2.

1 A Histria da tabela peridica Um pr-requisito necessrio para construo da tabela peridica, foi a descoberta individual dos elementos qumicos. Embora os elementos, tais como ouro (Au), prata (Ag), estanho (Sn), cobre (Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem conhecidos desde a antiguidade. A primeira descoberta cientfica de um elemento, ocorreu em 1669, quando o alquimista Henning Brand descobriu o fsforo. Durante os duzentos anos seguintes, um grande volume de conhecimento relativo s propriedades dos elementos e seus compostos, foram adquiridos pelos qumicos. Com o aumento do nmero de elementos descobertos, os cientistas iniciaram a investigao de modelos para reconhecer as propriedades e desenvolver esquemas de classificao. A primeira classificao, foi sobre a diviso dos elementos em metais e no-metais. Isso possibilitou a antecipao das propriedades de outros elementos, determinando assim, se seriam ou no metlicos. 2.2 As primeiras tentativas A lista de elementos qumicos, que tinham suas massas atmicas conhecidas, foi preparada por John Dalton no incio do sculo XIX. Muitas das massas atmicas adotadas por Dalton, estavam longe dos valores atuais, devido a ocorrncia de erros. Os erros foram corrigidos por outros cientistas, e o desenvolvimento de tabelas dos elementos e suas massas atmicas, centralizaram o estudo sistemtico da qumica. Os elementos no estavam listados em qualquer arranjo ou modelo peridico, mas simplesmente ordenados em ordem crescente de massa atmica, cada um com suas propriedades e seus compostos. Os qumicos, ao estudar essa lista, concluram que ela no estava muito clara. Os elementos cloro, bromo e iodo, que tinham propriedades qumicas semelhantes, tinham suas massas atmicas muito separadas. Em 1829, Johann Wolfgang Dbereiner teve a primeira idia, com sucesso parcial, de agrupar os elementos em trs - ou trades. Essas trades tambm estavam separadas pelas massas atmicas, mas com propriedades qumicas muito semelhantes. A massa atmica do elemento central da trade, era supostamente a mdia das massas atmicas

do primeiro e terceiro membros. Lamentavelmente, muitos dos metais no podiam ser agrupados em trades. Os elementos cloro, bromo e iodo eram uma trade, ltio, sdio e potssio formavam outra. 2.3 A segunda tentativa Um segundo modelo foi sugerido em 1864 por John A. R. Newlands (professor de qumica no City College em Londres). Sugerindo que os elementos poderiam ser arranjados num modelo peridico de oitavas, ou grupos de oito, na ordem crescente de suas massas atmicas. Este modelo colocou o elemento ltio, sdio e potssio juntos. Esquecendo o grupo dos elementos cloro, bromo e iodo, e os metais comuns como o ferro e o cobre. A ideia de Newlands foi ridicularizada pela analogia com os sete intervalos da escala musical. A Chemical Society recusou a publicao do seu trabalho peridico (Journal of the Chemical Society). Nenhuma regra numrica foi encontrada para que se pudesse organizar completamente os elementos qumicos numa forma consistente, com as propriedades qumicas e suas massas atmicas. A base terica na qual os elementos qumicos esto arranjados atualmente - nmero atmico e teoria quntica - era desconhecida naquela poca e permaneceu assim por vrias dcadas. A organizao da tabela peridica, foi desenvolvida no teoricamente, mas com base na observao qumica de seus compostos, por Dmitri Mendeleiev. 2.4 A tabela peridica, segundo Mendeleev Dimitri Ivanovich Mendeleev (1834 1907) nasceu na Sibria, sendo o mais novo de dezessete irmos. Mendeleev foi educado em So Petersburgo, e posteriormente na Frana e Alemanha. Conseguiu o cargo de professor de qumica na Universidade de So Petersburgo. Escreveu um livro de qumica orgnica em 1861. Em 1869, enquanto escrevia seu livro de qumica inorgnica, organizou os elementos na forma da tabela peridica atual, paralelamente a Mendeleev, o alemo Lothar Meyer tambm desenvolvia um trabalho semelhante em seu pas.Mendeleev criou uma carta para cada um dos 63 elementos conhecidos. Cada carta continha o smbolo do elemento, a massa atmica e suas propriedades qumicas e fsicas. Colocando as cartas em uma mesa, organizou-as em ordem crescente de suas massas atmicas, agrupando-as em elementos de propriedades semelhantes. Formou-se ento a tabela peridica. A vantagem da tabela peridica de Mendeleev sobre as outras que esta exibia semelhanas, no apenas em pequenos conjuntos, como as trades. Mostravam semelhanas numa rede de relaes vertical, horizontal e diagonal. A partir deste fator, Mendeleev conseguiu prever algumas propriedades (pontos de fuso e ebulio,

