QUMICA AMBIENTAL - Teoria 1.

Introduo A Qumica Ambiental originou-se da Qumica clssica e hoje uma cincia interdisciplinar por envolver no s as reas bsicas da Qumica como tambm a Biologia, a Geologia, a Ecologia e a Engenharia Sanitria. A Qumica Ambiental estuda os processos qumicos (mudanas) que ocorrem no meio ambiente. Essas mudanas podem ser naturais ou causadas pelo homem e em alguns casos podem trazer srios danos humanidade. Atualmente h uma grande preocupao em entender a qumica do meio ambiente, com o objetivo de melhorar a qualidade de vida em nosso planeta. 1.1. Noo de Poluio e Poluentes. 1.1.1. Poluio Considera-se poluio das guas, a presena, o lanamento ou a liberao, nas mesmas, de toda e qualquer forma de matria ou energia, com intensidade em quantidade, de concentrao ou caractersticas em desacordo com as que foram legalmente estabelecidas, ou que tornem ou possam tornar as guas: imprprias, nocivas ou ofensivas sade; inconvenientes ao bem-estar pblico; danosas aos materiais, fauna e flora; prejudiciais segurana, ao uso e gozo da propriedade e s atividades normais da comunidade, 1.1.2. Poluente Considera-se poluente das guas toda e qualquer forma de matria ou energia que, direta ou indiretamente, causa poluio das guas. 1.1.3. Contaminao Considera-se contaminao a gua que contiver organismos patognicos, substncias txicas ou resduos radioativos e outros contaminantes (agentes contaminantes) que constituam perigo para a sade pblica. Nessas condies toda gua contaminada uma gua poluda, mas nem toda gua poluda contaminada. 1.2. Tipos de poluio a) Slida areia, areia grossa, terra, cinzas, varreduras de qualquer fbrica, mina, pedreira ou casa; qualquer lama ou matria slida de /esgoto i qualquer vegetal ou outro lixo, sobras ou partes da carcaa de qualquer animal, borracha, madeira

palha, papel ou polpa de papel, e mesmo po e manteiga. b) Lquido - material dissolvido, materiais em suspenso, gases dissolvidos 1.3. Classificao dos tipos de poluio das guas Urna classificao dos tipos de poluio encontrados nos esgotos e guas residurias industriais e comerciais dada na tabela abaixo. Qumica - Orgnica compostos de carbono - Inorgnica compostos minerais Fsica - Cor - Turbidez - Temperatura - Materiais em Suspenso - Espuma - Radioatividade

Fisiolgica Gosto Odor

Biolgica

- Bactrias (patognicas) - Vrus - Animais -Vegetais

2. Qumica ambiental das guas 2.1. Propriedades da gua A gua o composto qumico mais abundante na Terra. Pode ser encontrada na natureza em trs estados fsicos: slido (gelo), lquido (gua lquida) e gasoso (vapor). Algumas de suas propriedades esto listadas na tabela abaixo:

domstica, industrial ou uma mis-tura de ambas. O nvel de tratamento

2.2. Legislao e padres para guas As normas e os padres de potabilidade so definidos pelo Ministrio da Sade para a certificao de que a gua no apresenta nenhum risco para a sade humana. Esses padres representam em geral os valores mximos permitidos (VMP) de concentrao de uma srie de substncias e componentes presentes na gua destinada ao consumo humano. importante ressaltar que os padres no se restringem s substncias que podem causar danos sade, eles incluem tambm as substncias que alteram o aspecto e o gosto da gua, ou causar algum tipo de odor. A norma atual em vigor a Portaria 518 de 25/03/2004, que substituiu a portaria 1469. Ela indica os padres obtidos por estudos epidemiolgicos e toxicolgicos realizados por entidades e pesquisadores em todo mundo. No Brasil o Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), por meio da resoluo n 357, de 17/03/2005, estabelece os padres de qualidade de corpos aquticos, bem como os lanamentos de efluentes. As guas residuais, aps tratamento, devem atender aos limites mximos e mnimos estabelecidos pela referida resoluo, e os corpos d'gua receptores no devem ter sua qualidade alterada. O padro de lanamento de efluentes pode ser excedido desde que os padres de qualidade dos corpos d'gua sejam mantidos e desde que haja autorizao do rgo fiscalizador, resultante de estudos de impacto ambiental. A origem da gua residual a ser tratada pode ser desejado ou exigido por lei depende das caractersticas do prprio esgoto e do padro de lanamento ou mesmo se a gua residual tratada for reutilizada. De um modo geral o que se deseja remover das guas residuais matria orgnica, slidos em suspenso, compostos txicos, recalcitrantes, nutrientes (nitrognio e fsforo) e organismos patognicos. 2.3. Ciclo das guas O planeta Terra poderia se chamar "planeta gua", j que cerca de de sua superfcie terrestre constitudo por gua. Deste total 97,50% gua salgada, contida nos oceanos e mares. importante ressaltar que apenas 0,77% dessa gua so imediatamente aproveitvel para as atividades humanas (a maior parte, guas subterrneas). Cerca de 1,70% da gua doce se encontra nas Calotas polares e nas geleiras e 0,017% distribudas entre o solo, rios e lagos e na atmosfera. O Brasil detm 8% do potencial de gua potvel do mundo, sendo que 80% esto concentrados na Amaznia e 20% no restante do pas. Veja a gravura abaixo:

tem como destino final os mares e, assim, fechando o ciclo das guas. A movimentao da gua na natureza mostrada na figura a seguir. O volume total da gua permanece constante no planeta, sendo estimado em torno de 1,5 bilho de quilmetros cbicos. Os oceanos constituem cerca de 97,5% de toda a gua do planeta. Dos 2,5 % restantes, aproximadamente 1,9% esto localizados nas calotas polares e nas geleiras, enquanto apenas 0,6 % encontrado na forma de gua subterrnea, em lagos, rios e tambm na atmosfera, como vapor d'gua. 2.4. Poluio das guas Nossos recursos hdricos esto contaminados, uma vez que 80% dos esgotos no so tratados, sendo despejados nos rios, mares, mananciais e lagos, provocando doenas como hepatite, diarria, micose, conjuntivite, entre outras. Os agentes poluidores so vrios: esgotos residenciais e industriais, agrotxicos utilizados na agropecuria, chuvas cidas, resduos de carvo mineral e outros. No caso dos rios brasileiros, a localizao prxima das reas industriais significa guas sem nenhuma transparncia e cobertas por leo e detritos qumicos e orgnicos. O exemplo mais grave o Tiet, em So Paulo. J os rios localizados em reas canavieiras so vtimas do vinhoto ou vinhaa, que diminui o
oxignio, causando a mortandade de peixes.

A reposio natural da gua no planeta constante em virtude de um ciclo dinmico que envolve as vrias mudanas de estado fsico da gua. A gua evapora da superfcie da Terra, o vapor de gua se condensa e formam as nuvens, o vapor de gua volta para a terra como chuva, uma parte para mares, rios e lagos e outra penetra no solo. O ciclo hidrolgico, atravs da evaporao das guas ocenicas e da precipitao, o principal responsvel pela reposio da gua doce encontrada no planeta. A gua pura (H2O) um lquido formado por dois tomos de hidrognio e um de oxignio e os cientistas acreditam que apareceu no planeta a cerca de 4,5 bilhes de anos atrs. O ciclo da gua, tambm denominado ciclo hidrolgico, responsvel pela renovao da gua no planeta. O ciclo da gua inicia-se com a energia solar, incidente no planeta Terra, que responsvel pela evaporao e transpirao das guas dos rios, reservatrios e mares, bem como pela transpirao das plantas. As foras da natureza so responsveis pelo ciclo da gua. A gua fator decisivo para que a vida surgisse e se desenvolvesse na Terra. O vapor d'gua forma as nuvens, cuja movimentao sofre influncia do movimento de rotao da Terra e das correntes atmosfricas. A condensao do vapor d'gua forma as chuvas. Quando a gua das chuvas atinge a terra, ocorre dois fenmenos: um deles consiste no seu escoamento superficial em direo dos canais de menor declividade, alimentando diretamente os rios e o outro, a infiltrao no solo, alimentando os lenis subterrneos. A gua dos rios

Verdadeiras catstrofes ecolgicas esto ocorrendo cada vez com maior freqncia, resultantes de grandes vazamentos de petrleo no mar (mar negra), por causa de acidentes com navios petroleiros ou acidentes nos terminais petrolferos. Principais vtimas: plantas, aves, peixes, mariscos, siris, entre outras. Glossrio
Vinhoto ou vinhaa. Produto da fermentao do lcool da cana-de-acar. Mananciais . So nascentes, minas de guas, locais onde h concentrao natural de gua doce originada dos lenis subterrneos e tambm de fontes superficiais. Chorume . Lquido produzido pelo lixo, aps a queda das chuvas, e que contamina o lenol fretico. Fossas spticas . Cavidade subterrnea para o despejo de esgoto, normalmente residencial.

A contaminao ocorre devido poluio de lixes (chorume), s fossas spticas, aos resduos industriais (cromo e chumbo) e aos agrotxicos. A questo da poluio das guas no Brasil agravou-se com o perigo da contaminao das guas subterrneas, sobretudo o Aqfero Guarani. 2.4. Variveis para controle da qualidade das guas 2.4.1. Variveis Qumicas 2.4.1.1. Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO) A Demanda Bioqumica de Oxignio corresponde quantidade de oxignio necessria para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel sob condies aerbicas. a quantidade de oxignio utilizada na oxidao bioqumica da matria orgnica, num deter-minado perodo de tempo e expressa geralmente em miligramas de oxignio por litro. A Demanda Bioqumica de Oxignio importante para verificarse a quantidade de oxignio necessria para estabilizar a matria orgnica. Esta medida da quantidade de oxignio consumido no processo biolgico de oxidao da matria orgnica permite chegar concluso de que grandes quantidades de matria orgnica utilizam grandes quantidades de oxignio, assim, quanto maior o grau de poluio, maior ser p valor da DBO. A presena de um alto teor de matria orgnica pode induzir ao completo esgotamento do oxignio na gua, provocando o desaparecimento de peixes e outras formas de vida aqutica. Um elevado valor da DBO pode indicar um incremento da microflora presente e interferir no equilbrio da vida aqutica, alm de produzir sabores

e odores desagradveis e, ainda, pode obstruir os filtros de areia utilizados nas estaes de tratamento de gua. No campo do tratamento de esgotos, a DBO um parmetro importante no controle das eficincias das estaes, tanto de tratamentos biolgicos aerbios e anaerbios, bem como fsico-qumicos (embora de fato ocorra demanda de oxignio apenas nos processos aerbios, a demanda potencial pode ser medida entrada e sada de qualquer tipo de

DBO igual a 80%. Este ltimo critrio favorece aos efluentes industriais concentrados, que podem ser lanados com valores de DBO ainda altos. A carga de DBO, expressa em Kg/dia, um parmetro fundamental no projeto das estaes de tratamento biolgico. Dela resultam as principais caractersticas do sistema de tratamento como reas e volumes de tanques, potncias de aeradores, etc. Na tabela 1 so apresentados valores tpicos de concentrao e contribuio unitria de DBO. Tabela 1 - Concentraes e contribuies unitrias tpicas de DBO5,20 de efluentes industriais

2.4.1.2. Demanda Qumica de Oxignio (DQO) A Demanda Qumica de Oxignio, identificada pela sigla DQO, um parmetro indispensvel nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, ela avalia a quantidade de oxignio dissolvido (OD) consumido em meio cido que leva degradao de matria orgnica. A anlise dos valores de DQO em efluentes e em guas de superfcie uma das mais expressivas para determinao do grau de poluio da gua, esta anlise reflete a quantidade total de componentes oxidveis, seja carbono ou hidrognio de hidrocarbonetos, nitrognio (de protenas, por exemplo), ou enxofre e fsforo de detergentes. A DQO pode ser considerada como um processo de oxidao qumica, onde se emprega o dicromato de potssio (K2Cr2O7). Neste processo, o carbono orgnico de um carboidrato, por exemplo, convertido em gs carbnico e gua.

