Manaus, julho 2013 Edio 82 Ano 7

Mensagem ao Leitor
Prezados Prevencionistas, Os agentes qumicos geram uma mistura de conhecimentos que afastam alguns profissionais de segurana do trabalho. Como um verdadeiro alquimista o Segurito deste ms tem por objetivo ser uma FISPQ destes conhecimentos e apresentar vrias informaes relacionadas a agentes qumicos, tentando controlar os IPVS e identificando os de maior Concentrao Letal 50. Ento iniciemos as reaes! Prof. Mrio Sobral Jr.

Dentro do Organismo
e forma simplificada podemos entender o processo de exposio e possvel adoecimento aos contaminantes qumicos de acordo com as seguintes etapas. Teramos o incio do processo com a exposio do trabalhador ao agente qumico, para esta etapa necessria a atuao da segurana do trabalho realizando a avaliao ambiental para identificar qual a concentrao a que os trabalhadores esto expostos ao agente qumico. Em consequncia desta exposio poderia haver a penetrao no organismo por via cutnea, digestiva ou respiratria. Nesta fase conhecida como toxicocintica o organismo faria a distribuio do agente com consequente eliminao ou biotransformao. Nesta fase o setor de sade ocupacional atuaria por meio da avaliao biolgica para monitorar a presena do agente no organismo do trabalhador por meio de exames de urina, sangue, etc. Em uma prxima etapa (toxicodinmica) as reaes e interaes internas poderiam ocorrer levando a ltima etapa com possveis efeitos adversos no organismo em funo da toxicidade do agente. Nesta etapa o Estado entra com a vigilncia em sade para realizar o levantamento epidemiolgico e efetuar as aes de controle. lgico que em todas as etapas a empresa estaria atuando no monitoramento e/ou controle do agente no ambiente do trabalho e caso necessrio no tratamento do trabalhador afetado.

Boa Leitura!
J indiquei este livro em outra edio, mas como uma obrigatoriedade na biblioteca de um profissional de segurana, principalmente caso tenha de trabalhar com proteo respiratria, volto a divulgar.

Nmero CAS

A ssim como ns temos a digital que nos

identifica em relao s demais pessoas, a Chemical American Society atribui uma numerao para cada novo produto qumico que surge. Atualmente temos mais de 23 milhes de produtos cadastrados. Esta identificao chamada de Nmero CAS (Chemical Abstracts Service) importante, pois comum determinado produto qumico ter vrias denominaes. Por exemplo, o tolueno pode ser chamado de fenilmetano ou metilbenzeno ou toluol ou C6H5CH3. Mas todos estes nomes podem ser identificados pelo nmero CAS 108-88-3.

Manual de Proteo Respiratria Associao Brasileira de Higienistas Ocupacionais ABHO Maurcio Torloni e Antonio Vladimir

Piadinhas
Juquinha, impossvel que uma baleia engula um homem porque a sua garganta muito pequena. - Mas Jonas foi engolido por uma baleia. Juquinha ento diz para a professora: - Quando eu morrer e for ao cu, vou perguntar ao Jonas. A professora, sem querer perder a discusso, lhe perguntou: - E o que vai acontecer se Jonas tiver ido para o inferno? - Ento a senhora pergunta! A mulher era to feia que quando passava na frente da obra os pedreiros comeavam a trabalhar.

OMISSO DE USO
e acordo com a concentrao dos agentes qumicos poder ser necessrio realizar o controle com uso de proteo respiratria. Porm, em funo do incmodo (principalmente nos primeiros dias quando ainda no h uma adaptao mscara) alguns trabalhadores acabam no a utilizando em tempo integral. Como consequncia, a proteo proporcionada acaba no sendo completa.

substituindo o FPT pelo FPA.

Professor, agora complicou mais!