densidade, dureza, retculo cristalino, xidos, cloretos) de elementos qumicos que ainda no haviam sido descobertos em sua poca. Devido a esta previsibilidade, o trabalho de Mendeleev foi amplamente aceito, sendo assim considerado o pai da tabela peridica atual, mas de maneira justa, tanto ele quanto o seu correlato alemo, Meyer, so os verdadeiros pais da atual classificao peridica. 2.5 A descoberta do nmero atmico Em 1913, o cientista britnico Henry Moseley descobriu que o nmero de prtons no ncleo de um determinado tomo era sempre o mesmo. Moseley usou essa idia para o nmero atmico de cada tomo. Quando os tomos foram arranjados de acordo com o aumento do nmero atmico, os problemas existentes na tabela de Mendeleyev desapareceram. Devido ao trabalho de Moseley, a tabela peridica moderna esta baseada no nmero atmico dos elementos. A tabela atual difere bastante da de Mendeleiev. Com o passar do tempo, os qumicos foram melhorando a tabela peridica moderna, aplicando novos dados, como as descobertas de novos elementos ou um nmero mais preciso na massa atmica, e rearranjando os existentes, sempre em funo dos conceitos originais. 2.6As ltimas modificaes O ltimo elemento que ocorre na natureza a ser descoberto, em 1925, foi o rnio. Desde ento, os novos elementos que entraram para a tabela peridica foram produzidos pelos cientistas, atravs da fuso de tomos de diferentes substncias. A ltima maior troca na tabela, resultou do trabalho de Glenn Seaborg, na dcada de 50. partir da descoberta do plutnio em 1940, Seaborg descobriu todos os elementos transurnicos (do nmero atmico 94 at 102). Reconfigurou a tabela peridica colocando a srie dos actndeos abaixo da srie dos lantandios. Em 1951, Seaborg recebeu o Prmio Nobel em qumica, pelo seu trabalho. O elemento 106 tabela peridica chamado seabrgio, em sua homenagem. O sistema de numerao dos grupos da tabela peridica, usados atualmente, so recomendados pela Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC). A numerao feita em algarismos arbicos de 1 a 18, comeando a numerao da esquerda para a direita, sendo o grupo 1, o dos metais alcalinos e o 18, o dos gases nobres. 3 O Gs Helio

2 4,0026 -268,9 -269,7 0,126 0

Ao observar o eclipse total do Sol, em 1868, o astrnomo Norman Lockyer descobriu uma faixa amarela em torna do astro. Sua existncia foi atribuda presena de um elemento qumico no conhecido at ento, que recebeu o nome de hlio. O hlio (do grego (helios), Sol) um elemento qumico de smbolo He e que possui massa atmica igual a 4 u, apresentando nmero atmico 2 ( 2 prtons e 2 eltrons ). temperatura ambiente, o hlio encontra-se no estado gasoso. Apesar da sua configurao eletrnica ser 1s2, o hlio no figura na tabela peridica dos elementos junto com o hidrognio no bloco s, est colocado no grupo 18 ( 8A ou 0 ) do bloco p, j que apresenta nvel de energia completo, apresentando as propriedades de um gs nobre, ou seja, inerte (no reage) como os demais elementos.

He

Hlio

Hlio, gs utilizado para encher bales e dirigveis.

3.1 Caractersticas principais

O hlio, elemento qumico de smbolo He, o mais abundante da Via Lctea depois do hidrognio. Na atmosfera terrestre, est presente na proporo de 1/200.000. Entre os elementos qumicos conhecidos , depois do hidrognio, o de menor peso atmico. Pertence ao grupo dos gases nobres ou inertes, assim chamados por dificilmente reagirem a outros elementos ou compostos. Sua estrutura atmica compese de um ncleo com dois prtons e dois nutrons orbitando a sua volta. As molculas de hlio so monoatmicas e quase sempre se apresentam na forma gasosa. As foras intermoleculares so to fracas que o gs s sublima (passa do estado gasoso para o slido) quando submetido a altas presses e temperatura acima de -272,2 C, prxima do zero absoluto. O hlio normalmente obtido do gs natural, que contm de dois a cinco por cento do elemento, condensando-se os gases da mistura e passando-se os resduos sobre o carvo, na temperatura do ar lquido. As impurezas ficam retidas e o hlio se desprende.

