Paulo Carvalho 1

TERMOELTRICAS

NDICE

1 Introduo

4
2 Conceitos bsicos

6
3 Trabalho e calor

8
4 Primeira lei da termodinmica

8
5 Segunda lei da termodinmica

11
6 Ciclos motores

17
7 Cogerao

23
8 Termoeltricas e meio ambiente

25
9 Bibliografia 27

Paulo Carvalho 2


A rea
E Energia
H Entalpia
P

Potncia
Q Calor
R Raio
S Entropia; constante solar
T Temperatura
U Energia interna
V Volume
W Trabalho
Z Altura
c

Calor especfico
e Emissividade
g acelerao da gravidade
h Entalpia especfica
k Relao de calores especficos
m Massa
p Presso
q Calor por unidade de massa
r Razo; refletividade
t Tempo
u Energia interna especfica
v velocidade
w Trabalho por unidade de massa
x Comprimento
Eficincia
Simbologia
Paulo Carvalho 3
Eficincia
Densidade
Constante de Stefan-Boltzmann
Volume especfico


abs Absorvida
cin Cintica
irr Irradiada
liq Lquido
pot Potencial
sis Sistema
Ter Terra
viz Vizinhana
Car Carnot
H Alta temperatura
L Baixa temperatura
V Volume
p Presso constante
v Volume constante

ndices
Paulo Carvalho 4

1 Introduo

Dados mundiais de gerao com gs natural [MME, 2009]:

Produtores (2007) Gerao (TWh)
Estados Unidos 915
Rssia 487
Japo 290
Itlia 173
Reino Unido 164
Ir 160
Mxico 126
Tailndia 97
Turquia 95
Espanha 93
Demais 1.527
Mundo 4.127

Dados mundiais de gerao com carvo [MME, 2009]:

Produtores (2007) Gerao (TWh)
China 2.656
Estados Unidos 2.118
ndia 549
Japo 311
Alemanha 311
frica do Sul 247
Austrlia 194
Coria 171
Rssia 170
Polnia 148
Demais 1.353
Mundo 8.228

Paulo Carvalho 5

Dados mundiais de gerao nuclear [MME, 2009]:

Produtores (2007) Gerao
nuclear (TWh)
% na gerao
mundial
% na gerao
interna
Estados Unidos 837 30,8 19,4
Frana 440 16,2 77,9
Japo 264 9,7 23,5
Alemanha 141 5,2 22,3
Rssia 160 5,9 15,8
Coria 143 5,3 33,6
Canad 93 3,4 14,6
Ucrnia 93 3,4 47,2
Reino Unido 63 2,3 16,1
Sucia 67 2,5 45,0
Demais 418 15,4 7,2
Mundo 2.719 100,0 13,8


Em 2008 a produo mundial de eletricidade foi de 19.771 TWh, com os Estados Unidos
produzindo 4.323 TWh (21,9% do total), seguido pela China com 3.279 TWh (16,6% do total). O
Brasil ocupa a 9 posio com 445 TWh (2,3% do total).

Produo mundial de eletricidade por fonte [MME, 2009]:

Fonte 1973 (%) 2007 (%)
Petrleo 24,7 5,6
Gs 12,1 20,9
Nuclear 3,3 13,8
Hidrulica 21,0 15,6
Carvo mineral 38,3 41,5
Outros 0,6 2,6

A oferta interna de eletricidade no Brasil segundo a fonte primria de gerao apresenta em 2007:
hidroeltricas (72,6%), termoeltricas (14,7%), importao (8,5%), nuclear (2,5%) e PCHs
(potncia instalada de at 30 MW) (1,7%).
Paulo Carvalho 6

2 Conceitos bsicos

Os principais conceitos bsicos envolvidos no estudo da termodinmica so [Van Wylen, 1997]:
Termodinmica
Cincia que trata do calor e do trabalho, e das propriedades das substncias relacionadas ao
calor e ao trabalho;
Sistema termodinmico
Uma quantidade de matria de massa e identidade fixas;
Vizinhana ou exterior
Tudo o que for externo ao sistema;
Fronteiras
Linhas que separam o sistema da vizinhana;
Volume de controle
Volume que envolve um equipamento a ser considerado em uma anlise termodinmica;
Superfcie de controle
Superfcie do volume de controle;
Sistema aberto
Sinnimo de volume de controle, quando a anlise envolve um fluxo de massa;
Sistema fechado
Sinnimo de sistema, quando se trata com uma quantidade fixa de massa;
Sistema isolado
Sistema que no influenciado, de forma alguma, pelo exterior; a fronteira do sistema no
permite a passagem de massa, calor e trabalho;
Fase
Uma quantidade de matria totalmente homognea; em cada fase a substncia pode existir a
vrias presses e temperaturas ou em vrios estados;
Estado
Cada uma das situaes de equilbrio que uma substncia pode assumir, identificada por
certas propriedades observveis;
Propriedade
Uma quantidade que depende do estado do sistema e independente do caminho pelo qual o
sistema chegou ao estado considerado; as propriedades termodinmicas podem ser divididas
em propriedades intensivas (independentes da massa, como temperatura, presso e
densidade) e propriedades extensivas (variam diretamente com a massa, como massa e
volume);
Equilbrio
Quando o valor da propriedade tem significado para todo o sistema;
Mudana no estado
Quando uma ou mais propriedades de um sistema mudam;
Processo
Caminho definido pela sucesso de estados intermedirios de equilbrio atravs dos quais o
sistema passa;
Processo de quase-equilbrio ou ideal
Paulo Carvalho 7
Aquele em que o desvio do equilbrio termodinmico infinitesimal e todos os estados pelos
quais o sistema passa podem ser considerados como estados de equilbrio;
Processo isobrico
Ocorre com a presso constante;
Processo isotrmico
Ocorre com a temperatura constante;
Processo isocrico ou isomtrico
Ocorre com o volume constante;
Processo adiabtico
Ocorre quando no houver transferncia de calor;
Ciclo termodinmico
Ocorre quando um sistema, em um dado estado inicial, passa por certo nmero de mudanas
de estado ou processos e retorna ao estado inicial;
Substncia pura
A que tem composio qumica invarivel e homognea; pode existir em mais de uma fase,
mas a composio qumica a mesma em todas as fases; como exemplo, pode ser citada a
mistura de gua lquida e vapor dgua; uma substncia pura apresenta a propriedade de
manter constante a temperatura durante uma mudana de fase;
Temperatura de saturao
Temperatura na qual se d a vaporizao a uma dada presso, chamada de presso de
saturao para a dada temperatura;
Ttulo
Relao entre a massa de vapor e a massa total, quando uma substncia existe, parte lquida
e parte vapor, na temperatura de saturao; uma propriedade intensiva e tem significado
somente quando a substncia est num estado saturado;
Volume especfico
Relao entre o volume e a massa; representa o inverso da massa especfica ou densidade;
Lquido saturado
Ocorre se uma substncia existe como lquido temperatura e presso de saturao;
Vapor saturado
Ocorre se uma substncia existe como vapor na temperatura de saturao;
Vapor superaquecido
Ocorre quando o vapor est a uma temperatura maior que a temperatura de saturao;
Ponto crtico
Ocorre quando os estados de lquido saturado e vapor saturado so idnticos; para a gua a
temperatura crtica 374C, a presso crtica 225,4 kgf/cm
2
e o volume crtico 0,0032
m
3
/kg;
Ponto triplo
Estado no qual as trs fases podem estar presentes em equilbrio; para a gua a temperatura
0,01C e a presso 0,00603 atm;
Linha de sublimao
Apresenta as fases slida e vapor em equilbrio;
Linha de fuso
Apresenta as fases slida e lquida em equilbrio;
Linha de vaporizao
Paulo Carvalho 8
Apresenta as fases lquida e vapor em equilbrio.

