8 - Radioatividade PDF

Cole eo Qumica no Cotidiano Vo olume 8
Ra adioati ividade e e Meio Amb biente: os s tom mos Inst tveis da Nat tureza
Ktia Aparec cida da Silv va Aquino Fabiana da d Silva Aq quino
So Paulo | Sociedad de Brasileira de Qumica | 2012
Sociedade Brasileira de Qumic ca
Projeto Comemo orativo da Sociedade Brasileira de Qumica A Ano Internaciona al da Qumica-2011 (AIQ-2011) Coordenadores do o projeto Claudia Moraes de e Rezende e Rodri igo Octavio Mend dona Alves de So ouza Editora-chefe Claudia Moraes de d Rezende R Revisores Claudia Moraes de d Rezende, Jos Norberto Callegari Lopes e Joa ana Moraes de Rezende R A Arte grfica e editorao Cabea de Papel Projetos e Desig gn LTDA (www.c cabecadepapel.c com)
Ficha Catalo ogrfica Wand da Coelho e Silva (CRB/7 46) e Sandra Beatriz B Goulart da Si ilveira (CRB/7 4168) ) Universidade do Estado o do Rio de Janeiro
A5 53q
Aquino, Ktia Aparecida da d Silva. dioatividade e me eio ambiente: os tomos instveis s da natureza. / Ktia K Aparecida Rad da Silv va Aquino, Fabiana da Silva Aquino o So Paulo: Sociedade S Brasileira de Qumica, 2012. 144p. - (Coleo Qum mica no Cotidiano, v. 8) BN 978-85-64099-10-4 ISB 1. Qumica - Radia atividade. 2. Meio o ambiente. I. Aq quino, Ktia Apare ecida da S. II. Aquino, Fabiana da Silva. III. Ttulo. IV. Srie.
CDD 547.7 CDU 547.9 To odos os direitos res servados proibida a reproduo to otal ou parcial, de qualquer forma ou por outro meio. A violao dos direitos de autor (Lei n 5.988/73) crime estabelecido pelo artigo 184 do o Cdigo Penal.
A Qumica na Naturez za | ii
Agradecimentos
Aos nossos pais, Antnio Aquino Filho e Iete Aquino, que lutaram a vida toda, no s na formao das pessoas que nos tornamos, mas para que nossa educao bsica fosse o grande pilar para as nossas conquistas de hoje. Aos nossos filhos Luan, talo e Carlos por entenderem que, nossa ausncia por conta dos compromissos profissionais, jamais atrapalhou o imenso amor que sentimos por eles. Aos nossos companheiros e familiares que, com muita pacincia, nos ajudaram a atravessar at as maiores barreiras que encontramos. Ao professores e pesquisadores, em especial Elmo Silvano e Romilton Amaral, do Departamento de Energia Nuclear da Universidade Federal de Pernambuco, que possibilitaram o entendimento necessrio para que desvendssemos o mundo fascinante que envolve aos fenmenos nucleares. A todos aqueles, amigos de verdade, que nunca deixaram de acreditar em ns.
Qumica no Cotidiano | iii
Radioatividade e meio ambiente | iv
Apresentao
Vulces, raios, radioatividade e outros fenmenos naturais tm sido demonizados, com justa razo, pelos danos que podem causar vida. Porm, sem eles a vida no existiria, ou pelo menos seria bem diferente. Esta oposio os torna ainda mais atraentes, transformando-se em temas propcios a serem explorados nas escolas e nos programas de divulgao cientfica. Este livro vem contribuir para avanar nesse trabalho educacional, inclusive para que no se confunda o fenmeno com seus efeitos ou utilizao pelo homem. A insanidade do uso da energia nuclear para a barbrie da guerra e os acidentes nucleares definitivamente estigmatizaram o tema da radioatividade. Entretanto, o livro procura destacar outros aspectos relativos s transformaes no vasto mundo dos ncleos atmicos. A radioatividade esteve na raiz da construo do modelo atmico moderno, contribuiu para a consolidao da teoria da evoluo ao permitir uma medida precisa da idade da Terra, o banho de radiao a que estamos submetidos diariamente, tanto do cosmos como as da Terra, determinante nas mutaes genticas, os radiofrmacos transformaram-se num instrumental estratgico para a medicina, a gerao de energia eltrica pela fisso nuclear ganhou corpo pelo mundo, enfim, um outro lado do tema que nos leva a reflexes e estmulos para aprofundamento nos conhecimentos do que
Qumica no Cotidiano | v
acontece nas dimenses hadrnicas. A radioatividade no meio ambiente, os radionucldeos na qumica do nosso organismo, os ncleos criados pelo homem, so alguns dos temas aqui selecionados que certamente iro atrair a ateno do leitor. Os quarks e a nova fauna de partculas elementares, outro assunto atraente, mas ainda pouco presente, at ausente, das pginas dos livros didticos, tambm destaque. Portanto, na celebrao do Ano Internacional da Qumica, especialmente pela lembrana que nos trar de Marie Curie, nada mais oportuno que este livro.
Antonio Carlos Pavo

