CURSO DE LICENCIATURA EM QUMICA 2013-1 UENF POLO PIRA QUMICA A EAD 07101 Prtica 5 Reaes de Oxirreduo 27/04/2013 Rosa

sa Maria Santini Prado 13111070033

1- Introduo: Os termos oxidao e reduo vm de reaes que so

conhecidas h sculos. As civilizaes antigas aprenderam a transformar xidos e sulfetos metlicos em metais, isto , a reduzir o minrio ao metal. Quando falamos sobre reaes de oxirreduo, estamos considerando uma classe muito importante de reaes qumicas com aplicaes em diversas reas. Podemos encontrar exemplos de reaes de oxirreduo na metalurgia (reaes de corroso e de eletrodeposio), na bioqumica (processos de degradao de nutrientes para gerao de energia, no metabolismo de organismos quimiolitotrficos), na aplicao de pilhas, baterias, e outras fontes de energia, em reaes de combusto, escurecimento de alguns alimentos (banana, batata) e muitos outros exemplos do nosso cotidiano.. Estas reaes envolvem a transferncia de eltrons de uma substncia para outra. O termo oxidao se refere perda e reduo ao ganho de eltrons. Como em uma transformao qumica o nmero de eltrons se mantm constante, oxidao e reduo ocorrem simultaneamente. Podemos perguntar: por que os eltrons so transferidos espontaneamente de uma espcie (agente redutor) para outra espcie (agente oxidante), seja pelo contato direto dos reagentes em soluo ou atravs de um condutor externo? Podemos comparar o fluxo de eltrons provocado por uma clula voltaica( dispositivos que utilizam reaes qumicas para produzir corrente eltrica) com o fluxo de gua em uma queda dgua por causa da diferena na energia potencial entre o topo da queda e o rio abaixo. Similarmente, os eltrons fluem do anodo (oxidao perda de eltrons) para o catodo (reduo ganho de eltrons) devido diferena de energia potencial. A energia potencial dos eltrons mais alta no agente redutor que no agente oxidante e eles fluem espontaneamente por um circuito externo ou pelo contato em soluo. Energia qumica convertida em energia eltrica em uma clula voltaica. O processo oposto, o uso de energia eltrica para efetuar uma mudana qumica, ocorre em um processo chamado eletrlise. A eletroqumica o campo da qumica que estuda as reaes qumicas que produzem ou so causadas por energia eltrica. E todas as reaes eletroqumicas so reaes de oxidao-reduo(redox) e estas so o tpico abordado nos experimentos que do corpo a este trabalho.

2 Objetivos: Interpretar atravs dos experimentos os conceitos de oxidao e reduo, agente oxidante e agente redutor, fora do oxidante e do redudor e suas implicaes com a tabela de potenciais de reduo.

3 Materiais:

Tubos de ensaio Bico de Bunsen Esptula Proveta Bcher Basto de zinco Basto de cobre Tubo em U Pipeta Conta gotas Sulfato de zinco ZnSO4 1M Sulfato de Cobre CuSO4 1M Sulfato de Potssio K2SO4 Iodeto de Potssio KI 0,1 M Hidrxido de sdio - NaOH 1 M Dicromato de Potssio - K2Cr2O7 0,1M cido Sulfrico - H2SO4 conc. Permanganato de Potssio KMnO4 0,2M cido Oxlico H2C2O4 0,1 M Perxido de Hidrognio H2O2 10 volumes

5 Procedimento :

5.1 Clula Galvnica Pilha de Daniel ( demonstrativo realizado pelo Tutor)

1- Esquema representativo de uma clula galvnica de Zn e Cu

a)

b)

Em dois bcheres de 50 mL colocar 25 mL de soluo 1 M de ZnSO4 e 25 mL de soluo de CuSO4 1M. Ligar as solues dos dois bcheres atravs de uma ponte salina tubo em U com soluo saturada de K2SO4. Conectar os eletrodos a um voltmetro (aparelho que realiza medies de tenso eltrica em um circuito). Anotar o potencial eltrico medido. Retirar a ponte salina e observar o voltmetro. Escrever as semi-reaes responsveis pela transferncia de eltrons: Zno Zn2+ + 2 e ( oxidao do Zn) Cu2+ + 2e Cu0 ( reduo do Cu) A funo da ponte salina a de balancear as cargas (manter a neutralidade eltrica) o fluxo de eltrons que ocorre do anodo para o catodo espontneo. Os eltrons fluem do anodo para o catodo porque o catodo tem uma energia potencial eltrica mais baixa do que o anodo.A diferena de potencial neste caso a diferena no potencial eltrico e medida em volts. Por definio, um volt (V) a diferena potencial necessria para conceder um joule (J) de energia para uma carga de um Coulomb (C) A partir destas definies, neste momento importante estabelecer o significado de Fora Eletromotriz ou Eletromotiva (fem).