Sabe-se que o poder de oxidao do dicromato de potssio maior do que o que resulta mediante a ao de microrganismos. A resistncia de substncias aos ataques biolgicos levou necessidade de fazer uso de produtos qumicos, sendo a matria orgnica neste caso oxidada mediante um oxidante qumico. justamente a que a DQO se diferencia da Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO), onde medida a quantidade de oxignio necessria para ocorrer oxidao da matria orgnica biodegradvel, ou seja, na DBO no necessrio fazer uso de produtos qumicos. A DQO muito til quando utilizada juntamente com a DBO para observar a biodegradabilidade de despejos. O mtodo qumico mais rpido que o da DBO, tem durao de 2 a 3 horas enquanto que o outro equivale ao tempo de cinco dias.

tratamento). Na legislao a DBO de cinco dias padro de emisso de esgotos direta-mente nos corpos dgua, sendo exigidos ou uma DBO5,20 mxima de 60 mg/L ou uma eficincia global mnima do processo de tratamento na remoo de

2.4.1.3. leos e Graxas Os leos e graxas so substncias orgnicas de origem mineral, vegetal ou animal. Estas substncias geralmente so hidrocarbonetos, gorduras, steres, entre outros. So rara-mente encontradas em guas naturais, normalmente oriundas de despejos e

resduos industriais, esgotos domsticos, efluentes de oficinas mecnicas, postos de gasolina, estradas e vias pblicas. leos e graxas, de acordo com o procedimento analtico empregado, consiste no conjunto de substncias que em determinado solvente consegue-se extrair da amostra e que no se volatiliza durante a evaporao do solvente a 100C. Essas substncias, solveis em n-hexano, compreendem cidos graxos, gorduras animais, sabes, graxas, leos vegetais, ceras, leos minerais, etc. Os despejos de origem industrial so os que mais contribuem para o aumento de matrias graxas no corpos dgua, entre eles os de refinarias, frigorficos, saboarias, etc. A pequena solubilidade dos leos e graxas constitui um fator negativo no que se refere sua degradao em unidades de tratamento de despejos por processos biolgicos e, causam problemas no tratamento dgua quando presentes em mananciais utilizados para abastecimento pblico. A presena de material graxo nos corpos hdricos, alm de acarretar problemas de origem esttica, diminui a rea de contato entre a superfcie da gua e o ar atmosfrico, impedindo, dessa maneira, a transferncia do oxignio da atmosfera para a gua. Os leos e graxas em seu processo de decomposio reduzem o oxignio dissolvido elevando a DBO5,20 e a DQO, causando alterao no ecossistema aqutico. Na legislao brasileira no existe limite estabelecido para esse parmetro. 2.4.1.4. Oxignio Dissolvido (OD) O oxignio proveniente da atmosfera dissolvese nas guas naturais, devido diferena de presso parcial. A concentrao de saturao de oxignio em uma gua superficial igual a 9,2 mg/L. A taxa de reintroduo de oxignio dissolvido em guas naturais atravs da superfcie depende das caractersticas hidrulicas e proporcional velocidade, sendo que a taxa de reaerao superficial em uma cascata maior do que a de um rio de velocidade normal, que por sua vez apresenta taxa superior de uma represa, coma velocidade normalmente bastante baixa. Outra fonte importante de oxignio nas guas a fotossntese de algas. Este fenmeno ocorre em maior proporo em guas eutrofizadas, ou seja, aquelas em que a decomposio dos compostos orgnicos lanados levou liberao de sais minerais no meio, especialmente os de nitrognio e fsforo, que so utilizados como nutrientes pelas algas. Esta fonte no muito significativa nos trechos de rios jusante de fortes lanamentos de esgotos. A

turbidez e a cor elevadas dificultam a penetrao dos raios solares e apenas poucas espcies resistentes s condies severas de poluio conseguem sobreviver. A contribuio fotossinttica de oxignio s expressiva aps grande parte da atividade bacteriana na decomposio de matria orgnica ter ocorrido, bem como aps terem se desenvolvido tambm os protozorios que, alm de decompositores, consomem bactrias clarificando as guas e permitindo a penetrao de luz. Este efeito pode mascarar a avaliao do grau de poluio de uma gua, quando se toma por base apenas a concentrao de oxignio dissolvido. Sob este aspecto, guas poludas so aquelas que apresentam baixa concentrao de oxignio dissolvido (devido ao seu consumo na decomposio de compostos orgnicos), enquanto que as guas limpas apresentam concentraes de oxignio dissolvido elevadas, chegando at a um pouco abaixo da concentrao de saturao. No entanto, uma gua eutrofizada pode apresentar, durante o perodo diurno, concentraes de oxignio bem superiores a 10 mg/L,mesmo em temperaturas superiores a 20C, caracterizando uma situao de supersaturao. Isto ocorre principalmente em lagos de baixa velocidade aonde chegam a se for-mar crostas verdes de algas superfcie. Nas lagoas de estabilizao fotossintticas, usadas para o tratamento de esgotos, recorre-se a esta fonte natural de oxignio para a decomposio da matria orgnica pelos microrganismos heterotrficos que, por sua vez, produzem gs carbnico, matria-prima pa-ra o processo fotossinttico. Existem outros processos de tratamento de esgotos em que a aerao do meio feita artificialmente, empregando-se aeradores superficiais eletro-mecnico ou mquinas sopradoras de ar em tubulaes, contendo difusores para a reduo dos tamanhos das bolhas. Novos sistemas de aerao vem sendo continuamente desenvolvidos. So utilizados tambm processos nos quais, ao invs de aerao, introduz-se oxignio puro diretamente no reator biolgico. Uma adequada proviso de oxignio dissolvido essencial para a manuteno de processos de autodepurao em sistemas aquticos naturais e estaes de tratamento de esgotos. Atravs de medio do teor de oxignio dissolvido, os efeitos de resduos oxidveis sobre guas receptoras e a eficincia do tratamento dos esgotos, durante a oxidao bioqumica, podem ser avaliados. Os nveis de oxignio dissolvido tambm indicam a capacidade de um corpo dgua natural manter a vida aqutica.

2.4.1.5. Potencial Hidrogeninico (pH) Por influir em diversos equilbrios qumicos que ocorrem naturalmente ou em processos unitrios de tratamento de guas, o pH um parmetro importante em muitos estudos no campo do saneamento ambiental. A influncia do pH sobre os ecossistemas aquticos naturais d-se diretamente devido a seus efeitos sobre a fisiologia das diversas espcies. Tambm o efeito indireto muito importante podendo, em determinadas condies de pH,

contriburem para a precipitao de elementos qumicos txicos como metais pesados; outras condies podem exercer efeitos sobre as solubilidades de nutrientes. Desta forma, as restries de faixas de pH so estabelecidas para as diversas classes de guas naturais, tanto de acordo com a legislao federal, quanto pela legislao estadual. Os critrios de proteo vida aqutica fixam o pH entre 6 e 9. Veja o grfico e a tabela abaixo:

Nos sistemas biolgicos formados nos tratamentos de esgotos, o pH tambm uma condio que influi decisivamente no processo. Normalmente, a condio de pH que corresponde formao de um ecossistema mais diversificado e a um tratamento mais estvel a de neutralidade, tanto em meios aerbios como nos anaerbios. Nos reatores anaer-bios, a acidificao do meio acusada pelo decrscimo do pH do lodo, indicando situao de desequilbrio. A produo de cidos orgnicos volteis pelas bactrias acidificadoras e a no utilizao destes ltimos pelas metanobactrias, uma situao de desequilbrio que pode ser devido a diversas causas. O decrscimo no valor do pH que

a princpio funciona como indicador do desequilbrio, passa a ser causa se no for corrigido a tempo. possvel que alguns efluentes industriais possam ser tratados biologicamente em seus va-lores naturais de pH, por exemplo, em torno de 5,0. Nesta condio, o meio talvez no permita uma grande diversificao hidrobiolgica, mas pode acontecer que os grupos mais resistentes, algumas bactrias e fungos, principalmente, tornem possvel a manuteno de um tratamento eficiente e estvel. Mas, em geral, procede-se neutralizao prvia do pH dos efluentes industriais antes de serem submetidos ao tratamento biolgico.

Nas estaes de tratamento de guas, so vrias as unidades cujo controle envolve as determinaes de pH. A coagulao e a floculao que a gua sofre inicialmente um processo unitrio dependente do pH; existe uma condio denominada pH timo de flo-culao que corresponde situao em que as partculas coloidais apresentam menor quantidade de

carga eletrosttica superficial. A desinfeco pelo cloro um outro processo dependente do pH. Em meio cido, a dissociao do cido hipocloroso formando hipoclorito menor, sendo o processo mais eficiente, conforme ser visto. A prpria distribuio da gua final afetada pelo pH. Sabe-se que as guas cidas so corrosivas, ao passo que as alcalinas so incrustantes. Por isso, o pH da gua final deve ser controlado, para que os carbonatos presentes sejam equilibrados e no ocorra nenhum dos dois efeitos indesejados mencionados. O pH padro de potabilidade, devendo as guas para abastecimento pblico apresentar valores entre 6,5 e 8,5, de acordo com a Portaria 1469 do Ministrio da Sade. Outros processos fsico-qumicos de tratamento, como o abrandamento pela cal, so dependentes do pH. No tratamento fsico-qumico de efluentes industriais muitos so os exemplos de reaes dependentes do pH: a precipitao qumica de metais pesados ocorre em pH elevado, oxidao qumica de cianeto ocorre em pH elevado, reduo do cromo hexavalente forma trivalente ocorre em pH baixo; a oxidao qumica de fenis em pH baixo; a quebra de emulses oleosas mediante acidificao; o arraste de amnia convertida forma gasosa d-se mediante elevao de pH, etc. Desta forma, o pH um parmetro importante no controle dos processos fsico-qumicos de tratamento de efluentes industriais. 2.4.1.6. Condutividade A condutividade a expresso numrica da capacidade de uma gua conduzir a corrente eltrica. Depende das concentraes inicas e da temperatura e indica a quantidade de sais existentes na coluna dgua e, portanto, representa uma medida indireta da concentrao de poluentes. Em geral, nveis superiores a 100 S/cm indicam ambientes impactados. A condutividade tambm fornece uma boa indicao das modificaes na composio de uma gua, especialmente na sua concentrao mineral, mas no fornece nenhuma indicao das quantidades relativas dos vrios componentes. A condutividade da gua aumenta medida que mais slidos dissolvidos so adicionados. Altos valores podem indicar caractersticas corrosivas da gua. 2.4.1.7. Fenis Os fenis e seus derivados aparecem nas guas naturais atravs das descargas de efluentes industriais. Indstrias de processamento da borracha, colas e adesivos, resinas impregnantes, componentes eltricos (plsticos) e as siderrgicas, entre outras,

so responsveis pela presena de fenis nas guas naturais. Os fenis so txicos ao homem, aos organismos aquticos e microrganismos que tomam parte dos sistemas de tratamento de esgotos sanitrios e de efluentes industriais. Em sis-temas de lodos ativados, concentraes de fenis na faixa de 50 a 200 mg/L trazem inibio, sendo que 40 mg/L so suficientes para a inibio da nitrificao. Na digesto anaerbia, 100 a 200 mg/L de fenis tambm provocam inibio. Estudos recentes tm demonstrado que, sob processo de aclimatao, concentraes de fenol superiores a 1000 mg/L podem ser admitidas em sistemas de lodos ativados. Em pesquisas em que o reator biolgico foi alimentado com cargas decrescentes de esgoto sanitrio e com carga constante de efluente sinttico em que o nico tipo de substrato orgnico era o fenol puro, conseguiu-se ao final a estabilidade do reator alimentado somente com o efluente sinttico contendo 1000 mg/L de fenol. Nas guas naturais, os padres para os compostos fenlicos so bastante restritivos, tanto na legislao federal quanto na do Estado de So Paulo. Nas guas tratadas, os fenis reagem com o cloro livre formando os clorofenis que produzem sabor e odor na gua. 2.4.1.8. Metais a) Alumnio (Al) O alumnio e seus sais so usados no tratamento da gua, como aditivo alimentar, na fabricao de latas, telhas, papel alumnio, na indstria farmacutica, etc. O alumnio atinge a atmosfera como particulado, derivado de poeiras dos solos e por eroso originada da combusto do carvo. Na gua, o metal pode ocorrer em diferentes formas e influenciado pelo pH, temperatura e presena de fluoretos, sulfatos, matria orgnica e outros ligantes. A solubilidade baixa em pH entre 5,5 e 6,0. As concentraes de alumnio dissolvido em guas com pH neutro variam de 0,001 a 0,05 mg/L, mas aumentam para 0,5-1 mg/L em guas mais cidas ou ricas em matria orgnica. Em guas com extrema acidez, afetadas por descargas de minerao, as concentraes de alumnio dissolvido podem ser maiores que 90 mg/L. Na gua potvel, os nveis do metal variam de acordo com a fonte de gua e com os coagulantes base de alumnio que so usados no tratamento da gua. Estudos americanos mostraram que as concentraes de alumnio, na gua tratada com coagulante, variaram de 0,01 a 1,3 mg/L, com uma concentrao mdia de 0,16 mg/L. O alumnio deve apresentar maiores concentraes em profundidade, onde o pH menor e pode ocorrer