Professor do Departamento de Qumica Fundamental da Universidade Federal de Pernambuco Diretor do Museu Interativo Espao Cincia-Olinda/PE
Radioatividade e meio ambiente | vi
Sobre as autor ras
Ktia Aparec cida da Silva Aq quino
Possui P gradua o em Licenciat atura Plena em Qumica pela Universidade U Fe ederal Rural de Pernambuco (1995), ( mestra ado (2000) e doutorado d (200 05) em Tecnolo logias Energtica as Nucleares pel la Universidade Federal de Perna ambuco. Atualm mente professo ora de Qumica do d Colgio de Aplicao/Centro A o de Educao e pesquisadora do Departament nto de Energia Nuclear, N ambas as atividades re ealizadas na Un niversidade Fede eral de Pernamb buco. Tem expe erincia na rea a de qumica or rgnica. Faz pe esquisas na rea a de aplicaes s das radiaes em sistemas polimricos, p apro oveitamento de biomassa residu ual e sobre o en ensino de cincia as, atuando pri incipalmente no os seguintes tem mas: efeitos da a radiao gama a em polmeros s convencionais, estabilizao ra adioltica de pol meros, efeitos da d radiao gam ma em blendas polimricas p e na anocompsitos polimricos, sn ntese de nanop partculas, anlis se de biomassa residual para utilizao u em bio otecnologia e es stratgias para o ensino de ci ncias com nfas se no ensino da radioatividade.
Rua Pavuna a, 20 Bl. E apto. 301 Curado Rec cife/PE CEP 50940370 (081) 8884 46174 ou 3252074 48 aquino@ufpe.br
Qumica no Cotidian no | vii
Fabian na da Silva Aqui ino Possui graduao g em Bacharelado B em Cincias C Biolgic cas pela Univers sidade Federal R Rural de Pernam mbuco (2000) e mestrado em m Tecnologias Energticas Nu ucleares pela U Universidade Fed deral de Pernamb buco (2006). At tualmente bilo loga do Parque Metropolitano M A Armando de Hola anda Cavalcante e, no porto de SUAPE, SU no Cabo de Santo Agost tinho/PE. Tem ex xperincia na r rea de Cincias Biolgicas, B com m nfase em anim mais silvestres e monitorao de radionucldeo os naturais no meio m ambiente. Desenvolve trab balhos em reflo orestamento e m monitoramento de d reas degrad dadas (erodidas s) e pesquisa de e poluentes pro oduzidos pelo C Complexo Indust trial e Porturio do d porto de SUA APE.
Ra adioatividade e meio o ambiente | viii
Prefcio
Voc pode achar que a radiao s atinge as pessoas que vivem prximas ou trabalham em usinas nucleares. Porm, diariamente, estamos expostos a uma certa quantidade de radiao proveniente do ambiente e dos alimentos que ingerimos. Alm disso, partculas como o neutrino, que se formam no universo, atravessam a atmosfera e nos bombardeiam o tempo todo. Mas nada disso motivo para pnico poi de maneira geral, os nveis de radiao so extremamente baixos e as partculas que nos bombardeiam so inofensivas sade humana. Preparamos este livro no intuito de esclarecer os interessados a respeito de um assunto to presente, mas ao mesmo tempo to cheio de preconceitos, que leva o homem a associar a radioatividade apenas com a destruio e a morte. S para exemplificar, todos ns recebemos doses de radiao em decorrncia da ingesto de urnio pela gua, que emite partculas alfa de baixa energia. Como consequncia, o organismo fica exposto aos elementos radioativos provenientes do decaimento do urnio, tais como: o rdio, o radnio, alm do polnio e do chumbo. Todo o ambiente terrestre exposto radiao natural e os nveis de radiao variam, sendo maiores em umas regies e menores em outras. Contudo, so raras as informaes deste tipo de radiao em livros didticos, forando os futuros cidados a associarem os fenmenos nucleares apenas aos acidentes e s guerras. O pior de tudo que o aluno no encontra significado nenhum
Qumica no Cotidiano | ix
no contedo de radioatividade trabalhado, principalmente pela falta de contextualizao. Neste livro sero encontradas informaes que
desvendaro um mundo diferente e muito mais radioativo do que imaginamos. Neste livro tambm procuramos esclarecer alguns pontos
relacionados ao mundo atmico, atravs de uma breve discusso sobre as partculas elementares que constituem um tomo, o que leva o leitor para um mundo subatmico alm de prtons, eltrons e nutrons. Estas informaes so importantes para o entendimento de como ocorrem os fenmenos nucleares e tambm mostrar como, todos os dias, os radioistopos de elementos to conhecidos da nossa Tabela Peridica esto to presentes no nosso cotidiano. Esperamos que este material venha auxiliar voc, qumico ou interessado, a desvendar um pouquinho da radioatividade que est perto de cada um de ns e descobrir o mundo silencioso dos fenmenos radioativos que acontecem o tempo todo, no s no nosso cotidiano, mas literalmente dentro de cada um de ns. As autoras
Radioatividade e meio ambiente | x
ndice
Agradecimentos .............................................................................................. 3 Apresentao .................................................................................................. 4 Sobre as autoras............................................................................................. 7 Prefcio .......................................................................................................... 9 ndice ............................................................................................................ 11
Captulo 1: Radioatividade: Um pouco desta histria .................................... 15 1.1 Uma mulher e sua grande contribuio para a radioatividade ........ 15 1.2 Marie Curie no Brasil ...................................................................... 25 1.3 A descoberta da radioatividade: qual foi a ligao entre as descobertas de Becquerel e Marie Curie? ............................... 31
Captulo 2 ..................................................................................................... 39 2.1 O modelo padro da matria: muito alm de prtons, eltrons e nutrons................................................................. 39 2.2 Da famlia dos eltrons: os lptons ................................................. 40 2.3 Os quarks e o ncleo atmico......................................................... 42 2.4 Os bsons e suas interaes .......................................................... 47 2.5 O ncleo e o fenmeno da radioatividade ....................................... 51
Qumica no Cotidiano | xi
2.5.1 A partcula alfa (+24) ................................................................ 55 2.5.2 As partculas beta (- 0) e psitron (+0) .................................... 57 2.5.3 Radiao Gama (): as ondas que saem do ncleo .................. 63 2.5.3.1 O efeito fotoeltrico e o espalhamento Compton ................... 64 2.6 Interao da radiao com a matria: o que acontece? ................... 68 2.6.1 Consequncias da interao da radiao com a matria: uma qumica diferente ......................................................... 69 2.7 Cintica das desintegraes nucleares ............................................ 70 2.8 Biocintica de radionucldeos .......................................................... 73
Captulo 3 ...................................................................................................... 77 3.1 A radioatividade que vem do cu..................................................... 77 3.2 A radioatividade do meio ambiente ................................................. 82 3.3 Como os tomos radioativos chegaram at o nosso planeta? ........ 84 3.4 Propriedades dos radionucldeos: uma tabela peridica mais radioativa ...................................................................... 86 3.4.1 Grupo dos ametais ................................................................... 87 3.4.2 Grupo dos metais alcalinos ...................................................... 88 3.4.3 Grupo dos metais alcalinos terrosos ........................................ 90 3.4.4 Grupo dos gases nobres .......................................................... 93 3.4.5 Grupo dos metais pesados ....................................................... 94 3.4.6 Grupo dos actindeos ............................................................... 97
Radioatividade e meio ambiente | xii
Captulo 4 ................................................................................................... 103 4.1 A nossa radioatividade de cada dia ............................................... 103 4.2 A radioatividade na gua: tomando uma dose de radionucldeos diariamente ............................................................ 105 4.2.1. O urnio que bebemos .......................................................... 106 4.2.2 O rdio que no ouvimos .................................................... 108 4.2.3 O radnio que respiramos ..................................................... 109 4.2.4 Chumbo e polnio que no pesam tanto no nosso organismo ............................................................................ 110 4.4 Interao da radiao com a gua ................................................ 111 4.5 A radioatividade que vem do solo ................................................. 112 4.6 A radioatividade que est no nosso cardpio ................................ 117 4.7 Os radionucldeos ingeridos: a qumica do nosso organismo ....... 123 4.7.1 A absoro de radionucldeos via ingesto ............................ 124 4.7.2 A absoro de radionucldeos via inalao ............................ 127 4.8 A exposio das clulas do nosso organismo .............................. 130
Captulo 5 ................................................................................................... 135 5.1 Radioatividade artificial: os radionucldeos criados pelo homem .. 135 5.2 A contribuio do homem para o aumento da radioatividade no ambiente ................................................................. 136 5.3 O 137Cs: a criao do homem que est no meio ambiente ............ 141
Qumica no Cotidiano | xiii
Radioatividade e meio ambiente | xiv
Cap ptulo 1
Radioativ R vidade: Um U pouco o desta histria
1.1 Uma a mulher e su ua grande con ntribuio para a radioativ vidade
Figura 1.1 Marie Curie (1867 7-1934)1
1 fonte: http://www.explicatorium m.com/Marie-Curie.php Qumica no Cotidian no | 15
No dia 31 de outubro de 2010 foi anunciado pelo Tribunal Eleitoral que o Brasil tinha um novo governante. No um homem, mas uma mulher. Dilma Rousseff a primeira mulher a presidir o Brasil, um marco para a histria brasileira. A notoriedade de mulheres, porm, no algo que pode ser vista s no sculo XXI. Mulheres fizeram e fazem parte da histria com grande contribuio para a sociedade. Nos estudos sobre radioatividade tambm temos uma importante fora feminina: seu nome Maria Salomea Sklodowska, conhecida simplesmente como Marie Curie (Figura 1.1). Ela nasceu em Varsvia, na Polnia, no ano de 1867. Sua me Bronislawa foi diretora de uma escola particular e seu pai, Wladyslaw Sklodowski, era professor. Juntos, tiveram cinco filhos: Zofia, Josef, Bronislawa (Bronia), Helena e Maria. Ainda na infncia, Maria sofreu duas grandes perdas: sua irm Zofia, que contraiu tifo, e sua me, que morreu tuberculosa. Aps a morte da me, Maria matriculou-se em um ginsio para meninas, onde era proibido falar o idioma polons. Formou-se em 1883, sendo a laureada da sua turma. Na poca, Maria queria frequentar a Universidade de Varsvia, mas a instituio no admitia mulheres. Foi ento morar com parentes e, depois de prolongadas frias, voltou a morar com o pai, dividindo seu tempo entre dar aulas e estudar por conta prpria. Nessa poca, ela frequentava a Universidade Volante, uma academia clandestina com diversos cursos, cujas aulas eram ministradas nas salas de estar das prprias casas dos estudantes.
Radioatividade e meio ambiente | 16
Mesmo sendo uma mulher que j demonstrava aptido para as cincias, seu primeiro trabalho foi como governanta, uma estratgia para conseguir recursos a fim de estudar numa universidade fora da Polnia. Neste plano, quem muito a ajudou foi sua irm Bronia. Com dezoito anos, Maria partiu de Varsvia para ser governanta num lugar a cerca de cem quilmetros da sua cidade, sem nunca abandonar os estudos que fazia sozinha. Bronia ento se casou e convidou Maria para morar com o casal em Paris. Maria recusou o primeiro convite, mas seguiu um ano aps o planejado. Antes de seguir para Paris, morou um ano em Varsvia com seu pai e teve enfim a oportunidade, oferecida por um primo, ex-aluno de Mendeleev (1834-1907), de usar um laboratrio para estudos. No final do ano de 1891, Maria, com vinte e trs anos, seguiu para Paris. Depois de seis meses na Sorbonne2, mudou-se do apartamento de sua irm para outro, prximo Universidade. Quando entrou na Sorbonne, onde existiam 210 mulheres para uma populao de quase 9 mil estudantes, passou a assinar como Marie. Foi grande o seu sucesso acadmico, ficou entre os primeiros lugares no exame para a Licence s sciences e em segundo lugar para a Licence s mathematiques. Pouco antes de completar seus estudos e voltar para Varsvia, Marie conheceu Pierre Curie. Pierre teve uma educao no-convencional, estudava em casa e ensinava em uma
2 Sorbonne um stio histrico situado no quarteiro latino de Paris. O nome Sorbonne designa, em linguagem corrente, a antiga Universidade de Paris (antes de 1793), bem como as faculdades que ali se estabeleceram no sculo XIX e a nova Universidade de Paris, correspondente ao perodo de 1896 a 1971. Qumica no Cotidiano | 17
escola orientada para a indstria. Pierre e Marie tinham muitos pontos em comum, ambos vinham de famlias com mais educao do que recursos financeiros e eram obcecados por trabalho, considerado por eles a principal fonte de felicidade na vida. Pierre, um ano aps o primeiro encontro com Marie, defendeu sua tese de doutorado sobre propriedades magnticas; foi ento que resolveram casar-se. A partir da, Marie adotou o nome de Marie Curie, pelo qual mais conhecida atualmente. O casal, apresentado na Figura 1.2, trabalhava muito, frequentava rotineiramente os jantares da Sociedade de Fsica, ia algumas vezes ao teatro e era amante do ciclismo. Pierre e Marie partilhavam suas anotaes sobre artigos cientficos e interessavam-se ativamente pelo trabalho um do outro. No outono de 1897, mesmo ano que J. Thomson (1856-1940) props a existncia do eltron, nasceu a primeira filha do casal, Irene, que mais tarde tambm seria uma mulher com grande contribuio para a cincia, alm de uma companheira de trabalho da me.
Figura a 1.2 Casal Curie e3
Aps A se tornar r me, Marie comeou c a rea alizar pesquisa as originais co om o objetivo de obter um ttulo t de douto orado. Deu co ontinuidade pesquisa de H Henri Becquere el (1852-1908 8) sobre raios emitidos dos s compostos de d urnio, leva ando em cont ta a ideia de Lord Kelvin (1824-1907) ( sobre a eletri izao do ar pelo urnio e seus compos stos. Iniciou seu trabalho em m um espao de armazena agem a onde Pierre lecionava e tes stou vrios co ompostos. na escola Em E 12 de abr ril de 1898, membros m da Academia A de Cincias ouviiram um relat trio escrito por p Marie Cur rie sobre Raios emitidos pelos compo ostos de urnio e trio, no o qual foi suge erido que esta a propriedade e era atmica. . Em
3 fonte:http:/ //egqsociesc.blogspot.com/2010/11/ma arie-curie.html Qumica no Cotidian no | 19
18 de julho do mesmo ano, outro relatrio, lido por Henri Becquerel, relatou sobre o novo elemento qumico, o polnio, em homenagem ao pas de Marie. O relatrio trouxe tambm, pela primeira vez, a expresso substncia radioativa, que seria adotada por cientistas em toda parte a partir de ento. Em 26 de dezembro de 1898, outro relatrio lido na academia apontava para a descoberta de um novo elemento, batizado por Pierre de rdio. Marie se encarregou da enorme tarefa de isolar o rdio para fazer os qumicos admitirem sua existncia. Em 1900, em um congresso internacional de Fsica, em Paris, os Curie apresentaram todas as suas pesquisas sobre a radioatividade. Em 1902, Marie Curie anunciava que o peso atmico do rdio era 225 enquanto Ernest Rutherford (1871-1937) e Frederick Soddy (1877-1956) apresentavam um relatrio intitulado A causa e a natureza da radioatividade, sugerindo que o fenmeno se relacionava com mudanas subatmicas. Em setembro de 1903, Marie Curie recebeu o ttulo de doutora em cincias fsicas com meno honrosa. Em novembro de 1903, Marie Curie recebeu o Prmio Nobel de Fsica junto com Pierre e Henri Becquerel pelas suas descobertas no campo da radioatividade, fenmeno muito pouco conhecido naquela poca. A Figura 1.3 mostra o diploma do Nobel de fsica recebido por Marie. Neste ano, Willian Ramsay (1852-1916) e Frederick Soddy confirmaram a teoria de
desintegrao nuclear, proposta por Rutherford. Ainda no ano de 1903, Marie tambm recebeu a Medalha Davy4 e em 1904 a Medalha Matteucci5. Em dezembro de 1905 nasceu a segunda filha do casal Curie, Eve Denise Curie. A Figura 1.4 mostra Marie e as duas filhas Eve e Irene. Em 1906, Pierre veio a falecer atropelado por uma carroa. No ano de 1909, Marie foi agraciada com a Medalha Elliott Cresson6. Em 1911, Marie recebeu o seu segundo prmio Nobel, sendo este de Qumica, pela descoberta dos elementos qumicos rdio e polnio. At o momento, Marie Curie foi a nica cientista que recebeu dois Prmios Nobel em reas cientficas distintas.
4 A Medalha Davy uma medalha de bronze entregue anualmente pela Real Sociedade de Londres, desde 1877, para premiar descobertas recentes em qualquer ramo da qumica. 5 A Medalha Matteucci foi estabelecida em 1870 para premiar fsicos por contribuies fundamentais rea. 6 A Medalha Elliott Cresson Medal, tambm conhecida como Medalha de Ouro Elliott Cresson, foi estabelecida em 1875 e a maior condecorao concedida pelo Instituto Franklin. Qumica no Cotidiano | 21
Figura 1.3 Diploma do Nobel de Fsica recebido por Ma arie Curie em 19 9037
Fig gura 1.4 Marie Curie C suas duas filhas f Eve (mais nova) e Irene8
7 Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Fiche eiro:Dyplom_Sklodow wska-Curie.jpg 8 Fonte: http://www.g guardian.co.uk/educa ation/mortarboard/2 2008/sep/10/marie.curie Ra adioatividade e meio o ambiente | 22
No final de 1911, Marie comeou a apresentar srios problemas de sade. Neste perodo de 1911 a 1913, houve grandes avanos no estudo da radioatividade: Rutherford props um novo modelo atmico, o famoso modelo planetrio que conhecemos, e Niels Bohr (1885-1962) aperfeioou este modelo. As dificuldades pessoais de Marie afetaram sua produtividade, mas seu trabalho no laboratrio continuava - era geralmente a primeira a chegar ao laboratrio e a ltima a ir embora. Seu crculo social tambm aumentava: Hendrik Lorentz (1953-1928), Albert Einstein (1879-1955) e outros passaram a fazer parte de seu convvio. No incio da primeira guerra, Marie permaneceu em Paris para tomar conta do seu novo laboratrio e do suprimento de rdio que acabou sendo transportado para Bordeaux (tambm na Frana), por questes de segurana. Durante a guerra, Marie fez diversos donativos, at o seu prmio Nobel. No mesmo perodo, descobriu um meio de tornar o raio X disponvel para os soldados em combate. Montou carros radiolgicos, que levavam um gerador e o equipamento bsico para produo de raios X, e tambm treinou e educou outras pessoas para manusearem o equipamento. Irene, sua filha, trabalhou intensamente com ela durante a guerra e tambm obteve certificados na Sorbonne. Aps a guerra, Marie participou da Comisso para a Cooperao Intelectual da Liga das Naes e travou relacionamento com os Estados Unidos. Marie Curie era otimista quanto s aplicaes de rdio no tratamento do cncer e ao servio de radioterapia. Em 1921 visitou os Estados Unidos,
Qumica no Cotidiano | 23
onde foi recebida triunfalmente. O motivo da viagem era arrecadar fundos para a pesquisa. Nos seus ltimos anos foi assediada por muitos fsicos e produtores de cosmticos, que usavam material radioativo sem precaues. Na ocasio da viagem aos Estados Unidos, Marie Curie declarou que sua sade fora arruinada pela exposio radioatividade. Marie Curie foi ainda a fundadora do Instituto do Rdio, em Paris, onde se formaram cientistas de importncia reconhecida. Em 1922, tornou-se membro associado livre da Academia de Medicina. O seu livro Radioactivit, escrito ao longo de vrios anos e publicado a ttulo pstumo, considerado um dos documentos fundadores dos estudos relacionados com a radioatividade clssica. Em vida, Marie Curie adquiriu propriedades no campo que deixou em nome de suas filhas. Em janeiro de 1934, Marie compartilhou com sua filha Irene e seu genro Frederic-Joliot a imensa alegria pela produo do primeiro elemento radioativo artificial. Em 7 de julho de 1934, Marie faleceu tuberculosa e quase cega, em um sanatrio nos Alpes franceses, em consequncia das fortes doses de radiao a que ficou submetida durante os vrios anos de trabalho. Eve, sua segunda filha, alm de cuidar da me at o fim de sua vida, publicou a sua primeira bibliografia, que foi amplamente traduzida para vrios idiomas. Em Portugal, editada pela Livros do Brasil editora. Esta obra deu
origem ao argumento de um filme de 1943: "Madame Curie", realizado por Mervyn LeRoy, com Greer Garson no papel de Marie. Foram tambm produzidos dois telefilmes sobre a sua vida: "Marie Curie: More Than Meets the Eye" (1997) e "Marie Curie - Une certaine jeune fille" (1965), alm de uma minissrie francesa, "Marie Curie, une femme honorable" (1991). Outra homenagem notvel cientista foi o elemento 96 da tabela peridica, o Crio, com o smbolo Cm, batizado em honra do casal Curie. Em 1995, seus restos mortais foram transladados para o Panteo de Paris, tornando-se a primeira mulher a ser sepultada neste local. O Parlamento polons aprovou uma resoluo declarando 2011 o Ano de Marie Curie. Esta foi a forma encontrada pelo pas onde Marie Curie nasceu de homenagear os cem anos do Nobel de Qumica a ela concedido, no s a primeira mulher a receber um Nobel, mas cientistas que o mundo j conheceu. uma das maiores
1.2 Marie Curie no Brasil
Em 1922 foi construdo no Brasil o Instituto Radium em Belo Horizonte, primeiro centro destinado luta contra o cncer no Brasil. Na dcada de 20, houve um grande aumento da mortalidade por cncer no Brasil e a construo do Instituto Radium foi uma conquista de mdicos e professores preocupados com o problema. Um momento marcante da
histria do Ins stituto foi a visita de Marie Curie e sua filha f Irene, em m agosto de 1926. Sim, Ma adame Curie, como era car rinhosamente e conhecida, j esteve no B Brasil. No dia 17 de agost to, aps long ga viagem de e trem, vindo do Rio de Janeiro, me e filha foram conhecer o Instituto. O registro da ilustre visita est nas assinaturas de Ma arie e Irene no o livro de assinaturas, com mo pode ser visto na Figura a 1.5.
F Figura 1.5 Livro de assinaturas da d visita de Marie Curie e sua filh ha Irene ao Instituto Radium, no Brasil (topo do lado l esquerdo)9
9 Fonte: http://www.a akisrx.com/htmtre/cu urie_brasil.htm Ra adioatividade e meio o ambiente | 26
No dia 18, Marie Curie proferiu uma conferncia na Faculdade de Medicina sobre a radioatividade e suas aplicaes na medicina. A Figura 1.6 mostra a fotografia da Marie Curie, Irene e personalidades mdicas como Borges da Costa, diretor do Centro (na foto, o homem de bigode e gravata borboleta esquerda das Curie). Em homenagem ao fundador e primeiro diretor do Instituto Radium, o local passou a se chamar Instituto Borges da Costa, em 1950. Em 1967, o Instituto foi incorporado ao patrimnio da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Dez anos mais tarde, em funo da situao precria da construo, o prdio foi desativado e permaneceu de portas fechadas at 1980, quando passou a servir de moradia para estudantes da UFMG at 1998. Atualmente, o edifcio est desocupado e existe um projeto para a reforma e restaurao deste Instituto, outrora to importante para vrias vtimas de cncer e hoje, sem dvida, parte da memria da medicina brasileira.
Figura 1.6 Marie e Irene Curie ao a centro da foto o com grandes personalidades p m mdicas dos anos 20.10
A visita a de Marie Curie C ao Brasil no se limitou apenas ao a Instituto R Radium em Belo Horizon nte. Atendendo ao convite do mdico italiano Francisco Ant nio Tozzi (1870-1937), considerado c o fundador da a cidade de guas de Lind dia, Marie Cu urie foi a So Paulo para analisar a o pod der curativo das guas term mais de Lind ia, que eram m conhecidas como guas s quentes. Francisco Tozz zi dedicou sua vida pesq quisa das fon ntes minerais das "guas quentes", enqu uanto os caso os de curas multiplicavamm -se. Thermas de Lindia to ornou-se o balnerio pre eferido por artistas, pol ticos e pers sonalidades
10 0 Arquivo do Centro de Memria da Med dicina de minas Gera ais Ra adioatividade e meio o ambiente | 28
ilustres e Marie Curie ficou impressionada com os nveis de radioatividade das guas, reconhecendo que esta radioatividade era o agente curador dos males. A radioatividade natural da gua extremamente benfica para o organismo. Um dos ndices que medem a qualidade radioativa da gua o Bequerel por litro (Bq/L), tambm conhecida por mache. Um Bq equivale a uma desintegrao por segundo e, quanto maior esse ndice, mais radioativa a fonte. Anos mais tarde, descobriu-se que a gua mineral de guas de Lindia atinge a impressionante atividade de 40.697.558 Bq/L na escala radioativa. A ttulo de comparao, as famosas fontes de guas com maiores atividades radioativas so Jachimou, na Repblica Tcheca, e Bad Gastein, na ustria. Jachimou atinge a atividade de 2.368.370 Bq/L, enquanto Bad Gastein apresenta 1.984.310 Bq/L. Assim, guas de Lindia possui, comprovadamente, a gua mineral de maior radioatividade de todo nosso planeta. Uma curiosidade que a National Aeronautics and Space Administration (NASA), aps pesquisar em diversas fontes de guas minerais no mundo, optou pela gua de guas de Lindia para suprimento dos astronautas na misso Apollo 11, por ser detentora das maiores propriedades diurticas e possuir elevado nvel de radioatividade. A nota fiscal n 20.218 de 02/04/1969 da extinta Cervejaria Amazonas Ltda, distribuidora no Rio de Janeiro (Figura 1.7), consta a aquisio pela NASA de 100 dzias de recipiente de meio litro da gua mineral Lindia Carrieri. Na nota aparece o
envio, pelo Ae eroporto Sant tos Dumont, ao Centro Es spacial Kenne edy. A nota original encontra-se expost ta na Prefeitu ura Municipal de guas de e Lindia. A m misso Apollo 11 levou o primeiro home em lua em 1969.
Figura 1.7 Nota N fiscal emitid da na compra de e gua mineral proveniente p de guas de Lindia/SP pe ela NASA11
11 1 Fonte: http://blogdowiller.blogspot.com m/2010_05_01_arch hive.html Ra adioatividade e meio o ambiente | 30
1.3 A de escoberta da radioatividad de: qual foi a ligao entre as descobe ertas de Becquerel e Marie e Curie?
Antoine A Henri Becquerel (F Figura 1.8) iniciou seus es studos cientfiicos, os quais s levaram a gr randes contrib buies na rea da radioati ividade, motiv vado pela des scoberta, em 1895, do rai io X, por Wilhelm Conrad Rntgen (18 8451923). Alm A dos trab balhos de Bec cquerel, outro os cientistas tambm inicia aram suas pes squisas basea ados nos raio os descoberto os por Rntge en. Nesse sen ntido destaca-se, em particular, a hiptese levantad da por Henri Poincar (18 8541912) de e que havia um ma relao en ntre a emisso o dos raios X e a fluoresc ncia do vidro de que era fe eito o tubo de raios X.
Figu ura 1.8 Antoine Henri H Becquerel (1852-1908)12
12 fonte: http://pt.wikipedia.org/ /wiki/Ficheiro:Henri_ _Becquerel.jpg Qumica no Cotidian no | 31
Becquerel desenvolveu e realizou suas primeiras pesquisas no laboratrio do seu pai, Alexandre Becquerel. Entre outros assuntos, Becquerel estudou a fosforescncia invisvel (no infravermelho) de vrias substncias. Estudou, em particular, os espectros de fluorescncia de sais de urnio, utilizando amostras que seu pai havia acumulado ao longo dos anos. Na realidade, os trabalhos de Becquerel no estabeleceram nem a natureza das radiaes emitidas pelo urnio nem a natureza subatmica do processo. Seu trabalho, originado pela hiptese de Poincar, era apenas um dos muitos da poca que apresentavam resultados de difcil interpretao e que no tiveram o impacto da descoberta dos raios X. No ano de 1895, Becquerel descobriu acidentalmente uma nova propriedade da matria que, posteriormente, foi denominada de radioatividade por Marie Curie. Ao colocar sais de urnio sobre uma placa fotogrfica em local escuro, verificou que a placa escurecia, ficando preta. Os sais de urnio emitiam uma radiao capaz de atravessar papis negros e outras substncias opacas luz. Estes raios foram denominados, a princpio, de Raios de Becquerel, em sua homenagem, ou Raios de urnio. Poucos pesquisadores se dedicaram ao estudo dos Raios de Becquerel at o incio de 1898. Por um lado, os prprios compostos luminescentes do urnio (ou o urnio metlico) eram de difcil obteno e Becquerel parecia ter esgotado o assunto. Alm disso, muitos outros fenmenos anunciados na mesma poca desviavam a ateno e apontavam igualmente para aspectos delicados desse tipo de estudos. O nico resultado
novo, durante esse tempo, foi o de que a radiao do urnio permanecia forte ao longo de meses, apesar de no haver recebido luz. No incio de 1898, dois pesquisadores, Gerhard Carl Schmidt (18651949), na Alemanha, e Marie Curie, na Frana, iniciaram suas pesquisas, de forma independente, na tentativa de descobrir outros materiais que emitissem radiaes do mesmo tipo alm do urnio. Em abril de 1898, ambos publicaram a descoberta de que o trio emitia radiaes, como o urnio. O mtodo de estudo no foi fotogrfico, mas com o uso de uma cmara de ionizao, observando-se a corrente eltrica produzida no ar, entre duas placas eletrizadas, quando se colocava um material que emitia radiaes entre as placas. Esse mtodo de estudos era mais seguro do que o uso de chapas fotogrficas, j que as chapas podem ser afetadas por muitos tipos de influncias diferentes. A radiao emitida pelo trio era observada em todos os seus compostos examinados, como ocorria com o urnio. Ela produzia efeitos fotogrficos e era um pouco mais penetrante do que a do urnio. Marie Curie estudou vrios minerais, alm de substncias qumicas puras. Notou, como era de se esperar, que todos os minerais de urnio e de trio emitiam radiaes. A descoberta do efeito produzido pelo trio deu novo impulso pesquisa dos Raios de Becquerel. A essa altura, percebia-se que esse no era um fenmeno isolado, como se s ocorresse no urnio. A notvel cientista estava ciente de que se tratava de um fenmeno muito mais geral.
Poucos meses depois da descoberta do efeito produzido pelo trio, Marie e Pierre Curie apresentaram um trabalho de ainda maior importncia13. No trabalho anterior, Marie Curie havia sugerido que a pechblenda talvez contivesse outro material radioativo desconhecido e ela se empenhou no trabalho de tentar isolar essa substncia. Atravs de processos analticos, o casal Curie obteve um material que era 400 vezes mais ativo do que o urnio puro. Na ltima reunio de 1898 da Academia de Cincias, o casal Curie
14 apresentou seu novo trabalho . Nele, apresentam evidncias de um novo
elemento radioativo, quimicamente semelhante ao brio, extrado tambm da pechblenda. Tambm nesse caso no foi possvel separar o novo elemento do metal conhecido, mas foi possvel obter um material 900 vezes mais ativo do que o urnio. Os autores do artigo do a esse novo elemento o nome de "rdio", por parecer mais radioativo do que qualquer outro elemento. Mesmo com a descoberta dos novos elementos radioativos, o fenmeno em si ainda precisava ser compreendido. Algumas perguntas foram lanadas: o que eram as radiaes emitidas, iguais aos raios X ou no? De onde saa a energia desprendida desses materiais? Por que alguns elementos so radioativos e outros no? No havia nem a suspeita de que a radioatividade acarretava transformaes de um elemento qumico em outro,
13 CURIE, P., CURIE, M.S. Sur une substance nouvelle radio-active, contenue dans la pechblend. Comptes Rendus, 127, 175-178 (1898). 14 CURIE, P., CURIE, M.S., BMONT, G. Sur une nouvelle substance fortement radioactive, contenue dans la pechblende. Comptes Rendus, 127, 1215-1217 (1898). Radioatividade e meio ambiente | 34
o que muito bem estabelecido nos tempos modernos. O nome "radioatividade" existia, mas no se conhecia ainda o complexo fenmeno ao qual damos hoje esse nome. A natureza e diversidade das radiaes emitidas por materiais radioativos foram estabelecidas gradualmente. No incio de 1899, Rutherford descobriu a existncia de dois tipos de radiao provenientes do urnio: uma mais penetrante (que chamou de alfa) e outra facilmente absorvida (que chamou de beta). No entanto, Rutherford imaginou que ambas as radiaes eram diferentes tipos de raios X. O casal Curie tambm testou tais radiaes e verificou que alguns raios eram defletidos pelo m e outros quase no o eram. Os que eram defletidos correspondiam radiao beta de Rutherford. O sentido da deflexo15 mostrou que as partculas beta eram semelhantes aos raios catdicos, ou seja, dotados de carga eltrica negativa. Posteriormente, o casal Curie observou, por medidas eltricas, que essa radiao transportava de fato uma carga negativa. A radiao pouco defletida foi identificada como radiao alfa. Hoje sabemos que a pouca deflexo da partcula alfa se d devido grande razo entre sua massa/carga. No ano de 1900, Paul Ulrich Villard (1860-1934) descobriu raios muito penetrantes, que foram denominados "raios gama", enquanto estudava o urnio e o rdio no Departamento de Qumica da escola normal da rua d'Ulm, em Paris. Apenas em 1903, Rutherford observou que a radiao alfa
15
Desvio da trajetria inicial de uma partcula pela ao de um campo externo. Qumica no Cotidiano | 35
podia ser defletida eltrica e magneticamente, verificando ento que se tratava de partculas com carga positiva. S ento ficou mais clara a noo a respeito da natureza dessas trs radiaes. A transformao de um elemento qumico em outro quando da ocorrncia da liberao de radiao do ncleo tambm foi outro aspecto que emergiu aos poucos. Em 1899, Rutherford observou a existncia de uma emanao radioativa do trio. Depois de vrios meses, verificou que se tratava de um novo elemento qumico gasoso, o radnio. Descobriu-se tambm que a emanao em depsitos perdia rapidamente o potencial de emitir radiao, o que mostrou tratar-se de uma mudana atmica gradual. Aps esses e outros estudos, Rutherford e Frederick Soddy apresentaram a teoria das transformaes radioativas conhecidas hoje como a 1 lei de Soddy para o decaimento alfa e a 2 lei de Soddy relacionada com o decaimento beta. Com esses trabalhos, as linhas gerais da nova viso sobre a radioatividade haviam sido estabelecidas e muitos aspectos foram esclarecidos paulatinamente nos anos seguintes. Pelo que foi descrito at aqui, pode-se notar que no h nenhuma relao entre os trabalhos de Marie Curie e Becquerel, e no se tem nenhum conhecimento de trabalhos conjuntos entre os dois cientistas. Contudo, um livro editado na Alemanha16 afirma que Marie Curie foi assistente de Becquerel, o que surpreendente para a comunidade cientfica. O texto que
16 SIMONYI, K. Kulturgeschichte de Physik, Frankfurt: Verlag Harri Deutsch Thun, p. 481. Radioatividade e meio ambiente | 36
segue foi retirado do referido livro e foi traduzido pelo prof. Jos Irineu Kunrath (1931-2002) do Instituto de Fsica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e expressa diretamente a ligao direta entre Becquerel e a Madame Curie. Veja o trecho:
Nas
pesquisas
cuidadosamente
elaboradas
por
Becquerel, o erro e a coincidncia no mais apareceram. Os resultados destes estudos o autorizavam a concluir que os fenmenos observados nada tinham a ver com fluorescncia, mas com certas propriedades desconhecidas dos sais de urnio. Becquerel observou ento que a ao dos sais de urnio no dependia de seu estado fsico ou qumico, e que a radiao, durante algum tempo conhecida como "radiao Becquerel", ionizava o ar exatamente da mesma maneira que a radiao de Rentgen. Entretanto, no ano seguinte acabou o interesse de Becquerel por esta radiao. Ele preferiu concentrar seus esforos no efeito Zeeman17 do qual ele esperava mais. O prosseguimento de seus estudos sobre as radiaes ele confiou a sua assistente Marie CurieSklodowska."
17 O efeito Zeeman o desdobramento das raias espectrais de um espectro em resposta aplicao de um campo magntico B amostra. Qumica no Cotidiano | 37
Se Marie Curie foi ou no assistente de Becquerel, este um fato de importncia histrica. Isso no muda em nada a brilhante trajetria construda por esta cientista, me e mulher, hoje no somente nossa inspirao, mas um marco indubitvel no conhecimento da radioatividade.
Referncias bibliogrficas
BADASH, L. Radioactivity before the Curies. American Journal of Physics, 33, 128-135 (1965). JAUNCEY, G.E.M. The early years of radioactivity. American Journal of Physics, 14, 226-241 (1946). MARTINS, R.A. Como Becquerel no descobriu a radioatividade. Caderno Catarinense de Ensino de Fsica. 7, 27-45 (1990).
QUINN, S. Marie Curie: uma vida; traduo Sonia Coutinho. So Paulo: Scipione, 1997, 526 p.
SANDRO, F; ALMEIDA, S. S. A histrica visita de Marie Curie ao Instituto do Cncer de Belo Horizonte. Radiologia Brasileira, 34, VII-VIII (2001).
Viva a alegria de guas de Lindia em: http://www.aguasdelindoia.com.br/curiosidades.asp. Acessado em 17 de janeiro de 2011.
Captulo 2
2.1 O modelo padro da matria: muito alm de prtons, eltrons e nutrons
Quando estudados o tomo e toda a evoluo do modelo atmico, podemos fazer perguntas do tipo: a massa de um tomo o somatrio das massas de prtons e nutrons presentes no ncleo?. Outras questes, no entanto, so ainda mais intrigantes: como prtons e nutrons se mantm unidos no ncleo? ou tudo que faz parte das nossas vidas composto basicamente de prtons, eltrons e nutrons? No comeo dos anos 30 do sculo XX, a estrutura do tomo estava bem estabelecida e a estrutura do ncleo estava sendo investigada. Acreditava-se que os componentes bsicos da matria seriam prtons, eltrons e nutrons. Hoje, aps a evoluo da cincia que estuda as partculas elementares, sabe-se que as partculas fundamentais que constituem a matria so subdivididas em trs grandes classes: os lptons, os quarks e as partculas de interao, os bsons. No podemos tratar de fenmenos nucleares sem antes conhecer um pouco da constituio do ncleo e a ao destas partculas elementares.
2.2 Da famlia dos eltrons: os lptons
Os lptons, cujo nome significa leves, so partculas que no sofrem influncia da fora que mantm prtons e nutrons unidos no ncleo (fora nuclear forte), pois esto sempre fora dessa estrutura, e podem viajar por conta prpria. O lpton mais conhecido o eltron (e ), que possui carga negativa, como todos j conhecem. Outros lptons menos conhecidos, mas que fazem parte do universo, so o tau ( ) e o mon ( ), sendo que ambos possuem carga negativa (-1), tal qual o eltron. Os outros lptons so o neutrino do eltron (e), o neutrino do tau () e o neutrino do mon (). Esses lptons, por sua vez, no possuem carga. Os neutrinos do eltron so as partculas que mais nos bombardeiam diariamente. Eles atravessam a atmosfera, vindos do sol, e cerca de 50 trilhes de neutrinos atravessam o nosso corpo a cada segundo. Para cada lpton citado existe a sua antipartcula, que possui as mesmas caractersticas da partcula correspondente, possuindo, contudo, uma carga oposta. Para o tau, por exemplo, existe o antitau, com carga +1, cujo smbolo +. Assim, as partculas que no possuem carga, como os neutrinos, so iguais s suas respectivas antipartculas, ou seja, um neutrino igual a um antineutrino. Uma antipartcula de uma partcula sem carga representada com um trao sobre seu smbolo, como por exemplo, prton (p) e antiprton (p).
-
O antieltron, chamado psitron (e+), descoberto em 1932, havia sido previsto teoricamente por Dirac nos anos 1930 e 1931. A hiptese da existncia de um antieltron, ou seja, o conceito de antipartcula, foi de importncia fundamental no desenvolvimento da fsica de partculas. A ideia de que para cada partcula existe uma correspondente antipartcula permite a previso de um grande nmero de novos fenmenos e a prpria modificao do conceito de vcuo. A descoberta do neutrino foi postulada por Wolfgang Pauli em 1931, a partir do estudo terico do decaimento beta (proveniente da transformao de um nutron em um prton no ncleo atmico) para "salvar" as leis de conservao de energia e de momento angular. No entanto, os neutrinos foram detectados apenas em 1956. Usando tcnicas de raios csmicos, foram descobertas as partculas mon (), lpton (que j citamos), e mson (pon), que vamos estudar posteriormente, por se tratar de um conjunto de quarks. Da em diante, foi descoberta uma grande quantidade de partculas que no tinham propriamente a caracterstica de "tijolos fundamentais", pois viviam somente por tempos brevssimos.
2.3 Os quarks e o ncleo atmico
Os quarks so partculas fundamentais que possuem carga eltrica fracionria, mas que nunca foram detectadas livres, estando sempre agrupadas. Ao agrupamento de quarks d-se o nome de hdrons, que significa confinados, cada um podendo ser composto de quarks e/ou antiquarks. So conhecidos seis tipos de quarks: quark up (u), quark down (d), quark strange (s), quark charm (c), quark botton (b) e quark top (t). Suas cargas so fraes da carga do eltron: +2/3e, -1/3e, -1/3e, +2/3e, -1/3e e +2/3e, respectivamente (lembre-se que a carga do eltron de 1,6x10-19C). A soma das cargas dos quarks no agrupamento fornece a carga do hdron, que ser sempre um mltiplo inteiro da carga eltrica do eltron. Os pares de quarks e antiquarks so chamados de msons, e a juno de trs quarks ou de antiquarks chamada de brion. Os brions mais conhecidos so os prtons e os nutrons. Pois bem, os prtons e os nutrons no so partculas elementares, como se acreditava at o incio dos anos trinta. Um prton constitudo por trs quarks uud (up, up, down); j um nutron formado por trs quarks udd (up, down, down). A soma das cargas dos quarks que formam o prton (+2/3+2/3-1/3) d a ele a carga que j conhecemos, ou seja, carga +1. Clculo similar pode ser feito para o nutron (+2/3-1/3-1/3) para obtermos a carga igual a zero, tambm muito conhecida. Voc imaginava que a carga do prton e a ausncia
de carga do nutron tinham sido facilmente calculadas? No foram! Muitas pesquisas na rea da fsica de partculas foram realizadas para que tais informaes pudessem se tornar aparentemente to simples. Vimos que uma juno de trs quarks ou antiquarks forma os brions, dos quais os mais conhecidos so os prtons e nutrons. A Tabela 2.1 mostra outros brions, que no so to famosos como os prtons e nutrons, mas que j foram identificados experimentalmente.
Tabela 2.1 Alguns brions e a sua estrutura de quarks Nome do brion Prton Nutron mega menos Sigma mais Representao p n
+
Estrutura de quarks uud udd sss uus
Mas possvel uma composio diferente de quarks, ou seja, uma juno de outras quantidades de quarks? Sabe-se que a juno de um par de quark-antiquark forma o que so chamados de msons. Existe um mson especfico que de fundamental importncia para os ncleos atmicos. Descubra o porqu a seguir. Em 1935, Hideki Yukawa props a existncia de uma nova partcula que seria a mediadora da interao que manteria nutrons e prtons coesos no ncleo. At ento, a especulao era grande sobre o que realmente
mantinha o ncleo coeso, j que os prtons, com cargas positivas, deveriam se repelir fortemente devido repulso eletromagntica (corpos de cargas iguais se repelem). Essa repulso provocaria o colapso da matria. Os estudos de Yukawa, entretanto, pareciam indicar a direo da resposta para o enigma, e levaram descoberta de que a interao entre prtons e nutrons deveria ser mediada por alguma partcula. Esta partcula foi denominada mson , ou pon. Um pon poderia ser emitido por um nutron e absorvido por um prton, ou vice-versa, fazendo com que o nutron e o prton exercessem uma fora um sobre o outro. A essa fora foi dado o nome de fora nuclear e a correspondente interao de interao forte. Finalmente foi provada a existncia do mson em 1947, com a massa prevista por Yukawa, em um laboratrio da Universidade de Bristol. Usando emulses fotogrficas sobre as quais incidiam partculas csmicas, o mistrio da coeso do ncleo havia sido finalmente desvendado. Em 1948, msons + e foram produzidos em aceleradores de partculas na Universidade de Berkeley; em 1950, foi produzido o mson 0 na mesma Universidade. A fora nuclear a fora de maior intensidade do universo que o homem conhece. Para voc ter uma ideia: se sua massa fosse empurrada para baixo pela fora da interao forte e no pela fora da gravidade, voc pesaria em torno de 1 trilho de vezes mais do que pesa agora. Mas por que no sentimos esta fora no nosso dia a dia? A fora nuclear, ou fora forte,
-
s tem poder para pequenas distncias, como o que acontece com os brions dentro dos ncleos atmicos. As evidncias experimentais da existncia de quarks ocorreram na dcada de 70, considerada a dcada de ouro da fsica de partculas. Dois brasileiros foram destaques neste ramo da fsica. Um deles chama-se Alberto Santoro, da Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ), um dos maiores fsicos brasileiros contemporneos, autor de trs centenas de artigos cientficos, livros e importantes contribuies em seu campo. Ele fez parte da equipe que descobriu em 1995 o quark top, no Fermilab, em Chicago. Hoje ele parte da equipe do Conseil Europen pour la Recherche Nuclaire (CERN), onde lidera o grupo de fsicos da UERJ no experimento do CMSCompact Muon Solenoid do LHC (Large Hadron Collider). Nesta parte do LHC, blocos fundamentais de matria rastrearo a produo de partculas elementares ainda no observadas experimentalmente. O LHC foi construdo pelo CERN, sendo o maior acelerador de partculas do mundo, com 27 km de extenso. Localizado entre a Frana e a Sua, ele entrou em funcionamento no ano de 2010, com muita exposio desse evento nos principais meios de comunicao. Os cientistas esperam ansiosamente pelos resultados obtidos das colises de partculas. Nesse acelerador sero levados coliso prtons (os hdrons) acelerados que tero como objetivo provar a existncia do bson de Higgs (discutiremos a seguir o que so bsons), alm de outras dimenses do universo e o estudo do quinto estado da matria: o plasma de quarks-glons.
Outro brasileiro, b Cs sar Lattes (19 924-2005), tev ve um papel de d destaque na descoberta a do mson em 1947 e na prod duo dos msons m no acelerador da Universidade e de Berkeley no ano seguinte, junto co om o norteamericano Eug gene Gardner r. Lattes foi o brasileiro que esteve ma ais prximo de ganhar um prmio Nobel de Fsica, qu ue no ano de 1949 foi dado o a Yukawa. A foto de Yuka awa e Cesar Lattes L encontr ra-se na Figur ra 2.1. Para homenagear h C Cesar Lattes, o Conselh ho Nacional de Desenv volvimento Cientfico C e T Tecnolgico (C CNPq) criou a plataforma Lattes, onde e esto os cu urrculos de to odos os pesq quisadores do o Brasil com toda a sua vida v acadmic ca e artigos cientficos, mo ostrando os re esultados das s pesquisas que so desenvolvidas no nosso pas. Vo oc encontra a Plataforma Lattes na pgina eletrnica a do CNPq.
Figu ura 2.1 Yukawa e Cesar Lattes18
18 8 Fonte: http://www. .ifi.unicamp.br/~ghtc c/meson.htm Ra adioatividade e meio o ambiente | 46
2.4 Os bsons e suas interaes
Alm dos lptons e dos quarks e suas respectivas antipartculas, existem as partculas de fora conhecidas como bsons. Os bsons, ou partculas mediadoras, mantm unidas as partculas elementares para formar outras partculas. Uma fora fundamental um mecanismo pelo qual as partculas interagem mutuamente, e que no pode ser explicado por nenhuma fora mais fundamental. Cada fenmeno fsico observado, desde uma coliso de galxias at quarks agitando-se dentro de um prton, pode ser explicado por estas interaes. Em outras palavras podemos dizer que objetos, corpos, coisas, etc exercem influncia uns sobre os outros, produzindo campos de fora em torno de si. O campo de um corpo exerce uma fora sobre outro corpo e vice-versa. Devido a sua importncia fundamental, a compreenso destas interaes ocupou a ateno dos cientistas por muito tempo e continua at hoje. As partculas de fora so quatro:
Fton (talvez a mais famosa) o mediador da fora eletromagntica que liga os eltrons ao ncleo e os tomos nas molculas. Alm disso, a partcula responsvel por todo o espectro eletromagntico, desde os raios gama s ondas hertzianas de rdio, passando pela luz, raios X, radiao ultravioleta e infravermelha.
W (pode ser W+, W ) e Z0 so partculas de fora fraca. Essas partculas medeiam as transformaes nucleares nos fenmenos de
radioatividade. A massa do bson W de 14x10-24g e a massa do bson Z de 16x10-24g. Glons so partculas de interao forte que medeiam a fora que mantm os quarks ligados e confinados nos hdrons. No ncleo de tomos os glons mantm os quarks unidos para formarem os prtons e nutrons. Os glons so considerados a cola da matria. H oito tipos de glons e nunca se sabe quais dos oito possveis glons participam de uma dada interao. A partcula mediadora da interao gravitacional ainda no foi detectada, apesar de o seu nome j existir: grviton. Muitos fsicos tericos tentam descrever uma teoria quntica para a gravidade.
A Figura 2.2 mostra uma representao de como os quarks esto unidos formando os hdrons do tipo brions (prtons e nutrons) e as interaes destes quarks com o glon. Alm disso, possvel observar a ao do mson , a fora nuclear forte, ao ligar prtons e nutrons, mantendo o ncleo coeso. A representao da referida figura de um tomo de deutrio (1H2).
Figura 2.2 Rep presentao de um u tomo de deu utrio, a ao de e glons e da fora forte (mson )
O conjunto formado por lptons, quarks s e partculas de fora form ma o conhecid do modelo pa adro da mat ria e est esq quematizado na n Tabela 2.2. Alm A do grv viton, que ainda no foi detectado, o modelo pad dro apresent ta ainda outro problema: a falta de ex xplicao para a as massas das partcula as. Uma partc cula possivelm mente respon nsvel pela int terao de ma assa das partculas seria o bson de Hig ggs, conhecid do como a pa artcula de De eus, da est para se er detectado no n LHC. que aind Com C o model lo padro da matria e to odo o seu mu undo subatm mico ser mais fcil entender como o ncleo de um m tomo pode ser instve el ou estvel e como fenm menos nuclear res contribuem m para estabi ilidade do nc cleo. Falamos de uma fsica que auxilia a qumica na parte atomstica, um caso o em
Qumica no Cotidian no | 49
que na realidade no h qumica ou fsica, mas sim a cincia aplicada, ajudando a desvendar os mistrios dos fenmenos que nos cercam.
Tabela 2.2 Viso esquemtica do modelo padro da matria Matria Lptons

