CORROSO GALVNICA

CURITIBA 2013

INTRODUO E OBJETIVOS

A corroso o fenmeno de deteriorao dos materiais, pela ao qumica ou eletroqumica do meio. Neste caso ser estudada a corroso em materiais metlicos, a chamada corroso galvnica em que o contato eltrico entre materiais diferentes resulta no em um processo corrosivo, onde sua intensidade ser proporcional diferena entre os valores de potencial dos materiais envolvidos. A corroso galvnica um processo eletroqumico em que um metal sofre corroso preferencialmente em relao a outro quando os dois metais esto em contato eltrico e imersos em um eletrlito. Esta mesma reao galvnica explorada em baterias primrias (como as vulgarmente chamadas de pilhas) para gerar uma tenso. A corroso galvnica e seus processos pode ser uma das formas mais comuns e frequentes de corroso na natureza. A clula galvnica/voltaica criada quando dois metais so acoplados por meio de um condutor de ons. Devido ao foto que os metais possuem potenciais de eletrodo diferentes, como anteriormente mencionado, e quando dois ou mais entram em contato imersos em um eletrlito configura-se um par galvnico. Nesta clula o eletrlito fornece um meio para a migrao de ons atravs do qual os ons metlicos que podem se mover do nodo para o ctodo. O resultado uma reao eletroqumica o qual conduz corroso do metal andico mais rapidamente do que ocorreria sem tal cenrio, e a corroso do metal catdico retardada at ao ponto de parar. Portanto, essas clulas promovem as reaes redox, o qual ocorrem espontaneamente na maioria dos casos. A presena de ons metlicos no eletrlito um fator importante, j que se os ons forem mais catdicos que os materiais com os quais possam ter contato, haver corroso devido a reaes de troca entre o metal e os ctions dissolvidos, com consequente oxidao do metal da estrutura em questo. Logo, o objetivo do presente trabalho analisar diferentes momentos de corroso provocados por maneiras diferentes como a corroso provocada por oxigenao, por alguma impureza metlica na superfcie de um metal (pilha de ao de local) e corroso provocada por diferentes materiais, nesse caso: ferro, cobre e zinco

RESILTADOS E DISCUSSO

1 Parte: Corroso provocada por aerao (ou oxigenao) diferencial Neste primeiro experimento, foi observada a colorao vermelha na regio perifrica e, na regio central, uma colorao azul esverdeada. A partir dos reagente utilizados, possvel inferir algumas reaes sobre o experimento: Reao Andica: Fe (s) Fe2+(aq) + 2 eReao Catdica: 2 H2O (l) + O2 (g) + 4 e- 4 OH- (aq) Reao Global: 2 Fe (s) + 2 H2O (l) + O2 2 Fe2+ (aq) + 4 OH- (aq)

Podemos observar que o agente oxidante o oxignio gasoso, que sofre reduo em gua, gerando ons OH-. Essa reao caracterizada pela cor rseo-avermelhada, uma vez que foi adicionado no meio da reao, fenolftalena. No incio, essa colorao est no centro da reao, uma vez que a corroso mais uniforme. J no final, ela migra para as bordas, onde ter maior contato com o oxignio. J a colorao azul-esverdeada representa a oxidao do Fe0 a Fe2+, uma vez que fora adicionado ferricianato de potssio (K3[Fe(CN)6]). No complexo original, o metal tem nmero de oxidao igual a 3. Mas conforme h a formao de Fe2+, h a troca, com o metal do complexo original, formando o nion [Fe(CN)6]4- , ferrocianeto de ferro. Essa reao de oxirreduo ocorre normalmente no dia-a-dia. Mas devido adio de uma soluo de NaCl no meio reacional, ela ocorre de maneira muito mais veloz. A soluo de NaCl atua como uma ponte salina na corroso, aumentando a mobilidade dos eltrons e assim, acelerando a reao. Por isso qualquer objeto de ao exposto maresia ir ter uma corroso muito mais acentuada.

2 Parte: Corroso provocada por impurezas metlicas situadas num material metlico Pilha de ao local Neste experimento, quando se adiciona somente zinco metlico na soluo de H2SO4, no observada a corroso do Zn. Mas quando adiciona-se o basto de Cu e h contato entre os dois, h a formao de H2 (g). De acordo com as reaes, este H2 que se forma no basto de Zn devido corroso deste. Esta corroso s ocorre com a presena de Cu devido a necessidade de uma regio de potencial de reduo diferente. Muitas vezes, se o Zn for de baixa pureza, tais impurezas agem como uma reao de diferente potencial, fazendo com que haja a corroso do Zn. Por istso costuma-se dizer que este ensaio referente s impurezas situadas em um material metlico.