anaerobiose. Se a estratificao e conseqente anaerobiose no forem muito fortes, o teor de alumnio diminui no corpo de gua como um todo, medida que se distancia a estao das chuvas. O aumento da concentrao de alumnio est associado com o perodo de chuvas e, portanto, com a alta turbidez. Outro aspecto da qumica do alumnio sua dissoluo no solo para neutralizar a entrada de cidos com as chuvas cidas. Nesta forma, ele extremamente txico vegetao e pode ser escoado para os corpos dgua. A principal via de exposio humana no ocupacional pela ingesto de alimentos e gua. No h indicaes de que o alumnio apresente toxicidade aguda por via oral, apesar de ampla ocorrncia em alimentos, gua potvel e medicamentos. No h indicao que o alumnio seja carcinognico. b) Brio (Ba) Os compostos de brio so usados na indstria da borracha, txtil, cermica, farmacutica, entre outras. Ocorre naturalmente na gua, na forma de carbonatos em algumas fontes minerais, geralmente em concentraes entre 0,7 e 900 g/L. No um elemento essencial ao homem e em elevadas concentraes causa efeitos no corao, no sistema nervoso, constrio dos vasos sangneos, elevando a presso arterial. A morte pode ocorrer em poucas horas ou dias dependendo da dose e da solubilidade do sal de brio. c) Cdmio (Cd) O cdmio liberado ao ambiente por efluentes industriais, principalmente, de galvanoplastias, produo de pigmentos, soldas, equipamentos eletrnicos, lubrificantes e acessrios fotogrficos, bem como por poluio difusa causada por fertilizantes e poluio do ar local. Normalmente a concentrao de cdmio em guas no poludas inferior a 1 g/L. A gua potvel apresenta baixas concentraes, geralmente entre 0,01 e 1 g/L, entretanto pode ocorrer contaminao devido presena de cdmio como impureza no zinco de tubulaes galvanizadas, soldas e alguns acessrios metlicos. A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao cdmio e no fumante a oral. A ingesto de alimentos ou gua contendo altas concentraes de cdmio causa irritao no estmago, levando ao vmito, diarria e, s vezes, morte. Na exposio crnica o cdmio pode danificar os rins. No Japo, na dcada de 60, a contaminao da gua que irrigava as plantaes de arroz causou a doena conhecida como Itai-Itai,

caracterizada por extrema dor generalizada, dano renal e fragilidade ssea. Experimentos com animais demonstram que o metal produz efeitos txicos em vrios rgos, como fgado, rins, pulmo e pncreas. um metal que se acumula em organismos aquticos, possibilitando sua entrada na cadeia alimentar. d) Chumbo (Pb) O chumbo est presente no ar, no tabaco, nas bebidas e nos alimentos. Nestes, o chumbo tem ampla aplicao industrial, como na fabricao de baterias, tintas, esmaltes, inseticidas, vidros, ligas metlicas etc. A presena do metal na gua ocorre por deposio atmosfrica ou lixiviao do solo. O chumbo raramente encontrado na gua de torneira, exceto quando os encanamentos so base de chumbo, ou soldas, acessrios ou outras conexes. A exposio da populao em geral ocorre principalmente por ingesto de ali-mentos e bebidas contaminados. O chumbo pode afetar quase todos os rgos e sistemas do corpo, mas o mais sensvel o sistema nervoso, tanto em adultos como em crianas. A exposio aguda causa sede intensa, sabor metlico, inflamao gastrintestinal, vmitos e diarrias. Na exposio prolongada so observados efeitos renais, cardiovasculares, neurolgicos e nos msculos e ossos, entre outros. um composto cumulativo provocando um envenenamento crnico denominado saturnismo. As doses letais para peixes variam de 0,1 a 0,4 mg/L, embora alguns resistam at 10 mg/L em condies experimentais. e) Cobre (Cu) O cobre tem vrios usos, como na fabricao de tubos, vlvulas, acessrios para banhei-ro e est presente em ligas e revestimentos. Na forma de sulfato (CuSO4.5H2O) usado como algicida. As fontes de cobre para o meio ambiente incluem minas de cobre ou de outros metais, corroso de tubulaes de lato por guas cidas, efluentes de estaes de tratamento de esgotos, usa de compostos de cobre como algicidas aquticos, escoa-mento superficial e contaminao da gua subterrnea a partir do uso agrcola do cobre e precipitao atmosfrica de fontes industriais. O cobre ocorre naturalmente em todas as plantas e animais e um nutriente essencial em baixas doses. Estudos indicam que uma concentrao de 20 mg/L de cobre ou um teor total de 100 mg/L por dia na gua capaz de produzir intoxicaes no homem, com leses no fgado. Concentraes acima de 2,5 mg/L transmitem sabor amargo gua; acima de 1 mg/L produz colorao em louas e sanitrios. Para peixes, muito mais que para o homem, as doses elevadas de cobre so

extremamente nocivas. Concentraes de 0,5 mg/L so letais para trutas, carpas, bagres, peixes vermelhos de aqurios ornamentais e outros. Os micro-organismos morrem em concentraes acima de 1,0 mg/L. f) Cromo O cromo utilizado na produo de ligas metlicas, estruturas da construo civil, fertilizantes, tintas, pigmentos, curtumes, preservativos para madeira, entre outros usos. A maioria das guas superficiais contem entre 1 e 10 g/L de cromo. A concentrao do metal na gua subterrnea geralmente baixa (< 1 g/L). Na forma trivalente, o cromo essencial ao metabolismo humano e sua carncia causa doenas. Na forma hexavalente, txico e cancergeno. Os limites mximos so estabelecidos basicamente em funo do cromo hexavalente. g) Ferro O ferro aparece principalmente em guas subterrneas devido dissoluo do minrio pelo gs carbnico da gua, conforme a reao: Fe + CO2 + O2 FeCO3 O carbonato ferroso solvel e freqentemente encontrado em guas de poos contendo elevados nveis de concentrao de ferro. Nas guas superficiais, o nvel de ferro aumenta nas estaes chuvosas devido ao carreamento de solos e a ocorrncia de processos de eroso das margens. Tambm poder ser importante a contribuio devida a efluentes industriais, pois muitas indstrias metalrgicas desenvolvem atividades de remoo da camada oxidada (ferrugem) das peas antes de seu uso, processo conhecido por decapagem, que normalmente procedida atravs da passagem da pea em banho cido. Nas guas tratadas para abastecimento pblico, o emprego de coagulantes a base de ferro provoca elevao em seu teor. O ferro, apesar de no se constituir em um txico, traz diversos problemas para o abastecimento pblico de gua. Confere cor e sabor gua, provocando manchas em roupas e utenslios sanitrios. Tambm traz o problema do desenvolvimento de depsitos em canalizaes e de ferro-bactria, provocando a contaminao biolgica da gua na prpria rede de distribuio. No tratamento de guas para abastecimento, deve-se destacar a influncia da presena de ferro na etapa de coagulao e floculao. As guas que contm ferro caracterizam-se por apresentar cor elevada e turbidez baixa. Os flocos formados geralmente so peque-nos, ditos pontuais, com

velocidades de sedimentao muito baixa. Em muitas estaes de tratamento de gua, este problema s resolvido mediante a aplicao de cloro, denominada de pr-clorao. Atravs da oxidao do ferro pelo cloro, os flocos tornam-se maiores e a estao passa a apresentar um funcionamento aceitvel. No entanto, conceito clssico que, por outro lado, a pr-clorao de guas deve ser evitada, pois em caso da existncia de certos compostos orgnicos chamados precursores, o cloro reage com eles formando trihalometanos, associados ao desenvolvimento do cncer. h) Mangans O mangans e seus compostos so usados na indstria do ao, ligas metlicas, baterias, vidros, oxidantes para limpeza, fertilizantes, vernizes, suplementos veterinrios, entre outros usos. Ocorre naturalmente na gua superficial e subterrnea, no entanto, as atividades antropognicas so tambm responsveis pela contaminao da gua. Raramente atinge concentraes de 1,0 mg/L em guas superficiais naturais e, normal-mente, est presente em quantidades de 0,2 mg/L ou menos. Desenvolve colorao negra na gua, podendo se apresentar nos estados de oxidao Mn+2 (mais solvel) e Mn+4 (menos solvel). Concentrao menor que 0,05 mg/L geralmente aceita por consumidores, devido ao fato de no ocorrerem, nesta faixa de concentrao, manchas negras ou depsitos de seu xido nos sistemas de abastecimento de gua. muito usado na indstria do ao. O mangans um elemento essencial para muitos organismos, incluindo o ser humano. A principal exposio humana ao mangans por consumo de alimentos, entretanto devido ao controle homeosttico que o homem sobre o metal, geralmente o mangans no considerado muito txico quando ingerido com a dieta. i) Mercrio O mercrio usado na produo eletroltica do cloro, em equipamentos eltricos, amalgamas e como matria prima para compostos de mercrio. No Brasil largamente utilizado em garimpos para extrao do ouro. Casos de contaminao j foram identificados no Pantanal, no norte brasileiro e em outras regies. Est presente na forma inorgnica na gua superficial e subterrnea. As concentraes geralmente esto abaixo de 0,5 g/L, embora depsitos de minrios possam elevar a concentrao do metal na gua subterrnea. Entre as fontes antropognicas de mercrio no meio aqutico destacam-se as indstrias cloro-lcali de clulas de mercrio, vrios processos de minerao e fundio,

efluentes de estaes de tratamento de esgotos, indstrias de tintas, etc. A principal via de exposio humana ao mercrio por ingesto de alimentos. O metal altamente txico ao homem, sendo que doses de 3 a 30 gramas so letais. Apresenta efeito cumulativo e provoca leses cerebrais. A intoxicao aguda caracterizada por nuseas, vmitos, dores abdominais, diarria, danos nos ossos e morte. Esta intoxicao pode ser fatal em 10 dias. A intoxicao crnica afeta glndulas salivares, rins e altera as funes psicolgicas e psicomotoras. Em Minamata (Japo), o lanamento de grande quantidade de mercrio orgnico - metil mercrio - contaminou peixes e moradores da regio, provocando graves leses neurolgicas e mortes. O pescado um dos maiores contribuintes para a transferncia de mercrio para o homem, sendo que este se mostra mais txico na forma de compostos organometlicos. j) Nquel O nquel e seus compostos so utilizados em galvanoplastia, na fabricao de ao inoxidvel, manufatura de baterias Ni-Cd, moedas, pigmentos, entre outros usos. Concentraes de nquel em guas superficiais naturais podem chegar a 0,1 mg/L; valores elevados podem ser encontrados em reas de minerao. Na gua potvel, a concentrao do metal normalmente menor que 0,02 mg/L, embora a liberao de nquel de torneiras e acessrios possa contribuir para valores acima de 1 mg/L. A maior contribuio antropognica para o meio ambiente a queima de combustveis, alm da minerao e fundio do metal, fuso e modelagem de ligas, indstrias de eletrodeposio, fabricao de alimentos, artigos de panificadoras, refrigerantes e sorvetes aromatizados. Doses elevadas de nquel podem causar dermatites nos indivduos mais sensveis. A principal via de exposio para a populao no exposta ocupacionalmente ao nquel e no fumante o consumo de alimentos. A ingesto de elevadas doses de sais causa irritao gstrica. O efeito adverso mais comum da exposio ao nquel uma reao alrgica; cerca de 10 a 20% da populao sensvel ao metal. k) Potssio Potssio encontrado em baixas concentraes nas guas naturais, j que rochas que contenham potssio so relativamente resistentes s aes do tempo. Entretanto, sais de potssio so largamente usados na indstria e em fertilizantes para agricultura, entrando nas guas doces atravs das descargas industriais e lixiviao das terras agrcolas.