No so influenciados pela fora nuclear forte e podem viajar por conta prpria
Quarks
So influenciados pela fora nuclear forte e esto sempre confinados em partculas maiores, os hdrons
Lpton Eltrons Neutrino do letron Mon Neutrino do mon Tau Neutrino do tau
Antilpton Psitron Antineutrino do eltron Antimon Antineutrino do mon Antitau Antineutrino do tau
Quarks up down charm strange botton top Hdrons Msons Par de quarkantiquark
Antiquarks anti up anti down anti charm anti strange anti botton anti top Brions Trs quarks ou trs antiquarks
Bsons Transmitem as quatro foras da natureza Ftons

+ W,W eZ
Glons
Grviton (no detectada ainda)
2.5 O ncleo e o fenmeno da radioatividade
Dependendo da quantidade de energia que est agregada ao ncleo, ele pode ser classificado em ncleo estvel ou ncleo instvel. Os ncleos instveis contribuem para toda exposio a fenmenos nucleares do homem na Terra. Ncleos instveis so tambm chamados de ncleos radioativos. A massa uma das mais importantes propriedades do ncleo em seu estado fundamental, por isso a importncia da descoberta do bson de Higgs. Ela traduz a energia total do ncleo devido equivalncia entre massa e energia (Einstein props esta equivalncia muito bem na sua famosa equao E=mc2) e tambm o consumo necessrio sua estruturao e dinmica. A equao de Einstein permite converter unidade de massa atmica (u.m.a) em energia segundo a equivalncia 1 u.m.a.= 931,44 MeV 19. Quanto mais compacto e estvel for o ncleo, maior ser a energia despendida na ligao dos seus componentes. Assim, um ncleo contendo N nutrons e Z prtons ter uma massa atmica A=N+Z, que valer a soma das massas dos nutrons e dos prtons, menos uma parcela utilizada na ligao do sistema. Quanto maior for a energia de ligao, que medida em
19 O eltron-volt (eV) uma unidade de energia, assim como o joule. uma quantidade suficientemente pequena, conveniente na medida de partculas elementares. a quantidade de energia dada a um eltron quando este acelerado por uma diferena de potencial de 1 volt. Da equao W = q.U temos W = 1 eV, quando q = carga elementar = 1,60 x 10 coulomb e U = 1 volt. Assim, 1 eV = (1,60 x 10 ) x (1) (coulomb x volt). Logo, 1 eV = 1,60 x 10 joule. Qumica no Cotidiano | 51
-19 -19 -19
MeV (106 eV), mais estvel o ncleo. Isso se deve particularmente ao fato de a energia de ligao ser exatamente aquela que os tomos necessitam absorver para se dividir nas partculas constituintes. possvel determinar a energia de ligao de todos os elementos qumicos. Outra quantidade relacionada energia de ligao a energia de separao, definida como a energia necessria para remover a ltima partcula ligada ao ncleo. calculada para nutrons. A estabilidade de um ncleo identificada pela razo entre o nmero de nutrons e de prtons que ele possui (N/Z). Tanto para o hidrognio com M=2 e Z=1, conhecido como deutrio, como para o ncleo de hlio de massa 4 e Z=2), a razo de N/Z=1. Para o ncleo de ferro de massa 56 (Z=26), cujo nmero de nutrons 30, N/Z = 30/26 = 1,16; para o ncleo de bismuto de massa 209 com nmero de nutrons de 126 e Z = 83, a razo N/Z = 126/83 = 1,25. Todos estes ncleos citados so estveis. Com o aumento do nmero atmico dos ncleos estveis, aumentase o valor da razo N/Z, pois se aumenta tambm o nmero de nutrons no ncleo, levando a um consequente aumento da massa. A curva que marca a tendncia dos pontos associados aos ncleos estveis chamada curva de estabilidade, como a mostrada na Figura 2.3. A inclinao dessa curva representa a razo N/Z. Com o aumento do nmero de nutrons no tomo, a razo N/Z vai aumentando e se distanciando de 1. O ncleo passa a se tornar instvel e a se afastar da linha de estabilidade, onde N=Z.
De D modo ger ral, os ncleo os radioativo os tendem a emitir partc culas produzin ndo ncleos estveis, isto o , ncleos associados a pontos fora a da curva de e estabilidade e tendem a se transform mar em ncle eos associado os a pontos na n curva de es stabilidade.
Figura 2.3 Curv va de estabilidade nuclear20
Ncleos N radio oativos associados a pontos localiza ados abaixo e esquerda a da curva de e estabilidade tm razes N/Z N muito gra andes para se erem
20 Fonte: ww ww.ufsm.br/gef/Nuclear09.html Qumica no Cotidian no | 53
estveis. Esses ncleos, como o ncleo de prata 111 (Z=47), por exemplo, tm excesso de nutrons. Quando um ncleo instvel, ele possui energia excedente. Seguindo a lgica de qualquer fenmeno fsico ou qumico, o ncleo procura ento liberar esse excedente, para alcanar um estado de menor energia. O processo de liberao de energia ocorre pela emisso de partculas ou ondas eletromagnticas, que so neste caso especfico, chamadas de radiao. O fenmeno de emisso de partculas ou ondas eletromagnticas de um ncleo instvel denominado desintegrao nuclear. As partculas que os ncleos instveis podem emitir so chamadas de alfa, beta ou psitron21. A onda eletromagntica emitida do ncleo a radiao gama. Na emisso de radiao a partir de um ncleo instvel, h liberao de energia e formao de outro ncleo, pois em todo fenmeno nuclear existe alterao do nmero atmico do elemento radioativo. Vale salientar ainda que o ncleo formado em uma desintegrao nuclear, alm de carregar menos energia que o primeiro, pode tanto ser radioativo quanto no o ser, dependendo de sua natureza (ou seja, do seu nmero de prtons e nutrons).
21 Como j discutido, o psitron a antipartcula do eltron. A existncia do psitron foi postulada pela primeira vez em 1928 por Paul Dirac. Em 1932, o psitron foi observado por Carl David Anderson e ganhou o prmio Nobel de Fsica de 1936 pela descoberta. Radioatividade e meio ambiente | 54
2.5.1 A partcula alfa (+24)
Um dos processos de estabilizao de um ncleo com excesso de energia a emisso de um grupo de partculas positivas, constitudas por dois prtons e dois nutrons e da energia a elas associada: a chamada partcula alfa. Partculas alfa saem do ncleo com uma velocidade em torno de 20000 km/s e so facilmente absorvidas pelo meio. As partculas alfa emitidas em desintegraes nucleares podem geralmente ser absorvidas por uma folha de papel, por uma folha de alumnio de 0,004 cm de espessura ou por vrios centmetros de ar. A distncia que uma partcula percorre partindo de sua fonte chamada de alcance e est relacionada com a energia inicial da partcula. Partculas alfa perdem uma grande frao de sua energia em ionizaes ao longo de suas trajetrias. A quantidade da ionizao causada por uma partcula alfa depende do nmero de molculas que ela atinge ao longo de seu caminho e da maneira pela qual ela as atinge. Algumas partculas atingem mais e outras atingem menos molculas quando passam atravs de um centmetro de ar. Cada partcula perde cerca de 35 eV de energia, em mdia, para cada par de ons formado. Algo que interessante nas desintegraes nucleares o fato de que um dado ncleo radioativo frequentemente emite partculas alfa com diferentes
22 energias. Medidas com um espectrgrafo magntico mostraram que, por
22 Instrumento utilizado para medir com preciso as energias dos nveis nucleares. Qumica no Cotidiano | 55
exemplo, o
210
Po (polnio, de massa 210), cujo grupo principal de partculas
alfa tem uma energia de 7,6 MeV, emite 12 grupos de partculas de longo alcance que vo de 8,2 a 10,5 MeV. O
235
Th (trio, de massa 235) emite dois
grupos de partculas alfa com energia de 3,994 MeV (76%) e 3,936 (24%). Por causa do alto valor da energia de ligao da partcula alfa no ncleo, que de 28,3 MeV, a emisso espontnea de uma partcula alfa possvel para o estado fundamental dos ncleos com massa atmica maior que 150. No decaimento alfa formado um tomo com massa diminuda de 4 unidades e com um nmero atmico diminudo em 2 unidades (conhecido como 1 lei de Soddy23). A equao 2.1 mostra, como exemplo, o decaimento alfa do tomo de urnio para a formao de um tomo de trio tambm radioativo. Esse decaimento acontece na natureza, estamos expostos a ele e iremos discutir este fenmeno no captulo 3.
92
U238 90Th234 + +24
(2.1)
23 Frederick Soddy (1877-1956) foi um qumico ingls que recebeu o Nobel de Qumica de 1921, por suas notveis contribuies para o conhecimento das substncias radioativas. Radioatividade e meio ambiente | 56
2.5.2 As partculas beta (- 0) e psitron (+ 0)
Outra forma de estabilizao, quando existe no ncleo um excesso de nutrons em relao a prtons, se d atravs da emisso de uma partcula negativa, chamada de partcula beta, resultante da converso de um nutron em um prton (equao 2.2). No caso de existir excesso de prtons, emitida uma partcula beta positiva resultante da converso de um prton em nutron (equao 2.3). A partcula beta tambm chamada de eltron e, como a beta positiva sua antipartcula, foi chamada ento de psitron. No decaimento beta, o ncleo formado possui o mesmo nmero de massa do tomo inicial e tem seu nmero atmico aumentado em uma unidade (conhecido como 2 lei de Soddy). Por outro lado, no decaimento por psitron, a massa do tomo que se forma tambm igual massa do tomo inicial; contudo, o seu nmero atmico diminudo em uma unidade. Em geral, as energias da partcula beta e do psitron so menores que as energias das partculas alfa emitidas pelos ncleos radioativos. A maior parte das partculas beta tem energias menores que 4 MeV, enquanto quase todas as partculas alfa tm energia superior a 4 MeV. Com a mesma energia cintica, a partcula beta, por causa de sua massa muito menor, se desloca muito mais rapidamente que a partcula alfa. Uma partcula alfa com uma energia de 4 MeV tem uma velocidade de cerca 1/20 da velocidade da luz, mas uma partcula beta com a mesma energia pode ter a sua velocidade prxima a 0,995 da velocidade da luz. Devido a sua alta velocidade, as
partculas beta devem ter um tratamento relativstico para o clculo da sua energia cintica.
n1 1p1 + - 0 + p1 0n1 + +0 +
(2.2)
(2.3)
As partculas beta so muito mais penetrantes que as partculas alfa. Uma partcula beta pode perder uma grande frao de sua energia numa nica coliso com um eltron atmico. O resultado de disperso muito mais marcante no caso de coliso com eltrons do que quando colide com partculas mais pesadas. Partculas beta de alta energia apresentam um mecanismo adicional para a perda de energia. Quando um eltron passa atravs do campo eltrico (coulombiano) de um ncleo, ele perde energia e forma radiao eletromagntica. Essa energia aparece como um espectro contnuo de raios X chamado de bremsstrahlung ou radiao de frenamento. As partculas beta, por serem mais leves, tambm so desviadas muito mais facilmente por ncleos do que as partculas alfa, de modo que suas trajetrias geralmente no so retas.
Havia ainda grande dificuldade em explicar o espectro contnuo de energia derivado da emisso de partculas beta, como mostra a Figura 2.4, onde sua energia cintica varia de zero a uma energia mxima. Para discutir esse problema, avalia-se a transio alfa. A partir dela se verificou que o ncleo era constitudo por estados de energia (similar ao que conhecemos para os eltrons na eletrosfera atmica) e que somente perdia ou recebia energia discretamente, isto , com valores de energia bem definidos e que intrnseco a cada radionucldeo, quando ento passava de um nvel mais energtico para outro menos energtico. A desintegrao alfa poderia ento ser tratada como um problema de dois corpos (Y, que o ncleo recuado e vai para um lado, e a partcula alfa, que vai para o outro lado, conservando assim o momento): X Y + . Como consequncia, obtm-se um espectro discreto da partcula alfa. Entretanto, impossvel conciliar o espectro contnuo de beta com essa caracterstica discreta (nveis de energia) do ncleo. Como explicar ento a energia varivel de uma desintegrao beta apresentando um espectro contnuo at um valor mximo? Eurico Fermi (1901-1954), procurando a resposta para essa questo, postulou a hiptese do neutrino (um lpton, como j discutimos). Essa hiptese foi sugerida primeiramente por Wolfgang Pauli (1900-1958) em 1930, e apoiava-se no fato de que uma partcula adicional, chamada de neutrino (), era produzida no decaimento beta. Assim, o espectro contnuo era explicado, uma vez que a energia da
tr ransio se distribuiria d ale eatoriamente entre a partcula beta e o neutrino. H Hoje j se sabe e que o neutri ino realmente e aparece em decaimentos beta. A hiptese do neut trino de Ferm mi se aplica ta ambm ao processo de captura de el tron orbital. Esse fenme eno conhec cido como ca aptura K ou captura eletrnica e est representado r na equao 2.4. Nesse processo, p o nmero atmico do tomo envolvido diminui em um ma unidade e sua massa permanece a mesma, assi im como oco orre no decaimento de p sitron. De m modo geral, um eltron da camada K que este eja prximo do ncleo (g geralmente co om mais prtons do que nutrons) n pode ser absorvido por este ncleo. Quase e toda a ene ergia liberada a no process so carregad da por um neutrino que ejetado do o ncleo, j que q no observada a emisso e de nenhuma part cula carregad da ou onda.
Figura 2.4 4 Espectro contn nuo de partcula as beta
Ra adioatividade e meio o ambiente | 60
Como consequncia do fenmeno da captura K, os eltrons mais externos da eletrosfera do tomo rearranjam-se. Nesse processo so emitidos raios X devido aos saltos dos eltrons das camadas mais externas para as camadas mais internas, com o objetivo de cobrir o vazio deixado pelo eltron capturado na camada K.
p1 + eltron orbital 0n1 +
(2.4)
importante salientar que na natureza existe uma competio entre a desintegrao por psitron e captura K para os ncleos radioativos, como ocorre, por exemplo, com o
94
Tc (tecncio de massa 94), que pode se
desintegrar tanto emitindo psitron como capturando um eltron da camada K. O ncleo formado nos dois casos ser o mesmo, ou seja, o (molibdnio de massa 94). Mas como um prton transforma-se em nutron no ncleo? E ainda, como pode sair uma partcula negativa do ncleo (a beta) se l no existem partculas negativas? Essas perguntas no so fceis de responder, mas uma explicao aceita atualmente est na atuao do bson W . Como j discutimos, um nutron formado pelos quarks udd e um prton, pelos quarks uud. A diferena entre esses dois brions est em um tipo de quark. Se um dos quarks d do nutron se transformar em um quark u, este brion passar a ser um prton e vice-versa. Os bsons W , de fora
94
Mo
fr raca, medeiam m essa transf formao, com mo mostra a Figura 2.5. Na N Figura, o estgio 1 representa um n utron, o est gio 2 represe enta a transfo ormao de um quark d em m quark u com m a ao do bson b e o est gio 3 ilustra a formao do prton. Aps a transformao de qu uark d em qua ark u, h a fo ormao de um partcula beta b e de um antineutrino, a partir do bson, b que s o expulsos do ncleo com mo mostra os estgios 4 e 5 da Figura 2. .5.
F Figura 2.5. Medi iao do bson W na transform mao de um nu utron instvel em m um prton.
Similar r raciocnio poderia p ser at tribudo ao decaimento d por psitron at travs da atu uao do bs son W+. Cont tudo, essa ex xplicao aind da est em discusso na comunidade c cientfica. c
2.5.3 Radiao Gama (): as ondas que saem do ncleo
A desexcitao nuclear resulta na emisso de uma onda eletromagntica chamada de radiao gama, da mesma maneira que a desexcitao eletrnica resulta na emisso de ftons de comprimento de onda desde o violeta at o infravermelho (os famosos saltos qunticos). A diferena entre a radiao gama e os ftons eletrnicos est na energia (ou comprimento de onda) associada a eles, decorrente de a separao dos nveis nucleares estar na ordem de grandeza energtica de MeV, enquanto no caso dos nveis eletrnicos a diferena entre eles da ordem de grandeza de eV. O decaimento por raios gama geralmente acontece aps uma emisso alfa, beta ou psitron, em que o ncleo resultante desse processo, ainda com excesso de energia, procura se estabilizar. Por outro lado, ncleos metaestveis apresentam muita energia e se estabilizam emitindo somente radiao gama, sem a necessidade de emitirem qualquer partcula antes. Um exemplo muito comum o
99m
Tc (tecncio metaestvel de massa 99), muito
utilizado na medicina nuclear. Um paciente que submetido a um exame usando o