Esta fora aquela necessria para impulsionar os eltrons atravs do circuito externo. Desta forma, o Potencial de clula (Ecel) a fem de uma clula .Para solues com concentrao 1 mol/L a 25 C (condies padro), a fem padro (potencial padro da clula) representada por Ecel.. A fem ou potencial da pilha de uma clula voltaica depende das chamadas semiclulas, ou seja, das reaes do catodo e do anodo envolvidos no processo. Se todas as combinaes possveis de catodo/anodo fossem feitas, os potenciais-padro da clula poderiam ser tabelados. No entanto, mais conveniente que se atribua um potencialpadro para cada semiclula individual o qual pode ser utilizado posteriormente para a determinao de Ecel.Tecnicamente falando, o potencial da clula a diferena entre dois potenciais de eletrodos.um associado ao catodo e o outro ao anodo. O potencial associado a cada eletrodo escolhido como o potencial para a reduo que ocorre naquele eletrodo, meramente por conveno. Assim nas tabelas de potenciais-padro do eletrodo tm-se valores associados s reaes de reduo, e, portanto, so denominados de potencias-padro de reduo, Ered. A partir destas definies, podemos ento estabelecer que o potencial da clula, Ecel, obtido pela diferena entre o potencial-padro da reao no catodo,Ered(catodo) e o potencial-padro de reduo da reao no anodo, Ered (anodo):

. Lembrando que toda clula voltaica composta por duas semiclulas, e no se pode medir diretamente o potencial-padro de reduo de uma das semiclulas. Por outro lado, se utilizarmos o artifcio de considerar uma semi-reao como sendo referncia, todos os potenciais-padro de reduo de outras semi-reaes podero ser estimados relativamente a esta semiclula. Novamente por conveno, a semi-reao escolhida para atuar como referncia reduo de H+(aq)a H2(g)sob as condies padres. Neste caso, atribui-se que nestas especificaes o potencial-padro desta semi-reao de reduo exatamente 0 V. 2H+(aq, 1 mol/L) + 2eH2(g, 1 atm) Ered= 0 V O eletrodo o qual foi desenvolvido para produzir essa semi-reao denominado eletrodo--padro de hidrognio (EPH).Um esquema ilustrativo do eletrodo-padro de hidrognio esta representado na figura 2. Basicamente ele possui um fio de platina conectado a uma lmina tambm de Pt recoberta com platina finamente dividida, o que aumenta sua rea superficial, e atua como uma superfcie inerte para que a reao ocorra mais eficientemente. Todo o eletrodo de platina fica confinado em um tubo de vidro de forma que o H2(g) a 1 atm

(condies padres) seja borbulhado sobre a platina e a soluo contendo H+(aq) tambm sob condies padres (1 mol/L).

2Desenho esquemtico de um eletrodo-padro de hidrognio (EPH)

Assim, temos: (consultando tabela de potenciais-padro de reduo) Zno Cu2+ + 2e Zn2+ + 2 e = 0,34V > potencial de reduo Cu0 = - 0,76V < potencial de reduo ddp = 0,34 ( - 0,76) ddp = 1.10V

5.2 - influncia do meio na fora do oxidante e do redutor

Em um tubo de ensaio colocar 10 gotas da soluo KI 0,1 M Alcalinizar com 5 gotas de NaOH 1M Adicionar K2Cr2O7 0,1M Acidular com H2SO4 conc.
Aquecer levemente

Como identificar a formao de iodo no ensaio acima? Ao aquecer levemente o sistema, h a liberao do gs amarelado (iodo).

 Outro mtodo de identificao de iodo( Identificao pelo amido):

Prepare uma soluo diluda de iodo colocando 1 ou 2 cristais de iodo em cerca de 5 mL de gua destilada. Acrescente em seguida 3 a 5 gotas da soluo de amido e observe a colorao negro-azulada que se forma. O amido revela a presena de iodo e vice-versa. Pode-se gotejar soluo de iodo num pedao de po, mandioca ou batata cortadas. O alimento fica azulado no local, por causa do contato do iodo com o amido.

