emergente formada por grupos numericamente expressivos, com certo grau de sedentarismo e realizando ocupaes de longa permanncia (Fish et al. 2000). A ausncia de sinais de habitao e a presena de sepultamentos em todas as reas indicam ser o Jabuticabeira II um grande cemitrio. At 2003 foram registrados 52 sepultamentos, representando enterramentos individuais e mltiplos, primrios e secundrios, em geral com corpos fletidos e evidncias de eventos festivos como parte de um ritual funerrio elaborado. Outros sepultamentos esto sendo escavados desde ento. A alta mortalidade de indivduos juvenis e a estatura mdia baixa desta populao, apesar da considervel robusticidade, vo ao encontro dos dados obtidos para a maioria dos sambaquis j estudados (Mendona de Souza 1995; Storto et al 1999;

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Okumura & Eggers 2005). Dos restos de 199 indivduos, apenas 16 puderam ser arrolados neste projeto. Sambaqui costeiro Piaaguera Cubato So Paulo O sambaqui litorneo Piaaguera est localizado na regio de Piaaguera (Baixada Santista, municpio de Cubato) em terreno da COSIPA a 23 52' S de latitude e 46 22' W de longitude, prximo aos rios Mogi e Quilombo, na encosta do morro Tapera. Hoje essa rea dista aproximadamente 12 km em linha reta da baa de So Vicente e conforme observaes efetuadas atravs de aerofotos anteriores aos trabalhos de terraplenagem o sambaqui se localizava prximo a um mangue junto margem de um canal (Garcia 1970, 1972). O mangue no oferece condies para a instalao de um assentamento devido ao substrato lodoso que dificulta a circulao. Mesmo os pontos no atingidos pelas mars so excessivamente midos e desconfortveis. Por essas razes, a maioria dos sambaquis que se encontram em regio de mangue, sempre est situada nas encostas de morros, em nvel superior plancie de mar (Garcia 1972). Foi constatada presena de material ltico (de xisto, filito, anfibolito e quartzito), sseo, conchfero e de dentes em abundncia. Os restos de fauna incluem principalmente conchas, (Anomalocardia brasiliana, Mitella guyanensis), peixes (Galeocerdo cuvier, Prionace glauca), e crustceos, o que, segundo Garcia (1972), reflete grande parte da dieta protica desses sambaquieiros. Raramente eles praticavam a caa de mamferos jovens, entre os quais capivara, porcodo-mato e quati (Hydrochoerus hydrochoerus, Tayassu sp., Nasua nasua). Possivelmente parte da indstria ssea, que conta com pontas lanceoladas, servia para a obteno desses recursos alimentares proticos. A coleta de frutos silvestres e outros vegetais, por outro lado, infere-se atravs de artefatos lticos como percutores, quebra-ccos de uso geral e machados (Garcia 1970). Dos 56 sepultamentos humanos escavados, 21 eram de crianas, 3 de jovens e 32 de adultos (Uchoa 1970). Dos 32 indivduos adultos, 17 crnios puderam ser avaliados para o presente trabalho.

Stio arqueolgico Tenrio Ubatuba So Paulo O stio do Tenrio, datado em 187590 AP (Garcia 1972), est localizado a cerca de 100 m da linha preamar, na praia do Tenrio (Ubatuba, litoral norte do estado de So Paulo) na latitude 23 26' S e longitude 45 04' W, em terreno plano arenoso. Por no se apresentar sob forma de colina, Tenrio difere dos stios tipo sambaqui costeiro, sendo denominado aqui apenas de stio costeiro ou litorneo. Ele no deve ser confundido com aldeamentos ou acampamentos tupis (Garcia 1972). Prximo ponta oeste, ainda so notados vestgios de uma antiga lagoa interna, hoje assoreada. Os dois promontrios que limitam a Praia do Tenrio so formaes de gnaisse, granito, charmockito, onde ocorrem diques de diabsio e veios de quartzo encaixados. A escolha do local do stio parece ter-se dado, portanto, no somente em decorrncia dos recursos alimentares disponveis nas imediaes, mas tambm devido proximidade da fonte de material ltico adequado s necessidades do grupo, como sugere o grande nmero de lascas de diabsio e as distintas fases de confeco de artefatos lticos (Garcia 1972). As camadas arqueolgicas, cobertas por sedimento arenoso contendo restos de alimentao apresentam-se escuras e relativamente compactas, com lentes e concentraes de moluscos, principalmente do bivalve Pinctada radiata (Garcia 1972). Em sua dieta alimentar, o grupo de Tenrio contava com produtos de coleta de molusco, pesca de oveva, bagre e mais raramente de caa de pacas, catatuas, gambs e outros (Camirus breviceps, Ictalurus punctatus, Agouti sp., Catatua sp., Didelphis marsupialis). Como no Piaaguera, notou-se que, no Tenrio, a caa de mamferos terrestres era tambm pouco desenvolvida, observando-se marcante influncia do ambiente marinho para a obteno de alimentos (Garcia 1972). Enquanto a parte protica da dieta parece bem estabelecida e diversificada, no foram encontradas evidncias de cultivo de vegetais e confeco de artefatos cermicos no Tenrio (Garcia 1972). Esse stio litorneo, alm de ter sido um local de convvio ou assentamento, apresenta caractersticas de um stio oficina devido grande quantidade de rejeito de indstria e artefatos lticos em vrias fases de confeco. Comparando as