99m 99m
Tc ingere esse elemento radioativo e, dentro do organismo, o
Tc emite um raio gama de 140,5 keV e se transforma em 99Tc (tecncio de
massa 99). A radiao gama emitida utilizada na produo de imagens de

99 dentro do organismo. O Tc formado no processo fica no corpo pouco tempo
e logo excretado sem danos para a sade do paciente.
Voc pode questionar: se a radiao gama no tem massa nem tem carga, como ela perde energia no ambiente? A interao dos raios gama com a matria marcadamente diferente daquela de partculas tais como alfa e beta, devido ao seu poder de penetrao muito maior e alcance indefinido. Vale salientar que, nos processos de interao da radiao gama com a matria, devemos considerar que a mesma constituda por quanta de energia, ou ftons. Como foi discutido no captulo 1, ftons so partculas, e os fenmenos que iremos descrever a seguir levam em considerao choques entre partculas, ou seja, fton-eltron. Dois processos so os principais responsveis pela absoro de raios gama no ambiente: o efeito fotoeltrico e o espalhamento Compton. Existe ainda o processo de produo de pares, que no iremos discutir neste livro, por se tratar de um fenmeno muito particular.
2.5.3.1 O efeito fotoeltrico e o espalhamento Compton
No efeito fotoeltrico, um fton do feixe de raio gama remove um eltron orbital de um determinado tomo do meio e transfere para esse eltron toda a sua energia (exceto a energia que j foi usada para vencer a ligao eltrons-tomo). Nesse fenmeno o fton deixa de existir. O eltron ento pode ser ejetado do tomo se o meio no for slido. Do contrrio, e se o meio for muito fino, mais provvel que o eltron seja reabsorvido quase
imediata amente, pois o alcance do eltron ejetad do muito pe equeno num m meio slido. A Figura 2.6 mostra um ma representao do ef feito fotoelt rico. Geralmente o efeito fotoeltrico f ac contece para ftons de ba aixas energias s em meios cujo c nmero atmico seja a grande, com mo, por exem mplo, o chum mbo (Z=82).
Figura 2.6 Repre esentao do efe eito fotoeltrico
medida qu ue a energia a da radiao aumenta, o espalham ento Compton n24 substitui o efeito fotoel trico. A ener rgia do fton superior q quela necessria para ejetar um eltron e o excesso vai se distrib buindo por ou utros eltrons que se liberam das suas ton s respectivas rbitas. Ness se efeito, o f
24 Arthur Holly Compton (1892 2 1962), fsico americano, observou no n ano de 1923 o Efeito E Compton, pello qual P Nobel de Fsica, no ano de 1927. . Em seus experimen ntos, Compton fez raios x incidirem sob bre um recebera o Prmio alvo de grafit te. Qumica no Cotidian no | 65
in ncidente es spalhado por um eltron livre ou fracamente ligado ao tomo. E Este eltron livre ou fraca amente ligado o, recebe par rte da energia do fton in ncidente. A ou utra parte da energia e se tra ansforma em um fton esp palhado que ta ambm pode ser chamado de fton secundrio. s O fton espal lhado, com energia menor r do que o inc cidente (pois possui comprimento de on nda maior), sai com um certo c ngulo em e relao ao a fton inicia al (veja a Figura 2.7). O ef feito Compto on ocorre em materiais co om nmero atmico a pequ ueno, como por exemplo, o carbono (Z= =6).
Figura 2.7 Representa o do efeito Com mpton
Esses dois d efeitos, ta anto o fotoel trico quanto o Compton, ta ambm so m muito relacion nados aos ra aios X. Com mparando-os com a radia ao gama, n notamos duas s claras difere enas: os raios X no se originam no o ncleo do tomo e possuem muito menos m energia a que as ond das gama. No o entanto, o
comportamento de ambas as radiaes no meio so exatamente iguais, j que se tratam de ondas eletromagnticas. Durante o exame radiogrfico, os raios X interagem com os tecidos por meio dos efeitos fotoeltrico e Compton (assim como aconteceria se fosse a radiao gama). Na prtica, esses dois efeitos contribuem para a produo da radiografia. A porcentagem relativa ao total de interaes que ocorrem por um processo ou outro depende da energia do fton. Assim, o contraste do objeto radiografado depende da composio da massa efetiva e do nmero atmico desse objeto. A predominncia de interaes Compton ou fotoeltricas causar menor ou maior contraste do objeto, respectivamente, considerando que o objeto seja composto de vrios materiais de diferentes nmeros atmicos. Para um dado objeto, o contraste ser maior para feixes de baixa energia (predominncia do efeito fotoeltrico) e menor para energias mais altas (predominncia do efeito Compton). Voc deve ento estar se perguntando: se os raios X no so de origem nuclear, tm menos energia que a radiao gama e interagem com os tecidos ou objetos perdendo sua energia, ento por que o operador de raios X fica escondido atrs de um biombo de chumbo? Basicamente, por dois motivos: as normas de segurana estabelecem que seja assim e o efeito fotoeltrico decresce rapidamente quando a energia dos ftons muito pequena, como quando consideramos energias to baixas quanto da luz visvel. Por esses motivos, deve ser usada uma blindagem de chumbo para absoro de raios X de baixas energias, que no so usados para produzir a
radiografia e que podem ento atingir o operador, principalmente porque muitas radiografias so realizadas em um nico dia.
2.6 Interao da radiao com a matria: o que acontece?
A radiao emitida por um ncleo, seja ela alfa, beta ou gama, chamada de radiao ionizante por conta do processo chamado ionizao, ou seja, interaes dessas radiaes com a matria na formao de ons (positivos e negativos). A radiao ionizante geralmente possui energia superior energia de ligao dos eltrons a um tomo. As partculas alfa e beta so diretamente ionizantes, enquanto a radiao gama indiretamente ionizante, pois a partcula que ir ionizar o meio (o eltron) produzida somente pelos efeitos de espalhamento Compton e fotoeltrico. A interao das radiaes ionizantes com a matria um processo que se passa no nvel eletrnico. Ao atravessarem um material, essas radiaes transferem energia para as partculas que forem encontradas em sua trajetria. Caso a energia transferida seja superior energia de ligao do eltron com o restante da estrutura atmica, ele ejetado de sua rbita. O tomo se transforma ento, momentaneamente, em um on positivo, o ction. O eltron arrancado passa a se deslocar no meio, impulsionado pela energia cintica adquirida neste processo, a qual vai sendo dissipada atravs de interaes desse eltron com eltrons de outros tomos, eventualmente
encontrados em sua trajetria. Novos ons podem, assim, ser introduzidos na matria. O processo interrompido quando a energia desses eltrons finalmente dissipada em interaes (choques), e eles acabam capturados por molculas do meio. Se a energia da radiao for inferior energia de ligao do eltron ocorre apenas a excitao da molcula. Dependendo de que forma essa energia se dissipar (geralmente por perda de calor), pode haver ou no danos matria.
2.6.1 Consequncias da interao da radiao com a matria: uma qumica diferente
Ao arrancarem aleatoriamente eltrons das camadas eletrnicas de tomos, as radiaes ionizantes contribuem para romper, mesmo que por um momento apenas, o equilbrio entre as cargas positivas e negativas do tomo. introduo de cargas eltricas livres em um meio irradiado, segue-se um rearranjo eletrnico que pode envolver eltrons de outros tomos e molculas, com a finalidade de se restabelecer o equilbrio perdido. Com exceo dos gases nobres, os tomos dos elementos existentes na natureza apresentam a ltima camada eletrnica incompleta, fazendo com que a estrutura atmica seja instvel. Esta instabilidade contornada atravs da formao de ligaes entre diferentes tomos, de modo que cada tomo envolvido no processo tenha a configurao eletrnica de um gs nobre
(teoria do octeto). Vale salientar que outras configuraes eletrnicas tambm fornecem estabilidade ao tomo, como o caso de molculas que no obedecem teoria do octeto, mas ainda assim so estveis. Quando um tomo perde eltrons, toda a estrutura molecular estabilizada devido s ligaes qumicas pode ficar comprometida pelo rearranjo instantneo de eltrons, novamente na busca de uma configurao mais estvel. Isso pode resultar numa perda de identidade qumica para a molcula envolvida e na gerao, no sistema irradiado, de molculas estranhas a ele.
2.7 Cintica das desintegraes nucleares
Os ncleos instveis de uma mesma espcie (mesmo elemento qumico) e de massas diferentes, denominados radioistopos ou radionucldeos, no realizam todas as desintegraes ao mesmo tempo. As emisses de radiao so feitas de modo imprevisvel, sem que se possa adivinhar o momento em que um determinado ncleo ir emitir radiao. Entretanto, para a grande quantidade de tomos existente em uma amostra, razovel se esperar uma razo apropriada de emisses de partculas/onda ou transformaes por segundo. Essa taxa denominada atividade da amostra, que representa a velocidade com a qual um ncleo emite radiao. Ao se considerar um certo tomo, a probabilidade de ele decair num intervalo de tempo constitui uma caracterstica de cada elemento radioativo,
de modo que todos possuem uma determinada constante fsica, a constante de decaimento radioativo (). Em um sistema com N tomos iniciais, a atividade ser proporcional ao nmero de tomos radioativos presentes no sistema e constante de decaimento radioativo, como mostra a equao fundamental do decaimento radioativo (equao 2.5).
A = N
(2.5)
A unidade de atividade no Sistema Internacional o Bequerel (Bq) 1Bq = 1 desintegrao/segundo Devido ao grande nmero de tomos envolvidos no processo de decaimento radioativo, o mesmo segue uma lei estatstica exponencial, como mostra a Figura 2.8, com a equao da curva representada abaixo:
-t
N = N0 e
(2.6)
onde N o nmero de tomos radioativos existentes em uma dada amostra, aps certo tempo, t, ter-se passado; N0 o nmero de tomos radioativos iniciais, a constante radioativa multiplicada pelo tempo na base de Euler.
Figura F 2.8 Curva representativa de d um decaimen nto radioativo
2 2.7.1 Tempo de d meia-vida a (T1/2) de tom mos radioativ vos
O temp po de meia-vid da (T1/2), tamb bm conhecid do como temp po de meiavida fsica, o tempo nece essrio para que q o nmero o de tomos radioativos decaia para a metade de se eu valor inicia al. A partir da a equao 2.6 podemos obter a seguinte expresso:
T1/2 = 0,693/
(2.7)
Isso significa que, para p cada perodo equivale ente meia-v vida que se passa, a atividade reduz zida metad de da anterio or, at atingir um valor in nsignificante, que no per rmite mais distinguir d as radiaes em mitidas pelo
tomo das radiaes do meio ambiente (este tipo de radiao ser discutida no captulo 3). Isto acontece porque, aps n meias-vidas, ou seja, t = nT, a frao de atividade remanescente (1/2)n. Tal frao nunca chegar a zero, mas se tornar muito pequena; aps sete meias-vidas, por exemplo, a atividade da amostra ser de (1/2)7, ou seja, 1/128 ou menos de 1% da atividade inicial. Usando o mesmo raciocnio, aps 10 meias-vidas, a atividade cai para 1/1024, cerca de 0,1% da atividade inicial, o que desprezvel. Na Tabela 2.3 so encontradas as principais caractersticas de alguns elementos radioativos. Perceba que as caractersticas so intrnsecas de cada ncleo. Tabela 2.3 Informaes de alguns elementos radioativos
Elemento Urnio-238 Bismuto210 Tlio206 Representao U234 Tipo de desintegrao alfa beta beta Tempo de meia-vida 2,50x105 anos 5,0 dias 4,2 min Constante radioativa (s-1) 8,80x10-24 1,60x10-8 2,75x10-3 Energia da partcula (Mev) 4,77 1,15 1,51
92
83
Bi210 Tl206
81
2.8 Biocintica de radionucldeos
O fato de o ser humano estar exposto radiao ambiental leva-nos ingesto cotidiana de radionucldeos, como ser discutido no captulo 4. Em
muitos casos, a quantidade de radionucldeos presente no organismo de uma pessoa pode ser descrita a partir de uma queda exponencial da quantidade de radionucldeo com o tempo. Isso se d por conta de dois processos: o prprio decaimento a que o radionucldeo se encontra sujeito um fenmeno regido por uma lei exponencial (conforme pode ser visualizado na Figura 2.8) e a quantidade de uma dada substncia no organismo diminui ao longo de sua excreo. Nesses casos, o parmetro meia-vida efetiva (T1/2eff) quantifica, tal como a meia-vida fsica (T1/2) de um istopo radioativo, o intervalo de tempo no qual a concentrao de um dado material radioativo decai pela metade no corpo humano. O tempo de meia-vida efetiva uma composio entre a meia-vida fsica de um dado istopo e o tempo de meia-vida biolgica (T1/2biol). O T1/2biol o tempo de permanncia dos tomos de um determinado elemento qumico no organismo de uma pessoa. A meia-vida efetiva dada pela relao:
1/T1/2eff = 1/T1/2+1/T1/2biol
(2.8)
A Tabela 2.4 mostra alguns valores de tempo de meia-vida efetiva para os radionucldeos naturais mais importantes para os seres vivos.
Tabela 2.4 Dados biocinticos de alguns radionucldeos naturais