Nas Condies Normais de Temperatura e Presso o hlio um gs monoatmico, tornando-se lquido somente em condies extremas (de alta presso e baixa temperatura). Tem o ponto de solidificao mais baixo de todos os elementos qumicos, sendo o nico lquido que no pode solidificar-se baixando a temperatura, j que permanece no estado

lquido no zero absoluto presso normal. De resto, sua temperatura crtica de apenas 5,19 K. Os istopos 3He e 4He so os nicos em que possvel, aumentando a presso, reduzir o volume mais de 30%. O calor especfico do gs hlio muito elevado, de vapor muito denso, expandindo-se rapidamente quando aquecido a temperatura ambiente. O hlio slido s existe a presses da ordem de 100 MPa a 15 K (-248,15 C). Aproximadamente a essa temperatura, o hlio sofre uma transformao cristalina, de estrutura cbica a estrutura hexagonal compacta; em condies mais extremas, ocorre uma nova mudana, empacotando os tomos numa estrutura cbica centrada. Todos estes empacotamentos tm energias e densidades semelhantes, debitando-se as mudanas maneira como os tomos interagem. um gs monoatmico, incolor e inodoro. O hlio tem o menor ponto de evaporao de todos os elementos qumicos, e s pode ser solidificado sob presses muito grandes. o segundo elemento qumico em abundncia no universo, atrs do hidrognio, mas na atmosfera terrestre encontram-se apenas traos, provenientes da desintegrao de alguns elementos.

O gs hlio usado nos dirigveis. 3.2 Aplicaes

O hlio mais leve que o ar, isto , a densidade do hlio menor que a densidade do ar, diferenciando-se do hidrognio por no ser inflamvel, entretanto, apresenta poder ascensional 8% menor. Por este motivo, e por ser um gs inerte, utilizado em dirigveis e bales com fins recreativos, publicitrios, reconhecimento de terrenos, filmagens areas e para investigaes das condies atmosfricas. As maiores reservas do Hlio encontram-se nos Estados Unidos. Estas reservas so estratgicas e controladas pelo governo norteamericano. No esto disponveis para venda em grandes quantidades. Alm das citadas o hlio tem outras aplicaes, como:

A mistura hlio-oxignio usada para mergulhos a grande profundidade, j que inerte e menos solvel no sangue que onitrognio e se difunde 2,5 vezes mais depressa, reduzindo o tempo necessrio para a descompresso, apesar de iniciar-se em maior profundidade elimina o risco de narcose por nitrognio (embriaguez de profundidades).

Devido ao seu baixo ponto de liquefao e evaporao pode ser usado como refrigerante a temperaturas extremadamente baixas em ims supercondutores e na investigao criognica a temperaturas prximas do zero absoluto. Em cromatografia de gases usado como gs transportador inerte. A atmosfera inerte de hlio empregada na soldadura por arco e na fabricao de cristais de silcio e germnio, assim como para pressurizar combustveis lquidos de foguetes. Em tneis de vento supersnicos. Como agente refrigerante em reatores nucleares. O hlio lquido encontra cada vez maior uso em aplicaes mdicas de imagem por ressonncia magntica (RMI). Em circuitos frigorficos e ou tubulaes em geral normalmente a uma presso de 6 bar, se emprega como um gs para revelar micros vazamentos que possam ocorrer na montagem de um circuito ou tubulaes em geral.

Com o auxilio de espectrmetro de massa, aproxima-se no pontos de solda ou conexes, revelando assim vazamentos de at a equivalncia de 2 gramas/ano, assegurando uma vida util maior para os produtos a serem testados. O hlio foi descoberto de forma independente pelo francs Pierre Janssen e pelo ingls Norman Lockyer, em 1868 ao analisarem o espectro da luz solar durante um eclipse solar ocorrido naquele ano, encontrando uma linha de emisso de um elemento desconhecido. Eduard Frankland confirmou os resultados de Janssen e props o nome helium para o novo elemento, em honra ao deus grego do sol (helios) com o sufixo -ium , j que se esperava que o novo elemento fosse metlico. Em 1895 Sir William Ramsay isolou o hlio descobrindo que no era metlico, entretanto o nome original foi conservado. Os qumicos suecos Abraham Langlet e Per Teodor Cleve conseguiram tambm, na mesma poca, isolar o elemento. Em 1907 Ernest Rutherford e Thomas Royds demonstraram que as partculas alfa so ncleos de hlio. Em 1908 o fsico alemo Heike Kamerlingh Onnes produziu hlio lquido esfriando o gs at 0,9 K, o que lhe rendeu um prmio Nobel. Em 1926 seu discpulo Willem Hendrik Keesom conseguiu pela primeira vez solidificar o hlio.