O potssio usualmente encontrado na forma inica e os sais so altamente solveis. Ele pronto para ser incorporado em estruturas minerais e acumulado pela biota aqutica, pois um elemento nutricional essencial. As concentraes em guas naturais so usualmente menores que 10 mg/L. Valores da ordem de grandeza de 100 e 25.000 mg/L, podem indicar a ocorrncia de fontes quentes e salmouras, respectivamente. l) Sdio Todas as guas naturais contm algum sdio j que um dos elementos mais abundantes na Terra e seus sais so altamente solveis em gua, encontrando-o na forma inica (Na+), e nas plantas e animais, j que um elemento ativo para os organismos vivos. O aumento dos nveis na superfcie da gua pode provir de esgotos, efluentes industriais e uso de sais em rodovias para controlar neve e gelo. A ltima fonte citada tambm contribui para aumentar os nveis de sdio nas guas subterrneas. Nas reas litorneas, a intruso de guas marinhas pode tambm resultar em nveis mais elevados. Concentrao de sdio na superfcie natural das guas varia consideravelmente, dependendo das condies geolgicas do local, descargas de efluentes e uso sazonal de sais em rodovias. Valores podem estender-se de 1 mg/L ou menos at 10 mg/L ou mais em salmoura natural. Muitas guas superficiais, incluindo aquelas que recebem efluentes, tm nveis bem abaixo de 50 mg/L. As concentraes nas guas subterrneas freqentemente excedem 50 mg/L. Embora a concentrao de sdio na gua potvel geralmente seja menor que 20 mg/L, esse valor pode ser excedido em alguns pases, porm concentrao acima de 200 mg/L pode dar gua um gosto no aceitvel. O sdio comumente medido onde a gua utilizada para dessedentao de animais ou para agricultura, particularmente na irrigao. Quando o teor de sdio em certos tipos de solo elevado, sua estrutura pode degradar-se pelo restrito movimento da gua, afetando o crescimento das plantas. m) Zinco O zinco e seus compostos so muito usados na fabricao de ligas e lato, galvanizao do ao, na borracha como pigmento branco, suplementos vitamnicos, protetores solares, desodorantes, xampus, etc. A presena de zinco comum nas guas superficiais naturais, em concentraes geralmente abaixo de 10 g/L; em guas subterrneas ocorre entre 10-40 g/L. Na gua de torneira, a concentrao do metal pode ser elevada

devido dissoluo do zinco das tubulaes. O zinco um elemento essencial ao corpo humano em pequenas quantidades. A atividade da insulina e diversos compostos enzimticos dependem da sua presena. O zinco s se torna prejudicial sade quando ingerido em concentraes muito elevadas, o que extremamente raro, e, neste caso, pode acumular-se em outros tecidos do organismo humano. Nos animais, a deficincia em zinco pode conduzir ao atraso no crescimento. A gua com elevada concentrao de zinco tem aparncia leitosa e produz um sabor metlico ou adstringente quando aquecida. 2.4.1.9. Cloreto (Cl) O cloreto o nion Cl- que se apresenta nas guas subterrneas, oriundo da percolao da gua atravs de solos e rochas. Nas guas superficiais so fontes importantes as descargas de esgotos sanitrios, sendo que cada pessoa expele atravs da urina cerca 6 g de cloreto por dia, o que faz com que os esgotos apresentem concentraes de cloreto que ultrapassam a 15 mg/L. Diversos so os efluentes industriais que apresentam concentraes de cloreto elevadas como os da indstria do petrleo, algumas indstrias farmacuticas, curtumes, etc. Nas regies costeiras, atravs da chamada intruso da cunha salina, so encontradas guas com nveis altos de cloreto. Nas guas tratadas, a adio de cloro puro ou em soluo leva a uma elevao do nvel de cloreto, resultante das reaes de dissociao do cloro na gua. Para as guas de abastecimento pblico, a concentrao de cloreto constitui-se em padro de potabilidade, segundo a Portaria 1469 do Ministrio da Sade. O cloreto provoca sabor salgado na gua, sendo o cloreto de sdio o mais restritivo por provocar sabor em concentraes da ordem de 250 mg/L, valor este que tomado como padro de potabilidade. No caso do cloreto de clcio, o sabor s perceptvel em concentraes de cloreto superior a 1000 mg/L. Embora haja populaes rabes adaptadas no uso de guas contendo 2.000 mg/L de cloreto, so conhecidos tambm seus efeitos laxativos. Da mesma forma que o sulfato, sabe-se que o cloreto tambm interfere no tratamento anaerbio de efluentes industriais, constituindo-se igualmente em interessante campo de investigao cientfica. O cloreto provoca corroso em estruturas hidrulicas, como por exemplo, em emissrios submarinos para a disposio ocenica de esgotos sanitrios, que por isso tm sido construdos com polietileno de alta densidade (PEAD). Interferem na determinao da DQO e embora esta interferncia seja atenuada pela

adio de sulfato de mercrio, as anlises de DQO da gua do mar no apresentam resultados confiveis. Interfere tambm na determinao de nitratos. Tambm eram utilizados como indicadores da contaminao por esgotos sanitrios, podendo-se associar a elevao do nvel de cloreto em um rio com o lanamento de esgotos sanitrios. Hoje, porm, o teste de coliformes fecais mais preciso para esta funo. O cloreto apresenta tambm influncia nas caractersticas dos ecossistemas aquticos naturais, por provocarem alteraes na presso osmtica em clulas de microrganismos. 2.4.1.10. Fluoreto O flor o mais eletronegativo de todos os elementos qumico, to reativo que nunca encontrado em sua forma elementar na natureza, sendo normalmente encontrado na sua forma combinada como fluoreto. O flor o 17 elemento em abundncia na crosta terrestre representando de 0,06 a 0,9% e ocorrendo principalmente na forma de fluorita (CaF2), Fluoroapatita (C10(PO4)6) e criolita (Na3AlF6). Porm, para que haja disponibilidade de fluoreto livre, ou seja, disponvel biologicamente, so necessrias condies ideais de solo, presena de outros minerais ou outros componentes qumicos e gua. Traos de fluoreto so normalmente encontrados em guas naturais e concentraes elevadas geral-mente esto associadas com fontes subterrneas. Em locais onde existem minerais ricos em flor, tais como prximos a montanhas altas ou reas com depsitos geolgicos de origem marinha, concentraes de at 10 mg/L ou mais so encontradas. A maior concentrao de flor registrada em guas naturais de 2.800 mg/L, no Qunia. O fluossilicato de sdio era o composto mais utilizado, tendo sido substitudo pelo cido fluossilcico em diversas estaes de tratamento de gua. Apesar da corrosividade do cido, o fato de se apresentar na forma lquida facilita sua aplicao e o controle seguro das dosagens, condio fundamental para a fluoretao. O fluoreto de sdio muito caro e o fluoreto de clcio, pouco solvel. Alguns efluentes industriais tambm descarregam fluoreto nas guas naturais, tais como as indstrias de vidro e de fios condutores de eletricidade. No ar, a presena de fluoreto deve-se principalmente a emisses industriais e sua concentrao varia com o tipo de atividade. Estima-se um valor de exposio abaixo de 1g/L, pouco significativo em relao quantidade ingerida atravs da gua e de alimentos. Todos os alimentos possuem ao menos traos de fluoreto. Os vegetais

possuem concentraes maiores principalmente devido absoro da gua e do solo. Alguns alimentos tais como peixes, certos vegetais e ch, possuem altas concentraes de fluoreto. O uso da gua fluoretada na preparao de alimentos pode dobrar a quantidade de fluoreto presente. Estima-se uma quantidade diria ingerida de 0,2 a 3,1 mg para adultos e 0,5 mg para crianas de 1 a 3 anos. Outras fontes de fluoreto so pasta de dente, gomas de mascar, vitaminas e remdios. O uso tpico de fluoreto contribui para uma absoro maior. O fluoreto ingerido atravs da gua quase completamente absorvido pelo corpo humano, enquanto que o flor presente nos alimentos no totalmente absorvido; em alguns casos como atravs de peixes e outras carnes, chega apenas a 25%. Uma vez absorvido, o fluoreto distribudo rapidamente pelo corpo humano, grande parte retida nos ossos, enquanto que uma pequena parte nos dentes. O fluoreto pode ser excretado pela urina e sua eliminao influenciada por uma srie de fatores tais como o estado de sade da pessoa e seu grau de exposio a esta substncia. O fluoreto adicionado s guas de abastecimento pblico para conferir-lhes proteo crie dentria. O fluoreto reduz a solubilidade da parte mineralizada do dente, tornando mais resistente ao de bactrias e inibe processos enzimticos que dissolvem a substncia orgnica protica e o material calcificante do dente. Constitui-se tambm em meio imprprio ao desenvolvimento de Lactobacilus acidophilus. Nesse sentido, a fluoretao das guas deve ser executada sob controle rigoroso, utilizando-se bons equipamentos de dosagem e implantando-se programas efetivos de controle de residual de fluoreto na rede de abastecimento de gua, o que nem sempre tem acontecido. Os benefcios da aplicao de fluoreto em guas para a preveno da crie dentria so reconhecidos. Estudos desenvolvidos nos Estados Unidos demonstram que, para as condies l existentes, os seguintes resultados podem ser esperados: o ndice utilizado o nmero de dentes cariados, perdidos e obturados por cem crianas. Os estudos so conclusivos de que para concentraes de fluoreto acima de 1,5 mg/L, ocorre aumento na incidncia da fluorose dentria; para concentraes de fluoreto da ordem de 1,0 mg/L, ocorre reduo do c.p.o. da ordem de 60% sem ocorrer fluorose; para concentraes de fluoreto menores que 1,0 mg/L, ocorrem menores redues percentuais na reduo da crie. Na verdade, o que necessria a ingesto de 1,5 mg/dia de fluoreto, o que para um consumo de gua de 1,2 a 1,6 litros por dia, resulta em concentraes da ordem de 1,0 mg/L. A Portaria 518

estabelece um valor mximo permitido para fluoreto de 1,5 mg/L na gua potvel. 2.4.1.11. Fsforo Total O fsforo aparece em guas naturais devido principalmente s descargas de esgotos sanitrios. Nestes, os detergentes superfosfatados empregados em larga escala domesticamente constituem a principal fonte. Alguns efluentes industriais, como os de indstrias de fertilizantes, pesticidas, qumicas em geral, conservas alimentcias, abatedouros, frigorficos e laticnios, apresentam fsforo em quantidades excessivas. As guas drenadas em reas agrcolas e urbanas tambm podem provocar a presena excessiva de fsforo em guas naturais. O fsforo pode se apresentar nas guas sob trs formas diferentes. Os fosfatos orgnicos so a forma em que o fsforo compe molculas orgnicas, como a de um detergente, por exemplo. Os ortofosfatos so representados pelos radicais, que se combinam com ctions formando sais inorgnicos nas guas e os polifosfatos, ou fosfatos condensados, polmeros de ortofosfatos. Esta terceira forma no muito importante nos estudos de controle de qualidade das guas, porque sofre hidrlise, convertendo-se rapidamente em ortofosfatos nas guas naturais. Assim como o nitrognio, o fsforo constituise em um dos principais nutrientes para os processos biolgicos, ou seja, um dos chamados macronutrientes, por ser exigido tambm em grandes quantidades pelas clulas. Nesta qualidade, torna-se parmetro imprescindvel em programas de caracterizao de efluentes industriais que se pretende tratar por processo biolgico. Em processos aerbios, como informado anteriormente, exige-se uma relao DBO:N:P mnima de 100:5:1, enquanto que em processos anaerbios tem-se exigido a relao DQO:N:P mnima de 350:7:1. Os esgotos sanitrios no Brasil apresentam, tipicamente, concentrao de fsforo total na faixa de 6 a 10 mgP/L, no exercendo efeito limitante sobre o tratamento biolgico. Alguns efluentes industriais, porm, no possuem fsforo em suas composies, ou apresentam concentraes muito baixas. Neste caso, deve-se adicionar artificialmente compostos contendo fsforo como o monoamniofosfato (MAP) que, por ser usado em larga escala como fertilizante, apresenta custo relativamente baixo. Ainda por ser nutriente para processos biolgicos, o excesso de fsforo em esgotos sanitrios e efluentes industriais conduz a processos de eutrofizao das guas naturais. 2.4.1.12. Ortofosfato Solvel

Os ortofosfatos so biodisponveis e uma vez assimilados, so convertidos em fosfato orgnico e em fosfatos condensados. Aps a morte de um organismo, os fosfatos condensados so liberados na gua; entretanto, no esto disponveis para absoro biolgica at que sejam hidrolizados por bactrias para ortofosfatos. 2.4.1.13. Srie de Nitrognio - (amnia, nitrato, nitrito e nitrognio orgnico) As fontes de nitrognio nas guas naturais so diversas. Os esgotos sanitrios constituem em geral a principal fonte, lanando nas guas nitrognio orgnico devido presena de protenas e nitrognio amoniacal, pela hidrlise da uria na gua, etc. Alguns efluentes industriais tambm concorrem para as descargas de nitrognio orgnico e amoniacal nas guas, como algumas indstrias qumicas, petroqumicas, siderrgicas, farmacuticas, conservas alimentcias, matadouros, frigorficos e curtumes. A atmosfera outra fonte importante devido a diversos mecanismos como a biofixao desempenhada por bactrias e algas, que incorporam o nitrognio atmosfrico em seus tecidos, contribuindo para a pre-sena de nitrognio orgnico nas guas; a fixao qumica, reao que depende da pre-sena de luz, concorre para as presenas de amnia e nitratos nas guas e as lavagens da atmosfera poluda pelas guas pluviais concorrem para as presenas de partculas contendo nitrognio orgnico bem como para a dissoluo de amnia e nitratos. Nas reas agrcolas, o escoamento das guas pluviais pelos solos fertilizados tambm contribui para a presena de diversas formas de nitrognio. Tambm nas reas urbanas, a drenagem das guas pluviais, associadas s deficincias do sistema de limpeza pblica, constituem fonte difusa de difcil caracterizao. Como visto, o nitrognio pode ser encontrado nas guas nas formas de nitrognio orgnico, amoniacal, nitrito e nitrato. As duas primeiras chamam-se formas reduzidas e as duas ltimas, oxidadas. Pode-se associar a idade da poluio com relao entre as formas de nitrognio. Ou seja, se for coletada uma amostra de gua de um rio poludo e as anlises demonstrarem predominncia das formas reduzidas significa que o foco de poluio se encontra prximo; se prevalecer nitrito e nitrato denota que as descargas de esgotos se encontram distantes. Nas zonas de autodepurao natural em rios, distinguem-se as presenas de nitrognio orgnico na zona de degradao, amoniacal na zona de decomposio ativa, nitrito na zona de recuperao e nitrato na zona de guas limpas. Os compostos de nitrognio so nutrientes para