Radionucldeo
40
Meia-vida fsica (anos) 1,28x109 30 4,47x10

9
Meia-vida efetiva (dias) 30 110 Ossos: 20 Rins: 6 Corpo inteiro: 6 Obs: 53% excretado imediatamente Sangue: 5 Ossos: 1600 Obs: 54% excretado imediatamente Ossos: 8000 Fgado: 700 Outros rgos: 700d Obs: 10% excretado imediatamente
Fonte ICRP, 1978 ICRP, 1978 ICRP, 1978
137
Cs U
238
226
Ra
1,60x103
ICRP, 1989
232
Th
1,40x1010
ICRP, 1994
Referncias Bibliogrficas
CNEN - Comisso Nacional de Energia Nuclear. Diretrizes Bsicas de Proteo Radiolgica, NN 3.01, Rio de Janeiro: CNEN, 2005. GARCIA, E. A. C. Biofsica. So Paulo: Sarvier, 1998. HENEINE, I. F. Biofsica bsica. 2a ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 1996. OKUNO, E.; IBER, L. C.; CHOW, C. Fsica para cincias biolgicas e biomdicas. So Paulo: Harper & Row do Brasil, 1982. HALLIDAY, D.; RESNICK, R.; KRANE, K.S. Fsica 4. 4a ed. Rio de Janeiro: LTC, 1996.
ICRP - International Commission on Radiological Protection. Limits for Intakes of Radionuclides by Workers: Part 1. ICRP Publication 30. Oxford: Pergamon Press, 1978. ICRP - International Commission on Radiological Protection. Limits for Intakes of Radionuclides by Workers: Part 2. ICRP Publication 30. Oxford: Pergamon Press,1978. ICRP - International Commission on Radiological Protection. Age-dependent dose to members of the public from intake of radionuclides: Part 1. ICRP Publication 56. Oxford: Pergamon Press, 1989. ICRP - International Commission on Radiological Protection. Age-dependent doses to members of the public from intake of radionuclides-Ingestion Dose Coefficients: Part 3. ICRP Publication 69. Oxford: Pergamon Press, 1994. KAPLAN, I. Nuclear Physics. New York: Addison-Wesley Publishing Comp., Inc., 1963. KNOLL, G. F. Radiation Detection and Measurement. New York: John Wiley and Sons, 1979.
Captulo 3
3.1 A radioatividade que vem do cu
Um nmero considervel de radionucldeos produzido a partir de interaes de raios csmicos com os tomos que compem as molculas do ar. Os raios csmicos so produzidos atravs de processos que ocorrem no Sol e em outras estrelas, ou por eventos como exploses de supernovas, pulsares ou ncleos de galxias ativas. Juntamente com essas partculas tambm se encontram ftons de alta energia de origem extraterrestre que incidem sobre a Terra. A composio da radiao csmica depende da faixa de energia observada, sendo de modo geral formada por 79% de prtons, 15% de ncleos de hlio e o restante de ons dos demais elementos qumicos, alm de partculas elementares. Em uma proporo menor, ftons e eltrons de alta energia tambm fazem parte da radiao csmica incidente.
A espessura da atmosfera terrestre funciona como uma blindagem que impede a exposio direta dessas partculas sobre a superfcie do planeta, atenuando e absorvendo as radiaes. Muitas so freadas pela atmosfera terrestre ou desviadas pelo cinturo magntico de Van Allen25.. No entanto, o resultado das interaes dessas partculas de alta energia na atmosfera terrestre um fenmeno chamado chuveiro atmosfrico, que nos d um verdadeiro banho todos os dias. O chuveiro atmosfrico acontece porque as partculas secundrias, geradas a partir da interao inicial dos raios csmicos na atmosfera, normalmente tm energia suficiente para outra srie de interaes. O processo de multiplicao do nmero de partculas continua medida que a atmosfera se torna mais densa, at que a energia mdia das partculas seja baixa o suficiente para que comece a ser dominante o processo de perda de energia. Desse modo, aps um mximo nmero de partculas, que tipicamente ocorre entre 12 e 15 km de altura, as partculas de um chuveiro atmosfrico comeam a diminuir em nmero e em energia mdia at sua completa exausto. Geralmente os raios csmicos no tm energia suficiente para chegar at a superfcie. No entanto, o processo de produo dos chuveiros
25 O Cinturo de Van Allen, descoberto por James Van Allen em 1958, uma regio onde ocorrem vrios fenmenos atmosfricos devido concentrao de partculas no campo terrestre. Durante os perodos de intensa atividade solar, grande parte das partculas eletricamente carregadas vindas do Sol consegue romper a barreira formada pelos cintures de radiao de Van Allen, que, ao atingir a alta atmosfera, produzem os fenmenos de auroras polares durante as tempestades magnticas. Radioatividade e meio ambiente | 78
atmosfricos leva ao surgimento de mons, que basicamente s interagem com a matria por meio de colises, levando perda de energia. Dessa forma, ao nvel do mar, cerca de 75% da radiao csmica constituda de mons resultantes do decaimento dos msons . O restante constitudo essencialmente por eltrons e ftons. Os raios csmicos so responsveis por pouco menos da metade da exposio do homem radiao natural. Ainda que ningum escape deste bombardeio invisvel, algumas partes do globo terrestre so mais afetadas do que outras. As zonas polares recebem um fluxo maior de partculas de origem csmica do que as zonas equatoriais, uma vez que na regio Equatorial a radiao desviada pelo campo magntico terrestre. Um dos resultados do bombardeio constante da atmosfera superior pelos raios csmicos, principalmente nutrons, a produo de tomos radioativos ou radionucldeos cosmognicos: 3H (trtio, o hidrognio de massa 3), 7Be (berlio de massa 7), 14C (carbono de massa 14), 22Na (sdio de
85 massa 22) e Kr (criptnio de massa 85). Os radionucldeos cosmognicos
so tipicamente elementos qumicos de nmero atmico baixo com meia-vida variando de dias at 2,5 milhes de anos. Sua produo tem-se mantido constante pelos ltimos 1000 anos, mas varia consideravelmente com a latitude e significativamente maior em elevadas altitudes.
Os radionucldeos cosmognicos so formados atravs das reaes de espalao26, um processo no qual ocorre interaes de alta energias na ordem de 50 MeV, embora para algumas reaes o limiar seja em torno de centenas de MeV. Alm disso, dois importantes radionucldeos cosmognicos so formados por reaes de captura de nutrons trmicos: o
14
C, cujo
nutron capturado por um tomo de 14N (nitrognio de massa 14), seguida da liberao de um prton, e o 81Kr, que produzido pela captura de um nutron pelo 80Kr com subsequente liberao de radiao gama. Ao lado das reaes de raios csmicos com os tomos de atmosfera, existe a possibilidade da produo de vrios radionucldeos diferentes pelas reaes de raios csmicos com os tomos das molculas que compem a Terra. Existe ainda uma pequena quantia de radionucldeos cosmognicos que adicionada ao ambiente terrestre por poeira do espao e meteoritos. Dois radionucldeos cosmognicos so de particular importncia do ponto de vista biolgico: o 3H, um istopo radioativo do hidrognio, e o 14C.
3 O H (trtio), que tem um tempo de meia-vida de 12,3 anos,
produzido em grande quantidade pelos processos cosmognicos, sendo rapidamente oxidado ou trocado com o hidrognio na atmosfera para formar gua tritiada (HTO), que cai na terra pela precipitao. Por ser um istopo do hidrognio, encontra-se em todos os organismos vivos.
26 A reao de espalao nuclear um processo no qual um ncleo emite uma grande quantidade de partculas quando atingido por uma partcula de alta energia (raios csmicos), reduzido assim a sua massa. Radioatividade e meio ambiente | 80
O 14C, que um radioistopo do carbono, tem meia-vida de 5760 anos e foi identificado na natureza na dcada de 1940 por Willard Libby. O inventrio global do 14C estimado em 1,15 x 1019 Bq, correspondendo a 68.000 kg, dos quais 94% esto nos oceanos, 4% nos solos e 2% na atmosfera. Aps a sua produo, o 14C oxidado e forma primeiramente o monxido de carbono-14 (14CO) para ento transformar-se em dixido de carbono-14 (14CO2) num intervalo que leva dias ou at semanas. A taxa de produo de 14CO2 razoavelmente varivel, e est ligada taxa de fluxo de raios csmicos. A Figura 3.1 mostra o processo de oxidao do 14C e a subsequente absoro do 14CO2 pelas plantas por meio da fotossntese. Atravs da morte de animais herbvoros (que se alimentaram dessas plantas) e pela excreo tanto das plantas quanto dos animais, o 14C atinge os ambientes aquticos e terrestres, onde permanece como reservatrio ativo para vrios processos fsicos e qumicos. Tais processos podem converter o 14C em carbonatos
214 ( CO3 ) ou depsitos carbonceos, como carvo ou petrleo. O carbono volta
atmosfera no somente pela evaporao, mas por combusto de fsseis, por atividades vulcnicas e intemperismo. Como quase todos os organismos vivos tm grandes quantidades de carbono e hidrognio, um pequeno percentual de fenmenos radioativos acontece no nosso organismo diariamente.
Figura 3.1. Mecanismo o de absoro do radioistopo 14C por seres vivo os.
3 3.2 A radioativ vidade do me eio ambiente
Todos os dias somo os expostos radiao na atural que se deve quase ex adioativos no meio ambien nte. A maior xclusivamente presena de tomos ra parte da radia o recebida pelo ser hum mano provm das fontes na aturais, por ex xposio exte erna ou intern na.
A exposio externa deve-se aos radionucldeos cosmognicos e elementos radioativos naturais existentes no ambiente, principalmente no solo e em certas rochas, como o granito. Estudos realizados mostraram que aproximadamente 95% da populao mundial vive em reas onde a dose mdia de exposio oscila entre 0,3 e 0,6 mSv27/ano. Em mdia 3% da populao recebe doses da ordem de 1 mSv/ano e 1,5% da populao recebe doses acima de 1,4 mSv/ano, existindo lugares em que os nveis de radiao terrestre so muito mais elevados. Vale salientar que a dose mxima permitida de 1 mSv/ano. Quanto exposio interna, aproximadamente 2/3 da dose equivalente efetiva28 recebida pelo homem decorre das fontes naturais radioativas encontradas no ar, nos alimentos e na gua. Uma pequena frao desta dose proveniente de radionucldeos cosmognicos tais como
14
(como pde ser visualizado na Figura 3.1) e 3H. O restante decorrente das fontes naturais terrestres. Por exemplo, o homem recebe em mdia 180
40 Sv/ano de K incorporado juntamente com o potssio no radioativo, um
elemento essencial para nosso organismo. Isso quer dizer que, ao comermos
27 O Sievert (Sv), ou seu submltiplo, o milisievert (mSv), a unidade do Sistema Internacional de Unidades da dose equivalente ou dose de radiao. A dose equivalente Sievert, ou simplesmente dose nos laudos de dose mensais, leva em conta o efeito biolgico produzido em tecidos vivos pela radiao absorvida. 28 Como os efeitos da radiao podem variar com a qualidade (tipo e energia) da radiao, para uma mesma dose absorvida foi necessrio criar uma medida com a qual fosse possvel comparar os efeitos de diferentes radiaes em cada tecido e rgo do corpo: a dose equivalente. A dose equivalente efetiva a soma ponderada de todas as doses equivalentes de rgos e tecidos do corpo. Qumica no Cotidiano | 83
uma simples banana, incorporamos, alm dos nutrientes conhecidos, o potssio radioativo.
3.3 Como os tomos radioativos chegaram at o nosso planeta?
As teorias sobre a origem dos elementos qumicos no Universo e na Terra indicam as estrelas como os locais onde se desenvolvem os processos de sntese destes radionucldeos. As estrelas, compostas inicialmente por hidrognio, conseguem formar muitos elementos qumicos por meio de reaes nucleares de fuso, induzidas por temperaturas na faixa de -166 a 737C, provocadas por contraes gravitacionais de suas massas e pela energia liberada nas reaes. O contedo e a massa da estrela estabelecem o caminho de sua evoluo. A produo em larga escala de elementos qumicos ocorre na fase de exploso de supernova, estgio atingido por algumas estrelas, se suas massas forem 4 a 8 vezes maiores que a massa do Sol. Neste evento catastrfico, de durao mdia de 2 segundos, so sintetizados a maioria dos ncleos conhecidos. Devido ao processo de captura rpida de nutrons durante o processo de exploso da supernova, a maioria dos ncleos dos elementos qumicos sintetizados instvel. Num pequeno intervalo de tempo muitos deles se tornam estveis ao emitir radiaes, por terem a meia-vida muito pequena. Os radionucldeos de meia-vida longa podem compor, juntamente com os estveis, os objetos csmicos e a crosta terrestre, por mecanismo de acumulao gradual.
Elementos qumicos, principalmente os metais, so de forma geral distribudos naturalmente no meio ambiente atravs dos ciclos geolgicos e biolgicos. As guas da chuva dissolvem as rochas e minrios, transportando os elementos qumicos para rios, cursos dgua e oceanos. Os ciclos biolgicos dos metais incluem bioconcentrao por plantas e animais e incorporao na cadeia alimentar. Quando descarregados na forma gasosa ou em finssimas partculas, os metais tambm podem ser transportados a longas distncias, possibilitando assim as interaes destes metais com a natureza e a sade humana. Alguns destes metais so radioativos e outros so radioistopos que esto na natureza agregados ao istopo estvel. As mais importantes fontes terrestres de metais radioativos so o 40K (potssio de massa 40), o 87Rb (rubdio de massa 87) e as duas sries de elementos radioativos naturais provenientes do decaimento do 238U (urnio de massa 238) e do
232
Th (trio de massa 232). Estes metais radioativos,
juntamente com os radionucldeos cosmognicos, contribuem para a radioatividade natural da crosta terrestre. Podemos ento imaginar que esta exposio a tantos elementos radioativos seja prejudicial a nossa sade. Na realidade, os radionucldeos presentes na atmosfera sofrem decaimento em trnsito ou so depositados na superfcie da Terra por meio de deposio seca ou mida. Os radionucldeos so inicialmente depositados na camada superficial do solo, mas rapidamente se espalham no primeiro centmetro do solo,
principalmente se forem depositados pelas chuvas. A eroso, a aragem, a

sedimentao e tambm o fato de a superfcie do solo no ser plana reduzem as taxas de exposio dos seres vivos radiao ambiental.
3.4 Propriedades dos radionucldeos: uma tabela peridica mais radioativa
O movimento e concentrao dos radionucldeos nos vrios compartimentos do ecossistema so governados por uma srie de fatores que dependem em grande parte das propriedades fsicas e qumicas do prprio nucldeo. Cada elemento da mesma coluna na tabela peridica apresenta propriedades qumicas semelhantes, enquanto que radioistopos de um mesmo elemento, geralmente apresentam tempos de meia-vida e esquemas de decaimentos diferentes. Essas diferenas implicam um comportamento ambiental diferente para cada radioistopo ao longo do tempo. O comportamento dos radionucldeos no ecossistema costuma ser especfico, pois depende basicamente de suas caractersticas fsico-qumicas. Entretanto, alguns grupos de radionucldeos podem apresentar um comportamento ecolgico similar devido a suas propriedades qumicas. A seguir, vamos tratar de alguns radionucldeos especficos de algumas famlias da Tabela peridica.
3.4.1 Grupo dos ametais
O grupo dos ametais o que apresenta maior diversidade em termos de comportamento qumico e ambiental. O 3H e o 14C, como j mencionado, so produzidos pelos raios csmicos e tambm em reatores e exploses nucleares. Estes radionucldeos se distribuem uniformemente pela biosfera. Outro exemplo o caso do fsforo, um componente essencial dos sistemas biolgicos. O
32
radioistopo
mais
importante
32
em
termos
radioecolgicos o
P (fsforo de massa 32). O
P produzido
principalmente a partir do fsforo estvel, tem tempo de meia-vida de 14,3 dias e um emissor beta. Devido a suas caractersticas nucleares, um radionucldeo muito usado como traador29 em estudos de ciclos vitais de plantas e animais, onde haja a participao de compostos contendo fsforo. Por ser um elemento essencial aos tecidos biolgicos e pouco abundante na natureza, os organismos vivos tendem a acumular este elemento em concentraes maiores do que as encontradas no meio ambiente. Os mamferos acumulam 75% do 32P ingerido, sendo que aproximadamente 90% da carga corporal se localiza nos ossos. A eliminao lenta, especialmente do radionucldeo depositado no osso.
29 Pequena quantidade de um istopo radioativo incorporado a um sistema, com a finalidade de definir seu percurso ou localizao. Tem diversas aplicaes na medicina, indstria, agricultura e na proteo ao meio ambiente, acompanhando o trajeto de poluentes no ar, no mar, nos rios, no solo, ou em organismos. Qumica no Cotidiano | 87
O iodo tambm apresenta grande interesse do ponto de vista radioecolgico por ser um elemento essencial, alm de as descargas ambientais provocarem o seu espalhamento em todos os compartimentos do ecossistema. O
131
I considerado o mais relevante em termos radiolgicos,
com meia-vida de 8 dias, capaz de emitir radiao beta e gama. O iodo entra facilmente no sistema biolgico e se acumula na glndula da tireoide. Essa glndula tem essa capacidade de acumul-lo, j que um elemento importante na produo de hormnios (triiodotironina, por exemplo); a tireoide pode ser, portanto, utilizada como indicador da variao do
131
I no
meio ambiente. Organismos de gua doce e marinho, como peixes e algas, so os maiores absorvedores do 131I ambiental.
3.4.2 Grupo dos metais alcalinos
Esse grupo inclui os elementos conhecidos como metais alcalinos, que esto na famlia 1A da tabela peridica. O comportamento fisiolgico desses elementos bastante similar. Dos trs istopos naturais do potssio, somente o 40K radioativo,
9 possuindo meia-vida de 1,28 x 10 anos e abundncia isotpica de 0,0118%,
o equivalente atividade especfica de 31,4 Bq/g de potssio natural. A adio de potssio estvel aos solos atravs dos fertilizantes pode aumentar as concentraes de 40K nas plantas. O 40K decai para o 40Ca em 89% das vezes,
emitindo uma partcula beta de 1,314 MeV durante o processo. Com exceo de uma pequena frao dos decaimentos (1-3%) por captura de K, os 11% restantes de
40
K decaem por emisso de psitrons, emitindo um fton
caracterstico de energia 1460 keV, muito til para identificao e quantificao de 40K por espectrometria gama30. Devido a sua distribuio homognea, abundncia e emisso de raios gama penetrantes, o responsvel por 14% da exposio dos seres vivos radiao natural. Outro radionucldeo isolado que existe naturalmente com significncia biolgica e ambiental
87 40
Rb (rubdio de massa 87), com abundncia de
27,8%. Este radionucldeo tem uma meia-vida de 48 anos e decai emitindo partculas beta, cuja energia de desintegrao de 274 keV formando assim o
87
Sr (estrncio de massa 87), que estvel. Por ser um metal alcalino, o 87Rb
pode substituir quimicamente o potssio dentro do corpo. Em humanos, a concentrao mdia de 87Rb em torno de 10 mg/kg. A concentrao no fgado em torno de quatro vezes maior do que em outros tecidos. Como homlogo do potssio, o rubdio estvel encontrado em quantias trao em solos e rochas, com concentraes tpicas de 87Rb da ordem de 10 ppm (10 mg/Kg) at 200 ppm, sendo o granito a rocha que apresenta a mais alta concentrao deste radioistopo.
30 Tcnica utilizada para determinar a distribuio de energia de raios gamas emitidos pelos ncleos. Qumica no Cotidiano | 89
Dos metais alcalinos, o
137
Cs (csio de massa 137) o radionucldeo

137
mais estudado. Com uma meia-vida de 30 anos, o
Cs se encontra
espalhado uniformemente pela biosfera devido s exploses nucleares, alm de ser um dos produtos de fisso mais crticos em termos de proteo radiolgica. Seus raios gamas, altamente penetrantes, fazem com que ele seja um contribuinte significante na dose de radiao recebida pelo homem e outras espcies. O
137
Cs se acumula nas plantas por adsoro foliar ou
deposio atmosfrica. Nos animais, a irradiao ocorre por ingesto, inalao e adsoro superficial. Como o
137
Cs tem caractersticas eletrnicas absorvido por
semelhantes ao potssio, este radionucldeo tambm
vegetais sob a forma de on, havendo competio entre os ons de potssio e de csio presentes no solo.
3.4.3 Grupo dos metais alcalinos terrosos
7 Esse grupo contm elementos que so altamente reativos. O Be
(berlio de massa 7) um radionucldeo natural de origem cosmognica formado pelo processo de espalao de ncleos leves da atmosfera, tais como: carbono, nitrognio e oxignio. Dois teros do 7Be so formados na estratosfera e somente um tero na troposfera. O tempo de residncia deste radionucldeo na estratosfera da ordem de alguns poucos anos; j na troposfera, de uns poucos dias a semanas. Como a meia-vida do 7Be curta
quando comparada ao seu tempo de residncia na estratosfera e grande quando comparada ao tempo de residncia na troposfera, a maior parte do
7
Be depositado proveniente da troposfera. Uma vez formado, o 7Be
rapidamente associado s partculas de aerossis31 na forma qumica de xido de berlio (BeO) ou hidrxido de berlio (Be(OH)2). Estes aerossis entram nos ambientes marinhos, terrestres e vegetais atravs da deposio mida ou seca. Aps a deposio, o 7Be na forma de on (7Be+2) tende a associar-se rpida e fortemente aos materiais particulados, solos superficiais e vegetao do ambiente em questo. Aps ser adsorvido, o 7Be sofre migrao preferencialmente pelos processos fsicos aos processos qumicos. O 7Be um ncleo radioativo leve que decai pela captura eletrnica, com meia-vida de 53,3 dias, podendo ser detectado por espectrometria gama por meio da emisso de um raio gama de 477,8 keV.
7 O Be um radionucldeo que tem sido reconhecido como uma
ferramenta til no estudo e descrio de vrios processos ambientais, tais como trnsito e tempo de residncia de aerossis na troposfera, velocidade de deposio dos aerossis, aprisionamento dos aerossis pela vegetao acima do solo, trnsito e tempo de residncia de sedimentos em rios e avaliao de processos erosivos superficiais. Nestes ltimos dois casos, a meia-vida curta do 7Be oferece um meio de identificar sedimentos recmdepositados.
31Partculas slidas ou lquidas de tamanho microscpico dispersas em meio gasoso. Qumica no Cotidiano | 91
O clcio (Ca) o elemento mais abundante na biosfera, alm de um elemento nutriente essencial. Os comportamentos ecolgicos e fisiolgicos do estrncio (Sr), brio (Ba) e do rdio (Ra) so muito similares aos do clcio. Seu radioistopo mais importante o 40Ca (clcio de massa 40); entretanto, sua produo muito pequena e no chega a constituir um risco radiolgico.
90 O Sr (estrncio de massa 90) um emissor beta, com uma meia-
vida de 28 anos formado durante a fisso nuclear. Seus compostos so bastante solveis no meio ambiente e se depositam em tecidos ricos em clcio, como os ossos e conchas, onde se fixam por anos. A partcula beta do
90
Sr e do produto do seu decaimento, o90Y (Irdio de massa 90) so
potencialmente radiotxicos, pois irradiam a medula ssea. Devido a sua grande mobilidade, o
90
Sr, bem como seus istopos presentes no meio
ambiente, entram facilmente na cadeia alimentar. Dos istopos de brio, o

140
Ba (brio de massa 140) o mais
importante, sendo um produto de fisso nuclear com meia-vida de 12,8 dias e tambm um emissor beta e gama. Devido a sua meia-vida curta, entra na cadeia alimentar por meio da deposio foliar e da inalao, mas no chega a preocupar em termos radiotoxicolgicos, apesar de sua mobilidade biolgica. Os istopos de rdio so os mais importantes deste grupo. O (rdio de massa 226), produto de decaimento do
238 226
Ra
U (urnio de massa 238),