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indstrias lticas de Piaaguera e Tenrio, nota-se primeiramente a desproporo do nmero de peas coletadas, como tambm, diferena de acabamento. Piaaguera apresenta pequena quantidade de elementos e com acabamento grosseiro e Tenrio fornece, alm de um tipo novo, um nmero elevado de peas com acabamento esmerado. Da mesma forma que para o material ltico, observamos que a indstria ssea de Tenrio, representada principalmente por pontas possivelmente utilizadas para a pesca, apresenta uma quantidade sensivelmente maior do que a de Piaaguera, apesar de os tipos terem sido os mesmos, tanto num como no outro stio (Garcia 1972). Alm de representar um stio oficina, o Tenrio apresenta uma quantidade considervel de sepultamentos. Enquanto os mortos em Piaaguera eram enterrados em covas rasas, sem a presena de seixos nos rituais de enterramento, no Tenrio as covas so relativamente profundas e os corpos circundados ou recobertos por grandes blocos lticos, como observado nos sambaquis fluviais do Moraes e Capelinha. H restos de 73 indivduos provenientes de Tenrio. Para o presente estudo, apenas 11 crnios destes indivduos puderam ser analisados

Materiais e mtodos Os crnios analisados no presente trabalho integram, na sua totalidade, o acervo do Museu de Arqueologia e Etnologia da Universidade de So

Paulo (MAE-USP). Entretanto, as colees mais recentes, como as provenientes de Jabuticabeira II e dos stios fluviais do Vale do Ribeira, foram ou ainda esto sendo curadas e analisadas no Laboratrio de Antropologia Biolgica do Depto. de Gentica e Biologia Evolutiva do Instituto de Biocincias da Universidade de So Paulo, sob a superviso de um de ns (SE). Os crnios de Tenrio e Piaaguera foram estudados nas dependncias do MAE, com a autorizao da Profa. Dra. Dorah Pinto Ucha. O material utilizado no presente trabalho conta com um total de 52 crnios provenientes dos trs stios arqueolgicos litorneos e de oito crnios pertencentes ao sambaqui fluvial Moraes (Tab. 2). Foram utilizados apenas indivduos acima de 20 anos de idade, porque os traos no-mtricos em juvenis, ainda em formao ou reabsoro, provocam freqncias distorcidas das variveis se includos nas amostras (Ossenberg 1970). Por outro lado, os traos no tendem a se modificar depois de atingida a fase adulta (Corruccini 1974). Para estimar a biodistncia entre Moraes e os grupos costeiros foram empregadas variveis nomtricas ou epigenticas de crnio, levantadas a partir da reviso da literatura pertinente. Inicialmente foram avaliadas 125 variveis referentes a nmero, trajetria e grau de fechamento de suturas cranianas, localizao de forminas e outras estruturas sseas (Buikstra & Ubelaker 1994; Mello Alvim et. al. 1984; Neves 1988; CavalliSforza & Bodmer 1971; Ossenberg 1970; Corruccini 1974 e Hanihara et. al. 2003).