processos biolgicos so caracterizados como macronutrientes pois, depois do carbono, o nitrognio o elemento exigido em maior quantidade pelas clulas vivas. Quando descarregados nas guas naturais, conjuntamente com o fsforo e outros nutrientes presentes nos despejos, provocam o enriquecimento do meio, tornando-o mais frtil e possibilitam o crescimento em maior extenso dos seres vivos que os utilizam, especialmente as algas, o que chamado de eutrofizao. Quando as descargas de nutrientes so muito fortes, d-se o florescimento muito in-tenso de gneros que predominam em cada situao em particular. Estas grandes concentraes de algas podem trazer prejuzos aos mltiplos usos dessas guas, prejudicando seriamente o abastecimento pblico ou causando poluio por morte e decomposio. O controle da eutrofizao, atravs da reduo do aporte de nitrognio comprometido pela multiplicidade de fontes, algumas muito difceis de serem controladas como a fixao do nitrognio atmosfrico, por parte de alguns gneros de algas. Por isso, deve-se investir preferencialmente no controle das fontes de fsforo. Deve ser lembrado tambm que os processos de tratamento de esgotos empregados atualmente no Brasil, no so otimizados para a remoo de nutrientes e os efluentes finais tratados liberam grandes quantidades destes que tambm podem dar margem ocorrncia do processo de eutrofizao. Nos reatores biolgicos das estaes de tratamento de esgotos, o carbono, o nitrognio e o fsforo, tm que se apresentar em propores adequadas para possibilitar o crescimento celular sem limitaes nutricionais. Com base na composio das clulas dos microrganismos que formam parte dos tratamentos, costuma-se exigir uma relao DBO5,20:N:P mnima de 100:5:1 em processos aerbios e uma relao DQO:N:P de pelo menos 350:7:1 em reatores anaerbios. Deve ser notado que estas exigncias nutricionais podem variar de um sistema para outro, principalmente em funo do tipo de substrato. Os esgotos sanitrios so bastante diversificados em compostos orgnicos; j alguns efluentes industriais possuem composio bem mais restrita, com efeito sobre o ecossistema a ser formado nos reatores biolgicos para o tratamento e sobre a relao C/N/P. No trata-mento de esgotos sanitrios, estes nutrientes encontram-se em excesso, no havendo necessidade de adicion-los artificialmente, ao contrrio, o problema est em remov-los. Alguns efluentes industriais, como o caso dos produtores de celulose, que so compostos basicamente de carboidratos, no possuindo praticamente nitrognio e fsforo, estes devem ser

adicionados de forma a perfazer as relaes recomendadas, utilizando-se para isto uria granulada, rica em nitrognio e fosfato de amnia que possui nitrognio e fsforo, dentre outros produtos comerciais. Pela legislao federal em vigor, o nitrognio amoniacal padro de classificao das guas naturais e padro de emisso de esgotos. A amnia um txico bastante restritivo vida dos peixes, sendo que muitas espcies no suportam concentraes acima de 5 mg/L. Alm disso, como visto anteriormente, a amnia provoca consumo de oxignio dissolvido das guas naturais ao ser oxidado biologicamente, a chamada DBO de segundo estgio. Por estes motivos, a concentrao de nitrognio amoniacal importante parmetro de classificao das guas naturais e normalmente utilizado na constituio de ndices de qualidade das guas. Os nitratos so txicos, causando uma doena chamada metahemoglobinemia infantil, que letal para crianas (o nitrato reduz-se a nitrito na corrente sangnea, competindo com o oxignio livre, tornando o sangue azul). 2.4.1.14. Srie de Enxofre (Sulfeto e Sulfato) O sulfeto de hidrognio (H2S) um composto liberado em vrios processos industriais, tais como o de produo de celulose e papel, curtumes, petroqumicas e cervejarias. Ele altamente txico para a vida aqutica, mesmo em baixas concentraes. Tambm o para a vida humana, podendo causar at a morte. Alm disso, suas propriedades corrosivas quando em contato com metais e seu forte odor o tornam um subproduto indesejvel. Atualmente, para o tratamento dessas guas cidas, pode-se optar pelos processos fsicoqumicos, nos quais so adicionados oxidantes a gua residuria, resultando na for-mao de sulfatos (SO4)2-. Pode-se tambm incinerar o H2S em concentraes de 200 a 500 ppm, oxidando-o a dixido de enxofre (SO2), que um poluente atmosfrico. Esses processos possuem um alto custo operacional, bem como os gastos para o tratamento de sulfato e do solvente cido usado nesse processo. Alternativas so a precipitao qumica e a aerao. O processo biolgico um processo alternativo para a remoo do sulfeto, e pode deixar o efluente com uma concentrao menor que 1ppm. Esse processo utiliza bactrias sulfurosas, que podem ser aerbias ou anaerbias. O processo anaerbio bastante vantajoso, pois no h odor, tem-se simplicidade operacional, baixo custo e ainda o produto final o

enxofre elementar, que possui um maior valor agregado que qualquer outra forma de enxofre e utilizado como matria prima em indstrias de fertilizantes e de materiais manufaturados, por exemplo. O sulfato um dos ons mais abundantes na natureza. Em guas naturais, a fonte de sulfato ocorre atravs da dissoluo de solos e rochas e pela oxidao de sulfeto. As principais fontes antrpicas de sulfato nas guas superficiais so as descargas de esgotos domsticos e efluentes industriais. Nas guas tratadas proveniente do uso de coagulantes. importante o controle do sulfato na gua tratada pois a sua ingesto provoca efeito laxativo. J no abastecimento industrial, o sulfato pode provocar incrustaes nas caldeiras e trocadores de calor. E na rede de esgoto, em trechos de baixa declividade onde ocorre o depsito da matria orgnica, o sulfato pode ser transformado em sulfeto, ocorrendo exalao do gs sulfdrico, que resulta em problemas de corroso em coletores de esgoto de concreto e odor, alm de ser txico. 2.4.1.15. Carbono Orgnico Dissolvido e Absorbncia no Ultravioleta Estas duas variveis no esto sujeitas legislao, mas importante que sejam rotineiramente avaliadas durante um determinado perodo, para que seja possvel obter-se uma correlao entre estas e a concentrao de compostos precursores de trihalometanos, o que poder facilitar a deteco quando de possveis alteraes na qualidade da gua com relao presena desse tipo de compostos. 2.4.1.16. Carbono Orgnico Total (TOC) O carbono orgnico total composto pelo carbono orgnico dissolvido e particulado. A anlise de COT independe do estado de oxidao da matria orgnica e no sofre a interferncia de outros tomos que estejam ligados estrutura orgnica, quantificando apenas o carbono presente na amostra. O carbono orgnico em gua doce origina-se da matria viva e tambm como componente de vrios efluentes e resduos. Dessa maneira, o carbono orgnico total na gua um indicador til do grau de poluio do corpo hdrico.

2.4.2. Variveis Fsicas 2.4.2.1. Cor A cor de uma amostra de gua est associada ao grau de reduo de intensidade que a luz sofre ao

atravess-la (e esta reduo d-se por absoro de parte da radiao eletromagntica), devido presena de slidos dissolvidos, principalmente material em estado coloidal orgnico e inorgnico. Dentre os colides orgnicos, pode-se mencionar os cidos hmico e flvico, substncias naturais resultantes da decomposio parcial de compostos orgnicos presentes em folhas, dentre outros substratos. Tambm os esgotos sanitrios se caracterizam por apresentarem predominantemente matria em estado coloidal, alm de diversos efluentes industriais contendo taninos (efluentes de curtumes, por exemplo), anilinas (efluentes de indstrias txteis, indstrias de pigmentos etc.), lignina e celulose (efluentes de indstrias de celulose e papel, da madeira etc.). H tambm compostos inorgnicos capazes de possuir as propriedades e provocar os efeitos de matria em estado coloidal. Os principais so os xidos de ferro e mangans, que so abundantes em diversos tipos de solo. Alguns outros metais presentes em efluentes industriais conferem-lhes cor, mas, em geral, ons dissolvidos pouco ou quase nada interferem na passagem da luz. O problema maior de cor na gua, em geral, o esttico, j que causa um efeito repulsivo aos consumidores. importante ressaltar que a colorao, realizada na rede de monitoramento, consiste basicamente na observao visual do tcnico de coleta no instante da amostragem. 2.4.2.2. Srie de Slidos Em saneamento, slidos nas guas correspondem a toda matria que permanece como resduo, aps evaporao, secagem ou calcinao da amostra a uma temperatura pr-estabelecida durante um tempo fixado. Em linhas gerais, as operaes de secagem, calcinao e filtrao so as que definem as diversas fraes de slidos presentes na gua (slidos totais, em suspenso, dissolvidos, fixos e volteis). Os mtodos empregados para a determinao de slidos so gravimtricos (utilizando-se balana analtica ou de preciso). Nos estudos de controle de poluio das guas naturais, principalmente nos estudos de caracterizao de esgotos sanitrios e de efluentes industriais, as determinaes dos nveis de concentrao das diversas fraes de slidos resultam em um quadro geral da distribuio das partculas com relao ao tamanho (slidos em suspenso e dissolvidos) e com relao natureza (fixos ou minerais e volteis ou orgnicos). Este quadro no definitivo para se entender o comportamento da gua em questo, mas constituise em uma informao preliminar importante. Deve

ser destacado que, embora a concentrao de slidos volteis seja associada presena de compostos orgnicos na gua, no propicia qualquer informao sobre a natureza especfica das diferentes molculas orgnicas eventualmente presentes que, inclusive, iniciam o processo de volatilizao em temperaturas diferentes, sendo a faixa compreendida entre 550600C uma faixa de referncia. Alguns compostos orgnicos volatilizam-se a partir de 250C, enquanto que outros exigem, por exemplo, temperaturas superiores a 1000C. No controle operacional de sistemas de tratamento de esgotos, algumas fraes de slidos assumem grande importncia. Em processos biolgicos aerbios, como os sistemas de lodos ativados e de lagoas aeradas mecanicamente, bem como em processos anaerbios, as concentraes de slidos em suspenso volteis nos lodos dos reatores tem sido utilizadas para se estimar a concentrao de microrganismos decompositores da matria orgnica. Isto por que as clulas vivas so, em ltima anlise, compostos orgnicos e esto presentes formando flocos em grandes quantidades relativamente matria orgnica morta nos tanques de tratamento biolgico de esgotos. Embora no representem exatamente a frao ativa da biomassa presente, os slidos volteis tm sido utilizados de forma a atender as necessidades prticas do controle de rotina. Imagine-se as dificuldades que se teria se fosse utilizada, por exemplo, a concentrao de DNA para a identificao da biomassa ativa nos reatores biolgicos. Algumas fraes de slidos podem ser interrelacionadas produzindo informaes importantes. o caso da relao SSV/SST que representa o grau de mineralizao de lodos. Por exemplo, determinado lodo biolgico pode ter relao SSV/SST = 0,8 e, depois de sofrer processo de digesto bioqumica, ter esse valor reduzido abaixo de 0,4. Para o recurso hdrico, os slidos podem causar danos aos peixes e vida aqutica. Eles podem se sedimentar no leito dos rios destruindo organismos que fornecem alimentos, ou tambm danificar os leitos de desova de peixes. Os slidos podem reter bactrias e resduos orgnicos no fundo dos rios, promovendo decomposio anaerbia. Altos teores de sais minerais, particularmente sulfato e cloreto, esto associados tendncia de corroso em sistemas de distribuio, alm de conferir sabor s guas. 2.4.2.3. Temperatura Variaes de temperatura so parte do regime climtico normal e, corpos de gua naturais apresentam variaes sazonais e diurnas, bem como

