Suspenes e emulses

Suspenses grosseiras -so disperses de partculas slidas insolveis e finamente divididas em um lquido. -a maioria que de uso farmacutico composta por um meio de disperso aquoso, embora em alguns casos este possa ser um lquido orgnico ou oleoso. -se a fase dispersa tiver menos que 1m so chamadas de disperses coloidais. Ex: suspenso de hidrxido de alumnio e magnsio. -disperses com partculas acima do valor de coloide so chamadas de disperses grosseiras.

Emulso: formada por dois lquidos imiscveis, em que um deles est finamente dividido e distribudo, na forma de gotculas no outro. Este sistema s estabilizado pela presena de agentes emulsionantes

Propriedades fsicas -produto deve ser suficientemente homogneo, pelo menos entre o perodo de agitao do frasco e da retirada da quantidade requerida. -se durante o armazenamento houver sedimentao do disperso, esses devem tornar-se novamente redispersos mediante a agitao moderada do recipiente. -a viscosidade do produto final no pode ser alterada a ponto de dificultar a sua retirada do recipiente ou sua aplicao no stio desejado. - necessrio garantir que quaisquer partculas em suspenso tenham tamanho pequeno e uniforme, para garantir ao produto um aspecto suave e atraente

Aplicaes farmacuticas das suspenses -podem ser orais Auxilia aqueles que possuem dificuldades de deglutir formas farmacuticas slidas. Auxilia que a rea superficial requerida esteja demonstrada. O sabor desagradvel mais pronunciado na forma de soluo do que na de suspenso. Veculo usual: Xarope simples, disperso de sorbitol

-podem ser tpicas/parenteral So preparaes flidas. Ex. soluo de calamina que est formulada de modo a deixar uma fina camada de substncia ativa sobre a pele depois da evaporao do meio de disperso.

Algumas pastas apresentam consistncia semi-slida e contm elevadas concentraes de ps dispersos geralmente, em uma base de parafina.

-ou injetveis Podem ser formuladas visando o controle de velocidade de absoro do frmaco. Nesse caso a velocidade de absoro do frmaco dependente do tamanho da partcula do disperso. Ex. As vacinas para induzir imunidade so formuladas como disperses de

microorganismos. Alguns meios de contrastes para raio X.

Solubilidade e estabilidade As formulaes de suspenses tornam-se geralmente necessrias quando o frmaco pe insolvel oi pouco solvel no solvente selecionado. Alguns frmacos hidrossolveis tambm podem ser transformados em suspenses aquosas desde que se use o derivado sintetizado que seja insolvel

FORMULAO DE SUSPENSES -para fazer uma suspenso o frmaco deve ter o tamanho bastante reduzido, isso faz com que as partculas suspensas tenham um tamanho de partcula reduzido. para assegurar qua as partculas suspensas tenham baixa velocidade de sedimentao. -a velocidade de dissoluo de um frmaco e consequentemente, sua biodisponibilidade podem ser controladas por meio da escolha da faixa de tamanho das partculas.

Agentes molhantes -para garantir uma molhabilidade adequada, a tenso interfacial entre o slido e o lquido deve ser reduzida de maneira que o ar adsorvido na superfcie do slido possa ser deslocado pelo lquido permitindo que as partculas fiquem facilmente dispersas no lquido, em especial se a mistura for feita sobre forte agitao. -os principais agentes molhantes so: a) Tensoativo -s so utilizados aqueles com valor de EHL entre 7 e 9. -a molhabilidade decorrente da diminuio da tenso superficial entre o slido e o lquido e entre o lquido e o ar. -a maioria usada na concentrao de 0,1% na formulao. Ex. (uso oral: Tweens, Spans) (uso externo: laurilsulfato de sdio) (uso parenteral: polioxietileno e lecitina)

Desvantagens: formao excessiva de espuma, formao de sistemas defloculados (coagulao) b) Coloides hidroflicos -ex. gomas, alginato, derivados da celulose. -esse tipo de colide revestem as partculas hidrofbicas slidas com uma camada mutimolecular, conferindo o slido caractersticas mais hidroflicas favorecendo sua molhabilidade. Desvantagem: formao concentraes. c) Solventes -ex. lcool, glicerina, glicol, reduzem a tenso interfacial liquido ar. de sistemas defloculados sobretudo em pequeanas

FLOCULAO -a formulao ideal seria composta por um sistema de floculado com viscosidade ideal para evitar a sedimentao. -como o sistema pode ficar em prateleira e sedimentar, usual formular a suspenso de modo que esta seja parcialmente floculada para permitir uma redisperso adequada quando necessrio e com uma viscosidade ajustada de modo que a velocidade de sedimentao seja a mnima possvel.

MODIFICADORES DE VISCOSIDADE -POLISSACARDEOS:Gomas, alginatos, amido, celulose hidrossolvel, metilcelulose, CMC, Silicatos hidratados

Emulses -As emulses farmacuticas geralmente consistem na mistura de uma fase aquosa com vrios leos e ceras. -Se o leo estiver disperso na gua, temos uma emulso leo em gua. Se a gua estiver dispersa no leo teremos uma emulso gua em leo. -quando as gotculas dispersas apresentam dimenses coloidais, a preparao, que muito frequentemente transparente ou translcida, recebe o nome de microemulso.

Escolhas do tipo de emulses -gorduras ou leos destinados a administrao oral, tanto como medicamentos propriamente ditos como veculos para frmacos lipossolveis, sero invariavelmente

formulados como emulses (o/a), sendo mais agradveis ao paladar e podendo reeber aromatizantes. -emulses para administrao intravenosa tambm so do tipo (o/a), embora injees intramusculares tambm possam ser formuladas como produtos (A/o) -emulses so mais amplamente destinadas a uso externo.

As emulses O/A so usadas para a aplicao tpica de frmacos hidroflicos, visando principalmente um efeito local. Estas no possuem aspecto gorduroso associado a substncias oleosas e, por esse motivo, so agradveis ao uso e facilmente removveis

As emulses A/O possuem um efeito oclusivo, com hidratao das camadas superficiais do estrato crneo e inibio da evaporao das secrees crinas. Isso por sua vez, pode em parte, afetar a velocidade de absoro do frmaco a partir dessas preparaes.