TABELA 2 Descrio sumria dos crnios arrolados no presente estudo Nome Moraes (Sambaqui fluvial) Jabuticabeira II (sambaqui costeiro) Piaaguera (sambaqui costeiro) Tenrio (stio costeiro) Crnios estudados 8 Nmero do sepultamento 7;9;35;5;6;13;17;12 15L1.05; 7L2.05; 43L1.77;12CL1.25; 3B L1.05;11L1-25;17AL1.05;3 L6 B3; 1L6C;25L2.65;42L1.76;12BL1.25; 10BL1-25;12AL1-25;24L1-120;2L6 1;5;11;19;24;28;31;36;38; 52;54;22;32;42;12;23 12;6;7;13;16;17;28;3;20;24;26 Sexo 3 masc + 4 fem + 1 indet

16

9 masc + 7 fem

17 11

12 masc + 3 fem + 2 indet 1masc + 6 fem + 4 indet

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Cada um dos traos no-mtricos foi considerado presente, ausente ou no avalivel, por m conservao ou inexistncia do osso correspondente. Vrias estratgias existem para lidar com os aspectos da lateralidade ou no dos traos epigenticos. No presente estudo e a partir do testado em Filippini (2004) optou-se pelo mtodo chamado de unilateral, onde o trao uma vez presente em qualquer um dos lados do crnio foi considerado como existente para o indivduo, como consta de vrios trabalhos anteriormente publicados (Dodo 1974; Hauser & De Stefano 1989; Turner 1983; Hanihara et al. 2003). Apesar de as 125 variveis terem sido testadas e aprovadas em trabalhos anteriores, buscou-se testar sua validade para uso nos stios aqui avaliados excluindo-se, entre outras, as correlacionadas entre si, ou com o sexo e aquelas que apresentam uma freqncia muito elevada de valores ausentes ou missing values. No processo de excluso os 27 traos usados para o clculo da idade de bito (relativas a graus de obliterao ou fechamento de suturas cranianas) foram eliminados, o que resultou em 98 variveis. Foram excludas ainda 46 variveis bilaterais, restando 52 unilaterais. Posteriormente subtrairam-se 16 variveis (missings values), por no serem informativas restando 36 variveis. Por ltimo foram excludas nove variveis por estarem associadas com outras significativamente (teste exato de Fisher), restando 27 variveis finais consideradas informativas para serem empregadas no presente estudo (Tab. 3). TABELA 3 Variveis computadas para anlise multivariada final Abertura supra troclear Osso epiptrico Buraco acstico de Huschke Osso inca Osso japnico Buraco mastideo sutural Buraco mentoniano supranumer. Osso parietal bipartido Buraco supra-orbital compl. Osso sub-astrico Ponte miloydea Dehiscncia timpnica Dir. da flexura supra sagital sup. Sulco frontal Espora troclear Sutura metpica Everso do gnio Toro acstico Orifcio palatino menor acess. Toro mandibular Ossculo na sutura sagital Toro maxilar Toro palatino Ossculos lambdticos Osso apical Tuberosidade malar Osso bregmtico

Depois de selecionadas as variveis, passou-se a verificar a homogeneidade das amostras (ndice de Jaccard). Verificada a homogeneidade dentro de cada stio calculou-se a biodistncia atravs da Medida Mdia de Divergncia, da Distncia de Sanghvi e da anlise de clusters ou dendrogramas, uma vez que vrios estudos tm demonstrado serem metodologias confiveis (Cavalli-Sforza 1971; Howells 1973; Neves 1984; Powell & Neves 1999; Donlon 2000; Hanihara et al. 2003; Cavalli-Sforza 2003). Estas anlises, descritas com maior detalhe abaixo e em Filippini (2004) foram executadas com auxlio dos programas Excel, SPSS, MVSP e Multidimentional Scalling. A anlise intra-stio aplicando o ndice de Jaccard acusa homogeneidade morfolgica dos indivduos provenientes de um mesmo stio. Isso quer dizer que as amostras de cada sitio estudado (Moraes, Piaaguera, Tenrio e Jabuticabeira II), podem ser consideradas homogneas apesar de nem todos os grupos formarem figuras semelhantes, como pode ser verificado na Figura 4. A Medida Mdia de Divergncia (MMD) foi calculada aplicando a transformao angular de Freeman & Tukey como indicado em numerosos trabalhos (Freeman & Tukey 1950; Berry & Berry 1967; Cavalli-Sforza & Bodmer 1971; Sjovold 1973; Corruccini 1974; Green & Suchey 1976; Ossenberg 1976; Smith 1977; Mello e Alvim 1984; Relethford 1994; Vargiu 1998; Donlon 2000; Hanihara et al. 2003). A Medida Mdia de Divergncia permite calcular qualquer par de grupos populacionais utilizando a seguinte frmula (Vargiu, 1998):