estratificao vertical. A temperatura superficial influenciada por fatores tais como latitude, altitude, estao do ano, perodo do dia, taxa de fluxo e profundidade. A elevao da temperatura em um corpo dgua geralmente provocada por despejos industriais (indstrias canavieiras, por exemplo) e usinas termoeltricas. A temperatura desempenha um papel principal de controle no meio aqutico, condicionando as influncias de uma srie de variveis fsicoqumicas. Em geral, medida que a temperatura aumenta, de 0 a 30C, a viscosidade, tenso superficial, compressibilidade, calor especfico, constante de ionizao e calor latente de vaporizao diminuem, enquanto a condutividade trmica e a presso de vapor aumentam. Organismos aquticos possuem limites de tolerncia trmica superior e inferior, temperaturas timas para crescimento, temperatura preferida em gradientes trmicos e limitaes de temperatura para migrao, desova e incubao do ovo. 2.4.2.4. Transparncia Essa varivel pode ser medida facilmente no campo utilizando-se o disco de Secchi, um disco circular branco ou com setores branco e preto e um cabo graduado, que mergulhado na gua at a profundidade em que no seja mais possvel visualizar o disco. Essa profundidade a qual o disco desaparece, e logo reaparece, a profundidade de transparncia. A partir da medida do disco de Secchi, possvel estimar a profundidade da zona ftica, ou seja, mede a profundidade de penetrao vertical da luz solar na coluna dgua. Na zona ftica ocorre a fotossntese, indicando o nvel da atividade biolgica de lagos ou reservatrios. 2.4.2.5. Turbidez A turbidez de uma amostra de gua o grau de atenuao de intensidade que um feixe de luz sofre ao atravess-la (esta reduo d-se por absoro e espalhamento, uma vez que as partculas que provocam turbidez nas guas so maiores que o comprimento de onda da luz branca), devido presena de slidos em suspenso, tais como partculas inorgnicas (areia, silte, argila) e de detritos orgnicos, algas e bactrias, plncton em geral, etc. A eroso das margens dos rios em estaes chuvosas um exemplo de fenmeno que resulta em aumento da turbidez das guas e que exigem manobras operacionais, como alteraes nas dosagens de coagulantes e auxiliares, nas estaes de tratamento de guas. A eroso pode decorrer do mau uso do solo em que se impede a fixao da

vegetao. Este exemplo mostra tambm o carter sistmico da poluio, ocorrendo inter-relaes ou transferncia de problemas de um ambiente (gua, ar ou solo) para outro. Os esgotos sanitrios e diversos efluentes industriais tambm provocam elevaes na turbidez das guas. Um exemplo tpico deste fato ocorre em conseqncia das atividades de minerao, onde os aumentos excessivos de turbidez tm provocado formao de grandes bancos de lodo em rios e alteraes no ecossistema aqutico. Alta turbidez reduz a fotossntese de vegetao enraizada submersa e algas. Esse desenvolvimento reduzido de plantas pode, por sua vez, suprimir a produtividade de peixes. Logo, a turbidez pode influenciar nas comunidades biolgicas aquticas. Alm disso, afeta adversamente os usos domstico, industrial e recreacional de uma gua. 2.5. ndices As principais vantagens dos ndices de qualidade de guas so a facilidade de comunicao com o pblico no tcnico, o status maior do que os parmetros individuais e o fato de representar uma mdia de diversas variveis em um nico nmero, combinando unidades de medidas diferentes em um nica unidade. No entanto, sua principal desvantagem consiste na perda de informao das variveis individuais e da interao entre as mesmas. O ndice, apesar de fornecer uma avaliao integrada, jamais substituir uma avaliao detalhada da qualidade das guas de uma determinada bacia hidrogrfica. A CETESB - Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental utilizou, de 1975 a 2001, o ndice de Qualidade das guas - IQA, Os parmetros de qualidade, que fazem parte do clculo do IQA refletem, principalmente, a contaminao dos corpos hdricos ocasionada pelo lanamento de esgotos domsticos. importante tambm salientar que este ndice foi desenvolvido para avaliar a qualidade das guas, tendo como determinante principal a sua utilizao para o abastecimento pblico, considerando aspectos relativos ao tratamento dessas guas. A crescente urbanizao e industrializao de algumas regies do Estado de So Paulo tem como conseqncia um maior comprometimento da qualidade das guas dos rios e reservatrios, devido, principalmente, maior complexidade de poluentes que esto sendo lanados no meio ambiente e deficincia do sistema de coleta e tratamento dos esgotos gerados pela populao.

Assim, a partir de 2002, a CETESB tem utilizado ndices especficos para os principais usos do recurso hdrico: guas destinadas para fins de abastecimento pblico - IAP; guas destinadas para a proteo da vida aqutica - IVA e guas destinadas para o banho Classificao da Praia. O uso de um ndice numrico global foi considerado inadequado, devido possibilidade de perda de importantes informaes, tendo sido proposta a representao conjunta dos trs ndices. O IAP, comparado com o IQA, um ndice mais fidedigno da qualidade da gua bruta a ser captada, a qual, aps tratamento, ser distribuda para a populao.

representativos, especialmente a toxicidade e a eutrofizao. Observou-se, ainda, que ambos os ndices podero ser aprimorados com o tempo, com a supresso ou incluso de parmetros de interesse. 2.5.1. IB - ndice de balneabilidade O ndice de Balneabilidade visa avaliar a qualidade da gua para fins de recreao de contato primrio, sendo aplicado em praias de guas interiores, localizadas em rios e reservatrios. Nas praias onde so realizadas classificaes semanais, o IB obtido atravs de uma sntese das classificaes ao longo das 52 semanas do ano. As praias onde so realizadas classificaes mensais, o IB calculado a partir das densidades de E. coli. Apresentam-se na Tabela a seguir, as especificaes que determinam a Qualificao Anual para as praias com classificaes semanais e mensais. Veja a tabela abaixo:

IAP - ndice de qualidade de gua bruta para fins de abastecimento pblico O IAP o produto da ponderao dos resultados atuais do IQA (ndice de Qualidade de guas) e do ISTO (ndice de Substncias Txicas e Organolpticas), que composto pelo grupo de substncias que afetam a qualidade organolptica da gua, bem como de substncias txicas. Assim, o ndice ser composto por trs grupos principais de variveis: Do mesmo modo, o IVA foi considerado um indicador mais adequado da qualidade da gua visando proteo da vida aqutica, por incorporar, com ponderao mais significativa, parmetros mais

IQA grupo de variveis bsicas (Temperatura da gua, pH, Oxignio Dissolvido, Demanda Bioqumica de Oxignio, Coliformes Termotolerantes, Nitrognio Total, Fsforo Total, Resduo Total e Turbidez); ISTO - ndice de Substncias Txicas e Organolpticas a) Variveis que indicam a presena de substncias txicas (Teste de Ames - Genotoxicidade, Potencial de Formao de Trihalometanos PFTHM, Nmero de Clulas de Ciano-bactrias, Cdmio, Chumbo, Cromo Total, Mercrio e Nquel);

b) Grupo de variveis que afetam a qualidade organolptica (Ferro, Mangans, Alumnio, Cobre e Zinco). O IAP ser calculado segundo a seguinte expresso: IAP = IQA x ISTO O IAP completo ser designado como sendo aquele que inclui no grupo de Substncias Txicas (ST) do ISTO, o Teste de Ames e o Potencial de Formao de THM, e ser aplicado para todos os pontos da Rede de Monitoramento que so utilizados para abastecimento pblico. Nos demais pontos, o IAP ser calculado excluindo-se tais parmetros. Parte dos parmetros do ISTO apresentam freqncia semestral, uma vez que os dados histricos dos mesmos retratam concentraes baixas nas guas. Sendo assim, nos meses onde no existem resultados para esses parmetros, o ISTO ser calculado desconsiderando tais ausncias.

3. Qumica ambiental do Ar 3.1. Causas da poluio do ar

A poluio do ar pode ser definida como o resultado da alterao das caractersticas fsi-cas e/ou qumica e/ou biolgica da atmosfera de forma a causar danos ao homem e/ou fauna e/ou flora, e/ou aos materiais ou de forma a restringir o pleno uso e gozo da propriedade. caracterizada pela presena de gases txicos e partculas lquidas ou slidas no ar. Os escapamentos dos veculos, as chamins das fbricas, as queimadas esto constante-mente lanando no ar grandes quantidades de substncias prejudiciais sade. A poluio do ar no um problema recente. A prpria natureza tem na sua constituio fenmenos geolgicos e reaes qumicas que so fontes de poluio. So exemplos disso as erupes vulcnicas que lanam gases e poeira na atmosfera (material particulado e gases) e os incndios florestais que produzem muito gs carbnico. Nos grandes centros urbanos e industriais tornam-se freqentes os dias em que a poluio atinge nveis crticos. Os escapamentos dos veculos automotores emitem gases co-mo o monxido (CO) e o dixido de carbono (CO2), o xido de nitrognio (NO), o dixido de enxofre (SO2) e os hidrocarbonetos. As fbricas de papel e cimento, indstrias qumicas, refinarias e as siderrgicas emitem xidos sulfricos, xidos de nitrognio, enxofre, partculas metlicas (chumbo, nquel e zinco) e substncias usadas na fabricao de inseticidas. Produtos como os aerossis, espumas plsticas, alguns tipos de extintores de incndio, materiais de isolamento de construo, buzinas de barcos, espumas para embalagem de alimentos, entre vrios outros liberam clorofluorcarbonos (CFCs). Todos esses poluentes so resultantes das atividades humanas e so lanados na atmosfera Denomina-se por fonte de poluio, toda e qualquer atividade, sistema, processo, operao, maquinaria, equipamento ou dispositivo, mvel ou no, que direta ou indiretamente, gerar, produzir, lanar ou liberar poluente, ou induzir a poluio do meio ambiente. As fontes de poluio do ar so classificadas como: Naturais - erupes vulcnicas (partculas e compostos de enxofre), evaporao natural, tempestades de areia e poeiras em geral, decomposio de vegetais, decomposio de animais e incndios florestais. Artificiais - esto subdivididas em: a) Estacionrias: queima de combustvel na indstria e emisso por processos e operaes industriais; queima de lixo ao ar livre, incinerao de

lixo, limpeza a seco, poeiras fugitivas em geral, comercializao e armazenamento de produtos volteis. b) Mveis: veculos automotores (gasolina, lcool e diesel) Defini-se poluente como toda a forma de matria ou energia que causar direta ou indiretamente a poluio do meio ambiente Os poluentes podem ser classificados tambm conforme: a) Forma fsica Partculas (ou material particulado) matria slida ou lquida pequena e discreta, co-mo exemplo temos; poeiras, fumos e nvoas. Chama-se de partculas respirveis, as que possuem dimetro aerodinmico menor que 10 m. Gases e vapores- molculas muito separadas com grande mobilidade. No tem forma ou volume, como exemplo temos: monxido de carbono (CO), dixido de enxofre (SO2), vapores de hidrocarbonetos e xidos de nitrognio (NOx). b) Origem Primrios so emitidos diretamente de fontes identificveis e permanece na atmosfera na forma em que foram emitidos, pelo menos por certo tempo. Secundrios so formados na atmosfera como resultado de reaes entre dois ou mais poluentes. Como exemplo clssico tem os oxidantes fotoqumicos, principalmente o oznio, formado nas reaes durante a ocorrncia de smog fotoqumico, pela rea-o entre xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis. c) Toxicidade e freqncia de ocorrncia Poluentes padres so os que ocorrem com grande freqncia sendo danosos sa-de e ao bem estar geral da populao alm de comumente causar danos a outros re-ceptores. So controlados atravs de padres de qualidade do ar. No Brasil temos os seguintes poluentes como padro: monxido de carbono, dixido de enxofre, oznio e material particulado Poluentes perigosos so os que podem causar ou contribuir para o aumento da mor-talidade ou para o aumento da ocorrncia de doenas irreversveis ou reversveis, mas incapacitantes. Usualmente causam problemas localizados e so controlados atravs de padres de emisso. Como exemplos tm: asbestos (amianto), benzeno, cloreto de vinila, berlio, mercrio e arsnio.

