Trabalho de Microbiologia

PRIMEIRA PARTE: IMUNOLOGIA Imunologia o estudo de nossa proteo contra macromolculas estranhas ou organismos invasores e nossas respostas a eles. Esses invasores incluem virus,bactria,protozorios ou mesmos parasitas maiores. Alm disso, ns desenvolvemos respostas imunes contra nossas prprias protenas (e outras molculas) na autoimunidade e contra nossas prprias clulas aberrantes na imunidade de tumores. Nossa primeira linha de defesa contra organismos estranhos so barreiras de tecidos tais como a pele, que interrompe a entrada de organismos nos nossos corpos. Se, entretanto, essas barreiras so rompidas, o corpo contm clulas que respondem rapidamente presena do invasor. Essas clulas incluem macrfagos e neutrfilos, que englobam organismos estranhos e os mata sem a necessidade de anticorpos. Um desafio iminente tambm vem de molculas solveis que privam o organismo invasor de nutrientes essenciais (tais como o ferro) e de certas molculas que so encontradas nas superfcies do epitlio, nas secrees (tais como nas lgrimas e na saliva) e na corrente sangunea. Esta forma de imunidade o sistema imune inato ou no especfico que est continuamente pronto para responder a uma invaso. A segunda linha de defesa a imunidade especfica ou adaptativa, que deve levar dias para responder a uma invaso primria (que a infeco por um organismo que nunca foi visto antes). No sistema imune especfico, ns vemos a produo dos anticorpos (protenas solveis que se ligam a antgenos estranhos) e respostas mediadas por clulas na qual clulas especficas reconhecem patgenos estranhos e os destroem. No caso de virus ou tumores, esta resposta tambm vital para o reconhecimento e destruio de clulas infectadas por virus e clulas tumorignicas. A resposta segunda rodada de infeco frequentemente mais rpida do que a infeco primria por causa da ativao de clulas B de memria e clulas T. Ns veremos como as clulas do sistema imune interagem umas com as outras por uma variedade de molculas de sinal de modo que uma resposta coordenada montada. Esses sinais so protenas tais como as linfocinas que so produzidas pelas clulas do sistema linfoide, ocitocinas e quimosinas que so produzidas por outras clulas em uma resposta imune, e que estimulam clulas do sistema imune.

BACTERIOLOGIA
As bactrias, juntamente com as algas cianofceas, so clulas procariticas. Isto , em contraste com as clulas eucariticas, elas no possuem ncleo e o material gentico se apresenta restrito a uma rea do citoplasma chamada nucleie. As clulas procariticas tambm no possuem compartimentos citoplasmticos como mitocndrias e lisossomos, os quais so encontrados nos eucariotos. Entretanto, uma estrutura que encontrada em procariotos mas no em clulas animais eucariticas, a parede celular, a qual permite a bactria ser resistente ao estresse osmtico. As paredes celulares diferem em complexidade e as bactrias so normalmente divididas em dois grupos principais: organismos Gram positivos e Gram negativos, os quais refletem a estrutura da parede celular. A presena da parede celular, a qual no faz parte das clulas animais, responsvel pelas diferenas na

sensibilidade a antibiticos observadas entre as clulas procariticas e eucariticas. Procariotos e eucariotos tambm diferem em algumas importantes vias metablicas; em particular no metabolismo energtico e muitas espcies bacterianas podem adotar uma existncia anaerbica. Nesta sesso, ns iremos estudar a estrutura de clulas bacterianas tpicas e as formas pelas quais elas obtm energia a partir de molculas orgnicas complexas. Vrios aspectos da estrutura bacteriana e do metabolismo formam a base para a identificao de bactrias e sua taxonomia. As bactrias esto constantemente acumulando mutaes e o meio ambiente impe uma forte presso seletiva nas mesmas. Desta forma, as bactrias evoluem rapidamente e constantemente. Alm disso, elas trocam informao gentica, geralmente entre membros da mesma espcie, porm, ocasionalmente, essa troca pode ocorrer entre membros de espcies diferentes. Ns iremos ver como isto ocorre. As bactrias possuem parasitas: vrus chamados bacterifagos, os quais so parasitas intracelulares obrigatrios que se multiplicam dentro da bactria ao utilizar parte ou a totalidade da maquinaria Biosinttica do hospedeiro. Eventualmente, eles rompem a clula bacteriana infectada, liberando novas partculas fticas infectantes. A inter-relao entre as bactrias e os fagos ser aqui investigada. Finalmente, ns iremos estudar os aspectos gerais da patognese bacteriana, isto , como as bactrias afetam o organismo do hospedeiro, antes de estudarmos uma variedade de doenas humanas causadas por bactrias.