3 Trabalho e calor

O trabalho uma forma de energia, podendo ser positivo, quando realizado por um sistema, sai
energia do sistema, ou negativo, quando realizado sobre um sistema, entra energia no sistema. O
trabalho devido ao movimento de fronteira de um sistema em expanso quase-esttica dado por:

= pdV W

onde p a presso e dV a variao de volume. Portanto, o trabalho depende do caminho, sendo,
desta forma, uma funo de linha.
O calor uma forma de energia transferida atravs da fronteira de um sistema, numa dada
temperatura, a um outro sistema ou o meio numa temperatura inferior, em virtude da diferena de
temperatura entre os dois sistemas. O calor positivo, quando transferido de fora para dentro, ou
negativo, quando no sentido contrrio. Por definio, 1 caloria a quantidade de calor necessria
para elevar a temperatura de 1 grama de gua a uma diferena de 1C [Ieno, 2004].
A seguinte comparao pode ser feita entre trabalho e calor:
calor e trabalho so fenmenos transitrios; assim, os sistemas nunca possuem calor ou trabalho;
um deles ou ambos atravessam a fronteira do sistema quando o mesmo sofre uma mudana de
estado;
calor e trabalho so fenmenos de fronteira;
calor e trabalho so funes de linha.

4 Primeira lei da termodinmica

O fsico ingls James Prescott Joule (1818 1889) estudou a natureza do calor e descobriu a relao
entre calor e trabalho mecnico, lanando assim as bases da primeira lei da termodinmica. A base
da primeira lei, tambm chamada lei da conservao da energia, a evidncia experimental. A
primeira lei possui os seguintes enunciados:
O calor lquido Q adicionado a um sistema igual variao da energia interna do sistema U
somada ao trabalho efetuado pelo sistema W:

Q U W = +

Quando um sistema passa por uma mudana de estado, a variao lquida de energia do sistema
ser igual energia lquida que cruza a fronteira do sistema;
Para um sistema que efetua um ciclo, a integral cclica do calor igual integral cclica do
trabalho;
Energia no pode ser criada nem destruda, mas to somente transformada de uma forma para
outra.
A variao da energia interna depende somente dos estados inicial e final e no depende do caminho
percorrido entre os dois estados; desta forma, uma funo de ponto e uma propriedade extensiva.

4.1 Entalpia
Paulo Carvalho 9

Pode ser demonstrado que em um processo quase - esttico a presso constante ocorre que:

) V p (U ) V p (U W U Q
1 1 1 2 2 2
+ + = + =

Como todos os elementos da equao so propriedades termodinmicas, a combinao dos mesmos
deve ter as mesmas caractersticas. Desta forma, a propriedade extensiva entalpia dada por:

pV U H + =

Como visto, a transferncia de calor num processo quase - esttico a presso constante igual
variao de entalpia. A relao por unidade de massa dada por:

h = u + p
q = h
2
h
1


onde u representa a energia interna especfica, o volume especfico, h a entalpia especfica e q o
calor transferido por unidade de massa.

4.2 Calor especfico

O calor especfico definido como a relao entre a energia, na forma de calor, transferida durante
um determinado processo, por unidade de fluido envolvido, dividido pela correspondente mudana
de temperatura que ocorre no fluido durante este processo.
Se o volume constante, o termo de trabalho nulo. O calor especfico a volume constante , por
definio:

v v
v
T
u
T
q
c |

\
|
= |

\
|
=

Se a presso constante, o termo de trabalho pode ser integrado. O calor transferido pode ser
expresso em funo da variao de entalpia. O calor especfico a presso constante , por definio:

p p
p
T
h
T
q
c |

\
|
= |

\
|
=

onde T a temperatura. As quantidades so definidas em termos de propriedades e, portanto, o calor
especfico a volume constante e a presso constante so propriedades termodinmicas de uma
substncia.