Te acalma e continua lendo. O FPA o fator de proteo atribudo mscara, ou seja, em condies ideais, 95% dos usurios tero proteo estabelecida por este fator. Conseguimos estes valores na Instruo Normativa 01 de 1994, a qual criou o Programa de Proteo Respiratria. Este fator indica o nmero de vezes que a mscara reduz a concentrao do ar externo, ou seja, para um FPA = 10 em um ambiente com concentrao de um produto z igual a 20 ppm, teremos no interior da mscara apenas 2 ppm. Para concluir vamos a um exemplo da frmula apresentada. Imagine que um trabalhador tem jornada de 6 horas exposto a determinado agente qumico e por 25 minutos no utiliza a mscara (um purificador de ar no motorizado com pea semifacial), para esta mscara de acordo com tabela da IN01/94 teremos FPA = 10. Jogando os valores na frmula: FPE = 360 335/ 10 + 25 .= 6,15

Professor, possvel estimar em quanto diminui esta proteo?

Sim senhor, podemos verificar pelo FPE Fator de Proteo Efetivo, por meio da expresso: FPE = T . Tuso/ FPT + Tomisso

Esprito de Porco

Onde: T = tempo total de exposio Tuso = tempo de uso do respirador Tomisso = tempo de omisso de uso do respirador FPT = fator de proteo total Os tempos so autoexplicativos, mas o FPT precisa de um comentrio. O FPT deveria ser obtido no ambiente de trabalho, avaliando a concentrao no interior da mscara e na rea externa mscara. Porm, em funo da dificuldade de equipamentos especficos para esta anlise, podemos ter uma estimativa

Concluindo, a mscara ao invs de reduzir a concentrao em 10 vezes estar reduzindo apenas 6,15 vezes.

Para sugestes ou crticas : Prof. Mrio Sobral Jr. sobraljr27@ibest.com.br

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FISPQ - Ficha de Informao de Segurana de Produto Qumico um documento elaborado pelo fabricante do produto na qual deve ter 16 sees obrigatrias, cujos ttulos-padro, numerao e sequncia no podem ser alteradas. Orientao obtida na NBR 14725-4 Produtos qumicos - Informaes sobre segurana, sade e meio ambiente - Parte 4: Ficha de informaes de segurana de produtos qumicos. A FISPQ foi recomendada atravs da OIT 170, ratificada pelo Brasil atravs do Decreto 2.657/98, A NBR 14.725 apresenta o seguinte texto no seu item 4.1:

FISPQ N

Regulamento UE
a Europa um novo texto normativo, publicado em 1 de Junho de 2013 muda o CLP (Classification, Labelling and Packaging), relativo classificao, rotulagem e embalagem de produtos qumicos. Ele leva em conta as mudanas nas recomendaes internacionais. O Regulamento (UE) n 487/2013 foi publicado em 01 de junho de 2013 no Jornal Oficial da Unio Europeia. Esta uma nova alterao ao Regulamento CLP sobre a rotulagem de produtos qumicos. Esta a quarta adaptao ao progresso tcnico e cientfico na Unio Europeia, adaptado da 4 edio revista do Sistema Globalmente Harmonizado de Classificao e Rotulagem de Produtos Qumicos (GHS) da ONU. (Baixe em http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri =OJ:L:2013:149:0001:0059:PT:PDF)

Nvel de Ao
egundo a NR 09 o nvel de ao o valor acima do qual devem ser iniciadas aes preventivas de forma a minimizar a probabilidade de que as exposies a agentes ambientais ultrapassem os limites de exposio. A NR 09 tambm define o valor nvel de ao para agentes qumicos, como a metade dos limites de exposio ocupacional. At a tudo bem, mas de onde inventaram este valor de metade do limite de exposio? Imagine que aps diversas avaliaes qumicas em determinado posto de trabalho voc obteve os seguintes valores em ppm: 25, 23, 24, 23, 24, 25 e 24 (Mdia = 24).