Frmula para o clculo da MMD (Vargiu, 1998). As distncias so divergentes ao nvel de 0,05 de probabilidade se elas forem iguais ou maiores do que o dobro de seus desvios padres.

A distncia de Sanghvi, utilizada para anlise multivariada de biodistncias (Smith 1977), foi calculada aqui, atravs do Multidimentional

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Moraes

Piaaguera

Jabuticabeira II

Tenrio

Fig. 4 Grficos de disperso (ndice de Jaccard) das amostras de cada stio demonstrando homogeneidade inter-stio.

Scaling, mtodo do programa Statistical 6.0. Optou-se por utilizar esta ferramenta estatstica para testar os resultados obtidos atravs da Medida Media de Divergncia. A distncia de Sanghvi calculada atravs da seguinte expresso: S((Pix-Piy)2/((Pix+iy))) Outro mtodo utilizado foi o de anlise de clusters baseado em unweighted pair-group

method using arithmetic averages, UPGMA (Sokal & Sneath, 1963), atravs do programa MVSP 3.1 ( Multi Variate Statistic Package). Dentro do mesmo foi criada uma matriz que contm quatro sries de dados dos respectivos stios arqueolgicos, com as 27 variveis selecionadas, a partir das quais foram criados os elementos centrides dos stios arqueolgicos abordados.

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Resultados O presente estudo retoma estratgias de avaliaes usadas anteriormente (Mello Alvim et. al. 1984; Neves 1984), entretanto em um conjunto novo de sries cranianas. Para que os resultados do presente estudo possam se comparados com aqueles se apresentam na Tabela 4 as dez maiores diferenas de freqncia e as dez maiores semelhanas de freqncias entre Moraes e os construtores dos stios costeiros Jabuticabeira II, Piaaguera e Tenrio. Das 27 variveis aqui estudadas, seis apresentam freqncias idnticas entre os indivduos de Moraes e os construtores de stios litorneos, enquanto as 21 variveis restantes diferem em at 60 pontos percentuais (Tab. 4). Esses dados sugerem diferenas morfolgicas importantes entre Moraes e os stios costeiros. TABELA 4 Freqncia dos traos no-mtricos entre Moraes e sambaquieiros costeiros As dez maiores diferenas de freqncia de traos Varivel

De fato, o clculo da Medida Mdia de Divergncia (MMD) revela uma biodistncia significativa entre os sambaquieiros fluviais de Moraes e o conjunto dos construtores de stios costeiros, como tambm em relao a cada um dos trs stios em separado (Tab. 5). Por outro lado, os stios litorneos apresentam um gradiente de biodistncia, onde s h diferena significativa entre Piaaguera e Jabuticabeira II. Esses resultados so corroborados pela estimativa da distncia de Sanghvi (Fig. 5) e atravs da anlise de cluster (Fig. 6), com a ressalva de Tenrio parecer mais prximo a Jabuticabeira do que a Piaaguera.

Discusso Apesar de o nmero de indivduos avaliados ser reduzido, encontrou-se homogeneidade morfolgica em todos os quatro grupos estudados (Moraes, Jabuticabeira II, Piaaguera e Tenrio), no ultrapassando 25% de variao. Isso possibilitou as comparaes de biodistncia interstios. As freqncias dos traos no mtricos dos construtores de Moraes e aqueles provenientes dos stios litorneos apresentam-se divergentes em 21 das 27 variveis estudadas, sugerindo diferenas morfolgicas importantes entre esses dois tipos de populaes. Vale a pena frisar que a maioria (aproximadamente 70%) das freqncias encontradas para os stios litorneos no presente estudo so comparveis s freqncias divulgadas por Mello e Alvim et al. (1984) para 144 sambaquieiros da costa meridional do Brasil, inclusive os de Cabeuda (regio de Laguna, Santa Catarina). Os resultados de biodistncia apontam para diferenas considerveis entre os indivduos provenientes de stios fluviais e costeiros. Os trs distintos mtodos utilizados para estim-la (MMD, Sanghvi e Cluster) convergem para uma mesma interpretao: Moraes apresenta uma biodistncia significativa em relao a cada um dos stios costeiros e em relao aos stios costeiros tomados em conjunto, como esquematizado na Figura 7. Essas diferenas poderiam ser decorrentes de origens distintas, de origens semelhantes mais isolamento geogrfico levando a diferenciao de