4.3 Aplicaes da Primeira Lei

Seja um sistema aberto em regime permanente, ou seja, um sistema com escoamento e que no seja
dependente do tempo, conforme mostrado na figura 4.1.
Paulo Carvalho 10


Figura 4.1: Sistema com escoamento em regime permanente

A conservao da massa dada pela equao da continuidade [Granet, 1995]:

dm/dt = Av = Av/ = constante

onde dm/dt a massa em escoamento por unidade de tempo, a densidade, A a rea e v a
velocidade do fluido.
Seja um corpo de massa m em uma posio em que o campo gravitacional local seja constante igual
a g; uma fora aplicada sobre o corpo e este elevado a uma cota Z da posio inicial. A energia
potencial dada por:

E
pot
= mgZ

A energia cintica contida em um corpo de massa m e que tenha uma velocidade v, relativa a uma
referncia estacionria, dada por:

E
cin
= 1/2mv
2


Para fazer um fluido escoar em um sistema necessrio que seja fornecido trabalho em algum local
deste sistema. Considerando, entrando no sistema, um cilindro de fluido com comprimento x
1
, o
trabalho dado por:

W = p
1
A
1
x
1
= mp
1

1


Assim, o trabalho por unidade de massa dado por:

Q
Z
1
Plano de referncia

W

Z
2
W

Q

1

2

Paulo Carvalho 11
w = p
1

1


Por sua vez, o trabalho de fluxo lquido igual a:

w
liq
= p
2

2
- p
1

1


De acordo com a Primeira Lei da Termodinmica, toda a energia que entra no sistema deve ser igual
energia que sai do mesmo:

w p u
2
v
g q p u
2
v
g Z
2 2 2
2
2
2 1 1 1
2
1
1
+ + + + = + + + + Z

Usando a definio de entalpia chega-se a:

( )
2
v v
Z Z g h h w q
2
1
2
2
1 2 1 2

+ + =

A relao denominada equao da energia para escoamento em regime permanente ou equao
geral da energia. Considerando um sistema no qual o escoamento permanente, no h variao na
energia interna, nenhum trabalho executado pelo ou sobre o sistema, nenhuma energia na forma de
calor cruza o contorno do sistema, o fluido incompressvel e todos os processos so ideais ou seja,
sem atrito, a equao da energia se reduz a:

2 2
2
2
2 1 1
2
1
1
p
2
v
g Z p
2
v
g Z + + = + +

A relao a forma usual da equao de Bernoulli, onde cada termo pode representar uma altura.
Vale salientar que as restries adotadas so rgidas e somente nas mais simples situaes pode ser
aplicada a equao de Bernoulli com sucesso.

5 Segunda lei da termodinmica

Apesar da importncia da lei da conservao da energia, esta no fornece informao sobre a
eficincia de um processo de converso energtica. Esta importante questo tratada pela segunda
lei da termodinmica. O engenheiro e matemtico francs Nicolas Lonard Sadi Carnot (1796-1832)
enunciou a segunda lei da termodinmica em 1824. Assim como a primeira lei, a segunda lei
tambm baseia-se na evidncia experimental [Van Wylen, 1997].
Inicialmente, alguns termos so definidos. Mquina trmica definida como um dispositivo que
operando segundo um ciclo termodinmico realiza um trabalho lquido positivo a custa da
transferncia de calor de um corpo em temperatura elevada para um corpo em temperatura baixa.
Substncia ou fluido de trabalho uma substncia para a qual e da qual calor cedido. A eficincia
trmica de uma mquina trmica entendida como a razo entre o trabalho efetuado e o calor
absorvido de uma fonte a alta temperatura Q
H
:

Paulo Carvalho 12
= =

=
W
Q
Q Q
Q
Q
Q
H
H L
H
L
H
1

onde Q
L
representa o calor transferido para um corpo a baixa temperatura.
Refrigerador ou bomba de calor definido como um sistema que operando segundo um ciclo recebe
calor de um corpo em baixa temperatura e cede calor para um corpo em alta temperatura, sendo
necessrio trabalho para realiz-lo. Neste caso, o fluido de trabalho chamado refrigerante; como
exemplos, podem ser citados o CFCs ou amnia. A eficincia de um refrigerador a razo entre o
calor retirado do espao refrigerado e o trabalho:

= =

Q
W
Q
Q Q
Q
Q
L L
H L
H
L
1
1


Reservatrio trmico representa um corpo ao qual e do qual o calor pode ser transferido
indefinidamente sem mudana de temperatura do reservatrio; como exemplos, podem ser citados o
oceano e a atmosfera. Fonte um reservatrio do qual se retira calor; sorvedouro um reservatrio
que recebe calor.
Outro importante conceito o da entropia, introduzido em 1865 pelo fsico e matemtico alemo
Rudolf Julius Emanuel Clausius (1822 1888). Pode ser demonstrado que o valor de

T
Q

independente da trajetria e funo somente dos estados inicial e final, sendo portanto uma
propriedade. Esta propriedade denominada entropia S:

dS
Q
T
rev

|
\

A entropia uma propriedade extensiva, sendo definida em funo de um processo reversvel. A
variao da entropia de um sistema quando sofre uma mudana de estado :