"O fornecedor deve tornar disponvel ao receptor e/ou usurio uma Fispq completa, na qual esto relatadas informaes relevantes quanto segurana, sade e meio ambiente. O fornecedor tem o dever de Fonte: Mando Notcias - junho de 2013 V Ano. manter a FISPQ sempre atualizada e tornar Baixe o Mando Notcias mensalmente no site disponvel ao usurio a edio mais recente." www.armandocampos.com
A organizao exigir do fornecedor a FISPQ para cada substncia utilizada no local. Esta ficha permanecer nos locais onde se manuseiam os produtos. Os profissionais de segurana devem manter um controle atualizado para todos estes documentos. Abaixo apresentamos as sees que devem fazer parte deste documento. 1. Identificao 2. Identificao de perigos 3. Composio e informaes sobre os ingredientes 4. Medidas de primeiros-socorros 5. Medidas de combate a incndio 6. Medidas de controle para derramamento ou vazamento 7. Manuseio e armazenamento 8. Controle de exposio e proteo individual 9. Propriedades fsicas e qumicas 10. Estabilidade e reatividade 11. Informaes toxicolgicas 12. Informaes ecolgicas 13. Consideraes sobre destinao final 14. Informaes sobre transporte 15. Informaes sobre regulamentaes 16. Outras informaes

Entendendo as as
oc conhece as unidades ppm e mg/m3. Mas voc consegue entender o que estas unidades querem nos informar? Imagine um ambiente lotado com um milho de caixas, ou seja, um milho de partes, o ppm parte por milho indica o nmero de partes em relao a um milho da concentrao do produto que estamos estudando, ou seja, se determinado produto tem 100 ppm, significa que so 100 partes em relao a um milho de partes no ambiente. E o mg/m3 miligrama por metro cbico. Imagine agora um cubo com 1m x 1m x 1m, ou seja, 1m3. Quando eu afirmo que determinado produto tem a concentrao de, por exemplo, 20 mg/m3, significa que irei respirar 20 mg de determinado agente para cada m3 de ar que venha a aspirar naquele ambiente estudado.

Unidades

Qual seu seu produto mais txico?

os ratinhos vo morrendo. Colocamos 1, 2, 3, ..., 20 ppm. Com 20 ppm morreram 50% dos ratinhos.

Vamos aceitar que o limite de tolerncia para este produto de 50 ppm. Agora imagine uma situao em outro posto de trabalho, para o mesmo produto qumico, em que obtivemos os seguintes valores em ppm: 41, 23, 39, 12, 22, 9 e 26 (Mdia 24,57). Nas duas situaes o valor mdio bem prximo da metade do limite de tolerncia, mas para a primeira situao em funo de haver pouca variabilidade dos dados coletados podemos ter maior certeza de que dificilmente estes valores iro ultrapassar o Limite de Tolerncia. A ideia do Nvel de ao esta, ou seja, ser um valor que estatisticamente ir nos dar uma maior confiabilidade (95% de confiabilidade) de no haver situaes em que o trabalhador esteja exposto a concentraes superiores ao LT. No entanto, este conceito foi estabelecido considerando uma baixa variabilidade, ou seja, no nosso segundo exemplo, com valor mdio muito prximo do primeiro, no teramos a mesma confiabilidade em relao ao LT no ser ultrapassado. Ou seja, apesar de no ser uma obrigatoriedade legal, podemos concluir que em funo dos valores coletados, teramos que calcular o nvel de ao para a situao avaliada para estatisticamente termos confiana de que a concentrao no ultrapassaria o LT.

aso voc trabalhe em uma empresa que o processo seja realizado com muitos produtos qumicos, voc ter a ajuda de um profissional da rea. Mas se este profissional no to amistoso assim ou se ele no existe na sua empresa, o que voc vai fazer? O primeiro passo o inventrio dos produtos e a coleta das FISPQs e uma informao que ir lhe ajudar em relao toxicidade o CL 50 ou o DL 50 que so valores que podem ser encontrados na FISPQ do produto estudado. Vamos entender o que significa e como podem nos ajudar a identificar qual o mais txico entre vrios produtos. O CL50 Concentrao letal 50 refere-se a um mtodo de medio que realizado com animais de teste. Imagine dois produtos qumicos, por exemplo, A e B. Agora pegue mil ratinhos (cobaias) coloque-os num ambiente fechado e comece a jogar no ar o produto A. A concentrao deste produto vai elevando e

PIADINHAS
Fiquei um ms sem ir padaria e no dia em que voltei l perguntei: - Tem po? O padeiro respondeu: - Tempo mesmo! Nos abraamos e choramos juntos. A mina to rodada que o apelido dela beyblade. Se eu deletar a lixeira do Windows ela vai para onde? Piriguete no se veste, se embala a vcuo.