5.3 Uso da equao inica para expressar a oxirreduo Colocar em um tubo de ensaio 0,5 mL de gua, 5 gotas de soluo KMnO4 0,2M 5 gotas de H2SO4 conc, 10 gotas de H2C2O4 0,1 M Se necessrio, aquecer o tubo de ensaio na palma da mo

E se em vez de cido oxlico usssemos oxalato de sdio ou de amnio? Procedendo ao experimento usando os reagentes acima constatou-se que no houve alterao no resultado da reao. Concluiu-se, ento, que no importa o ction ao qual o nion oxalato estivesse ligado.

5.4 Influncia do meio na reduo do MnO4

Tubo de ensaio colocar 1 mL de soluo 0,2M de KMnO4 + 0,5 mL de soluo 6M de NaOH e alguns cristais de Na2SO3. O KMnO4constitui uma soluo violeta intensa. Quando ele passa a MnO2precipita esse xido marrom escuro. Quando o KMnO4 reage, a cor violeta desaparece.

J em meio cido, o KMnO4 o oxidante bastante energtico e produz ruptura na posio da dupla ligao.

O on permanganato MnO4-, alm do seu emprego como reagente analtico, geralmente na forma do sal de potssio muito til como um agente oxidante na qumica orgnica sinttica. Ele empregado como um agente de branqueamento de gorduras, leos, algodo, seda e outras fibras. Tambm tem sido utilizado como anti-sptico e antiinfectivo, como um componente em kits de sobrevivncia na selva, na destruio da matria orgnica em tanques de peixes, na fabricao de circuitos impressos.

5,5 Reaes com perxido de hidrognio:

Adicionar 2-3 gotas de KMnO4, 0,1M a 1 mL de gua em um tubo de ensaio Acrescentar 5 gotas de H2SO4 3m e 3 gotas de H2O2 No foi necessrio aquecer, aps a adio do perxido de hidrognio a soluo tornou-se incolor. Reao:

Equao Balanceada:

1 mL de soluo de on Fe2+ + 1 mL H2O2 a0volumes e 2 -3 gotas de NaOH M.

 Aps a adio de NaOH a soluo de transparente apresenta uma tonalidade castanho. 6 Concluso A importncia das reaes redox esto ligadas diretamente a sua presena em nosso cotidiano, este conhecimento abrange os aspectos econmico, ambiental e de segurana. O desenvolvimento de novas baterias, a preveno corroso, as reaes de interesse biolgico e a produo de reagentes, onde este conhecimento utilizado sinalizam a relevncia de se desenvolverem prticas envolvendo essas reaes e todas as conexes relacionadas ao seu mecanismo.

Considerao ambientais sobre as pilhas e baterias Sem dvida, as pilhas e baterias fazem parte da sociedade moderna, fazendo funcionar equipamentos eletrnicos, computadores, jogos, relgios, lanternas, telefones celulares, apenas para dar alguns exemplos. Dessa forma, uma variedade muito grande desses sistemas tem sido desenvolvido para atender a essa demanda. Cada vez mais leves, com maior capacidade e durabilidade, as pilhas esto presentes em todos os nossos ambientes. Entretanto, como comentadas acima, vrias baterias (primrias ou secundrias) contem em seu sistema de funcionamento, metais pesados extremamente txicos, como mercrio, nquel, cdmio ou chumbo e, portanto representam risco para o meio ambiente quando descartadas inadequadamente. A resoluo no. 401/08 do CONAMA (Conselho Nacional do Meio Ambiente) define os limites mximos de cada metal constituinte das baterias e determina que as pilhas e baterias usadas jamais devam ser lanadas in natura a cu aberto (tanto em reas urbanas ou rurais), nem queimadas a cu aberto ou em recipientes, instalaes ou equipamentos no adequados. Elas tambm no podem ser lanadas em corpos dgua, praias, manguezais, terrenos baldios, peas ou caambas, cavidades subterrneas, em redes de drenagem de aguas pluviais, esgotos, eletricidade ou telefone, mesmo que abandonadas ou em reas sujeitas a inundao. Os locais apropriados para o descarte dessas pilhas e baterias usadas so os estabelecimentos que os comercializam, bem como a rede de assistncia tcnica autorizada pelos fabricantes e importadores desses produtos que daro a destinao correta para esses materiais.

7 Referncias Bibliogrficas:
http://www.dqi.iq.ufrj.br/iqg128_a9_oxirreducao.pdf http://ca.wikipedia.org/wiki/El%C3%A8ctrode http://www.ebah.com.br/content/ABAAABUsMAJ/celulas-eletroquimicas http://pt.wikipedia.org/wiki/Volt%C3%ADmetro http://www.profjoaoneto.com.br/pratica/propriedades_7a.htm http://www.acervodigital.unesp.br/bitstream/123456789/46363/4/2ed_qui_m4d7.pdf