3.3 Abundncia e obteno O hlio o segundo elemento mais abundante do universo atrs apenas do hidrognio e constitui em torno de 20% da matria das estrelas, em cujo processo de fuso nuclear desempenha um importante papel. A abundncia do hlio no pode ser explicada pela formao das estrelas, ainda que consistente com o modelo do Big bang, acredita-se que a maior parte do hlio existente se formou nos trs primeiros minutos do universo. Na atmosfera terrestre existe na ordem de 5 ppm e encontrado tambm como produto de desintegrao em diversos minerais radioativos de urnio e trio. Alem disso, est presente em algumas guas minerais, em gases vulcnicos, principalmente nos vulces de lama e em certas acumulaes comerciais de gs natural como nos Estados Unidos, Rssia e Arglia de onde provm a maioria do hlio comercial, associado ao gs metano. Pode-se sintetizar o hlio bombardeando ncleos de ltio ou boro com prtons a alta velocidade. Pode-se obter hlio, mas em baixssimas concentraes em gases intestinais e ruminantes, mas no um modo vivel comercialmente. Dado que o hlio um gs nobre, na prtica no participa das reaes qumicas, ainda que sob a influncia de descargas eltricas ou bombardeados com eltrons forma compostos com owolfrmio, iodo, flor e fsforo. O hlio desempenha um papel fundamental na formao e na estrutura de estrelas e galxias. Por compresso gravitacional, as estrelas jovens alcanam temperaturas muito elevadas, que ativam processos nucleares de fuso de tomos de hidrognio e conseqente a produo de hlio. As estrelas antigas, como o Sol, podem apresentar, dependendo da proporo de hidrognio e hlio nelas presentes, em diversos tipos de reaes nucleares em que esses elementos atuam como combustvel. Por ser um gs leve, o hlio usado para encher dirigveis e bales, com a vantagem, sobre o hidrognio, de no ser inflamvel

3.4 Istopos

Istopo estvel He-4. O istopo mais comum do hlio o 4He, cujo ncleo est constitudo por dois prtons e dois nutrons. Sua excepcional estabilidade nuclear se deve ao fato de que tem um nmero mgico de ncleos, isto , uma quantidade que se distribui em nveis completos ( de modo anlogo como se distribuem os eltrons nos orbitais ). Numerosos ncleos pesados se desintegram emitindo um ncleo de 4He; este processo, que se denomina desintegrao alfa - por isso o ncleo emitido se chama partcula alfa - a origem da maioria do hlio terrestre. O hlio tem um segundo istopo, o 3He, alm de outros mais pesados que so radioativos. O hlio-3 praticamente inexistente na terra, dado que a desintegrao alfa produz exclusivamente ncleos de hlio-4 e tanto estes como o hlio atmosfrico escapam ao espao em perodos geolgicos relativamente curtos. O hlio-3 pode ocorrer associado com depsitos de hidrocarbonetos (gs natural, petrleo) cuja origem oriunda do manto da terra. Ambos istopos foram produzidos durante o Big bang em quantidades significativas, e continuam sendo produzidos mediante a fuso do hidrognio nas estrelas. 3.5 Formas O hlio lquido (hlio-4) se encontra em duas formas distintas: hlio-4 I e hlio-4 II, entre os quais ocorre uma brusca transio a 2.1768 K (ponto lambda). O He-I, acima dessa temperatura um lquido normal, porm o He-II abaixo dessa temperatura, no se parece a nenhuma outra substncia, converte-se num super fluido cujas caractersticas incomuns se devem a efeitos qunticos, um dos primeiros casos que se tem observado em escala macroscpica. O hlio-II tem uma viscosidade nula, fluindo com facilidade atravs de finssimos capilares atravs dos quais o hlio-I no consegue fluir, e tem, alm disso, uma condutibilidade trmica muito maior que qualquer outra substncia.

3 Anexos

Hlio

Informaes gerais Nome, smbolo, nmero Srie qumica Grupo, perodo, bloco Hlio, He, 2 gases nobres 18 (8A), 1, s 0,1785 kg/m3, no apresenta incolor

Densidade, dureza

Aparncia

Propriedade atmicas Massa atmica 4,002602(2) u

Raio covalente Raio de Van der Waals Configurao electrnica

32 pm 140 pm 1s2

Eltrons (por nvel de energia) 2 Estrutura cristalina Hexagonal Propriedades fsicas Estado da matria Ponto de fuso Ponto de ebulio Entalpia de fuso Entalpia de vaporizao Volume molar Velocidade do som gasoso 0,95 K 4,22 K 5,23 kJ/mol 0,0845 kJ/mol 21,0 10-6 m3/mol 972 m/s a 20 C Diversos Eletronegatividade(Pauling) Calor especfico Condutividade trmica 1 Potencial de ionizao 2 Potencial de ionizao sem dados 5193 J/(kgK) 0,152 W/(mK) 2372,3 kJ/mol 5250,5 kJ/mol

Istopos mais estveis Ed iso AN Meia-vida MD MeV estvel (com 1neutro) estvel (com 2neutres) PD

He 0.000137%

He 99.999863%

He

sinttico

806,7 ms

- 3,508 6Li

Unidades do SI & CNTP, salvo indicao contrria.

4 Bibliografia http://pt.wikipedia.org/wiki/Hlio http://pt.wikipedia.org/wiki/Histria_da_tabela_peridica