Agora vamos pegar mais mil novos ratinhos, coloc-los em um ambiente fechado e comear a jogar o produto B. Colocamos 1, 2, 3, ..., 12ppm. Com 12 ppm morreram 50% dos ratinhos. Pergunta: Qual dos dois produtos o mais txico? o produto B, pois com uma concentrao menor do que o produto A, conseguiu matar a mesma quantidade de ratinhos. J DL 50 a dose letal 50 similar ao CL50, porm ao invs de ser uma contaminao respiratria, neste caso o produto seria injetado ou aplicado na pele da cobaia.

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DICAS EM GOTAS
tentar fazer a gesto dos produtos qumicos na sua empresa, muita aes devem ser realizadas. Vou tentar passar algumas das aes as quais precisamos ter ateno: 1. Inventrio dos produtos qumicos: por mais bvio que possa parecer, esta lista dos produtos utilizados na empresa nem sempre est disponvel. Por experincia prpria, recomendo a voc solicitar do setor do almoxarifado, do setor de compras e da manuteno. Ainda assim tero produtos que voc ir ficar na dvida de se so ou no utilizados. 2. Lista com todas as FISPQs : Como vimos anteriormente por meio deste documento teremos informaes essenciais sobre o produto qumico utilizado. O grande problema que nem sempre conseguimos obter a relao completa. Como sugesto estabelea procedimento para o setor de compras com a obrigatoriedade de solicitao do documento ao fornecedor. No entanto, mesmo quando conseguimos a ficha, alguns produtos so importados e podemos acabar por ter em mos FISPQs at em mandarim. 4. Critrio de Prioridade: Agora que temos em mos com que produtos trabalhamos, precisamos saber quais vamos analisar. Gostaria de afirmar que sempre vamos avaliar todos, mas no seria verdade. As anlises so caras e precisamos de algumas amostras para ter dados confiveis, ou seja, como vai sair muito caro precisamos ter critrio de prioridade: produtos mais txicos, com maior nmero de exposto, com maior tempo de exposio, produtos que geram direito a insalubridade e com maior nmero de queixas. Estes so alguns dos critrios que

ANLISE QUMICA
frequente as empresas terceirizarem o servio de anlise qumica ocupacional. No entanto, devemos atentar que terceirizar no significa lavar as mos sobre como o trabalho ser realizado.

para

podemos utilizar. Alm disso, preciso estabelecer o Grupo Homogneo de Exposio para que as anlises possam ser feitas em amostras que abranjam um grupo de trabalhadores com igual exposio. 5. Identificar os vasilhames: comum encontrarmos no cho de fbrica vasilhames diversos sem a identificao do produto que o mesmo contm. Devemos ter o cuidado de manter a sinalizao. 6. Informar produtos utilizados para o setor de sade: como acabamos no avaliando todos os produtos o PPRA acaba no apresentando todos os produtos existentes na empresa. Como consequncia o mdico do trabalho acaba recebendo uma informao parcial sem poder fazer um estudo sobre necessidade de aplicar indicadores biolgicos aos funcionrios que manuseiam os produtos qumicos.

Mas professor, eu no sei nada sobre produto qumico!

Ok, eu tambm no sei muito, mas tento sempre analisar alguns itens bsicos como forma de preveno de maus profissionais. Alguns dos erros mais frequentes durante a coleta so os seguintes: - Vazo inadequada de amostradores ativos.

Mas como vou saber que est errado?

Para cada tipo de produto h uma metodologia que estabelece qual a vazo e o volume necessrios para a coleta do ar com a presena do contaminante.

Mas onde eu encontro esta informao?