228
emissor alfa e gama com uma meia-vida de 1620 anos e o

Ra (rdio de
massa 228), produto do decaimento do 232Th (Trio de massa 232) emissor beta e gama com meia-vida de 5,7 anos. Ambos so bastante encontrados no meio ambiente e, graas a sua similaridade qumica com o clcio, tendem a se concentrar nos ossos.
3.4.4 Grupo dos gases nobres
Todos os gases nobres ocorrem naturalmente na atmosfera como istopos estveis, com exceo do Rn (radnio), que instvel e radioativo. O istopo de Rn de meia-vida mais longa o
222
Rn (radnio de massa 222),
com meia-vida de 3,8 dias, formado pelo decaimento direto do 226Ra, presente nas rochas e solos. O Rn pode ser incorporado por ingesto nos tecidos gordurosos, formando-se dentro do organismo pelo decaimento do
220 226
Ra. O
Rn e o
222
Rn so importantes quando inalados, pois seus produtos de
decaimento de meia-vida longa irradiam os tecidos dos pulmes. O Rn flui da terra em todas as partes; entretanto, seus nveis no ambiente variam muito de um lugar para outro. O nvel de exposio ao radnio aumenta em ambientes fechados. Em regies temperadas, a concentrao de radnio no interior de edifcios em torno de oito vezes superior existente no exterior. Porm, acredita-se que em regies como o Nordeste do Brasil as concentraes de radnio no interior e no exterior dos
ambientes no sejam muito diferentes, pois clima mais quente e as residncias permanecem a maior parte do tempo abertas.
3.4.5 Grupo dos metais pesados
O grupo dos metais pesados apresenta uma qumica complexa e variada; portanto, seu comportamento no pode ser generalizado. Os radionucldeos separadamente. A comear pelo cromo, seu nico istopo de interesse radiolgico o
51
importantes
de
cada
elemento
sero
discutidos
Cr (cromo de massa 51), produto de ativao com nutrons32 do 50Cr. O
Cromo no considerado um elemento essencial na fisiologia dos organismos vivos. Na sua forma mais solvel, de cromato e dicromato,
51 considerado um metal txico. Com uma meia-vida de 27,7 dias, o Cr
muito usado como traador em pesquisas cientficas. O radioistopo mais importante do mangans o 54Mn (mangans de massa 54), com meia-vida de 300 dias. O mangans um elemento essencial
32Consiste no bombardeamento de um dado material seguido da medida da radioatividade induzida. Em geral, a irradiao feita com nutrons trmicos e a radioatividade resultante medida usando-se a espectrometria dos raios gama emitidos por cada radioistopo. Uma vez que cada istopo produzido no processo de ativao possui caractersticas de emisso prprias (meia-vida e energia das partculas ou radiao gama emitidas), possvel efetuar determinaes quantitativas da concentrao por comparao com padres. Radioatividade e meio ambiente | 94
e necessrio em muitos processos bioqumicos em plantas e animais. Por esta razo, esse elemento entra e passa por toda a cadeia alimentar. A entrada de 54Mn nos organismos depende da disponibilidade do Mn estvel, sendo assimilado pelos mamferos numa proporo de 10%, cujo rgo-alvo o fgado. J a ativao com nutrons do Ferro (Fe) forma dois radioistopos:
55
Fe (ferro de massa 55), com meia-vida de 2,6 anos, e o 58Fe (ferro de massa
58), com meia-vida de 44 dias. Se ingeridos, esses radioistopos de Ferro se concentram nas clulas vermelhas do sangue e no bao. O
60
Co (cobalto de massa 60), com meia-vida de 5,2 anos,
considerado um elemento trao no meio ambiente, mas tambm um microconstituinte das plantas e animais, alm de ser essencial em algumas reaes qumicas. Tambm muito utilizado na medicina nuclear em clnicas de rdio e teleterapias, na esterilizao de alimentos e materiais mdicohospitalares, tambm sendo a principal fonte de radiao gama para
60 pesquisas cientficas. Os rgos crticos para o Co so o fgado e o rim.
O nico radioistopo de zinco relevante o 65Zn (zinco de massa 65) com tempo de meia-vida de 245 dias, produzido por ativao com nutrons. Embora presente em baixas concentraes na biosfera, o zinco considerado
65 um elemento essencial para o crescimento. O Zn muito usado como
traador do Zn estvel em estudos ecolgicos e biolgicos. Quando ingerido
pelo homem, o 65Zn apresenta uma assimilao intermediria e uma reteno longa, sendo o fgado e a prstata os rgos crticos. O
210
Pb, com um tempo de meia-vida de 138,4 dias, formado na

222
atmosfera e litosfera pelo decaimento do
Rn na srie do urnio. A via de
transferncia principal deste radionucldeo a deposio area, podendo, portanto, ser tambm inalado. Os rgos-alvo so ossos, rins e fgado. Pelo fato de o
210
Pb ter meia-vida de 22,26 anos e seu tempo de residncia na
atmosfera ser da ordem de uma semana, este tem sido usado para validar simulaes de modelos globais de transporte e de tempo de residncia de aerossis na atmosfera. Alm disso, o
210
Pb tambm tem sido aplicado na
datao cronolgica de sedimentos e na avaliao do processo erosivo em solos juntamente com o 137Cs. Tanto o
210
Pb como o
210
Po concentram-se no tabaco e os fumantes
apresentam uma carga corporal desses elementos muito maior do que os no-fumantes, especialmente no pulmo. O
210
Pb e o
210
Po tambm so
introduzidos no organismo com os alimentos, principalmente com o consumo de peixes e mariscos.
3.4.6 Grupo dos actindeos
O grupo dos actindeos inclui os elementos naturais actnio (Ac), trio (Th), protactnio (Pa) e urnio (U), alm dos elementos transurnicos,
produzidos pelo bombardeamento do urnio com nutrons. Todos os actindeos so radioativos, e seus tempos de meia-vida variam bastante. Alguns istopos do Ac, Th, Pa e U so produtos do decaimento do
235
(urnio de massa 235), 238U e 232Th. A maioria dos actindeos normalmente se acumula nos solos e sedimentos e expe os seres vivos radiao natural por processos geolgicos (como eroso) e algumas vezes por lixiviao33. Os actindeos emitem partculas alfa, aumentando o risco de irradiao interna quando os mesmo so ingeridos. O urnio (homenagem ao planeta Urano) o elemento qumico natural de maior nmero atmico (Z=92). Acredita-se que seja o produto do decaimento de elementos de nmeros atmicos ainda mais elevados, que existiram em alguma poca no Universo. temperatura ambiente, o urnio encontra-se no estado slido. Sua utilizao na forma natural data de 79 D.C., quando artesos aplicavam esse metal na superfcie de vidros e cermicas, como um corante para obteno da cor amarela.
33 Lixiviao o processo de extrao de uma substncia presente em componentes slidos atravs da sua dissoluo num lquido. Qumica no Cotidiano | 97
O Brasil possui uma das maiores reservas mundiais de urnio, possibilitando o suprimento das necessidades domsticas a longo prazo e a disponibilizao do excedente para o mercado externo. A primeira unidade mineira e de beneficiamento de urnio do Brasil foi o municpio de Poos de Caldas (sul de Minas Gerais). Com a exausto e desativao do urnio economicamente explorvel dessa mina em 1996, passou-se a produzi-lo na regio sudoeste da Bahia, nos municpios de Lagoa Real e Caetit, que apresentavam reservas estimadas em 100.000 toneladas, sem outros minerais associados. Em junho de 2001, com cerca de 30% do territrio prospectado, o pas j possua a sexta maior reserva geolgica de urnio do mundo, com cerca de 309.000 toneladas de octxido de triurnio (U3O8) nos estados da Bahia, Cear, Paran e Minas Gerais, entre outras ocorrncias. O Amazonas e a rea de Carajs, no Estado do Par, apresentam um potencial adicional estimado de 150.000 toneladas de seus minrios, dos quais os principais so a uraninita, uma mistura de dixido de urnio (UO2) e U3O8, alm de trio e a pechblenda, poro da uraninita rica em U3O8 utilizada na produo do bolo amarelo ou yellowcake, fundamental para o processo de enriquecimento do urnio34. Os mais abundantes istopos do urnio so
34 Processo cujo teor de
235
U foi aumentado, atravs da separao de istopos. O urnio encontrado na natureza,

238
sob a forma de dixido de urnio (UO2), contm 99,284% do istopo representado pelo istopo
235
U e apenas 0,711% do seu peso
U. Porm, o
235
U o nico istopo existente na natureza que possui a propriedade de

235
realizar uma fisso nuclear em propores significativas. No enriquecimento do urnio o percentual de estar entre 3 e 5%. Radioatividade e meio ambiente | 98
U deve
emissores alfa: U238(t1/2 =4,5 x 109 anos), 235U (t12= 7x108 anos) e 234U (t1/2= 2,4 x 105 anos), com abundncias isotpicas de 99,285%, 0,71% e 0,006%, respectivamente. Os principais estados de oxidao do urnio so +3, +4, +5 e +6. O urnio facilmente encontrado na crosta terrestre em concentraes que variam de 0,91 ppm a 2 ppm. 500 vezes mais abundante que o ouro, to comum quanto o estanho e est presente na maioria das rochas e solos, assim como em rios e oceanos. Algumas regies do globo terrestre apresentam concentraes de urnio nos solos suficientemente elevadas, tornando sua extrao para uso como combustvel nuclear economicamente vivel. Uma informao
interessante que, quando ingerido pela me, o urnio transferido ao feto desde sua concepo por transmisso placentria, e sua transferncia prossegue durante a fase de amamentao. O
238
U o istopo responsvel pela maior parte da massa de
urnio presente no planeta, pela toxicidade qumica e pela metade da radioatividade natural a que os seres vivos esto expostos. Ele decai por emisso de partcula alfa com energia inferior a 5 Mev, as quais perdem energia produzindo uma elevada quantidade de on. O istopo
234
tambm contribui para essa radioatividade, enquanto a concentrao de

235
U pequena demais para considerarmos sua contribuio radioativa
por emisso de partculas alfa.
Com os actinde eos formam m-se trs das d sries que so e ncontradas na natureza e so consideradas de origem terre estre: a do
23 38
U , a do
235
U e a do
232
Th h (abundncia a natural: 100%). Cada uma dessas
s ries inicia ada a partir de um istopo o do urnio (Figura ( 3.3) ou o do trio (F Figura 3.4) e termina em um istopo estvel do ch humbo. Vale sa alientar que a srie do Ne etnio no po ode mais ser observada n a natureza, j j que este elemento e tem m meia-vida menor que a idade da T Terra, podend do ser verificada apenas artificialment a te.
Figu ura 3.2 Sries na aturais dos isto opos do urnio
Fig gura 3.3 Srie ra adioativa natural do Trio-232

Q Qumica no Cotidiano o | 101
ARNOLD, J. R. Radionuclides Produced by Cosmic Rays: the Early Years. Planetary and Space Science, 47, 293297 (1999).
BIRAL, A. R. Radiaes ionizantes para mdicos, fsicos e leigos. Florianpolis: Ed. Insular Ltda., 2002.
KATHREN, R. L. NORM sources and their origins. Applied Radiation and Isotopes. 49, 149168 (1998).
SANTOS, E. E., LAURIA, D. C, AMARAL, E. C. S.; ROCHEDO, E. R. Daily ingestion of 232Th, 238 U, 226 Ra, 228Ra and 210Pb in vegetables by inhabitants of Rio de Janeiro city. Journal Environmental Radioactivity. 62, 75-86 (2002).
SHAW, G.; BELL, J. N. Competitive Effects of Potassium and Ammonium on Caesium Uptake Kinetics in Wheat. Journal of Environmental Radioactivity, 13, 283-296 (1991).
SHULTZ, R. K. Soil Chemistry of Radionuclides. Health Physics, 11, 1317-132, (1965).
SEELMANN, E. W; PFENNIG, G.; MUNZEL, H. Chart of the nuclides tableau des nucleides tabla de nuclidos. Karlsruhe: Kernforschungszentrum Karlsruhe, 28 p, 1974.
TAUHATA, L., SALATI, I. P. A., PRINZIO, R. D.; PRINZIO, M. A. R. R. D. Radioproteo e Dosimetria: Fundamentos. Rio de Janeiro: Instituto de Radioproteo e Dosimetria, 2003.
Cap ptulo 4
4.1 A no ossa radioativ vidade de cad da dia
Figura 4.1 Cic clo de incorpora ao de radionuc cldeos pelo ser humano
A exposio do homem a fontes naturais n de radiao uma consequ uncia inevitv vel da distribuio de radionucldeos na a crosta terre estre e do alcance de radia aes csmic cas. Os processos naturais s que contrib uem
para a exposio aos radionucldeos das sries de istopos do urnio e trio tm sido objeto de vrias pesquisas, visando definir a grandeza e variabilidade das doses s quais as populaes ficam expostas e, tambm, contribuir para um melhor entendimento da relao entre a exposio natural e seus efeitos biolgicos. A maior parte da radiao recebida pelo homem provm de fontes terrestres naturais. Atravs de vias de transferncia, como as plantas, a gua, os animais e seus derivados, os radionucldeos presentes no meio ambiente incorporam-se ao homem. Assim, definem-se as rotas pelas quais os radionucldeos atingem um indivduo ou uma populao atravs do meio ambiente. A Figura 4.1 ilustra as vias pelas quais um indivduo pode estar exposto aps uma liberao de material radioativo para a atmosfera ou para o meio hdrico. As doses internas de radiao so significativas e contribuem com cerca de 80% para a dose total recebida pelo homem devido radioatividade natural, sendo que esta contribui com 60 a 70% da exposio total radiao ionizante. O principal radioistopo responsvel pela dose associada aos radionucldeos internos o 40K, contribuindo com 60 a 70% da dose total. Em casos gerais, as doses por ingesto de radionucldeos naturais em alimentos e gua potvel tm sido verificadas a partir da medio de
40 concentraes de radionucldeos em tecidos ou rgos. Para o K, o balano
metablico mantm nveis estveis, independente da quantidade ingerida. Por
exemplo, o percentual de 40K de aproximadamente 0,18% para adultos e 0,2% para crianas. No entanto, para os radionucldeos das sries do urnio e do trio, isto no acontece, e as concentraes tanto nos seres vivos quanto nos alimentos e na gua dependem das variaes geogrficas e, no caso dos seres vivos, tambm da dieta. O urnio no organismo acarreta, em mdia, uma dose equivalente efetiva anual de aproximadamente 5 Sv superfcie ssea e 3 Sv a outros tecidos. Por outro lado, a dose efetiva total a partir da ingesto e inalao de radionucldeos terrestres de 310 Sv, dos
40 quais 170 Sv deve-se ao K e 140 Sv aos radionucldeos das sries do
urnio e do trio. Dada a importncia da gua, dos alimentos e do solo na exposio do homem radiao ambiental, iremos discutir a seguir cada uma dessas vias de exposio.
4.2 A radioatividade na gua: tomando uma dose de radionucldeos diariamente
A Portaria n 518/GM de 25 de maro de 2004 do Ministrio da Sade do Brasil preconiza, na tabela 7 do documento, o padro para radioatividade de gua potvel que consiste no valor mximo de 0,1 Bq/L para a emisso alfa e 1,0 Bq/l para a emisso beta. Isso significa que as leis federais levam em conta os radionucldeos naturais aos quais o ser humano se expe atravs da ingesto de gua.
Os elementos pertencentes s sries naturais que foram mostradas no Captulo 2 so as maiores fontes de exposio do homem radiao ambiental pela ingesto de gua. O urnio, o rdio, o radnio, o chumbo e o polnio so os radionucldeos de maior interesse de estudo devido similaridade qumica destes radionucldeos com macronutrientes essenciais ao nosso ciclo biolgico. A seguir iremos tratar da influncia de cada um destes radionucldeos na gua.
4.2.1. O urnio que bebemos
O urnio um elemento largamente distribudo nas crostas terrestres, com uma concentrao de aproximadamente 2 ppm. A elevao das concentraes no meio ambiente ocasionada pelas atividades do homem ou por ocorrncias naturais. Nas atividades do homem incluem-se a minerao, o processamento do urnio, a produo de fertilizantes fosfatados e depsitos imprprios de rejeitos contendo urnio. A erupo vulcnica a principal ocorrncia natural para tal elevao na superfcie terrestre, pois existe muito desse elemento nas partes mais profundas da Terra. Numa escala global, as concentraes de urnio natural solvel geralmente variam de 0,1 a 10 g/L em rios, lagos e guas subterrneas. O limite mximo de concentrao de urnio natural recomendado em guas potveis de 15 g/L, baseado exclusivamente no limiar de toxicidade.
Em nvel nacional, o Conselho Nacional do Meio Ambiente (CONAMA), do Ministrio do Desenvolvimento Urbano e Meio Ambiente, na resoluo de n 20 de 18 de junho de 1986, estabelece os teores mximos de substncias potencialmente prejudiciais. No caso do urnio natural, estabelecido que, para mananciais destinados ao abastecimento de uso domstico, o teor mximo seja de 20 g/L. Atualmente, a gua considerada por alguns pesquisadores a fonte mais importante de ingesto de urnio. Estudos baseados em
aproximadamente 22000 amostras de gua mostraram que sua contribuio na ingesto de urnio superior dos alimentos. Estes mesmos pesquisadores concluram que um cidado dos Estados Unidos, bebendo dois litros de gua por dia, ingeriria uma quantidade de urnio que apresentaria uma atividade de 54 Bequerel (Bq) por ano. Assim, a gua contribui com 85% do total de urnio ingerido pelo homem. Vale salientar que pessoas vivendo nas vizinhanas de ocorrncias de jazidas de urnio podem consumir gua com concentraes superiores a 54 Bq/ano e, por essa razo, necessitam de acompanhamento especial. No Brasil, dados disponveis sobre a concentrao de radionucldeos na gua foram obtidos na regio uranfica no planalto de Poos de Caldas com uma concentrao mxima de urnio de aproximadamente 178 mBq/L. J foram realizados trabalhos com a finalidade de verificar, por autpsia, a reteno de urnio no corpo humano. O osso aparece como o
local de maior deposio de urnio, seguido pelos rins. Essa variao atribuda a fatores geogrficos, dieta alimentar e incertezas analticas. Estudos epidemiolgicos realizados sobre a ingesto de urnio em gua ou alimentos concluram que, com a ingesto de urnio numa taxa mdia de 185 mBq/dia e admitindo-se a vida mdia de 70 anos, existe um risco de induo de sarcoma de osso na proporo de 1,5 por 106 pessoas, ou seja, um valor felizmente muito baixo.
4.2.2 O rdio que no ouvimos
O rdio apresenta propriedades qumicas muito semelhantes aos outros elementos pertencentes ao grupo dos metais alcalinos terrosos, principalmente o brio e o clcio. O rdio raramente aparece sozinho na natureza, sendo gerado pelo decaimento do urnio e/ou do trio. Assim, todos os minerais e rochas que contm istopos naturais de urnio e trio apresentam quantidades mensurveis de rdio. Devido a sua similaridade qumica com o clcio, esse elemento se dissolve nas rochas, tornando-se parte integrante da cadeia biolgica, sendo facilmente absorvido pelo homem atravs da cadeia alimentar ou da gua. Ao ser ingerido, cerca de 21% absorvido para a corrente sangunea, dos quais 85% depositado nos ossos e o restante uniformemente distribudo nos tecidos moles.
4.2.3 O radnio que respiramos
O radnio o gs nobre de maior nmero atmico. Em sistemas fechados, a concentrao deste gs no ar aumenta significativamente. Por ser quimicamente inerte, este nucldeo tem sua ocorrncia controlada pelas condies do meio, tais como temperatura, presso atmosfrica, umidade e precipitao pluviomtrica. Alm disso, o radnio liberado de rochas e difunde-se pelas suas fraturas, podendo ser transportado pela gua e pelo ar. Na gua, o radionucldeo mais abundante; por esta razo, a legislao vigente no Brasil, pelo decreto de lei 7841 de 8/8/1945, para classificao de gua mineral radioativa de uso comercial, faz referncia unicamente s concentraes de 222Rn. Pode ocorrer a ingesto do radnio e subsequente exposio do sistema digestivo a radiao quando esse elemento transportado pela gua nos sistemas de abastecimento pblico, ou sua inalao quando a gua utilizada em atividades domsticas, causando assim exposio do sistema respiratrio. No caso de ingesto, ele absorvido pelo intestino, passa corrente sangunea e transportado aos pulmes, para ser exalado com uma meia-vida biolgica de 30 a 50 minutos. Alguns pesquisadores identificaram que a parede do estmago a parte do corpo que recebe a maior dose de radiao quando o radnio ingerido com a gua, e que somente 1% deste
gs ingerido decai no corpo. Os descendentes do radnio de meia-vida curta no contribuem de maneira significativa para a exposio dos seres vivos.
4.2.4 Chumbo e polnio que no pesam tanto no nosso organismo
A presena de
210
Pb e
210
Po em guas superficiais, como rios e lagos,
decorre tanto da deposio atmosfrica destes radionucldeos, onde so produzidos pelo decaimento do
222 222
Rn, quanto da sua lixiviao das rochas. O
Rn tambm pode ser encontrado em sedimentos que contm urnio, j que
est presente nas suas sries radioativas naturais. Em guas de poos rasos, o
210
Po origina-se do arraste provocado
pela gua da chuva e da lixiviao das rochas circunvizinhas. Tambm pode ser originado pelo decaimento de 236Ra e 222Rn dispersos na gua.
4.4 Inter rao da radi iao com a gua
Figura 4.2 Esquema da rad dilise da gua
A molcula de e gua a ma ais abundante e em um orga anismo biolg gico. A gua participa pra aticamente de d todas as reaes met tablicas em um organism mo. Na espcie humana, so cerca de 2 x 1025 molc culas de gua a por quilograma de massa a corprea, o que reflete a composio qumica da c lula e permit te afirmar qu ue, em caso de exposio o s radiae es, as molc culas atingidas s em maior nmero sero molculas de e gua. Quand do irradiadas, elas sofrem radilise, conforme mostra a Figura 4.2. As pri incipais esp cies formada as na radilise e da gua so o radicais hid droxila e hidro ognio, alm dos ons da mesma m espc cie qumica, ou seja, OH e H+.
-
Em seg guida ioniza ao da gua ocorre um re earranjo eletr rnico, e os ra adicais livres s formados na radilise e recombinam m-se forman ndo outras espcies, com mo mostram os o arranjos 1, 2 e 3 na Figura 4.3. Sen ndo formas altamente reat tivas, os radic cais livres originados em decorrncia da d radilise da gua interagem quimicamente entre si s ou com mo olculas prximas a eles. C Como conseq quncia, nova as molculas podem ser formadas, passando p a disputar eltro ons com o me eio.
Figura 4.3 Rearranjo de radicais s na radilise da a gua: (1) forma ao de novas molculas m de gua; (2) formao f de per rxido de hidrognio e (3) forma ao de gs hidr rognio
4 4.5 A radioativ vidade que vem do solo
A maio or caracterstic ca qumica do o solo sua capacidade c de e adsorver e re eter ons na a forma relativamente mvel. m Essa adsoro e reteno dependero de seu teor de d argila e matria m orgn nica. Os radionucldeos
podem apresentar alto, mdio ou baixo grau de mobilidade e o seu movimento no solo provocado pela influncia de gua e solues salinas, podendo estar ou no disponveis para as plantas. O urnio natural no solo encontra-se na forma de ction bivalente uranila (UO2+2) e nestas condies ele mvel. Em solos ricos em argila e matria orgnica, os nveis de urnio natural so maiores, pois esses solos agem como armadilhas, adsorvendo o urnio no solo. Por outro lado, solos com altos teores de areia apresentam baixa quantidade de urnio, j que estes solos no apresentam malhas para capturar o urnio presente. No solo, o urnio encontra-se em pequenas quantidades nas rochas fosfticas. No Brasil, as rochas fosfticas so muito ricas no minrio fluorapatita [Ca10(PO4)6F2], que por sua vez fonte de fsforo, muito utilizado na produo de rao animal e fertilizantes. A contnua utilizao desses fertilizantes resulta na adsoro de certas quantidades de urnio por plantas, levando, portanto, presena do urnio na dieta humana. A utilizao do fosfato na composio de suplementos de rao animal propicia o acmulo do urnio massa corprea de animais que sero consumidos pelos humanos, tornando-se, portanto, outra rota de entrada do urnio na cadeia alimentar em concentraes de at 200 ppm. Vale salientar que outros minrios, tambm presentes no territrio brasileiro, apresentam urnio associado, como mostra a Tabela 4.1.
Um dos processos de aproveitamento do fosfato na produo de fertilizantes o tratamento da rocha fosfatada com cido sulfrico (H2SO4). Como a rocha fosfatada possui um percentual de anidrido fosfrico, P2O5, o produto obtido da reao da rocha fosfatada com o cido sulfrico o cido fosfrico, que por sua vez contm urnio dissolvido.
Tabela 4.1 Fontes de urnio no Brasil Minrio associado Pirocloro Apatita Fosforita Ouro Caldasito Frmula qumica (Ca,Na)2(Nb, Ti,Ta)2O6(OH,F,O) Ca3(PO4)2 (pode ser rica em OH, F, Cl) Rocha fosftica com mais de 18% de P2O5 Au Olinda/PE Jacobina/BA Localidade
Arax
Composio principal: ZrO2 e Poos de Caldas/MG ZrSiO4
No Brasil, a produo de cido fosfrico em termos do P2O5 foi estimada em 227000 toneladas por ano. Este dado significa um teor de urnio variando entre 80 a 200 ppm. Portanto, fazendo-se uma estimativa, verifica-se que seria possvel recuperar cerca de 150 toneladas de urnio por
ano com mo subprodut to da produ o de cido fosfrico. f A Figura F 4.4 mo ostra um esq quema simplificado da recuperao r de urnio no n processo o de fabrica o de fertilizantes.
Figu ura 4.4 Esquema a da recuperao o de urnio duran nte a fabricao de fertilizantes
A transfernc cia de qualq quer element to do solo para as pla antas depende er da presen na e da disp ponibilidade deste elemen nto no solo e da necessid dade das plan ntas em rela o a ele, ou seja, no cas so de ele ser r um nutriente e ou outro elemento de comportament to qumico si imilar (a plan nta incapaz de diferenci-los nessa sit tuao). A biv valncia do o on uranila (UO O2+2), por exem mplo, e suas similaridades s com o clcio permitem que q ambos se ejam absorvid dos da mesm ma forma. O clcio, entre outros, considerado um
macronutriente da planta, sendo requerido pelas plantas em propores relativamente altas. Ele capaz de estimular o desenvolvimento das razes e das folhas, como tambm melhorar as condies para o desenvolvimento das razes, aumentando a absoro de outros nutrientes. A distribuio de ons e molculas no interior das plantas denominada translocao. O fator de translocao pode ser definido pela razo entre deposio do radionucldeo na superfcie das folhas e o que absorvido e transferido para toda a planta, principalmente para as partes comestveis. O grau de translocao depende das propriedades qumicas do radionucldeo e da natureza da planta, ou seja, das suas caractersticas, do ambiente em que est se desenvolvendo e de seu estgio de desenvolvimento, sendo que plantas mais jovens necessitam de uma maior absoro de nutrientes e gua. As principais caractersticas do solo que afetam a transferncia dos radionucldeos para as plantas atravs das razes (que ocorre durante todo o seu crescimento) so: a quantidade de argila e contedo de matria orgnica, o pH e a capacidade de troca de ctions. Essas caractersticas do solo interagem causando variaes no processo em diferentes circunstncias. Por exemplo, um alto contedo de argila no solo proporciona uma maior ligao do radionucldeo com o solo e reduz a absoro pela raiz. Um alto contedo de matria orgnica geralmente aumenta sua absoro pela raiz, mas tambm pode ter o efeito oposto.
Entre as plantas que apresentam as maiores atividades devido presena de um radionucldeo, em especial o rdio, est a castanha-do-par. A rvore da castanheira uma das espcies que de fato assimilam rdio do solo pelas suas razes e a porcentagem do on trocvel em relao ao contedo total no solo situou-se na faixa de 2,3 a 34,5%, demonstrando disponibilidades diversas deste on para absoro pelos vegetais. A combinao da existncia de solos ricos em trio no Brasil, a incorporao de rdio pelas razes da castanheira e a mais alta proporo relativa de potssio
40 (que contm agregado o K) que se conhece faz com que a castanha-do-par
seja considerada um dos alimentos mais radioativos do mundo. Verificou-se que a castanha-do-par apresentou atividades mximas de 63,4 Bq/kg para o
228
Ra e de 63,6 Bq/kg para o 226Ra. Considerando-se uma taxa de consumo de
100g semanais, que um consumo recomendado por especialistas em sade, tais atividades acarretariam numa dose efetiva de 1,0 mSv/a.
4.6 A radioatividade que est no nosso cardpio
Os alimentos absorvem radionucldeos pela gua e pelo solo. No Brasil, principalmente nas regies dos centros vulcnicos de Minas Gerais, foram assinalados os alimentos nacionais mais ricos em radioatividade natural. Nas zonas vulcnicas, os principais radionucldeos encontrados so os sais de trio, que, absorvidos por razes vegetais, se depositam em vrios segmentos, concentrando-se principalmente na raiz da planta. Por outro lado,
a contaminao de gua procedente de camadas mais profundas do solo feita atravs de sais solveis de rdio radioativo que, em sua desintegrao, produz o gs radnio. O radnio dissolvido em gua, quando aflora superfcie, desprende-se por emanao. Outras regies que apresentam elevado ndice de radioatividade natural no Brasil so as reas monazticas do litoral do Esprito Santo, Rio de Janeiro e sul da Bahia. Nas reas monazticas, entre os elementos radioativos, predomina o trio, com seus vrios istopos alfa e gama. Nesta regio praticamente inexistem culturas de subsistncia e os alimentos de origem animal, como leite, carne e ovos, so produzidos apenas para o consumo prprio. Os alimentos provenientes de animais contaminados apresentam menor contedo radioativo, pelo fato de o agente de radioatividade no se distribuir uniformemente no corpo do animal, depositando-se em maior concentrao nos ossos, que no so consumidos pela maioria dos humanos. A presena de radioatividade natural em alimentos, pouco acima dos valores normais, no tem importncia significativa, desde que no sejam ingeridos em quantidade excessiva e de forma constante. Pelo fato de estar presente em todos os tipos de solos em concentraes diferentes, o urnio natural tambm pode ser encontrado em quase todos os alimentos, inclusive carne e leite. A mdia variao da concentrao de urnio em alimentos de 0,3 a 30 g de urnio natural por quilo de peso mido em vegetais e de 0,0005 a 4 g de urnio por quilo de peso mido em produtos de origem animal.
Em relao a outros radionucldeos, a Comisso Nacional de Energia Nuclear (CNEN) estabeleceu, em 1988, os limites de radioatividade para alimentos da seguinte forma: 707-2234 Bq/kg para o 40K e 600 Bq/kg para a soma dos soma de
134
Cs e
137
Cs. Vale salientar que o limite de radioatividade para a
134
Cs e
137
Cs no leite menor e as seguintes medidas devem ser
tomadas se:
a) o leite com nveis de radiao inferiores a 370 Bq/kg de p, devido aos radioistopos de
137
Cs, podem ser imediatamente liberados para consumo.
b) o leite que apresentar nveis de radiao entre 370 e 3700 Bq/kg de p s pode ser liberado para o consumo aps detalhada avaliao socioeconmica. c) o leite cujos nveis de radiao estejam superiores a 3700 Bq/kg de p no deve ser consumido em hiptese alguma.
Na Tabela 4.2 encontram-se alguns valores de atividade para alimentos que foram pesquisados no Brasil. Conforme mostram os resultados na Tabela 4.2, todos os nveis de radiao nos alimentos estudados para potssio e csio esto normais e toda a populao consome estes radioistopos sem nenhum prejuzo para a sade. Vale salientar que os radionucldeos discutidos no captulo 5.
134
Cs e 137Cs so artificiais e sero
Tabela 4.2. Atividade do 40K e 137Cs em alimentos