S S
Q
T
rev
2 1
1
2
=
|
\

A segunda lei da termodinmica conhecida por dois enunciados. O enunciado de Kelvin-Planck
possui as seguintes formulaes:
- impossvel construir uma mquina trmica que opere num ciclo que receba uma dada quantidade
de calor de um corpo a alta temperatura e produza uma quantidade equivalente de trabalho;
- trabalho pode ser realizado pela transferncia de calor somente se dois nveis de temperatura
estiverem envolvidos, for transferido calor de um corpo em alta temperatura para a mquina trmica
e tambm desta para um corpo em baixa temperatura;
- impossvel construir uma mquina trmica com rendimento de 100%.
Por sua vez, o enunciado de Clausius pode ser formulado das seguintes formas:
- impossvel transferir calor de um reservatrio trmico frio para outro reservatrio quente, sem
haver outros efeitos alm desta transferncia;
Paulo Carvalho 13
- impossvel construir um refrigerador que opere sem receber trabalho.
Os dois enunciados da segunda lei so equivalentes. A pergunta no respondida at o momento
qual o mximo rendimento possvel. A resposta a esta pergunta dada pelo Ciclo de Carnot, ciclo
terico no qual todos os processos so reversveis. Por processo reversvel definido todo aquele
que, tendo ocorrido, pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio. As condies de
reversibilidade so:
1. No se pode perder energia mecnica em virtude da ao de foras de atrito, de foras viscosas
ou de outras foras dissipativas que produzem calor;
2. No pode haver conduo de calor provocada por uma diferena de temperatura finita;
3. O processo deve ser quase-esttico, de modo que o sistema esteja sempre em estado de
equilbrio.
Apesar de ser um ciclo terico, o ciclo de Carnot til para a definio de conceitos fundamentais
da termodinmica, como a definio da escala absoluta de temperatura. A figura 5.1 representa o
ciclo de Carnot no diagrama temperatura x entropia.

Paulo Carvalho 14


Figura 5.1: Ciclo de Carnot

A rea 1-2-b-a-1 representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo:

) S (S T Q
a b H H
=

A rea 3-4-a-b-3 representa o calor transferido do fluido de trabalho para o reservatrio em
temperatura baixa:

) S (S T Q
a b L L
=

A rea 1-2-3-4-1 (rea cinza) o trabalho lquido do ciclo. A eficincia dada pela relao entre
reas:

1 a b 2 1
1 4 3 2 1
H
rea
rea
Q
W

= =

Pelo exposto, a reduo da temperatura de condensao T
L
, mantendo T
H
constante, resulta em um
aumento da eficincia do ciclo. No limite, para T
L
= 0, teramos uma mquina trmica que
transformaria todo calor em trabalho, sem perdas. Esta hiptese implicaria uma contradio da
segunda lei da termodinmica. Desta forma, o zero absoluto representa uma temperatura limite para
a termodinmica. De acordo com a figura 5.1:

Q
Q
T
T
L
H
L
H
=

S
T
1
2
3 4
T
L
a

b

Q
H
Q
L
T
H
Paulo Carvalho 15
e o rendimento do ciclo de Carnot pode ser representado em funo das temperaturas absolutas:

H
L
Car
T
T
1 =

O fato da eficincia de um ciclo de Carnot depender somente das temperaturas dos reservatrios
trmicos estabelece a base para a escala absoluta de temperatura, tambm chamada de escala
termodinmica. A proposio para a escala termodinmica de temperatura foi elaborada pelo fsico
e engenheiro irlands William Thomson (1824 1907), mais conhecido como Lorde Kelvin. A
tabela 5.1 apresenta temperaturas na escala Celsius (C), escala Fahrenheit (F) e escala Kelvin (K),
para efeito de comparao [Hinrichs, 2003].

Tabela 5.1: Temperaturas na escala Celsius, Fahrenheit e Kelvin
1
C F K
Ponto de
congelamento da gua
0 32 273
Ponto de ebulio da
gua
100 212 373
Zero absoluto - 273 - 460 0
1 presso atmosfrica

Como concluso, os teoremas sobre o rendimento do ciclo de Carnot podem ser resumidos em:
impossvel construir um motor que opere entre dois reservatrios trmicos e tenha maior
rendimento que um motor reversvel, operando entre os mesmos reservatrios;
Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot, entre dois reservatrios de
temperaturas constantes, tm o mesmo rendimento; o rendimento do ciclo de Carnot
independente da substncia de trabalho e depende somente da temperatura.
A variao de entropia em processos reversveis analisada utilizando o ciclo de Carnot. Os
processos presentes so:
Transferncia isotrmica reversvel de calor do reservatrio a alta temperatura para o fluido de
trabalho:

H
H
1 2
T
Q
S S =

Processo adiabtico reversvel (isoentrpico):

S
3
S
2
= 0

Processo isotrmico reversvel com calor sendo transferido do fluido de trabalho ao reservatrio
a baixa temperatura:

L
L
4 3
T
Q
S S =
Paulo Carvalho 16

Processo adiabtico reversvel (isoentrpico):

S
1
S
4
= 0

Numa anlise mais abrangente, a variao de entropia de um sistema dada por:

T
Q
dS

2
1
1 2
T
Q
S S

onde a igualdade vale para processos reversveis e a desigualdade para processos irreversveis.
Desta forma, a variao de entropia para um processo irreversvel maior que num processo
reversvel que apresente o mesmo Q e T.
Atribuindo ao calor Q
H
o sinal positivo e ao calor Q
L
o sinal negativo, conforme a conveno
adotada, a somatria das quantidades de calor trocadas no ciclo de Carnot, divididas pelas
respectivas temperaturas absolutas, dada por:

0
T
Q
T
Q
T
Q
L
L
H
H
rev.
i
i
= =
|
|

\
|

Num processo real, de se esperar que o trabalho produzido por uma turbina seja menor que o
produzido por uma turbina ideal; em outras palavras, o vapor que deixa uma turbina real possui uma
quantidade de energia maior do que a verificada no ciclo ideal, correspondendo ao trabalho no
entregue pela turbina (aumento de Q
L
). Desta forma, comparando com o ciclo de Carnot, a
somatria das quantidades de calor trocadas, divididas pelas respectivas temperaturas absolutas,
negativa.