Nos sites dos prprios laboratrios que realizam a anlise e nos sites dos fabricantes dos amostradores, alm de rgos como NIOSH e OSHA que desenvolvem as metodologias de coleta. Ou seja, antes de iniciar a coleta pergunte qual metodologia ser utilizada e qual a vazo e o volume sero coletados. Como consequncia voc tem como saber se o tempo de coleta est adequado, pois Vazo (Q) igual a volume coletado (V) dividido pelo tempo de coleta (t), logo: t=V/Q Por exemplo, se o volume a ser coletado 30L e a vazo 2L/min temos que o tempo ser: t = 30 L / 2L/ min logo; t = 15 min Por incrvel que parea, outro erro frequente que tambm ser encontrado na metodologia referente ao tipo de amostrador. Para evitar este erro preciso conhecer os amostradores, uma sugesto solicitar que o fornecedor coloque na proposta tabela contendo metodologia utilizada, vazo, volume e tipo de amostrador. Com estes dados temos como pesquisar a informao e avaliar no dia da coleta se esto realizando a atividade de forma correta. Por fim, precisamos ter certeza de que o equipamento est calibrado e que foi aferido antes da coleta e que ser novamente aferido aps a coleta. O ideal que o fornecedor leve o equipamento para realizar a aferio na empresa ou que no mnimo apresente o registro desta atividade.

7. Utilizar tabela de incompatibilidade: a ONU estabeleceu um sistema de classificao dos produtos qumicos na qual indica a incompatibilidade entre os produtos, critrios que podemos utilizar para armazenamento em armrios e no prprio almoxarifado.

ANEXO 11 NR 15
Voc sabe ler tudo o que tem escrito na
tabela do anexo 11 da NR 15? Esse anexo indica os agentes qumicos cuja insalubridade caracterizada por limite de tolerncia e inspeo no local de trabalho, para exposio de at 48 horas semanais. Na primeira coluna da tabela temos a indicao do produto qumico e logo aps a coluna valor teto, que caso esteja em branco significa que devemos utilizar o quadro de fator de desvio. Vamos entender melhor. A norma entende que se o limite de tolerncia estabelecido for ultrapassado durante um perodo de exposio, mas no restante do tempo ficar abaixo, e na mdia tivermos um valor inferior ao LT, este limite no ter sido ultrapassado. No entanto, esta ultrapassagem tem um limite que estabelecido pelo Fator de Desvio. Veja o quadro abaixo: 78 x 1,5, ou seja, LT x FD e teremos o valor mximo que poderemos ultrapassar o limite de tolerncia. Neste exemplo de 117 ppm. Caso no restante do tempo tenhamos valores abaixo do LT e na mdia tambm fique abaixo do LT e em nenhum momento 117 ppm seja ultrapassado, podemos considerar que a situao aceitvel. Porm, mesmo que tenhamos na mdia um valor inferior a 78 ppm e por um nico momento 117 ppm tenha sido ultrapassado, podemos afirmar que o LT foi ultrapassado. Como j foi dito, na segunda coluna do anexo 11 temos a indicao de valor teto. Quando houver um sinal + na coluna valor teto, significa que em nenhuma avaliao este limite poder ser ultrapassado, mesmo que seja apenas um pico e que no restante da exposio fique abaixo do limite, ou seja, no considerado o Fator de Desvio. Na coluna seguinte teremos a indicao de absoro pela pele, ou seja, quando houver o sinal + nesta coluna, significa que alm da absoro pelas vias respiratrias este produto pode ser absorvido por via cutnea. Nas duas colunas seguintes h a indicao do limite de tolerncia em ppm ou mg/m3. Nestas colunas, h alguns produtos sem a indicao do LT, sendo estes valores substitudos pelo texto asfixiante simples, ou seja, na presena destes produtos o oxignio empurrado para fora do ambiente, no sendo possvel atividades no local. A ltima coluna indica o Grau de insalubridade: mximo, mdio ou mnimo.

PERGUNTINHAS
Como se chama a galinha que caiu no cho e ficou louca? R: Galinha Caipira Qual o contrrio R: Vem c sobrinho de Voltil?