Alimento Soja em gro Farelo de soja leo de soja Acar Bala (confeito) Ch-mate Feijo Trigo Arroz
40
K (Bq/Kg) 745 1473 <8,8 <8,6 <8,8 965 434 96 14,7
137
Cs (Bq/kg) <1,1 <1,3 <1,0 <1,0 <1,0 <2,8 <0,29 <0,07 <0,04
A ocorrncia normal de urnio nos solos de cerca de 1 a 4 mg/Kg (1 a 4 ppm). Em geral, os nveis de urnio nos solos aumentam com o acrscimo dos teores de argila e matria orgnica. Isso o resultado da alta afinidade que o urnio tem por essas substncias, como j foi mencionado na seo anterior. A transferncia de urnio do solo para as plantas tambm se deve gua do solo. Traos de urnio so encontrados em quase todos os alimentos, uma vez que este radionucldeo est presente em todos os tipos de solo. Estimativas da ingesto diria de urnio por meio de alimentos nos Estados Unidos alcanam de 1 a 2 g/dia. Este urnio provavelmente resulta da
absoro pelas culturas de plantio, especialmente aquelas que so desenvolvidas pelo uso de fertilizantes fosfatados. A concentrao de urnio em cereais, frutas e vegetais maior do que em carne e leite. Algumas pesquisas mostraram que a concentrao de urnio nos alimentos cozidos maior do que em alimentos crus. A provvel explicao para este fato est na adio de sal de cozinha ao alimento, j que o sal possui concentrao de 40 ppm de urnio. Portanto, 5g de sal acarretam ingesto diria de 0,2 g de urnio. Um ser humano consome aproximadamente 100125 g de urnio com ingesto diria e uma excreo de aproximadamente 1 g. Isto equivale a uma ingesto diria mdia anual (mundial) de aproximadamente 5 Bq para o
238
U, principalmente a partir de alimentos. importante frisar que a toxicidade do urnio natural pode ser
transferida para o corpo humano por via alimentar. A concentrao mxima permitida de urnio natural, para que no haja prejuzo sade pblica em relao a determinados alimentos do consumo humano, est especificada na Tabela 4.3.
Tabela 4.3 Concentrao mxima de urnio natural permitida em alguns alimentos Alimento gua potvel (adulto) gua potvel (criana) Leite (0,7 L dirio) Carne (200 g dirio)
Fonte: Lal et al. (1982)
Concentrao de urnio natural 4 mg/L 0,4 mg/L 0,6 mg/L 0,2 mg/g
Quando se trata do leite, pode-se afirmar que o percentual de urnio natural neste alimento est na mdia de 2%. O urnio natural ingerido pelo gado bovino diariamente; contudo, 98% de sua ingesto diria excretada direto na urina e nas fezes. A presena de radionucldeos no leite tambm pode ocorrer devido utilizao de fertilizantes fosfatados (como j discutido) nos cultivos de herbceas e gramneas forrageiras. Por outro lado, os derivados lcteos no apresentam a mesma quantidade de urnio que o leite. A baixa concentrao de urnio natural do queijo, por exemplo, se deve ao fato de este radionucldeo ter sido lixiviado juntamente com o soro na sua preparao. Outros radionucldeos, como o 232Th e o 210Pb, tambm acabam sendo levados mesa das pessoas, sendo possivelmente ingeridos atravs do consumo de alimentos ou atravs da ingesto de guas minerais com certa quantidade desses radioistopos em sua composio. Um tero desses
alimentos equivale a mariscos, 20% a vegetais frescos e produtos panificados e pouco menos de 10% gua potvel.
4.7 Os radionucldeos ingeridos: a qumica do nosso organismo
Uma pergunta que pode estar passando por sua cabea deve ser e o que acontece com o nosso organismo com tanto radionucldeo transitando livremente por nossos rgos internos? Bem, primeiramente no h nenhum motivo para pnico, pois o sistema biolgico j est adaptado a esta exposio interna de radiao natural. Acontece que o corpo humano contm, em mdia, 90 g de urnio como consequncia da incorporao via ingesto de gua, alimentos e inalao. O urnio incorporado encontrado principalmente no esqueleto, fgado e rins. A absoro de um radionucldeo pelo homem pode ocorrer tanto pela ingesto como pela inalao das suas partculas em suspenso no ar atmosfrico. A Figura 4.5 mostra os caminhos de absoro de um radionucldeo no organismo humano.
Figura 4.5 Representa o esquemtica a das duas vias de d absoro de um radionucldeo pelo homem.
4 4.7.1 A absor o de radionu ucldeos via in ngesto
Para ex xemplificar o processo de ingesto de um u radionucld deo, vamos fa alar da absor ro do urnio. Quando absorvido, seja pelo alimen nto ou pela gua, o urnio o comporta-s se diferenteme ente dos lant tandeos e ac ctindeos na corrente sangu unea. Isto po orque a oxigenao do san ngue leva fo ormao do o on uranila, UO2+2.A carga +2 faz com que o on uranila tenha um comportament to biolgico similar s ao dos s alcalinos ter rrosos, tais co omo clcio, estrncio e rdio. Devido baixa afinida ade com os componentes c do sangue
dado o seu alto peso molecular, o on uranila transferido rapidamente para o trato gastrointestinal (GI) para ser posteriormente excretado. O modelo do sistema gastrointestinal adotado pela International Commission on Radiological Protection (ICRP) em sua publicao 30 (ICRP 30) o de que o sistema GI dividido em quatro compartimentos: (1) estmago; (2) intestino delgado; (3) intestino grosso superior; e (4) intestino grosso inferior. Os tempos mdios de residncia do material em cada compartimento so de 1 hora no estmago, 4 horas no intestino delgado, 13 horas no intestino grosso superior e 24 horas no intestino grosso inferior. De acordo com esse modelo, o radionucldeo pode ser depositado no estmago durante a ingesto ou atravs da remoo mucociliar das partculas depositadas no sistema respiratrio, que so posteriormente transportadas para o sistema gastrointestinal. A ICRP 30 assume que a absoro para os fluidos do corpo ocorre apenas no intestino delgado. A frao da atividade do radionucldeo que atinge os fluidos do corpo chamada f1. Ela depende da solubilidade do composto. Se f1 for igual a 1, significa que a absoro para os fluidos completa, assumindo-se, neste caso, que o radionucldeo passa diretamente do intestino para o compartimento de transferncia, chegando assim na corrente sangunea. Quanto mais insolvel, menores so os valores para f1 e consequentemente maior a excreo via fezes. Segundo o modelo, a absoro de compostos solveis, ou seja, a transferncia do intestino para o sangue, de 2% (f1 =
0,02). Esse valor de f1 se aplica ao hexafluoreto de urnio (UF6), ao fluoreto de uranila (UO2F2) e ao nitrato de uranila [UO2(NO3)2]. Para compostos considerados insolveis, como UO2 e U3O8, a absoro de apenas 0,2%, o que corresponde a um valor de f1 = 0,002. Por outro lado, os complexos formados entre o urnio e os ons de bicarbonato tm uma grande importncia fisiolgica. O complexo formado
+6 entre o U e o bicarbonato ultrafiltrvel e pode atravessar membranas
celulares. Tal complexo , provavelmente, um dos maiores responsveis pelo transporte do urnio para a corrente sangunea e desta para outros rgos e tecidos, como mostra a Figura 3.5. O complexo estvel em pH neutro, como no sangue, e no muito reativo. O on uranila em pH baixo, como o da urina, mais reativo. Consequentemente, o rim torna-se um rgo afetado devido toxicidade qumica do urnio. O on uranila tambm se liga transferrina, uma protena plasmtica responsvel pelo transporte do ferro no sangue. Quando o urnio entra na corrente sangunea, aproximadamente 40% dele liga-se a protenas, e 60% a bicarbonatos. A formao de complexos fortes com os constituintes do sistema fisiolgico de baixo peso molecular favorecer a eliminao do U+6 da corrente sangunea. Uma vez presente no plasma, esse on captado em parte pelos ossos ou filtrado pelo glomrulo renal para a urina, enquanto a outra parte retorna circulao atravs do fluido extracelular.
Do urnio incorporado ao organismo atravs do consumo normal de gua, alimento e ar inalado, aproximadamente 66% se encontra no esqueleto, 16% no fgado, 8% em rins e 10% em outros tecidos. Na excreo urinria ou nas fezes elimina-se mais de 95% do urnio que entra no corpo. Tipicamente, entre 0,2 e 2% do urnio contido nos alimentos e na gua absorvido pelo trato gastrointestinal. Do urnio que absorvido no sangue, aproximadamente 67% filtrado pelos rins e excretado pela urina, nas primeiras 24 horas.
4.7.2 A absoro de radionucldeos via inalao
As funes do sistema respiratrio envolvem suprir oxignio para os tecidos e remover o gs carbnico do nosso organismo, entre tantas outras. O sistema respiratrio tambm a via mais comum de entrada de substncias provenientes do meio ambiente. Os pulmes contm milhes de pequenos sacos cheios de ar, os alvolos, conectados pelos bronquolos, brnquios, traqueia, laringe e faringe com o nariz e a boca. A cada inspirao, os alvolos so expandidos, enquanto na expirao o ar forado para fora dos alvolos at o exterior. Dessa forma, ocorre renovao contnua do ar nos alvolos, processo que chamado de ventilao pulmonar. Segundo a ICRP, as taxas de deposio das partculas variam de acordo com vrios fatores, dentre eles idade, condies de respirao,
volume respirado e se a respirao oral ou nasal. Observa-se que a maior frao do material inalado depositado prximo s bifurcaes e entradas dos dutos alveolares. Assim, existem trs mecanismos principais de deposio das partculas inaladas no trato respiratrio: impactao, sedimentao e difuso. Os mecanismos de deposio de partculas por impactao e sedimentao predominam para partculas com dimetros aerodinmicos iguais ou maiores que 0,1m. As partculas inaladas so depositadas no tecido pulmonar como resultado de processos fsicos, anatmicos e fisiolgicos, que podem ocorrer durante qualquer parte do ciclo respiratrio. Entre os fatores que afetam a deposio, destacam-se o dimetro aerodinmico, a forma, a
higroscopicidade e a carga eltrica da partcula. Os fatores fsicos determinam a extenso da sedimentao, impactao, difuso e precipitao eletrosttica das partculas depositadas. A anatomia e a geometria do trato respiratrio so importantes fatores biolgicos que determinam os principais stios de deposio. A deposio ocorre durante a inspirao e tambm pode ocorrer durante a expirao. Todos os dias inspiramos radionucldeos, tanto os de origem cosmognica (como o trtio ou o 14CO2) como partculas de urnio, trio e csio. Alm destes, tambm respiramos o radnio. Aproximadamente 10% do
222
Rn formado no solo so liberados para a
atmosfera, sendo que as camadas superficiais do solo constituem a principal fonte de liberao desse gs. Uma vez liberados na atmosfera, ambos 220Rn e
222
Rn comeam a decair para os filhos de sua srie (como foi mostrado no
capitulo 2), os quais possuem meia-vida curta. Por serem carregados eletricamente, prendem-se matria em segundos, usualmente em partculas de poeira presentes na atmosfera. A maioria da atividade dos filhos do radnio est associada a partculas de pequeno dimetro (0,006 a 0,2 m) que se encontram geralmente em aerossis da atmosfera local. O radnio no se acumula no aparelho respiratrio de uma pessoa, pois, por ser um gs nobre, inspirado e expelido continuamente. Dessa forma, apenas uma pequena frao se difunde atravs dos alvolos pulmonares diretamente para o sangue, sendo responsvel por uma pequena dose depositada internamente no corpo. Assim, o radnio que entra na corrente sangunea eliminado quase que completamente 1 hora aps a sua difuso nos alvolos pulmonares. A partir da absoro pelas paredes do estmago e do intestino delgado, a frao do gs que transferida para o sangue expelida pelo sistema respiratrio atravs de trocas nos alvolos pulmonares. Durante o tempo que permanece no corpo, porm, o tecido adiposo mostra-se como o mais propenso a seu acmulo. O trio apresenta uma baixa absoro no trato gastrointestinal (0,05% em adultos). Dessa forma, a principal via de absoro deste radionucldeo pelo homem d-se atravs da inalao de material particulado que contenha trio. Insolvel em fluidos biolgicos, sua meia-vida de permanncia nos pulmes pode alcanar vrios anos.
Outro radionucldeo que podemos inalar o csio. O csio apresenta comportamento qumico semelhante ao do potssio, sendo prontamente absorvido pelo organismo, tanto pelo trato gastrointestinal como tambm por via respiratria. Assim como o potssio, dentro do corpo humano esse elemento deposita-se uniformemente, com maior frequncia nos msculos.
4.8 A exposio das clulas do nosso organismo
Em um indivduo adulto, a maioria dos tecidos constituda por clulas diferenciadas, isto , clulas que pouco se dividem ou que nunca o fazem. o caso das clulas do tecido sseo, das clulas do tecido muscular, de clulas do fgado, dos rins, dos pulmes, do corao35. Clulas que no se dividem podem acumular quebras de DNA e mutaes celulares sem comprometimento das funes dos rgos e tecidos que constituem. Assim, quanto maior o grau de diferenciao celular, menor a taxa de diviso e menores so as possibilidades de morte celular induzida pela radiao. Por outro lado, clulas cuja taxa de diviso alta tornam-se mais vulnerveis ao das radiaes, como, por exemplo, as clulas da pele, representadas na Figura 4.6. Quando uma leso no DNA resultar em quebra
35 Nota do revisor: A convico de que clulas nervosas so totalmente diferenciadas vem sendo desmentida pela descoberta de clulas-tronco neurais na regio do bulbo olfatrio. Essa perspectiva um importante passo para novas tentativas de cura e tratamento de doenas neurais, em especial as neurodegenerativas. Sobre o assunto: www.brainlife.org/reprint/2003/galli_r030404.pdf Radioatividade e meio ambiente | 130
da molcula, a clula passa a ter dificuldade em dividir o material gentico entre as clulas-filhas, que podem morrer aps uma ou duas divises subsequentes. Quanto menor a diferenciao celular, maior a probabilidade de induo de morte por ao das radiaes ionizantes. Desta forma, um tecido pode apresentar maior ou menor resistncia s radiaes, em funo do grau de diferenciao das clulas que o constituem. Em um indivduo adulto apenas alguns tecidos so constitudos por clulas cuja funo repor, atravs de divises sucessivas, populaes celulares cujo tempo mdio de vida da ordem de uma a duas dezenas de dias (elementos figurados do sangue e clulas de recobrimento). As clulas responsveis pela produo de vulos (durante o perodo embrionrio feminino) e espermatozoides (que, por sua vez, ocorre durante toda a vida do homem) tambm se enquadram entre clulas altamente vulnerveis ao das radiaes ionizantes por possurem, como caracterstica funcional, uma alta taxa de diviso celular.
Figura 4.6 Representao celu ular de uma pele e irradiada
R Referncias Bibliogrficas B s
A ARRUDA NETO, J. D. T., TAVA ARES, M. V.; FIL LADELFO, M. Concentrations C o uranium in of an nimal feed supp plements: measu urements and do ose estimates. Journal J of Radio oanalytical and N Nuclear Chemistr ry, 221, 97-104 (1997). ( C CNEN-Comisso Nacional de Energia Nuclea ar. Medidas de e proteo e critrios de in nterveno em situaes de em mergncia. Norm ma 3.01/006, Rio o de Janeiro: CN NEN, 2005. C COMANA-Consel lho Nacional do o Meio Ambient te, RESOLUO O CONAMA N 20, 2 de 18 de ju unho de 1986. Estabelece classificao das g guas, doces, sal lobras e salinas do Territrio N Nacional. Dispon nvel em: <http:// /mma.gov.br/po ort/conama/res/re86/res2086.htm ml> Acessado e em 19 de agosto de 2010. FI P P. M.; DECKER, D K. M.; KELLER K H. W. The T daily intake of 234, 235, 238U, 228, ISENNE, I. M.; PERRY, 230 0 226, 228 Th and Ra by New York city residents. Hea alth Physics, 53, 357-363 (1987 7).
FOURATI, A.; FALUDI, G. Changes in radioactivity of phosphate rocks during the process of production. Journal Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 125, 287-293 (1998). ICRP. International Commission on Radiological Protection. Limits for Intakes of Radionuclides by Workers: Part 2. ICRP Publication 30. Oxford: Pergamon Press,1978. IAEAInternational Atomic Energy Agency. International Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources. Safety series 115. Vienna, 1996. IAEA-International Atomic Energy Agency. Measurements of radionuclides in food and the environment. Technical Reports Series 295. Vienna, 1989. LAL, N.; SHARMA, I. P.; SHARMA, P. K.; TALWAR, I. M.; NAGPAUL, K. K.; CHAKARVART, S. K. Uranium Assay in Milk. Health Physics, 43, 425-428 (1982). LAURIA, D. C.; MARTINS, N. S. F.; ZENARO, R. Monitorao Ambiental. Rio de Janeiro: Instituto de Radioproteo e Dosimetria, 2003. MENZEL, R. G. Uranium, Radium and Thorium content in Phosphate Rocks and Their Posible Hazards. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 16, 231 (1968). MALAVOLTA, E. Elementos de Nutrio Mineral de Plantas. So Paulo: Editora Agronmica Ceres Ltda,1980. NCRP-National Council on Radiation Protection and Measurement. Exposure of the population of the United States and Canada from Natural Background Radiation. NCRP Report no 94. Bethesda, 1987. OSMOND, J.K.; COWART, J. B. The theory and uses of natural uranium isotopic variations in Hydrology. Atomic Energy Review, 14, 621-679 (1976). ROCHEDO, E. R. R. Avaliao de Impacto Radiolgico ambiental. Rio de Janeiro: Instituto de Radioproteo e Dosimetria, 2003.
ROTH, P., HLLRIEGL, V., WERNER, E. E SCHRAMEL, P. Assessment of Exposed to Depleted Uranium. Radiation Protection Dosimetry, 105, 157-161 (2003). SCHULZ, R. K.; Soil Chemistry of Radionuclides. Health physics, 11, 1317-1324 (1965). SUTELIFFE, J. F.; BAKER, D. A. As plantas e sais minerais. So Paulo: Editora Pedaggica e Universitria Ltda, 1989. UNSCEAR-United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. Sources. Effects and Risks of Ionizing Radiation. UNSCEAR Publication E.88.IX.7. New York: United Nations, 1988. UNSCEAR-United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation. Sources and Effects of Ionizing Radiation. Sources and Effects of Ionizing Radiation. UNSCEAR Report Vol. I. New York: United Nations, 2000. VENTURINI, L; SORDI, G. A. A. Radioactivity in and commited effective dose from some Brazilian foodstuffs. Health Physics, 76, 311-313 (1999). WHO-World Health Organization. Depleted uranium: Sources, Exposure and Health Effects. Geneva: Department of Protection of the Human Environment, 2001. WREEN, M. E.; DURBIN, P. W.; HOWARD, B.; LIPSZTEIN, J; RUNDO, J.; STILL, E. T.; WILLIS, D. L. Metabolism of ingested U and Ra. Health Physics, 48, 601-633 (1985).
Captulo 5
5.1 Radioatividade artificial: os radionucldeos criados pelo homem
Entre os muitos desenvolvimentos marcantes da fsica nuclear durante a dcada de 1930, destaca-se a descoberta da radioatividade artificial, em 1934, pelo casal Jean Frederic Joliot (1900-1958) e Irene Curie Joliot (1897-1956), filha de Marie Curie. Atravs de um experimento que usava partculas alfa para bombardear folhas de alumnio e boro, criou-se o fsforo radioativo, no conhecido naturalmente na Terra, o qual decai com uma meiavida de 3 minutos para formar um istopo estvel do silcio. O resultado foi confirmado por identificao qumica. Estudos de Curie e Joliot mostraram ainda que os produtos de algumas transformaes nucleares induzidas tambm so radioativos. Descobriu-se tambm que reaes nucleares induzidas por prtons, duterons, nutrons e ftons podem resultar em produtos radioativos. Os radionucldeos artificiais podem ser caracterizados por sua meia-vida e pela radiao que emitem, analogamente aos radionucldeos naturais. Aps as descobertas de Curie e Joliot, elementos radioativos artificiais tm sido produzidos e so lanados no meio ambiente desde a dcada de 40,
com a descoberta da fisso atmica e do subsequente desenvolvimento de tecnologias de gerao de energia e de bombas nucleares. Estes resduos, que em grande parte so constitudos de 90Sr e
137
Cs, permitiram a realizao
de diversos estudos cientficos por meio da incluso de uma nova linha de pesquisa denominada de Radioecologia. Por exemplo, no estudo de processos de eroso e sedimentao do solo utilizando traadores nucleares, o
137
Cs tem sido o radioelemento de meia-vida longa mais estudado. Estes
trabalhos tm demonstrado que este radioistopo, embora seja fortemente absorvido por vrios tipos de solos, apresenta distribuies distintas em funo da composio e das caractersticas de cada camada.
5.2 A contribuio do homem para o aumento da radioatividade no ambiente
Os testes superficiais das bombas nucleares ou o vazamento de reatores nucleares ocasionaram o surgimento de vrios elementos radioativos artificiais, encontrados atualmente em todo o globo terrestre devido ao fallout (que significa precipitao radioativa). Quando uma exploso nuclear ocorre, uma nuvem de gs e vapor a alta temperatura produzida. A altura e o dimetro da nuvem dependem da potncia da bomba nuclear.
Nas detonaes com produo de energia na faixa de quilotons, a nuvem atmica geralmente no alcana o topo da troposfera, e todas as partculas finas, presentes nos resduos de tais exploses, permanecem na troposfera at serem depositadas. Esse mecanismo de deposio na troposfera complexo, tendo em vista o envolvimento de vrios processos em adio a simples deposio gravitacional. De todos, o mais importante processo o efeito de remoo das partculas de material contaminado por reaes qumicas com o vapor de gua das nuvens, sendo precipitado posteriormente pelas chuvas, neve ou outras formas de umidade. A taxa de remoo de material contaminado da troposfera, em qualquer tempo, proporcional quantia do material presente naquele instante. Ento, o tempo para metade do material ser depositado, chamado de tempo mdio de residncia, uma quantidade caracterstica. Para o fallout troposfrico, esse tempo mdio da ordem de poucas semanas, tal que os resduos da exploso no permanecem muito tempo na troposfera. Os fragmentos menores que alcanam a troposfera so transportados ao redor do globo terrestre pelos ventos, que tem sentido predominante de oeste para leste, sendo depositados na superfcie terrestre pela precipitao atmosfrica numa faixa de 20o a 30o a partir da latitude onde ocorre a exploso, num perodo de 4 a 7 semanas. Para exploses de alta produo de energia, na faixa de megatons, aproximadamente todos os resduos passaro atravs da troposfera e entraro na estratosfera. As partculas maiores sero depositadas localmente,
porm as partculas mais finas permanecero na estratosfera, difundindo-se globalmente. Como a estratosfera muito rarefeita e ausente de nuvens e chuva, as partculas se precipitaro muito lentamente no solo. O tempo mdio de residncia de partculas depositadas na estratosfera em torno de 7 anos. Durante este longo tempo de residncia na estratosfera, os resduos da bomba se difundem lentamente em todas as direes, podendo entrar na troposfera em qualquer ponto do globo. Uma vez na troposfera, os resduos finos se comportaro como no fallout troposfrico, sendo depositados na terra principalmente pelas chuvas. Uma caracterstica importante do fallout global que uma pequena frao depositada continuamente na superfcie da terra, pois os resduos finos esto estocados na estratosfera. Desse modo, o fallout estratosfrico uma deposio de resduos radioativos de forma lenta e contnua sobre toda superfcie da terra, com a taxa de deposio dependendo da quantia total de resduos presentes na estratosfera. Dependendo das condies de um teste nuclear, os resduos radioativos podem ser inicialmente divididos em vrias regies da atmosfera. Em uma escala global, a incorporao dos elementos radioativos na biosfera provm da deposio dos elementos da atmosfera para a superfcie da Terra, ou seja, atravs do fallout. Portanto, no podemos imaginar o fallout como um perigo imediato aps precipitao, mas, sim, um perigo em potencial. Ao se precipitarem sobre o solo, os produtos de uma exploso nuclear podem depositar-se diretamente sobre os alimentos de homens ou
animais, ou ento, incorporar-se aos nutrientes dos vegetais e ser por eles absorvidos, quer por via foliar, quer atravs do solo. Ora, os animais herbvoros esto sujeitos contaminao, tomando grande importncia quando so animais pertencentes cadeia alimentar do ser humano. Por exemplo, o gado leiteiro: o leite que este produz no escapa poluio radioativa. Disto pode-se concluir que o leite, um dos mais completos alimentos e que possui um consumo mundial enorme, pode vir a se tornar um integrador de contaminao radioativa. O fallout a que estamos expostos hoje proveniente dos testes com armas nucleares que aconteceram entre 1952 e 1963, quando foi assinado um tratado de proibio de testes nucleares na superfcie do planeta. No mundo, tambm existem reas com altas concentraes de radionucldeos produzidos pelo homem. Nestes lugares ocorreram acidentes radiolgicos ou nucleares, testes ou uso de armas nucleares. Por exemplo, Belarus, Ucrnia, Rssia e lugares vizinhos foram contaminados em diferentes graus durante o acidente no reator de Chernobyl, em 1986. Bombas atmicas foram explodidas em Hiroshima e Nagasaki em 1945, na segunda guerra mundial. Entre 1945 e 1958, o Atol de Bikini (Ilhas Marshall) foi um dos lugares usados pelos EUA para testes nucleares. No Brasil, em 1987, ocorreu um acidente radiolgico com uma fonte de
137
Cs na cidade de
Goinia (GO), cuja taxa de dose de radiao gama da 15 mSv ao ano. Outro aspecto importante a ser analisado a possibilidade de ocorrer um acidente nuclear em alguma parte do mundo e isso afetar indiretamente a
sade da populao de outras regies por meio da importao de alimentos contaminados. Isso chegou a ocorrer no Brasil, aps o acidente de Chernobyl em 1986, quando vrias marcas de leite em p importadas da Europa Oriental foram retiradas temporariamente do mercado, aps a constatao dos altos nveis de radioatividade presentes neste alimento. No ano de 2011, o mundo parou com a notcia de um terremoto seguido de um tsunami no Japo. Como consequncia, o sistema de refrigerao do circuito primrio (onde esto as varetas de urnio) da usina nuclear de Fukushima foi afetado e um grande acidente nuclear aconteceu. Na realidade, o colapso na usina de Fukushima no foi causado pelo terremoto, embora o tremor tenha atingido assombrosos 8,9 graus na escala Richter (o mximo 9). O problema comeou porque o terremoto cortou as linhas de energia que mantinham ligado o sistema de refrigerao dos reatores. Dentro desses enormes sistemas, que so cmeras de concreto, o combustvel nuclear fica mergulhado em piscinas, que ajudam a diminuir o calor. Para casos como esse, as usinas contam com um segundo sistema de refrigerao, movido por geradores a diesel. Porm, em Fukushima, esses geradores estavam em uma rea baixa e foram inundados pelo tsunami, a onda gigante provocada pelo terremoto. A gua que envolvia o combustvel nuclear esquentou a ponto de comear a evaporar. A presso nos reatores aumentou, causando exploses que destruram o telhado dos prdios onde eles ficavam. Todas as medidas de segurana foram tomadas e discusses sobre o programa nuclear em diversos pases, inclusive no Brasil, foram
iniciadas para avaliao. Alm da discusso sobre os avanos da energia nuclear, novas medidas de segurana para usinas nucleares so debatidas nestes encontros, com o objetivo de aumentar os nveis de segurana nas usinas e assim diminuir as chances de acidentes nucleares. Fukushima mais um acidente que entra para a histria da energia nuclear.
5.3 O 137Cs: a criao do homem que est no meio ambiente
O csio (Cs) foi descoberto em 1860 por Robert W. Bunsen e Gustav Kirchoff durante estudos espectroscpicos de metais alcalinos em gua mineral. O csio caracterizado por um espectro de emisso contendo duas linhas de luz na regio do azul e por isso tem o nome derivado do latim da palavra caesius, que significa azul celeste. O csio encontra-se distribudo por toda crosta terrestre em combinao com outros elementos e em concentraes muito pequenas. Existem dois minerais de csio conhecidos: a polucite (alumino-silicato hidratado de csio) e a rodizite (borato hidratado de alumnio, berlio, sdio e csio). O csio tem ponto de fuso a 28,5C e ponto de ebulio a 705C, sendo, juntamente com o glio e o mercrio, os nicos metais existentes no estado lquido temperatura ambiente. O csio no tem papel biolgico, entretanto, devido ao fato de comportar-se quimicamente como o potssio, capaz de substitu-lo nos animais e plantas. No corpo humano, o csio distribui-se uniformemente por
todo o corpo, tendendo a se concentrar nos msculos. Como o potssio, o csio excretado do corpo de forma razoavelmente rpida: os 10% iniciais so excretados com uma meia-vida biolgica em torno de 2 dias, e o restante excretado do corpo com uma meia-vida biolgica em torno de 110 dias. O nico istopo de csio que ocorre naturalmente o
133
Cs (csio de massa
133), que estvel. Entretanto, vrios radionucldeos tm sido produzidos atravs da fisso do urnio e do plutnio, sendo o mais comum. Por ser o radionucldeo mais comum, possuir uma meia-vida longa (30,07 anos) e ter sido distribudo globalmente pela precipitao radioativa, o
137 137
Cs o produto de fisso
Cs tem sido muito
estudado em pesquisas ligadas eroso e