Reaes: Reao Andica: Zn (s) Zn2+ (aq) + 2 eReao Catdica: 2 H+ (aq) + 2 e- H2 (g) Reao Global: Zn (s) + 2 H+ (aq) Zn2+ (aq) + H2 (g)

3 Parte: Corroso provocada por materiais diferentes Neste experimento, foi construda uma pilha de ferro e cobre. Foi observada colorao rseo-avermelhada em torno do basto de cobre, e tendo presente no meio reacional fenolftalena, pode-se concluir que neste eletrodo ocorre uma reao de reduo da gua presente no meio reacional, gerando ons hidrxido, OH-. J no eletrodo de ferro observamos uma colorao azul em torno do basto metlico. Isto se deve formao da espcie conhecida como azul da Prssia, um nion complexo de ferro(II). Este complexo formado pela reao do ferricianeto de potssio com ons de ferro(II). Estes ons de ferro(II) so gerados na reao de oxidao que nesta regio da pilha. Logo, pode-se concluir que o basto de cobre o ctodo desta pilha (onde ocorre reduo), e o basto de ferro o nodo (onde ocorre oxidao). Isto o esperado de acordo com os potenciais-padro de reduo dos metais: E(Cu) = +0,34 V E(Fe) = -0,45 V que nos indica que o ferro tem maior tendncia a sofrer corroso (oxidao). As semi-reaes que ocorrem so: Regio catdica: Regio andica: Reao global: H2O(l) +1/2 O2(g) + 2 e- 2 OH-(aq) Fe(s) Fe2+(aq) + 2 eFe(s) + H2O(l) +1/2 O2(g) Fe2+(aq) + 2 OH-(aq)

A soluo de cloreto de sdio feita para que se tenha um meio bastante condutor, funcionando como ponte salina da pilha construda.

4 Parte: Corroso provocada por materiais diferentes J neste experimento, constri-se uma pilha de corroso de zinco e ferro. O que se observa a formao de colorao rseo-avermelhada em torno do basto de ferro desta vez, o que indica que agora este o ctodo da reao, onde ocorre a reao de reduo da gua do meio reacional e formao de ons hidrxido, OH-. Assim sendo, no h formao de colorao azul, pois no h formao de ons Fe2+, gerados anteriormente pela oxidao do basto de ferro. O basto de zinco comporta-se por sua vez como o nodo da pilha, ocorrendo sua oxidao. Nenhuma colorao observada pois geram-se ons Zn2+, que em soluo geram complexos incolores, devido sua configurao eletrnica. Isto tambm previsvel de acordo com os potenciais-padro de reduo dos metais utilizados: E(zinco) = -0,76 V E(ferro) = -0,45 V que nos indica que o zinco tem maior tendncia a sofrer corroso (oxidao). As semi-reaes que ocorrem so: Regio catdica: Regio andica: Reao global: H2O(l) +1/2 O2(g) + 2 e- 2 OH-(aq) Zn(s) Zn2+(aq) + 2 eZn(s) + H2O(l) +1/2 O2(g) Zn2+(aq) + 2 OH-(aq)

Neste experimento tambm se fez uso de uma soluo de cloreto de sdio como ponte salina. Esta pilha retrata didaticamente um procedimento que utilizado comumente pela indstria: o chamado nodo de sacrifcio. Esta tcnica, tambm conhecida como proteo catdica, faz uso da tendncia de alguns metais a se oxidarem (sofrerem corroso) mais facilmente que outros. Neste exemplo, peas de ferro so recobertas com camadas de zinco. O zinco, devido ao seu menor potencial-padro de reduo, sofre corroso antes do ferro, e protege a estrutura metlica deste processo, ajudando na conservao da mesma.

CONCLUSO

No primeiro caso observam-se qualitativamente as cores que se formam em cada eletrodo, podendo identificar assim o oxignio na sua forma gasosa como o agente oxidante do sistema, caracterizando a corroso provocada por aerao ou oxigenao diferencial. J no segundo experimento foi possvel montar uma pilha de ao global, onde a reao redox foi identificada pela formao de gs hidrognio no meio. Por fim, nos dois ltimos experimentos se verificou a corroso pela combinao de diversos metais, onde foi possvel prever suas reaes devido ao aparecimento das coloraes no meio reacional e tambm pelo conhecimento prvio do poder de oxidao-reduo dos metais envolvidos. Com todos esses experimentos foi possvel relacionar toda a teoria anteriormente apresentada aos fenmenos observados, possibilitando a suposio de algumas reaes qumicas que podem ter ocorrido nas clulas. Estudar a corroso em suas diversas formas importante para poder usufruir de sua aplicao no meio industrial ou para sua conteno.

BIBLIOGRAFIA

MERON, F; GUIMARES, P. I. C; MAINIER; F. B; CORROSO: UM EXEMPLO USUAL DE FENMENO QUMICO; REVISTA QUMICA NOVA NA ESCOLA, n19, 2004; SALES, L. H. M; MELLO, R. M Q. ROTEIRO DE AULAS DA DISCIPLINA CQ 052. P. 14-27. 2013; SITE SCIENTIA, acessada o dia 07/06/2013 pelo site:
https://sites.google.com/site/scientiaestpotentiaplus/corrosao/corrosao-galvanica