0
T
Q
irrev.
i
i
<
|
|

\
|

No caso mais abrangente, considerando uma temperatura varivel e aplicando a integral, temos a
formulao da chamada desigualdade de Clausius:

Q
T

0

onde a igualdade vale para os ciclos reversveis e a desigualdade para ciclos irreversveis.
O princpio do aumento da entropia possui a seguinte formulao:

0 dS dS
viz sis
+
Paulo Carvalho 17

Neste contexto, o sistema mais as suas vizinhanas denominado universo. Num processo
reversvel, a variao de entropia do universo nula. Num processo irreversvel, a entropia do
universo aumenta. Em qualquer processo, a entropia do universo nunca diminui; em outras palavras,
todos os processos ocorrem num sentido nico.
Diante do exposto, as seguintes observaes podem ser feitas:
O conceito de energia surge da primeira lei da termodinmica;
O conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica;
Uma maior eficincia significa a realizao de um dado objetivo com um menor aumento total de
entropia;
A entropia pode ser definida em termos de probabilidade. O aumento lquido de entropia num
processo irreversvel pode ser associado mudana de um estado menos provvel para outro
mais provvel; como exemplo, quando o caf numa xcara se esfria h uma mudana de um
estado menos provvel para um estado mais provvel;
Uma anlise mais profunda permite as seguintes implicaes filosficas:
Se a segunda lei vlida para o universo, como que este chegou ao estado de entropia baixa
(grande exploso inicial)?
Se todos os processos conhecidos esto associados a um aumento de entropia, qual o futuro do
mundo natural conhecido?

6 Ciclos motores

Neste contexto, por motores so definidos os aparelhos de produo de trabalho. Os ciclos de
trabalho podem ser classificados em:
Ciclo aberto
O fluido de trabalho no passa por um ciclo termodinmico. No fim do processo, o fluido tem
uma composio diferente ou est num estado diferente do inicial; como exemplo, o motor de
combusto interna e a turbina a gs;
Ciclo fechado
O fluido de trabalho sofre uma srie de processos e finalmente retorna ao estado inicial; como
exemplo, uma unidade motora a vapor.

6.1 Ciclo motor a vapor

O motor a vapor tambm chamado de motor de combusto externa, porque o calor transferido
dos produtos de combusto ao fluido de trabalho. Os principais componentes envolvidos no ciclo,
mostrados na figura 6.1, so:
Gerador de vapor ou caldeira
Equipamento utilizado para obteno de vapor atravs do calor obtido da queima de um
combustvel;
Turbina a vapor
Componente responsvel pela transformao da energia contida no vapor em trabalho
mecnico. O vapor produzido pela caldeira passa por um bocal com a forma de um tubo
convergente. A reduo de rea leva a um aumento da velocidade, que compensado por
uma reduo de presso, que causa um aumento no volume. Esse vapor direcionado contra
Paulo Carvalho 18
palhetas presas ao eixo da turbina, causando a rotao do mesmo. A figura representativa da
turbina mostra que o dimetro aumenta no sentido do movimento do vapor, devido ao
aumento no volume do vapor observado;
Condensador de vapor
Equipamento que tem como finalidade transformar vapor em lquido por meio da retirada de
calor do fluido de trabalho para um fluido externo;
Bomba
Componente responsvel pela elevao da presso do fluido de trabalho.
Paulo Carvalho 19

Figura 6.1: Turbina a vapor

Com o uso destes componentes, as seguintes etapas de operao podem ser observadas:
Produo de vapor superaquecido a alta presso na caldeira;
Expanso do vapor na turbina com realizao de trabalho;
Transferncia de calor do vapor para a gua de refrigerao no condensador;
Elevao da presso do condensado via bomba.
O combustvel usado neste ciclo pode ser lenha, carvo, bagao de cana, leo combustvel, gs
natural ou outro material combustvel, com a combusto sendo realizada na fornalha. Nas usinas
nucleares o reator substitui a caldeira e os elementos radioativos substituem os combustveis
tradicionais.
O Ciclo de Rankine representa o ciclo ideal para uma unidade motora simples a vapor. Os processos
deste ciclo so:
Bombeamento adiabtico reversvel na bomba;
Troca de calor a presso constante na caldeira;
Expanso adiabtica reversvel na turbina;
Troca de calor a presso constante no condensador.
O aumento do rendimento do ciclo obtido via aumento da temperatura mdia na qual o calor
fornecido ou por reduo da temperatura mdia na qual o calor rejeitado. O rendimento do ciclo
de Rankine menor do que o rendimento do ciclo de Carnot.

6.2 Ciclos motores padres de ar

Nestes motores ocorre uma mudana na composio do fluido de trabalho. Durante a combusto, o
fluido varia de ar e combustvel a produtos da combusto. Por esta razo, so chamados de motores
Gerador de vapor
Fonte de calor
Bomba
Turbina a
vapor
Condensador
Sorvedouro
Paulo Carvalho 20
de combusto interna, operando segundo o chamado ciclo aberto; como exemplos, o motor de
ignio por centelha, o motor Diesel e a turbina a gs.