 Poluentes incmodos so os que apresentam odores como exemplos tm: mercaptanas, gs sulfdrico, etc. 3.2. Efeitos da poluio do ar A emisso excessiva de poluentes tem provocado srios danos sade como problemas respiratrios (bronquite crnica e asma), alergias, leses degenerativas no sistema nervoso ou em rgos vitais e at cncer. Esses distrbios agravamse pela ausncia de ventos e no inverno com o fenmeno da inverso trmica (ocorre quando uma camada de ar frio forma uma parede na atmosfera que impede a passagem do ar quente e a disperso dos poluentes). Morreram em decorrncia desse fenmeno cerca de 4.000 pessoas em Londres no ano de 1952. Os danos no se restringem espcie humana. Toda a natureza afetada. A toxidez do ar ocasiona a destruio de florestas, forte chuvas que provocam a eroso do solo e o entupimento dos rios. Os principais impactos ao meio ambiente so a reduo da camada de oznio, o efeito estufa e a precipitao de chuva cida. 3.2.1. Reduo da Camada de Oznio A camada de oznio protege a terra dos raios ultravioleta do sol, que so extremamente prejudiciais vida. Ela est situada na faixa de 15 e 50 km de altitude. Os CFCs (clorofluorcarbonos) so compostos altamente nocivos a este escudo natural da terra. O CFC uma mistura de tomos de cloro e carbono. Presentes no ar poludo, o CFC transportado at elevadas altitudes quando bombardeado pelos raios solares ocasionando a separao do cloro e do carbono. O cloro, por sua vez, tem a capacidade de destruir as molculas de oznio. Basta um tomo de cloro para destruir milhares de molculas de oznio (O3) formando um buraco, pelo qual, os raios UV passam chegando a atingir a superfcie terrestre. Em 1985 os cientistas descobriram um buraco na camada de oznio sobre a Antrtida o qual continua se expandindo. A reduo do oznio contribui para o efeito estufa. 3.2.2. Efeito Estufa a elevao da temperatura da terra provocada pela introduo na atmosfera de excessivas quantidades de gases estranhos. O principal agente causador do efeito estufa o gs carbnico (CO2) resultante da combusto do carvo, lenha e petrleo. Esse efeito semelhante dos vidros fechados de um carro exposto ao sol. O vidro permite a passagem dos raios solares, acumulando

calor no interior do veculo, que fica cada vez mais quente. As conseqncias desse fenmeno so catastrficas como o aquecimento e a alterao do clima favorecendo a ocorrncia de furaces, tempestades e at terremotos; ou o degelo das calotas polares, aumentando o nvel do mar e inundando regies litorneas; ou afetando o equilbrio ambiental com o surgimento de epidemias. 3.2.3. Chuva cida A queima incompleta dos combustveis fsseis pelas indstrias e pelos veculos produz o gs carbnico junto com outras formas oxidadas do nitrognio e do enxofre que so liberados para a atmosfera. Juntando o dixido de enxofre e o vapor d'gua forma-se o cido sulfrico que cai sobre a superfcie terrestre em forma de chuva. As conseqncias disto so a acidez dos lagos ocasionando o desaparecimento das espcies que vivem neles, o desgaste do solo, da vegetao e dos monumentos. A gua da chuva no totalmente pura, pois sempre carrega componentes da atmosfera, o prprio CO2 ao se dissolver na gua a torna um pouco cida, com um pH aproximada-mente igual a 5,6. A reao da gua com o gs carbnico :

O cido formado (cido carbnico), um cido muito fraco, o que no compete gua uma diminuio brusca do pH. A chuva cida um fenmeno causado pela poluio da atmosfera. Ela pode acarretar muitos problemas para as plantas, animais, solo, gua, construes e tambm s pessoas. Reage com metais e carbonatos atacando muitos materiais usados na construo civil, como mrmore e calcrios. Diferentemente do CO2, os xidos de enxofre (SO2 e SO3) e de nitrognio (N2O, NO e NO2) presentes na atmosfera formam cidos fortes, aumentando a acidez da gua da chuva. Na atmosfera ocorre s seguintes reaes:

Reaes semelhantes ocorrem com os xidos de nitrognio. Como o ar formado de N2 e O2, durante as tempestades, os raios provocam a seguinte reao:

e conseqentemente:

que a acidez dos lagos aumenta os peixes vo desaparecendo. Mesmo que alguns mais resistentes consigam sobreviver, muito difcil que a sua continuidade esteja assegurada uma vez que os seus ovos no tm hipteses de eclodir. c) Em construes - A chuva cida pode ser responsvel pela corroso de pedra, metal ou tinta. Praticamente todos os materiais se degradam gradualmente quando expostos chuva e ao vento. A chuva cida acelera esse processo, destruindo esttuas, prdios ou monumentos. importante saber que reparar os estragos causados pela chuva cida em casas e prdios pode ser extremamente caro; alm do mais, muitos monumentos encontram-se j muito degradados e a sua recuperao ou substituio muitas vezes impossvel.O principal constituinte dos mrmores, os quais so utilizados na construo de prdios e monumentos, o calcrio (Carbonato de clcio - CaCO3) que reage com os cidos contribuintes da acidez da chuva cida como na reao a seguir:

A chuva cida pode ser transportada atravs de longas distncias, podendo cair em locais em que no h fonte de poluentes causadores de chuva cida. 3.2.3.1. Efeitos da Chuva cida a) Nas florestas - Tem sido percebido pelos cientistas ao longo dos anos, que em muitas florestas as rvores no crescem como deveriam e as folhas, em vez de estarem verdes e normais, ficam castanhas e acabam caindo. Os investigadores acreditam que o principal fator responsvel pelos danos causados s plantas e a morte de muitas florestas a chuva cida. A chuva cida no responsvel direta da morte das rvores. O que ocorre geral-mente que a rvore enfraquece e as suas folhas morrem, limitando assim os nutrientes de que precisa ou envenenando o solo com substncias txicas. De acordo com os cientistas, a gua acidificada dissolve os nutrientes que esto no solo e arrasta-os rapidamente antes que as plantas os possam utilizar para crescer. A chuva cida pode causar ainda a liberao de algumas substncias txicas como o alumnio no solo, prejudicando sua fertilidade.Mesmo o solo sendo bastante resistente s chuvas cidas, h que contar com as nuvens e o nevoeiro que muitas das vezes so ainda mais cidos que a chuva. As protees das folhas so destrudas quando so banhadas por nuvens cidas, e suas folhas acabam ficando danificadas e com manchas castanhas. Para crescerem, as folhas transformam em alimento a luz solar atravs da fotossntese. As folhas ao morrerem no podem produzir energia suficiente para que a rvore se mantenha saudvel. Uma vez que as rvores estejam enfraquecidas sero mais facilmente atacadas por doenas e insetos. b) Nas guas - A maioria dos rios e lagos possuem um pH entre 6 e 8. O pH dos lagos no entanto pode atingir valores aproximados a 5 quando os solos e a gua no tm a capacidade de neutralizar a chuva cida, todos os organismos que vivem em meios aquticos podero morrer por conseqncia deste fenmeno. Os sapos su-portam as variaes de pH maiores e poderiam resistir, mas se o seu alimento tambm desaparecer acabaro morrendo. medida

3.2.3.2. Possveis medidas para se evitar a chuva cida: a) Purificao do carvo mineral, antes de seu uso; b) Emprego de caldeiras com sistemas de absoro de SO2; c) Uso de petrleo de melhor qualidade e purificao de seus derivados; d) Construo de motores de carros mais eficientes (que destruam os gases nocivos); 3.2.4. Inverso trmica A concentrao de poluentes est fortemente relacionada s condies meteorolgicas. Alguns dos parmetros que favorecem altos ndices de poluio so: alta porcentagem de calmaria, ventos fracos e inverses trmicas a baixa altitude. Este fenmeno particular-mente comum no inverno paulista, quando as noites so frias e a temperatura tende a se elevar rapidamente durante o dia, provocando alterao no resfriamento natural do ar. A inverso trmica se caracteriza por uma camada de ar quente que se forma sobre a cidade,

aprisionando o ar e impedindo a disperso dos poluentes. Nos primeiros 10 km da atmosfera, normalmente, o ar vai se resfriando medida que nos distanciamos da superfcie da terra. Assim o ar mais prximo superfcie, que mais quente, portanto mais leve, pode ascender, favorecendo a

A inverso trmica uma condio meteorolgica que ocorre quando uma camada de ar quente se sobrepe a uma camada de ar frio, impedindo o movimento ascendente do ar, uma vez que, o ar abaixo dessa camada fica mais frio, portanto, mais pesado, fazendo com os poluentes se mantenham prximos da superfcie, como pode ser observado na figura 2.

3.3. Medidas para controlar a poluio do ar A existncia de uma rigorosa legislao antipoluio, que obrigue as fbricas a instalarem filtros nas suas chamins, a tratar os seus resduos e a usar processos menos poluentes. Penalizaes para as indstrias que no estiverem de acordo com as Leis; Controle rigoroso dos combustveis e sobre seu grau de pureza; a. Criao de dispositivos de controle de poluio; b. Vistoria nos veculos automotores para retirar de circulao os desregulados. Nos modelos mais disperso dos poluentes emitidos pelas fontes, conforme se verifica na figura 1.

antigos a exigncia de instalao de filtros especiais nos escapamentos; c. Aplicao de rodzio de carros diariamente; d. Incentivar as pessoas a deixarem seus carros em casa pelo menos dois dias, orga-nizando assim, um sistema de caronas e a utilizarem mais os transportes coletivos; e. Melhoria e segurana no sistema de transporte coletivo; f. Recolhimento de condicionadores de ar, geladeiras e outros produtos que usam CFC; g. Incentivo s pesquisas para a elaborao de substitutos do CFC; h. Investimentos nas fontes alternativas de energia e na elaborao de novos tipos de combustveis como o lcool vegetal (carros), extrado da cana-de-acar e do eucalipto, e do leo vegetal (substitui o leo

diesel e o combustvel para a aviao), extrado da mamona, do babau, da soja, do algodo, do dend e do amendoim; i. Melhor planejamento das cidades, buscando a harmonia entre a natureza e a urbanizao; b) Maior controle e fiscalizao sobre desmatamentos e incndios nas matas e florestas; c) Proteo e conservao dos parques ecolgicos; d) Incentivo populao para plantar rvores; e) Campanhas de conscientizao da populao para os riscos da poluio; f) Cooperao com as entidades de proteo ambiental. 3.4. Padres de Qualidade do ar Os padres de qualidade do ar definem legalmente o limite mximo para a concentrao de um poluente na atmosfera, que garanta a proteo da sade e do meio ambiente. Os padres de qualidade do ar so baseados em estudos cientficos dos efeitos produzidos por poluentes especficos e so fixados em nveis que possam propiciar uma margem de segurana adequada. Os padres nacionais foram estabelecidos pelo IBAMA - Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e aprovados pelo CONAMA Conselho Nacional de Meio Ambiente, por meio da Resoluo CONAMA 03/90. So estabelecidos dois tipos de padres de qualidade do ar: os primrios e os secundrios. So padres primrios de qualidade do ar as concentra-

poluentes atmosfricos, constituindo-se em metas de curto e mdio prazo. So padres secundrios de qualidade do ar as concentraes de poluentes atmosfricos abaixo das quais se prev o mnimo efeito adverso sobre o bem estar da populao, assim como o mnimo dano fauna e flora, aos materiais e ao meio ambiente em geral. Podem ser entendidos como nveis desejados de concentrao de poluentes, constituindo-se em meta de longo prazo. O objetivo do estabelecimento de padres secundrios criar uma base para uma poltica de preveno da degradao da qualidade do ar. Devem ser aplicados s reas de preservao (por exemplo: parques nacionais, reas de proteo ambiental, estncias tursticas, etc.). No se aplicam, pelo menos em curto prazo, a reas de desenvolvimento, onde devem ser aplicados os padres primrios. Como prev a prpria Resoluo CONAMA n. 03/90, a aplicao diferenciada de padres primrios e secundrios requer que o territrio nacional seja dividido em classes I, II e III conforme o uso pretendido. A mesma resoluo prev ainda que enquanto no for estabelecida a classificao das reas os padres aplicveis sero os primrios. Os parmetros regulamentados so os seguintes: partculas totais em suspenso, fumaa, partculas inalavam dixido de enxofre, monxido de carbono, oznio e dixido de nitrognio. Os padres nacionais de qualidade do ar so apresentados na tabela a seguir. Padres nacionais de qualidade do ar (Resoluo CONAMA n 03 de 28/06/90). Veja a tabela abaixo:

es de poluentes que, ultra-passadas, podero afetar a sade da populao. Podem ser entendidos como nveis mximos tolerveis de concentrao de

A mesma resoluo estabelece ainda os critrios para episdios agudos de poluio do ar. A declarao dos estados de Ateno, Alerta e

Emergncia requer, alm dos nveis de concentrao atingidos, a previso de condies meteorolgicas desfavorveis disperso dos poluentes. A Legislao Estadual (DE 8468 de 08/09/76) tambm estabelece padres de qualidade do ar e critrios para episdios agudos de poluio do ar, mas abrange um nmero menor de parmetros.

caso a Legislao Estadual mais rigorosa para o nvel de ateno (200g/m3). Alm dos poluentes para os quais foram estabelecidos Padres de Qualidade do Ar, a CETESB monitora outros parmetros, como por exemplo, os Compostos de Enxofre Reduzido Total (ERT). Critrios para episdios agudos de poluio do ar (Resoluo CONAMA n 03 de 28/06/90). Veja a tabela abaixo:

O nvel de ateno declarado pela CETESB com base na Legislao Estadual que mais restritiva (200 g/m3). O ndice de qualidade do ar uma ferramenta matemtica desenvolvida para simplificar o processo de divulgao da qualidade do ar. Esse ndice utilizado desde 1981, e foi criado usando como base uma longa experincia desenvolvida no Canad e EUA. Os parmetros contemplados pela estrutura do ndice da CETESB so: a) dixido de enxofre (SO2)

b) partculas totais em suspenso (PTS) c) partculas inalveis (MP10) d) fumaa (FMC) e) monxido de carbono (CO) f) oznio (O3) g) dixido de nitrognio (NO2) Para cada poluente medido calculado um ndice, que atravs do qual obtm uma qualificao, que uma espcie de uma nota, feita conforme apresentado na tabela abaixo.