Moraes Costeiros 0,60 0,11 0,33 0 0,83 0,60 0,33 0,20 0,22 0,33 0 0,65 0,80 0,33 0,52 0,31 0,60 0 0,05 0,18

Espora troclear Toro mandibular Tuberosidade malar Toro maxilar Everso do gnio Buraco acustico de Huscke Buraco supra orbital completo Abertura supra troclear Osso inca Sulco frontal
Varivel Sutura metpica Dir. da flexura supra sagital sup. Osso bregmtico Toro palatino Osso parietal bipartido Osso japnico Toro acstico Osso apical Ponte milohyoidea Osso epiptrica

Os dez traos mais semelhantes

Moraes Costeiros
0 1,00 0 0 0 0 0,30 0,11 0,20 0,17 0 1,00 0 0 0 0 0,28 0,10 0,17 0,12

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TABELA 5 Medida Mdia de Divergncia (MMD) entre Moraes e os stios costeiros (em conjunto e separadamente). As distncias so divergentes ao nvel de 5% de probabilidade se elas forem iguais ou maiores do que o dobro de seus desvios padres Costeiros Moraes Piaaguera

0,3294 0,5102 0,0563 Moraes 0,1151 Significativa Significativa Jabuticabeira Moraes Tenrio 0,2590 0,3779 0,0666 Piaaguera Moraes 0,0746 Significativa Significativa Jabuticabeira Tenrio 0,2500 0,1511 0,0926 Piaaguera 0,0985 Significativa No significativa Tenrio -0,0057 0,0487 Jabuticabeira No significativa
MMD Desvio padro Concluso

um dos grupos, de fatores ambientais, de origem semelhante mais fluxo gnico entre um dos grupos com grupos morfologicamente distintos, entre outros. Diferenciar entre tais interpretaes, no entanto, no possvel atravs da metodologia aqui empregada. Uma vez que Moraes diferencia-se morfologicamente dos construtores de stios costeiros, corroborando nossa hiptese inicial, necessrio avaliar, mesmo que apenas tentativamente, se a morfologia (em termos de traos no mtricos) dos indivduos de Moraes ou no semelhante do sepultamento II de Capelinha. De fato, a MMD entre Moraes e o sepultamento II de Capelinha revela que so semelhantes morfologicamente (Tab. 6). Resultado comparvel pode ser observado na Figura 6, onde o dendrograma mostra Capelinha prximo a Moraes. Por outro lado, como citado inicialmente, concluiu-se atravs de um estudo de craniometria comparada que

Fig. 5 Grfico deduzido atravs do programa Statistical, representando a biodistncia interstios, atravs da Distncia de Sanghvi.

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Fig. 6 Dendograma do resultado da Anlise de Cluster.

TABELA 6 MMD entre Capelinha e Moraes Capelinha Moraes 0,3294 0,0563 No significativa
Desvio padro Resultado Fig. 7 Diagrama relacionando biodistncia (incluindo MMD, Sanghvi e Cluster), distncia geogrfica e datao aproximada. Fluv=Moraes, Ten=Tenrio, Pia=Piaaguera e Jab=Jabuticabeira II.