6.2.1 Ciclo padro de ar de Otto

Os estgios do motor alternativo de combusto interna de quatro tempos so [Granet, 1995]:
Admisso
mbolo no ponto superior do deslocamento (ponto morto superior). Quando o mbolo inicia
o movimento descendente, cria um vcuo parcial no cilindro, a vlvula de admisso aberta
e uma mistura de ar e gasolina vaporizada entra no interior do cilindro;
Compresso
Quando o mbolo atinge o final do curso descendente (ponto morto inferior), a vlvula de
admisso se fecha e permanece fechada enquanto o mbolo se movimenta para cima. Como
a mistura ar-combustvel est totalmente confinada no interior do cilindro, a mistura
comprimida enquanto o mbolo sobe;
Potncia
Quando o mbolo atinge novamente o ponto morto superior e a mistura ar-combustvel est
na compresso mxima, uma centelha eltrica inflama a mistura, promovendo a combusto.
A fora da presso criada pela combusto faz com que o mbolo se desloque para baixo
(tempo de fora do ciclo);
Descarga
No final do curso de potncia os gases esto totalmente expandidos e a vlvula de escape se
abre. O movimento do mbolo para cima promove a sada dos gases provenientes da
combusto para fora do cilindro. No ponto morto superior, a vlvula de escape se fecha e o
ciclo recomea.
O ciclo de quatro tempos descrito produz um tempo de potncia em mbolo para cada duas
revolues da rvore de manivelas (virabrequim). A mesma seqncia pode ser realizada em uma
nica rotao do eixo de manivelas proporcionando um tempo de potncia por rotao (motor
alternativo de combusto interna de dois tempos).
O ciclo padro de ar de Otto representa o ciclo ideal que se aproxima do motor de combusto
interna de ignio por centelha. O nome do ciclo dado em homenagem ao inventor alemo
Nikolaus Otto (1832-1891).
Os processos do ciclo Otto so:
Compresso isoentrpica;
Fornecimento de calor a volume constante;
Expanso isoentrpica;
Rejeio de calor a volume constante.
O rendimento do ciclo padro de Otto uma funo da razo de compresso, dado por:

1 k
V
r
1
1

=

A taxa de compresso dada por:

Paulo Carvalho 21
3
4
2
1
V
V
V
V
V
r = =

e k representa a relao de calores especficos (c
p
/c
v
).

6.2.2 Ciclo padro de ar Diesel

Representa o ciclo ideal para o motor Diesel, tambm chamado de motor de ignio por
compresso. O nome do ciclo homenagem ao engenheiro mecnico e inventor alemo Rudolf
Diesel (18581913). Nos motores Diesel, o ar previamente comprimido a uma presso e
temperatura suficientes para inflamar o combustvel, que injetado ao final do tempo de
compresso. Devido a no existncia de combustvel no tempo de compresso, taxas de compresso
muito mais altas so mais usadas no motor de ignio por compresso do que no motor de ignio
por centelha.
Os estgios envolvidos so [Granet, 1995]:
Admisso de ar
Com o deslocamento do mbolo para baixo, ar fresco succionado para dentro do cilindro;
Compresso de ar
Assim que o mbolo comea a se deslocar para cima, as vlvulas de admisso e de escape
so fechadas e a compresso do ar tem incio. Devido ao fato do ar ser comprimido em um
espao 23,5 vezes menor que o seu volume original, se torna muito quente, atingindo uma
temperatura mxima de 900C, muito acima do ponto de inflamao do leo Diesel;
Injeo de combustvel e potncia
Assim que o mbolo atinge o ponto superior e a temperatura do ar comprimido atinge o
valor mximo, uma nvoa de leo Diesel injetada na antecmera. O ar quente inflama o
combustvel e a queima provoca a expanso da mistura. O mbolo deslocado para baixo
pela fora da expanso dos gases produzida pela combusto, girando o eixo de manivelas;
Escape
Assim que o mbolo comea a se movimentar para cima, a vlvula de escape se abre,
limpando o cilindro dos gases queimados.
Neste ciclo, a razo de compresso isoentrpica maior do que a razo de expanso isoentrpica.
Para um dado estado antes da compresso e uma dada relao de compresso, o rendimento do ciclo
diminui com o aumento da temperatura mxima. O rendimento do ciclo Diesel dado por:

1) /T (T kT
1) /T (T T
1
2 3 2
1 4 1

=

6.2.3 Ciclo padro de ar Stirling

Calor transferido durante o processo 2-3 (a volume constante) e processo 3-4 (expanso
isotrmica);
Calor rejeitado durante o processo 4-1 (volume constante) e processo 1-2 (compresso
isotrmica).

6.2.4 Ciclo padro de ar Ericsson
Paulo Carvalho 22

Os processos a volume constante do ciclo de Stirling so substitudos por processos a presso
constante.

6.2.5 Ciclo padro de ar Brayton

Representa o ciclo ideal para a turbina a gs simples. As turbinas a gs so compostas basicamente
por compressor, cmara de combusto e a turbina propriamente dita, conforme mostra a figura 6.2.
O processo exotrmico resultante da reao entre o ar e o combustvel na cmara de combusto gera
gases que ao se expandirem na turbina provocam um movimento axial que resulta em trabalho no
eixo. O eixo da turbina, alm de acionar o compressor, pode estar ligado a vrios equipamentos tais
como geradores, bombas, moendas e sopradores.
Paulo Carvalho 23

Figura 6.2: Turbina a gs

O rendimento do ciclo uma funo da relao de presso isoentrpica, dado por:

1)/k (k
1 2
) /p (p
1
1

=

7 Cogerao

Cogerao a produo simultnea e seqencial de calor e trabalho, atravs de uma nica fonte de
energia, visando o atendimento das necessidades do processo produtivo de uma unidade. Essa fonte
de energia, normalmente um insumo fssil ou biomassa, produz calor atravs de um processo de
combusto, que em adequados sistemas de converso como turbinas a gs e a vapor, produzem
trabalho mecnico e calor para a unidade [Secretaria de Energia SP, 1998].
O trabalho obtido em um sistema de cogerao pode ser utilizado em um gerador para a produo
de eletricidade ou diretamente em equipamentos como fora motriz; o calor pode servir ao processo
produtivo para atividades de aquecimento, condicionamento ambiental, gerao de vapor e secagem.
A principal diferena entre a cogerao e a produo de eletricidade atravs de uma termoeltrica
convencional que na cogerao o calor contido na sada do sistema ainda aproveitado no
processo produtivo. Na gerao convencional este calor residual simplesmente rejeitado. Desta
forma, a utilizao da cogerao proporciona uma maior racionalizao no uso dos recursos
energticos e maiores rendimentos globais aos processos.
As principais vantagens dos sistemas de cogerao so:
Necessidade de investimento menor por kW instalado comparado com a hidroeletricidade
(cogerao: US$ 800 1000 / kW; hidroeletricidade: US$ 2000 2500 / kW);
Cmara de combusto
Combustvel
Compressor
Turbina a
gs
Ar
Gases
aquecidos
Paulo Carvalho 24
Possibilidade do uso de vrios insumos disponveis a nvel local com um maior
aproveitamento energtico;
Reduo dos impactos ambientais com a menor necessidade de investimentos em
hidroeltricas (formao de lagos) e menor poluio ambiental devido ao maior rendimento
global;
Reduo de perdas de transmisso e distribuio;
Melhoria na confiabilidade do sistema de energia eltrica;
Reduo do tempo de entrada em operao de novas unidades (prazo mdio de 2 anos);
O aumento da potncia instalada pode ser feito de uma maneira modular.
Os principais tipos de cogerao so:
Cogerao com turbinas a vapor
Esta configurao composta basicamente por caldeira de vapor superaquecido, turbina a
vapor, redutor e gerador. Existe a possibilidade do uso de combustveis baratos, como
resduos industriais, carvo, lenha e bagao de cana, tornando vivel do ponto de vista
econmico o projeto para muitas instalaes. Nos ciclos topping system o calor rejeitado na
produo de eletricidade aproveitado para uso em um outro processo; nos ciclos bottoming
system usado como insumo o calor liberado nos processos.
Cogerao com turbinas a gs
Os gases de exausto ao sarem da turbina atingem temperaturas ao redor de 500C e podem
ser aproveitados para secagem, gerao de vapor atravs de uma caldeira de recuperao,
aquecimento de fluido trmico e condicionamento ambiental. Outra importante caracterstica
desse sistema de cogerao a dimenso reduzida, utilizando uma menor rea para
instalao.
Cogerao com ciclo combinado
O ciclo combinado representa a aplicao conjunta de turbinas a vapor e turbinas a gs. O
combustvel usado inicialmente em uma turbina a gs gera trabalho no eixo e calor contido
nos gases de exausto. Os gases de exausto deixam a turbina com uma temperatura de
aproximadamente 500C e so utilizados como fonte de energia em uma caldeira de
recuperao. Na caldeira de recuperao pode ser necessria a utilizao de uma queima
adicional de combustvel para superaquecer o vapor a altas presses e temperaturas. Este
vapor por sua vez alimenta uma turbina a vapor, que fornece trabalho no eixo e calor contido
no vapor de escape. O calor contido no vapor e o trabalho gerado nos eixos das duas
turbinas, obtido com o ciclo combinado, abastecem em parte ou totalmente as necessidades
do processo. Este ciclo apresenta uma grande eficincia e flexibilidade de operao,
podendo utilizar diversos combustveis. A grande desvantagem a complexidade
operacional e o alto custo de instalao, pois rene em um nico sistema duas tecnologias
com caractersticas e necessidades distintas.
Cogerao com motores alternativos de combusto interna
Este conceito baseado no uso de motores alternativos de combusto interna gerando
trabalho e calor a partir de um nico insumo energtico. O calor residual pode ser utilizado
para o aquecimento de gua, pr-aquecimento de ar combustvel ou gerar pequenas
quantidades de vapor a baixa presso e temperatura. O trabalho obtido no eixo do motor
pode acionar um gerador ou qualquer outro equipamento necessrio ao processo. A
quantidade de calor residual aproveitada no das mais expressivas, por isso o mercado
Paulo Carvalho 25
potencial para esta configurao representado por empresas que utilizam pequenas
quantidades de calor e grandes quantidades de energia eltrica ou fora motriz.
Cogerao com ciclo de absoro
Nesta configurao o calor residual pode ser a fonte quente de um ciclo de absoro. Uma
soluo de amnia de alta concentrao bombeada para o interior de um trocador de calor
onde evaporada com a energia proveniente de uma fonte quente (100 - 200C) dando incio
ao ciclo. O vapor de amnia condensado, passa por uma vlvula de expanso e por um
evaporador instalado dentro de uma cmara fria. Aps absorver o calor e refrigerar o meio, o
vapor de amnia a baixa presso junta-se novamente soluo, agora de baixa concentrao,
dentro do absorvedor e reinicia novamente o ciclo. O mercado potencial desta configurao
representado por setores que necessitam, alm da eletricidade, de condicionamento
ambiental ou sistema de refrigerao.
A escolha de uma das configuraes apresentadas deve levar em conta a viabilidade tcnico-
econmica, as necessidades estratgicas da unidade, a disponibilidade de gua, espao, combustvel
e condies ambientais, entre outros fatores.