Para efeito de divulgao utiliza-se o ndice mais elevado, isto , a qualidade do ar de uma estao determinada pelo pior caso. Esta qualificao

do ar est associada com efeitos sobre a sade, independentemente do poluente em questo, conforme tabela abaixo:

Os parmetros comuns s legislaes federais e estaduais tm os mesmos padres e critrios, com exceo dos critrios de episdio para oznio. Neste

Individualmente, cada poluente apresenta diferentes efeitos sobre a sade da populao para faixas de concentrao distintas, identificados por estudos epidemiolgicos desenvolvidos dentro e fora do pas. Tais efeitos sobre a sade requerem medidas de preveno a serem adotadas pela populao afetada. No inverno, freqentemente ocorrem dias com baixa umidade do ar e alta concentrao de poluentes. Nessas condies, comum ocorrerem complicaes respiratrias devido ao ressecamento das mucosas, provocando sangramento pelo nariz, ressecamento da pele e irritao dos olhos. Quando a umidade relativa do ar estiver entre 20 e 30%, melhor evitar exerccios fsicos ao ar livre entre 11 e 15 horas; umidificar o ambiente atravs de vaporizadores, toalhas molhadas, recipientes com gua, umidificao de jardins etc.; sempre que possvel permanecer em locais protegidos do sol ou em reas arborizadas. Se a umidade estiver entre 20 e 12%, recomendvel suspender exerccios fsicos e trabalhos ao ar livre entre 10 e 16 horas; evitar aglomeraes em ambientes fechados; e seguir as orientaes anteriores. Mas, se a umidade for menor do que 12% preciso interromper qualquer atividade ao ar livre entre 10 e 16 horas; determinar a suspenso de atividades que exijam aglomeraes de pessoas em recintos fechados; manter umidificados os ambientes internos, principal-mente quartos de crianas, hospitais etc. Alm dessas medidas recomendvel usar colrio de soro fisiolgico ou gua boricada para os olhos e narinas e beber muita gua.

3.5. Significado dos principais poluente encontrados no ar A interao entre as fontes de poluio e a atmosfera vai definir o nvel de qualidade do ar, que determina por sua vez o surgimento de efeitos adversos da poluio do ar sobre os receptores, que podem ser o homem, os animais, as plantas e os materiais. A medio sistemtica da qualidade do ar restrita a um nmero de poluentes, definidos em funo de sua importncia e dos recursos disponveis para seu acompanhamento. O grupo de poluentes que servem como indicadores de qualidade do ar, adotados universalmente e que foram escolhidos em razo da freqncia de ocorrncia e de seus efeitos adversos, so: 3.5.1. Material particulado Material Particulado (MP), Partculas Totais em Suspenso(PTS), Partculas Inalveis (MP10) e Fumaa (FMC). Sob a denominao geral de Material Particulado se encontra um conjunto de poluentes constitudos de poeiras, fumaas e todo tipo de material slido e lquido que se mantm suspenso na atmosfera por causa de seu pequeno tamanho. As principais fontes de emisso de particulado para a atmosfera so: veculos automotores, processos industriais, queima de biomassa, ressuspenso de poeira do solo, entre outros. O material particulado pode tambm se formar na atmosfera a partir de gases como dixido de enxofre (SO2), xidos de nitrognio (NOx) e compostos orgnicos volteis (COVs), que so emitidos principalmente em atividades de combusto, transformando-se em partculas como resultado de reaes qumicas no ar. O tamanho das partculas est diretamente associado ao seu potencial para causar problemas

sade, sendo que quanto menores maiores os efeitos provocados. O particulado pode tambm reduzir a visibilidade na atmosfera. O material particulado pode ser classificado como: a) Partculas Totais em Suspenso (PTS) Podem ser definidas de maneira simplificada como aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 50 m. Uma parte destas partculas inalveis e pode causar problemas sade, outra parte pode afetar desfavoravelmente a qualidade de vida da populao, interferindo nas condies estticas do ambiente e prejudicando as atividades normais da comunidade. b) Partculas Inalveis (MP10) Podem ser definidas de maneira simplificada como aquelas cujo dimetro aerodinmico menor que 10 m. As partculas inalveis podem ainda ser classificadas como partculas inalveis finas MP2, 5 (<2,5m) e partculas inalveis grossas (2,5 a 10m). As partculas finas, devido ao seu tamanho diminuto, podem atingir os alvolos pulmonares, j as grossas ficam retidas na parte superior do sistema respiratrio. c) Fumaa (FMC) - Est associada ao material particulado suspenso na atmosfera proveniente dos processos de combusto. O mtodo de determinao da fumaa baseado na medida de refletncia da luz que incide na poeira (coletada em um fil-tro), o que confere a este parmetro a caracterstica de estar diretamente relacio-nado ao teor de fuligem na atmosfera. 3.5.2. Monxido de Carbono (CO) um gs incolor e inodoro que resulta da queima incompleta de combustveis de origem orgnica (combustveis fsseis, biomassa, etc.). Em geral encontrado em maiores con-centraes nas cidades, emitido principalmente por veculos automotores. Altas concen-traes de CO so encontradas em reas de intensa circulao de veculos. Pertencente ao grupo de poluentes gasosos, o monxido de carbono (CO) um gs ino-doro, incolor e inspido. Tal poluente produzido tanto por processos naturais quanto por processos provocados pelo ser humano. Tm-se como exemplos de fontes de emisso naturais, as queimadas florestais espontneas, as erupes vulcnicas e a decomposio de clorofila. 3.5.3. Hidrocarbonetos: C- H

uma classe de composto formado por hidrognio e carbono. No so necessariamente perigosos, mas na presena da luz solar formam xidos de nitrognio e da sim produzem compostos secundrios que so nocivos sade humana. So gases e vapores resultantes da queima incompleta e evaporao de combustveis e de outros produtos orgnicos volteis. Diversos hidrocarbonetos como o benzeno so cancergenos e mutagnicos, no havendo uma concentrao ambiente totalmente segu-ra. Participam ativamente das reaes de formao da nvoa fotoqumica. Poderamos perguntar qual o combustvel que mais polui a atmosfera: O lcool, a gasolina ou o leo diesel? - A gasolina, alm de ser derivada do petrleo, lana na atmosfera gases que preju-dicam a sade humana e o meio ambiente, pois no h um motor que faz a com-busto de forma correta. Mas os hidrocarbonetos que compem a gasolina so mais leves do que aqueles que compem o leo diesel, pois so formados por mo-lculas de menor cadeia carbnica (normalmente cadeias de 4 a 12 tomos de carbono), com isso a gasolina se torna menos poluente do que o diesel. - O lcool, juntamente com a gasolina, polui consideravelmente menos do que o di-esel, graas ao catalisador que uma pea vital para reduzir a emisso de gases poluentes. Esse importante equipamento faz com que gases mais prejudiciais, co-mo os monxidos de carbono, sejam transformados em substncias menos peri-gosas. Mas ambos, tanto o lcool como a gasolina, so responsveis pela emisso do perigoso dixido de carbono, que contribui para o efeito estufa e o aquecimento global. A queima do lcool emite menos gases poluentes na atmosfera, pelo fato de ser derivado da fermentao da cana-de-acar, a queima do lcool produz em mdia 25% menos monxido de carbono e 35% menos xido de nitrognio (NO) que a gasolina. Mas o lcool tambm polui, verdade que em menos proporo que a gasolina, mas no pode ser classificado como no-poluente. - O diesel, ele se tornou o grande vilo no trnsito, e para agravar a situao, os veculos movidos a diesel, como nibus e caminhes, no so equipados com bons catalisadores. Metais pesados altamente nocivos fazem parte da composio do diesel, eles se acumulam no organismo humano e, depois de alguns anos, chegam a causar at mesmo males neurolgicos. Estudos revelaram que as dioxinas presentes no diesel so responsveis por provocar as fortes dores de cabea, distrbios hormonais e cncer no aparelho respiratrio. A

prpria fuligem desse combustvel serve como um facilitador para as alergias nas vias areas. Sem dvidas o combustvel que mais polui o diesel. 3.5.4. NOx - xido de Nitrognio (NO) e Dixido de Nitrognio (NO2) So formados durante processos de combusto. Em grandes cidades, os veculos geral-mente so os principais responsveis pela emisso dos xidos de nitrognio. O NO, sob a ao de luz solar se transforma em NO2 e tem papel importante na formao de oxidantes fotoqumicos como o oznio. Dependendo das concentraes, o NO2 causa prejuzos sade. Formam-se quando o N2 do ar reage com o O2 no processo de queima de combustvel fssil a altas temperaturas. So chamadas de NOx. So produzidos tambm pela atividade das bactrias que existem no solo. No meio rural sua concentrao baixa e nas zonas urbanas sua concentrao de 10 a 100 vezes maior. Provoca chuva cida quando no NO2 oxida e reage coma umidade do ar formando o HNO3 ( acido ntrico) que provoca chuva cida. 3.5.5. Oznio (O3) e Oxidantes Fotoqumicos Oxidantes fotoqumicos a denominao que se d mistura de poluentes secundrios formados pelas reaes entre os xidos de nitrognio e compostos orgnicos volteis, na presena de luz solar, sendo estes ltimos liberados na queima incompleta e evaporao de combustveis e solventes. O principal produto desta reao o oznio, por isso mesmo utilizado como parmetro indicador da presena de oxidantes fotoqumicos na atmosfera. Tais poluentes formam a chamada nvoa fotoqumica ou smog fotoqumico, que possui este nome porque causa na atmosfera diminuio da visibilidade. Alm de prejuzos sade, o oznio pode causar danos vegetao. sempre bom ressaltar que o oznio encontrado na faixa de ar prxima do solo, onde respiramos chamado de mau oznio, txico. Entretanto, na estratosfera (a cerca de 25 km de altitude) o oznio tem a importante funo de proteger a Terra, como um filtro, dos raios ultravioletas emitidos pelo Sol. um poluente secundrio que se formam atravs de uma complexa reao qumica envolvendo outros poluentes tais como os xidos de nitrognio e hidrocarbonetos. uma poluio fotoqumica. 3.5.6. Dixido de carbono (CO2)

um xido presente na atmosfera, associado ao chamado efeito estufa e por isso considerado prejudicial ao ambiente. Mais conhecido como gs carbnico, o CO2 vem aumentando gradualmente na atmosfera terrestre, voc imagina por qu? Os nossos veculos movidos a combustvel de petrleo so os principais fornecedores de CO2. A prpria natureza tem uma soluo para o problema: a remoo do gs atravs da fotossntese. Mas infelizmente o homem novamente interfere no processo, o corte indevido de rvores faz com que a vegetao diminua e conseqentemente fica mais difcil ocorrer a purificao do ar pela fotossntese. E o pior que alm de acabar com as plantas, o homem ainda se encarrega de realizar as queimadas de extensas reas verdes, gerando ainda mais gs carbnico. 3.5.7. Enxofre Reduzido Total (ERT) Sulfeto de hidrognio, metil mercaptana, dimetil sulfeto, dimetil dissulfeto, so, de maneira geral, os compostos de enxofre reduzido mais freqentemente emitido em operaes de refinarias de petrleo, fbricas de celulose, plantas de tratamento de esgoto e produo de rayon - viscose, entre outras. As demais espcies de enxofre reduzido so encontradas em maior quantidade perto de locais especficos. O dissulfeto de carbono, por exemplo, usado na fabricao de rayon-viscose e celofane. Os compostos de enxofre reduzido tambm podem ocorrer naturalmente no ambiente como resultado da degradao microbiolgica de matria orgnica contendo sulfatos, sob condies anaerbias, e como resultado da decomposio bacteriolgica de protenas. Estes compostos produzem odor desagradvel, semelhante ao de ovo podre ou repolho, mesmo em baixas concentraes. 3.5.8. Smog O Smog proveniente da queima incompleta dos combustveis fsseis ( base de petrleo). Os gases lanados pelos carburadores dos carros no se acumulam somente ao nvel do solo, eles tendem a subir e formar uma densa neblina. Com certeza a paisagem fica prejudicada com a presena da fumaa escura, e o pior que no s por uma questo de beleza. O Smog causa srios danos sade do homem, mais precisamente ao aparelho respira-trio. Problemas como irritao constante na garganta e narinas, so problemas comuns aos moradores de capitais onde o trfego de automveis se intensifica a cada dia. Veja agora quais os tipos de Smog existem: a) Smog urbana: a mais comum uma mistura de poluentes gasosos, neblina e partculas

slidas (poeira). A colorao escura se deve juno destes materiais. b) Smog Industrial: presena de compostos mais nocivos sade, como H2SO4 (cido sulfrico), SO2 (dixido de enxofre), cinzas, fuligem, entre outros. por isso que a poluio industrial considerada um risco humanidade. c) Smog fotoqumica: o prprio nome j define, ela ocorre em presena de luz. Esta neblina comum nos dias muito quentes e secos, em sua composio encontramos dixido de nitrognio (NO2) provindo de escapamentos de automveis.

Os locais de intenso trfego de veculos e luz solar incidente, com altas temperaturas e ventos calmos, so os pontos mais comuns onde aparecem Smogs fotoqumicos. O grau de umidade da atmosfera tambm um fator favorvel devem razo da presena de gotculas de gua suspensas no ar. Neste caso uma mistura de nvoa com partculas de fumaa se acumula nas proximidades do solo em vez de subir.