137
sedimentao de solos. O
Cs
foi introduzido no globo terrestre
principalmente pelos testes termonucleares de superfcie. A deposio de

137
Cs no globo terrestre comeou a ser significante a partir de 1952, com a
exploso da primeira bomba termonuclear. O maior perodo de deposio global de

137
Cs foi entre 1958 e 1963/64 e o menor perodo entre 1971 e

137
1974. Pequenas deposies de
Cs ocorreram at meados da dcada de
1980. Alm disso, eventos locais, como o acidente de Chernobyl, tiveram impactos significativos a nvel regional, que causou a deposio de grande quantidade de
134
Cs e 137Cs no ambiente. Ainda hoje, estes radionucldeos so
detectveis em certos alimentos, apesar de esses eventos pouco afetarem sua deposio. O
137
Cs fortemente adsorvido s partculas de argila e de
material orgnico do solo, tendo sua mobilidade no solo gerada principalmente pelos processos fsicos. Com relao absoro de
137
Cs por plantas, importante saber que
os ons NH4+, K+, Rb+ e Cs+ formam uma srie homloga, na qual apresentam um grande grau de semelhanas fsico-qumicas quando comparados com quaisquer outras sries de ons, exceo dos halognios. O on amnio (NH4 ) uma importante fonte de nitrognio para os vegetais. Uma vez que o on de csio (Cs+) possui caractersticas eletrnicas semelhantes ao potssio e ao amnio, h uma competio entre estes ons quando se trata de absoro pelas razes e o posterior transporte no interior do vegetal. Os radionucldeos artificiais gerados pelo homem tm contribudo negativamente para aumentar o grau de exposio radiao em nosso planeta. Os avanos cientficos jamais apagaro a mancha escura deixada pelas bombas nucleares e pela sede de poder. Por outro lado, quando somos expostos radiao ambiental, estamos nos submetendo ao ciclo natural que o prprio ambiente construiu. A vida na Terra se defende da radiao do universo. Infelizmente, porm, nem sempre podemos nos proteger de nossa prpria espcie.
+
BITELLI, T. Dosimetria e Higiene das Radiaes. So Paulo: Ed. Grmio Politcnico, 1982.
GLASSTONG, S. The Effects of Nuclear Weapons. Oak Ridge: USAEC, 1964.
LIKAR, A.; OMAHEN, G.; LIPOGLAVSEK, M.; VIDMAR, T. A Theoretical Description of Diffusion and Migration of 137Cs in Soil. Journal of Environmental Radioactivity, 57, 191201 (2001).
PERELMAN, F. M. 1965. Rubidium and Cesium. New York: Macmillan Press, 1965.
WALLING, D. E. and QUINE, T. A. Calibration of caesium 137 measurements to provide quantitative erosion rate data. Land Degradation and Rehabilitation, 2, 161175 (1990).
HELLEN E.; JONES, A. F.; HARRISON, J. M.; POSKITT, J. D. ROBERTS, G. C. The Effect of Potassium Nutrition on 137Cs Uptake in Two Upland Species. Journal of Environ Radioactivity, 14, 279-294 (1991).

8 - Radioatividade PDF

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

8 - Radioatividade PDF

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Cole eo Qumica no Cotidiano Vo olume 8

So Paulo | Sociedad de Brasileira de Qumica | 2012

Sociedade Brasileira de Qumic ca

Qumica no Cotidiano | iii

Radioatividade e meio ambiente | iv

Antonio Carlos Pavo

Radioatividade e meio ambiente | vi

Sobre as autor ras

Ktia Aparec cida da Silva Aq quino

Qumica no Cotidian no | vii

Ra adioatividade e meio o ambiente | viii

Radioatividade e meio ambiente | x

Radioatividade e meio ambiente | xii

Qumica no Cotidiano | xiii

Radioatividade e meio ambiente | xiv

1.1 Uma a mulher e su ua grande con ntribuio para a radioativ vidade

Figura 1.1 Marie Curie (1867 7-1934)1

1 fonte: http://www.explicatorium m.com/Marie-Curie.php Qumica no Cotidian no | 15

Radioatividade e meio ambiente | 16

Radioatividade e meio ambiente | 18

Figura a 1.2 Casal Curie e3

Radioatividade e meio ambiente | 20

Radioatividade e meio ambiente | 24

1.2 Marie Curie no Brasil

9 Fonte: http://www.a akisrx.com/htmtre/cu urie_brasil.htm Ra adioatividade e meio o ambiente | 26

11 1 Fonte: http://blogdowiller.blogspot.com m/2010_05_01_arch hive.html Ra adioatividade e meio o ambiente | 30

Figu ura 1.8 Antoine Henri H Becquerel (1852-1908)12

12 fonte: http://pt.wikipedia.org/ /wiki/Ficheiro:Henri_ _Becquerel.jpg Qumica no Cotidian no | 31

Viva a alegria de guas de Lindia em: http://www.aguasdelindoia.com.br/curiosidades.asp. Acessado em 17 de janeiro de 2011.

Radioatividade e meio ambiente | 38

2.2 Da famlia dos eltrons: os lptons

2.3 Os quarks e o ncleo atmico

Radioatividade e meio ambiente | 42

Estrutura de quarks uud udd sss uus

Radioatividade e meio ambiente | 44

Figu ura 2.1 Yukawa e Cesar Lattes18

18 8 Fonte: http://www. .ifi.unicamp.br/~ghtc c/meson.htm Ra adioatividade e meio o ambiente | 46

2.4 Os bsons e suas interaes

Radioatividade e meio ambiente | 48

Tabela 2.2 Viso esquemtica do modelo padro da matria Matria Lptons

Bsons Transmitem as quatro foras da natureza Ftons

Grviton (no detectada ainda)

Radioatividade e meio ambiente | 50

2.5 O ncleo e o fenmeno da radioatividade

Radioatividade e meio ambiente | 52

Figura 2.3 Curv va de estabilidade nuclear20

20 Fonte: ww ww.ufsm.br/gef/Nuclear09.html Qumica no Cotidian no | 53

2.5.1 A partcula alfa (+24)

Po (polnio, de massa 210), cujo grupo principal de partculas

Th (trio, de massa 235) emite dois

U238 90Th234 + +24

2.5.2 As partculas beta (- 0) e psitron (+ 0)

Radioatividade e meio ambiente | 58

Figura 2.4 4 Espectro contn nuo de partcula as beta

Ra adioatividade e meio o ambiente | 60

p1 + eltron orbital 0n1 +

Tc (tecncio de massa 94), que pode se

Ra adioatividade e meio o ambiente | 62

2.5.3 Radiao Gama (): as ondas que saem do ncleo

Tc (tecncio metaestvel de massa 99), muito

utilizado na medicina nuclear. Um paciente que submetido a um exame usando o

Tc ingere esse elemento radioativo e, dentro do organismo, o

Tc emite um raio gama de 140,5 keV e se transforma em 99Tc (tecncio de