8 Termoeltricas e meio ambiente

Os tipos de poluio causados pela industrializao so, principalmente, a poluio trmica e a
poluio atmosfrica. As causas do aumento nos nveis atmosfricos do dixido de carbono (CO
2
)
so a combusto dos combustveis fsseis e o desflorestamento. Outros produtos gasosos da
industrializao so o xido ntrico, o clorofluorcarbono e o oznio.
Para melhor entendimento do fluxo de energia entre o Sol e o planeta Terra, algumas relaes so
apresentadas. Inicialmente, a potncia absorvida pela Terra dada por [Tipler, 1995]:

P
abs
= (1-r)R
Ter
2
S

onde r a refletividade da Terra ( 0,3), denominada a luz da Terra, R
Ter
o raio da Terra, cerca
de 6,4 x 10
6
m, e S a constante solar (1353 W/m
2
).
Apotncia irradiada pela Terra dada por:

P
irr
= 4R
Ter
2
eT
Ter
4

onde e representa a emissividade ( 0,6), dada pela composio da superfcie do corpo emissor,
a constante de Stefan-Boltzmann (5,6703 x 10
-8
W/m
2
K
4
) e T
Ter
a temperatura superficial da
Terra.
Igualando as duas equaes, tem-se a temperatura superficial da Terra:

4
1
Ter
4e
r)S (1
T
(

=

Foi verificado um aumento de 25% da concentrao do CO
2
atmosfrico desde o incio da
industrializao moderna como conseqncia direta do processo de converso de energia atravs da
oxidao do carbono, representado por:
Paulo Carvalho 26

C + O
2
= CO
2


A cada ano so libertados na atmosfera cerca de 6 x 10
9
toneladas de carbono na forma de CO
2

devido ao consumo dos combustveis fsseis. Os Estados Unidos, com menos de 5% da populao
mundial, representam cerca de 33% do consumo mundial de combustveis fsseis.
Aproximadamente 90% do abastecimento de energia a nvel mundial proveniente de combustveis
fsseis, com as emisses de gases do efeito estufa (GEE) associadas causando problemas ambientais
globais. A maioria das projees a nvel energtico mostra que os padres de demanda de energia
global, atuais e esperados no futuro, no so sustentveis. Projees a longo prazo indicam que a
demanda de energia do mundo pode aumentar dramaticamente, com a maior parte deste aumento
acontecendo nos pases em desenvolvimento. Os nveis de emisso de CO
2
para diferentes
combustveis fsseis so fornecidos na Tabela 8.1 [Zervos, 2002].
importante lembrar que a vida existe por causa do efeito estufa. Este aquecimento natural permitiu
a existncia da gua na superfcie da Terra e isto se tornou a base da evoluo biolgica. O
problema o aumento do efeito estufa devido formao na atmosfera de GEE que so liberados
pelas atividades humanas.

Tabela 8.1: Emisso de CO
2
pela gerao de eletricidade via combustiveis fsseis
Combustvel Emisso (toneladas por GWh)
Carvo (tecnologias diversas) 751 962
Petrleo 726
Gs 428
Media 600

Para enfrentar o problema, foi adotada a Conveno Quadro das Naes Unidas sobre Mudana
Climtica, com o objetivo de estabilizao das concentraes dos gases do efeito estufa na
atmosfera em um nvel que preveniria uma perigosa interferncia antropognica com o sistema
climtico. A adoo da Conveno foi o ponto culminante de uma srie de conferncias
intergovernamentais, tendo como foco o tema mudana climtica, ocorridas no fim dos anos 80 e
incio dos anos 90, e a crescente evidncia cientfica confirmada pelo primeiro relatrio de avaliao
do Painel Intergovernamental sobre Mudana Climtica publicado em 1990. A Conveno foi
adotada em 9 de maio de 1992, na sede das Naes Unidas em Nova Iorque. Em junho de 1992, no
Rio, a Conveno foi assinada por 155 estados [ipcc].
A Conveno estabeleceu a Conferncia das Partes (COP) como plenria suprema. O Protocolo de
Kyoto foi adotado na terceira sesso da COP em Kyoto, Japo, no dia 11 de dezembro de 1997; o
Protocolo entra em vigor quando pelo menos 55 participantes da Conveno, correspondendo pelo
menos 55% das emisses totais de CO
2
do ano de 1990, relativas aos participantes do Anexo I, que
so os pases da Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento (Organization for
Economic Cooperation and Development - OECD) e os pases que esto sofrendo processo de
transio para uma economia de mercado, tiverem ratificado o Protocolo. O objetivo de reduo de
emisso total para os participantes do Anexo I como um grupo de pelo menos 5% abaixo dos
nveis de 1990 a serem alcanados no perodo de 2008 a 2012.
Como mecanismo de flexibilizao, o Mecanismo de Desenvolvimento Limpo foi proposto com a
finalidade de auxiliar os participantes no includos no Anexo I (pases em desenvolvimento) a
Paulo Carvalho 27
alcanarem desenvolvimento sustentvel e assistir os participantes do Anexo I a atingir os
compromissos de reduo de emisso de GEE. Deste modo, h a possibilidade de produzir no
estrangeiro ou importar o compromisso de emisso de pases individuais, setores e companhias.

9 Bibliografia

[Granet, 1995] Granet, I.: Termodinmica e energia trmica; Prentice-Hall do Brasil, 1995
[Hinrichs, 2003] Hinrichs, Roger; Kleinbach, Merlin: Energia e Meio Ambiente; Thomson, 2003
[Ieno, 2004] Ieno, Gilberto; Negro, Luiz: Termodinmica; Pearson Prentice Hall, 2004
[ipcc] www.ipcc.ch; consulta realizada em maio de 2003
[MME, 2009] Balano Energtico Nacional 2009
[Secretaria de Energia SP, 1998] Manual de administrao de energia caldeiras, isolamento
trmico, cogerao, 1998
[Tipler, 1995] Tipler, P. A.: Fsica para cientistas e engenheiros - volume 2; Livros Tcnicos e
Cientficos, Editora S.A., 1995
[Van Wylen, 1997] Van Wylen, G. J.; Sonntag, R. E.; Borgnakke, C.: Fundamentos da
termodinmica clssica; Editora Edgard Blcher Ltda., 1997
[Zervos, 2002] Zervos, A.; Teske, S.: Wind Force 12: how wind could provide 12 % of the worlds
electricity by 2020; Renewable Energy World, Vol 5, No 4, July-Aug 2002