MMD

o crnio do sepultamento II de Capelinha agrupa-se com paleondios e outras populaes no-mongolides (Neves et al 2005), enquanto dados mais antigos apontam para diferenas marcantes entre os sambaquieiros litorneos de Cabeudas e os paleondios de Lagoa Santa (Mello e Alvim & Mello Filho 1975). E uma vez que o presente trabalho demonstra que o sepultamento II de Capelinha semelhante morfologicamente aos indivduos de Moraes, infere-se que Moraes apresente maior semelhana morfolgica com paleondios que com os sambaquieiros costeiros, sabidamente mongolides. Se isso se confirmar com estudos futuros, abrem-se novas questes sobre a disperso e os contatos de populaes sulamericanas mais antigas. Em relao s biodistancias entre os stios sambaquieiros do litoral, obtivemos resultados pouco informativos atravs das diferentes metodologias empregadas. Isso no inesperado, pois os stios aqui abordados esto representados por sries pouco numerosas e esto longe de serem contemporneos. Alm disso, dois dos stios encontram-se geograficamente distantes. Por outro lado, devemos lembrar que trabalhos anteriores relatam relativa semelhana entre os

sambaquis costeiros (Mello e Alvim & Ucha 1976; Mello e Alvim 1978; Neves 1982). Entretanto, curiosa a semelhana morfolgica entre Tenrio e Jabuticabeira II, e Tenrio e Piaaguera obtida no presente estudo. Se estes resultados forem confirmados, a classificao de Tenrio como sendo um stio de caractersticas diferentes dos sambaquis da costa brasileira (Garcia 1972) torna-se questionvel. Por fim, necessrio ter em mente que o presente estudo preliminar e que a incluso de um nmero maior de crnios de sambaquieiros fluviais e de todas as sries sambaquieiras do litoral em anlises metodologicamente mais abrangentes poderia trazer resultados distintos, inclusive a possibilidade de os sambaquieiros fluviais enquadrarem-se no espectro de variao morfolgica tpica de sambaquieiros costeiros.

Consideraes finais O presente estudo se configura como a primeira comparao sistemtica entre a morfologia craniana de sambaquieiros fluviais do Vale do Ribeira em relao de construtores de stios concheiros litorneos. No presente trabalho foi demonstrada, a partir do estudo de trs dentre as dezenas de colees sambaquieiras

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litorneas, a diferena morfolgica significativa entre os habitantes do sambaqui fluvial Moraes e os indivduos costeiros, confirmando a hiptese inicial. Estudos mais abrangentes so necessrios para localizar Moraes e/ou outros sambaquieiros fluviais dentro ou fora do espectro de variao morfolgica dos sambaquieiros do litoral do Brasil, assim como esclarecer se se assemelham ou no a grupos interioranos, inclusive a paleoindios. Por fim, resta averiguar ainda, e isso em estudos de natureza transdisciplinar, qual teria sido a natureza do contato entre esses diferentes grupos que habitavam o Brasil muito antes da chegada dos conquistadores Europeus.

Agradecimentos Sem as contribuies das seguintes pessoas e instituies este trabalho no poderia ter sido realizado: Profs. Drs. Margarida Davina Andreatta, Paulo Dantas De Blasis, Levy Figuti, Walter Neves, Sheila Mendona de Souza, Dorath Pinto Ucha, equipe do Laboratrio de Antropologia Biolgica do IBUSP, Hlio Costa, Mark Huebbe, Rogrio Rodrigues Lima, Claudia Plens, Vernica Wesolowski e Museu de Arqueologia e Etnologia-USP (pelo acesso s colees osteolgicas Piaaguera e Tenrio). Agradecemos tambm ao revisor por ter melhorado significativamente o texto. Apoio financeiro FAPESP (1999/12684-2 e 2004/11038-0).

FILIPPINI, J.; EGGERS, S. Biodistance between fluvial shellmound dwellers (Moraes vale do Ribeira-SP) and individuals from coastal sites (Piaaguera and Tenrio-SP and Jabuticabeira II-SC). Rev. do Museu de Arqueologia e Etnologia, So Paulo, 15-16: 165-180, 2005-2006.

ABSTRACT: Non-metrical cranial traits were used to test the biological distance between pre-historical fluvial and coastal shellmound dwellers from South-Southeastern Brazil. Twenty seven traits were used in inter- (Jaccard index) and intra-group comparisons (Mean Measure of Divergence, Sanghvi distance, cluster analysis) from 52 crania originating from four different sites. The results show morphological intragroup homogeneity, allowing inter-group comparisons. These revealed that the fluvial series differed significantly from the coastal series.

UNITERMS: Non metrical traits Biodistance Shellmound Brazil.

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Recebido para publicao em 1 de outubro de 2005.

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