VIROLOGIA
Virologia o estudo dos vrus, complexos de cidos nuclicos e protenas que tm a capacidade de replicao em animais, plantas e clulas bacterianas. Para se replicarem, vrus usurpam funes das clulas hospedeiras que parasitam. O parasita viral provoca mudanas na clula, particularmente na sua antigenicidade; alm disso, dirigindo o metabolismo das clulas hospedeiras para a produo de novas partculas virais pode causar morte celular. Morte celular induzida por virus, mudanas na antigenicidade e a resposta do hospedeiro presena do virus leva manifestao da doena viral. Virus existem em dois tipos bsicos, aqueles que tm um genoma de DNA e aqueles que tm um genoma de RNA.

PARASITOLOGIA
Parasitas so organismos que obtm alimento e proteo ao viver sobre ou no interior de um outro organismo. O parasita se beneficia com a associao e o hospedeiro no prejudicado ou sofre as consequncias dessa associao, uma doena parasitria. O parasita chamado obrigatrio quando s vive em associao com um hospedeiro e chamado facultativo quando pode viver tanto no hospedeiro como na forma livre. Parasitas que vivem dentro de um corpo so chamados endoparasitas, enquanto que aqueles que existem na superfcie do corpo so chamados ectoparasitas. Parasitas que prejudicam o hospedeiro so parasitas patognicos e aqueles que se beneficiam do hospedeiro sem causar nenhum prejuzo so conhecidos como comensais. EXISTEM uma variedade de parasitas de importncia mdica variando de tamanho desde protozorios tais como as amebas e tripanosomas a vermes multicelulares. Tambm devemos ver sobre alguns artrpodos parasitas. Doenas provocadas por esses organismos incluem disenteria amebiana, doena do sono, malria, cegueira do rio e elefantase.

Vejamos um caso de Infeco:

Infeco por estafilococos aumenta mortalidade em crianas com H1N1

As crianas infectadas pelo vrus H1N1, que causou uma pandemia de gripe em 2009, sofrem um risco de mortalidade multiplicado por oito se j estiverem contaminadas por bactrias staphylococcus aureus resistentes metilicina (SARM), um tipo de antibitico, segundo um estudo publicado nesta segunda-feira (7) no Journal of Pediatrics. Durante a pandemia, um grande nmero de crianas que anteriormente se encontravam em bom estado de sade desenvolveu uma pneumonia grave e sofreu deficincias respiratrias, revelaram os autores da pesquisa. Esse trabalho, o mais extenso j realizado sobre o tema nos Estados Unidos, mostra que uma coinfeco com SARM um fator determinante para aumentar o risco de mortalidade entre crianas com gripe. H uma probabilidade maior de que os staphylococcus aureus se tornem invasivos no organismo sob a presena do H1N1 ou de outros patgenos", destacou a mdica Adrianne Randolph, do hospital infantil de Boston, principal autora do estudo. "Essas mortes entre crianas coinfectadas so uma advertncia", acrescentou. Os pesquisadores detectaram que quase todos os menores coinfectados vistos tambm foram rapidamente tratados com vancomicina, considerada o antibitico perfeito contra o SARM. O fato de que vrios desssas crianas morreram, apesar do tratamento, particularmente inquietante, diante do crescimento das taxas de infeco entre os pequenos, em comparao com a populao geral. Os mdicos manifestaram a esperana de que esses resultados incentivem a vacinao contra a gripe para todos os menores de 6 meses a 6 anos ou mais. Ainda no existe uma vacina antigripal para bebs abaixo de 6 meses, ressaltaram. "O vrus H1N1 de 2009 no mudou de forma notvel desde ento", afirmou um dos principais coautores do estudo, o mdico Tim Uyeki, do Centro para Controle e Preveno de Doenas (CDC, na sigla em ingls) dos EUA. "Estima-se que neste ano haver novas infeces gripais com o vrus H1N1 em crianas, que devem estar prevenidas com a vacinao (...), que oferece uma proteo", disse Uyeki. Para essa pesquisa, os mdicos seguiram a evoluo de 838 crianas, provavelmente infectadas com H1N1 e levadas para 35 servios de emergncia de hospitais peditricos americanos entre abril de 2009 e abril de 2010.

Os mdicos que trataram os pacientes no souberam em todos os casos se eles foram vacinados ou no, mas a vacina no esteve disponvel at setembro de 2009. A idade mdia das crianas com H1N1 gravemente doentes era de 6 anos. A maior parte sofria de dificuldades respiratrias, e dois teros delas precisaram respirar por aparelhos. A doena desses pacientes teve uma rpida evoluo, e 75 (9%) morreram, dois teros deles nas duas semanas aps a entrada no hospital. Embora a maioria das crianas gravemente doentes j sofresse de um ou vrios problemas de sade crnicos (como asma ou debilidade do sistema imunolgico), o que aumenta o risco, 251 dos analisados (30% do total) estavam em perfeito estado de sade, indicaram os pesquisadores. Fonte:G1 Mundo