Onde: LT = Limite de Tolerncia F.D. = fator de desvio Vejamos um exemplo: O acetaldedo tem LT de 78 ppm e o Fator de Desvio obtido no quadro de 1,5 (pois 78 est entre 10 e 100). Com estes valores devemos multiplicar

Qual o nome da irm do Garfield? R: Colherfield Como as baratas se comunicam por telefone? R: Via Embaratel

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TENTANDO ECONOMIZAR

DICA SEGURA
lgumas vezes acabamos nos esquecendo de avaliar se o exaustor utilizado est funcionando de forma adequada. No estou falando em ver com um papelzinho, mas verificar se realmente o sistema est sugando o ar na velocidade estabelecida pelo fabricante e se esta suficiente para eliminar o agente a ser exaurido. Em geral, em funo da baixa velocidade do ar, no ser possvel fazer a medio com um anemmetro tradicional com ventoinha (tipo um cata-vento), para este caso precisamos de um termoanemmetro.

CULPADO!!!?

U ma

forma de economizar na avaliao dos agentes qumicos durante a coleta verificar a possibilidade de alguns produtos serem coletados no mesmo amostrador. O primeiro passo bvio, o produto precisa ser do mesmo grupo homogneo de exposio. Em seguida precisamos verificar se a vazo, o volume e o amostrador utilizados so compatveis. Vejamos um exemplo: Em determinado ambiente temos Diacetona lcool e Xileno. Entrando em sites de fabricantes ou empresas que realizam anlise qumica, voc ir encontra tabelas com as seguintes informaes. Diacetona lcool - Vazo: 0,01 0,2 L/min; - Volume: 1 L 10 L; - Amostrador: Tubo de carvo ativado Anasorb CSC, (dimenses: 6x70 mm com 2 sees de 50/100mg de sorbente) - Mtodo: NIOSH 1402 - Cromatografia de Gs. Xileno - Vazo: = ou < 0,20 L/min; - Volume: 2 L 23 L; - Amostrador: Tubo de carvo ativado Anasorb CSC, (dimenses: 6x70 mm com 2 sees de 50/100mg de sorbente) - Mtodo: NIOSH 1501 - Cromatografia de Gs. Podemos verificar que o amostrador a ser utilizado igual para ambos os agentes, a vazo tambm compatvel, utilizaramos, por exemplo, 0,2 L/min. O volume apesar de ter faixas diferentes, podemos verificar que de 2L a 10L, um volume possvel para ambos os agentes. Considerando que iremos realizar uma coleta de 6 horas, ou seja, 360 minutos, podemos calcular o volume necessrio conforme abaixo: Vol = Q x t = 0,2 L/min x 360 min = 72 L No entanto, verificamos que o volume no compatvel com a faixa estabelecida na metodologia (2 a 10L), com isso precisamos rever a vazo. Vamos mudar para uma vazo de 0,01 L/min e recalcular o volume. Vol = Q x t = 0,01 L/min x 360 min = 3,6 L Com esta alterao verificamos ser possvel a coleta.

SOLDADOR TEM DIREITO A INSALUBRIDADE?

comum os profissionais de SST escutarem essa pergunta, e a resposta como tudo na vida : DEPENDE. Para fins de caracterizao da atividade insalubre necessrio que haja exposio ao agente de risco. A exposio pode ser verificada, conforma a NR 15: a) de forma quantitativa, quando desenvolvida acima dos limites de tolerncia constantes nos Anexos 1, 2, 3, 5, 11 e 12; b) de forma qualitativa, quando se enquadrar nas atividades mencionadas nos anexos 6, 13 e 14; e c) comprovadas atravs de laudo de inspeo do local de trabalho, constantes dos Anexos 7, 8, 9 e 10. O primeiro passo que o profissional de SST dever atentar ser o reconhecimento dos riscos da atividade. Ento vamos pensar um pouco; quais os riscos normalmente encontrados na atividade de soldagem? Radiao no ionizante (ultravioleta e infravermelha), fumos metlicos, e gases. Podemos encontrar tambm, no devido ao processo de solda, mas a outros fatores do ambiente: rudo e calor. bom lembrar que a exposio ao risco tambm depender do tipo de solda (Brasagem, Oxiacetilncia, Arco eltrico).

Mas professor, o mtodo diferente, um NIOSH 1402 e ou outro NIOSH 1501.

Ok, mas podemos verificar que ambos sero analisados por cromatografia de gs, ou seja, nesta etapa fao uma consulta ao meu fornecedor se possvel realizar a coleta em um mesmo amostrador.

PIADINHA
Joozinho, como se diz em ingls: o gato caiu na gua e afogou-se. Esta fcil professora! The cat

catrapum in the water glu glu glu and no more miau miau.
O seno estava no banheiro, ento o cosseno bate na porta. O que o seno respondeu? R: Tangente

Durante o processo de solda oxiacetilnica e a arco eltrico, h exposio radiao no ionizante na forma de ultravioleta e infravermelha. A NR-15 em seu anexo 7, prev como atividade insalubre apenas a exposio radiao ultravioleta, no especificando limite de tolerncia. J a ACGIH, em seus livretos de TLVs e BEIs especifica limites de tolerncia tanto para ultravioleta quanto para infravermelho. Os limites da ACGIH podem ser usados apenas para elaborao do PPRA, mas nunca para justificar um pagamento de adicional de insalubridade. E agora? Devo considerar a atividade insalubre por exposio radiao ultravioleta? Novamente DEPENDE. Hoje existe uma srie de EPIs para neutralizar o risco de exposio radiao infravermelha e ultravioleta (avental, luvas, mangote, capuz e perneira de raspa de couro, alm da mscara de solda e culos de proteo). Quanto exposio aos fumos metlicos, ao se analisar os anexos 11, 12, e 13 da NR-15, Guilherme Abtibol Caliri - Engenheiro de Segurana verifica-se que s constam no rol de agentes do Trabalho e Higienista Ocupacional

qumicos insalubres, os fumos de chumbo, mangans e cdmio. O nquel possui limite de tolerncia estabelecido pelo Anexo 11, porm somente na forma de carbonila de nquel, no presente no processo de soldagem. Somente esses metais so listados como insalubres. O chumbo (Anexo 11) e o mangans (Anexo 12) possuem limites de tolerncia de 0,1 mg/m3 e 1 mg/m3 respectivamente, sendo imprescindvel realizar a avaliao quantitativa. J o cdmio (Anexo 13) no possui limite de tolerncia estabelecido, sendo sua avaliao apenas qualitativa. Recomenda-se tambm realizar avaliao qumica para comprovar a presena ou no de cdmio na atividade, uma vez que a presena de cdmio ocorre apenas em materiais que contenham altos teores deste metal. Os demais metais (cromo, cobre, ferro, zinco, alumnio, magnsio, nquel e etc..) no so caracterizados como insalubres na forma de fumos, porm devem ser monitorados para fins de preveno, conforme NR-09 (PPRA). A soldagem a arco com eletrodo metlico coberto tem o potencial de fixar o nitrognio atmosfrico na forma de xido de nitrognio em temperaturas acima de 600 C. As concentraes no so um problema em oficinas abertas. De acordo com estudos, no foram identificados em mais de 100 amostras de soldagem a arco com eletrodos metlico coberto, uma exposio ao dixido de nitrognio, maior que 0,5 ppm em uma larga variedade de condies de operaes. O oxignio fixado tambm na forma de oznio pelo arco, mais ainda assim no um contaminante significativo nas operaes de soldagem a arco com eletrodo metlico coberto. O risco principal na solda a gs em espaos fechados devido formao de dixido de nitrognio. As concentraes maiores ocorrem quando o maarico est queimando e realizando o corte/solda. O dixido de nitrognio possui limite de tolerncia de 4 ppm de acordo com o Anexo 11 da NR-15. Na hora de realizar a avaliao qumica, muito cuidado com o que ser avaliado, muitas vezes recebemos gato por lebre e resultados que em nada contribuem para caracterizao tcnica da atividade insalubre. O profissional de SST deve conhecer o seu processo e especificar que metais precisa quantificar, evitando que a especificao seja realizada por terceiros, reduzindo assim custos e caracterizando corretamente seus riscos ambientais.